JPS63256520A - ＳｃＡ１Ｚｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＳｃＡ１Ｚｎ↓５Ｏ↓８で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63256520A JPS63256520A JP9136087A JP9136087A JPS63256520A JP S63256520 A JPS63256520 A JP S63256520A JP 9136087 A JP9136087 A JP 9136087A JP 9136087 A JP9136087 A JP 9136087A JP S63256520 A JPS63256520 A JP S63256520A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒材料として有
用な新規化合物である５ｃＡｌＺｎｓＯｓで示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
用な新規化合物である５ｃＡｌＺｎｓＯｓで示される六
方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関
する。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅ”０ｉ）ｎ Ｆｅ”Ｏ（ｎは整数を
示す）で示される六方晶系の層状構造を存する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
示す）で示される六方晶系の層状構造を存する化合物は
本出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅｚＯ＊ 、 ＹｂｚＦｅＪ７． Ｙｔ＋＋Ｆｅ
４０＋ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋ ３の六方晶系としての
格子定数、ｙｂｏ、、３層、 Ｆｅｄ、、５層、 Ｆｅ
、０□、３層の単位格子内における層数を示すと表−１
の通りである。
４０＋ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋ ３の六方晶系としての
格子定数、ｙｂｏ、、３層、 Ｆｅｄ、、５層、 Ｆｅ
、０□、３層の単位格子内における層数を示すと表−１
の通りである。
これらの化合物は酸化鉄（Ｆｅｄ） １モルに対して
、ＹｂＦｅ島がｎモル（ｎ＝１． ２． ３＝）の割合
で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物であ
る。
、ＹｂＦｅ島がｎモル（ｎ＝１． ２． ３＝）の割合
で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物であ
る。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯｉ） −ＦｅＯの化学式において
、ｎ−１１５に相当し、ｙｂ’＋の代わりにＳｃ３＋を
、Ｆｅ”の代わりにＡｌ”を、ｐ ｅ ｔ ＋の代わり
にＺｎ”を置きかえて得られた新規な化合物を提供する
にある。
、ｎ−１１５に相当し、ｙｂ’＋の代わりにＳｃ３＋を
、Ｆｅ”の代わりにＡｌ”を、ｐ ｅ ｔ ＋の代わり
にＺｎ”を置きかえて得られた新規な化合物を提供する
にある。
発明の構成
本発明の５ｃＡｌＺｎｓＯｉで示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Ｓｃ”（Ａｌ”、Ｚｎ”つＺｎ４ｇ
＋０＠ｚ−とじて記載され、その構造はＳｃＯ１，ｓ層
、（Ａｔ”。
ン結晶モデルでは、Ｓｃ”（Ａｌ”、Ｚｎ”つＺｎ４ｇ
＋０＠ｚ−とじて記載され、その構造はＳｃＯ１，ｓ層
、（Ａｔ”。
Ｚｎ”つ０□、６層およびＺｎＯ層の積層によって形成
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”イオンの１７５はＡｔ”と共に（Ａ
ｌ”、 Ｚｎ”）Ｏｚ、５層を作り、残りの４７５はＺ
ｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次の
通りである。
されており、著しい構造異方性を持つことがその特徴の
一つである。Ｚｎ”イオンの１７５はＡｔ”と共に（Ａ
ｌ”、 Ｚｎ”）Ｏｚ、５層を作り、残りの４７５はＺ
ｎＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数は次の
通りである。
ａ ＝３．２４５ ±０．００１ （人）ｃ ＝５６．
４６ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈｋ
Ｊ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値１ ｄＣは計
算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（１％）
を示すと表−２の通りである。
４６ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（ｈｋ
Ｊ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値１ ｄＣは計
算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（１％）
を示すと表−２の通りである。
この化合物は光機能材料、半導体材料、触媒材料等に有
用なものである。
用なものである。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもしくは加
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱に
より酸化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛
あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解さ
れる化合物とを、Ｓｃ、 ＡｌおよびＺｎの割合が原子
比で１対１対５の割合で混合し、該混合物を６００℃以
上の温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃおよび
Ａｌが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することによって製造
し得られる。
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは加熱に
より酸化アルミニウムに分解される化合物と、金属亜鉛
あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解さ
れる化合物とを、Ｓｃ、 ＡｌおよびＺｎの割合が原子
比で１対１対５の割合で混合し、該混合物を６００℃以
上の温度で大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃおよび
Ａｌが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状態より
還元されない還元雰囲気中で加熱することによって製造
し得られる。
° 本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使
用してもよいが、化学反応を速やかに進行させるために
は粒径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であること
が好ましい。
用してもよいが、化学反応を速やかに進行させるために
は粒径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であること
が好ましい。
また、光機能材料、半導体材料として用いる場合には不
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
純物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。
出発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
、それぞれの金属の水酸化物、炭酸塩、硝酸塩等が挙げ
られる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｓｃ、 Ａｌ、およびＺｎの割合が
原子比で１対１対５の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比で１対１対５の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃおよ
びＡｌが各々３価イオン状ｋｌ Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６００℃以上のもとで
加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
びＡｌが各々３価イオン状ｋｌ Ｚｎが２価イオン状態
から還元されない還元雰囲気中で６００℃以上のもとで
加熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。
加熱の際の昇温速度には制約はない。加熱終了後急冷す
るか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
るか、あるいは大気中に急激に引き出せばよい。
得られた５ｃＡｌＺｎ５０６化合物の粉末は無色であり
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＳｃＯ＋、ｓ層
、（Ａｌ＋Ｚｎ）Ｏｘ−ｓ層、及びＺｎＯ層の積み重ね
によって形成されていることが分かった。
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＳｃＯ＋、ｓ層
、（Ａｌ＋Ｚｎ）Ｏｘ−ｓ層、及びＺｎＯ層の積み重ね
によって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化スカンジウム（ＳＣ２Ｏ３
）粉末、純度９９．９９％以上の酸化アルミニウム（Ａ
ｌｔｏ、）粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）
粉末をモル比で１対１対１０の割合に秤量し、めのう乳
鉢内でエタノールを加えて、約３０分間混合し、平均粒
径数μｍの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に
封入し、１４５０℃に設定された管状シリコニット炉内
に入れ３日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし、
室温まで急速に冷却した。
）粉末、純度９９．９９％以上の酸化アルミニウム（Ａ
ｌｔｏ、）粉末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）
粉末をモル比で１対１対１０の割合に秤量し、めのう乳
鉢内でエタノールを加えて、約３０分間混合し、平均粒
径数μｍの微粉末混合物を得た。該混合物を白金管内に
封入し、１４５０℃に設定された管状シリコニット炉内
に入れ３日間加熱し、その後、試料を炉外にとりだし、
室温まで急速に冷却した。
得られた試料は、５ｃＡｌＺｎ５０１の単−相であり、
粉末Ｘ線回折法によって面指数（ｈｋｆ）、面間隔（ｄ
ｏ）および相対反射強度（１％）を測定した。
粉末Ｘ線回折法によって面指数（ｈｋｆ）、面間隔（ｄ
ｏ）および相対反射強度（１％）を測定した。
その結果は表−２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．２４５ ±０．００１ （人）Ｃ＝５６．
４６ ±０．０１ （人）であった。
４６ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈ ｋ Ａ）よ
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
り算出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ
。
（人））と極めてよく一致した。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供する。
新規化合物を提供する。
Claims (2)
- （１）ＳｃＡｌＺｎ＿５Ｏ＿８で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもし
くは加熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と
、金属アルミニウムあるいは酸化アルミニウムもしくは
加熱により酸化アルミニウムに分解される化合物と、金
属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に
分解される化合物とを、Ｓｃ、ＡｌおよびＺｎの割合が
原子比で１対１対５の割合で混合し、該混合物を６００
℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃ
およびＡｌが各々３価イオン状態、Ｚｎが２価イオン状
態より還元されない還元雰囲気中で加熱することを特徴
とするＳｃＡｌＺｎ＿５Ｏ＿８で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9136087A JPH0246525B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | Sca1zn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9136087A JPH0246525B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | Sca1zn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63256520A true JPS63256520A (ja) | 1988-10-24 |
| JPH0246525B2 JPH0246525B2 (ja) | 1990-10-16 |
Family
ID=14024220
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9136087A Expired - Lifetime JPH0246525B2 (ja) | 1987-04-14 | 1987-04-14 | Sca1zn5o8deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0246525B2 (ja) |
-
1987
- 1987-04-14 JP JP9136087A patent/JPH0246525B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0246525B2 (ja) | 1990-10-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |