JPS63256533A - ＳｃＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＳｃＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63256533A JPS63256533A JP62092570A JP9257087A JPS63256533A JP S63256533 A JPS63256533 A JP S63256533A JP 62092570 A JP62092570 A JP 62092570A JP 9257087 A JP9257087 A JP 9257087A JP S63256533 A JPS63256533 A JP S63256533A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物である５ｃＦｅＺｎｓＯｓで示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
な新規化合物である５ｃＦｅＺｎｓＯｓで示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
従来技術 □′
従来（Ｙｂ”Ｐａ”０．）、’Ｐｅ”０ （ｎは整数を
示す）で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
示す）で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅＯｓ４ 、 ＹｂｔＦｅｉＯｙ、 Ｙｂ＝Ｆｅ
、Ｏ＋ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ４の六方晶系としての格子
定数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅｄ、・、。
、Ｏ＋ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ４の六方晶系としての格子
定数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅｄ、・、。
層、 ＦｅｔＯｔ、ｓ ［の単位格子内における層数を
示すと表−１の通りである。
示すと表−１の通りである。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して、
ＹｂＦｅＯｓがｎモル（ｎ＝１．２．３・・・）の割合
で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物であ
る。
ＹｂＦｅＯｓがｎモル（ｎ＝１．２．３・・・）の割合
で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物であ
る。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯｓ） 、ＦｅＯの化学式において
、ｎ＝１１５に相当し、ｙｂ″＋の代わりにＳｃ’＋を
、Ｆｅ”の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な
化合物を提供するにある。
、ｎ＝１１５に相当し、ｙｂ″＋の代わりにＳｃ’＋を
、Ｆｅ”の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な
化合物を提供するにある。
発明の構成
本発明の５ｃＦｅＺｎ５０Ｂで示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Ｓｃ”（Ｆｅ” ＩＺｎ”）Ｚｎｔ
”ＯＢ”−とじて記載され、その構造はＳｃＯ、、、層
、（Ｆｅ。
ン結晶モデルでは、Ｓｃ”（Ｆｅ” ＩＺｎ”）Ｚｎｔ
”ＯＢ”−とじて記載され、その構造はＳｃＯ、、、層
、（Ｆｅ。
Ｚｎ） ０□、５層およびＺｎＯ層の積層によって形成
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”＋イオンの１７５はＦｅ”と共に（
Ｆｅ”、 Ｚｎ”）Ｏｚ、ｓ層を作り、残りの４７５は
ＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”＋イオンの１７５はＦｅ”と共に（
Ｆｅ”、 Ｚｎ”）Ｏｚ、ｓ層を作り、残りの４７５は
ＺｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次
の通りである。
ａ ＝３．２７６ ±０．００１ （人）ｃ ＝５７
．２１ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈ
ｋｆｆｉ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、ｄｃ
は計算値を示す）およびＸｗＡに対する相対反射強度（
Ｉ（％））を示すと、表−２の通りである。
．２１ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈ
ｋｆｆｉ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値、ｄｃ
は計算値を示す）およびＸｗＡに対する相対反射強度（
Ｉ（％））を示すと、表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもしくは加
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｓｃ、 Ｆｅお
よびＺｎの割合が原子比で１対１対５の割合で混合し、
該混合物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲
気中あるいはＳｃおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚ
ｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加
熱することによって製造し得られる。
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｓｃ、 Ｆｅお
よびＺｎの割合が原子比で１対１対５の割合で混合し、
該混合物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲
気中あるいはＳｃおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚ
ｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加
熱することによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合゛は、Ｓｃ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合
が原子比で１対１対５の割合であることが必要である。
が原子比で１対１対５の割合であることが必要である。
これをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることが
できない。
できない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃおよ
びＦｅが各々３価イオン状ｂｙ Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の
際の昇温速度には制約はない。
びＦｅが各々３価イオン状ｂｙ Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱す
る。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の
際の昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られた５ｃＦｅＺｎ５０ａ化合物の粉末は褐色であり
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＳｃＯ＋、ｓ［
、（Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏ２，ｓ層、およびＺｎＯ層の積み
重ねによって形成されていることが分かった。
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＳｃＯ＋、ｓ［
、（Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏ２，ｓ層、およびＺｎＯ層の積み
重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化スカンジウム（ＳＣ２０：
ｌ）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅｚｅ３）
粉末。
ｌ）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（Ｆｅｚｅ３）
粉末。
および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比で１
対１対１０の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状
混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５０
℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ５日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却
した。
対１対１０の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノール
を加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状
混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１４５０
℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ５日間加熱
し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却
した。
得られた試料は５ｃＦｅＺｎ５０ａの単−相であり、粉
末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｆ）、面間隔（
ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−２の通り
であった。
末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋｆ）、面間隔（
ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−２の通り
であった。
六方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．２６１ ±０．００１ Ｃ人）Ｃ＝５７
．２１ ±０．０１ （人）であった。
．２１ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ ｆ）よ
り算出した面間隔（ａｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
り算出した面間隔（ａｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
（人））と極めてよく一致している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＳｃＦｅＺｎ＿５Ｏ＿８で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもし
くは加熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と
、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｓｃ、Ｆ
ｅおよびＺｎの割合が原子比で１対１対５の割合で混合
し、該混合物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性
雰囲気中あるいはＳｃおよびＦｅが各々３価イオン状態
、Ｚｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中
で加熱することを特徴とするＳｃＦｅＺｎ＿５Ｏ＿８で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62092570A JPS63256533A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62092570A JPS63256533A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256533A true JPS63256533A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0377129B2 JPH0377129B2 (ja) | 1991-12-09 |
Family
ID=14058084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62092570A Granted JPS63256533A (ja) | 1987-04-15 | 1987-04-15 | ＳｃＦｅＺｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63256533A (ja) |
-
1987
- 1987-04-15 JP JP62092570A patent/JPS63256533A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0377129B2 (ja) | 1991-12-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |