JPH0435420B2 - - Google Patents
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- JPH0435420B2 JPH0435420B2 JP62129057A JP12905787A JPH0435420B2 JP H0435420 B2 JPH0435420 B2 JP H0435420B2 JP 62129057 A JP62129057 A JP 62129057A JP 12905787 A JP12905787 A JP 12905787A JP H0435420 B2 JPH0435420 B2 JP H0435420B2
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- compound
- heated
- oxide
- ybfezn
- decomposes
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/009—Compounds containing, besides iron, two or more other elements, with the exception of oxygen or hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
- C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
- C01P2002/76—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by a space-group or by other symmetry indications
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Recrystallisation Techniques (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料及び触媒材料と
して有用な新規化合物であるYbFeZn3O6で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+Ｏ（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，Yb2Fe3O7，Yb3Fe4O10及びYb4Fe5
O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5層，
FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における層数
を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄１モル（FeO）に対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１，２，３……）の
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ
化合物である。
して有用な新規化合物であるYbFeZn3O6で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物およびそ
の製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+Ｏ（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，Yb2Fe3O7，Yb3Fe4O10及びYb4Fe5
O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5層，
FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における層数
を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄１モル（FeO）に対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１，２，３……）の
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ
化合物である。
【表】
発明の目的
本発明は（YbFeO3）oFeOの化学式において、
ｎ＝1/3に相当しFe2+の代わりにZn2+を置きかえ
て得られる新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のYbFeZn3O6で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Yb3+（Fe3+Zn2+）Zn2 2+O6 2
−として記載され、その構造はYbO1.5層，（Fe，
Zn）O2.5層およびZnO層の積層によつて形成され
ており著しい構造異方性を持つていることがその
特徴の一つである。Zn2+イオンの1/3はFe3+と共
に（Fe3+Zn2+）O2.5層を作り、残りの2/3はZnO
層を作つている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。 ａ＝3.368±0.001（Å） ｃ＝40.84±0.01 （Å） この化合物の面指数（hkl），面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値，dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−２の
通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い２次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
ｎ＝1/3に相当しFe2+の代わりにZn2+を置きかえ
て得られる新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のYbFeZn3O6で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Yb3+（Fe3+Zn2+）Zn2 2+O6 2
−として記載され、その構造はYbO1.5層，（Fe，
Zn）O2.5層およびZnO層の積層によつて形成され
ており著しい構造異方性を持つていることがその
特徴の一つである。Zn2+イオンの1/3はFe3+と共
に（Fe3+Zn2+）O2.5層を作り、残りの2/3はZnO
層を作つている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。 ａ＝3.368±0.001（Å） ｃ＝40.84±0.01 （Å） この化合物の面指数（hkl），面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値，dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−２の
通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料および触媒
材料として有用なものである。例えば、異方性の
強い２次元的性質を持つ磁性体・半導体および触
媒物質としての利用の可能性が考えられる。
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビウ
ムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分解
される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは
加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物と、Yb，FeおよびZnの割合
が原子比で１対１対３の割合で混合し、該混合物
を650℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中
あるいはYbおよびFeが各々３価イオン状態、Zn
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中
で加熱することによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料，半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物，炭酸塩，硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類，アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Yb，Fe，およびZnの割合
が原子比で１対１対３の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単一相
を得ることができない。 この混合物を大気中，酸化性雰囲気中あるいは
YbおよびFeが各々３価イオン状態，Znが各々２
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
650℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたYbFeZn3O6化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
YbO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，およびZnO層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化イツテルビウム（Yb2
O3）粉末，純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉
末，試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末をモル比で
１対１対６の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内
に封入し、1450℃に設定された管状シリコニツト
炉内に入れ、５日間加熱し、その後、試料を炉外
にとりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、YbFeZn3O6単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて、各面指数（hkl），面間
隔（dp）及び相対反射強度を測定した結果は表−
２の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.368±0.001（Å） ｃ＝40.84±0.01 （Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
る。 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビウ
ムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分解
される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは
加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属亜
鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛
に分解される化合物と、Yb，FeおよびZnの割合
が原子比で１対１対３の割合で混合し、該混合物
を650℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中
あるいはYbおよびFeが各々３価イオン状態、Zn
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中
で加熱することによつて製造し得られる。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μm
以下であることが好ましい。 また、磁性材料，半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物，炭酸塩，硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類，アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Yb，Fe，およびZnの割合
が原子比で１対１対３の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単一相
を得ることができない。 この混合物を大気中，酸化性雰囲気中あるいは
YbおよびFeが各々３価イオン状態，Znが各々２
価イオン状態から還元されない還元雰囲気中で
650℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたYbFeZn3O6化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有するこ
とが分かつた。その結晶構造は層状構造であり、
YbO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，およびZnO層の積
重ねによつて形成されていることが分かつた。 実施例 純度99.99％以上の酸化イツテルビウム（Yb2
O3）粉末，純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉
末，試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）粉末をモル比で
１対１対６の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタ
ノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内
に封入し、1450℃に設定された管状シリコニツト
炉内に入れ、５日間加熱し、その後、試料を炉外
にとりだし室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、YbFeZn3O6単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて、各面指数（hkl），面間
隔（dp）及び相対反射強度を測定した結果は表−
２の通りであつた。 六方晶系としての格子定数は、 ａ＝3.368±0.001（Å） ｃ＝40.84±0.01 （Å） であつた。 上記の格子定数および表−２の面指数（hkl）
より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面間隔
（dp（Å））と極めてよく一致している。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料および触媒とし
て有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ YbFeZn3O6で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物。 ２ 金属イツテルビウムあるいは酸化イツテルビ
ウムもしくは加熱により酸化イツテルビウムに分
解される化合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしく
は加熱により酸化鉄に分解される化合物と、金属
亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜
鉛に分解される化合物と、Yb，FeおよびZnの割
合が原子比で１対１対３の割合で混合し、該混合
物を650℃以上の温度で大気中、酸化性雰囲気中
あるいはYbおよびFeが各々３価イオン状態、Zn
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中
で加熱することを特徴とするYbFeZn3O6で示さ
れる六方晶系の層状構造を有する化合物の製造
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62129057A JPS63295436A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | ＹｂＦｅＺｎ↓３Ｏ↓６で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62129057A JPS63295436A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | ＹｂＦｅＺｎ↓３Ｏ↓６で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63295436A JPS63295436A (ja) | 1988-12-01 |
| JPH0435420B2 true JPH0435420B2 (ja) | 1992-06-11 |
Family
ID=15000021
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62129057A Granted JPS63295436A (ja) | 1987-05-26 | 1987-05-26 | ＹｂＦｅＺｎ↓３Ｏ↓６で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63295436A (ja) |
-
1987
- 1987-05-26 JP JP62129057A patent/JPS63295436A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63295436A (ja) | 1988-12-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |