JPS6323726A - 界面活性剤 - Google Patents
界面活性剤Info
- Publication number
- JPS6323726A JPS6323726A JP61062718A JP6271886A JPS6323726A JP S6323726 A JPS6323726 A JP S6323726A JP 61062718 A JP61062718 A JP 61062718A JP 6271886 A JP6271886 A JP 6271886A JP S6323726 A JPS6323726 A JP S6323726A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- active agent
- surface active
- shows
- surfactant
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 125000005156 substituted alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 13
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 125000005741 alkyl alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- -1 phosphate ester Chemical class 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 5
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 3
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 2
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 125000003493 decenyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000005066 dodecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000006038 hexenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005187 nonenyl group Chemical group C(=CCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005064 octadecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000004365 octenyl group Chemical group C(=CCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002255 pentenyl group Chemical group C(=CCCC)* 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 2
- 125000005063 tetradecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000005040 tridecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000005065 undecenyl group Chemical group C(=CCCCCCCCCC)* 0.000 description 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical group NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 2-nonylphenol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000865 phosphorylative effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000011041 water permeability test Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Polyethers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な界面活性剤に関し、特にアリル基を有す
る新規なリン酸エステル型界面活性剤に関するものであ
る。
る新規なリン酸エステル型界面活性剤に関するものであ
る。
従来、界面活性剤は、乳化、分散、洗浄、湿潤、起泡等
の幅広い性能を有しており、それらの諸性能を利用して
、繊維をはじめとし1紙、ゴム、プラスチック、金属、
塗料、顔料、土木建築等あらゆる分野に利用されている
。特に最近は界面活性剤を使用した末端商品の高性能化
への動きが活発化してきており、それに伴なって、界面
活性剤が有する副次的な欠点も指摘されている。
の幅広い性能を有しており、それらの諸性能を利用して
、繊維をはじめとし1紙、ゴム、プラスチック、金属、
塗料、顔料、土木建築等あらゆる分野に利用されている
。特に最近は界面活性剤を使用した末端商品の高性能化
への動きが活発化してきており、それに伴なって、界面
活性剤が有する副次的な欠点も指摘されている。
例えば、塗料、印刷インキ、接着剤、粘着剤などはその
製品の製造時、あるいは製品の安定化、さらには作業性
などの点で欠かすことができないものである。それらの
製品が、塗布、印刷あるいは接着、粘着等の作業で使用
された場合は、界面活性剤は不要であり、むしろ存在し
ている界面活性剤によって、塗膜、印刷面、接着皮膜等
の耐水性、耐油性等の性能を悪化 させる場合が多い
。
製品の製造時、あるいは製品の安定化、さらには作業性
などの点で欠かすことができないものである。それらの
製品が、塗布、印刷あるいは接着、粘着等の作業で使用
された場合は、界面活性剤は不要であり、むしろ存在し
ている界面活性剤によって、塗膜、印刷面、接着皮膜等
の耐水性、耐油性等の性能を悪化 させる場合が多い
。
これらの対策として界面活性剤の配合量の削減、界面活
性剤の高分子化等の方向で検討されているが、製品の安
定性1作業性等の点で未だ充分に解決されるまでには至
っていない。
性剤の高分子化等の方向で検討されているが、製品の安
定性1作業性等の点で未だ充分に解決されるまでには至
っていない。
一方、新しいタイプの界面活性剤の提供として、重合性
、反応性あるいは分解性の界面活性剤の特許が数多くみ
られる。
、反応性あるいは分解性の界面活性剤の特許が数多くみ
られる。
例えば、アニオン性の界面活性剤として、特公昭46−
12472号、特開昭54−14431号、特公昭46
−34894号、特公昭56−29657号、特開昭5
1−30285号、特公昭49−46291号、特開昭
56−127697号等かり、非イオン性界面活性剤と
して、特開昭56−28208号、特開昭50−984
84号等がある。
12472号、特開昭54−14431号、特公昭46
−34894号、特公昭56−29657号、特開昭5
1−30285号、特公昭49−46291号、特開昭
56−127697号等かり、非イオン性界面活性剤と
して、特開昭56−28208号、特開昭50−984
84号等がある。
これらの界面活性剤は主として、乳化重合用乳化剤とし
て種々の試みがなされているが、充分に満足できる実用
段階までには至っていない。
て種々の試みがなされているが、充分に満足できる実用
段階までには至っていない。
その理由として■前記特許に記載されている界面活性剤
が製造収率が極度に低い、または使用原料が著しく高価
である要因から、界面活性剤が非常に高価である。 ■
従来の界面活性剤に比べ、乳化1分散等の諸性能が劣る
。■重合性基等は宥しているものの、使用用途にうまく
適合しない等の種々の欠点によるものである。
が製造収率が極度に低い、または使用原料が著しく高価
である要因から、界面活性剤が非常に高価である。 ■
従来の界面活性剤に比べ、乳化1分散等の諸性能が劣る
。■重合性基等は宥しているものの、使用用途にうまく
適合しない等の種々の欠点によるものである。
本発明者等は、これら問題点を解決すべく、鋭意研究の
結果、本発明に到達したものである。即ち、本発明は、 一般式、 ・・・(1)および。
結果、本発明に到達したものである。即ち、本発明は、 一般式、 ・・・(1)および。
一般式。
0M
[但し、上記式中R1は炭素数4〜18のアルキル基、
アルケニル基、もしくはアラルキル基、R2は水素また
は炭素数4〜18のアルキル基、アルケニル基、も己〈
はアラルキル基、Aは炭素数2〜4のアルキレン基、も
しくは置換アルキレン基、nは1〜200の整数であり
、Mはアルカリ金属、NH4、アルカノールアミン基ま
たは水素である。] で表される一般式(1)、(2)の混合物からなる新規
界面活性剤を提供するものである。
アルケニル基、もしくはアラルキル基、R2は水素また
は炭素数4〜18のアルキル基、アルケニル基、も己〈
はアラルキル基、Aは炭素数2〜4のアルキレン基、も
しくは置換アルキレン基、nは1〜200の整数であり
、Mはアルカリ金属、NH4、アルカノールアミン基ま
たは水素である。] で表される一般式(1)、(2)の混合物からなる新規
界面活性剤を提供するものである。
前記一般式中、R1は炭素数4〜18のアルキル基、ア
ルケニル基、またはアラルキル基であり、アルキル基と
しては、例えばブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシ
ル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル
、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル
、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル等が、挙
げられる。
ルケニル基、またはアラルキル基であり、アルキル基と
しては、例えばブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシ
ル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル
、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル
、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル等が、挙
げられる。
アルケニル基としては、例えば、ブテニル、イソブテニ
ル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル
、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、ト
リデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサ
デセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル等が挙げら
れる。アラルキル基としては、スチリル、ベンジル、ク
ミル等が挙げられ、これらの混合物であっても良い。
ル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル
、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、ト
リデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサ
デセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル等が挙げら
れる。アラルキル基としては、スチリル、ベンジル、ク
ミル等が挙げられ、これらの混合物であっても良い。
R2は水素または炭素数4〜18のアルキル基、アルケ
ニル基、またはアラルキル基であり、アルキル基として
は、例えばブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ド
デシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘ
キサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、等が挙げら
れ、これらの混合物であっても良い。
ニル基、またはアラルキル基であり、アルキル基として
は、例えばブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ド
デシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘ
キサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、等が挙げら
れ、これらの混合物であっても良い。
アルケニル基としては、例えば、ブテニル、インブテニ
ル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル
、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、ト
リデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサ
デセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル等が挙げら
れ、これらの混合物であっても良い。
ル、ペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル
、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、ト
リデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサ
デセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル等が挙げら
れ、これらの混合物であっても良い。
アラルキル基としては、スチリル、ベンジル、クミル等
が挙げられ、これらの混合物であっても良い。
が挙げられ、これらの混合物であっても良い。
また、Aは炭素数2〜4のアルキレン基または置換アル
キレン基であり、例えば、エチレン、プロピレン、ブチ
レン、インブチレン等であり、それらの単独またはブロ
ックあるいはランダムの混合物であっても良い。
キレン基であり、例えば、エチレン、プロピレン、ブチ
レン、インブチレン等であり、それらの単独またはブロ
ックあるいはランダムの混合物であっても良い。
nは1〜200の整数であり、より好ましくは2〜10
0の範囲である6Mは水素、ナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属、アンモニウムまたはモノエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のフルカノールアミン基が
挙げられ、これらの混合物であっても良く、又前記一般
式(1)と一般式(2)の配合割合は任意の範囲におい
て配合して良い、さらに、本発明の界面活性剤は工業的
に容易に製造できるものであり、例えば次のようにして
製造することができる。即ち、ノニルフェノール等のア
ルキルフェノールを原料とし、アリルクロライドを触媒
存在下のもとで加熱反応し、その後、減圧にて蒸留する
。このようにして得られた反応組成物に、更に、アルキ
レンオキサイドを常法にて、付加させる0次に無水リン
酸、オキシ塩化リン酸等のリン酸化剤を用いて、リン酸
化エステル化し、要すればアルカリ物質で中和し、本発
明の界面活性剤を得ることができる。
0の範囲である6Mは水素、ナトリウム、カリウム等の
アルカリ金属、アンモニウムまたはモノエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン等のフルカノールアミン基が
挙げられ、これらの混合物であっても良く、又前記一般
式(1)と一般式(2)の配合割合は任意の範囲におい
て配合して良い、さらに、本発明の界面活性剤は工業的
に容易に製造できるものであり、例えば次のようにして
製造することができる。即ち、ノニルフェノール等のア
ルキルフェノールを原料とし、アリルクロライドを触媒
存在下のもとで加熱反応し、その後、減圧にて蒸留する
。このようにして得られた反応組成物に、更に、アルキ
レンオキサイドを常法にて、付加させる0次に無水リン
酸、オキシ塩化リン酸等のリン酸化剤を用いて、リン酸
化エステル化し、要すればアルカリ物質で中和し、本発
明の界面活性剤を得ることができる。
本発明の新規界面活性剤は、特に問題とした塗料、印刷
インキ、接着剤、粘着剤等の如く、それらの製品の製造
時あるいは製品保管時、さらには加工時に有効に界面活
性剤として作用したのち。
インキ、接着剤、粘着剤等の如く、それらの製品の製造
時あるいは製品保管時、さらには加工時に有効に界面活
性剤として作用したのち。
速やかに界面活性剤としての諸機能を停止したいという
需要業界の期待に応えることができる。
需要業界の期待に応えることができる。
この場合、塗装、印刷、接着といった工程前に適当な重
合促進剤を加えるか、加工後紫外線、太陽光線加熱[キ
ユアリング]等による重合を行なわせるかは任意である
。
合促進剤を加えるか、加工後紫外線、太陽光線加熱[キ
ユアリング]等による重合を行なわせるかは任意である
。
また、本発明の新規界面活性剤は、さらに乳化重合用乳
化剤、懸濁重合用分散剤、染料、顔料分散剤、ワックス
等の乳化剤、m1rth後加工処理剤、農薬用乳化、分
散剤、合成樹脂用帯電防止剤等の用途に利用でき、使用
後に残存する界面活性剤の悪影響を軽減することが図れ
る。
化剤、懸濁重合用分散剤、染料、顔料分散剤、ワックス
等の乳化剤、m1rth後加工処理剤、農薬用乳化、分
散剤、合成樹脂用帯電防止剤等の用途に利用でき、使用
後に残存する界面活性剤の悪影響を軽減することが図れ
る。
以下本発明を実施例により、具体的に説明するが、本発
明はこれらに限定されるものでない。
明はこれらに限定されるものでない。
[%、部とあるは重量基準を示す、]
製造例1
攪拌機、温度計、還流管を備えた反応容器にノニルフェ
ノール220g [1,0モル]、触媒として炭酸カリ
ウム5gを仕込み、つぎにアリルクロライド84g[1
,1モル]を滴下し40℃にて2時間攪拌した。
ノール220g [1,0モル]、触媒として炭酸カリ
ウム5gを仕込み、つぎにアリルクロライド84g[1
,1モル]を滴下し40℃にて2時間攪拌した。
その後、温度を220℃に昇温し、3時間攪拌した後、
減圧にて分溜し、アリルノニルフェノール209gを得
た。この収率は約80%であった。
減圧にて分溜し、アリルノニルフェノール209gを得
た。この収率は約80%であった。
次に、分溜して得られたアリルノニルフェノールをオー
トクレーブに移し、苛性カリウムを触媒として、圧力1
.5kg/Cm2.温度130℃の条件にてエチレンオ
キサイドを7リルノニルフエノールに対して、10モル
付加し、アリルノニルフェノールエチレンオキシド10
モル付加体を得た。
トクレーブに移し、苛性カリウムを触媒として、圧力1
.5kg/Cm2.温度130℃の条件にてエチレンオ
キサイドを7リルノニルフエノールに対して、10モル
付加し、アリルノニルフェノールエチレンオキシド10
モル付加体を得た。
次に、攪拌機、温度計を備えた反応容器に7リルノニル
フ工ノールエチレンオキシド10モル付加体350g[
0,5モル]、無水リン酸22.7g[0,16モル]
を仕込み、攪拌しながら80℃に昇温し、5時間リン酸
化反応を行ない得られた組成物を本発明の界面活性剤[
A]とした。
フ工ノールエチレンオキシド10モル付加体350g[
0,5モル]、無水リン酸22.7g[0,16モル]
を仕込み、攪拌しながら80℃に昇温し、5時間リン酸
化反応を行ない得られた組成物を本発明の界面活性剤[
A]とした。
尚、本発明界面活性剤[A]はモノエステル、ジエステ
ルの割合がモル比で50750であった。
ルの割合がモル比で50750であった。
[以下割合はモル比で示す、]
製造例2
製造例1のノニルフェノールの代りにオクチルフェノー
ルを用いて、同様の合成法にてアリルオクチルフェノー
ルを得た。
ルを用いて、同様の合成法にてアリルオクチルフェノー
ルを得た。
このアリルオクチルフェノールに対して第1表に示すよ
うに各種のアルキレンオキサイドを常法により付加し、
無水リン酸を用いてリン酸化することにより得られた組
成物を本発明の界面活性剤[B]〜[E] とし、それ
らを第1表に示した。
うに各種のアルキレンオキサイドを常法により付加し、
無水リン酸を用いてリン酸化することにより得られた組
成物を本発明の界面活性剤[B]〜[E] とし、それ
らを第1表に示した。
製造例3
製造例1の合成法に準じて第2表に示した本発明の界面
活性剤[F]〜[H]を合成した。
活性剤[F]〜[H]を合成した。
実施例1
製造例1.2.3で得られた本発明の界面活性剤[A]
〜[H]について、その水溶腋の表面張力を測定した。
〜[H]について、その水溶腋の表面張力を測定した。
尚、比較品として従来の界面活性剤の表面張力も併せて
示した。 [表面張力はト
ラナベ法にて測定した。]その結果を第3表に示した。
示した。 [表面張力はト
ラナベ法にて測定した。]その結果を第3表に示した。
実施例2
製造例1.2で得られた本発明の界面活性剤[A]、[
B]について、カーボンブラックの分散性能およびトル
エンの乳化性能を測定した。
B]について、カーボンブラックの分散性能およびトル
エンの乳化性能を測定した。
尚、比較品として従来の界面活性剤の性能も同様に測定
した。その結果を第4表に示した。
した。その結果を第4表に示した。
試験方法は下記の通りである。
[分散性能試験方法]
容器100m1の共栓付メスシリンダーに界面活性剤1
g、カーボンブラック10gを入れ、水にて溶解分散さ
せ100 m lに調節した。
g、カーボンブラック10gを入れ、水にて溶解分散さ
せ100 m lに調節した。
次に、そのメスシリンダーを1分間に100回振盪し、
1時間25℃にて静置した。その後、液上面から30c
c抜き取りグラスフィルターにて濾過した後、105℃
にて、乾燥させ、グラスフィルター上の残炎の重量より
分散性を次式により測定した。
1時間25℃にて静置した。その後、液上面から30c
c抜き取りグラスフィルターにて濾過した後、105℃
にて、乾燥させ、グラスフィルター上の残炎の重量より
分散性を次式により測定した。
分散性能(%)=
グラスフィルターの残炎重量(g)
[乳化性能試験方法]
容量20m1の目盛付き共栓付試験管に0.5%界面活
性剤水溶液5mlとケロシン5mlを加え、1分間に1
00回振盪した後、1時間25℃にて静置した。その後
、乳化層の容a(ml)を測定し、乳化性を次式により
測定した。
性剤水溶液5mlとケロシン5mlを加え、1分間に1
00回振盪した後、1時間25℃にて静置した。その後
、乳化層の容a(ml)を測定し、乳化性を次式により
測定した。
乳化層(ml)
乳化性能(%)= X10010(m
l) 実施例3 第5表に示す界面活性剤5g、M化度88モル%粘度平
均重合度170oのポリビニルアルコール30gを水3
00gに分散させ、加温撹拌して溶解させる。過硫酸ア
ンモニウム1gを開始剤とし、常法により酢酸ビニルモ
ノマー240gを滴下し、乳化重合してエマルジョン組
成物を得た。
l) 実施例3 第5表に示す界面活性剤5g、M化度88モル%粘度平
均重合度170oのポリビニルアルコール30gを水3
00gに分散させ、加温撹拌して溶解させる。過硫酸ア
ンモニウム1gを開始剤とし、常法により酢酸ビニルモ
ノマー240gを滴下し、乳化重合してエマルジョン組
成物を得た。
このエマルジョン組成物に造膜助剤としてジオクチルフ
タレートを30g配合し、接着力を測定した。その結果
を第5表に示した。
タレートを30g配合し、接着力を測定した。その結果
を第5表に示した。
実施例4
ポリプロピレンから作られた不織布(2、5cmXlo
cm)を、第6表に示す界面活性剤の1%水溶液に1分
間浸漬し、取り出し後、120℃にて30分間熱風乾燥
を行なった。
cm)を、第6表に示す界面活性剤の1%水溶液に1分
間浸漬し、取り出し後、120℃にて30分間熱風乾燥
を行なった。
上記界面活性剤処理した不織布を水50m1の入った1
00 m lビーカー上につるし、不織布の下部から
1cmだけ水中に浸し、5分後の水の浸透高さを測定し
た。[洗濯前] さらに耐洗濯性を観察するために、処理乾燥後の不織布
を流水にて1分間洗浄した後、乾燥させ上記と同様の水
の浸透性の試験を行なった。[洗濯後]その結果を第6
表に示した。
00 m lビーカー上につるし、不織布の下部から
1cmだけ水中に浸し、5分後の水の浸透高さを測定し
た。[洗濯前] さらに耐洗濯性を観察するために、処理乾燥後の不織布
を流水にて1分間洗浄した後、乾燥させ上記と同様の水
の浸透性の試験を行なった。[洗濯後]その結果を第6
表に示した。
第3表
第4表
第5表
第6表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼ ・・・(1)および、 一般式、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・(2) [但し、上記式中R_1は炭素数4〜18のアルキル基
、アルケニル基、もしくはアラルキル基、R_2は水素
または炭素数4〜18のアルキル基、アルケニル基、も
しくはアラルキル基、Aは炭素数2〜4のアルキレン基
、もしくは置換アルキレン基、nは1〜200の整数で
あり、Mはアルカリ金属、NH_4、アルカノールアミ
ン基または水素である。] で表される一般式(1)、(2)の混合物からなる新規
界面活性剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61062718A JPS6323726A (ja) | 1986-03-19 | 1986-03-19 | 界面活性剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61062718A JPS6323726A (ja) | 1986-03-19 | 1986-03-19 | 界面活性剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6323726A true JPS6323726A (ja) | 1988-02-01 |
JPH0222694B2 JPH0222694B2 (ja) | 1990-05-21 |
Family
ID=13208402
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61062718A Granted JPS6323726A (ja) | 1986-03-19 | 1986-03-19 | 界面活性剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6323726A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0455401A (ja) * | 1990-06-22 | 1992-02-24 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 乳化重合用乳化剤 |
JP2015013921A (ja) * | 2013-07-03 | 2015-01-22 | 第一工業製薬株式会社 | 界面活性剤組成物 |
JP2021187996A (ja) * | 2020-06-02 | 2021-12-13 | 第一工業製薬株式会社 | 水分散体、金属用コーティング剤及び塗膜 |
JP2021188000A (ja) * | 2020-06-02 | 2021-12-13 | 第一工業製薬株式会社 | 水分散体、金属用コーティング剤及び塗膜 |
JP2021187997A (ja) * | 2020-06-02 | 2021-12-13 | 第一工業製薬株式会社 | 水分散体、金属用コーティング剤及び塗膜 |
-
1986
- 1986-03-19 JP JP61062718A patent/JPS6323726A/ja active Granted
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0455401A (ja) * | 1990-06-22 | 1992-02-24 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 乳化重合用乳化剤 |
JPH075646B2 (ja) * | 1990-06-22 | 1995-01-25 | 第一工業製薬株式会社 | 乳化重合用乳化剤 |
JP2015013921A (ja) * | 2013-07-03 | 2015-01-22 | 第一工業製薬株式会社 | 界面活性剤組成物 |
KR20160029025A (ko) * | 2013-07-03 | 2016-03-14 | 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤 | 계면 활성제 조성물 |
EP3017864A1 (en) * | 2013-07-03 | 2016-05-11 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | Surfactant composition |
EP3017864A4 (en) * | 2013-07-03 | 2017-03-29 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | Surfactant composition |
JP2021187996A (ja) * | 2020-06-02 | 2021-12-13 | 第一工業製薬株式会社 | 水分散体、金属用コーティング剤及び塗膜 |
JP2021188000A (ja) * | 2020-06-02 | 2021-12-13 | 第一工業製薬株式会社 | 水分散体、金属用コーティング剤及び塗膜 |
JP2021187997A (ja) * | 2020-06-02 | 2021-12-13 | 第一工業製薬株式会社 | 水分散体、金属用コーティング剤及び塗膜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0222694B2 (ja) | 1990-05-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0464454B1 (en) | Surfactant | |
EP0197635B1 (en) | Acrylic emulsion copolymers for thickening aqueous systems and copolymerizable surfactant monomers for use therein | |
CN101809047B (zh) | 可交联的单体和聚合物及它们的用途 | |
EP0472837B1 (en) | Surfactant | |
JPS62227435A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPH04248863A (ja) | 弗素−含有ポリマーの水性分散液 | |
JPS6323726A (ja) | 界面活性剤 | |
JPS6323725A (ja) | 界面活性剤 | |
JPS63183998A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS63240932A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS6372333A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS6354927A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS63240931A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS62227434A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS63151346A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS63214331A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS6323727A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS63214336A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS6380837A (ja) | 界面活性剤 | |
JPS63151345A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS63151344A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS63278542A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JPS63214333A (ja) | 新規界面活性剤 | |
JP2589502B2 (ja) | 染料又は顔料の分散方法 | |
JPS63214330A (ja) | 新規界面活性剤 |