JPS63210020A - ScGaZn↓2MgO↓6で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ScGaZn↓2MgO↓6で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- Catalysts (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は光機能材料、半導体材料等として有用な新規化
合物であるScGaZnzMgO6で示される六方晶系
の層状構造を有する化合物及びその製造法に関する。
合物であるScGaZnzMgO6で示される六方晶系
の層状構造を有する化合物及びその製造法に関する。
従来技術
従来1. (Yb”Fe”OB)、Pe”0(nは整数
を表わす)で示される六方晶系の層状構造を有する化合
物は、本出願人によって合成され知られている。
を表わす)で示される六方晶系の層状構造を有する化合
物は、本出願人によって合成され知られている。
YbFezO= 、YbzFe30v、Yb5FeaO
+o及びYb4FesOt3の六方晶系としての格子定
数、ybo+、s層、FeO+、s層、 PegO□、
3層の単位格子内における層数を示すと表−1の通りで
ある。
+o及びYb4FesOt3の六方晶系としての格子定
数、ybo+、s層、FeO+、s層、 PegO□、
3層の単位格子内における層数を示すと表−1の通りで
ある。
これらの化合物は酸化鉄(Fed) 1モルに対してY
bFeO3がn (n=1.2.3. ・:・)モルの
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物
である。
bFeO3がn (n=1.2.3. ・:・)モルの
割合で化合していると考えられる層状構造を持つ化合物
である。
発明の目的
本発明は前記(YbFeOz) nPe0の化学式にお
いてn=1/3に相当し、Yb”の代わりにSc”を、
Fe”の代わりにGa”を、Fe”の代わりに(2Zn
t*+ Mg”)を置きかえられた新規化合物を提供す
るにある。
いてn=1/3に相当し、Yb”の代わりにSc”を、
Fe”の代わりにGa”を、Fe”の代わりに(2Zn
t*+ Mg”)を置きかえられた新規化合物を提供す
るにある。
発明の構成
本発明の化合物は5cGab
ン結晶モデルではSc”(Ga”、Zn”つMg”Zn
”O&”−とじて記述され、その構造は、ScO,、、
層、(Ga。
”O&”−とじて記述され、その構造は、ScO,、、
層、(Ga。
Zn)Ot、 s層、 MgO@およびZnOJ!iの
積層によって形成されており、著しい構造異方性を持っ
ていることが特徴の一つである。
積層によって形成されており、著しい構造異方性を持っ
ていることが特徴の一つである。
Zn”の半数はGa3+と共に(Ga + Zn )O
t、s層を作り、残りの半数のZn”はZnO層を、M
g!+はMgO層を作っている。六方晶系としての格子
定数は以下の通りである。
t、s層を作り、残りの半数のZn”はZnO層を、M
g!+はMgO層を作っている。六方晶系としての格子
定数は以下の通りである。
a =3.271 ±0.001 C人)C=41
.14 ± 0.01 (人)この化合物の面指
数(hkl)、面間隔(d(人))(d、は実測値、d
cは計算値を示す〕及びX線に対する相対反射強度(1
%)を表−2に示す。
.14 ± 0.01 (人)この化合物の面指
数(hkl)、面間隔(d(人))(d、は実測値、d
cは計算値を示す〕及びX線に対する相対反射強度(1
%)を表−2に示す。
この化合物は光機能材料、半導体材料及び触媒材料とし
て有用なものである。
て有用なものである。
蛍光体、半導体用の素子としての利用が挙げられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもしくは加
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱により酸化
ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化
亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
、金属マグネシウムあるいは酸化マグネシウムもしくは
加熱により酸化マグネシウムに分解される化合物とを1
、スカンジウム、ガリウム、亜鉛及びマグネシウムの割
合が原子比で1対1対2対1になるように混合して、該
混合物を600℃以上の温度で、大気中。
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱により酸化
ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化
亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と
、金属マグネシウムあるいは酸化マグネシウムもしくは
加熱により酸化マグネシウムに分解される化合物とを1
、スカンジウム、ガリウム、亜鉛及びマグネシウムの割
合が原子比で1対1対2対1になるように混合して、該
混合物を600℃以上の温度で、大気中。
酸化性雰囲気中あるいはスカンジウム及びガリウムが各
々3価イオン状態、亜鉛及びマグネシウムが各々2価イ
オン状態より還元されない程度の還元雰囲気中で加熱す
ることによって製造し得られる。
々3価イオン状態、亜鉛及びマグネシウムが各々2価イ
オン状態より還元されない程度の還元雰囲気中で加熱す
ることによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販の物をそのまま使用して
もよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒径
が小さい方がよく、特に10μ…以下であることが好ま
しい。また、光機能材料、半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高い物が好まし
い。この原料をそのままあるいはアルコール類もしくは
アセトンと共に充分混合する。
もよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒径
が小さい方がよく、特に10μ…以下であることが好ま
しい。また、光機能材料、半導体材料として用いる場合
には不純物の混入をきらうので、純度の高い物が好まし
い。この原料をそのままあるいはアルコール類もしくは
アセトンと共に充分混合する。
これらの混合割合は、Sc、 Ga、 Zn及びMgの
割合が原子比で1対1対2対1の割合である。この割合
がはずれると目的とする化合物の単−相が得られない、
この混合物を大気中あるいは酸化性雰囲気中もしくはS
c及びGaが各々3価イオン状g、Zn及びMgが各々
2価イオン状態から還元され得ない程度の還元雰囲気中
で600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくは
それ以上である。加熱の際の昇温速度には制約はない、
加熱終了後O℃に急冷するかあるいは大気中に急激に引
き出せばよい。得られた化合物の粉末は無色で、粉末X
線回折法によると結晶構造を有することがわかった。
割合が原子比で1対1対2対1の割合である。この割合
がはずれると目的とする化合物の単−相が得られない、
この混合物を大気中あるいは酸化性雰囲気中もしくはS
c及びGaが各々3価イオン状g、Zn及びMgが各々
2価イオン状態から還元され得ない程度の還元雰囲気中
で600℃以上で加熱する。加熱時間は数時間もしくは
それ以上である。加熱の際の昇温速度には制約はない、
加熱終了後O℃に急冷するかあるいは大気中に急激に引
き出せばよい。得られた化合物の粉末は無色で、粉末X
線回折法によると結晶構造を有することがわかった。
その結晶構造は層状構造であり、SCO+、s層+(G
a+Zn)Ox、 s層、 ZnO層及びMg07gの
積み重ねによって形成されている。
a+Zn)Ox、 s層、 ZnO層及びMg07gの
積み重ねによって形成されている。
実施例
純度99.99%以上のSc、0.粉末、純度99.9
9%以上のGa、0.粉末、試薬特級のZnO及び試薬
特級のMgO粉末をモル比で1対1対4対2の割合に秤
量し、めのう乳鉢内でエタノールを加えて約30分間混
合し、平均粒径数μmの微粉状混合物を得た。
9%以上のGa、0.粉末、試薬特級のZnO及び試薬
特級のMgO粉末をモル比で1対1対4対2の割合に秤
量し、めのう乳鉢内でエタノールを加えて約30分間混
合し、平均粒径数μmの微粉状混合物を得た。
この混合物を白金管内に封入し、1450’Cに設定さ
れた炉内に入れ、8日間加熱し、その後試料を炉外に取
り出し、室温まで急速に冷却した。
れた炉内に入れ、8日間加熱し、その後試料を炉外に取
り出し、室温まで急速に冷却した。
得られた試料は5cGaZn、Mg0b単−相であり、
粉末X線回折法によって各反射の面間隔d0及び相対反
射強度を測定した。その結果は前記表−2の通りであっ
た。
粉末X線回折法によって各反射の面間隔d0及び相対反
射強度を測定した。その結果は前記表−2の通りであっ
た。
六方晶系としての格子定数は
a =3.271 ±0.001 (人)c =41
.14 ±0.01 (人)であった。
.14 ±0.01 (人)であった。
上記の格子定数および表−2の各反射(h k l)よ
り算出した面間隔(aC(人))は、実測の面間隔(d
。
り算出した面間隔(aC(人))は、実測の面間隔(d
。
(人))と極めてよく一致している。
発明の効果
本発明は光機能材料、半導体材料及び触媒として有用な
新規化合物を提供 −する。
新規化合物を提供 −する。
瀬 高 信 I11ニ
Claims (2)
- (1)ScGaZn_2MgO_6で示される六方晶系
の層状構造を有する化合物。 - (2)金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもし
くは加熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と
、金属ガリウムあるいは酸化ガリウムもしくは加熱によ
り酸化ガリウムに分解される化合物と、金属亜鉛あるい
は酸化亜鉛もしくは加熱により酸化亜鉛に分解される化
合物と、金属マグネシウムあるいは酸化マグネシウムも
しくは加熱により酸化マグネシウムに分解される化合物
とを、スカンジウム、ガリウム、亜鉛及びマグネシウム
の割合が原子比で1対1対2対1になるように混合して
、該混合物を600℃以上の温度で、大気中、酸化性雰
囲気中あるいはスカンジウム及びガリウムが各々3価イ
オン状態、亜鉛及びマグネシウムが各々2価イオン状態
より還元されない程度の還元雰囲気中で加熱することを
特徴とするScGaZn_2MgO_6で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4115887A JPH0244250B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | Scgazn2mgo6deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4115887A JPH0244250B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | Scgazn2mgo6deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63210020A true JPS63210020A (ja) | 1988-08-31 |
JPH0244250B2 JPH0244250B2 (ja) | 1990-10-03 |
Family
ID=12600611
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4115887A Expired - Lifetime JPH0244250B2 (ja) | 1987-02-24 | 1987-02-24 | Scgazn2mgo6deshimesarerurotsuhoshokeinosojokozoojusurukagobutsuoyobisonoseizoho |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0244250B2 (ja) |
-
1987
- 1987-02-24 JP JP4115887A patent/JPH0244250B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0244250B2 (ja) | 1990-10-03 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |