JPS63189863A - 粒状性の改良されたハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料に関し、特に
粒状性の改良を図ったハロゲン化銀カラー写真感光材料
に関する。

〔発明の背景〕

従来からハロゲン化銀カラー写真感光材料の粒状性を改
良する技術が多数報告されている。

ハロゲン化銀カラー写真材料は通常青感色性層、緑感色
性層及び赤感色性層を備えて構成され、更に各感色性層
は画質向上の目的で更に感度を異にする複数の感度層を
備えている。

特に高感度化、高うチチェード化の観点から、同−感色
性層のうち高感度層にはカップリング反応の速いカプラ
ーを用い、低感度層にはカップリング反応の遅いカプラ
ーを用いた技術が従来から知られている（米国特許第３
．７２６．６８１号明細書）。

しかしながら高感度層と低感度層に用いられるカプラー
の各反応速度を異ならせる技術は確かに感度が高（、ラ
チチュードも良好であるが、肝心の粒状性は十分とは言
い難いものであった。

また、同様の観点から現像主薬の酸化体と反応して色素
が適度ににじむ拡散性色素を生成する非拡散型カプラー
についても報告されているが（英国特許第２，０８３，
６４０号明細書）、この場合、拡散する色素同士が重な
り合って、いわゆるモトルを形成するため、カラーネガ
を引き伸ばしてプリントするとモトルが顕在化して画像
が荒れ粒状性が劣化したものとして認められる。

その低粒状性を改良する技術として、現像主薬の酸化体
を酸化還元してスカベンジする化合物を放出するカプラ
ーが開示され（特開昭５７−１３８６３６号、同６１−
５３６４３号、同６１−８４６４６号、同６１−８６７
５１号、同６１−１０２６４６号、同６１−１０２６４
７号、同６１−１０７２４５号、同６１−１１３０６０
号各公報）、更に非拡散型カプラー成分とスカベンジャ
ー成分から成る化合物を高感度層に添加して粒状性を改
良する技術も報告されているが（特開昭５８−１１１９
４１号公報）、更なる改良が望まれていた。

〔発明の目的〕

本発明は上記問題点を解決するためになされたもので、
粒状性の改良されたハロゲン化銀カラー写真感光材料を
提供することを目的とするものである。

〔発明の構成及び作用〕

本発明は、支持体上に、青感色性層、緑感色性層及び赤
感色性層を備えたハロゲン化銀カラー写真感光材料にお
いて、上記各感色性層のうち少なくともいずれか一層は
感度を異にする複数の層を備え、該複数の感度層のうち
最低感度を有さないいずれか一層は下記一般式（１）で
表される化合物（以下ｒＤＳＲ化合物」と称す）を含有
することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料
によって、上記目的を達成することができた。

一般式（Ｉ） Ｃｏｕｐ−３Ｃ 式中、Ｃｏｕｐは発色現像主薬の酸化体との反応により
ＳＣを放出して適度に色素かにじむ拡散性色素となるカ
プラー残基、ＳＣはＣｏｕｐから放出されて上記酸化体
と酸化還元反応して該酸化体をスカベンジし得る基を表
す。

本発明においては感色性層の最低感度を有さないいずれ
か一層に下記一般式（１）で表されるＤＳＲ化合物を含
有している。

一般式（１） ％式％ 該式中、Ｃｏｕｐは発色現像主薬の酸化体と反応してＳ
Ｃを放出して拡散性色素となるカプラー残基である。該
カプラー残基としては、一般にイエローカプラー残基、
マゼンタカプラー残基、シアンカプラー残基があり、好
ましくは下記一般式（ＩＩ）ないし〔■〕で表されるカ
プラー残基である。

一般式（ＩＩ）　　　　　　　　一般式（ＩＩＩ）一般
式（ＩＶ）　　　　　　　　一般式（Ｖ）ｓ 一般式（ＶＩ）　　　　一般式〔■〕　　　一般式〔■
〕上記一般式（ＩＩ）における、Ｒ４はアルキル基。

アリール基、アリールアミノ基を表し、Ｒ２はアリール
基、アルキル基を表す。

上記一般式（Ｉ［Ｉ）において、Ｒ３はアルキル基。

アリール基を表し、Ｒ４は、アルキル基、アシルアミノ
基、アリールアミノ基、フェニルウレイド基、アルキル
ウレイド基を表す。

上記一般式（ＩＶ）において、Ｒ４は一般式（Ｉ［Ｉ）
のＲ４と同義であり、Ｒ６はアシルアミノ基、スルホン
アミド基、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子を
表す。

更に上記一般式（Ｖ）及び（Ｖｌ）における置換基Ｒ３
は上記一般式（ＩＩＩ）のＲ３と同義であり、Ｒ６はア
ルキル基、アリール基を表す。

上記一般式〔■〕におけるＲ７はアシルアミノ基、カル
バモイル基、フェニルウレイド基を表し、Ｒ６はハロゲ
ン原子、アルキル基、アルコキシ基。

アシルアミノ基を表す。

上記一般式〔■〕において、Ｒ１は一般式〔■〕と同義
であり、Ｒ１はアミノ基、置換アミノ基。

炭酸アミド基、スルホンアミド基、ヒドロキシル基を表
す。

また、上記一般式〔■〕におけるｎは０ないし２の整数
を表し、上記一般式〔■〕におけるｍは０ないし１の整
数を表す。

更に上記各基は置換基を有しないもの及び置換基を有す
るものの双方を含み、置換基を有する場合の好ましい置
換基としては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ス
ルホンアミド基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキ
シル基、アルキル基。

アルコキシ基、カルボニルオキシ基、アシルアミノ基、
アリール基が必要に応じて任意に選ばれるものである。

更に本発明においては、発色現像によって生成したカプ
ラー残基は、用いられた層内を適度に拡散してにじむ性
質を有する拡散型の色素形成カプラーである。従ってＣ
０ｕｐを構成する置換基Ｒ＋ないしＲ９の炭素数の総和
が大きいと層内における拡散能が阻害されるために、炭
素数の総和は１５以下であることが好ましく、更に好ま
しくはＩＯ以下である。

一般式（１）において、ＳＣはＣｏｕｐから放出されて
発色現像主薬の酸化体と酸化還元反応して該酸化体をス
カベンジし得るスカベンジャーで、該スカベンジャーと
しては、例えばＡｎｇｅｗ、　Ｃｈｅｍ。

Ｉｎｔ、　Ｅｄ、、　１７　Ｒ７５−８８６（１９７Ｂ
）、　Ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ　　第４版（Ｍａｃｍ
ｉｌ　１ａｎ１９７７）　１１章　特開昭５９−５２４
７号等に記載された還元剤が好ましく、また発色現像時
にそれらの還元剤を放出できる前駆体であっても好まし
く用いられる。具体的には発色現像主薬酸化体と反応す
る際、−ＯＨ基、　　−ＮＩＩＳＯ２Ｒ基、　−ＮＨ，
基、　　−ＮＯＲ基。

ヘテロ環基が好ましく、中でもアリール基が好ましく、
フェニル基が更に好ましい。ＳＣの親油性は、目的に応
じて任意に選ばれるが、本発明の効果を最大限に発揮す
るためには感光材料中に留まる必要があるので、ＳＣの
炭素原子数の総和は１５〜５０、好ましくは１８〜４５
、更に好ましくは２２〜４５である。

本発明において、ＤＳＲ化合物が同−感色性層の最低感
度を有さない感度層に含有されていることから、最低感
度を有さないいずれかの一層において生成した発色現像
主薬の酸化体が該層内のＤＳＲ化合物と反応してカプラ
ー残基を生成するとともにスカベンジャー成分ＳＣを放
出する。該ＳＣは上記酸化体と還元反応するために過剰
の酸化体が他の低感度層に拡散することを抑制すること
になる。このときＳＣは非拡散性であることから白層内
に留まり確実に上記機能を果たし酸化体による他層への
干渉による粒状性の劣化は解消される。

一方、上記カプラー残基は白層内において適度に拡散し
てにじむことから色素雲のフラットネス化が達成される
。この場合、モトルを形成する虞れがあるが、上記スカ
ベンジャーが過剰に生成した酸化体をスカベンジして上
記カプラー残基の生成を適度に抑えるために色素雲の拡
がりによるモトルが格段に抑制される。そのため例えば
、カラーネガを引き伸ばしてプリントした場合、画像の
粒状性は大幅に改良されて画像の荒れを視覚的に認め難
くなる。

次に一般式ＣＩ）で表されるＤＳＲ化合物を具体的に例
示するが、本発明は下記例示化合物に限定されるもので
はない。

本発明におけるＤＳＲ化合物は各感色性層の最低感度を
有さないいずれか一層に含有されている。

最低感度を有さないとは、同−感色性層で互いに感度の
異なる少なくとも一層のハロゲン化銀乳剤層を有した感
光材料において、より高感度の層をいう。例えば感度の
異なる２層から形成されたハロゲン化銀乳剤層であれば
高感度側の層を意味し、感度がそれぞれ異なる３Ｎから
形成されたハロゲン化銀乳剤層であれば、最低感度の層
に対しては、他の２層が最低感度を有さない層に該当す
る。

最低感度を有さないいずれか一層とは、上記乳剤層が３
層以上の場合、最低感度の層板外であれば、いずれの層
であっても、「いずれか一層」に該当することになる。

このような感度の調整は、例えば乳剤層に用いるハロゲ
ン化銀粒子の粒子径を変えることによって行うことがで
きる。また、減感剤、増感剤などの使用によって行うこ
とも可能である。

また、上記同一感色性とは、実質的に同一波長域の波長
光を吸収する特性をいう。感色性を有する層として、本
発明においては青感色性層、緑感色性層及び赤感色性層
を備えている。

該緑感色性層はマゼンタカプラーを含むのが一般的であ
り、マゼンタカプラーとしては、例えば５−ピラゾロン
系カプラー、ピラゾロベンツイミダゾール系カプラー、
ピラゾロトリアゾール系カプラー、開鎖アシルアセトニ
トリル系カプラーを好ましく用いることができる。

赤感色性層はシアンカプラーを含有するのが一般的であ
り、シアンカプラーとしては、例えばナフトール系カプ
ラー及びフェノール系カプラーを好ましく用いることが
できる。

青感色性層はイエローカプラーを含有するのが一般的で
あり、イエローカプラーとしては、例えば、アシルアセ
トアニリド系カプラーを好ましく用いることができ、こ
れらのうちベンゾイルアセトアニリド系及びピバロイル
アセトアニリド系化合物が好適である。

上記各感色性層を形成するハロゲン化銀乳剤のハロゲン
化銀としては臭化銀、沃臭化銀、沃塩化銀、塩臭化銀、
及び塩化銀等の通常のハロゲン化銀乳剤に使用される任
意のものを用いることができる。好ましい乳剤としては
沃臭化銀を用いたものである。更に乳剤としては、ハロ
ゲン化銀粒子の粒径分布の狭い単分散性乳剤と粒径分布
の広い多分散性乳剤とがあるが、本発明を実施する際に
は単分散性乳剤が好ましい。

本発明における支持体は、ハロゲン化銀乳剤層等から成
る写真構成層を支持できる材質であればよく、透明であ
っても不透明であってもよく、目的に応じて種々の材料
を任意に選択することができる。

上記写真構成層には各種添加剤を添加することができ、
目的に応じて湿潤剤、膜物性改良剤、塗布助剤等各種の
写真用添加剤を加えることもできる。更にその他の写真
用添加剤として、ゼラチン可塑剤、界面活性剤、紫外線
吸収剤、ｐ　Ｈ調整剤、酸化防止剤、帯電防止剤、増粘
剤、粒状性向上剤、染料、モルダント、増白剤、現像速
度調節剤、マット剤等を使用することもできる。

また、色素画像の短波長の活性光線による褪色を防止す
るため紫外線吸収剤、例えばチアゾリドン、ベンゾトリ
アゾール、アクリロニトリル、ベンゾフェノン系化合物
を用いることは有用である。

上記感光材料に用いるハロゲン化銀乳剤層には、保護コ
ロイドあるいは結合剤（バインダー）として、ゼラチン
の他に目的に応じて適当なゼラチン誘導体を用いること
ができ、また、目的に応じて他の親水性結合剤（バイン
ダー）を含ませることができる。上記写真感光材料とし
て乳剤層あるいは中間層、保護層、フィルタ一層、裏引
層等の写真構成層に目的に応じて添加することができ、
更に上記親水性バインダーには目的に応じて適当な可塑
剤、湿潤剤等を含有せしめることができる。

また、上記写真感光材料の構成層は任意の適当な硬膜側
で硬化せしめられることができる。

本発明に係るハロゲン化銀カラー写真感光材料は種々の
写真感光材料に適用することができ、特にネガ型写真感
光材料に好適である。

〔実施例〕

以下に本発明の具体的実施例を述べるが、本発明の実施
の態様はこれらに限定されない。

以下の全ての実施例において、ハロゲン化銀写真感光材
料中の添加量は特に記載のない限り１ｄ当たりのものを
示す。また、ハロゲン化銀とコロイド銀は銀に換算して
示した。

実施例１ トリアセチルセルロースフィルム支持体上ニ、下記に示
すような組成の各層を順次支持体側から形成して、多層
カラー写真感光材料試料Ｎ１１Ｌ１を作成した。

試料患１　（比較） 第１層；ハレーション防止１１（ＨＣ−１）黒色コロイ
ド銀を含むゼラチン層。

第２層；中間層（１，Ｌ、） ２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化分散物
を含むゼラチン層。

第３層；低感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＬ−１） 平均粒径（ｒ　）　０．４０＃ｍ、八ｇＩ　６モル％を
含むＡｇＢｒ１からなる単分散乳剤（乳剤■）・・・・
・・銀塗布量１．８　ｇ　／　ｇ増感色素■・・・・・
・ 銀１モルに対して５．０Ｘ１０−’モル増感色素■・・
・・・・ ｉ艮１モルに対して０．８Ｘ１０”’七ルシアンカプラ
ー　（Ｃ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０８
５モル カラードシアンカプラー（ＣＣ−１）・・・・・・銀１
モルに対して０．００５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１５モル Ｄ、ＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・・・・銀１モルに対し
て０．００２モル 第４層；高感度赤感性ハロゲン化銀乳剤層（ＲＨ−１） 平均粒径（’Ｆ）０．８μ帽Ａｇｌ　６．０モル％を含
むＡｇＢｒ１からなる単分散乳剤（乳剤■）・・・・・
・銀塗布ｆｆ１１．３ｇ／ｍ増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して２．５Ｘ１０”’モル増感色素■・・
・・・・ 銀１モルに対して０．８　Ｘ　１０−’モルシアンカプ
ラー　（Ｃ−２）・・・・・・銀１モルに対して０．０
２７モル カラードシアンカプラー　（ＣＧ−１）・・・・・・銀
１モルに対して０．００１５モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・・・・ 銀１モルに対してｏ、ｏｏｉモル 第５層；中間層（１，Ｌ、） 第２層と同じゼラチン層。

第６層；低感度緑感性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＬ−１） 乳剤−１・・・・・・塗布銀量１．５　ｇ　／　ｒｄ増
感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して２．ＯＸ　１０−’モル増感色素■・
・・・・・ １！１モルに対して１．０Ｘ１０−’モルマゼンタカプ
ラー（Ｍ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０９
０モル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）・・・・・・銀
１モルに対して０．００４モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−１）・・・・・・ １艮１モルに対して０．００１０モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 第７層；高域度緑惑性ハロゲン化銀乳剤層（ＧＨ−１） 乳剤−■・・・・・・塗布銀量１．４　ｇ　／　ｃｄ増
感色素■・・・・・・ ！１１モルに対して１．２Ｘ１０−’モル増感色素■・
・・・・・ 銀１モルに対して０．８Ｘ１０−’モルマゼンタカプラ
ー（Ｍ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０１５
モル カラードマゼンタカプラー（ＣＭ−１）・・・・・・銀
１モルに対して０．００２モル ＤＩＲ化合物（Ｄ−３）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００１０モル 第８層；イエローフィルタ一層（ＶＣ−１）黄色コロイ
ド銀と２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロキノンの乳化
分散物とを含むゼラチン層。

第９層；低感度青感性ハロゲン化銀乳剤層（ＢＬ−１） 平均粒径０．４８μｍ、　Ａｇｌ　４モル％を含むＡｇ
Ｂｒ４からなる単分散乳剤（乳剤■）・・・・・・銀塗
布量０．９ｇ／イ 増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して１．３Ｘ１０−’モルイエローカプラ
ー（Ｙ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．２９モ
ル 第１０層；高感度青感性乳剤層（ＢＨ−１）平均粒径０
．８μｓ、　ＡｇＩ　７モル％を含むＡｇＢｒ１からな
る単分散乳剤（乳剤■）・・・・・・銀塗布量０．５　
ｇ　／　ｒｒｒ 増感色素■・・・・・・ 銀１モルに対して１．０ＸｌＯ−’モルイエローカプラ
ー（Ｙ−１）・・・・・・銀１モルに対して０．０８モ
ル ＤＩＲ化合物（Ｄ−２）・・・・・・ 銀１モルに対して０．００３０モル 第１１層；第１保護層（Ｐｒｏ−１） 沃臭化銀（Ａｇｌ　　１モル％平均粒径０．０７μｍ）
銀塗布量０．５ｇ／ｍ 紫外線吸収剤（ＵＶ−１ン、　（Ｕ　Ｖ　−２）を含む
ゼラチン層 第１２Ｎ；第２保護層（Ｐｒｏ−２） ポリメチルメタクリレート粒子（直径 １．５μｍ’）及びホルマリンスカベンジャ−（Ｈ３−
１）を含むゼラチン層 尚各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤（Ｈ−１
）及び（Ｈ−２）や界面活性剤を添加した。

試料隘１の各層に含まれる化合物は下記の通りである。

増感色素Ｉ；アンヒドロ−５，５′−ジクロロ−９−エ
チル−３，３′−ジー（３− スルホプロピル）チアカルボシアニ ンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３’−ジー
（３−スルホプロピル）　−４，５゜４’、５’−ジベ
ンゾチアカルボシア ニンヒドロキシド ｍ感色ｘｍ　：アンヒドロー５．５′−ジフェニル−９
−エチル−３，３′−ジー（３−ス ルホプロピル）オキサカルボシアニ ンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロー９−エチル−３，３’−ジー
（３−スルホプロピル）　−５，６゜５’、６’−ジベ
ンゾオキサカルボシ アニンヒドロキシド 増感色素■；アンヒドロ−３，３′−ジー（３−スルホ
プロピル）−４，５−ベンゾ− ５′−メトキシチアシアニンアンヒ ドロキシド ｎ■ Ｈ Ｃ−１ ０■ Ｄ−１ ０■ ｈ ０■ −Ｉ ０Ｍ−１ Ｖ−１ ０■ Ｖ−２ ｔｌｌｓ Ｓ−１ （（ＣＨｚ＝ＣＨＳＯｚＣＨｚ）ｓｃｃＨｚｓＯｚ（Ｃ
Ｌ）ｚ　　）ｚ　　Ｎ（ＣＨｚ）ｉｓＯＪ 次に試料！１ｈ１における第４層（高感度赤感性乳剤層
）のシアンカプラー（（，７２）を下記表−１に示すカ
プラーあるいは本発明に係るＤＳＲ化合物に変え、他の
条件は試料隘１と同様にして試料１１ｍ２〜９を作成し
た。

尚、表−１に示した比較カプラーは下記の通りである。

此ｌひじ一九二 （Ｃ−３） Ｈ （Ｃ−４） このようにして作成した各試料阻１〜ｑを、白色光を用
いてウェッジ露光したのち、下記現像処理を行った。

処理工程（３８℃） 発色現像　　　　　　３分１５秒 漂　　　白　　　　　　　　６分３０秒水　　　洗　　
　　　　　　３分１５秒定　　着　　　　　　　　６分
３０秒 水　　洗　　　　　　　　３分１５秒 安定化　　　　１分３０秒 乾　　燥 各処理工程において使用した処理液組成は下記の通りで
ある。

く発色現像液〉 ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−ヒド
ロキシエチル）− アニリン・硫酸塩　　　　　　　　　　４．７５　ｇ無
水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　４．２５　ｇヒ
ドロキシルアミン・〃硫酸塩　　　　　２．０　ｇ無水
炭酸カリウム　　　　　　　　　　　３７．５　ｇ臭化
ナトリウム　　　　　　　　　　　　１．３ｇニトリロ
トリ酢酸・３ナトリウム塩 （１水塩）　　　　　　　　　　　　　　　　２．５　
ｇ水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　１．０　ｇ
水を加えて１１とする。

く漂白液） エチレンジアミン四酢酸鉄 アンモニウム塩　　　　　　　　　　　１００．０　ｇ
エチレンジアミン四酢酸２ アンモニウム塩　　　　　　　　　　　　１０．０　ｇ
臭化アンモニウム　　　　　　　　　　１５０．０　ｇ
氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　１０．０　ｍ
ｊ水を加えて１１とし、アンモニア水を用いてｐＨ＝６
．０に調整する。

く定着液〉　゛ チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　１７５．０　ｇ
無水亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　８．５ｇメタ
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　２．３ｇ水を加え
てｌｌｌとし、酢酸を用いてｐＨ＝６．０に調整する。

（安定液〉 ホルマリン（３７％水溶液）　　　　　　　　　１．５
　ｍｌコニダックス（小西六写真工業へ製）　　　７．
５　ｍｌ水を加えて１１とする。

得られた発色試料のセンシトメトリー特性を下記表−１
に示した。

尚、表−１において感度は最小濃度（Ｄｍｉｎ）　＋ｏ
、ｔの濃度を付与するに必要な露光量の逆数である。

更に、赤色濃度Ｄｓｉｎ＋０．５の部分の粒状性をＲＭ
Ｓとして求めた。ＲＭＳ値はサクラマイクロデンシトメ
ータモデルＰＤＭ−５タイプＡＲ（小西六写真工業■製
）でアパーチャー面積２５０μｌ１１２における濃度値
変動の標準偏差を求め、該偏差値の１０００倍値として
示した。この場合、数値が小さい程粒状性に優れている
ことを示す。

更に同一部分をサクラカラーペーパーを用いてレッド光
で１０倍迄引き伸ばし、該ペーパーをＣＰＫ−１８Ｐ（
小西六写真工業■製）によって発色現像処理して得られ
たプリント画像の粒状性を目視テストし、これを粒状性
の荒れ具合によって１５段階にランり付して基準表との
比較から粒状性を評価した。この場合、数値が大きい程
良好であることを示している。

表−１ （１）表中、添加量は１１１モルに対するモル数。

（２）表中、相対感度は試料Ｎａｌを１００とした場合
の相対感度を示す。

（３）表中、○は本発明を、４林発明以外を示す。

上記表−１に示した結果から以下のことが判る。

（１）　　試料磁１は通常のシアンカプラーを、試料！
１ｈ２は拡散性のシアンカプラーを、試料阻３は非拡散
性のカプラー残基を生成するＤＳＲ化合物を添加した試
料でいずれも比較試料である。

試料階２は試料隘１に比べてＲＭＳ粒状度は改良されて
いるものの、引き伸ばしたプリント画像には粒杖の荒れ
が目立つことから七トルの形成を認めることができる。

これに対して試料１１ｋＬ３はＲＭＳ粒状粒状度音引ば
した場合の粒状性は試料Ｎ１ｋｌに対して改良されてい
るものの今だ十分とは言い難いものである。

（２）　　これに対して本発明に係るＤＳＲ化合物を添
加した試料隘４．５はいずれもＲＭＳ粒状度及び引き伸
ばした場合の粒状性共に試料ｍｉ〜３と比べて格段に改
良されていることが判る。

（３）　　更に本発明に係るＤＳＲ化合物と比較カプラ
ーを併用した試料１１ｈ６〜９においても（２）と同様
の結果が得られ、ＤＳＲ化合物がある程度添加されてい
れば、添加量の増減にそれ程左右されないことが判る。

（４）シかも本発明においては感度が高くなり改良され
る傾向に多ることが判る。

実施例２ 次に本発明を試料隘１における第１０１１　（高感度青
感色性層）に適用して表−２に示す如く試料魚１０〜１
５を作成した。この場合、第１０層以外は全て試料陽１
と同様に形成されている。

このようにして得られた試料を実施例１と同様の処理を
して相対感度、ＲＭＳ粒状度及び引き伸ばし後の粒状性
を実施例１と同様に求めて下記表−２に示した。但し、
引き伸ばしにはブルー光を表−２ 添加量、相対感度は表−１の場合と同様である。

上記表−２の試料を作成するにあたり用いた比較カプラ
ーは下記の通りである。

辻較互１旦二 （Ｙ−２） ｌ１ （Ｙ−３） Ｉ 上記表−２に示した結果から以下のことが判る。

（１）　　試料１１ｍ１は通常のイエローカプラーを、
試料１１ｈｌＯは拡散性のイエローカプラーを、試料隘
１１は非拡散性のカプラー残基を生成するＤＳＲ化合物
を添加した試料でいずれも比較試料である。

（２）　　表−２の結果からも明らかなように、本実施
例においても実施例１と同様の結果を示し、本発明に係
るＤＳＲ化合物を単独、あるいは従来のカプラーと併用
することによって、感度、ＲＭＳ粒状度共に改良される
ことが判る。

実施例３ 次に本発明を試料嵐１における第７Ｊｉ（高感度緑感色
性層）に適用して下記表−３に示す如くＦｈ１６〜２０
を作成した。この場合、第７層以外は全て試料磁１と同
様に形成されている。

このようにして得られた試料を実施例１同様の処理をし
て相対感度、ＲＭＳ粒軟度及び引き伸ばし後の粒状性を
実施例１と同様に求めて下記表−３に示した。尚、引き
伸ばし時にはグリーン光を用いた。

上記試料を作成するにあたり用いた比較カプラーは下記
の通りである。

此５ソじ一九二 （Ｍ−２） （Ｍ−３） 表−３ 添加量、相対感度は表−１の場合と同様である。

上記表−３に示した結果から以下のことが判る。

（１）　　試料阻１は通常のマゼンタカプラーを、試料
１１ｈ１６は拡散性のマゼンタカプラーを、試料陽１７
は非拡散性のカプラー残基を生成するＤＳＲ化合物を添
加した試料でいずれも比較試料である。

（２）　　表−３の結果からも明らかなように、本実施
例においても実施例１と同様の結果を示し、本発明に係
るＤＳＲ化合物を単独、あるいは従来のカプラーと併用
することによって、感度、ＲＭＳ粒状度共に改良されて
いることが判る。

〔発明の効果〕

以上本発明によれば粒状性に優れたハロゲン化銀カラー
写真感光材料を得ることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、青感色性層、緑感色性層及び赤感色性層を
   備えたハロゲン化銀カラー写真感光材料において、上記
   各感色性層のうち少なくともいずれか一層は感度を異に
   する複数の層を備え、該複数の感度層のうち最低感度を
   有さないいずれか一層は下記一般式〔 I 〕で表される
   化合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
   写真感光材料。 一般式〔 I 〕 Ｃｏｕｐ−ＳＣ 式中、Ｃｏｕｐは発色現像主薬の酸化体との反応により
   ＳＣを放出して適度に色素がにじむ拡散性色素となるカ
   プラー残基、ＳＣはＣｏｕｐから放出されて上記酸化体
   と酸化還元反応して該酸化体をスカベンジし得る基を表
   す。