JPS63277522A - ＩｎＦｅＺｎ↓８Ｏ↓１↓１で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＩｎＦｅＺｎ↓８Ｏ↓１↓１で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63277522A JPS63277522A JP62111408A JP11140887A JPS63277522A JP S63277522 A JPS63277522 A JP S63277522A JP 62111408 A JP62111408 A JP 62111408A JP 11140887 A JP11140887 A JP 11140887A JP S63277522 A JPS63277522 A JP S63277522A
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Landscapes
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
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- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるｒｎＦｅＺｎ、Ｏｌｌで示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
な新規化合物であるｒｎＦｅＺｎ、Ｏｌｌで示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅ’″−０３） ＋ｓＦｅ”Ｏ（ｎは
整数を示す）で示される六方晶系の層状構造を有する化
合物は本出願人によって合成され知られている。
整数を示す）で示される六方晶系の層状構造を有する化
合物は本出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅ０ａ 、 ＹｂｇＦｅｓＯｙ、 Ｙｂ３Ｆｅ＊
Ｏｒｏ及びＹｂ３Ｆｅ＊Ｏｒｏの六方晶系としての格子
定数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅｄ、、。
Ｏｒｏ及びＹｂ３Ｆｅ＊Ｏｒｏの六方晶系としての格子
定数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅｄ、、。
層、 ＦｅｚＯｚ、 ｓ層の単位格子内における暦数を
示すと表−１の通りである。
示すと表−１の通りである。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して、
ＹｂＦｅ０ａがｎモル（ｎ＝１．２．３”・）の割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
ＹｂＦｅ０ａがｎモル（ｎ＝１．２．３”・）の割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯｚ） 、１ＦｅＯの化学式におい
て、ｎ−１／８に相当し、Ｙｂ３″′の代わりにＩｎ”
をｐ ｅ ２ ＋の代わりにＺｎ”を置きかえて得られ
た新規な化合物を提供するにある。
て、ｎ−１／８に相当し、Ｙｂ３″′の代わりにＩｎ”
をｐ ｅ ２ ＋の代わりにＺｎ”を置きかえて得られ
た新規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＩｎＦｅＺｎ５Ｏ＋ Ｉで示される化合物は、
イオン結晶モデルでは、Ｉｎ”（Ｆｅ”、Ｚｎ”つＺｎ
７”０． 、２−とじて記載され、その構造はＩｎＯ，
、、層、（Ｆｅ。
イオン結晶モデルでは、Ｉｎ”（Ｆｅ”、Ｚｎ”つＺｎ
７”０． 、２−とじて記載され、その構造はＩｎＯ，
、、層、（Ｆｅ。
Ｚｎ ）（ｈ、ｓ層およびＺｎＯ層の積層によって形成
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”＋イオンの１／８はＦｅ３＋と共に
（Ｆｅ”、 Ｚｎ”） Ｏｚ、ｓ層を作り、残りの７７
８はＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数
は次の通りである。
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”＋イオンの１／８はＦｅ３＋と共に
（Ｆｅ”、 Ｚｎ”） Ｏｚ、ｓ層を作り、残りの７７
８はＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数
は次の通りである。
ａ ＝３．２７６ ±０．００１ （人）Ｃ＝５３．
７５ ±ｏ、ｏｉ ＜人）この化合物の面指数（ｈ
、に、ｇ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、ｄｃ
は計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（１
（％））を示すと表−２の通りである。
７５ ±ｏ、ｏｉ ＜人）この化合物の面指数（ｈ
、に、ｇ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、ｄｃ
は計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（１
（％））を示すと表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである０例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである０例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属インジウムあるいは酸化インジウムもしくは加熱に
より酸化インジウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｉｎ、 ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対８の割合で混合し、該混合
物を７００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＩｎおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２
価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによって製造し得られる。
より酸化インジウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｉｎ、 ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対８の割合で混合し、該混合
物を７００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＩｎおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２
価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい、出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい、出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｉｎ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合が
原子比で１対１対８の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比で１対１対８の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＩｎおよ
びＦｅが各々３価イオン状ｇ、ｚｎが２価イオン状態か
ら還元されない還元雰囲気中で７００℃以上で加熱する
。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際
の昇温速度には制約はない。
びＦｅが各々３価イオン状ｇ、ｚｎが２価イオン状態か
ら還元されない還元雰囲気中で７００℃以上で加熱する
。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際
の昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたＩｎＦｅＺｎ１１０＋ １化合物の粉末は褐色
であり、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有すること
が分かった。その結晶構造は層状構造であり、ＩｎＯ＋
、ｓ層、 （Ｆｅ＋ Ｚｎ）Ｏｔ、ｓ層、およびＺｎＯ
層の積み重ねによって形成されていることが分かった。
であり、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有すること
が分かった。その結晶構造は層状構造であり、ＩｎＯ＋
、ｓ層、 （Ｆｅ＋ Ｚｎ）Ｏｔ、ｓ層、およびＺｎＯ
層の積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化インジウム（ＩｎｚＯ３）
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯ３）粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で
１対１対１６の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｌの微粉
状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５
０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ６日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯ３）粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で
１対１対１６の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｌの微粉
状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５
０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ６日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
得られた試料は、ＩｎＦｅＺｎ５Ｏ＋ ＋の単−相であ
り、粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｌ）。
り、粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｌ）。
面間隔（ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−
２の通りであった。
２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は
ａ ＝３．２７６ ±０．００１ （人）ｃ ＝５３
．７５ ±０．０１ （人）であった。
．７５ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ （１）
より算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（
ａ。
より算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（
ａ。
（人））と極めてよ（一致している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＩｎＦｅＺｎ＿８Ｏ＿１＿１で示される六方晶系
の層状構造を有する化合物。 - （２）金属インジウムあるいは酸化インジウムもしくは
加熱により酸化インジウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｉｎ、Ｆｅおよ
びＺｎの割合が原子比で１対１対８の割合で混合し、該
混合物を７００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはＩｎおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎ
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱
することを特徴とするＩｎＦｅＺｎ＿８Ｏ＿１＿１で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62111408A JPS63277522A (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | ＩｎＦｅＺｎ↓８Ｏ↓１↓１で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62111408A JPS63277522A (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | ＩｎＦｅＺｎ↓８Ｏ↓１↓１で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63277522A true JPS63277522A (ja) | 1988-11-15 |
| JPH0435411B2 JPH0435411B2 (ja) | 1992-06-11 |
Family
ID=14560401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62111408A Granted JPS63277522A (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | ＩｎＦｅＺｎ↓８Ｏ↓１↓１で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63277522A (ja) |
-
1987
- 1987-05-07 JP JP62111408A patent/JPS63277522A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0435411B2 (ja) | 1992-06-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |