JPH0338213B2 - - Google Patents
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- JPH0338213B2 JPH0338213B2 JP2920587A JP2920587A JPH0338213B2 JP H0338213 B2 JPH0338213 B2 JP H0338213B2 JP 2920587 A JP2920587 A JP 2920587A JP 2920587 A JP2920587 A JP 2920587A JP H0338213 B2 JPH0338213 B2 JP H0338213B2
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は磁性材料，半導体材料及び触媒作用と
して有用な新規化合物であるLuFeZnMgO5で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，YbFe3O7，Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層，FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１，２，３…）の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
して有用な新規化合物であるLuFeZnMgO5で示
される六方晶系の層状構造を有する化合物および
その製造法に関する。 従来技術 従来、（Yb3+Fe3+O3）oFe2+O（ｎは整数を示す）
で示される六方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によつて合成され知られている。 YbFe2O4，YbFe3O7，Yb3Fe4O10及び
Yb4Fe5O13の六方晶系としての格子定数、YbO1.5
層，FeO1.5層，Fe2O2.5層の単位格子内における
層数を示すと表−１の通りである。 これらの化合物は酸化鉄（FeO）１モルに対し
て、YbFeO3がｎモル（ｎ＝１，２，３…）の割
合で化合していると考えられる層状構造を持つ化
合物である。
【表】
発明の目的
本発明は（YbFeO3）oFeOの化学式において、
ｎ＝1/2に相当し、Yb3+の代わりにLu3+を、Fe2+
の代わりに（Zn2+Mg2+）を置きかえて得られる
新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のLuFeZnMgO5で示される化合物は、
イオン結晶モデルでは、Lu3+（Fe2+Zn2+）
Mg2+O5 2-として記載され、その構造はLuO1.5層，
（Fe3+Zn2+）O2.5層およびMgO層の積層によつて
形成されており、著しい構造異方性を持つている
ことがその特徴の一つである。Zn2+はFe3+と共
に（Fe3+，Zn2+）O2.5層を作り、Mg2+はMgO層
を作つている。六方晶系としての格子定数は次の
通りである。 ａ＝3.389±0.001（Å） ｃ＝21.90±0.01 （Å） この化合物の面指数（ｈKl），面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値，dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−２の
通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料および触媒材
料として有用なものである。例えば異方性の強い
２次元的性質を持つ磁性体，半導体および触媒物
質としての利用の可能性が考えられる。
ｎ＝1/2に相当し、Yb3+の代わりにLu3+を、Fe2+
の代わりに（Zn2+Mg2+）を置きかえて得られる
新規な化合物を提供するにある。 発明の構成 本発明のLuFeZnMgO5で示される化合物は、
イオン結晶モデルでは、Lu3+（Fe2+Zn2+）
Mg2+O5 2-として記載され、その構造はLuO1.5層，
（Fe3+Zn2+）O2.5層およびMgO層の積層によつて
形成されており、著しい構造異方性を持つている
ことがその特徴の一つである。Zn2+はFe3+と共
に（Fe3+，Zn2+）O2.5層を作り、Mg2+はMgO層
を作つている。六方晶系としての格子定数は次の
通りである。 ａ＝3.389±0.001（Å） ｃ＝21.90±0.01 （Å） この化合物の面指数（ｈKl），面間隔（ｄ（Å））
（dpは実測値，dcは計算値を示す）およびＸ線に
対する相対反射強度（Ｉ（％））を示すと表−２の
通りである。 この化合物は磁性材料，半導体材料および触媒材
料として有用なものである。例えば異方性の強い
２次元的性質を持つ磁性体，半導体および触媒物
質としての利用の可能性が考えられる。
【表】
【表】
この化合物は次の方法によつて製造し得られ
る。 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしく
は加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物
と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸
化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸
化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される
化合物と、金属マグネシウムあるいは酸化マグネ
シウムもしくは加熱により酸化マグネシウムに分
解される化合物とを、Lu，Fe，ZnおよびMgの
割合が原子比で１対１対１対１の割合で混合し、
該混合物を600℃以上の温度で大気中，酸化性雰
囲気中あるいはLuおよびFeが各々３価イオン状
態，ZnおよびMgが２価イオン状態より還元され
ない還元雰囲気中で加熱することによつて得られ
る。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μｍ
以下であることが好ましい。 また、磁性材料，半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物，炭酸塩，硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類，アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Lu，Fe，Zn，Mgの割合
が原子比で１対１対１対１の割合であることが必
要である。これをはずすと目的とする化合物の単
一相を得ることができない。 この混合物を大気中，酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびFeが各々３価イオン状態，Znおよび
Mgが各々２価イオン状態から還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたLuFeZnMgO5化合物の粉末は無色で
あり、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有する
ことが分かつた。その結晶構造は層状構造であ
り、LuO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，およびMgO層
の積み重ねによつて形成されていることが分かつ
た。 実施例 純度99.99％以上の酸化ルテチウム（Lu2O3）
粉末，純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉未，
試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）および試薬特級の酸
化マグネシウム（MgO）粉末をモル比で１対１
対２対２の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノ
ールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数μｍ
の微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内に封
入し、1300℃に設定された管状シリコニツト炉内
に入れ、３日間加熱し、その後、試料を炉外にと
り出し室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、LuFeZnMgO5単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて各反射の面間隔（dp）お
よび相対反射強度を測定した結果は表−２の通り
であつた。六方晶系としての格子定数は次の通り
であつた。 ａ＝3.389±0.001（Å） ｃ＝21.90±0.01 （Å） 上記の格子定数および表−２の各面指数（ｈ
Kl）より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面
間隔（dp（Å））と極めてよく一致していた。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料及び触媒として
有用な新規化合物を提供する。
る。 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしく
は加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物
と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸
化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸
化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される
化合物と、金属マグネシウムあるいは酸化マグネ
シウムもしくは加熱により酸化マグネシウムに分
解される化合物とを、Lu，Fe，ZnおよびMgの
割合が原子比で１対１対１対１の割合で混合し、
該混合物を600℃以上の温度で大気中，酸化性雰
囲気中あるいはLuおよびFeが各々３価イオン状
態，ZnおよびMgが２価イオン状態より還元され
ない還元雰囲気中で加熱することによつて得られ
る。 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのま
ま使用してもよいが、化学反応を速やかに進行さ
せるためには粒径が小さい方がよく、特に10μｍ
以下であることが好ましい。 また、磁性材料，半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高いこと
が好ましい。出発物質が加熱により金属酸化物を
得る化合物としては、それぞれの金属の水酸化
物，炭酸塩，硝酸塩等が挙げられる。 原料はそのまま、あるいはアルコール類，アセ
トン等と共に充分に混合する。 原料の混合割合は、Lu，Fe，Zn，Mgの割合
が原子比で１対１対１対１の割合であることが必
要である。これをはずすと目的とする化合物の単
一相を得ることができない。 この混合物を大気中，酸化性雰囲気中あるいは
LuおよびFeが各々３価イオン状態，Znおよび
Mgが各々２価イオン状態から還元雰囲気中で
600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしく
はそれ以上である。加熱の際の昇温速度には制約
はない。加熱終了後急冷するか、あるいは大気中
に急激に引き出せばよい。 得られたLuFeZnMgO5化合物の粉末は無色で
あり、粉末Ｘ線回折法によつて結晶構造を有する
ことが分かつた。その結晶構造は層状構造であ
り、LuO1.5層，（Fe，Zn）O2.5層，およびMgO層
の積み重ねによつて形成されていることが分かつ
た。 実施例 純度99.99％以上の酸化ルテチウム（Lu2O3）
粉末，純度99.9％以上の酸化鉄（Fe2O3）粉未，
試薬特級の酸化亜鉛（ZnO）および試薬特級の酸
化マグネシウム（MgO）粉末をモル比で１対１
対２対２の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノ
ールを加えて、約30分間混合し、平均粒径数μｍ
の微粉状混合物を得た。該混合物を白金管内に封
入し、1300℃に設定された管状シリコニツト炉内
に入れ、３日間加熱し、その後、試料を炉外にと
り出し室温まで急速に冷却した。 得られた試料は、LuFeZnMgO5単一相であり、
粉末Ｘ線回折法によつて各反射の面間隔（dp）お
よび相対反射強度を測定した結果は表−２の通り
であつた。六方晶系としての格子定数は次の通り
であつた。 ａ＝3.389±0.001（Å） ｃ＝21.90±0.01 （Å） 上記の格子定数および表−２の各面指数（ｈ
Kl）より算出した面間隔（dc（Å））は、実測の面
間隔（dp（Å））と極めてよく一致していた。 発明の効果 本発明は磁性材料，半導体材料及び触媒として
有用な新規化合物を提供する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ LuFeZnMgO5で示される六方晶系の層状構
造を有する化合物。 ２ 金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもし
くは加熱により酸化ルテチウムに分解される化合
物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により
酸化鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは
酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解され
る化合物と、金属マグネシウムあるいは酸化マグ
ネシウムもしくは加熱により酸化マグネシウムに
分解される化合物とを、Lu，Fe，ZnおよびMg
の割合が原子比で１対１対１対１の割合で混合
し、該混合物を600℃以上の温度で大気中，酸化
性雰囲気中あるいはLuおよびFeが各々３価イオ
ン状態，ZnおよびMgが２価イオン状態より還元
されない還元雰囲気中で加熱することを特徴とす
るLuFeZnMgO5で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2920587A JPS63195126A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | ＬｕＦｅＺｎＭｇＯ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2920587A JPS63195126A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | ＬｕＦｅＺｎＭｇＯ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63195126A JPS63195126A (ja) | 1988-08-12 |
| JPH0338213B2 true JPH0338213B2 (ja) | 1991-06-10 |
Family
ID=12269691
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2920587A Granted JPS63195126A (ja) | 1987-02-10 | 1987-02-10 | ＬｕＦｅＺｎＭｇＯ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63195126A (ja) |
-
1987
- 1987-02-10 JP JP2920587A patent/JPS63195126A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63195126A (ja) | 1988-08-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |