JPS63295417A - LuAlZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
LuAlZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63295417A JPS63295417A JP12906687A JP12906687A JPS63295417A JP S63295417 A JPS63295417 A JP S63295417A JP 12906687 A JP12906687 A JP 12906687A JP 12906687 A JP12906687 A JP 12906687A JP S63295417 A JPS63295417 A JP S63295417A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G9/00—Compounds of zinc
- C01G9/006—Compounds containing, besides zinc, two ore more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用公費
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒材料ζして有
用な新規化合物であるLuAlZn@6@で示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
用な新規化合物であるLuAlZn@6@で示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
従来技術
従来、(マb”Fa”61)@Fe”6(nは整数を示
す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
マbF@@66pマblFel’6y、マblFe46
1@及びマbJe@61 Bの六方晶系としての格子定
数、マbO,、、層、 Fe61.5層# F@@6@
、s層の単位格子内における暦数を示すと表−1の通り
である・ これらの化合物は酸化鉄(Fe6) 1モルに対して、
マbFacl、がn % A (n = 1 # 2
# 3 ”’ )の割合で化合していると考えられる層
状構造を持つ化合物である。
1@及びマbJe@61 Bの六方晶系としての格子定
数、マbO,、、層、 Fe61.5層# F@@6@
、s層の単位格子内における暦数を示すと表−1の通り
である・ これらの化合物は酸化鉄(Fe6) 1モルに対して、
マbFacl、がn % A (n = 1 # 2
# 3 ”’ )の割合で化合していると考えられる層
状構造を持つ化合物である。
発明の目的
本発明は(YbFe(5,)#FeQの化学式において
、n=I/・に相当しyb”の代わりにLu”をFe”
の代わりに813+1を、Fe”°の代わりにZn”°
を置きかえて得られる新規な化合物を提供するにある。
、n=I/・に相当しyb”の代わりにLu”をFe”
の代わりに813+1を、Fe”°の代わりにZn”°
を置きかえて得られる新規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のLuAlZn@o@で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでlよ、Lu”(^l”Zn”)Zn5”
el@”−として記載され、その構造はLu15I a
s層、(^lトZn”)62.5層およびZne1層の
積層によって形成されており、著しい構造異方性を持っ
ていることがその特徴の一つである。Zn”の1/、は
^l■と共に(^””e””l’ass層を作や、残り
’) S/ * I!ZnO層を作っている。六方晶系
としての格子定数は次の通りである。
ン結晶モデルでlよ、Lu”(^l”Zn”)Zn5”
el@”−として記載され、その構造はLu15I a
s層、(^lトZn”)62.5層およびZne1層の
積層によって形成されており、著しい構造異方性を持っ
ていることがその特徴の一つである。Zn”の1/、は
^l■と共に(^””e””l’ass層を作や、残り
’) S/ * I!ZnO層を作っている。六方晶系
としての格子定数は次の通りである。
a=3.313±0.001(A)
c=42.82±0.01 (A)この化合物の面
指数(h k t )、面間隔(d(A))(dSは実
測値、dcは計算値を示す)およびX線に対する相対反
射強度(1(%))を示すと表−2の通りである。
指数(h k t )、面間隔(d(A))(dSは実
測値、dcは計算値を示す)およびX線に対する相対反
射強度(1(%))を示すと表−2の通りである。
この化合物は光機能材料、半導体材料および触媒材料に
有用なものである。
有用なものである。
表 −2
との化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは加熱に
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属アルミ
ニウムあるいは酸化アルミニウムしくは加熱により酸化
アルミニウムに分解されろ化合物と、金属亜鉛あるいは
酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合
物と、Lu、AlおよびZnの割合が原子比で1対1対
6の割合で混合し、該混合物を650℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよび酎が各々3
価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元されない
還元雰囲気中で加熱することによって製造し得られる。
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属アルミ
ニウムあるいは酸化アルミニウムしくは加熱により酸化
アルミニウムに分解されろ化合物と、金属亜鉛あるいは
酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合
物と、Lu、AlおよびZnの割合が原子比で1対1対
6の割合で混合し、該混合物を650℃以上の温度で、
大気中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよび酎が各々3
価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元されない
還元雰囲気中で加熱することによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
また、光機能材料、半導体材料として用いる場合には不
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
出発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られろ。
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られろ。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Lu、^l、及びZnの割合が原子
比で1対1対6の割合であることが必要である。これを
はずすと目的とする化合物の単−相を得ろことができな
い。
比で1対1対6の割合であることが必要である。これを
はずすと目的とする化合物の単−相を得ろことができな
い。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよ
びAlが各々3価イオン状態、 Znが各々2価イオン
状態から還元されない還元雰囲気中で650℃以上で加
熱する。加熱時間は数時間もしくはそれす上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷する
か、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
びAlが各々3価イオン状態、 Znが各々2価イオン
状態から還元されない還元雰囲気中で650℃以上で加
熱する。加熱時間は数時間もしくはそれす上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷する
か、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られたLuAlZn@f5s化合物の粉末は無色であ
り、粉末xs回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、Lu01.5
層、(^l、 Zn)62.3層、およびZn(5層の
積重ねによって形成されていることが分かった。
り、粉末xs回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、Lu01.5
層、(^l、 Zn)62.3層、およびZn(5層の
積重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度99.99%以上の酸化ルテチウ(LLIt15i
)粉末、純度99.9%以上の酸化アルミニラ、ム(A
1*Os)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(Znel)粉末
をモル比で1対1対12の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入
し、1450℃に設定された管状シリコニット炉内に入
れ、5日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温
まで急速に冷却した。
)粉末、純度99.9%以上の酸化アルミニラ、ム(A
1*Os)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(Znel)粉末
をモル比で1対1対12の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入
し、1450℃に設定された管状シリコニット炉内に入
れ、5日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温
まで急速に冷却した。
得られた試料は、LuAlZn@el@単−相であり、
粉末xs回折法によって面指数(hkz)、面間隔(d
o)および相対反射強度(1%)を測定した。その結果
は表−2の通りであった。
粉末xs回折法によって面指数(hkz)、面間隔(d
o)および相対反射強度(1%)を測定した。その結果
は表−2の通りであった。
六方晶系としての格子定数は
a=3.313±0.001(A)
c=42.82±0.Of (A)であった。
上記の格子定数および表−2の面指数(h k t )
より算出した面間隔(d c(A ))は、実測の面間
隔(do(X))と極めてよく一致していた。
より算出した面間隔(d c(A ))は、実測の面間
隔(do(X))と極めてよく一致していた。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- (1)LuAlZn_6O_3で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物 - (2)金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは
加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属
アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱に
より酸化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛
あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解さ
れる化合物と、Lu、AlおよびZnの割合が原子比で
1対1対6の割合で混合し、該混合物を650℃以上の
温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよびAl
が各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より還元
されない還元雰囲気中で加熱することを特徴とする LuAlZn_6O_3で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12906687A JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12906687A JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63295417A true JPS63295417A (ja) | 1988-12-01 |
JPH0248488B2 JPH0248488B2 (ja) | 1990-10-25 |
Family
ID=15000239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12906687A Expired - Lifetime JPH0248488B2 (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | Lualzn6o9deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0248488B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150121015A (ko) * | 2013-03-01 | 2015-10-28 | 야마토 프로텍 가부시키가이샤 | 방화·소화 방법 |
CN112521944A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-19 | 常州工程职业技术学院 | 一种稀土Eu3+离子激活的红色发光材料、制备方法及应用 |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP12906687A patent/JPH0248488B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20150121015A (ko) * | 2013-03-01 | 2015-10-28 | 야마토 프로텍 가부시키가이샤 | 방화·소화 방법 |
CN112521944A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-19 | 常州工程职业技术学院 | 一种稀土Eu3+离子激活的红色发光材料、制备方法及应用 |
CN112521944B (zh) * | 2020-12-07 | 2022-09-23 | 常州工程职业技术学院 | 一种稀土Eu3+离子激活的红色发光材料、制备方法及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0248488B2 (ja) | 1990-10-25 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |