JPS63201016A - InAlZn↓2O↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
InAlZn↓2O↓5で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料および触媒材料として
有用な新規化合物であるInAlZnzOsで示される
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
有用な新規化合物であるInAlZnzOsで示される
六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に
関する。
従来技術
従来、(Yb”Fe3°O8)、、Fe”O(nは整数
を示す)で示される大方晶系の層状構造を有する化合物
は本出願人によって合成され知られている。
を示す)で示される大方晶系の層状構造を有する化合物
は本出願人によって合成され知られている。
YbFf404+YbJe30t、Yb3Fe40+o
及びYb4.Fe50+zの六方晶系としての格子定数
、ybo、、5層、peol、s層、 FezOz、s
層の単位格子内における暦数を示すと表−1の通りであ
る。
及びYb4.Fe50+zの六方晶系としての格子定数
、ybo、、5層、peol、s層、 FezOz、s
層の単位格子内における暦数を示すと表−1の通りであ
る。
これらの化合物は酸化鉄(Fed) 1モルに対して
、YbFe0iがnモル(n=1.2.3−)の割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
、YbFe0iがnモル(n=1.2.3−)の割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
発明の目的
本発明は(YbFeOi)−FeOの化学式において、
n禦〃に相当し、yb”の代わりにIn”を、Pe”の
代わりにAl3+を、Fe”の代わりにZn”を置きか
えて得られた新規な化合物を提供するにある。
n禦〃に相当し、yb”の代わりにIn”を、Pe”の
代わりにAl3+を、Fe”の代わりにZn”を置きか
えて得られた新規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のInAlZntOsで示される化合物は、イオ
ン結晶モデルではIn”(Al”+Zn” )Zn”0
.”−として記載され、その構造はInO+、s層、
(、Al”。
ン結晶モデルではIn”(Al”+Zn” )Zn”0
.”−として記載され、その構造はInO+、s層、
(、Al”。
Zn”) Ot、s層およびZnO層の積層によって形
成されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴
の一つである。 Zn”+イオンの半数はAl”+と共
に(Al” 、 Zn” )Ot、s層を作り、残りの
半数はZnO層を作っている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。
成されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴
の一つである。 Zn”+イオンの半数はAl”+と共
に(Al” 、 Zn” )Ot、s層を作り、残りの
半数はZnO層を作っている。六方晶系としての格子定
数は次の通りである。
a −3,295±0.001 (人)c −22,
56± 0.01 (人)この化合物の面指数(h
M)、面間隔(d(人))(dOは実測値+ dCは計
算値を示す)およびX線に対する相対反射強度(1%)
を示すと、表−2の通りである。
56± 0.01 (人)この化合物の面指数(h
M)、面間隔(d(人))(dOは実測値+ dCは計
算値を示す)およびX線に対する相対反射強度(1%)
を示すと、表−2の通りである。
この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒本料等に有
用なものである。
用なものである。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属インジウムあるいは酸化インジウムもしくは加熱に
より酸化インジウムに分解される化合物と、金属アルミ
ニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱により酸
化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化
合物とを、In。
より酸化インジウムに分解される化合物と、金属アルミ
ニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱により酸
化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化
合物とを、In。
AlおよびZnの割合が原子比で1対1対2の割合で混
合し、該混合物を600℃以上の温度で、大気中。
合し、該混合物を600℃以上の温度で、大気中。
酸化性雰囲気中あるいはInおよびAlが各々3価イオ
ン状態、Znが2価イオン状態より還元されない還元雰
囲気中で加熱することによって製造し得られる。
ン状態、Znが2価イオン状態より還元されない還元雰
囲気中で加熱することによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μm以下であることが好
ましい。
また、光機能材料、半導体材料として用いる場合には不
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
出発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、In、 A1.及びZnの割合が原
子比で1対1対2の割合であることが必要である。
子比で1対1対2の割合であることが必要である。
これをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることが
できない。
できない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはInおよ
びAlが各々3価イオン状態、 Znが2価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で600℃以上のもとで
加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
びAlが各々3価イオン状態、 Znが2価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で600℃以上のもとで
加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷す
るか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
るか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られたInAlZn2O5化合物の粉末は無色であり
、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、InO+、s層
、 (Al、 Zn)Oz、s層、およびZnO層の積
み重ねによって形成されていることが分かった。
、粉末X線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、InO+、s層
、 (Al、 Zn)Oz、s層、およびZnO層の積
み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度99.99%以上の酸化インジウム(InzO,l
)粉末、純度99.99%以上の酸化アルミニウム(A
h(h)粉末、および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉
末をモル比で1対1対4の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入
し、1300℃に設定された管状シリコニット炉内に入
れ3日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温ま
で急速に冷却した。得られた試料はInAlZn、0.
単−相であり、粉末X線回折法によって面指数(hkj
!’)、面間隔(do)および相対反射強度(1%)を
測定した。その結果は表−2の通りであった。
)粉末、純度99.99%以上の酸化アルミニウム(A
h(h)粉末、および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉
末をモル比で1対1対4の割合に秤量し、めのう乳鉢内
でエタノールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数
μmの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入
し、1300℃に設定された管状シリコニット炉内に入
れ3日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温ま
で急速に冷却した。得られた試料はInAlZn、0.
単−相であり、粉末X線回折法によって面指数(hkj
!’)、面間隔(do)および相対反射強度(1%)を
測定した。その結果は表−2の通りであった。
大方晶系としての格子定数は
a =3.295 ±0.001 (人)c =22.
56 ±0.01 (人)であった。
56 ±0.01 (人)であった。
上記の格子定数および表−2の面指数(h k l)よ
り算出した面間隔(dc(人))は、実測の面間隔(d
。
り算出した面間隔(dc(人))は、実測の面間隔(d
。
(人))と極めてよく一致した。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供した優れた効果を有する。
新規化合物を提供した優れた効果を有する。
瀬 高 信 m−、・ 、−〒
響V−−− −嗜曇一一角
手続補正書
昭和22年 2月77日
1 事件の表示
昭和62年特許願第0292O8号
化合物およびその製造法
3 補正をする者
事件との関係 特許出願人
住所 茨城県新治郡桜村並木1丁目1番地自発補正
別紙
(1)明細書第10頁4行から5行「て有用な・・・・
効果を有する。」を「て有用な新規化合物を提供する。
効果を有する。」を「て有用な新規化合物を提供する。
」と訂正する。
Claims (2)
- (1)InAlZn_2O_5で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - (2)金属インジウムあるいは酸化インジウムもしくは
加熱により酸化インジウムに分解される化合物と、金属
アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱に
より酸化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛
あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解さ
れる化合物とを、In、AlおよびZnの割合が原子比
で1対1対2の割合で混合し、該混合物を600℃以上
の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはInおよび
Alが各々3価イオン状態、Znが2価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することを特徴とする
InAlZn_2O_5で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2920887A JPH0244243B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Inalzn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2920887A JPH0244243B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Inalzn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63201016A true JPS63201016A (ja) | 1988-08-19 |
JPH0244243B2 JPH0244243B2 (ja) | 1990-10-03 |
Family
ID=12269778
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2920887A Expired - Lifetime JPH0244243B2 (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | Inalzn2o5deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0244243B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994013851A1 (en) * | 1992-12-15 | 1994-06-23 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Transparent conductive film, transparent conductive base material, and conductive material |
-
1987
- 1987-02-10 JP JP2920887A patent/JPH0244243B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994013851A1 (en) * | 1992-12-15 | 1994-06-23 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Transparent conductive film, transparent conductive base material, and conductive material |
US5972527A (en) * | 1992-12-15 | 1999-10-26 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Transparent electrically conductive layer, electrically conductive transparent substrate and electrically conductive material |
KR100306565B1 (ko) * | 1992-12-15 | 2001-11-30 | 도미나가 가즈토 | 투명도전막과그의제조방법,투명도전막이형성된도전성투명필름과도전성투명유리,및도전성재료 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0244243B2 (ja) | 1990-10-03 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |