JPS63190721A - ＳｃＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 - Google Patents
ＳｃＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法Info
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- JPS63190721A JPS63190721A JP2156187A JP2156187A JPS63190721A JP S63190721 A JPS63190721 A JP S63190721A JP 2156187 A JP2156187 A JP 2156187A JP 2156187 A JP2156187 A JP 2156187A JP S63190721 A JPS63190721 A JP S63190721A
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Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は磁性材料、半導体材料、触媒材料等として有用
な新規化合物である５ｃＦｅＺｎ、０５で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
な新規化合物である５ｃＦｅＺｎ、０５で示される六方
晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法に関す
る。
従来技術
従来、（Ｙｂ’°Ｆｅ’°０ｓ）ｎ Ｆｅ”°０（ｎは
整数を示す）で示される六方晶系の層状構造を有する化
合物は本出願人によって合成され知られている。
整数を示す）で示される六方晶系の層状構造を有する化
合物は本出願人によって合成され知られている。
ＹｂＦｅｔ０４ 、 ＹｂｔＰｅｉＯｔ、 ’１ｂｓＦ
ｅａＯ１ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋ ３の六方晶系として
の格子定数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅｄ、、。
ｅａＯ１ｏ及びＹｂ４ＦｅｓＯ＋ ３の六方晶系として
の格子定数、ＹｂＯ＋、ｓ層、 Ｆｅｄ、、。
層＋ ＦｅｔＯｔ、Ｓ層の単位格子内における層数を示
する層状構造を持つ化合物である。
する層状構造を持つ化合物である。
発明の目的
本発明は（ＹｂＦｅＯｉ）。ＦｅＯの化学式において、
ｎ＝２に相当し、Ｙｂ３＋の代わりにＳｃ ２ ＋を、
Ｆｅ”の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な化
合物を提供するにある。
ｎ＝２に相当し、Ｙｂ３＋の代わりにＳｃ ２ ＋を、
Ｆｅ”の代わりにＺｎ”を置きかえて得られた新規な化
合物を提供するにある。
発明の構成
本発明の５ｃＦｅＺｎ、０．で示される化合物は、イオ
ン結晶モデルでは、Ｓｃ”（Ｆｅ”、Ｚｎ”）Ｚｎ”０
．”として記載され、その構造はＳｃＯ＋、ｓ層＋ （
Ｆｅ＋Ｚｎ）Ｏｚ−ｓ層およびＺｎＯ層の積層によって
形成されており、著しい構造異方性を持つことがその特
徴の一つである。 Ｚｎ”イオンの半数はＦｅ３＋と共
に（Ｆｅ”。
ン結晶モデルでは、Ｓｃ”（Ｆｅ”、Ｚｎ”）Ｚｎ”０
．”として記載され、その構造はＳｃＯ＋、ｓ層＋ （
Ｆｅ＋Ｚｎ）Ｏｚ−ｓ層およびＺｎＯ層の積層によって
形成されており、著しい構造異方性を持つことがその特
徴の一つである。 Ｚｎ”イオンの半数はＦｅ３＋と共
に（Ｆｅ”。
Ｚｎ”）Ｏｘ、 ｓ層を作り、残りの半数はＺｎＯ層を
作っている。六方晶系としての格子定数は次の通りであ
る。
作っている。六方晶系としての格子定数は次の通りであ
る。
ａ ＝３．２７８ ±０．００１ （人）ｃ ＝２２
．５１ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈｋｌ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値Ｔ ｄＣ
は計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（１
（％））を示すと表−２の通りである。
．５１ ±０．０１ （人）この化合物の面指数（
ｈｋｌ）、面間隔（ｄ（人））（ｄ、は実測値Ｔ ｄＣ
は計算値を示す）およびＸ線に対する相対反射強度（１
（％））を示すと表−２の通りである。
この化合物は磁性材料、半導体材料および触媒材料とし
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
て有用なものである。例えば、異方性の強い２次元的性
質を持つ磁性体・半導体および触媒物質としての利用の
可能性が考えられる。
この化合物は次の方法によって製造し得られる。
金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもしくは加
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｓｃ、 Ｆｅお
よびＺｎの割合が原子比で１対１対２の割合で混合し、
該混合物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲
気中あるいはＳｃおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚ
ｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加
熱することによって製造し得られる。
熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と、金属
鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分解され
る化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは加熱に
より酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｓｃ、 Ｆｅお
よびＺｎの割合が原子比で１対１対２の割合で混合し、
該混合物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性雰囲
気中あるいはＳｃおよびＦｅが各々３価イオン状態、Ｚ
ｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中で加
熱することによって製造し得られる。
本発明に用いる出発物質は市販のものをそのまま使用し
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特にｌＯμ−以下であることが好
ましい。
てもよいが、化学反応を速やかに進行させるためには粒
径が小さい方がよく、特にｌＯμ−以下であることが好
ましい。
また、磁性材料、半導体材料として用いる場合には不純
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物９炭酸塩、硝酸塩等が挙げら
れる。
物の混入をきらうので、純度の高いことが好ましい。出
発物質が加熱により金属酸化物を得る化合物としては、
それぞれの金属の水酸化物９炭酸塩、硝酸塩等が挙げら
れる。
原料はそのまま、あるいはアルコール類、アセトン等と
共に充分に混合する。
共に充分に混合する。
原料の混合割合は、Ｓｃ、 Ｆｅ、およびＺｎの割合が
原子比でｌ対１対２の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
原子比でｌ対１対２の割合であることが必要である。こ
れをはずすと目的とする化合物の単−相を得ることがで
きない。
この混合物を大気中、酸化性雰囲気中あるいはＳｃおよ
びＦｅが各々３価イオン状Ｌｚｎが２価イオン状態から
還元されない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱する。
びＦｅが各々３価イオン状Ｌｚｎが２価イオン状態から
還元されない還元雰囲気中で６００℃以上で加熱する。
加熱時間は数時間もしくはそれ以上である。加熱の際の
昇温速度には制約はない。
昇温速度には制約はない。
加熱終了後急冷するか、あるいは大気中に急激に引き出
せばよい。
せばよい。
得られた５ｃＦｅＺｎ、０．化合物の粉末は褐色であり
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＳｃＯ＋、ｓＮ
、（Ｆｅ＋Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ ｆｉ＋ およびＺｎＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
、粉末Ｘ線回折法によって結晶構造を有することが分か
った。その結晶構造は層状構造であり、ＳｃＯ＋、ｓＮ
、（Ｆｅ＋Ｚｎ）Ｏｚ、ｓ ｆｉ＋ およびＺｎＯ層の
積み重ねによって形成されていることが分かった。
実施例
純度９９．９９％以上の酸化スカンジウム（ＳＣｇＯ＋
）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯ３）粉
末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比
で１対１対４の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉
状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１３０
０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ３日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
）粉末、純度９９．９％以上の酸化鉄（ＦｅｚＯ３）粉
末、および試薬特級の酸化亜鉛（ＺｎＯ）粉末をモル比
で１対１対４の割合に秤量し、めのう乳鉢内でエタノー
ルを加えて、約３０分間部合し、平均粒径数μｍの微粉
状混合物を得た。該混合物を白金管内に封入し、１３０
０℃に設定された管状シリコニット炉内に入れ３日間加
熱し、その後、試料を炉外にとりだし室温まで急速に冷
却した。
得られた試料は、５ｃＦｅＺｎ、０．の単−相であり、
粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋ＃）。
粉末Ｘ線回折法によって、各面指数（ｈｋ＃）。
面間隔（ｄｏ）及び相対反射強度を測定した結果は表−
２の通りであった。
２の通りであった。
六方晶系としての格子定数は、
ａ ＝３．２７８ ±０．００１ （人）ｃ ＝２
２．５１ ±０．０１ （人）であった。
２．５１ ±０．０１ （人）であった。
上記の格子定数および表−２の面指数（ｈｋ７りより算
出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ、（
人））と極めてよく一敗している。
出した面間隔（ｄｃ（人））は、実測の面間隔（ｄ、（
人））と極めてよく一敗している。
発明の効果
本発明は磁性材料、半導体材料および触媒として有用な
新規化合物を提供した優れた効果を有する。
新規化合物を提供した優れた効果を有する。
特許出願人 科学技術庁無機材質研究所長潮 高
信 雄 手続補正書 昭和！２年 ２月ノア日 １ 事件の表示 昭和６２年特許願第０２１５６１号 化合物およびその製造法 ３ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 茨城県新治郡桜村並木１丁目１番地自発補正 ５ 補正の対象 （１） 明細書第１０頁３行から４行「て有用な・・
・・効果を有する。」を「て有用な新規化合物を提供す
る。」と訂正する。
信 雄 手続補正書 昭和！２年 ２月ノア日 １ 事件の表示 昭和６２年特許願第０２１５６１号 化合物およびその製造法 ３ 補正をする者 事件との関係 特許出願人 住所 茨城県新治郡桜村並木１丁目１番地自発補正 ５ 補正の対象 （１） 明細書第１０頁３行から４行「て有用な・・
・・効果を有する。」を「て有用な新規化合物を提供す
る。」と訂正する。
Claims (2)
- （１）ＳｃＦｅＺｎ＿２Ｏ＿５で示される六方晶系の層
状構造を有する化合物。 - （２）金属スカンジウムあるいは酸化スカンジウムもし
くは加熱により酸化スカンジウムに分解される化合物と
、金属鉄あるいは酸化鉄もしくは加熱により酸化鉄に分
解される化合物と、金属亜鉛あるいは酸化亜鉛もしくは
加熱により酸化亜鉛に分解される化合物とを、Ｓｃ、Ｆ
ｅおよびＺｎの割合が原子比で１対１対２の割合で混合
し、該混合物を６００℃以上の温度で、大気中、酸化性
雰囲気中あるいはＳｃおよびＦｅが各々３価イオン状態
、Ｚｎが２価イオン状態より還元されない還元雰囲気中
で加熱することを特徴とするＳｃＦｅＺｎ＿２Ｏ＿５で
示される六方晶系の層状構造を有する化合物の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2156187A JPS63190721A (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | ＳｃＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2156187A JPS63190721A (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | ＳｃＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63190721A true JPS63190721A (ja) | 1988-08-08 |
| JPH0338212B2 JPH0338212B2 (ja) | 1991-06-10 |
Family
ID=12058427
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2156187A Granted JPS63190721A (ja) | 1987-01-30 | 1987-01-30 | ＳｃＦｅＺｎ↓２Ｏ↓５で示される六方晶系の層状構造を有する化合物およびその製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63190721A (ja) |
-
1987
- 1987-01-30 JP JP2156187A patent/JPS63190721A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0338212B2 (ja) | 1991-06-10 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |