JPS63256532A - ＬｕＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＬｕＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63256532A JPS63256532A JP9256987A JP9256987A JPS63256532A JP S63256532 A JPS63256532 A JP S63256532A JP 9256987 A JP9256987 A JP 9256987A JP 9256987 A JP9256987 A JP 9256987A JP S63256532 A JPS63256532 A JP S63256532A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるＬｕＦｅＺ４Ｏ７で示される大方晶
系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関する
。
な新規化合物であるＬｕＦｅＺ４Ｏ７で示される大方晶
系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関する
。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅ”０．、） ＊Ｆｅ”０（ｎは整数
を示す）１示される六方晶系の層状構造を有する化合物
は本出願人によって合成され知られている。
を示す）１示される六方晶系の層状構造を有する化合物
は本出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅｚＯ４，ＹｂＦｅｚＯ４，ＹｂＦｅ０＋ｏ及び
Ｙｂ４１ｅｓＯ＋３の六方晶系としての格子定数、Ｙｂ
Ｏ，、、層、 ＦｅＯ，，５層、 ＰｅｚＯｚ、 ｓ層
の単位格子内における層数を示すと表−１の通りである
。
Ｙｂ４１ｅｓＯ＋３の六方晶系としての格子定数、Ｙｂ
Ｏ，、、層、 ＦｅＯ，，５層、 ＰｅｚＯｚ、 ｓ層
の単位格子内における層数を示すと表−１の通りである
。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して
、ＹｂＦｅ０＋がｎモル（ｎ＝１．２．３−）の割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
、ＹｂＦｅ０＋がｎモル（ｎ＝１．２．３−）の割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯ，） ｎＦｅ０の化学式において
、ｎ＝１７４に相当し、Ｙｂ”の代わりにＬｕ’°を、
Ｆｅ”＋の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な
化合物を提供するにある。
、ｎ＝１７４に相当し、Ｙｂ”の代わりにＬｕ’°を、
Ｆｅ”＋の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な
化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のＬｕＦｅＺｎ＊Ｏｔで示される化合物は、イオ
ン結晶モデルではＬｕ”（Ｆｅ”、Ｚｎ”つＺｎ３”０
．”−とじて記載され、その構造はＬｕＯ＋、ｓ層、（
Ｆｅ。
ン結晶モデルではＬｕ”（Ｆｅ”、Ｚｎ”つＺｎ３”０
．”−とじて記載され、その構造はＬｕＯ＋、ｓ層、（
Ｆｅ。
Ｚｎ） ０□、１層およびＺｎＯ層の積層によって形成
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”イオンの１７４はＦｅ３＋と共に（
Ｆｅ”、Ｚｎ”）Ｏｘ、 ｓ層を作り、残りの３７４は
ＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”イオンの１７４はＦｅ３＋と共に（
Ｆｅ”、Ｚｎ”）Ｏｘ、 ｓ層を作り、残りの３７４は
ＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
ａ ＝３．３２７ ±０．００１ （人）Ｃ＝３２．
５３ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈｋ
Ｎ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、ｄｃは計算
値を示す）及びＸ線に対する相対反射強度（Ｉ（％））
を示すと、表−２の通りである。
５３ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈｋ
Ｎ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、ｄｃは計算
値を示す）及びＸ線に対する相対反射強度（Ｉ（％））
を示すと、表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは加熱に
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｌｕ、 ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対４の割合で混合し、該混合
物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２
価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによって製造し得られる。
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Ｌｕ、 ＦｅおよびＺ
ｎの割合が原子比で１対１対４の割合で混合し、該混合
物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あ
るいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎが２
価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱する
ことによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合はＬｕ、 Ｆｅ、及びＺｎの割合が原子
比で、１対１対４の割合であることが必要である。
比で、１対１対４の割合であることが必要である。
これをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることが
できない。
できない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＬｕおよ
びＦｅが各々３価イオン状ｂ＋ Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６５０℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の
際の昇温速度には制約はない。
びＦｅが各々３価イオン状ｂ＋ Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６５０℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の
際の昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたＬｕＦｅＺｎ４．Ｏｔ化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ＬｕＯ，４層
、 （Ｆｅ 、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
り、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ＬｕＯ，４層
、 （Ｆｅ 、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＺｎＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化ルテチウム（Ｌｕ２Ｏ３）
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅＺＯｆｆ）粉
末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比
で１対１対８の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉
状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５
０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ５日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅＺＯｆｆ）粉
末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比
で１対１対８の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉
状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５
０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ５日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
得られた試料はＬｕＦｅＺｎｚＯ，の単−相であり、粉
末Ｘ線回折法によって各面指数（ｈｋ＆）、面間隔（ｄ
ｏ）および相対反射強度を測定した結果は表−２の通り
であった。
末Ｘ線回折法によって各面指数（ｈｋ＆）、面間隔（ｄ
ｏ）および相対反射強度を測定した結果は表−２の通り
であった。
六方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．３２７ ±０．００１ （人）ｃ ＝３２
．５３ ±０．０１ （人）であった。
．５３ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ １）よ
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は実測の面間隔（ｄ。
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は実測の面間隔（ｄ。
（人））と極めてよく一敗している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＬｕＦｅＺｎ＿４Ｏ＿７で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは
加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｌｕ、Ｆｅおよ
びＺｎの割合が原子比で１対１対４の割合で混合し、該
混合物を６５０℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはＬｕおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚｎ
が２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱
することを特徴とするＬｕＦｅＺｎ＿４Ｏ＿７で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9256987A JPS63256532A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＬｕＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9256987A JPS63256532A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＬｕＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256532A true JPS63256532A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH042526B2 JPH042526B2 (ja) | 1992-01-20 |
Family
ID=14058057
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9256987A Granted JPS63256532A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＬｕＦｅＺｎ↓４Ｏ↓７で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256532A (ja) |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP9256987A patent/JPS63256532A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH042526B2 (ja) | 1992-01-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |