JPS63256535A - ＳｃＡｌＺｎ↓７Ｏ↓１↓０で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＳｃＡｌＺｎ↓７Ｏ↓１↓０で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63256535A JPS63256535A JP9257287A JP9257287A JPS63256535A JP S63256535 A JPS63256535 A JP S63256535A JP 9257287 A JP9257287 A JP 9257287A JP 9257287 A JP9257287 A JP 9257287A JP S63256535 A JPS63256535 A JP S63256535A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料および触媒材料として
有用な新規化合物である５ｃＡｌＺｎｔＯ＋。で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法
に関する。
有用な新規化合物である５ｃＡｌＺｎｔＯ＋。で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法
に関する。
従来技術
従来、（ｙｂ”ｐｅ”ｏ、）ｆｉ Ｆｅ”Ｏ（ｎは整数
を示す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物
は本出願人によって合成され知られている。
を示す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物
は本出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦ’ｃ、０４． ＹｂｚＦｅｘＯｙ、 ＹｂＪｅ＊
０＋ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋、ｌの六方晶系としての格
子定数、ＹｂＯ＋、 ｓ層、 Ｆｅｄ、、。
０＋ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋、ｌの六方晶系としての格
子定数、ＹｂＯ＋、 ｓ層、 Ｆｅｄ、、。
層、 Ｆｅ、０□、３層の単位格子内における層数を示
すと表−１の通りである。
すと表−１の通りである。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して
、ＹｂＦｅ０．がｎモル（ｎ＝１．２．３・・・）の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物で
ある。
、ＹｂＦｅ０．がｎモル（ｎ＝１．２．３・・・）の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物で
ある。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯ＋）、１ＦｅＯの化学式において
、ｎ＝１７７に相当し、Ｙｂ″＋の代わりにＳｃ”を、
Ｆｅ２＋の代わりにＡｌ３＋を、Ｆｅ２＋の代わりにＺ
ｎ”＋を置きかえて得られた新規な化合物を提供するに
ある。
、ｎ＝１７７に相当し、Ｙｂ″＋の代わりにＳｃ”を、
Ｆｅ２＋の代わりにＡｌ３＋を、Ｆｅ２＋の代わりにＺ
ｎ”＋を置きかえて得られた新規な化合物を提供するに
ある。
発明の構成
本発明の５ｃＡｌＺｎｔＯ＋ｏで示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Ｓｃ”（Ａｌ”、Ｚｎ”つＺｎ、
”０１６”−とじて記載され、その構造はＳｃＯ＋、ｓ
層、（八１：ｌｅ。
オン結晶モデルでは、Ｓｃ”（Ａｌ”、Ｚｎ”つＺｎ、
”０１６”−とじて記載され、その構造はＳｃＯ＋、ｓ
層、（八１：ｌｅ。
Ｚｎ”）Ｏ□、３層およびＺｎＯ層の積層によって形成
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”イオンの１７７はＡｌ”と共に（＾
１１＋、 ｚｎＺ＋）０□、３層を作り、残りの６７７
はＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は
次の通りである。
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”イオンの１７７はＡｌ”と共に（＾
１１＋、 ｚｎＺ＋）０□、３層を作り、残りの６７７
はＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は
次の通りである。
ａ ＝３．２４７ ±０．００１ （人）ｃ ＝７２
．１９ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈｋβ）９面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ ｄｅ
は計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（Ｉ
（％））を示すと表−２の通りである。
．１９ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈｋβ）９面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ ｄｅ
は計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（Ｉ
（％））を示すと表−２の通りである。
この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材料等に有
用なものである。
用なものである。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもしくは加
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱に
より酸化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛
あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解さ
れる化合物とを、Ｓｃ、 ＡｌおよびＺｎの割合が原子
比で１対１対７の割合で混合し、該混合物を７５０℃以
上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃおよ
び＾ｌが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状態よ
り還元されない還元雰囲気中で加熱することによって製
造し得られる。
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱に
より酸化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛
あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解さ
れる化合物とを、Ｓｃ、 ＡｌおよびＺｎの割合が原子
比で１対１対７の割合で混合し、該混合物を７５０℃以
上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃおよ
び＾ｌが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状態よ
り還元されない還元雰囲気中で加熱することによって製
造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、光機能材料、半導体材料として用いる場合には不
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
出発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｓｃ、 Ａ１．およびＺｎの割合が
原子比で１対１対７の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比で１対１対７の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃおよ
びＡ１が各々３価イオン状態、 Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で７５０℃以上のもとで
加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
びＡ１が各々３価イオン状態、 Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で７５０℃以上のもとで
加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
加熱の際の昇温速度に制約はない。加熱終了後急冷する
か、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
か、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られた５ｃＡｌＺｎ７０１゜化合物の粉末は無色であ
り、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ＳｃＯ＋、ｓ
層＋ （Ａｌ＋Ｚｎ）Ｏｘ、ｓ層、およびＺｎＯ層の積
み重ねによって形成されていることが分かった。
り、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ＳｃＯ＋、ｓ
層＋ （Ａｌ＋Ｚｎ）Ｏｘ、ｓ層、およびＺｎＯ層の積
み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化スカンジウム（ＳＣ２０３
）粉末、純度９９．９９％以上の酸化アルミニウム（Ａ
ｈ（ｈ）粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉
末をモル比で１対１対１４の割合に秤量し、めのう乳鉢
内でエタノールを加えて、約３０分間部合し、平均粒径
数μｍの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封
入し、１４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に
入れ５日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし、室
温まで急速に冷却した。
）粉末、純度９９．９９％以上の酸化アルミニウム（Ａ
ｈ（ｈ）粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉
末をモル比で１対１対１４の割合に秤量し、めのう乳鉢
内でエタノールを加えて、約３０分間部合し、平均粒径
数μｍの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に封
入し、１４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に
入れ５日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし、室
温まで急速に冷却した。
得られた試料は５ｃＡｌＺｎ、０．。の単−相であり、
粉末Ｘ線回折法によって面指数（ｈｋＡ）、面間隔（ｄ
ｏ）および相対反射強度（１％）を測定した。
粉末Ｘ線回折法によって面指数（ｈｋＡ）、面間隔（ｄ
ｏ）および相対反射強度（１％）を測定した。
その結果は表−２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．２４７ ±０．００１ （人）ｃ ＝７
２．１９ ±０．０１ （人）であった。
２．１９ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ ／）よ
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
（人））と極めてよく一致した。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＳｃＡｌＺｎ＿７Ｏ＿１＿０で示される六方晶系
の層状構造を有する化合物。 - （２）金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもし
くは加熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と
、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは
加熱により酸化アルミニウムに分解される化合物と、金
属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に
分解される化合物とを、Ｓｃ、ＡｌおよびＺｎの割合が
原子比で１対１対７の割合で混合し、該混合物を７５０
℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃ
およびＡｌが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状
態より還元されない還元雰囲気中で加熱することを特徴
とするＳｃＡｌＺｎ＿７Ｏ＿１＿０で示される六方晶系
の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9257287A JPS63256535A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＡｌＺｎ↓７Ｏ↓１↓０で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9257287A JPS63256535A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＡｌＺｎ↓７Ｏ↓１↓０で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256535A true JPS63256535A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0371376B2 JPH0371376B2 (ja) | 1991-11-13 |
Family
ID=14058141
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9257287A Granted JPS63256535A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＡｌＺｎ↓７Ｏ↓１↓０で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256535A (ja) |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP9257287A patent/JPS63256535A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0371376B2 (ja) | 1991-11-13 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |