JPS63105004A - ロ−カストビ−ンガムの精製法 - Google Patents
ロ−カストビ−ンガムの精製法Info
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- JPS63105004A JPS63105004A JP24957486A JP24957486A JPS63105004A JP S63105004 A JPS63105004 A JP S63105004A JP 24957486 A JP24957486 A JP 24957486A JP 24957486 A JP24957486 A JP 24957486A JP S63105004 A JPS63105004 A JP S63105004A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明はローカストビーンガムの精製法に関する。
ローカストビー7ガムはマンノースを構成単位とする主
鎖にガラクトース単位が側鎖として構成される中性多糖
類であり、主として豆科植物の種子の胚乳部に多く含有
されている。グア豆を原料とするグアガム、タラ豆を原
料とするタラガム及びローカストビーンを原料とするロ
ーカストビーンガムは代表的なガラクトマンナンを主成
分とする植物ガム質である。
鎖にガラクトース単位が側鎖として構成される中性多糖
類であり、主として豆科植物の種子の胚乳部に多く含有
されている。グア豆を原料とするグアガム、タラ豆を原
料とするタラガム及びローカストビーンを原料とするロ
ーカストビーンガムは代表的なガラクトマンナンを主成
分とする植物ガム質である。
ガラクトマンナンは水に溶解したときに、きわめて高い
粘性を有し、その水溶液はpH安定性及び共存塩安定性
に優れており、食品分野を中心に捺染、糊料等の諸工業
にも広(利用されている。しかし通常のガラクトマンナ
ンは胚乳部摘出に際して種皮、胚芽部(蛋白質、油分、
繊維質)等の不純物が混入するので透明性及び′品質の
安定性が劣ったものKなる。そのため高純度、高透明性
等の高度な品質を要求される用途においては、精製ガラ
クトマンナン特に精製ローカストビーンガムが要望され
ている。
粘性を有し、その水溶液はpH安定性及び共存塩安定性
に優れており、食品分野を中心に捺染、糊料等の諸工業
にも広(利用されている。しかし通常のガラクトマンナ
ンは胚乳部摘出に際して種皮、胚芽部(蛋白質、油分、
繊維質)等の不純物が混入するので透明性及び′品質の
安定性が劣ったものKなる。そのため高純度、高透明性
等の高度な品質を要求される用途においては、精製ガラ
クトマンナン特に精製ローカストビーンガムが要望され
ている。
粗製ローカストビーンガムを精製するには、粗製ローカ
ストビーンガムを70〜100’Cの温水に溶解したの
ち、蛋白質、繊維質等の不溶解物質を戸去し、炉液にメ
タノール、インブロビルアルコール、アセトン等の水親
和性有機溶剤を加えてガム質を析出させ、これを回収し
て乾燥、粉砕し、精製ローカストビーンガムとするのが
一般的である。
ストビーンガムを70〜100’Cの温水に溶解したの
ち、蛋白質、繊維質等の不溶解物質を戸去し、炉液にメ
タノール、インブロビルアルコール、アセトン等の水親
和性有機溶剤を加えてガム質を析出させ、これを回収し
て乾燥、粉砕し、精製ローカストビーンガムとするのが
一般的である。
通常、温水溶解に用いられる粗製ローカストビーンガム
としては、粒径5〜500μmの広範囲の粉体が用いら
れている。
としては、粒径5〜500μmの広範囲の粉体が用いら
れている。
従来、粗製ローカストビーンガムの溶解は、70〜10
0°Cの温水で1時間程度攪拌して行われるが、粒度の
細かい粉体を温水に投入すると、粒子の表面溶解により
ママコが生じ、処理が困難になるという問題があった。
0°Cの温水で1時間程度攪拌して行われるが、粒度の
細かい粉体を温水に投入すると、粒子の表面溶解により
ママコが生じ、処理が困難になるという問題があった。
精製あるいは粗製ローカストビーンガムと数倍量の砂糖
、殿粉、塩類等を混合したものを温水に溶解してゲル状
製品にする場合は、添加物が混入しているためママコが
発生することは少ない。しかし粗製ローカストビーンガ
ムに前記の添加物を入れ、溶解、濾過、回収して精製ロ
ーカストビーンガムにした場合は、添加物の一部が精製
ローカストビーンガムに含まれ、また不必要な添加物を
使用するため精製に要する費用が高くなる等の問題があ
る。そのほかLBGのような冷水に溶解し難い粗製ロー
カストビーンガムの粉体を冷水に充分に分散させたのち
、徐々に温度をあげる方法が知られているが、この方法
では所定の温度に上がるまで時間がかかり、生産性が低
下する。
、殿粉、塩類等を混合したものを温水に溶解してゲル状
製品にする場合は、添加物が混入しているためママコが
発生することは少ない。しかし粗製ローカストビーンガ
ムに前記の添加物を入れ、溶解、濾過、回収して精製ロ
ーカストビーンガムにした場合は、添加物の一部が精製
ローカストビーンガムに含まれ、また不必要な添加物を
使用するため精製に要する費用が高くなる等の問題があ
る。そのほかLBGのような冷水に溶解し難い粗製ロー
カストビーンガムの粉体を冷水に充分に分散させたのち
、徐々に温度をあげる方法が知られているが、この方法
では所定の温度に上がるまで時間がかかり、生産性が低
下する。
また粗製ローカストビーンガムの粉体をアルコールに分
散させてから温水を投入し溶解する方法も知られている
が、費用が増加し、アルコール蒸気により安全性に問題
が生ずるので好ましくない。さらに粗製ローカストビー
ンガムの粉体な極微量ずつ温水に分散させる方法は、分
散に要する時間がきわめて長くかかり好ましくない。
散させてから温水を投入し溶解する方法も知られている
が、費用が増加し、アルコール蒸気により安全性に問題
が生ずるので好ましくない。さらに粗製ローカストビー
ンガムの粉体な極微量ずつ温水に分散させる方法は、分
散に要する時間がきわめて長くかかり好ましくない。
本発明者らは粗製ローカストビーンガムを効率よく溶解
させ、水溶液粘度に優れた精製ローカストビーンガムを
得る方法について研究した結果、粗製ロー、カストビー
ンガムの粘度を規定することにより、この目的を達成で
きることを見出した。
させ、水溶液粘度に優れた精製ローカストビーンガムを
得る方法について研究した結果、粗製ロー、カストビー
ンガムの粘度を規定することにより、この目的を達成で
きることを見出した。
本発明は、粒径50μm未満のものが15%以下であり
、かつ200μmを超えるものが15%以下である粗製
ローカストビーンガムを温水に溶解し、この水溶液をろ
過したのち、涙液からローカストビーンガムを回収し、
乾燥することを特徴とする、ローカストビーンガムの精
製法である。
、かつ200μmを超えるものが15%以下である粗製
ローカストビーンガムを温水に溶解し、この水溶液をろ
過したのち、涙液からローカストビーンガムを回収し、
乾燥することを特徴とする、ローカストビーンガムの精
製法である。
本発明に用いられる粗製ローカストビーンガムは、粒径
50μm未満のものが15%以下であり、かつ200μ
mを超えるものが15%以下の粉体である。粒径50〜
200μmの粉体の粒度分布はどのようなものでもよい
。粗製ローカストビーンガムとしては、原料豆から胚乳
部を摘出する際に種皮、胚芽部等の不純物が混入したま
まの粉砕品又は不純物をある程度除去し粗精製した粉砕
品があげられる。
50μm未満のものが15%以下であり、かつ200μ
mを超えるものが15%以下の粉体である。粒径50〜
200μmの粉体の粒度分布はどのようなものでもよい
。粗製ローカストビーンガムとしては、原料豆から胚乳
部を摘出する際に種皮、胚芽部等の不純物が混入したま
まの粉砕品又は不純物をある程度除去し粗精製した粉砕
品があげられる。
本発明に用いられる特定の粒度を有する粗製ローカスト
ビーンガムは、例えば通常のローカストビーンガム粉体
を、目開き220〜230μm及び40〜45μmの篩
を用いて篩別することにより得られる。
ビーンガムは、例えば通常のローカストビーンガム粉体
を、目開き220〜230μm及び40〜45μmの篩
を用いて篩別することにより得られる。
粗製ローカストビーンガム中の粒径50 Am未満の粉
体の含有量が多くなるほど、その水溶液粘度は低下する
傾向を示す。また粒径5oμm未満のものは、粉体同士
の凝集が著しく大きくなるため、温水に分散したときに
直ちにママコを形成する。このため粒径50虜未満の粉
体が15%より多く含まれていると、溶解速度及び回収
効率が低下する。また粒径200μmを超える粉体は分
散性は良好であるが溶解性が劣るため、このような粉体
が15%より多く含まれていると溶解速度が著しく低下
する。
体の含有量が多くなるほど、その水溶液粘度は低下する
傾向を示す。また粒径5oμm未満のものは、粉体同士
の凝集が著しく大きくなるため、温水に分散したときに
直ちにママコを形成する。このため粒径50虜未満の粉
体が15%より多く含まれていると、溶解速度及び回収
効率が低下する。また粒径200μmを超える粉体は分
散性は良好であるが溶解性が劣るため、このような粉体
が15%より多く含まれていると溶解速度が著しく低下
する。
本発明を実施するに際しては、前記の粗製ローカストビ
ーンガムの水溶液を調製する。粗製ローカストビーンガ
ムの溶解法としては、まず20℃前後の冷水に粗製ロー
カストビーンガムの粉体を充分に分散させたのち、攪拌
を継続1−ながら70〜100℃の温度に昇温する方法
、又は70.〜100℃の温度に保持した温水を攪拌し
ながら、粗製ローカストビーンガムの粉体な徐々に添加
する方法が用いられるが、前者の方法は昇温に時間を要
するので、生産性の向上の点から後者の方法が好ましい
。
ーンガムの水溶液を調製する。粗製ローカストビーンガ
ムの溶解法としては、まず20℃前後の冷水に粗製ロー
カストビーンガムの粉体を充分に分散させたのち、攪拌
を継続1−ながら70〜100℃の温度に昇温する方法
、又は70.〜100℃の温度に保持した温水を攪拌し
ながら、粗製ローカストビーンガムの粉体な徐々に添加
する方法が用いられるが、前者の方法は昇温に時間を要
するので、生産性の向上の点から後者の方法が好ましい
。
粗製ローカストビーンガムを温水に攪拌、分散して溶解
するには、攪拌装置を用い、温水1000部に対し、粗
製ローカストビーンガム8〜15部を添加することが好
ましい。粗製ローカストビーンガムの添加量がこれより
少ないと回収効率が低下する。また添加量がこれより多
いと水溶液粘度が高(なり後工程の濾過が困難となる。
するには、攪拌装置を用い、温水1000部に対し、粗
製ローカストビーンガム8〜15部を添加することが好
ましい。粗製ローカストビーンガムの添加量がこれより
少ないと回収効率が低下する。また添加量がこれより多
いと水溶液粘度が高(なり後工程の濾過が困難となる。
次いで粗製ローカストビーンガム水溶液を70℃以上の
温度に保持しながら、蛋白質、繊維質等の不純物を除去
するため濾過する。濾過法としては、濾過助剤例えばパ
ーライトを溶液に対して0.5〜1.5%添加し、フィ
ルタープレスによりケーキ層が充分に形成されたのち涙
液を取り出す方法を用いることもできる。
温度に保持しながら、蛋白質、繊維質等の不純物を除去
するため濾過する。濾過法としては、濾過助剤例えばパ
ーライトを溶液に対して0.5〜1.5%添加し、フィ
ルタープレスによりケーキ層が充分に形成されたのち涙
液を取り出す方法を用いることもできる。
次いでp液にメタノール、イソプロピルアルコール、ア
セトン等の水親和性有機溶剤を添加し、ローカストビー
ンガムのガム質を析出させ、この析出物を回収し、乾燥
して水分及び溶剤を除去したのち粉砕すると精製ローカ
ストビーンガムが得られる。
セトン等の水親和性有機溶剤を添加し、ローカストビー
ンガムのガム質を析出させ、この析出物を回収し、乾燥
して水分及び溶剤を除去したのち粉砕すると精製ローカ
ストビーンガムが得られる。
本発明方法によれば、従来法に比較してママコ量が減少
し、溶解時間を短縮できるため生産性を向上させること
ができる。また水溶液粘度の優れた精製ローカストビー
ンガムを得ることができる。
し、溶解時間を短縮できるため生産性を向上させること
ができる。また水溶液粘度の優れた精製ローカストビー
ンガムを得ることができる。
下記実施例における回収製品の水溶液粘度は、精製ロー
カストピーンガム4.0gをイオン交換水400m1中
に冷水分散し、80℃で1時間攪拌して溶解したのち、
水分補正して正確に全量400gとしたものを25℃に
冷却し、BH型粘度計2 Orpmでの測定値(cps
)で示す。
カストピーンガム4.0gをイオン交換水400m1中
に冷水分散し、80℃で1時間攪拌して溶解したのち、
水分補正して正確に全量400gとしたものを25℃に
冷却し、BH型粘度計2 Orpmでの測定値(cps
)で示す。
またママコ量は、水溶液中のママコを目開き200−の
網で選取したのち、105℃で絶乾状態としたものの重
量を原料仕込み重量で除した重量百分率(%)で示す。
網で選取したのち、105℃で絶乾状態としたものの重
量を原料仕込み重量で除した重量百分率(%)で示す。
また粗製品の水溶液粘度は25℃で測定した。
実施例
粒径200μmを超えるもの20%以上、粒径50μm
未満のもの15%以上を含有する粗製ローカストビーン
ガム(ポリガル社製ポリガム)から、目開き220μm
及び45μmの篩を用い、粒径50μm未満のものが1
0%、かつ200μmを超えるものが12%の粉体を調
製し、この粉体24gを80℃の温水21に分散し、8
0℃で1時間攪拌して溶解した。この水溶液中に発生し
たママコの量は0.1%であった。
未満のもの15%以上を含有する粗製ローカストビーン
ガム(ポリガル社製ポリガム)から、目開き220μm
及び45μmの篩を用い、粒径50μm未満のものが1
0%、かつ200μmを超えるものが12%の粉体を調
製し、この粉体24gを80℃の温水21に分散し、8
0℃で1時間攪拌して溶解した。この水溶液中に発生し
たママコの量は0.1%であった。
また水溶液粘度は5000 cpsであった。この水溶
液に濾過助剤1.0%(対水溶液重量)を添加し、濾過
したのちF液に同容量のイソプロピルアルコールを添加
し、生成した沈殿を圧搾脱水し、乾燥、粉砕して精製ロ
ーカストビーンガムを得た。この精製品の水溶液粘度は
6500cpsであった。
液に濾過助剤1.0%(対水溶液重量)を添加し、濾過
したのちF液に同容量のイソプロピルアルコールを添加
し、生成した沈殿を圧搾脱水し、乾燥、粉砕して精製ロ
ーカストビーンガムを得た。この精製品の水溶液粘度は
6500cpsであった。
比較例1
粒径5μm以上50μm未満の粗製ローカストビーンガ
ム249を80’Cの温水21に分散し、so−’cで
1時間攪拌して溶解した。この水溶液中に発生したママ
コの量は20%であり、実施例に比べて著しく多く発生
した。また水溶液粘度は2000 cpsであり、実施
例に比べて劣っていた。また実施例と同様に濾過、回収
した精製品の水溶液粘度は4000 cpsであり、実
施例に比べて劣っていた。
ム249を80’Cの温水21に分散し、so−’cで
1時間攪拌して溶解した。この水溶液中に発生したママ
コの量は20%であり、実施例に比べて著しく多く発生
した。また水溶液粘度は2000 cpsであり、実施
例に比べて劣っていた。また実施例と同様に濾過、回収
した精製品の水溶液粘度は4000 cpsであり、実
施例に比べて劣っていた。
比較例2
粒径200μmを超え500μm以下の粗製ローカスト
ピーンガム249を80℃の温水21に分散し、80℃
で1時間攪拌し℃溶解した。
ピーンガム249を80℃の温水21に分散し、80℃
で1時間攪拌し℃溶解した。
この水溶液中に発生したママコの量は0.1%であり、
水溶液粘度は4000 cpsであった。これから明ら
かなように実施例に比べてガム分の溶解が不充分であり
、溶解時間を長くすることが必要なため生産性が低下す
る。また実施例と同様に濾過、回収した精製品の水溶液
粘度は6400 cpsであった。
水溶液粘度は4000 cpsであった。これから明ら
かなように実施例に比べてガム分の溶解が不充分であり
、溶解時間を長くすることが必要なため生産性が低下す
る。また実施例と同様に濾過、回収した精製品の水溶液
粘度は6400 cpsであった。
比較例3
粒径5μm以上50μm未満のものが20%、200
μmを超え500 ttm以下のものが20%の粗製ロ
ーカストビーンガム24gを80°Cの温水21に分散
し、80℃で1時間攪拌溶解した。この水溶液中に発生
したママコの量は5%であり、水溶液粘度は3000
cpsであった。
μmを超え500 ttm以下のものが20%の粗製ロ
ーカストビーンガム24gを80°Cの温水21に分散
し、80℃で1時間攪拌溶解した。この水溶液中に発生
したママコの量は5%であり、水溶液粘度は3000
cpsであった。
これから明らかなように実施例に比べてママコの発生が
多く、ガム分の溶解が不充分であり、溶解時間を長くす
ることが必要なため生産性が低下する。また実施例と同
様に濾過、回収した精製品の水溶液粘度は5000 c
psであり、実施例に比べて劣っていた。
多く、ガム分の溶解が不充分であり、溶解時間を長くす
ることが必要なため生産性が低下する。また実施例と同
様に濾過、回収した精製品の水溶液粘度は5000 c
psであり、実施例に比べて劣っていた。
出願人 三菱アセテート株式会社
代理人 弁理士 小 林 正 雄外1名
Claims (1)
- 粒径50μmのものが15%以下であり、かつ200μ
mを超えるものが15%以下である粗製ローカストビー
ンガムを温水に溶解し、この水溶液をろ過したのち、ろ
液からローカストビーンガムを回収し、乾燥することを
特徴とする、ローカストビーンガムの精製法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24957486A JPH0676442B2 (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | ロ−カストビ−ンガムの精製法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24957486A JPH0676442B2 (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | ロ−カストビ−ンガムの精製法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63105004A true JPS63105004A (ja) | 1988-05-10 |
JPH0676442B2 JPH0676442B2 (ja) | 1994-09-28 |
Family
ID=17195029
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24957486A Expired - Fee Related JPH0676442B2 (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | ロ−カストビ−ンガムの精製法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0676442B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7408057B2 (en) | 2000-07-03 | 2008-08-05 | Marine Bioproducts Intenational | Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same |
WO2014129382A1 (ja) * | 2013-02-25 | 2014-08-28 | テルモ株式会社 | 多糖粉末およびこれを含む癒着防止材 |
-
1986
- 1986-10-22 JP JP24957486A patent/JPH0676442B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7408057B2 (en) | 2000-07-03 | 2008-08-05 | Marine Bioproducts Intenational | Clarified hydrocolloids of undiminished properties and method of producing same |
WO2014129382A1 (ja) * | 2013-02-25 | 2014-08-28 | テルモ株式会社 | 多糖粉末およびこれを含む癒着防止材 |
JPWO2014129382A1 (ja) * | 2013-02-25 | 2017-02-02 | テルモ株式会社 | 多糖粉末およびこれを含む癒着防止材 |
US9738730B2 (en) | 2013-02-25 | 2017-08-22 | Terumo Kabushiki Kaisha | Polysaccharide powder and anti-adhesive material containing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0676442B2 (ja) | 1994-09-28 |
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Legal Events
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---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |