JPH02145473A - 快削性セラミックス及びその製造方法 - Google Patents
快削性セラミックス及びその製造方法Info
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- JPH02145473A JPH02145473A JP63298881A JP29888188A JPH02145473A JP H02145473 A JPH02145473 A JP H02145473A JP 63298881 A JP63298881 A JP 63298881A JP 29888188 A JP29888188 A JP 29888188A JP H02145473 A JPH02145473 A JP H02145473A
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は快削性セラミックス及びその製造方法に関し、
特にセルジアン(BaO−Al 2O3−2Si02)
を主成分とする快削性セラミックスとその製造方法に関
する。
特にセルジアン(BaO−Al 2O3−2Si02)
を主成分とする快削性セラミックスとその製造方法に関
する。
(発明の背景)
従来、金属と同様な方法で切削加工のできる快削性セラ
ミックスとしてはマイカセラミックスが一般に知られて
いる。このマイカセラミックスは、マイカの微粉末に結
合剤を添加して1450℃の温度で5時間加熱して溶融
した後に所望形状に成型して800〜1100℃の温度
の範囲内に維持して結晶化させて得る方法と、マイカ組
成の原料酸化物等を含んだ溶融物を急冷固化し、得られ
たガラス状物質を再熱処理してフッ素金雲母の結晶粒を
析出させて得る方法とがある(例えば特開昭54−10
1818号、特開昭58−199742号参照)。
ミックスとしてはマイカセラミックスが一般に知られて
いる。このマイカセラミックスは、マイカの微粉末に結
合剤を添加して1450℃の温度で5時間加熱して溶融
した後に所望形状に成型して800〜1100℃の温度
の範囲内に維持して結晶化させて得る方法と、マイカ組
成の原料酸化物等を含んだ溶融物を急冷固化し、得られ
たガラス状物質を再熱処理してフッ素金雲母の結晶粒を
析出させて得る方法とがある(例えば特開昭54−10
1818号、特開昭58−199742号参照)。
ところが、上述の快削性セラミックスでは、製造方法が
非常に複雑であることから、高コストとなり、用途が例
えばセラミック製品の試作モデル等、著しく限定されて
しまうという問題があった。
非常に複雑であることから、高コストとなり、用途が例
えばセラミック製品の試作モデル等、著しく限定されて
しまうという問題があった。
一方、セルジアン(BaO・Al 2O3 ・2SiO
2) は、電気絶縁用耐熱セラミックス、耐火レンガ、
或いは低温焼結セラミックスとして用いることが提案さ
れているが(特開昭48−48999号、特開昭62−
105105951号公報参照)、従来の製造条件では
焼成温度が高い為に単斜型セルジアンと成ってしまうか
、反対に焼成温度が低すぎるために他の添加物を多量に
添加しなければ良好な焼結体が得られない、いずれにし
ても、快削性セラミックスに適したセルジアンの焼結体
は得られていなかった。
2) は、電気絶縁用耐熱セラミックス、耐火レンガ、
或いは低温焼結セラミックスとして用いることが提案さ
れているが(特開昭48−48999号、特開昭62−
105105951号公報参照)、従来の製造条件では
焼成温度が高い為に単斜型セルジアンと成ってしまうか
、反対に焼成温度が低すぎるために他の添加物を多量に
添加しなければ良好な焼結体が得られない、いずれにし
ても、快削性セラミックスに適したセルジアンの焼結体
は得られていなかった。
本発明は、このような背景のもとに案出されたものであ
り、通常の金属材と同様な方法で切削加工ができる安価
な快削性セラミックスを提供すると共に、簡略な方法で
得ることができる快削性セラミックスの製造方法を提供
することを目的とするものである。
り、通常の金属材と同様な方法で切削加工ができる安価
な快削性セラミックスを提供すると共に、簡略な方法で
得ることができる快削性セラミックスの製造方法を提供
することを目的とするものである。
(発明の構成)
本発明によれば、主として六方型鉱物結晶で構成される
セルジアン(Ba0412O3 2SiO2)に、酸化
カルシウム(CaO) を02〜7重量%含有せしめて
成る快削性セラミックスが提供される。
セルジアン(Ba0412O3 2SiO2)に、酸化
カルシウム(CaO) を02〜7重量%含有せしめて
成る快削性セラミックスが提供される。
また、第2の発明によれば、セルジアンの主要組成成分
であるカオリン45〜60重量%、炭酸バリウム55〜
40重量%に対し、焼結助剤としての酸化カルシウム(
CaO) を0.2〜7重量%添加して600〜900
℃の温度で暇焼した後に所定形状に成型し、次いで10
50〜1350℃の温度で焼成する快削性セラミックス
の製造方法が提供される。
であるカオリン45〜60重量%、炭酸バリウム55〜
40重量%に対し、焼結助剤としての酸化カルシウム(
CaO) を0.2〜7重量%添加して600〜900
℃の温度で暇焼した後に所定形状に成型し、次いで10
50〜1350℃の温度で焼成する快削性セラミックス
の製造方法が提供される。
前記セルジアン1Bao・Al 2O3 ・2SiO2
)は、カオリンと炭酸バリウムとの配合物を固相反応さ
せることによって合成される。このセルジアンには、比
較的低温度領域の焼成によって形成される六方型結晶構
造を有するものと、比較的高温度領域の焼成によって形
成される単斜型結晶構造を有するものとがあるが、璧開
性の点で主として六方型結晶構造を有するもので構成さ
れていなければ成らない。
)は、カオリンと炭酸バリウムとの配合物を固相反応さ
せることによって合成される。このセルジアンには、比
較的低温度領域の焼成によって形成される六方型結晶構
造を有するものと、比較的高温度領域の焼成によって形
成される単斜型結晶構造を有するものとがあるが、璧開
性の点で主として六方型結晶構造を有するもので構成さ
れていなければ成らない。
前記カオリンは、酸化アルミニウム(A12O3)と酸
化ケイ素(SiO2)とを主成分として80重量%以上
含有するニューシーラントや朝鮮半島などを主原産地と
して産出される天然鉱物である。このカオリンは、通常
、酸化チタン(TiO2)、酸化マグネシウム(MgO
)、酸化カリウム(K2O)、酸化ナトリウム(Na2
O)等の不純物を微量含んでいる。
化ケイ素(SiO2)とを主成分として80重量%以上
含有するニューシーラントや朝鮮半島などを主原産地と
して産出される天然鉱物である。このカオリンは、通常
、酸化チタン(TiO2)、酸化マグネシウム(MgO
)、酸化カリウム(K2O)、酸化ナトリウム(Na2
O)等の不純物を微量含んでいる。
前記カオリンと前記炭酸バリウムの配合比は、カオリン
45〜60重量%と炭酸バリウム55〜40重量%の範
囲内が良好であり、特にセルジアン1BaO・Al2O
3・2SiO2) の理論値であるカオリン57重量%
と炭酸バリウム43重量%の組成比よりも、カオリンの
組成比が少な目な程快削性に優れた焼結体が得られる。
45〜60重量%と炭酸バリウム55〜40重量%の範
囲内が良好であり、特にセルジアン1BaO・Al2O
3・2SiO2) の理論値であるカオリン57重量%
と炭酸バリウム43重量%の組成比よりも、カオリンの
組成比が少な目な程快削性に優れた焼結体が得られる。
尚、炭酸バリウムの配合比が40重量%以上であると、
最適な焼成温度幅が狭くなって製造が困難となり、炭酸
バリウムの配合比が55重量%以下であると、最適な焼
成温度が上昇して六方型鉱物結晶で構成されるセルジア
ンが得にくくなる。
最適な焼成温度幅が狭くなって製造が困難となり、炭酸
バリウムの配合比が55重量%以下であると、最適な焼
成温度が上昇して六方型鉱物結晶で構成されるセルジア
ンが得にくくなる。
前記酸化カルシウム(CaO) は、セルジアンの焼結
温度を低く抑えてより多くの六方型鉱物結晶を生成する
焼結助剤としての作用を為す、この酸化カルシウムは、
カオリンと炭酸バリウムの配合物に対し、02〜7重量
%添加される。酸化カルシウム(CaO) の添加量が
02重量%以下であれば、セルジアンの焼結温度を低く
抑える効果がなくなり、7重量%以上であれば、セルジ
アンの焼結体が硬くなって良好な快削性が得られなくな
る。
温度を低く抑えてより多くの六方型鉱物結晶を生成する
焼結助剤としての作用を為す、この酸化カルシウムは、
カオリンと炭酸バリウムの配合物に対し、02〜7重量
%添加される。酸化カルシウム(CaO) の添加量が
02重量%以下であれば、セルジアンの焼結温度を低く
抑える効果がなくなり、7重量%以上であれば、セルジ
アンの焼結体が硬くなって良好な快削性が得られなくな
る。
尚、前記炭酸カルシウムに、酸化イットリュウム1Y2
O3+ 、酸化ジルコニラA(Zr021 、酸化ラン
タンlLa 2O31のうちの少なくとも1種を加えて
焼結助剤としてもよい。
O3+ 、酸化ジルコニラA(Zr021 、酸化ラン
タンlLa 2O31のうちの少なくとも1種を加えて
焼結助剤としてもよい。
前記原料粉末を混合して、600〜900℃の温度で暇
焼する。この暇焼は、カオリン中の結晶水を除去するた
めに行われるものであり、カオリン中に結晶水を含んだ
ままで成型して焼成すると、焼成中の脱水過程で成型体
が破壊してしまうからである。尚、暇焼温度が600℃
未満であれば、充分な脱水効果が得られず、また900
℃以上であれば原料粉末が焼結を開始して良好な原料粉
末を得ることができなくなる。
焼する。この暇焼は、カオリン中の結晶水を除去するた
めに行われるものであり、カオリン中に結晶水を含んだ
ままで成型して焼成すると、焼成中の脱水過程で成型体
が破壊してしまうからである。尚、暇焼温度が600℃
未満であれば、充分な脱水効果が得られず、また900
℃以上であれば原料粉末が焼結を開始して良好な原料粉
末を得ることができなくなる。
前記暇焼工程を終了した後に、例えば従来周知のプレス
成型法で原料粉末を所望形状に成型して成型体を得る。
成型法で原料粉末を所望形状に成型して成型体を得る。
前記成型体は、1050〜1350℃の温度範囲内で焼
成される。この焼成温度が1050℃未満であれば、焼
結不足となり、また1350℃以上であれば、セルジア
ンの結晶が六方型から単斜型へ相転移して過焼成となり
快削性が悪くなる。尚、この焼成は、大気中で行えば充
分である。
成される。この焼成温度が1050℃未満であれば、焼
結不足となり、また1350℃以上であれば、セルジア
ンの結晶が六方型から単斜型へ相転移して過焼成となり
快削性が悪くなる。尚、この焼成は、大気中で行えば充
分である。
(実施例)
EPKカオリン(エツジヤ−・プラスティック・カオリ
ン社製)と、炭酸バリウムと、炭酸カルシウムとをそれ
ぞれ別表の通り配合して、アルミナ磁器ボールと共にミ
ルに投入し、48時間混合粉砕した後、バット乾燥した
0次に、得られた原料粉末をそれぞれ別表に示す条件で
暇焼した後、1000kg/aIで成形し、それぞれ別
表に示す条件で焼成して試料を得た。得られた試料を超
硬ドリルの50Orpmで3φの穴を明ける穴明はテス
トを行い、それぞれの試料の快削性を調べた。
ン社製)と、炭酸バリウムと、炭酸カルシウムとをそれ
ぞれ別表の通り配合して、アルミナ磁器ボールと共にミ
ルに投入し、48時間混合粉砕した後、バット乾燥した
0次に、得られた原料粉末をそれぞれ別表に示す条件で
暇焼した後、1000kg/aIで成形し、それぞれ別
表に示す条件で焼成して試料を得た。得られた試料を超
硬ドリルの50Orpmで3φの穴を明ける穴明はテス
トを行い、それぞれの試料の快削性を調べた。
その結果を別表に示す。
(以下余白)
結果
比較例
比較例
比較例
Δ
◎
比較例
Δ
◎
比較例
◎
比較例
Δ
比較例
別表中、◎印は微小な切屑が連続して生成し、被剛材の
コーナ部のチッピング(欠け)も極めて小さいもの、○
印は被剛材がやや固いため、チッピングが僅かに発生す
るが、製品寸法などには影響しないもの、Δ印は被削材
がやや脆いために、切削性は良好であるが、コーナ部の
シャープエツジが得られにくいもの、更に比較例はいず
れも良好な快削性が得られなかったものである。
コーナ部のチッピング(欠け)も極めて小さいもの、○
印は被剛材がやや固いため、チッピングが僅かに発生す
るが、製品寸法などには影響しないもの、Δ印は被削材
がやや脆いために、切削性は良好であるが、コーナ部の
シャープエツジが得られにくいもの、更に比較例はいず
れも良好な快削性が得られなかったものである。
別表から明らかなように、カオリンと炭酸バリウムと酸
化カルシウムの混合比を所定範囲内に設定して、所定の
温度範囲内で焼成すれば、良好な快削性セラミックスが
得られ、特にカオリンと炭酸バリウムとをセルジアン中
の組成比の理論値よりも、カオリンを少なくして、酸化
カルシウムを1〜3重量%添加して、1150〜125
0℃の温度範囲内で焼成すれば、快削性に最も優れたセ
ラミックスを得ることができる。
化カルシウムの混合比を所定範囲内に設定して、所定の
温度範囲内で焼成すれば、良好な快削性セラミックスが
得られ、特にカオリンと炭酸バリウムとをセルジアン中
の組成比の理論値よりも、カオリンを少なくして、酸化
カルシウムを1〜3重量%添加して、1150〜125
0℃の温度範囲内で焼成すれば、快削性に最も優れたセ
ラミックスを得ることができる。
(発明の効果)
以上のように、本発明に係わる快削性セラミックスによ
れば、通常の金属と同様な方法で切削加工することがで
きる安酒な快削性セラミックスを提供できる。
れば、通常の金属と同様な方法で切削加工することがで
きる安酒な快削性セラミックスを提供できる。
また、本発明に係わる快削性セラミックスの製造方法に
よれば、−船釣なセラミックスと同様な簡略な方法で快
削性セラミックスをえることができる。
よれば、−船釣なセラミックスと同様な簡略な方法で快
削性セラミックスをえることができる。
Claims (2)
- (1)主として六方型鉱物結晶で構成されるセルジアン
(BaO・Al_2O_3・2SiO_2)に、酸化カ
ルシウム(CaO)を0.2〜7重量%含有せしめて成
る快削性セラミックス。 - (2)セルジアンの主要組成成分であるカオリン45〜
60重量%、炭酸バリウム55〜40重量%に対し、焼
結助剤としての酸化カルシウム(CaO)を0.2〜7
重量%添加して600〜900℃の温度で暇焼した後に
所定形状に成型し、次いで1050〜1350℃の温度
で焼成する快削性セラミックスの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63298881A JPH02145473A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 快削性セラミックス及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63298881A JPH02145473A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 快削性セラミックス及びその製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02145473A true JPH02145473A (ja) | 1990-06-04 |
Family
ID=17865381
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63298881A Pending JPH02145473A (ja) | 1988-11-25 | 1988-11-25 | 快削性セラミックス及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02145473A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006087527A (ja) * | 2004-09-21 | 2006-04-06 | Advance Co Ltd | セラミックスブロック及びその製造方法 |
JP2009544460A (ja) * | 2006-07-21 | 2009-12-17 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 改善されたディーゼル粒子フィルター |
-
1988
- 1988-11-25 JP JP63298881A patent/JPH02145473A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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