JPH0333654B2 - - Google Patents
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- JPH0333654B2 JPH0333654B2 JP62129069A JP12906987A JPH0333654B2 JP H0333654 B2 JPH0333654 B2 JP H0333654B2 JP 62129069 A JP62129069 A JP 62129069A JP 12906987 A JP12906987 A JP 12906987A JP H0333654 B2 JPH0333654 B2 JP H0333654B2
- Authority
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- Japan
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- compound
- oxide
- heating
- thulium
- metallic
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- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G15/00—Compounds of gallium, indium or thallium
- C01G15/006—Compounds containing, besides gallium, indium, or thallium, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒材料
として有用な新規化合物であるTmGaZn9θ12で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+θ3)nFe2+θ(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。
YbFe2θ4、Yb2Fe3θ7、Yb3Fe4θ10及びYb4Fe5θ13
の六方晶系としての格子定数、Ybθ1.5層、Feθ1.5
層、Fe2θ2.5層の単位格子内における層数を示すと
表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(Feθ)1モルに対し
て、YbFeθ3がnモルの割合で化合していると考
えられる層状構造を持つ化合物である。
として有用な新規化合物であるTmGaZn9θ12で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、(Yb3+Fe3+θ3)nFe2+θ(nは整数を示す)
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。
YbFe2θ4、Yb2Fe3θ7、Yb3Fe4θ10及びYb4Fe5θ13
の六方晶系としての格子定数、Ybθ1.5層、Feθ1.5
層、Fe2θ2.5層の単位格子内における層数を示すと
表−1の通りである。 これらの化合物は酸化鉄(Feθ)1モルに対し
て、YbFeθ3がnモルの割合で化合していると考
えられる層状構造を持つ化合物である。
【表】
発明の目的
本発明は(YbFeθ3)nFeθの化学式において、
n=1/9に相当しYb3+の代わりにTm3+をFe3+の
代わりにGa3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置きか
えて得られる新規な化合物を提供することにあ
る。 発明の構成 本発明のTmGaZn9θ12で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Tm3+(Ga3+Zn2+)
Zn8 2+θ1222-として記載され、その構造はTmθ1.5
層、(Ga3+Zn2+)θ2.5層およびZnθ層の積層によつ
て形成されており、著しい構造異方性を持つてい
ることがその特徴の一つである。Zn2+の1/9は
Ca3+と共に(Ga3+、Zn2+)θ2.5層を作り、残りの
8/9はZnθ層を作つている。六方晶系としての格
子定数は次の通りである。 a=3.292±0.001(Å) c=87.70±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度(I%)を示すと表−2の通
りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料および触
媒材料等に有用なものである。
n=1/9に相当しYb3+の代わりにTm3+をFe3+の
代わりにGa3+を、Fe2+の代わりにZn2+を置きか
えて得られる新規な化合物を提供することにあ
る。 発明の構成 本発明のTmGaZn9θ12で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Tm3+(Ga3+Zn2+)
Zn8 2+θ1222-として記載され、その構造はTmθ1.5
層、(Ga3+Zn2+)θ2.5層およびZnθ層の積層によつ
て形成されており、著しい構造異方性を持つてい
ることがその特徴の一つである。Zn2+の1/9は
Ca3+と共に(Ga3+、Zn2+)θ2.5層を作り、残りの
8/9はZnθ層を作つている。六方晶系としての格
子定数は次の通りである。 a=3.292±0.001(Å) c=87.70±0.01(Å) この化合物の面指数(hkl)、面間隔(d(Å))
(dpは実測値、dcは計算値を示す)およびX線に
対する相対反射強度(I%)を示すと表−2の通
りである。 この化合物は光機能材料、半導体材料および触
媒材料等に有用なものである。
【表】
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは加
熱により酸化ツリウムに分解される化合物と、金
属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱に
より酸化ガリウムに分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物と、Tm、GaおよびZnの割
合が原子比で1対1対9の割合で混合し、該混合
物を600℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはTmおよびGaが各々3価イオン状態、
Znが2価イオン状態より還元されない還元雰囲
気中で加熱することによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Tm、Ga、及びZnの割合
が原子比で1対1対9の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単一相
を得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
TmおよびGaが各々3価イオン状態、Znが各々
2価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたTmGaZn9θ12化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
Tmθ1.5層、(Ga、Zn)θ2.5層、およびZnθ層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化ツリウム(Tm2θ3)粉
末、純度99.9%以上の酸化ガリウム(Ga2θ3)粉
末、試薬特級の酸化亜鉛(Znθ)粉末をモル比で
1対1対18の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数μ
mの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に
封入し、1450℃に設定された管状シリコニツト炉
内に入れ、4日間加熱し、その後、試料を炉外に
とりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、TmGaZn9θ12単一相であり、
粉末X線回折法によつて面指数(hkl)、面間隔
(dp)および相対反射強度(I%)を測定した。
その結果は表−2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は a=3.292±0.001(Å) c=87.70±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(do(Å))と極めてよく一致していた。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。 金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは加
熱により酸化ツリウムに分解される化合物と、金
属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱に
より酸化ガリウムに分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物と、Tm、GaおよびZnの割
合が原子比で1対1対9の割合で混合し、該混合
物を600℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはTmおよびGaが各々3価イオン状態、
Znが2価イオン状態より還元されない還元雰囲
気中で加熱することによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、光機能材料、半導体材料として用いる場
合には不純物の混入をきらうので、純度の高いこ
とが好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物
を得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Tm、Ga、及びZnの割合
が原子比で1対1対9の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単一相
を得ることができない。 この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいは
TmおよびGaが各々3価イオン状態、Znが各々
2価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたTmGaZn9θ12化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
Tmθ1.5層、(Ga、Zn)θ2.5層、およびZnθ層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99%以上の酸化ツリウム(Tm2θ3)粉
末、純度99.9%以上の酸化ガリウム(Ga2θ3)粉
末、試薬特級の酸化亜鉛(Znθ)粉末をモル比で
1対1対18の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数μ
mの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に
封入し、1450℃に設定された管状シリコニツト炉
内に入れ、4日間加熱し、その後、試料を炉外に
とりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、TmGaZn9θ12単一相であり、
粉末X線回折法によつて面指数(hkl)、面間隔
(dp)および相対反射強度(I%)を測定した。
その結果は表−2の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は a=3.292±0.001(Å) c=87.70±0.01(Å) であつた。 上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)
より算出した面間隔(dc(Å))は、実測の面間隔
(do(Å))と極めてよく一致していた。 発明の効果 本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 TmGaZn9θ12で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 2 金属ツリウムあるいは酸化ツリウムもしくは
加熱により酸化ツリウムに分解される化合物と、
金属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱
により酸化ガリウムに分解される化合物と、金属
亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜
鉛に分解される化合物と、Tm、GaおよびZnの
割合が原子比で1対1対9の割合で混合し、該混
合物を600℃以上の温度で大気中、酸化性雰囲気
中あるいはTmおよびGaが各々3価イオン状態、
Znが2価イオン状態より還元されない還元雰囲
気中で加熱することを特徴とするTmGaZn9θ12で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物の製
造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12906987A JPS63295427A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | TmGaZn↓9O↓1↓2で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12906987A JPS63295427A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | TmGaZn↓9O↓1↓2で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63295427A JPS63295427A (ja) | 1988-12-01 |
JPH0333654B2 true JPH0333654B2 (ja) | 1991-05-17 |
Family
ID=15000312
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12906987A Granted JPS63295427A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | TmGaZn↓9O↓1↓2で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63295427A (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS606894A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | 株式会社東芝 | 核燃料集合体 |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP12906987A patent/JPS63295427A/ja active Granted
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS606894A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | 株式会社東芝 | 核燃料集合体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63295427A (ja) | 1988-12-01 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |