JPH0248488B2 - Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho - Google Patents
Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizohoInfo
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- JPH0248488B2 JPH0248488B2 JP12906687A JP12906687A JPH0248488B2 JP H0248488 B2 JPH0248488 B2 JP H0248488B2 JP 12906687 A JP12906687 A JP 12906687A JP 12906687 A JP12906687 A JP 12906687A JP H0248488 B2 JPH0248488 B2 JP H0248488B2
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- lualzn
- lutetium
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
- C01G9/006—Compounds containing, besides zinc, two ore more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒材料
として有用な新規化合物である。LuAlZn6O9で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物およ
びその製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+O3)oFe2+O(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4,Yb2Fe3O7,Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層,FeO1.5層,FeO2.5層の単位格子内における層
数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(FeO)1モルに対し
て、YbFeO3がnモル(n=1,2,3…)の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
として有用な新規化合物である。LuAlZn6O9で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物およ
びその製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+O3)oFe2+O(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4,Yb2Fe3O7,Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層,FeO1.5層,FeO2.5層の単位格子内における層
数を示すと表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(FeO)1モルに対し
て、YbFeO3がnモル(n=1,2,3…)の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
【表】
発明の目的
本発明は(YbFeO3)oFeOの化学式において、
n=1/6に相当しYb3+の代わりにLu3+をFe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のLuAlZn6O9で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Lu3+(Al3+Zn2+)
Zn5 2+O9 2-として記載され、その構造はLuO1.5層、
(Al3+Zn2+)O2.5層およびZnO層の積層によつて
形成されており、著しい構造異方性を持つている
ことがその特徴の一つである。Zn2+の1/6は
Al3+と共に(Al3+,Zn2+)O2.5層を作り、残りの
5/6はZnO層を作つている。六方晶系としての
格子定数は次の通りである。 a=3.313±0.001(Å) c=42.82±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl),面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度((1%))を示す表−2
の通りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料および触
媒材料に有用なものである。
n=1/6に相当しYb3+の代わりにLu3+をFe3+
の代わりにAl3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置き
かえて得られた新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のLuAlZn6O9で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Lu3+(Al3+Zn2+)
Zn5 2+O9 2-として記載され、その構造はLuO1.5層、
(Al3+Zn2+)O2.5層およびZnO層の積層によつて
形成されており、著しい構造異方性を持つている
ことがその特徴の一つである。Zn2+の1/6は
Al3+と共に(Al3+,Zn2+)O2.5層を作り、残りの
5/6はZnO層を作つている。六方晶系としての
格子定数は次の通りである。 a=3.313±0.001(Å) c=42.82±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl),面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度((1%))を示す表−2
の通りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料および触
媒材料に有用なものである。
【表】
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしく
は加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物
と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウム
もしくは加熱により酸化アルミニウムに分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と、Lu,
AlおよびZnの割合が原子比で1対1対6の割合
で混合し、該混合物を650℃以上の温度で、大気
中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよびAlが各々
3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元
されない還元雰囲気中で加熱することによつて製
造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが望ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Lu,Al,及びZnの割合が
原子比で1対1対6の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびAlが各々3価イオン状態、Znが各々2
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
650℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたLuAlZn6O9化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
LuO1.5層,(Al,Zn)O2.5層、およびZnO層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化ルテチウム(Lu2O3)
粉末、純度99.99%以上の酸化アルミニウム
(Al2O3)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉
末をモル比で1対1対12の割合に秤量し、めのう
乳鉢内でエタノールを加えて、約30分間混合し、
平均粒径数μmの微粉末混合物を得た。該混合物
を白金管内に封入し、1450℃に設定された管状シ
リコニツト炉内に入れ、5日間加熱し、その後、
試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、LuAlZn6O9単一相であり、
粉末X線回折法によつて面指数(hkl)、面間隔
(dp)および相対反射強度(1%)を測定した。
その結果は表−2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は a=3.313±0.001(Å) c=42.82±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致していた。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしく
は加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物
と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウム
もしくは加熱により酸化アルミニウムに分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と、Lu,
AlおよびZnの割合が原子比で1対1対6の割合
で混合し、該混合物を650℃以上の温度で、大気
中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよびAlが各々
3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元
されない還元雰囲気中で加熱することによつて製
造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが望ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Lu,Al,及びZnの割合が
原子比で1対1対6の割合であることが必要であ
る。これをはずすと目的とする化合物の単一相を
得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびAlが各々3価イオン状態、Znが各々2
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
650℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたLuAlZn6O9化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
LuO1.5層,(Al,Zn)O2.5層、およびZnO層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化ルテチウム(Lu2O3)
粉末、純度99.99%以上の酸化アルミニウム
(Al2O3)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉
末をモル比で1対1対12の割合に秤量し、めのう
乳鉢内でエタノールを加えて、約30分間混合し、
平均粒径数μmの微粉末混合物を得た。該混合物
を白金管内に封入し、1450℃に設定された管状シ
リコニツト炉内に入れ、5日間加熱し、その後、
試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、LuAlZn6O9単一相であり、
粉末X線回折法によつて面指数(hkl)、面間隔
(dp)および相対反射強度(1%)を測定した。
その結果は表−2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は a=3.313±0.001(Å) c=42.82±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(dp(Å))と極めてよく一致していた。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 LuAlZn6O9で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 2 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもし
くは加熱により酸化ルテチウムに分解される化合
物と、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウ
ムもしくは加熱により酸化アルミニウムに分解さ
れる化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしく
は加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と、
Lu,AlおよびZnの割合が原子比で1対1対6の
割合で混合し、該混合物を650℃以上の温度で大
気中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよびAlが
各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することを特徴
とするLuAlZn6O9で示される六方晶系の層状構
造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12906687A JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12906687A JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63295417A JPS63295417A (ja) | 1988-12-01 |
JPH0248488B2 true JPH0248488B2 (ja) | 1990-10-25 |
Family
ID=15000239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12906687A Expired - Lifetime JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0248488B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101882066B1 (ko) * | 2013-03-01 | 2018-07-25 | 야마토 프로텍 가부시키가이샤 | 방화·소화 방법 |
CN112521944B (zh) * | 2020-12-07 | 2022-09-23 | 常州工程职业技术学院 | 一种稀土Eu3+离子激活的红色发光材料、制备方法及应用 |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP12906687A patent/JPH0248488B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63295417A (ja) | 1988-12-01 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |