JPS63277521A - ＬｕＦｅＺｎ↓３Ｏ↓６で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＬｕＦｅＺｎ↓３Ｏ↓６で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63277521A JPS63277521A JP62111407A JP11140787A JPS63277521A JP S63277521 A JPS63277521 A JP S63277521A JP 62111407 A JP62111407 A JP 62111407A JP 11140787 A JP11140787 A JP 11140787A JP S63277521 A JPS63277521 A JP S63277521A
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Landscapes
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
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- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるＬｕＰｅＺｎ５０６で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
な新規化合物であるＬｕＰｅＺｎ５０６で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅ”０ｓ）ｎＦｅ”０ （ｎは整数を
示す）で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
示す）で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
ＹｂＰｅｚ０４ 、 Ｙｂ２Ｆｅ１０ｔ、 Ｙｂ３Ｆｅ
４０＋ｏ及びＹｂ４１ｅｓＯ＋ｉの六方晶系としての格
子定数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 ＦｅＯ，，５層、 Ｆｅｚ
Ｏｔ、ｓ層の単位格子内における層数を示すと表−１の
通りである。
４０＋ｏ及びＹｂ４１ｅｓＯ＋ｉの六方晶系としての格
子定数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 ＦｅＯ，，５層、 Ｆｅｚ
Ｏｔ、ｓ層の単位格子内における層数を示すと表−１の
通りである。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して、
ＹｂＦｅ０．がｎモル（ｎ＝１．２．３・・ｉの割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
ＹｂＦｅ０．がｎモル（ｎ＝１．２．３・・ｉの割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
発明の目的
本発明は（ｙｂｐｅｏ：＋）−ＦｅＯの化学式において
、ｎ−１７３に相当し、Ｙｂ”の代わりにＬｕ３＋を、
Ｆｅ”−の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な
化合物を提供するにある。
、ｎ−１７３に相当し、Ｙｂ”の代わりにＬｕ３＋を、
Ｆｅ”−の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な
化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＬｕＦｅＺｎ５０６で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルではＬｕ”（Ｆｅ３＋、Ｚｎ”つｚｎ、２
＋０，２−として記載され、その構造はＬｕＯ１，ｓ層
、（Ｆｅ。
ン結晶モデルではＬｕ”（Ｆｅ３＋、Ｚｎ”つｚｎ、２
＋０，２−として記載され、その構造はＬｕＯ１，ｓ層
、（Ｆｅ。
Ｚｎ）Ｏｔ、ｓ層およびＺｎＯ層の積層によって形成さ
れており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の一
つである。Ｚｎ”イオンの１７３はＦｅ３＋と共に（Ｆ
ｅ”、Ｚｎ”）Ｏｘ、 ｓ層を作り、残りの２７３はＺ
ｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次の
通りである。
れており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の一
つである。Ｚｎ”イオンの１７３はＦｅ３＋と共に（Ｆ
ｅ”、Ｚｎ”）Ｏｘ、 ｓ層を作り、残りの２７３はＺ
ｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次の
通りである。
ａ −３，３５８±０．００１ （人）ｃ ＝４０．
９９ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈｋ
Ｊ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ｄｅは計算
値を示す）及びＸ線に対する相対反射強度（１（％））
を示すと、表−２の通りである。
９９ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈｋ
Ｊ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ｄｅは計算
値を示す）及びＸ線に対する相対反射強度（１（％））
を示すと、表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである０例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである０例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは加熱に
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、ｌ、ｕ、 Ｆｅおよび
Ｚｎの割合が原子比で１対１対３の割合で混合し、該混
合物を７００℃以上の温度で、−大気中、酸化性雰囲気
中あるいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎ
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱
することによって製造し得られる。
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、ｌ、ｕ、 Ｆｅおよび
Ｚｎの割合が原子比で１対１対３の割合で混合し、該混
合物を７００℃以上の温度で、−大気中、酸化性雰囲気
中あるいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎ
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱
することによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよ（、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよ（、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合はＬｕ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合が原
子比で、１対１対３の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
子比で、１対１対３の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＬｕおよ
びＦｅが各々３価イオン状Ｈ，Ｚｎが２価イオン状態か
ら還元されない還元雰囲気中で７００℃以上で加熱する
。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際
の昇温速度には制約はない。
びＦｅが各々３価イオン状Ｈ，Ｚｎが２価イオン状態か
ら還元されない還元雰囲気中で７００℃以上で加熱する
。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際
の昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたＬｕＦｅＺｎ、０．化合物の粉末は褐色であり
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＬｕＯ＋、ｓ層
、 （Ｐａ 、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＬｕＯ＋、ｓ層
、 （Ｐａ 、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化ルテチウム（ＬｕｚＯｉ）
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅｚｅｓ）粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で
１対１対６の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状
混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５０
℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ４日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却
した。
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅｚｅｓ）粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で
１対１対６の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状
混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５０
℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ４日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却
した。
得られた試料は、ＬｕＦｅＺｎ３０６の単−相であり、
粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｌ）。
粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｌ）。
面間隔（ｄ。）及び相対反射４度を測定した結果は表−
２の通りであった。
２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．３５８ ±０．００１ （人）ｃ ＝４
０．９９ ±０．０１ （人）であった。
０．９９ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ ｇ）よ
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は実測の面間隔（ｄ。
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は実測の面間隔（ｄ。
（人））と極めてよく一致している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
、−１
特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長 ′（瀬
高 信 ａ 層 ゛・−、、；
高 信 ａ 層 ゛・−、、；
Claims (2)
- （１）ＬｕＦｅＺｎ＿３Ｏ＿６で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは
加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｌｕ、Ｆｅおよ
びＺｎの割合が原子比で１対１対３の割合で混合し、該
混合物を７００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎ
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱
することを特徴とするＬｕＦｅＺｎ＿３Ｏ＿６で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62111407A JPS63277521A (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | ＬｕＦｅＺｎ↓３Ｏ↓６で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62111407A JPS63277521A (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | ＬｕＦｅＺｎ↓３Ｏ↓６で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63277521A true JPS63277521A (ja) | 1988-11-15 |
| JPH0435418B2 JPH0435418B2 (ja) | 1992-06-11 |
Family
ID=14560372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62111407A Granted JPS63277521A (ja) | 1987-05-07 | 1987-05-07 | ＬｕＦｅＺｎ↓３Ｏ↓６で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63277521A (ja) |
-
1987
- 1987-05-07 JP JP62111407A patent/JPS63277521A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0435418B2 (ja) | 1992-06-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |