JPS63256531A - ＩｎＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＩｎＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63256531A JPS63256531A JP62092568A JP9256887A JPS63256531A JP S63256531 A JPS63256531 A JP S63256531A JP 62092568 A JP62092568 A JP 62092568A JP 9256887 A JP9256887 A JP 9256887A JP S63256531 A JPS63256531 A JP S63256531A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるＩｎＦｅＺｎ４．Ｏｔで示される大
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
な新規化合物であるＩｎＦｅＺｎ４．Ｏｔで示される大
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅ”０ｓ）ｎＦｅ”Ｏ（ｎは整数を示
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
す）で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は本
出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅｚＯ４，ＹｂＦｅｚＯ４，Ｙｂ３ＦｅａＯ＋ｏ
及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋ ３の六方晶系としての格子定数
、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅ０１．１層、 ＦｅｚＯ□、
６層の単位格子内における層数を示すと表−１の通りで
ある。
及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋ ３の六方晶系としての格子定数
、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅ０１．１層、 ＦｅｚＯ□、
６層の単位格子内における層数を示すと表−１の通りで
ある。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して、
ＹｂＦｅ０．がｎモル（ｎ＝１．２．３−）の割合で化
合していると考えられる層状構造を持つ化合物である。
ＹｂＦｅ０．がｎモル（ｎ＝１．２．３−）の割合で化
合していると考えられる層状構造を持つ化合物である。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯｉ） 、ＦｅＯの化学式において
、ｎ＝１７４に相当し、Ｙｂ３＋の代わりに（ｎ ３
＋をＦｅ”＋の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新
規な化合物を提供するにある。
、ｎ＝１７４に相当し、Ｙｂ３＋の代わりに（ｎ ３
＋をＦｅ”＋の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新
規な化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＩｎＦｅＺｎａＯ＋で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Ｉｎ”（Ｆｅ” 、Ｚｎ”）Ｚｎ３
”０７”−として記載され、その構造はＩｎＯ＋、ｓ層
、（Ｆｅ。
ン結晶モデルでは、Ｉｎ”（Ｆｅ” 、Ｚｎ”）Ｚｎ３
”０７”−として記載され、その構造はＩｎＯ＋、ｓ層
、（Ｆｅ。
Ｚｎ）Ｏ□、６層およびＺｎＯ層の積層によって形成さ
れており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の一
つである。Ｚｎ”イオンの１７４はＦｅ’＋と共に（Ｆ
ｅ”、 Ｚｎ”） Ｏｚ、ｓ層を作り、残りの３７４は
ＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
れており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の一
つである。Ｚｎ”イオンの１７４はＦｅ’＋と共に（Ｆ
ｅ”、 Ｚｎ”） Ｏｚ、ｓ層を作り、残りの３７４は
ＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
ａ ＝３．２９４ ±０．００１ （人）ｃ ＝３２
．９９ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈｋ＃）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ｄｅは
計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（Ｉ（
％））を示すと表−２通りである。
．９９ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈｋ＃）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値＋ｄｅは
計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（Ｉ（
％））を示すと表−２通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属インジウムあるいは酸化インジウムもしくは加熱に
より酸化インジウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｉｎ、 ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対４の割合で混合し、該混合
物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＩｎおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２
価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによって製造し得られる。
より酸化インジウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｉｎ、 ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対４の割合で混合し、該混合
物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＩｎおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２
価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μＩ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μＩ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｉｎ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合が
原子比で１対１対４の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比で１対１対４の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＩｎおよ
びＦｅが各々３価イオン状＃ｌｎが２価イオン状態から
還元されない還元雰囲気中で６５０℃以上で加熱する。
びＦｅが各々３価イオン状＃ｌｎが２価イオン状態から
還元されない還元雰囲気中で６５０℃以上で加熱する。
加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際の
昇温速度には制約はない。
昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたＩｎＦｅＺｎ、０２化合物の粉末は褐色であり
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、Ｉｎ０１．５層
、 （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層の積
み重ねによって形成されていることが分かった。
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、Ｉｎ０１．５層
、 （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層の積
み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化インジウム（Ｉｒ＋ｚＯ：
＋）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯ３）
粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル
比で１対１対８の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノ
ールを加゛えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの
微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１
４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ３日
間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速
に冷却した。
＋）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯ３）
粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル
比で１対１対８の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノ
ールを加゛えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの
微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１
４５０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ３日
間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速
に冷却した。
得られた試料は、ＩｎＦｅＺｎａ、０７の単−相であり
、粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｌ）。
、粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｌ）。
面間隔（ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−
２の通りであった。
２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は
ａ ＝３．２９４ ±０．００１ （人）ｃ ＝３２
．９９ ±０．０１ （人）であった。
．９９ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ Ａ）よ
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
（人））と極めてよ（一致している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＩｎＦｅＺｎ＿４Ｏ＿７で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属インジウムあるいは酸化インジウムもしくは
加熱により酸化インジウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｉｎ、Ｆｅおよ
びＺｎの割合が原子比で１対１対４の割合で混合し、該
混合物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはＩｎおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎ
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱
することを特徴とするＩｎＦｅＺｎ＿４Ｏ＿７で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62092568A JPS63256531A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＩｎＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62092568A JPS63256531A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＩｎＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256531A true JPS63256531A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0435407B2 JPH0435407B2 (ja) | 1992-06-11 |
Family
ID=14058029
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62092568A Granted JPS63256531A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＩｎＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256531A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104275187A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-14 | 三峡大学 | 可见光响应的光催化剂InFeZn4O7及其制备方法 |
| CN105688887A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-06-22 | 三峡大学 | 可见光响应的光催化剂BaLi4Ge5O13及其制备方法 |
| CN105688925A (zh) * | 2016-03-03 | 2016-06-22 | 三峡大学 | 可见光响应的光催化剂LiCu3SbMoO9及其制备方法 |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP62092568A patent/JPS63256531A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104275187A (zh) * | 2014-10-24 | 2015-01-14 | 三峡大学 | 可见光响应的光催化剂InFeZn4O7及其制备方法 |
| CN105688887A (zh) * | 2016-01-13 | 2016-06-22 | 三峡大学 | 可见光响应的光催化剂BaLi4Ge5O13及其制备方法 |
| CN105688925A (zh) * | 2016-03-03 | 2016-06-22 | 三峡大学 | 可见光响应的光催化剂LiCu3SbMoO9及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0435407B2 (ja) | 1992-06-11 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |