JPS63226646A - 迅速処理性に優れた漂白定着液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は漂白定着液に関し、詳しくはｌ！彰用感光材料
に適用して迅速処理化を達成できる漂白定着液に関する
。

［発明の背景］ 現在、高感度高沃臭化銀乳剤を用いた撮影用感光材料の
脱銀処理は漂白工程と定着工程が別々に行われている。

本発明者等は上記撮影用感光材料の脱銀処理の簡略化お
よび迅速化を図るため、漂白と定着を一浴で処理する漂
白定着処理化を検討してきた。

その検討の中で、上記漂白定着液としては、液保存性お
よび得られる色素画像の復色不良の発生等の観点から従
来からｐＨが高い領域で使用することが有利であるとさ
れ、その高ｐＨ領域で優れた脱銀能力を有する漂白剤を
探索した結果、本発明者等は種々のアミノポリカルボン
酸鉄錯体の中でもジエチレントリアミン五酢酸第２鉄錯
塩（ＤＴＰＡ−Ｆｅｌｌ塩）が脱銀速度、得られる色素
画像の復色性および漂白定着液の経時保存性を満足でき
るものとして提案してきた。（特開昭６０−１３４２３
８号、同　６０−１３０７３８号、同　６Ｇ−１３６７
４４号等） 上記ＤＴＰＡ−Ｆｅｎ塩は、ＰＨが高い領域、具体的に
は約ｐＨ７〜つという範囲で上記の如くの特性を満足で
きるものであるが、かかるＥＩＨ領域ではアンモニアガ
スが発生し易く、狭い空白で現像処理を行う際には作業
環境上好ましくない点を有していた。さらに、感光材料
を長期にわたり処理した際の経時において、漂白定着液
中に第１鉄イオンの蓄積に起因すると考えられる脱銀能
力の低下と復色不良が発生することがわかってきた。

上記の欠点について詳細に検討を加えた結果、第１鉄イ
オンの蓄積は、漂白定着液のｐＨに大きく依存し、さら
に一定のＩ）Ｈ以上では処理した際の経時において、通
常漂白剤として用いられているアミノポリカルボン酸鉄
錯塩に共通して起こる問題点であることがわかった。

本発明者等は、さらに検討を続けた結果、特定の低いｐ
Ｈ域でかつ特定のアミノポリカルボン酸第２鉄Ｎ塩を組
み合わせて用いることにより、上記第１鉄イオンの蓄積
に起因すると考えられる脱銀能力の低下と復色不良が同
時に解決され、さらに保存安定性が改良されかつアンモ
ニアガスの発生も解消されることを見い出し本発明を為
すに至ったものである。

［発明の目的］ 従って、本発明の第一の目的は撮影用写真感光材料に適
用して前記欠点を解決し、迅速処理化を可能にした漂白
定着液を提供することにある。本発明の第二の目的は、
アンモニアガスの発生がなく、作業環境上好ましい漂白
定着液の提供にある。

［発明の構成］ 本発明の上記目的は撮影用ハロゲン化銀写真感光材料を
漂白定着する処理液において、譲渡のｐＨが３．０〜６
．８の範囲にあり、かつ下記一般式［Ｉ］で示される化
合物を配位子とする第２鉄錯塩並びに下記一般式［Ｉ］
〜［Ｖ］でそれぞれ示される化合物から選ばれる少なく
とも１つの化合物を配位子とす゛る第２鉄錯塩を含有す
る漂白定着液により達成された。

一般式［ｉ］ （式中、Ｒ１は水素原子または低級アルキル基を表わし
、１１　＋　、　ＩＩ　２および１１３（よそれぞれ０
〜３の整数を表わす。但し、ｎ　ｌ　、！１２およびＲ
３の合計は２乃至４の整数であり、 Ｒ＋ 数の総和は３以上である。） 一般式［Ｔｒｌ （式中、Ｒ２は炭素数１〜５のアルキル基、ヒドロキシ
置換された炭素１に１〜５のアルキル基または−→ＣＨ
２）−６ＣＯＯＨを表わし、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６はそ
れぞれ１または２を表わす。）一般式［［１［］ （式中、ｎ　７　ｄ３よびＲ９はそれぞれＯ〜３の整数
を表わし、Ｒ８は１〜３の整数を表わす。但し、Ｒ７、
ｎＱ　Ｊ５よびＲ９の合計は２以上である。）一般式［
ＩＶ　］ （式中、Ｒ３Ｊ３よびＲ１はそれぞれ水素原子、ヒドロ
キシ置換された炭素数１〜３のアルキル基またはカルボ
ギシ＠挽された炭素数１〜２のアルキル基を表わし、Ｒ
５およびＲ６はそれぞれ水素原子またはヒドロキシ置換
されたフェニル基を表わす。Ｒ，？　、　Ｒａ　、Ｒ９
および１り１ｏはそれぞれ水素原子またはヒドロキシ置
換された炭素数１〜３のアルキル基を表わづ“、＠シ、
１（７とＲｅ　、Ｒ９とＲｈｏはそれぞれ結合して炭素
数５〜８の環を形成してもよい、ｎ　ｔｏおＪ：びｎ　
１１はそれぞれ１〜３の整数を表わし、ｎ　１２はＯ〜
４の整数を表わす。）一般式［Ｖ］ （式中、ｎ　１３は１〜８の整数を表わす。）［発明の
具体的構成１ 本発明の漂白定着液には、一般式［ＩＩで示される化合
物を配位子とする第２鉄銘塩が用いられる。

一般式［ＩＩにおいて、Ｒ＋　としては好ましくは水素
原子である。また、 →ＣＨ２寸？　Ｅｌ澹＋ＣＨ２−竜とお１ノる炭素原子
敗の総和の最も好ましくは３Ｔ−ある。

以下、一般式［ＩＩで示される化合物の好ましい具体例
を示す。

例示化合物 上記例示一般式［Ｉ］で示される化合物の第２鉄錯塩の
中では好ましくは、例示化合物（Ｉ−１）、（Ｉ−２）
および（１−３）を配位子として用いる第２鉄錯塩であ
る。ざらに、例示化合物Ｎｏ、（Ｉ−１）、（Ｉ−２）
および（Ｉ−３）の中でも溶解性の点から（Ｉ−１＞、
（Ｉ−２）を用いることが特に好ましく、本発明の目的
の効果等積々の点を鑑みると、（Ｉ−１）ｅ用いること
が本発明において最も好ましい。

一般式［ＩＩ］〜［Ｖ］で示される化合物の好ま４２１
テ仁イし令殉 上記一般式［工］で示される化合物を配位子とする第２
鉄錯塩および一般式［ＩＩ］〜［Ｖ］で示される化合物
を配位子とする第２鉄錯塩は、フリーの酸（水素塩）と
しても用いられるが、対温としてナトリウム塩、カリウ
ム塩、リチウム塩等のアルカリ金属塩、もしくはアンモ
ニウム塩、または水溶性アミン塩例えばトリエタノール
アミン塩等としても用いることができる。好ましくはカ
リウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウム塩が使われる
。

本発明の漂白定着液において、本発明の一般式［Ｉ］で
示される化合物を配位子とする第２鉄錯塩並びに一般式
［ＩＩ］〜［Ｖ］で示される化合物を配位子とする第２
鉄錯塩の合計量に対し、後者の第２鉄錯塩を１モル％〜
９５モル％の範囲で使用することが好ましく、より好ま
しくは５モル％〜９０モル％、最も好ましくは１０モル
％〜８０モル％の範囲で使用される。

また本発明に於いて、脱銀、復色性及び保存安定性の総
合性能から、最も効果の高いのは、一般式［Ｉ］で示さ
れる化合物とＩＶ−３またはＩＶ−７との組み合わせで
、特にＩ−１とＩＶ−７との組み合わせ、Ｉ−２とＴＶ
−７の組み合わせがとりわけ効果が高い。

本発明の一般式［Ｉ］で示される化合物並びに一般式［
Ｉ］〜［ＶＩでそれぞれ示される化合物から選ばれる少
なくとも１つの化合物を配位子とする第２鉄詣塩は、本
発明の漂白定着液中本発明の効果を得る量であればいか
なる量でも用いられるが、第２鉄錯塩濃度が高くなりす
ぎると、漂白定着液の保存性が劣化し、一方、第２鉄錯
塩の濃度が低すぎると、脱銀性能と復色性能が劣化する
。

従って通常その合計量で０，０２〜１．３０モル／ｌの
範囲で用いることが好ましく、０．１０〜１．２０モル
／Ｈの範囲で用いることがより好ましい。特に０．２０
〜０．８０モル／４の範囲で用いられると本発明の効果
を良好に奏し好ましい。

本発明では、本発明の漂白定着液に前記一般式［Ｉ］で
示される化合物を配位子とする第２鉄錯塩並びに一般式
［ｎｌ−［Ｖ’ｌで示される化合物から選ばれる少なく
とも１つの化合物を配位子とする第２鉄錯塩を併用する
ことにより、本発明の漂白定着液の持つ優れた脱銀及び
復色性能を維持したまま、保存安定性が改良されること
に特徴がある。

一般に種々の特性を改良するために、数種の漂白剤を併
用することは知られており、例えばリサーチディスクロ
ージャー２４０２３　（４月、　１９８４）には、慢色
不良、スティンや空気酸化速度の改良のため、数種の漂
白剤を混合して漂白液中に添加する技術が開示されてい
る。

しかしながら、一般式［Ｉ］で示される化合物を°配位
子とする第２鉄錯塩に一般式［Ｉ［］〜［Ｖ］で示され
る化合物を配位子とする鉄錯塩を添加することにより本
発明の漂白定着液の保存安定性を著しく改良できるとい
う事実は全く知られておらず、また、本発明の粗にの漂
白定着液であっても、ＤＨが本発明の範囲からはずれる
場合には、保存安定性の改良効果がないこと、本発明以
外の漂白剤の組み合わせでは、Ｉ）Ｈが本発明の範囲で
も保存安定性の改良効果がないことから、容易に推定で
きない驚くべき事実である。

本発明の漂白定着液は、ｐＨ３，０未満では亜硫酸ガス
発生のため、またＤＨ６，８より高ければ本発明の効果
が不充分のためそのｌ）Ｈ範囲はｐＨ３，０〜６．８で
あり、このｐＨ領域であればいかなるｐＨでも用いるこ
とができるが、脱銀性と復色性の他に、各種鉄塩の低温
時の溶解性亜硫酸イオンより発生する亜′＠激ガス臭気
を考えると、ｐＨ４，０〜６．７で用いることが好まし
く、特に　ｐＨ５，０〜６．５で用いることが最も好ま
しい。

本発明の漂白定着液中には、保存安定性を向上させるた
めさらに亜硫醒塩及び／又は亜１ｉ！Ｉｌイオンを放出
できる化合物を含有することが好ましい。

このような化合物としては、亜硫酸アンモニウム、亜硫
酸ナトリウム、亜ｉａカリウム、亜硫酸水素ナトリウム
、亜ｍ１ｌｌ！水素カリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム
、ホルムアルデヒド重亜硫酸付加物等が挙げられる。

これらの化合物は、本発明の漂白定着液１ｒ当リ０．０
００１モルから２，０モル、好ましくは０．００１モル
から　１．３モル、最も好ましくは０．０１モルから０
．９モル以下で使用される。

本発明の漂白定着液に含ませるハロゲン化銀定着剤とし
ては通常の定着処理に用いられるようなハロゲン化銀と
反応して水溶性の錯塩を形成する化合物、例えばチオ硫
酸カリウム、チオ硫酸ナトリウム、チオ＠酸アンモニウ
ムの如きチオ硫酸塩、チオシアン醒カリウム、チオシア
ン酸ナトリウム、チオシアン酸アンモニウムの如きチオ
シアン酸塩、チオ尿素、チオエーテル、高濃度の臭化物
、ヨウ化物等がその代表的なものである。これらの定着
剤は５ｇ／／！以上、好ましくは５０ａ／１以上、より
好ましくは７０’ａｌ１以上溶解できる範囲の量で使用
できる。

本発明の漂白定着液は、種々の添加剤を含むことができ
る。添加剤としては、特にアルカリハライドまたはアン
モニウムハライド、例え°ば臭化カリウム、臭化ナトリ
ウム、塩化ナトリウム、臭化アンモニウム、沃化カリウ
ム、沃化ナトリウム、沃化アンモニウム等を含有させる
ことが望ましい。

本発明の漂白定着液には硼酸、硼砂、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重
炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、酢酸、酢酸ナトリウ
ム、水酸化アンモニウム等の各種の塩からなるｐＨ１ｌ
笥剤を単独であるいは２種以上組合せて含有せしめるこ
とができる。ざらにまた、各種の蛍光増白剤や消泡剤あ
るいは界面活性剤や防ぽい剤を含有せしめることもでき
る。

またアセチルアセトン、ホスホノカルボン酸、ポリリン
酸、有機ホスホン酸、オキシカルボン酸、ポリカルボン
酸、ジカルボン酸及びアミノポリカルボン酸等の有機キ
レート剤あるいはニトロアルコール、硝酸塩等の安定剤
、アルカノールアミン等の可溶化剤、有機アミン等のス
ティン防止剤、その他の添加物や、メタノール、ジメチ
ルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の有機溶媒を
適宜含有せしめることができる。

本発明の漂白定着液には漂白促進剤を用いることが好ま
しく、例えば特願昭６０−１６０９４３号等に記載され
る化合物を用いることができ、下記一般式［Ａ〜工］〜
［Ａ　−［Ｖ　］に示される化合物を用いることが本発
明の効果を良好に奏し好ましい。

一般式［Ａ−１１ 式中、Ｑｌは含窒素へテロ環（５〜６員の不飽和環また
は飽和環が縮合しているものち含む）を形成するに必要
な原子群を表わし、Ｒ１は水素原またはアルキル基を表
わす。但し、Ｑ′はＱｌ　と同義である。

一般式［Ａ−ＩＩＩ 式中、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ水素原子、炭素原子数
１〜６のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ア
ミノ基、炭素原子数１〜３のアシル基、アリール基また
はアルケニル基を表わす。

Ａは 又はｎ１価のへテロ環残基（５〜６員の不飽和環が縮合
しているものも含む）を表わし、Ｘは−Ｓ、−〇または
−ＮＲ“を表わす。ここで、ＲおよびＲ′はそれぞれＲ
２およびＲ３と同義、Ｘ′はＸと同義、２は水素原子、
アルカリ金属原子、アンモニウム基、アミン基、含窒素
へテロ環残基、アルキル基、または 原子を表わし、Ｒ“は水素原子、炭素原子数１〜６のア
ルキル基、シクロアルキル基、アリール基、ヘテロ環残
基（５〜６員の不飽和環が縮合しているものも含む）ま
たはアミノ基を表わし、ｎ１〜ｎ６および１１１１〜ｌ
ｌ１５はそれぞれ１〜６の整数を表わす。Ｂは炭素原子
数１〜６のアルキレン基をＲ４およびＲ５はそれぞれＲ
２およびＲ３とＩ？１ｉｌｌｌである。但し、Ｒ４およ
びＲ５はそれぞれ−Ｂ−８ｚを表わしてもよく、またＲ
２とＲ３、ＲとＲ’　、ＲｓとＲ５はそれぞれ結合して
環を形成してもよい。

なお、該式で表わされる化合物はエノール化体およびそ
の塩も含む。

一般式［Ａ−１１１１ Ｒ・、 ／Ｙ・−（Ｂ・−８←Ｚ・ ＋＋。

Ｒ。

式中、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ水素原子、炭素原子数
１〜６のアルキル基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、ア
ミムＬ炭素原子数１〜３のアシル基、アリール基、アル
ケニル基または−８＋−３−７＋　を表わす。但し、Ｒ
ｓとＲ７は結合して環を形成してもよい。Ｙｌは　Ｎ−
または　Ｃｌ−１−を表わし、Ｂ１は炭素原子数１〜６
のアルキレン基を表わし、ｚｌは水素原子、アルカリ金
属原子、アンモニウム基、アミムＬ含窒素へテロ環残基
または ＼Ｒ７ の整数を表わす。］ 一般式［Ａ−ＩＶＩ （Ｇ’　）ｚ 式中、Ａｒは２価のアリール基またはアリール基と酸素
原子および／もしくはアルキレン基とを組みあわせた２
価の有機基を表わし、Ｂ２およびＢ３はそれぞれ低級ア
ルキレン基を表わし、Ｒ８、Ｒｓ、ＲｈｏおよびＲ１１
はそれぞれヒドロキシ置換低級アルキル基を表わし、Ｘ
およびＹはそれぞれ０または１を表わす。Ｇ′はアニオ
ンを表わし、２は０．１または２を表わす。

以下、本発明に好ましく用いられる漂白促進剤例示化合
物 （Ａ−１）　　　　　　　　（Ａ−２）（Ａ−３） （Ａ−４） （Ａ−５） （Ａ−６） （Ａ−７） Ｈ，Ｎ−Ｃ５ＮＨＮＨＣＳ−ＮＨ。

（Ａ−９） 漂白促進剤の添加量は本発明の漂白定着液１２当り約０
．０１〜１００ｇの範囲で用いるのが好ましく、さらに
、０．０５〜５０ｇが好ましく、特に好ましくは０．０
５〜１５ＣＩである。

近年、公害負荷低減及び処理液コストの低減の目的から
低補充化が行なわれるが、本発明の漂白定着液も低補充
化に適用して好ましい。この時、本発明の漂白定着液中
にヨウ素イオンの蓄積が起こることが予想される。従来
、ヨウ素イオンの蓄積は、脱銀速度の低下をもたらすこ
とが知られているが、本発明の漂白定着液では、ヨウ素
イオンの蓄積によっても脱銀性が実質的に低下しないば
かりか、驚くべきことに、発色現像処理後水洗工程等洗
浄工程を経ることなく、漂白定着液に浸漬される場合に
も未露光部の濃度上昇（いわゆるカブリ）がほとんど起
こらないことが明らかとなった。

この時ヨウ素イオンは漂白定着液にｏ、　ｏｏｏｓモル
／ｊ！ｕ上含有することが好ましく、より好ましくは、
漂白定着液に０．００１モル／１以上含有することが好
ましい。

本発明の漂白定着液による処理時間は特に限定はないが
処理時間の短縮のため１０分以下で処理することが好ま
しく、特に本発明では７分以下の迅速処理が可能である
。

本発明の漂白定着液の温度は８０″Ｃ以下で使用される
が、望ましくは５５℃以下、最も好ましくは４５℃以下
で使用される。又蒸発等を抑えて使用するのが望ましい
。

上記本発明の漂白定着液は、撮影用ハロゲン（ヒ銀写真
感光材料であればいかなるハロゲン化銀写真感光材料で
も適用できる。具体的に好ましくは沃化銀含有率が０．
５モル％以上、ざらに好ましくは１モル％以上含有する
高感度沃臭化銀乳剤を用いた感光材料であることが好ま
しい。

本発明の漂白定着液は、上記撮影用ハロゲン化銀写真感
光材料を発色現像後、直ちに漂白定着する処理液として
用いてもよいし、発色現像後、水洗又はリンス又は停止
等の処理を行った後の漂白定着処理液として用いてもよ
く、ざらに発色現像後に前定着処理を行った後の漂白定
着処理液として用いてもよい。また、本発明の漂白定着
液による処理の後、水洗処理し、その後安定化処理して
もよいし、水洗処理工程を省略もしくは水洗水量を極端
に低減する特開昭５７−８５４３号に記載の多段向流安
定化処理技術や、特開昭５８−１４８３４号公報に記載
されているような水洗代替処理液による処理技術に適用
することもできる。また、発色現像、漂白定着、水洗等
の工程の他に硬膜、中和、黒白現像、反転、少Ｓ水洗工
程等、必要に応じて各種の補助工程が付加されてもよい
。

本発明に適用できる撮影用ハロゲン化銀写真感光材料に
用いるハロゲン化銀乳剤としては、常法により化学増感
することができ、増感色素を用いて、所望の波長域に光
学的に増感できる。

ハロゲン化銀乳剤には、カブリ防止剤、安定剤等を加え
ることができる。該乳剤のバインダーとしては、ゼラチ
ンを用いるのが有利である。

乳剤層、その他の親水性コロイド層は、硬膜することが
でき、又、可塑剤、水不溶性又は難溶性合成ポリマーの
分散物（ラテックス）を含有させることができる。

カラー写真用感光材料の乳剤層には、カプラーが用いら
れる。

更に色補正の効果を有しているカラードカプラー、競合
カプラー及び現像主薬の酸化体とのカップリングによっ
て現像促進剤、漂白促進剤、現像剤、ハロゲン化銀溶剤
、調色剤、硬膜剤、カブリ剤、カブリ防止剤、化学増感
剤、分光増感剤、及び減感剤のような写真的に有用なフ
ラグメントを放出する化合物が用いることができる。

感光材料には、フィルタ一層、ハレーション防止層、イ
ラジェーション防止層等の補助謂を設けることができる
。これらの層中及び／又は乳剤層中には現象処理中に感
光材料から流出するかもしくは漂白される染料が含有さ
せられてもよい。

感光材料には、マット剤、滑剤、画像安定剤、界面活性
剤、色カブリ防止剤、現像促進剤、現像遅延剤や漂白促
進剤を添加できる。

支持体としては、ポリエチレン等をラミネートした紙、
ポリエチレンテレフタレートフィルム、バライタ紙、三
酢酸セルロース等を用いることができる。

［実施例］ 以下、実施例によって本発明の詳細な説明するが、これ
により本発明の実施態様が限定されるものではない。

実施例１ （実験１） トリアセテートフィルムベース上にハレーション防止層
及びゼラチン層を設けこの上に赤感性ハロゲン化銀乳剤
層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、黄色コロイド銀を含有
するフィルタ一層及び青感性ハロゲン化銀乳剤層を総体
の銀量が１００ｃｆ当り９３１１１１になるよう塗布し
た。上記の乳剤層は沃化銀のモル％が約５．０％の沃臭
化銀であり。この際、青感性ハロゲン化銀乳剤層にはイ
エローカプラーとして下記（Ｙ−１）、緑感性ハロゲン
化銀乳剤層には、マゼンタカプラーとして下記（Ｍ−１
）、赤感性ハロゲン化銀乳剤層にはシアンカプラーとし
て下記（Ｃ−１）を用い、各乳剤層にはそれぞれ増感色
素、硬膜剤及び延展割等通常の添加剤を加えた。このよ
うにして得られたハロゲン化銀カラーネガ感光材料を試
料として用いた。

イエローカプラー（Ｙ−１） マゼンタカプラー（Ｍ−１＞ シアンカプラー（Ｃ−１） この試料をピースに裁断し、常法に従って模型露光を与
えたものを用い、次の工程に従ってピース用処理装置を
用いて処理（以下、半環処理と称する）を行った。

処理工程　処理温度（’Ｃ）槽数　　処理時間１発色現
像　　３７．８　　　　１槽　　３分１５秒２漂白定着
　　３７．８　　　　１槽　　４分２０秒３水　　洗　
３０〜３４　　　　２槽　　　４分２０秒４安　　定　
３０〜３４　　　　１槽　　　２分１０秒５乾　　燥 発色現象液、漂白定着液及び安定液は以下のものを使用
した。

［発色現像７Ｎ、］ 炭酸カリウム　　　　　　　　　　　　３０ｇ炭酸水素
ナトリウム　　　　　　　　２．５ｇ亜硫酸カリウム　
　　　　　　　　　ｓ、ｏ　ｇ臭化ナトリウム　　　　
　　　　　　１．２ｇ沃化カリウム　　　　　　　　　
　　　２鵬９ヒドロキシアミン硫酸塩　　　　　　　２
．５ｇ塩化ナトリウム　　　　　　　　　　ｏ、ｅ　ｇ
ジエチレントリアミン五酢酸 ナトリウム　　　　　　　　　　　　２６０ｇＮ−エチ
ル−Ｎ−β−ヒドロ キシエチル−３−メチル−４− アミノアニリン硫Ｗ１塩　　　　　　　　４．５ｇ水酸
化カリウム　　　　　　　　　　　１，２ａ水を加えて
１２に仕上げ、水酸化ナトリウム又は２０％硫酸を用い
てｐ）（１０，０６に調整した。

［漂白定着液］ 表１に示す有機酸の第２鉄 アンモニウム錯塩　　　　　　　表１記載量チオ＠廐ア
ンモニウム（７０％溶液）３００．β亜硫酸アンモニウ
ム　　　　　　　　　　５９銀粉末　　　　　　　　　
　　　　　　２．０ｇ水を加えて全量を１１とし、酢酸
とアンモニア水でＤＨを表１に示す様に調整した。

［安定液］ ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　２−コニダッ
クス（小西六写真工業社製）　５−水を加えて１２とし
た。

表　　１ 表　１　（続き） 表　　１　　　（ｖｔき） 上記処理後の漂白定着液を開口比率１０Ｃｖ’／４（一
般の自動現像機に相当する開口条件であり、１２の漂白
定着液に対して、１０ｃｆの空気接触面積を有している
ことを意味する。）で、３８℃、１週間の経時保存し、
保存後の漂白定着液を用いて上記処理を再び行なった。

処理後のフィルム試料（漂白定着液の経時保存前後のそ
れぞれ）の最高濃度部の残留銀＠（１Ｇ／　ｄｆ）を蛍
光Ｘ線法により測定し、さらにシアン色素濃度をサクラ
光電瀧度計ＰＤＡ−６５［小西六写真工業■製］を用い
て復色率を測定した。

上記表２より、本発明に係わる有機酸第２鉄錯塩を組み
合わせて用いて、ｐＨ３，０〜６．８の領域の漂白定着
液を使用する際には、経時保存の如何にかかわらず、残
留銀も少なく、かつ復色率も良好であることが判る。

（実験２） 前記（実験１）で用いた漂白定着液Ｎ　０．３の有機酸
の第２鉄錯塩の濃度および組み合せを下記表３に示す如
く変化させ漂白定着液Ｎ０．６−１〜８−１０をｌｌ製
した。該漂白定着液を用いて実ｗＡ１の感材を処理し、
得られた処理後の漂白定着液を実験１と同様に経時保存
し、この経時保存漂白定着液を用いて、脱銀性能及び復
色性能を実験１と同様に測定し表３に併せて示した。

また、１週間保存後、さらに開口比率を１０倍にして保
存を続は沈澱の発生が生じるまでの日数を目視にて観察
した。

以上の結果をまとめて表３に示す。

表３ 表　３（続き） 寝　沈澱発生までの日数で示す。

表３より明らかなように、一般式［工］と一般式ＵＩ］
〜［Ｖ］から選ばれる少なくとも１つとを組み合わせた
漂白剤の併用により　Ｉ）Ｈ３，０〜６．８の領域での
保存安定性の向上効果が大きく、時にｐ）−１４，０〜
ＤＨ６゜７で、とりわけＤＨ５，（１〜６．５で良好な
結果を得ることがわかる。

（実験３） 実験１で用いた漂白定着液Ｎ０．１．３．４及び５を使
用し、実験２と同様の実験を繰り返した。

ただしここでは有ｅｌ酸の第２鉄錯塩の濃度及び併用す
る有機酸の第２鉄錯塩を表４のように変化させｐＨを６
．０とした。

表４より明らかなように、本発明の有機酸の第２鉄錯塩
の組み合わせのみが、良好な脱銀性、復色性及び保存安
定性を示すことがわかる。またとりわけニー１とｒＶ−
３まなはＩＶ−７の組み合わせ、Ｉ−２とＩＶ−３また
はＩＶ−７の組み合わせ、Ｉ−３とｒＶ−３またはＩＶ
−７の組み合わせの時、保存性の改良効果が高く、特に
Ｉ−１とＴＶ−７の組み合わせ、Ｉ−２とＩＶ−７の組
み合わせが良好であることがわかる。

（実験４） 実験１で用いた漂白定着液Ｎ　ｏ、　３を用い、実験２
と同様の実験を繰り返した。ただしここでは有機酸の第
２錯塩の組成を表５の如く変化させ、表５より明らかな
ようにＩＶ−７の第２鉄錯塩が　　・１モル％〜９５モ
ル％の範囲でほぼ良好な結果を得るが、とりわけ５モル
％〜９０モル％、特に１０モル％〜８０モル％の範囲で
脱銀、復色及び保存性能共に良好な結果を得ることがわ
かる。

以上の実験１〜実！Ｊ４の結果より、本発明の漂白定着
液、即ちｐＨが３．０〜６．８の範囲で一般式［Ｉ］で
示される化合物を配位子とする第２鉄錯塩並びに一般式
［Ｉ］〜［Ｖ］から選ばれる少なくとも１つの化合物を
配位子とする漂白定着処理液は、特に経時保存後におい
ても優れた脱銀性能を有し、復色不良の発生も良好に防
止され、さらに保存安定性も良好であることがわかる。

なお、本発明の漂白定着液はアンモニア臭は全くないも
のであった。

実施例２ 実施例１の実験１で用いた漂白定着液Ｎ　ｏ、　３．４
及び５を用いて実施例１の実験２と同様の実験を繰り返
した。ただしここでは、併用した２種類の第２鉄錯塩の
比率は変えずに第２鉄錯塩の濃度８表６の如く変化させ
、ｐＨを５，０とした。結果ε表６に合せて示した。

表６より明らかなように、本発明の漂白定着液の中でも
、特に漂白剤の含有匿が０．０２モル／ｙ〜１，３０モ
ル／２、好ましくは０．１０〜１．２０モル／２、さら
に好ましくは０．２０〜０．８モル／ｌｌの範囲であれ
ば、経時保存しても脱銀及び復色能力は高くかつ硫化ま
での日数が長い良好な漂白定着液であることがわかる。

実施例３ 実施例１の実験１で使用した漂白定着液ＮＯ６１，３，
４及び５を用いて実施ｌ！１１１１の実験１と同様の実
験を繰り返した。ただしここでは、第２鉄″錯塩の濃度
を下記表７の如くとし、漂白定着液のｐＨを６．０とし
た。

経時保存後実施例１の実験１と同様に脱銀能力の評価を
行い結果を表７に記載した。

また処理後の試料を、ＣＮＫ−４基準処理（小西六写真
工業カラーネガ処理）に従って漂白及び定着処理を施こ
し残存銀を完全に除いた後に、マゼンタ色素の透過濃度
を測定してこの値をＤｑ＋とじた。次に実施例１の実験
１と同様に発色現像を行った後、ＣＮＫ−４基１１！処
理に従って漂白及び定着処理した試料のマゼンタ色素の
透過濃度を測定し、この値をＤＧ２とした。ＤＧｌ　と
ＤＧ２の差を求める（ΔＤａ）ことにより、マゼンタス
表７から明らかなように、比較の漂白定着液では、Ｋｌ
の添加によってマゼンタスティンは小さくなるが、脱銀
能力が大きく低下ジる。しかし本発明の漂白定着液では
、Ｋｌの添加によりマゼンタスティンが低く抑えられる
一方、脱銀能力の低下が小さく良好な結果が得られた。

実施例４ 実施例１の実験１において調製した漂白定着液Ｎｏ、１
−１および３−１において、ｐＨを６，０とし漂白促進
剤を下記表８に示す如くに添加した以外は同様にして、
漂白定着液Ｎｏ、１−２１〜１−２６および３−３１〜
３−３６を調製した。

得られた漂白定着液を用いて、実Ｍｌにおける漂白定着
時４分２０秒を３分１５秒とした以外は、実ｔ！列１の
実験２と同様の評価を行った。

結果を表８に示す。

表８より、漂白促進剤を添加した時には、漂白定着時間
を短くしても本発明の漂白定着液は保存によっても脱銀
性、復色性および保存性のいずれも良好な効果を維持で
きるのに対して、本発明外の漂白定着液は、調製直後の
場合はいずれも効果があったが保存により脱銀性と復色
性および保存性が更に劣化することが明らかとなった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 撮影用ハロゲン化銀写真感光材料を漂白定着する処理液
   において、該液のｐＨが３．０〜６．８の範囲にあり、
   かつ下記一般式［ I ］で示される化合物を配位子とす
   る第２鉄錯塩並びに下記一般式［II］〜［Ｖ］でそれぞ
   れ示される化合物から選ばれる少なくとも１つの化合物
   を配位子とする第２鉄錯塩を含有することを特徴とする
   漂白定着液。 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１は水素原子または低級アルキル基を表わ
   し、ｎ＿１、ｎ＿２およびｎ＿３はそれぞれ０〜３の整
   数を表わす。但し、ｎ＿１、ｎ＿２およびｎ＿３の合計
   は２乃至４の整数であり、 ▲数式、化学式、表等があります▼における炭素原子数
   の総和は３以上である。） 一般式［II］ ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿２は炭素数１〜５のアルキル基、ヒドロキ
   シ置換された炭素数１〜５のアルキル基または−（ＣＨ
   ＿２）＿ｎ＿＿６ＣＯＯＨを表わし、ｎ＿４、ｎ＿５お
   よびｎ＿６はそれぞれ１または２を表わす。）一般式［
   III］ ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎ＿７およびｎ＿９はそれぞれ０〜３の整数を
   表わし、ｎ＿８は１〜３の整数を表わす。但し、ｎ＿７
   、ｎ＿８およびｎ＿９の合計は２以上である。）一般式
   ［IV］ ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿３およびＲ＿４はそれぞれ水素原子、ヒド
   ロキシ置換された炭素数１〜３のアルキル基またはカル
   ボキシ置換された炭素数１〜２のアルキル基を表わし、
   Ｒ＿５およびＲ＿６はそれぞれ水素原子またはヒドロキ
   シ置換されたフェニル基を表わす。Ｒ＿７、Ｒ＿８、Ｒ
   ＿９およびＲ＿１＿０はそれぞれ水素原子またはヒドロ
   キシ置換された炭素数１〜３のアルキル基を表わす。但
   し、Ｒ＿７とＲ＿８、Ｒ＿９とＲ＿１＿０はそれぞれ結
   合して炭素数５〜８の環を形成してもよい。ｎ＿１＿０
   およびｎ＿１＿１はそれぞれ１〜３の整数を表わし、ｎ
   ＿１＿２は０〜４の整数を表わす。）一般式［Ｖ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎ＿１＿３は１〜８の整数を表わす。）