JPS63260823A - LuFeZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
LuFeZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63260823A JPS63260823A JP9605487A JP9605487A JPS63260823A JP S63260823 A JPS63260823 A JP S63260823A JP 9605487 A JP9605487 A JP 9605487A JP 9605487 A JP9605487 A JP 9605487A JP S63260823 A JPS63260823 A JP S63260823A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物であるLuFeZn&0*で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
な新規化合物であるLuFeZn&0*で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
従来技術
従来、(Yb”Fe”03)、Fe”0 (nは整数を
示す)で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
示す)で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
YbFeO41YbtFels(lr、 Yb5Fe4
0+o及びYb5Fe40+oの大方晶系としての格子
定数、YbO+、s層、 FeO+、s層、 Fe1O
z、 s層の単位格子内における層数を示すと表−1の
通りである。
0+o及びYb5Fe40+oの大方晶系としての格子
定数、YbO+、s層、 FeO+、s層、 Fe1O
z、 s層の単位格子内における層数を示すと表−1の
通りである。
これらの化合物は酸化鉄(Fed) 1モルに対して
、YbFeOsがnモル(n=1.2.3−)の割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
、YbFeOsがnモル(n=1.2.3−)の割合で
化合していると考えられる層状構造を持つ化合物である
。
発明の目的
本発明は(YbFeOs) 、FeOの化学式において
、n#l/6に相当し、yb”+の代わりにLu”を、
Fe”の代わりにZn”を置きかえて得られた新規な化
合物を提供するにある。
、n#l/6に相当し、yb”+の代わりにLu”を、
Fe”の代わりにZn”を置きかえて得られた新規な化
合物を提供するにある。
発明の構成
本発明のLuFeZn、、Oqで示される化合物は、イ
オン結晶モデルではLu”(Fe”、Zn”つZns”
″0,2−として記載され、その構造はLu01,5層
、(Fe+Zn)Ot、s層およびZnO層の積層によ
って形成されており、著しい構造異方性を持つことがそ
の特徴の一つである* Zn”イオンの1/6はFe’
+と共に(Fe”、Zn”)Ox、 s層を作り、残り
の576はZnO層を作っている。六方晶系としての格
子定数は次の通りである。
オン結晶モデルではLu”(Fe”、Zn”つZns”
″0,2−として記載され、その構造はLu01,5層
、(Fe+Zn)Ot、s層およびZnO層の積層によ
って形成されており、著しい構造異方性を持つことがそ
の特徴の一つである* Zn”イオンの1/6はFe’
+と共に(Fe”、Zn”)Ox、 s層を作り、残り
の576はZnO層を作っている。六方晶系としての格
子定数は次の通りである。
a =3.317 ±0.001 (人)C=42.
96 ±0.01 (人)この化合物の面指数(hk
l)、面間隔(d(人))(d、は実測値、dcは計算
値を示す)及びX線に対する相対反射強度(1(%))
を示すと、表−2の通りである。
96 ±0.01 (人)この化合物の面指数(hk
l)、面間隔(d(人))(d、は実測値、dcは計算
値を示す)及びX線に対する相対反射強度(1(%))
を示すと、表−2の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである0例えば、異方性の強い2次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである0例えば、異方性の強い2次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは加熱に
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Lu、 Fe及びZn
の割合が原子比で1対1対6の割合で混合し、該混合物
を650℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中ある
いはLuおよびFeが各々3価イオン状態、Znが2価
イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱するこ
とによって製造し得られる。
より酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属鉄ある
いは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解される化合
物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸
化亜鉛に分解される化合物とを、Lu、 Fe及びZn
の割合が原子比で1対1対6の割合で混合し、該混合物
を650℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中ある
いはLuおよびFeが各々3価イオン状態、Znが2価
イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱するこ
とによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μ端以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に10μ端以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい、出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい、出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合はLu、 Fe、及びZnの割合が原子
比で、1対1対6の割合であることが必要である。
比で、1対1対6の割合であることが必要である。
これをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることが
できない。
できない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはLuおよ
びFeが各々3価イオン状a、Znが2価イオン状態か
ら還元されない還元雰囲気中で650℃以上で加熱する
。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際
の昇温速度には制約はない。
びFeが各々3価イオン状a、Znが2価イオン状態か
ら還元されない還元雰囲気中で650℃以上で加熱する
。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際
の昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたLuFeZn*O*化合物の粉末は褐色であり
、粉末XvA回折法によって結晶構造を存することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、LuO+、s
層、 (Fe 、 Zn)Ox、s層、およびZnO層
の積み重ねによって形成されていることが分かった。
、粉末XvA回折法によって結晶構造を存することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、LuO+、s
層、 (Fe 、 Zn)Ox、s層、およびZnO層
の積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度99.99%以上の酸化ルテチウム(LuzO,)
粉末、純度99.9%以上の酸化鉄(Fezes)粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末をモル比で
1対1対12の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約30分間部合し、平均粒径数μ−の微粉
末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、145
0℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ4日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
粉末、純度99.9%以上の酸化鉄(Fezes)粉末
、および試薬特級の酸化亜鉛(ZnO)粉末をモル比で
1対1対12の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約30分間部合し、平均粒径数μ−の微粉
末混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、145
0℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ4日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
得られた試料はLuFeZn1O*の単−相であり、粉
末X線回折法によって、各面指数(hkll)、面間隔
(do)および相対反射強度を測定した結果は表−2の
通りであった。
末X線回折法によって、各面指数(hkll)、面間隔
(do)および相対反射強度を測定した結果は表−2の
通りであった。
六方晶系としての格子定数は
a =3.317 ±0.001 (人)C=42
.69 ±0.01 (入)であった。
.69 ±0.01 (入)であった。
上記の格子定数および表−2の面指数(hkl)より算
出した面間隔(dt(人))は実測の面間隔(d。
出した面間隔(dt(人))は実測の面間隔(d。
(人))と極めてよく一致している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
)、、’ +′+
Claims (2)
- (1)LuFeZn_6O_9で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - (2)金属ルテチウムあるいは酸化ルテチウムもしくは
加熱により酸化ルテチウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Lu、Feおよ
びZnの割合が原子比で1対1対6の割合で混合し、該
混合物を650℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気
中あるいはLuおよびFeが各々3価イオン状態、Zn
が2価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加熱
することを特徴とするLuFeZn_6O_9で示され
る六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9605487A JPS63260823A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | LuFeZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9605487A JPS63260823A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | LuFeZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63260823A true JPS63260823A (ja) | 1988-10-27 |
JPH0359010B2 JPH0359010B2 (ja) | 1991-09-09 |
Family
ID=14154737
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9605487A Granted JPS63260823A (ja) | 1987-04-17 | 1987-04-17 | LuFeZn↓6O↓9で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63260823A (ja) |
-
1987
- 1987-04-17 JP JP9605487A patent/JPS63260823A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0359010B2 (ja) | 1991-09-09 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |