JPS63195118A - ScGaZnMgO↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ScGaZnMgO↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63195118A JPS63195118A JP2920387A JP2920387A JPS63195118A JP S63195118 A JPS63195118 A JP S63195118A JP 2920387 A JP2920387 A JP 2920387A JP 2920387 A JP2920387 A JP 2920387A JP S63195118 A JPS63195118 A JP S63195118A
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Landscapes
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- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半扉体材料及び触媒作用として有
用な新規化合物であるScGaZnMg0r、で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造・
法に関する。
用な新規化合物であるScGaZnMg0r、で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造・
法に関する。
従来技術
従来、(Yb”Fe”0s)nFe”O(nは整数を示
す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
す)で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
YbFezO4+ YbgPeiO)、 Yb、Fe4
0+o及びYb4FesO+iの六方晶系としての格子
定数、YbO+、s層+ FeO+、s層、 FezO
g、s層の単位格子内における層数を示すと表−1の通
りである。
0+o及びYb4FesO+iの六方晶系としての格子
定数、YbO+、s層+ FeO+、s層、 FezO
g、s層の単位格子内における層数を示すと表−1の通
りである。
これらの化合物は酸化鉄(Pea) 1モルに対して、
YbFe0*がnモル(n=1.2.3・・・)の割合
で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物であ
る。
YbFe0*がnモル(n=1.2.3・・・)の割合
で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物であ
る。
発明の目的
りに(Zn”+Mg”)を置きかえて得られる新規な化
合物を提供するにある。
合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のScGaZnMg05で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Sc”(Gaコ°2’、n”)
Mg”°0.!−とじて記載され、その構造は5cOt
、s層 (G%+Zn”) O□、、NおよびMgO層
の積層によって形成されており、著しい構造異方性を持
っていることがその特徴の一つである。Zn 2 ”−
はGa”と共に(Ga’“。
オン結晶モデルでは、Sc”(Gaコ°2’、n”)
Mg”°0.!−とじて記載され、その構造は5cOt
、s層 (G%+Zn”) O□、、NおよびMgO層
の積層によって形成されており、著しい構造異方性を持
っていることがその特徴の一つである。Zn 2 ”−
はGa”と共に(Ga’“。
Zn”°)(h、s層を作り、MgZ+はMgO層を作
っている。
っている。
六方晶系としての格子定数は次の通りである。
a =3.276 ±0.001 (入)c =2
2.24 ±0.01 (人)この化合物の面指数
(hkj?)、面間隔(d(人))(d、は実測値+
deは計算値を示す)およびX線に対する相対反射強度
(1(%))を示すと表−2の通りである。
2.24 ±0.01 (人)この化合物の面指数
(hkj?)、面間隔(d(人))(d、は実測値+
deは計算値を示す)およびX線に対する相対反射強度
(1(%))を示すと表−2の通りである。
この化合物は光機能材料、半導体材料および触媒材料と
して有用なものである。
して有用なものである。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもしくは加
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱により酸化
ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化
亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
、金属マグネシウムあるいは酸化マグネシウムもしくは
加熱により酸化マグネシウムに分解される化合物とを、
Sc、 Ga、 ZnおよびMgの割合が原子比で1対
1対1対1の割合で混合し、該混合物を600℃以上の
温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよびGa
が各々3価イオン状jLQ+ ZnおよびMgが2価イ
オン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱すること
によって得られる。
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱により酸化
ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化
亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
、金属マグネシウムあるいは酸化マグネシウムもしくは
加熱により酸化マグネシウムに分解される化合物とを、
Sc、 Ga、 ZnおよびMgの割合が原子比で1対
1対1対1の割合で混合し、該混合物を600℃以上の
温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよびGa
が各々3価イオン状jLQ+ ZnおよびMgが2価イ
オン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱すること
によって得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
また、光機能材料、半導体材料として用いる場合には不
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
出発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Sc、 Ga、 Zn、 Mgの割
合が原子比で1対1対1対1の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単−相を得る
ことができない。
合が原子比で1対1対1対1の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単−相を得る
ことができない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはS・およ
び驚が各々3価イオン状態、z・およびMgが各々2価
イオン状態から還元されない還元雰囲気中で600℃以
上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上であ
る。加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急
冷するか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
び驚が各々3価イオン状態、z・およびMgが各々2価
イオン状態から還元されない還元雰囲気中で600℃以
上で加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上であ
る。加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急
冷するか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られたScGaZnMg05化合物の粉末は無色であ
り、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ScO,,5
層、 (Ga、 Zn)Oz、s i、およびMgO層
の積み重ねによって形成されていることが分かった。
り、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ScO,,5
層、 (Ga、 Zn)Oz、s i、およびMgO層
の積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度99.99%以上の酸化スカンジウム(SC203
)粉末、純度99.9%以上の酸化ガリウム(GazO
:+)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)および試薬
特級の酸化マグネシウム(MgO)粉末をモル比で1対
1対2対2の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約30分間混合し、平均粒径数μmの微粉状
混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、1300
℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ、3日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
)粉末、純度99.9%以上の酸化ガリウム(GazO
:+)粉末、試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)および試薬
特級の酸化マグネシウム(MgO)粉末をモル比で1対
1対2対2の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約30分間混合し、平均粒径数μmの微粉状
混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、1300
℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ、3日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
得られた試料は、ScGaZnMgO5単−相であり、
粉末X線回折法によって各反射の面間隔(do)および
相対反射強度を測定した結果は表−2の通りであった。
粉末X線回折法によって各反射の面間隔(do)および
相対反射強度を測定した結果は表−2の通りであった。
六方晶系としての格子定数は次の通りであった。
a =3.27ら ±0.001 (人)c =2
2.24 ±0.01 (人)上記の格子定数およ
び表−2の各面指数(hkA)より算出した面間隔(d
c(人))は、実測の面間隔(do(人))と極めてよ
く一敗していた。
2.24 ±0.01 (人)上記の格子定数およ
び表−2の各面指数(hkA)より算出した面間隔(d
c(人))は、実測の面間隔(do(人))と極めてよ
く一敗していた。
発明の効果
本発明は光機能材料、半弓体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供した優れた効果を有する。
新規化合物を提供した優れた効果を有する。
特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長部 高
信 雄 手続補正書 昭和11年 2月770 \11:゛
信 雄 手続補正書 昭和11年 2月770 \11:゛
Claims (2)
- (1)ScGaZnMgO_5で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - (2)金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもし
くは加熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と
、金属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱によ
り酸化ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化
合物と、金属マグネシウムあるいは酸化マグネシウムも
しくは加熱により酸化マグネシウムに分解される化合物
とを、Sc、Ga、ZnおよびMgの割合が原子比で1
対1対1対1の割合で混合し、該混合物を600℃以上
の温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはScおよびG
aが各々3価イオン状態、ZnおよびMgが2価イオン
状態より還元されない還元雰囲気中で加熱することを特
徴とするScGaZnMgO_5で示される六方晶系の
層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2920387A JPH0244248B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Scgaznmgo5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2920387A JPH0244248B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Scgaznmgo5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63195118A true JPS63195118A (ja) | 1988-08-12 |
JPH0244248B2 JPH0244248B2 (ja) | 1990-10-03 |
Family
ID=12269634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2920387A Expired - Lifetime JPH0244248B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Scgaznmgo5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0244248B2 (ja) |
-
1987
- 1987-02-10 JP JP2920387A patent/JPH0244248B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0244248B2 (ja) | 1990-10-03 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |