JPS63225649A - フエノ−ル樹脂成形材料 - Google Patents

フエノ−ル樹脂成形材料

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JPS63225649A
JPS63225649A JP5793587A JP5793587A JPS63225649A JP S63225649 A JPS63225649 A JP S63225649A JP 5793587 A JP5793587 A JP 5793587A JP 5793587 A JP5793587 A JP 5793587A JP S63225649 A JPS63225649 A JP S63225649A
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phenolic resin
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resin molding
weight
parts
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Shinji Mori
慎司 森
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、フェノール樹脂成形材料、特に強度と摺動特
性が同時に改良され、しかもフェノール樹脂成形体を安
価に供給できるフェノール樹脂成形材料に関する。
〔従来の技術〕
従来、フェノール樹脂の強度を向上させるために、ガラ
ス繊維、アスベスト繊維などが配合されていた。これら
繊維性充填材を配合したフェノール樹脂成形体は機械的
強度は優れるが、−a的に摺動特性が低下する。炭素繊
維やアラミド繊維を使用すれば摺動特性も向上するが、
これら繊維が非常に高価であるため、通常の樹脂に使用
することはできない、そこで、高価な炭素繊維などを大
量に使用できない通常のフェノール樹脂にあっては、繊
維の一部を比較的安価な人造、天然のグラファイトやポ
リテトラフルオロエチレン(以下、PTFEとする)な
どの自己潤滑性を有する粒状充填材と置換する方法が採
用されているが、この方法によっては強度の低下が著し
い。
また、フェノール樹脂初期重合物100重量部に対し、
グラファイト40重量部以上、PTFE70重量部以上
では混練時の作業性が著しく低下する。
〔発明が解決しようとする問題点〕
そこで、高価な炭素繊維やアラミド繊維を使用せずに或
いは使用量を少量にとどめて、しかも強度を低下させず
、摺動特性が改良されたフェノール樹脂成形材料が求め
られていた。
〔問題解決の手段〕及び〔作用〕 本発明は上記問題を解決することを目的とし、その構成
は、フェノール樹脂初期縮合物にオイルコークス及び繊
維性充填材を配合したことを特徴とする。すなわち、本
発明は、フェノール樹脂に繊維性充填材を配合するにあ
たり、オイルコークスを併用することにより、強度の低
下を防止して、摺動特性を改良できることを見出して完
成したものである。
本発明に係るフェノール樹脂初期縮合物としては、フェ
ノール、クレゾール、キシレンなどのフェノール類及び
変性フェノール類と、アルデヒド類とを所定のモル比に
配合し、水酸化ナトリウムなどのアルカリ性触媒の存在
下で反応させた後、減圧脱水して固形状としたレゾール
型フェノール樹脂の初期縮合物がある。また、これらフ
ェノール類とアルデヒド類との配合物を酸性触媒の存在
下に反応させた後、脱水煮詰して固形状としたノボラッ
ク型フェノール樹脂初期縮合物がある。これらフェノー
ル樹脂初期縮合物は未だ不可逆的な三次元構造体ではな
く、成形性を有している縮合物である。
ノボラック型フェノール樹脂初期縮合物を用いる場合に
は、硬化剤を配合して用いるが、硬化剤としてヘキサメ
チレンテトラミンを使用する。その配合比は、ノボラッ
ク型フェノール樹脂初期縮合物100重量部に対して1
0〜25重量部が好ましい。
オイルコークスは石油精製の際に重質残留物として得ら
れるアスファルトやピッチを更に高温で熱分解して得ら
れた残留物であり、平均粒径200μ以下の微粒粉が好
ましい、配合量はフェノール樹脂初期縮合物100重量
部(硬化剤配合のものは硬化剤を含む、以下同じ)に対
して10〜100重量部が好ましい、10重量部以下で
は摺動特性が改良されず、100重量部以上では混線時
の作業性が低下し、かつ得られた成形体の機械的強度が
劣る。
繊維性充填材としては、ガラス繊維アスベスト繊維、炭
素繊維、アラミド繊維などが挙げられ、その配合量はフ
豊ノール樹脂初期縮合物100重量部に対して10〜1
00重量部が好ましい、10重量部以下では得られた成
形材料の機械的強度が劣り、100重量部以上では混線
時の作業性が低下する。
本発明においては以上の配合物の他、必要に応じて着色
剤、耐候性改良剤、安定剤など他の充填材を配合するこ
とができる。
〔効果〕
本発明により、グラファイトやPTFEを配合した従来
のフェノール樹脂に比較して摺動特性がほぼ同等で機械
的強度が格段に優れたフェノール樹脂成形体が得られる
フェノール樹脂成形材料を安価に提供することができる
〔実施例1〜3〕 ノボラック型フェノール樹脂初期縮合物100重量部と
へキサメチレンテトラミン20重量部とからなるフェノ
ール樹脂(ヘキサメチレンテトラミン約17%)を用い
、第1表に示す割合に配合し、混合機で混合し、ロール
混線後粉砕してペレット状のフェノール樹脂成形材料を
得た0次いで、このペレットを射出成形機を用いて12
.7cs+X12.7cmX25.4cmの試験片を成
形しその試験片の強度及び成形特性を測定し、その結果
を第1表に併記した。
なお、第1表中その他は主として触媒、着色剤、離型剤
である。
(比較例1〜5〕 ノボラック型フェノール樹脂を用い、第1表に示す割合
に配合し、実施例と同様にして試験片を作成し、実施例
と同様に測定を行い、第1表に併記した。
なお、実施例及び比較例の試験方法は次の通りである。
圧縮強さ:JIS K  6911によった。
摺動特性:鈴本式摩擦摩耗試験方法により、下記条件で
摩擦係数及び摩耗係数を測定した。
試験条件・・・環境:室温、無潤滑 面圧:5Kgf/aJ 周速: 0.2 m /sec。
相手材:545C 相手材粗さ:1.5S 時間:24hr。
手続補正書 昭和62年11月25日 特許庁長官 小 川 邦 夫 殿 1、事件の表示 昭和62年特許願第57935号 2、発明の名称 フェノール樹脂成形材料 3、補正をする者 事件との関係  特許出願人 住所 東京都港区芝大門1丁目12番15号名称 エヌ
オーケー株式会社 4、代理人 ■150 住所 東京都渋谷区松濤−丁目29番21号5、補正命
令の日付  自発 6、補正の対象  明細書の発明の詳細な説明の欄7、
補正の内容

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)フェノール樹脂初期縮合物にオイルコークス及び
    繊維性充填材を配合してなるフェノール樹脂成形材料。
  2. (2)オイルコークスの添加量が、フェノール樹脂初期
    縮合物100重量部に対して10〜100重量部である
    特許請求の範囲第1項記載のフェノール樹脂成形材料。
  3. (3)オイルコークスの平均粒径が200μ以下である
    特許請求の範囲第1項又は第2項記載のフェノール樹脂
    成形材料。
JP5793587A 1987-03-14 1987-03-14 フエノ−ル樹脂成形材料 Expired - Lifetime JPH0756000B2 (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5076986A (en) * 1990-10-03 1991-12-31 Ceram Sna Inc. Process for manufacturing a composite material
US5250588A (en) * 1990-01-16 1993-10-05 Ceram Sna Inc. Organic friction material composition for use to produce friction linings
JP2003035367A (ja) * 2001-07-24 2003-02-07 Nok Corp シールリング
JP2007056141A (ja) * 2005-08-24 2007-03-08 Sumitomo Bakelite Co Ltd フェノール樹脂成形材料及びその製造方法
WO2016208648A1 (ja) * 2015-06-24 2016-12-29 コスモ石油株式会社 樹脂配合物

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WO2016208648A1 (ja) * 2015-06-24 2016-12-29 コスモ石油株式会社 樹脂配合物

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