JPS63159428A - 絶縁樹脂ペ−スト - Google Patents
絶縁樹脂ペ−ストInfo
- Publication number
- JPS63159428A JPS63159428A JP30523386A JP30523386A JPS63159428A JP S63159428 A JPS63159428 A JP S63159428A JP 30523386 A JP30523386 A JP 30523386A JP 30523386 A JP30523386 A JP 30523386A JP S63159428 A JPS63159428 A JP S63159428A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cured
- weight
- insulating resin
- pack type
- resin paste
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims abstract description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims abstract description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 14
- -1 guanamine compound Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 12
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 5
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000003779 heat-resistant material Substances 0.000 abstract 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- NBNOYIPKKPUGKE-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazole;triazine Chemical compound C1=CNC=N1.C1=CN=NN=C1 NBNOYIPKKPUGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 3
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004992 toluidines Chemical class 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(CC2OC2)C(=O)N(CC2OC2)C(=O)N1CC1CO1 OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPLQIMQQPLHIGV-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)benzoic acid Chemical compound C1OC1COC=1C(C(=O)O)=CC=CC=1OCC1CO1 SPLQIMQQPLHIGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPEASEWKOGNDKZ-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,6-bis(oxiran-2-ylmethyl)phenoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C(=CC=C1)CC2OC2)=C1CC1CO1 PPEASEWKOGNDKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDQITNIYSXSON-UHFFFAOYSA-N 2-[[3,5-bis(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C=C(OCC1OC1)C=1)=CC=1OCC1CO1 BWDQITNIYSXSON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOGCPUBPVYHSMY-UHFFFAOYSA-N 3,4-bis(oxiran-2-ylmethyl)phthalic acid Chemical compound C1OC1CC1=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C1CC1CO1 SOGCPUBPVYHSMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRBNDLYHPCVYGC-UHFFFAOYSA-N 4-phenylbenzene-1,2,3-triol Chemical group OC1=C(O)C(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 XRBNDLYHPCVYGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001665 Poly-4-vinylphenol Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001444 catalytic combustion detection Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N diphenylmethanediamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N)(N)C1=CC=CC=C1 ZZTCPWRAHWXWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960004198 guanidine Drugs 0.000 description 1
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940091173 hydantoin Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- LYKRPDCJKSXAHS-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,3,4,5-tetrahydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1O LYKRPDCJKSXAHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分腎〕
本発明は半導体素子をリードフレームあるいはを機基板
等ヘダイボンディングする場合に用いられる絶縁樹脂ペ
ーストに関するものである。更に詳しくは120℃以下
の低温で硬化でき、かつ−原型の半導体素子グイボンデ
ィング用、絶縁樹脂ペーストに関するものである。
等ヘダイボンディングする場合に用いられる絶縁樹脂ペ
ーストに関するものである。更に詳しくは120℃以下
の低温で硬化でき、かつ−原型の半導体素子グイボンデ
ィング用、絶縁樹脂ペーストに関するものである。
従来グイボンディング用の絶縁ペーストとしては150
〜400℃で硬化させるものが主流であり、これは−原
型で使い易いものの、高温で硬化のため、耐熱性のない
材料、例えば有機基板などでは通用できなかった。この
様な用途には通常低温で硬化するタイプは保存性が悪い
ため、主剤成分との欠点があった。
〜400℃で硬化させるものが主流であり、これは−原
型で使い易いものの、高温で硬化のため、耐熱性のない
材料、例えば有機基板などでは通用できなかった。この
様な用途には通常低温で硬化するタイプは保存性が悪い
ため、主剤成分との欠点があった。
本発明は従来不可能であったー液型で90〜120℃の
硬化ができる絶縁樹脂ペーストを得んとして研究した結
果、グアナミン化合物を用いることにより、120℃以
下の硬化ができるにもかかわらず可使時間が非常に長(
なることを見い出し、鋭意検討を進めた結果本発明を達
成するに至ったものである。
硬化ができる絶縁樹脂ペーストを得んとして研究した結
果、グアナミン化合物を用いることにより、120℃以
下の硬化ができるにもかかわらず可使時間が非常に長(
なることを見い出し、鋭意検討を進めた結果本発明を達
成するに至ったものである。
■平均粒径が1〜20μms最大粒径が50μm以下で
あるような無定形シリカ粉末を40〜60重量部、(へ
)一般式 で表わされるグアナミン化合物を2〜30重量部、(c
)重量平均分子量が 200〜500で、含有する塩で
ある。
あるような無定形シリカ粉末を40〜60重量部、(へ
)一般式 で表わされるグアナミン化合物を2〜30重量部、(c
)重量平均分子量が 200〜500で、含有する塩で
ある。
本発明に用いるグアナミン化合物は常温でのエポキシ樹
脂に飼する溶解性は悪く、エポキシ#Ml旨との混合物
は懸濁状態になる。一般にこの襟な懸濁状態ではエポキ
シ樹脂との分子間衝突カベ妨番デられ、はとんど反応し
ない、この典型的な例カベ一般に潜在性硬化剤といわれ
ているジシアンジアミドである。そしてジシアンジアミ
ドは150℃以上でないとエポキシ樹脂とは反応しなし
1が、本発明に用いる環状イミノ尿素化合物は80℃以
上になるとエポキシ樹脂への溶解性が急に増すため、反
応が起こり硬化する。従って可使時間が非常に長く、1
20℃以下での硬化が可能となるわけである。
脂に飼する溶解性は悪く、エポキシ#Ml旨との混合物
は懸濁状態になる。一般にこの襟な懸濁状態ではエポキ
シ樹脂との分子間衝突カベ妨番デられ、はとんど反応し
ない、この典型的な例カベ一般に潜在性硬化剤といわれ
ているジシアンジアミドである。そしてジシアンジアミ
ドは150℃以上でないとエポキシ樹脂とは反応しなし
1が、本発明に用いる環状イミノ尿素化合物は80℃以
上になるとエポキシ樹脂への溶解性が急に増すため、反
応が起こり硬化する。従って可使時間が非常に長く、1
20℃以下での硬化が可能となるわけである。
本発明に用いるグアナミン化合物の具体例としては、ベ
ンゾグアナミン、2.4−ジアミノ−6−〔2−ウンデ
シルイミダゾリル−(l)〕−〕エチルー8−トリアジ
ン2.4−ジアミノ−6−〔2−メチルイミダゾリル−
(1)〕 −〕エチルー3−トリアジのグアナミン化合
物などである。グアナミン化合物の配合量としては2〜
30重量部であることが望ましい、配合量が2重量部以
下であると硬化が不十分となり好ましくない、また30
重型刃以上であると硬化物の性能が著しく低下するので
好ましくない、またグアナミン化合物とジシアンジアミ
ドなどのアミン系硬化剤やフェノールノボラックなどの
ポリフェノール類を適宜併用しても良い。
ンゾグアナミン、2.4−ジアミノ−6−〔2−ウンデ
シルイミダゾリル−(l)〕−〕エチルー8−トリアジ
ン2.4−ジアミノ−6−〔2−メチルイミダゾリル−
(1)〕 −〕エチルー3−トリアジのグアナミン化合
物などである。グアナミン化合物の配合量としては2〜
30重量部であることが望ましい、配合量が2重量部以
下であると硬化が不十分となり好ましくない、また30
重型刃以上であると硬化物の性能が著しく低下するので
好ましくない、またグアナミン化合物とジシアンジアミ
ドなどのアミン系硬化剤やフェノールノボラックなどの
ポリフェノール類を適宜併用しても良い。
本発明に用いる無定形シリカ粉末粒子は平均粒径が1〜
20μmであるが、1μm以下だと粘度が非常に高くな
り好ましくなく、20μm以上だと塗布又は硬化時に樹
脂分が流れでるブリーディングが発生する為好ましくな
いためである。また、最大粒径が50μm以下であるが
、これは粒径がこれより大きいとディスペンサーでペー
ストを塗布する時、細いニードル(口径0.2鰭以下)
ではニードルの出口付近にシリカ粉末が徐々に滞積し、
やがては出口をふさいでしまい、長時間連続使用できな
くなるためである。
20μmであるが、1μm以下だと粘度が非常に高くな
り好ましくなく、20μm以上だと塗布又は硬化時に樹
脂分が流れでるブリーディングが発生する為好ましくな
いためである。また、最大粒径が50μm以下であるが
、これは粒径がこれより大きいとディスペンサーでペー
ストを塗布する時、細いニードル(口径0.2鰭以下)
ではニードルの出口付近にシリカ粉末が徐々に滞積し、
やがては出口をふさいでしまい、長時間連続使用できな
くなるためである。
本発明におけるシリカ粉末の混合割合としては、組成物
に対して40〜60重量部であることが望ましい、これ
より少ないと沈降分離し易くなること、塗布又は硬化時
に樹脂分が流れでるプリーディングが発生することで望
ましくな(、それ以上用いても粘度が著しく増大し、塗
布時に突起が発生すること、接着力が低下することで望
ましくない。
に対して40〜60重量部であることが望ましい、これ
より少ないと沈降分離し易くなること、塗布又は硬化時
に樹脂分が流れでるプリーディングが発生することで望
ましくな(、それ以上用いても粘度が著しく増大し、塗
布時に突起が発生すること、接着力が低下することで望
ましくない。
本発明に用いるエポキシ樹脂としては、重量平均分子量
が200〜500のものが望ましい0重量平均分子量が
200以下であると硬化時に揮発し易く好ましくな(、
また500以上であると、粘度が高くなり好ましくない
。
が200〜500のものが望ましい0重量平均分子量が
200以下であると硬化時に揮発し易く好ましくな(、
また500以上であると、粘度が高くなり好ましくない
。
また、加水分解性塩素含有量が500ppa+以下であ
ることが必要で、これ以上だと水分によって抽出された
塩素が半導体素子上のアルミ配線を腐食してしまうから
である。
ることが必要で、これ以上だと水分によって抽出された
塩素が半導体素子上のアルミ配線を腐食してしまうから
である。
本発明に用いるエポキシ樹脂としては上記の条件を満た
しているものであればいずれも使用可能であるが、特に
液状の低分子量のポリフェノール類のポリグリシシール
化物が反応性、作業性、物性の面より好ましい。
しているものであればいずれも使用可能であるが、特に
液状の低分子量のポリフェノール類のポリグリシシール
化物が反応性、作業性、物性の面より好ましい。
また、以下のエポキシ樹脂も使用可能である。
フロログルシノールトリグリシジールエーテル、トリヒ
ドロオキシビフェニルのトリグリシシールエーテル、テ
トラヒドロシビフェニルのテトラグリシシールエーテル
、テトラヒドロキシビスフェノールFのテトラグリシシ
ールエーテル、テトラヒドロキシベンゾフェノンのテト
ラグリシシールエーテル、エポキシ化ノボラック、エポ
キシ化ポリビニルフェノール、トリグリシジールイソシ
アヌレート、トリグリシシールシアヌレート、トリグリ
シシールS−トリアジン、トリグリシシールアミノフェ
ノール、テトラグリシシールジアミノジフェニルメタン
、テトラグリシシールメタフェニレンジアミン、テトラ
グ′リシジールビロメリット酸、トリグリシシールトリ
メリット酸などの3またはそれ以上の多官能性のエポキ
シ樹脂及びこれに配合する2官能性のエポキシ樹脂、例
えばジグリシジルトルイン、ジグリシジールビスフェノ
ールA、ジグリシジールビスフェノールF1ジグリシジ
ールビスフェノールS1ジヒドロキシ)ンゾフェノンの
ジグリシジールエーテル、ジグ゛)Jシジールオキシ安
息香酸、ジグリシジールフタル酸(o、m、p) 、ジ
グリシジールヒダントイン、ジグリジルアニリン、ジグ
リシジルトルイジンなどであり、またはこれら゛の縮合
タイプの樹脂である。
ドロオキシビフェニルのトリグリシシールエーテル、テ
トラヒドロシビフェニルのテトラグリシシールエーテル
、テトラヒドロキシビスフェノールFのテトラグリシシ
ールエーテル、テトラヒドロキシベンゾフェノンのテト
ラグリシシールエーテル、エポキシ化ノボラック、エポ
キシ化ポリビニルフェノール、トリグリシジールイソシ
アヌレート、トリグリシシールシアヌレート、トリグリ
シシールS−トリアジン、トリグリシシールアミノフェ
ノール、テトラグリシシールジアミノジフェニルメタン
、テトラグリシシールメタフェニレンジアミン、テトラ
グ′リシジールビロメリット酸、トリグリシシールトリ
メリット酸などの3またはそれ以上の多官能性のエポキ
シ樹脂及びこれに配合する2官能性のエポキシ樹脂、例
えばジグリシジルトルイン、ジグリシジールビスフェノ
ールA、ジグリシジールビスフェノールF1ジグリシジ
ールビスフェノールS1ジヒドロキシ)ンゾフェノンの
ジグリシジールエーテル、ジグ゛)Jシジールオキシ安
息香酸、ジグリシジールフタル酸(o、m、p) 、ジ
グリシジールヒダントイン、ジグリジルアニリン、ジグ
リシジルトルイジンなどであり、またはこれら゛の縮合
タイプの樹脂である。
また特殊なタイプとしてアリルポリフェノール例えば1
〜3核体が主体のものの過酸によるエポキシ化物のよう
にグリシシールエーテル基と核置換のグリシシール基と
を有しているものも上記の条件を充しているならば同様
に用いることが出来る。
〜3核体が主体のものの過酸によるエポキシ化物のよう
にグリシシールエーテル基と核置換のグリシシール基と
を有しているものも上記の条件を充しているならば同様
に用いることが出来る。
また一般に反応性希釈剤と呼ばれる低粘度のエポキシ樹
脂を併用しても良い。例えばビニルシクロヘキセンジオ
キサイドの脂環式エポキシ化合物、ジグリシジルフェニ
ルグリシジルエーテルやジビニルベンゼンジエポキシド
などのポリオレフィンエポキシド類、ジグリジルアニリ
ンやジグリシジルトルイジンなどのグリシジルアミン類
、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエー
テである。
脂を併用しても良い。例えばビニルシクロヘキセンジオ
キサイドの脂環式エポキシ化合物、ジグリシジルフェニ
ルグリシジルエーテルやジビニルベンゼンジエポキシド
などのポリオレフィンエポキシド類、ジグリジルアニリ
ンやジグリシジルトルイジンなどのグリシジルアミン類
、ブチルグリシジルエーテル、フェニルグリシジルエー
テである。
更に本発明においては必要により硬化促進側、難燃剤、
消泡剤等を添加して用いても良い。
消泡剤等を添加して用いても良い。
また用途は半導体素子の接着に限らず、各種電子部品の
素子及びキャンプの接着、あるいは液晶用やCCDのガ
ラスシール剤などにも用いることができる。
素子及びキャンプの接着、あるいは液晶用やCCDのガ
ラスシール剤などにも用いることができる。
本発明の絶縁樹脂ペーストは従来品に比べ次の様な特徴
を有している。
を有している。
(1) 80℃〜120℃で硬化が可能であるため・そ
れ程耐熱性のない基板もしくは電子部品にも使用できる
。
れ程耐熱性のない基板もしくは電子部品にも使用できる
。
(2)−111タイプであるため、二液タイプの様に使
用直前の混合などの手間が省け、更に可使時間が長いた
め作業性が非常に良い。
用直前の混合などの手間が省け、更に可使時間が長いた
め作業性が非常に良い。
以上の様に、本発明の絶縁樹脂ペーストは最近多様化し
つつあるエレクトロニクス業界の要求に非常に適したも
のである。
つつあるエレクトロニクス業界の要求に非常に適したも
のである。
〔実施例1〕
フェノールノボラックとエピクロルヒドリンから誘導さ
れるエポキシ樹脂(当量180重量平均分子量380)
にフェニルグリシジルエーテルを重量比で75 : 2
5で混合したちの44重量部に対しベンゾグアナミンの
粉末6重量部を配合し、三本ロールで均一に混合分散さ
せる。これに平均粒径5μm、最大径粒20μmのシリ
カ粉末(以下シリカ粉末Aとする)を50重置部を加え
、三本ロールで均一に混練することにより絶縁ペースト
を得た。結果を第1表に示す。
れるエポキシ樹脂(当量180重量平均分子量380)
にフェニルグリシジルエーテルを重量比で75 : 2
5で混合したちの44重量部に対しベンゾグアナミンの
粉末6重量部を配合し、三本ロールで均一に混合分散さ
せる。これに平均粒径5μm、最大径粒20μmのシリ
カ粉末(以下シリカ粉末Aとする)を50重置部を加え
、三本ロールで均一に混練することにより絶縁ペースト
を得た。結果を第1表に示す。
〔実施例2〕
グアナミン化合物として2.4−ジアミノ−6−〔2−
エチル−4−メチルイミダゾリル−fl))−エチル−
3〜トリアジン(以後イミダゾールトリアジンとする)
を持いる以外は実施例1と全く同じ方法で第1表に示す
組成の絶縁樹脂ペーストを得た。結果を第1表に示す。
エチル−4−メチルイミダゾリル−fl))−エチル−
3〜トリアジン(以後イミダゾールトリアジンとする)
を持いる以外は実施例1と全く同じ方法で第1表に示す
組成の絶縁樹脂ペーストを得た。結果を第1表に示す。
〔実施例3〕
実施例2のイミダゾールトリアジンにジシアンジアミド
を併用した以外は実施例1と全く同じ方法で第1表に示
す組成の絶縁樹脂ペーストを得た。
を併用した以外は実施例1と全く同じ方法で第1表に示
す組成の絶縁樹脂ペーストを得た。
結果を第1表に示す。
〔実施例4〕
実施例3のイミダゾールトリアジン及びジシアンジアミ
ドに平均分子1600のフェノールノボラックを併用し
た以外は実施例1と全く同じ方法で第1表に示す組成の
絶縁樹脂ペーストを得た。結果を第1表に示す。
ドに平均分子1600のフェノールノボラックを併用し
た以外は実施例1と全く同じ方法で第1表に示す組成の
絶縁樹脂ペーストを得た。結果を第1表に示す。
〔比較例1〕
グアナミン化合物のかわりにジシアンジアミドのみを使
用した以外は実施例1と全く同じ方法で第1表に示す組
成の絶縁樹脂ペーストを得た。結果は第1表に示すが、
硬化条件120℃60分では未硬化である。
用した以外は実施例1と全く同じ方法で第1表に示す組
成の絶縁樹脂ペーストを得た。結果は第1表に示すが、
硬化条件120℃60分では未硬化である。
〔比較例2〕
グアナミン化合物のかわりにアミドポリアミン(活性水
素当量!30)を使用した以外は実施例1と全く同じ方
法で第1表に示す組成の絶縁樹脂ペーストを得た。12
0℃60分で硬化するが、可使時間が非常に短かい。
素当量!30)を使用した以外は実施例1と全く同じ方
法で第1表に示す組成の絶縁樹脂ペーストを得た。12
0℃60分で硬化するが、可使時間が非常に短かい。
(比較例3〕
シリカ粉末Aの代わりに平均粒径が30 u m s最
大粒径が150μmのシリカ粉末Bを用いた以外は実施
例1と全く同じ方法で第1表に示す組成の絶縁樹脂ペー
ストを得た。ディスペンス時にニードル詰まりを生じた
。
大粒径が150μmのシリカ粉末Bを用いた以外は実施
例1と全く同じ方法で第1表に示す組成の絶縁樹脂ペー
ストを得た。ディスペンス時にニードル詰まりを生じた
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (a)平均粒径が1〜20μm、最大粒径が50μm以
下であるような無定形シリカ粉末を40〜60重量部、
(b)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(R:脂肪族、芳香
族又はイミダゾール基)で表わされるグアナミン化合物
を2〜30重量部、(c)重量平均分子量が200〜5
00で、含有する塩素量が500ppm以下であるエポ
キシ樹脂を20〜50重量部よりなることを特徴とする
絶縁樹脂ペースト。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30523386A JPS63159428A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 絶縁樹脂ペ−スト |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP30523386A JPS63159428A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 絶縁樹脂ペ−スト |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63159428A true JPS63159428A (ja) | 1988-07-02 |
Family
ID=17942633
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP30523386A Pending JPS63159428A (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 | 絶縁樹脂ペ−スト |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63159428A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10273644A (ja) * | 1997-03-28 | 1998-10-13 | Nippon Kayaku Co Ltd | 液晶シール剤及び液晶セル |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS554952A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-14 | Toshiba Corp | Semiconductor device |
JPS55165916A (en) * | 1979-06-11 | 1980-12-24 | Shikoku Chem Corp | Epoxy resin composition |
JPS5647473A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-30 | Shikoku Chem Corp | Adhesive for sealing of liquid crystal display cell |
JPS5659837A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-23 | Hitachi Chem Co Ltd | Epoxy resin composition |
JPS57137318A (en) * | 1981-02-20 | 1982-08-24 | Ajinomoto Co Inc | One-can type epoxy resin composition |
JPS604522A (ja) * | 1983-06-23 | 1985-01-11 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 絶縁樹脂ペ−スト |
JPS604523A (ja) * | 1983-06-23 | 1985-01-11 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 絶縁樹脂ペ−スト |
JPS604521A (ja) * | 1983-06-23 | 1985-01-11 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 絶縁樹脂ペ−スト |
JPS61204257A (ja) * | 1985-03-08 | 1986-09-10 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
-
1986
- 1986-12-23 JP JP30523386A patent/JPS63159428A/ja active Pending
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS554952A (en) * | 1978-06-28 | 1980-01-14 | Toshiba Corp | Semiconductor device |
JPS55165916A (en) * | 1979-06-11 | 1980-12-24 | Shikoku Chem Corp | Epoxy resin composition |
JPS5647473A (en) * | 1979-09-27 | 1981-04-30 | Shikoku Chem Corp | Adhesive for sealing of liquid crystal display cell |
JPS5659837A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-23 | Hitachi Chem Co Ltd | Epoxy resin composition |
JPS57137318A (en) * | 1981-02-20 | 1982-08-24 | Ajinomoto Co Inc | One-can type epoxy resin composition |
JPS604522A (ja) * | 1983-06-23 | 1985-01-11 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 絶縁樹脂ペ−スト |
JPS604523A (ja) * | 1983-06-23 | 1985-01-11 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 絶縁樹脂ペ−スト |
JPS604521A (ja) * | 1983-06-23 | 1985-01-11 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 絶縁樹脂ペ−スト |
JPS61204257A (ja) * | 1985-03-08 | 1986-09-10 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH10273644A (ja) * | 1997-03-28 | 1998-10-13 | Nippon Kayaku Co Ltd | 液晶シール剤及び液晶セル |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2550310B1 (en) | Epoxy resin compositions comprising poly(propylene oxide) polyol as toughening agent | |
JP5681203B2 (ja) | 強化エポキシ樹脂配合物 | |
KR102340610B1 (ko) | 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 수지를 포함하는 조성물 및 이의 복합체 | |
JPS62145601A (ja) | 導電性樹脂ペ−スト | |
JPS62502754A (ja) | エポキシ樹脂粉末状被覆組成物 | |
JPS601221A (ja) | 導電性樹脂ペ−スト | |
JPH03292378A (ja) | マイクロカプセル、それを用いた接着剤組成物及びその硬化方法 | |
US4670533A (en) | Curable epoxy resin composition | |
JPS63159428A (ja) | 絶縁樹脂ペ−スト | |
JP3476994B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JP4273374B2 (ja) | 電子部品封止用エポキシ樹脂組成物 | |
JPS61207425A (ja) | 二液型エポキシ樹脂組成物 | |
EP1700874A1 (en) | Curable composition | |
JP7261580B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
JPS6329886B2 (ja) | ||
JPH0754811B2 (ja) | チップのマウント方法 | |
JP2646391B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物 | |
KR102232340B1 (ko) | 알콕시실릴기를 갖는 에폭시 수지의 조성물 및 이의 복합체 | |
JPS61195114A (ja) | 一液性エポキシ樹脂組成物 | |
JP2002309065A (ja) | ダイボンディングペースト | |
JP4595489B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
JPS6197373A (ja) | 粉体粧料用エポキシ樹脂 | |
JPH06322074A (ja) | 新規硬化促進剤包含微粒子、エポキシ樹脂組成物及び硬化物 | |
JPS62285966A (ja) | エポキシ樹脂粉体塗料組成物 | |
JP6422215B2 (ja) | 液状エポキシ樹脂組成物及びこれを用いた接着剤 |