JPS63185827A - ＹｂＦｅＺｎＭｇＯ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＹｂＦｅＺｎＭｇＯ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63185827A JPS63185827A JP1750287A JP1750287A JPS63185827A JP S63185827 A JPS63185827 A JP S63185827A JP 1750287 A JP1750287 A JP 1750287A JP 1750287 A JP1750287 A JP 1750287A JP S63185827 A JPS63185827 A JP S63185827A
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- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料及び触媒作用として有用
な新規化合物であるＹｂＰｅＺｎＭｇＯ，で示される六
方晶系の層状構造を存する化合物およびその製造法に関
する。
な新規化合物であるＹｂＰｅＺｎＭｇＯ，で示される六
方晶系の層状構造を存する化合物およびその製造法に関
する。
従来技術
従来、（Ｙｂ”Ｆｅ”０３）、Ｆｅ”０ （ｎは整数を
示す）で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合゛成され知られている。
示す）で示される大方晶系の層状構造を有する化合物は
本出願人によって合゛成され知られている。
ＹｂＦｅｚＯ４，ＹｂＪｅｓＯｔ、 Ｙｂ５Ｆｔ３４０
＋ｏ及びＹｂＦｅＯＯ＋ ３の大方晶系としての格子定
数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅｄ、、５層、 Ｆｅ、Ｏ，
，５層の単位格子内における層数を示すＹｂＦｅＯｓが
ｎモルの割合で化合していると考えられる層状構造を持
つ化合物である。
＋ｏ及びＹｂＦｅＯＯ＋ ３の大方晶系としての格子定
数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅｄ、、５層、 Ｆｅ、Ｏ，
，５層の単位格子内における層数を示すＹｂＦｅＯｓが
ｎモルの割合で化合していると考えられる層状構造を持
つ化合物である。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅ０３） 、ｌＦｅ０の化学式におい
て、ｎ”％に相当し、Ｆｅｚ′″の代わりに（Ｚｎ”
＋Ｍｇ”）を置きかえて得られる新規な化合物を提供す
るにある。
て、ｎ”％に相当し、Ｆｅｚ′″の代わりに（Ｚｎ”
＋Ｍｇ”）を置きかえて得られる新規な化合物を提供す
るにある。
発明の構成
本発明のＹｂＦｅＺｎＭｇＯ５で示される化合物は、イ
オン結晶モデルでは、Ｙｂ”（Ｆｅ” Ｚｎ２′″）
Ｍｇ”Ｏｓ”として記載され、その構造はＹｂＯ＋、ｓ
層、 （Ｆｅ３°Ｚｎ２°）０２、Ｓ層およびＭｇＯ層
の積層によって形成されており、著しい構造異方性を持
っていることがその特徴の一つである。Ｚｎ”はＦｅ”
と共に（Ｆｅ”、 Ｚｎ”）０□、３層を作り、ＭｇＺ
−はＭｇＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数
は次の通りである。
オン結晶モデルでは、Ｙｂ”（Ｆｅ” Ｚｎ２′″）
Ｍｇ”Ｏｓ”として記載され、その構造はＹｂＯ＋、ｓ
層、 （Ｆｅ３°Ｚｎ２°）０２、Ｓ層およびＭｇＯ層
の積層によって形成されており、著しい構造異方性を持
っていることがその特徴の一つである。Ｚｎ”はＦｅ”
と共に（Ｆｅ”、 Ｚｎ”）０□、３層を作り、ＭｇＺ
−はＭｇＯ層を作っている。六方晶系としての格子定数
は次の通りである。
ａ ＝３．４００ ±０．００１ （人）Ｃ＝２１
．８２ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈｋｆ）、面間隔（ｄ（人））（ａＯは実測値１ ｄＣ
は計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（Ｉ
（％））を示すと表−２の通りである。
．８２ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈｋｆ）、面間隔（ｄ（人））（ａＯは実測値１ ｄＣ
は計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（Ｉ
（％））を示すと表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば異方性の強い２次元的性質
を持つ磁性体、半導体および触媒物質としての利用の可
能性が考えられる。
て有用なものである。例えば異方性の強い２次元的性質
を持つ磁性体、半導体および触媒物質としての利用の可
能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属イッテルビウムあるいは酸化イッテルビウムもしく
は加熱により酸化イッテルビウムに分解される化合物と
、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と、金属マグネ
シウムあるいは酸化マグネシウムもしくは加熱により酸
化マグネシウムに分解される化合物とを、Ｖｂ、 Ｆｅ
、 ＺｎおよびＭｇの割合が原子比で１対１対１対１の
割合で混合し、該混合物を６００℃以上の温度で大気中
。
は加熱により酸化イッテルビウムに分解される化合物と
、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と、金属マグネ
シウムあるいは酸化マグネシウムもしくは加熱により酸
化マグネシウムに分解される化合物とを、Ｖｂ、 Ｆｅ
、 ＺｎおよびＭｇの割合が原子比で１対１対１対１の
割合で混合し、該混合物を６００℃以上の温度で大気中
。
酸化性雰囲気中あるいはＹｂおよびＦｅが各々３価状ｇ
、 ＺｎおよびＭｇが２価状態より還元されない還元雰
囲気中で加熱することによって得られる。
、 ＺｎおよびＭｇが２価状態より還元されない還元雰
囲気中で加熱することによって得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特に１０μｍ以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物。
炭酸塩、硝酸塩等が挙げられる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｖｂ、 Ｆｅ、 Ｚｎ、 Ｍｇの割
合が原子比で１対１対１対１の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単−相を得る
ことができない。
合が原子比で１対１対１対１の割合であることが必要で
ある。これをはずすと目的とする化合物の単−相を得る
ことができない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＶｂおよ
びＦｅが各々３価状／ｌ、ＺｎおよびＭｇが各々２価状
態から還元されない還元雰囲気中で６００°Ｃ以上で加
熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。
びＦｅが各々３価状／ｌ、ＺｎおよびＭｇが各々２価状
態から還元されない還元雰囲気中で６００°Ｃ以上で加
熱する。加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加
熱の際の昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られたＹｂＦｅＺｎＭｇＯ５化合物の粉末は褐色であ
り、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ＹｂＯ＋、ｓ
層、 （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＭｇＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
り、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分
かった。その結晶構造は層状構造であり、ＹｂＯ＋、ｓ
層、 （Ｆｅ、 Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ層、およびＭｇＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化イッテルビウム（ＹｂｚＯ
３）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯｚ）
粉末、試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）および試薬特級の
酸化マグネシウム（ＭｇＯ）粉末をモル比で１対１対２
対２０割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノールを加え
て、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状混合物
を得た。該混合物を白金管内に封入し、１３００℃に設
定された管状シリコニット炉内に入れ、３日間加熱し、
その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却した
。
３）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯｚ）
粉末、試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）および試薬特級の
酸化マグネシウム（ＭｇＯ）粉末をモル比で１対１対２
対２０割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノールを加え
て、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉状混合物
を得た。該混合物を白金管内に封入し、１３００℃に設
定された管状シリコニット炉内に入れ、３日間加熱し、
その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷却した
。
得られた試料は、ＹｂＦｅＺｎＭｇＯ５単−相であり、
粉末Ｘ線回折法によって各反射の面間隔（ｄｏ）および
相対反射強度を測定した結果は表−２の通りであった。
粉末Ｘ線回折法によって各反射の面間隔（ｄｏ）および
相対反射強度を測定した結果は表−２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は次の通りであった。
ａ ＝３．４００ ±０．００１ （人）Ｃ＝２１
．８２ ±０．０１ （入）上記の格子定数および
表−２の各面指数（ｈ ｋ Ｊ）より算出した面間隔（
ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄｏ（人））と極めて
よく一致していた。
．８２ ±０．０１ （入）上記の格子定数および
表−２の各面指数（ｈ ｋ Ｊ）より算出した面間隔（
ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄｏ（人））と極めて
よく一致していた。
ｇ。
特許出願人 科学技術庁無機材質研究所製部 高
信 雄 手 続 補 正 告 昭和ｙｚ年 ヂ月／７日 １゛ｊト件の表示 昭和６２年特許願第０１７５０！号 ２ 発明の名称 ＹｂｌＦｅＺｎＭｇＯ６で示される六方晶系の層状借造
を有する化合物およびその製造法 ：う 補正をする者 °１１件との関係 特許出願人 住所 茨城県新治郡桜村並木１丁口１番地自発ｅｌ＋正 ５ 補正の対象 別紙 （１）明細古第１ｏＴ：Ｌｚ行から３行の間に次の文を
加入する。
信 雄 手 続 補 正 告 昭和ｙｚ年 ヂ月／７日 １゛ｊト件の表示 昭和６２年特許願第０１７５０！号 ２ 発明の名称 ＹｂｌＦｅＺｎＭｇＯ６で示される六方晶系の層状借造
を有する化合物およびその製造法 ：う 補正をする者 °１１件との関係 特許出願人 住所 茨城県新治郡桜村並木１丁口１番地自発ｅｌ＋正 ５ 補正の対象 別紙 （１）明細古第１ｏＴ：Ｌｚ行から３行の間に次の文を
加入する。
「発明の効果
Claims (2)
- （１）ＶｂＦｅＺｎＭｇＯ＿５で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属イッテルビウムあるいは酸化イッテルビウム
もしくは加熱により酸化イッテルビウムに分解される化
合物と、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化
鉄に分解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛も
しくは加熱により酸化亜鉛に分解される化合物と、金属
マグネシウムあるいは酸化マグネシウムもしくは加熱に
より酸化マグネシウムに分解される化合物とを、Ｖｂ、
Ｆｅ、ＺｎおよびＭｇの割合が原子比で１対１対１対１
の割合で混合し、該混合物を６００℃以上の温度で大気
中、酸化性雰囲気中あるいはＶｂおよびＦｅが各々３価
状態、ＺｎおよびＭｇが２価状態より還元されない還元
雰囲気中で加熱することを特徴とする ＹｂＦｅＺｎＭｇＯ＿５で示される六方晶系の層状構造
を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1750287A JPS63185827A (ja) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | ＹｂＦｅＺｎＭｇＯ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1750287A JPS63185827A (ja) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | ＹｂＦｅＺｎＭｇＯ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63185827A true JPS63185827A (ja) | 1988-08-01 |
| JPH0338211B2 JPH0338211B2 (ja) | 1991-06-10 |
Family
ID=11945762
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1750287A Granted JPS63185827A (ja) | 1987-01-28 | 1987-01-28 | ＹｂＦｅＺｎＭｇＯ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63185827A (ja) |
-
1987
- 1987-01-28 JP JP1750287A patent/JPS63185827A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0338211B2 (ja) | 1991-06-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |