JPS63295417A - ＬｕＡｌＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＬｕＡｌＺｎ↓６Ｏ↓９で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63295417A JPS63295417A JP12906687A JP12906687A JPS63295417A JP S63295417 A JPS63295417 A JP S63295417A JP 12906687 A JP12906687 A JP 12906687A JP 12906687 A JP12906687 A JP 12906687A JP S63295417 A JPS63295417 A JP S63295417A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
- C01G9/006—Compounds containing, besides zinc, two ore more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用公費
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒材料ζして有
用な新規化合物であるＬｕＡｌＺｎ＠６＠で示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
用な新規化合物であるＬｕＡｌＺｎ＠６＠で示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
従来技術
従来、（マｂ”Ｆａ”６１）＠Ｆｅ”６（ｎは整数を示
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
マｂＦ＠＠６６ｐマｂｌＦｅｌ’６ｙ、マｂｌＦｅ４６
１＠及びマｂＪｅ＠６１ Ｂの六方晶系としての格子定
数、マｂＯ，、、層、 Ｆｅ６１．５層＃ Ｆ＠＠６＠
、ｓ層の単位格子内における暦数を示すと表−１の通り
である・ これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅ６） １モルに対して、
マｂＦａｃｌ、がｎ ％ Ａ （ｎ ＝ １ ＃ ２
＃ ３ ”’ ）の割合で化合していると考えられる層
状構造を持つ化合物である。
１＠及びマｂＪｅ＠６１ Ｂの六方晶系としての格子定
数、マｂＯ，、、層、 Ｆｅ６１．５層＃ Ｆ＠＠６＠
、ｓ層の単位格子内における暦数を示すと表−１の通り
である・ これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅ６） １モルに対して、
マｂＦａｃｌ、がｎ ％ Ａ （ｎ ＝ １ ＃ ２
＃ ３ ”’ ）の割合で化合していると考えられる層
状構造を持つ化合物である。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅ（５，）＃ＦｅＱの化学式において
、ｎ＝Ｉ／・に相当しｙｂ”の代わりにＬｕ”をＦｅ”
の代わりに８１３＋１を、Ｆｅ”°の代わりにＺｎ”°
を置きかえて得られる新規な化合物を提供するにある。
、ｎ＝Ｉ／・に相当しｙｂ”の代わりにＬｕ”をＦｅ”
の代わりに８１３＋１を、Ｆｅ”°の代わりにＺｎ”°
を置きかえて得られる新規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＬｕＡｌＺｎ＠ｏ＠で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでｌよ、Ｌｕ”（＾ｌ”Ｚｎ”）Ｚｎ５”
ｅｌ＠”−として記載され、その構造はＬｕ１５Ｉ ａ
ｓ層、（＾ｌトＺｎ”）６２．５層およびＺｎｅ１層の
積層によって形成されており、著しい構造異方性を持っ
ていることがその特徴の一つである。Ｚｎ”の１／、は
＾ｌ■と共に（＾””ｅ””ｌ’ａｓｓ層を作や、残り
’） Ｓ／ ＊ Ｉ！ＺｎＯ層を作っている。六方晶系
としての格子定数は次の通りである。
ン結晶モデルでｌよ、Ｌｕ”（＾ｌ”Ｚｎ”）Ｚｎ５”
ｅｌ＠”−として記載され、その構造はＬｕ１５Ｉ ａ
ｓ層、（＾ｌトＺｎ”）６２．５層およびＺｎｅ１層の
積層によって形成されており、著しい構造異方性を持っ
ていることがその特徴の一つである。Ｚｎ”の１／、は
＾ｌ■と共に（＾””ｅ””ｌ’ａｓｓ層を作や、残り
’） Ｓ／ ＊ Ｉ！ＺｎＯ層を作っている。六方晶系
としての格子定数は次の通りである。
ａ＝３．３１３±０．００１（Ａ）
ｃ＝４２．８２±０．０１ （Ａ）この化合物の面
指数（ｈ ｋ ｔ ）、面間隔（ｄ（Ａ））（ｄＳは実
測値、ｄｃは計算値を示す）およびＸ線に対する相対反
射強度（１（％））を示すと表−２の通りである。
指数（ｈ ｋ ｔ ）、面間隔（ｄ（Ａ））（ｄＳは実
測値、ｄｃは計算値を示す）およびＸ線に対する相対反
射強度（１（％））を示すと表−２の通りである。
この化合物は光機能材料、半導体材料および触媒材料に
有用なものである。
有用なものである。
表 −２
との化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは加熱に
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属アルミ
ニウムあるいは酸化アルミニウムしくは加熱により酸化
アルミニウムに分解されろ化合物と、金属亜鉛あるいは
酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合
物と、Ｌｕ、ＡｌおよびＺｎの割合が原子比で１対１対
６の割合で混合し、該混合物を６５０℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはＬｕおよび酎が各々３
価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状態より還元されない
還元雰囲気中で加熱することによって製造し得られる。
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属アルミ
ニウムあるいは酸化アルミニウムしくは加熱により酸化
アルミニウムに分解されろ化合物と、金属亜鉛あるいは
酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合
物と、Ｌｕ、ＡｌおよびＺｎの割合が原子比で１対１対
６の割合で混合し、該混合物を６５０℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはＬｕおよび酎が各々３
価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状態より還元されない
還元雰囲気中で加熱することによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、光機能材料、半導体材料として用いる場合には不
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
出発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られろ。
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られろ。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｌｕ、＾ｌ、及びＺｎの割合が原子
比で１対１対６の割合であることが必要である。これを
はずすと目的とする化合物の単−相を得ろことができな
い。
比で１対１対６の割合であることが必要である。これを
はずすと目的とする化合物の単−相を得ろことができな
い。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＬｕおよ
びＡｌが各々３価イオン状態、 Ｚｎが各々２価イオン
状態から還元されない還元雰囲気中で６５０℃以上で加
熱する。加熱時間は数時間もしくはそれす上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷する
か、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
びＡｌが各々３価イオン状態、 Ｚｎが各々２価イオン
状態から還元されない還元雰囲気中で６５０℃以上で加
熱する。加熱時間は数時間もしくはそれす上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷する
か、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られたＬｕＡｌＺｎ＠ｆ５ｓ化合物の粉末は無色であ
り、粉末ｘｓ回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、Ｌｕ０１．５
層、（＾ｌ、 Ｚｎ）６２．３層、およびＺｎ（５層の
積重ねによって形成されていることが分かった。
り、粉末ｘｓ回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、Ｌｕ０１．５
層、（＾ｌ、 Ｚｎ）６２．３層、およびＺｎ（５層の
積重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化ルテチウ（ＬＬＩｔ１５ｉ
）粉末、純度９９．９％以上の酸化アルミニラ、ム（Ａ
１＊Ｏｓ）粉末、試薬特級の酸化亜鉛（Ｚｎｅｌ）粉末
をモル比で１対１対１２の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約３０分間混合し、平均粒径数
μｍの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入
し、１４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に入
れ、５日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温
まで急速に冷却した。
）粉末、純度９９．９％以上の酸化アルミニラ、ム（Ａ
１＊Ｏｓ）粉末、試薬特級の酸化亜鉛（Ｚｎｅｌ）粉末
をモル比で１対１対１２の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約３０分間混合し、平均粒径数
μｍの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入
し、１４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に入
れ、５日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温
まで急速に冷却した。
得られた試料は、ＬｕＡｌＺｎ＠ｅｌ＠単−相であり、
粉末ｘｓ回折法によって面指数（ｈｋｚ）、面間隔（ｄ
ｏ）および相対反射強度（１％）を測定した。その結果
は表−２の通りであった。
粉末ｘｓ回折法によって面指数（ｈｋｚ）、面間隔（ｄ
ｏ）および相対反射強度（１％）を測定した。その結果
は表−２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は
ａ＝３．３１３±０．００１（Ａ）
ｃ＝４２．８２±０．Ｏｆ （Ａ）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ ｔ ）
より算出した面間隔（ｄ ｃ（Ａ ））は、実測の面間
隔（ｄｏ（Ｘ））と極めてよく一致していた。
より算出した面間隔（ｄ ｃ（Ａ ））は、実測の面間
隔（ｄｏ（Ｘ））と極めてよく一致していた。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＬｕＡｌＺｎ＿６Ｏ＿３で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物 - （２）金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは
加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属
アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱に
より酸化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛
あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解さ
れる化合物と、Ｌｕ、ＡｌおよびＺｎの割合が原子比で
１対１対６の割合で混合し、該混合物を６５０℃以上の
温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはＬｕおよびＡｌ
が各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状態より還元
されない還元雰囲気中で加熱することを特徴とする ＬｕＡｌＺｎ＿６Ｏ＿３で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12906687A JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12906687A JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63295417A true JPS63295417A (ja) | 1988-12-01 |
| JPH0248488B2 JPH0248488B2 (ja) | 1990-10-25 |
Family
ID=15000239
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12906687A Expired - Lifetime JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0248488B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150121015A (ko) * | 2013-03-01 | 2015-10-28 | 야마토 프로텍 가부시키가이샤 | 방화·소화 방법 |
| CN112521944A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-19 | 常州工程职业技术学院 | 一种稀土Eu3+离子激活的红色发光材料、制备方法及应用 |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP12906687A patent/JPH0248488B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20150121015A (ko) * | 2013-03-01 | 2015-10-28 | 야마토 프로텍 가부시키가이샤 | 방화·소화 방법 |
| CN112521944A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-19 | 常州工程职业技术学院 | 一种稀土Eu3+离子激活的红色发光材料、制备方法及应用 |
| CN112521944B (zh) * | 2020-12-07 | 2022-09-23 | 常州工程职业技术学院 | 一种稀土Eu3+离子激活的红色发光材料、制备方法及应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0248488B2 (ja) | 1990-10-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |