JPS63103860A - 切削加工性に優れたセラミックス焼結体及びその製造方法 - Google Patents
切削加工性に優れたセラミックス焼結体及びその製造方法Info
- Publication number
- JPS63103860A JPS63103860A JP61251384A JP25138486A JPS63103860A JP S63103860 A JPS63103860 A JP S63103860A JP 61251384 A JP61251384 A JP 61251384A JP 25138486 A JP25138486 A JP 25138486A JP S63103860 A JPS63103860 A JP S63103860A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sintered body
- ceramic sintered
- mgo
- temperature
- present
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims description 21
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 12
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000010456 wollastonite Substances 0.000 description 11
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 8
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001391944 Commicarpus scandens Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- UGGQKDBXXFIWJD-UHFFFAOYSA-N calcium;dihydroxy(oxo)silane;hydrate Chemical compound O.[Ca].O[Si](O)=O UGGQKDBXXFIWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQMBEUPSQAQIKF-UHFFFAOYSA-N calcium;dihydroxy(oxo)silane;magnesium Chemical compound [Mg].[Ca].O[Si](O)=O KQMBEUPSQAQIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical group O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052574 oxide ceramic Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011224 oxide ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000010587 phase diagram Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- YKAIJSHGJPXTDY-CBDGTLMLSA-N α-cao Chemical compound C([C@@H](N(CC1)C)C23C=CC4([C@H](C3)N(CCCl)CCCl)OC)C3=CC=C(O)C5=C3[C@@]21[C@H]4O5 YKAIJSHGJPXTDY-CBDGTLMLSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/16—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay
- C04B35/22—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on silicates other than clay rich in calcium oxide, e.g. wollastonite
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は切削加工性に優れたセラミックス焼結体及びそ
の製造方法に係り、特に切削加工性に優れると共に、高
温焼成が可能で極めて高い強度を有するセラミックス焼
結体及びその製造方法に関する。
の製造方法に係り、特に切削加工性に優れると共に、高
温焼成が可能で極めて高い強度を有するセラミックス焼
結体及びその製造方法に関する。
[従来の技術]
セラミックス焼結体は一般に高硬度で脆性材料であるこ
とから、その切断、その他の加工が極めて困難である。
とから、その切断、その他の加工が極めて困難である。
例えば、一般の陶磁器質焼結体は、硬M、磁器では主結
晶相はムライト(3AJ:12o3・2SiO2)、石
英(Si02)等をアルカリガラス相によって結合され
たものであり、焼結前の原料結晶質は加熱によって分解
され、反応し共融して別の結晶相とガラス相で、モース
硬度7以上の硬くて脆く、靭性の低い材質となるので、
通常炭素鋼の工具では殆ど加工不能であるという加工性
上の欠点を有するものとなる。また、いわゆる酸化物セ
ラミックスとして知られるアルミナ、ジルコニア磁器等
は、微結晶質の焼結体で強度も高いが、モース硬度は8
以上にもなるので、通常炭素鋼の工具では殆ど歯が立た
ない。
晶相はムライト(3AJ:12o3・2SiO2)、石
英(Si02)等をアルカリガラス相によって結合され
たものであり、焼結前の原料結晶質は加熱によって分解
され、反応し共融して別の結晶相とガラス相で、モース
硬度7以上の硬くて脆く、靭性の低い材質となるので、
通常炭素鋼の工具では殆ど加工不能であるという加工性
上の欠点を有するものとなる。また、いわゆる酸化物セ
ラミックスとして知られるアルミナ、ジルコニア磁器等
は、微結晶質の焼結体で強度も高いが、モース硬度は8
以上にもなるので、通常炭素鋼の工具では殆ど歯が立た
ない。
これに対し、ダイヤモンドカッターのような特殊な工具
を用いた場合には、ある程度切削加工を施すことができ
るが、ダイヤモンドカッターは高価な工具である上に、
これを用いての加工作業は長時間を要し、しかも多大な
労力を必要とするため、加工コストが高くつき、工業的
に有利な方法とはいえない。
を用いた場合には、ある程度切削加工を施すことができ
るが、ダイヤモンドカッターは高価な工具である上に、
これを用いての加工作業は長時間を要し、しかも多大な
労力を必要とするため、加工コストが高くつき、工業的
に有利な方法とはいえない。
このため、刃先が普通炭素鋼で作られた、例えばドリル
、鋸、バイト等の一般の工具によって、通常の材木を切
るように、ひびわれ、切損等を生ぜずにスムースに自由
な形に切削或は切断、せん孔、溝掘り等ができる、いわ
ゆる切削加工性に優れたセラミックス焼結体の出現が強
く望まれていた。
、鋸、バイト等の一般の工具によって、通常の材木を切
るように、ひびわれ、切損等を生ぜずにスムースに自由
な形に切削或は切断、せん孔、溝掘り等ができる、いわ
ゆる切削加工性に優れたセラミックス焼結体の出現が強
く望まれていた。
従来、切削加工性を改善したものとして、コーニング社
の「マコール」 (商品名)なるマイカ・ガラス・セラ
ミックスがあり、若干の機械加工性があると称せられて
いるが、しかしこの製品の実体はKMg2Aj2Si3
010 F2の結晶化ガラス相を30〜40%も含むも
のであって、やはり切削加工に対しては通常炭素鋼の工
具では歯が立ちにくく、われ易い上に約800℃で軟化
変形し、むしろセラミックス製品としては複数の欠点を
有するものである。
の「マコール」 (商品名)なるマイカ・ガラス・セラ
ミックスがあり、若干の機械加工性があると称せられて
いるが、しかしこの製品の実体はKMg2Aj2Si3
010 F2の結晶化ガラス相を30〜40%も含むも
のであって、やはり切削加工に対しては通常炭素鋼の工
具では歯が立ちにくく、われ易い上に約800℃で軟化
変形し、むしろセラミックス製品としては複数の欠点を
有するものである。
このような問題点のない、切削加工性に優れたセラミッ
クスとして、特開昭60−184643に開示されるも
のがある。
クスとして、特開昭60−184643に開示されるも
のがある。
[発明が解決しようとする問題点]
特開昭60−184643に係るセラミックス焼結体は
、βワラストナイトがαワラストナイトへ転移するのを
押えるために、焼成温度を高くすることができず(12
00℃以下で焼成)、このため焼結体の強度が低いとい
う欠点がある。
、βワラストナイトがαワラストナイトへ転移するのを
押えるために、焼成温度を高くすることができず(12
00℃以下で焼成)、このため焼結体の強度が低いとい
う欠点がある。
[問題点を解決するための手段]
本発明は、上記従来の問題点を解決し、切削加工性に優
れると共に、高温焼成が可能で極めて高い強度を有する
セラミック焼結体及びその製造方法を提供するものであ
って、 第1図の点1.2.3.4.5.6及び7で囲まれるC
aO、SiO2及びMgO組成を有する焼結体よりなる
ことを特徴とする切削加工性に侵れたセラミックス焼結
体、 及び 第1図の点1.2.3.4.5.6及び7で囲まれるC
aO、SiO2及びMgO組成となるように配合し、こ
れを1200℃を超え1350℃以下の温度で焼成する
ことを特徴とする切削加工性に優れたセラミックス焼結
体の製造方法、を要旨とするものである。
れると共に、高温焼成が可能で極めて高い強度を有する
セラミック焼結体及びその製造方法を提供するものであ
って、 第1図の点1.2.3.4.5.6及び7で囲まれるC
aO、SiO2及びMgO組成を有する焼結体よりなる
ことを特徴とする切削加工性に侵れたセラミックス焼結
体、 及び 第1図の点1.2.3.4.5.6及び7で囲まれるC
aO、SiO2及びMgO組成となるように配合し、こ
れを1200℃を超え1350℃以下の温度で焼成する
ことを特徴とする切削加工性に優れたセラミックス焼結
体の製造方法、を要旨とするものである。
βワラストナイト(βCaO・5iO2)は、三斜晶系
の板状によく発達した結晶の集合体であり、αワラスト
ナイトの単斜晶系粒状結晶とは異なり、優れた切削加工
性を付与するものである。
の板状によく発達した結晶の集合体であり、αワラスト
ナイトの単斜晶系粒状結晶とは異なり、優れた切削加工
性を付与するものである。
第2図のグラフからも明らかなように、CaO・5i0
2系においては、焼成を1200℃以下、特に1130
℃以下程度の温度で行なわないと、αワラストナイトが
晶出し、良好な切削加工性が得られない。これに対し、
これにMgOを加えたCaO−MgO−3i 02系で
は、βワラストナイトからαワラストナイトへの転移温
度が上がり、より高温での焼成が可能となる。
2系においては、焼成を1200℃以下、特に1130
℃以下程度の温度で行なわないと、αワラストナイトが
晶出し、良好な切削加工性が得られない。これに対し、
これにMgOを加えたCaO−MgO−3i 02系で
は、βワラストナイトからαワラストナイトへの転移温
度が上がり、より高温での焼成が可能となる。
しかしながら、M g Oの量が多過ぎると、焼結体の
硬度が高くなり、また非針状結晶が多く生じて、切削加
工性が低下する傾向がある。
硬度が高くなり、また非針状結晶が多く生じて、切削加
工性が低下する傾向がある。
本発明者は、βワラストナイトからαワラストナイトへ
の転移温度を上げることにより高温焼成を可能とし、焼
結体に切削加工性と共に高強度を与えることができるC
a0−S i 02−MgO系焼結体の組成について、
鋭意研究を重ねた結果、第1図の1.2.3.4.5.
6及び7で囲まれる組成であれば、良好な切削加工性及
び高い強度を有するセラミックス焼結体が得られること
を見出し、本発明を完成させたものである。
の転移温度を上げることにより高温焼成を可能とし、焼
結体に切削加工性と共に高強度を与えることができるC
a0−S i 02−MgO系焼結体の組成について、
鋭意研究を重ねた結果、第1図の1.2.3.4.5.
6及び7で囲まれる組成であれば、良好な切削加工性及
び高い強度を有するセラミックス焼結体が得られること
を見出し、本発明を完成させたものである。
以下に本発明の詳細な説明する。
本発明のセラミックス焼結体は第1図の1.2.3.4
.5.6及び7で囲まれるC a O%5i02、Mg
O組成を有するものである。
.5.6及び7で囲まれるC a O%5i02、Mg
O組成を有するものである。
なお、第1図中、1〜7の各点は下記第1表に示す組成
の点である。
の点である。
このような本発明の焼結体を製造するに好適な本発明の
製造方法について以下に詳述する。
製造方法について以下に詳述する。
本発明の方法においてはまずCaO原料、SiO2原料
、MgO原料を第1図の1.2.3.4.5.6及び7
で囲まれるCab。
、MgO原料を第1図の1.2.3.4.5.6及び7
で囲まれるCab。
5i02、MgO組成となるように配合する。
本発明において、CaO原料、5i02原料としては、
天然もしくは人工のβCaO・S−102、例えば珪灰
石、ゾノトライトを用いるのが好ましい。また、MgO
原料としては、タルク、ドロマイト、水酸化マグネシウ
ム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウムが使用できる
。
天然もしくは人工のβCaO・S−102、例えば珪灰
石、ゾノトライトを用いるのが好ましい。また、MgO
原料としては、タルク、ドロマイト、水酸化マグネシウ
ム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウムが使用できる
。
これらの原料は原料の針状、板状結晶が破壊されない程
度に十分に粉砕混合、含水調整した後常法に従って成形
し、1200℃を超え1350℃以下の温度で焼成する
。
度に十分に粉砕混合、含水調整した後常法に従って成形
し、1200℃を超え1350℃以下の温度で焼成する
。
前述の如く、本発明では、成分中に特定量のMgOを含
有するため、このような高い温度での焼成によっても、
αCao−5io2への転8は押えられ、βCaO−3
i 02の良好な結晶が得られ、優れた切削加工性を有
する焼結体となる。
有するため、このような高い温度での焼成によっても、
αCao−5io2への転8は押えられ、βCaO−3
i 02の良好な結晶が得られ、優れた切削加工性を有
する焼結体となる。
しかも、高温焼成を行なうため、得られる焼結体は極め
て緻密で高強度のものとなる。
て緻密で高強度のものとなる。
[実施例]
以下、実施例について説明する。
実施例1
ゾノライト100重量部及びタルク10重量部(CaO
:44重量%、SiO2:53重重二、Mgo : 3
重量%)をアイリッヒミキサーで5分間乾式混合し、外
割りで16重1%の水を添加して24時間密閉した状態
で放置して含水調整した。
:44重量%、SiO2:53重重二、Mgo : 3
重量%)をアイリッヒミキサーで5分間乾式混合し、外
割りで16重1%の水を添加して24時間密閉した状態
で放置して含水調整した。
得られた原料混合物を成形型内に入れて450k g
f / c m’で成形し、成形体を80℃で24時間
乾燥した後焼成した。焼成は、室温から10℃/分で1
250℃まで昇温した後、1250℃にて60分間行な
った。その後、電気炉内で放冷して室温まで降温した。
f / c m’で成形し、成形体を80℃で24時間
乾燥した後焼成した。焼成は、室温から10℃/分で1
250℃まで昇温した後、1250℃にて60分間行な
った。その後、電気炉内で放冷して室温まで降温した。
得られた焼結体の生成相を調べたところ、クォーツ(S
102 ) 、ジオプサイド(CaMg(SiO3)
2)、シュードワラストナイト(αCao−3io2)
がわずかに存在するが、殆どがMgを固溶したβワラス
トナイト(βCaO・5iO2)よりなることが認めら
れた。
102 ) 、ジオプサイド(CaMg(SiO3)
2)、シュードワラストナイト(αCao−3io2)
がわずかに存在するが、殆どがMgを固溶したβワラス
トナイト(βCaO・5iO2)よりなることが認めら
れた。
また、この焼結体の吸水率は10.3%であり、切削加
工性を通常の工具により切削して調べたところ、極めて
良好であった。
工性を通常の工具により切削して調べたところ、極めて
良好であった。
更に、通常の1点荷重の方式により焼結体の曲げ強度を
測定したところ、釉薬無しで400〜500 k gf
/ c m”の高強度を示すことが判明した。
測定したところ、釉薬無しで400〜500 k gf
/ c m”の高強度を示すことが判明した。
[発明の効果]
以上詳述した通り、本発明のセラミックス焼結体は、C
ab、SiO2及びMgoの特定組成よりなるものであ
って、βCaO・5to2結晶により優れた切削加工性
を有すると共に、Mgoの存在により、βCaO・Si
O2からαCaO・SiO2への転移温度が高くなるた
め、高温焼成が可能とされ、このため、常に緻密かつ高
強度な焼結体となる。
ab、SiO2及びMgoの特定組成よりなるものであ
って、βCaO・5to2結晶により優れた切削加工性
を有すると共に、Mgoの存在により、βCaO・Si
O2からαCaO・SiO2への転移温度が高くなるた
め、高温焼成が可能とされ、このため、常に緻密かつ高
強度な焼結体となる。
しかして、このような優れた切削力ロエ性及び高い強度
を備える本発明のセラミックス焼結体は、CaO1Si
02及びMgOの特定組成に配合した後、1200℃を
超え1350℃以下で焼成する、本発明のセラミックス
焼結体の製造方法により容易に製造される。
を備える本発明のセラミックス焼結体は、CaO1Si
02及びMgOの特定組成に配合した後、1200℃を
超え1350℃以下で焼成する、本発明のセラミックス
焼結体の製造方法により容易に製造される。
第1図はCa O−S i O2−M g O三成分系
図、第2図はCaS−5iO2−CaO・MgO・2S
iO2系の概略的な相図である。 第1図
図、第2図はCaS−5iO2−CaO・MgO・2S
iO2系の概略的な相図である。 第1図
Claims (2)
- (1)第1図の点1、2、3、4、5、6及び7で囲ま
れるCaO、SiO_2及びMgO組成を有する焼結体
よりなることを特徴とする切削加工性に優れたセラミッ
クス焼結体。 - (2)第1図の点1、2、3、4、5、6及び7で囲ま
れるCaO、SiO_2及びMgO組成となるように配
合し、これを1200℃を超え1350℃以下の温度で
焼成することを特徴とする切削加工性に優れたセラミッ
クス焼結体の製造方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61251384A JPS63103860A (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | 切削加工性に優れたセラミックス焼結体及びその製造方法 |
US07/156,612 US4963517A (en) | 1986-10-22 | 1988-02-16 | Sintered ceramic body with excellent refractories (heat resistance) and machinability and method of manufacture of the same |
DE8888301614T DE3877555T2 (de) | 1986-10-22 | 1988-02-25 | Gesinterter keramischer koerper mit ausgezeichneter feuerfestigkeit (hitzebestaendigkeit) und bearbeitbarkeit und verfahren zu seiner herstellung. |
EP88301614A EP0329875B1 (en) | 1986-10-22 | 1988-02-25 | Sintered ceramic body with excellent refractoriness (heat resistance) and machinability and method of manufacture of the same |
AT88301614T ATE84510T1 (de) | 1986-10-22 | 1988-02-25 | Gesinterter keramischer koerper mit ausgezeichneter feuerfestigkeit (hitzebestaendigkeit) und bearbeitbarkeit und verfahren zu seiner herstellung. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61251384A JPS63103860A (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | 切削加工性に優れたセラミックス焼結体及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63103860A true JPS63103860A (ja) | 1988-05-09 |
JPH0421632B2 JPH0421632B2 (ja) | 1992-04-13 |
Family
ID=17222033
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61251384A Granted JPS63103860A (ja) | 1986-10-22 | 1986-10-22 | 切削加工性に優れたセラミックス焼結体及びその製造方法 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4963517A (ja) |
EP (1) | EP0329875B1 (ja) |
JP (1) | JPS63103860A (ja) |
AT (1) | ATE84510T1 (ja) |
DE (1) | DE3877555T2 (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5760595A (en) * | 1996-09-19 | 1998-06-02 | International Business Machines Corporation | High temperature electromigration stress test system, test socket, and use thereof |
CN1186294C (zh) * | 1998-10-16 | 2005-01-26 | 株式会社村田制作所 | 结晶玻璃合成物、结晶玻璃、绝缘合成物、绝缘膏以及厚膜电路板 |
DE10107451B4 (de) * | 2001-02-14 | 2004-04-15 | 3M Espe Ag | Verfahren zur Herstellung von Zahnersatz, nach dem Verfahren herstellbares Zahnersatzteil sowie vorgesinterter Rohling |
JP3617964B2 (ja) * | 2001-09-11 | 2005-02-09 | 日本セラボー株式会社 | 大型薄板状の焼結体およびその製造方法 |
US20050009684A1 (en) * | 2003-07-09 | 2005-01-13 | Shengming Lin | Alkali-resistant ceramic packing and its manufacturing process |
US7513684B2 (en) * | 2005-02-17 | 2009-04-07 | Parker-Hannifin Corporation | Calcium silicate hydrate material for use as ballast in thermostatic expansion valve |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60186463A (ja) * | 1984-02-29 | 1985-09-21 | 株式会社クレー・バーン・セラミックス | 切削加工性の優れたセラミツクス焼結体並びにその製造方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3926647A (en) * | 1970-12-30 | 1975-12-16 | Rheinische Kalksteinwerke | Process for the production of synthetic wollastonite and diopside |
AT340303B (de) * | 1972-08-22 | 1977-12-12 | Tatabanyai Szenbanyak | Verfahren zur herstellung von weissen oder farbigen, saurefesten, kristallinen, hochfesten kunststeinen |
US4652534A (en) * | 1985-04-30 | 1987-03-24 | Hoya Corporation | High-strength glass ceramic containing apatite crystals and a large quantity of wollastonite crystals and process for producing same |
-
1986
- 1986-10-22 JP JP61251384A patent/JPS63103860A/ja active Granted
-
1988
- 1988-02-16 US US07/156,612 patent/US4963517A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-25 DE DE8888301614T patent/DE3877555T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-25 AT AT88301614T patent/ATE84510T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-02-25 EP EP88301614A patent/EP0329875B1/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60186463A (ja) * | 1984-02-29 | 1985-09-21 | 株式会社クレー・バーン・セラミックス | 切削加工性の優れたセラミツクス焼結体並びにその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4963517A (en) | 1990-10-16 |
EP0329875B1 (en) | 1993-01-13 |
DE3877555D1 (de) | 1993-02-25 |
JPH0421632B2 (ja) | 1992-04-13 |
DE3877555T2 (de) | 1993-04-29 |
EP0329875A1 (en) | 1989-08-30 |
ATE84510T1 (de) | 1993-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4118240A (en) | Aluminum titanate composition being stable at high temperature | |
US4506021A (en) | 0'-Phase sialon ceramic product and a method of forming dense ceramic product | |
US4939107A (en) | Transformation toughened ceramic alloys | |
JPS63103860A (ja) | 切削加工性に優れたセラミックス焼結体及びその製造方法 | |
JPS638075B2 (ja) | ||
US3862845A (en) | Alumina refractories having a permanent expansion upon heating | |
JPH05301762A (ja) | 靭性のすぐれた酸化アルミニウム基セラミックス製切削工具の製造法 | |
KR900004037B1 (ko) | 내화성(내열성) 및 절삭가공성에 뛰어난 세라믹스 소결체 및 그 제조방법 | |
JPS6046059B2 (ja) | 化学工業合成用アルミナ磁器 | |
JP3082432B2 (ja) | 靭性のすぐれた酸化アルミニウム基セラミックス製切削工具の製造法 | |
JPS63100055A (ja) | 高靭性を有するアルミナ基セラミックス製切削工具 | |
JPS6021861A (ja) | ZrO↓2系セラミツクス焼結体 | |
JPH02145473A (ja) | 快削性セラミックス及びその製造方法 | |
JP3087431B2 (ja) | 靭性のすぐれた酸化アルミニウム−酸化ジルコニウム系セラミックス製切削工具の製造法 | |
JP2712737B2 (ja) | 高靱性および高強度を有する窒化けい素基焼結材料 | |
JP2778189B2 (ja) | 高靭性および高強度を有する耐欠損性窒化けい素基焼結材料 | |
JP3082434B2 (ja) | 靭性のすぐれた酸化アルミニウム基セラミックス製切削工具の製造法 | |
JPH0158150B2 (ja) | ||
CN113968744A (zh) | 一种耐磨耐火浇注料及其生产工艺 | |
JP3359965B2 (ja) | 珪酸カルシウム焼結体及びその製造方法 | |
JPH0570216A (ja) | 高強度および高靭性を有する酸化アルミニウム基セラミツクス | |
JP2538812B2 (ja) | フッ素金雲母ガラスセラミックスの製造方法 | |
JPS61281063A (ja) | 塩基性耐火物の製造方法 | |
JPH05301764A (ja) | 靭性のすぐれた酸化アルミニウム基セラミックス製切削工具の製造法 | |
JPH0577625B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |