JPS6299197A - 熱転写用シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は熱転写記録体、より詳しくは、耐油性および耐
光性の高い記録画像が得られる熱転写記録体に関する。

（従来技術およびその問題点） 昇華染料等の熱転写記録体は、通常顕色剤等を塗布また
は含浸させた紙等の基板と染料等を塗布または含浸させ
た基材とを対向させて配置してなり、基材にサーマルヘ
ッドから熱を加えろことにより、基材上の染料等が昇華
または蒸発して基板上に転写されて顕色剤等と接触して
発色記録画像を得るものである。

従来の熱転写記録体の欠点は、記録画像として最ら汎用
性が高い黒色の記録画像が得られない事である。例えば
、特開昭５８−２２０７８８号公報には昇華性の塩基性
染料を加工された基板上に転写させるものであるが、こ
れによる記録画像の色は赤色、黄色、青色にかぎられて
いる。黒色の染料を使用すれば、黒色の記録画像が得ら
れると考えられるが、黒色染料を昇華させるには、大き
なエネルギーが必要となり、実用化が困難であった。

上記欠点を解決するために、本発明者等は先に優れた黒
色の記録画像が得られる熱転写記録体を提供した（特願
昭５９−２８９２号、特願昭６０−１７２５７号及び特
願昭６０−１７２５７号）。

しかしながら、これらのものは優れた黒色を有するらの
の、耐油性、耐光性に難点があった。

（問題点を解決するための手段） 本発明考等は耐７１ｈ性および耐光性の高い黒色の記録
画像が得られる熱転写記録体を得るために研究の結果、
本発明を得た。

即ち、本発明は基板と、基材に加熱により昇華又は蒸発
する化合物（１）と化合物（２）を含有する熱転写記録
体において、 化合物（１）がフェノール性水酸基または芳香族アミン
基を有する芳香族化合物であり、かつ化合物（２）がヘ
キサブロムメチルスルホン（ノトリプルムメチルスルホ
ン）、キノンまたは電子吸引基で置換されたキノン誘導
体の内少なくとも一種 であることを特徴とする熱転写記録体を提供する。

本発明では、−ｈ配紙、プラスチック等から成る基板に
、化合物（１）および化合物（２）を含有する基材を用
いろことにより、同様に黒色の耐油性および耐光性に優
れた転写画像が得られる。

化合物（１）はフェノール性水酸基または芳香族性アミ
ン基を有する芳香族化合物が用いられる。

このような化合物の例としては、３．３′−ジヒドロキ
ンジフェニルアミン、０−フェニレンジアミン、４−ク
ロロ−〇−フェニレンジアミン、４−二１・ロー０−フ
ェニレンジアミン、２．４−トリレンジアミン、５−ニ
トロトリレン−２，４−ジアミン、４−メトキシ−〇−
フェニレンジアミン、４−メトキシ−ｍ−フェニレンジ
アミン、ｐ−フェニレンジアミン、２−クロロ−ｐ−フ
ェニレンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、３−
（ｐ−アミノアニリノ）−１，２−プロパンジオール、
ｐ−アミツノフェニルアミン、０−メトキシ−ｐ′−ア
ミノジフェニルアミン、ｐ、ｐ’　−ジアミノノフェニ
ルアミン、ｐ、ｐ’　−ビスジメチルアミノジフェニル
アミン、０−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノール
、２−アミノ−４−クロロフェノール、２−アミノ−４
−ニトロフェノール、２−アミノ−５−二トロフェノー
ル、ピクラミン酸、ｐ−アミノフェノール、４−アミノ
−２−ニトロフェノール、ｐ−アミノ−ｐ′−ヒドロキ
シジフェニルアミン、ｐ−アミノ−ｍ−メチル−ｐ′−
ヒドロキシジフェニルアミン、ｌ−ナフトール、４−メ
トキン−１−ナフトール、１．５−ジハイドロキシナフ
タレン、２．５−ノメトキシアニリン、ｌ、５−ノアミ
ノナフクレン、２−ニトロソ−１−ナフトール、１．６
−ノヒドロキンナフタレン、■、７−シヒドロキシナフ
タレン、２．６−シヒドロキンナフタレン、２．７−シ
ヒドロキンナフタレン、５−アミノ−１−ナフトール、
ピロカテコール、レゾルシノール、ｐ−アミノアセトア
ニリド、ｍ−フェニレンジアミン、４−クロロメタフェ
ニレンジアミン、４−クロロレゾルシノール、４−ニト
ロメタフェニレンジアミン、２．５−ジアミノトルエン
、２−り四ロトルエンー３．５−ノアミン、４〜エトキ
シ−ｍ−フェニレンジアミン、ピロガロール、フロログ
ルシンからなる化合物のすくなくとも一種が挙げられろ
。

化合物（２）は加熱により昇華または蒸発し、基板上て
同時に異部または蒸発により転写された化合物（１）と
反応して黒色発色像を与えるものであって、ヘキザブロ
ミメチルスルホン（ジメトリプルムメチルスルホン）、
キノン及び電子吸引基で置換されたキノン誘導体の内少
なくとも一種が用いられる。

キノン誘導体の好ましいものとしては、電子吸引性基で
置換されたキノン誘導体が挙げられる。

電子吸引性基で多置換されたキノン誘導体は酸化還元の
高い化合物であり。最も好ましい化合物群である。特に
一般式二 （各式中、Ｒ１−Ｒ４の内少なくと６１個は、ハロゲン
原子又はシアノ基を示し、他は水素原子又はアルキル基
を示す。） で表わされろベンゾキノン誘導体を好ましく使用できる
。上記一般式（＋）及び（Ｉｔ）に属する化合物の内ハ
ロゲン原子を有する化合物の具体例としては、例えば２
−クロル−１，４−ベンゾキノン、３−クロル−１，２
−ベンゾキノン、４−クロル−１，２−ベンゾキノン、
３．４−ジブロム−５゜６−ジシアノ−１，２−ベンゾ
キノン、２，３，５゜６−テトラブロム−１，４−ベン
ゾキノン、２．３゜５．６−チトラヨードー１．４−ベ
ンゾキノン、３゜４．５．Ｇ−テトラクロル−１，２−
ベンゾキノン、２．３，５．６−テトラクロル−１，４
−ベンゾキノン、２．３，５．６−テトラフルオロ−１
，４−ベンゾキノン、２，３．５−トリクロル−１，４
−ベンゾキノン、２．５−ジクロル−１，４−ベンゾキ
ノン、２．５−ジフルオロ−１，４−ベンゾキノン、３
．４，５．６−テトラフルオロ−１，２−ベンゾキノン
等を例示できる。また、シアノ基を有する化合物の具体
的例としては、例えば２−シアノ−１゜４−ベンゾキノ
ン、３−シアノ−１，２−ベンゾキノン、４−シアノ−
１，２−ベンゾキノン、２゜３−ジンアノ−５，６−ジ
クロル−１，４−ベンゾキノン、２．３，５．６−テト
ランアノ−１，４−ベンゾキノン等を例示できる。

本発明の熱転写記録体は化合物（１）と化合物（２）を
共に基材に含有させる以外は従来と同様の方法で製造で
きる。化合物（１）と化合物（２）とは反応して黒色の
反応物を得るのであり、両者を混合して基材に塗布する
のは好ましくない。従って、化合物（１）および化合物
（２）は別々に基材上に層状に塗布するのが好ましい。

通常、化合物（＋）および化合物（２）は必要に応じて
結合剤および他の添加剤等からなる塗液を基材に塗付又
は含浸することにより本発明熱転写記録体を得る。

必要に応じて、塗液成分として使用される結合剤として
は、例えばアセチルセルロース、ポリビニルアルコール
、メチルセルロース、エチルセルロース、メトキシセル
ロース、ヒドロキンエチルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、カルボキシメトキンメチルセルロース等
のｍ維素類、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルアミ
ド、ポリアクリル酸、デンプン、ゼラチン、ポリスチレ
ン、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸
ビニル共重合体、スチレン−ブタジェンラテックス、ポ
リブチルメタクリレート、可溶性ポリエステル、ポリ酢
酸ビニル、硝化綿、アラビアゴム、タンニン、ロジン、
ポリエチレン等を挙げろことができる。溶媒としては、
例えば水、メタノール等の各種アルコール類、ポリエチ
レングリコール等の各種グリコール類、アセトン等の各
種ケトン類、エステル類、ハ〔Ｊジン化のアルキル等の
各種炭化水素系溶剤等を挙げることができる。

本発明熱転写記録体における化合物（１）および（２）
を含む塗液には、必要に応じてその他の各種添加剤、例
えば２．２°−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン、塩化カルシウム、シリカ、ワックス類、グリコール
類、炭酸カルシウム４９０〜５６０に最大吸収波長を有
する化合物、蛍光染料、白色顔料等を添加することがで
きる。

化合物（１）及び化合物（２）を含む塗液の化合物の含
有量は特に限定されないが通常１〜５０重量％が適当で
ある。

基板としては、紙、プラス千ツクフィルム、合成紙、金
属箔等がＩ’ｌｌいられるが、価格、塗付適性等の点で
紙が好ましく用いられろ。

また、基材としては、特に限定されないが、例えばポリ
エステルフィルム、薄葉紙、セロファン、ポリカーボネ
ートフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリエステル
フィルム、酢酸セルロースフィルム、金属箔等の材質の
らのが使用できろ。

かくして記録画像が黒色である本発明転写記録体が得ら
れる。

四鬼皿 以下、実施例を挙げて、本発明を更に具体的に説明する
。尚、各例中「部」とあるのは、ずへて「重量部」を示
す。

実施例１ メタノール１０部に化合物（１）を１部、結合剤０．０
５部を溶解して得た塗１゛［液をポリエステルフィルム
に乾燥重量で約０．５ｇ／ｒｓ”塗付した。

一方、水１０ｆｆｆｉに化合物（２）及び結合剤０．０
５部を入れ、ボールミル中で十分粉砕、分散させて得た
塗料液を上記のフィルム上に塗付した。このようにして
できたポリエステルフィルムを上質紙の上に対向して重
ね、サーマルヘッドにて熱を加え、ポリエステルフィル
ム上の化合物（１）、（２）を上質紙に転写し、上質紙
に黒色の記録画像を得た。

化合物（＋）： １）３・３°−ジヒドロキシジフェニルアミン、２）４
−クロロ−〇−フェニレンジアミン、３）２．４−１−
リレンジアミン、４）２−クロロ−ｐ−フェニレンジア
ミン、５）２−二トローｐ−フェニレンジアミン、６）
Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、７）ｐ−
アミノジフェニルアミン、８）ｏ−メトキシ−ｐｏ−ア
ミツノフェニルアミン、９）ｏ−アミノフェノール、１
０）　ｍ−アミノフェノール、１１）２−アミノ−４−
クロロフェノール、１２）　ｐ−アミノフェノール、１
３）　ｌ）−アミノ−ｐｏ−ヒドロキシジフェニルアミ
ン、１４）ｐ−アミノ−ｍ−メチル−ｐ’−ヒト【！キ
シフェニルアミン、１５）！−ナフトール、１６）４−
メトキシ−１−ナフトール、ｔ？Ｎ、５−ジハイドロキ
シナフタレン、１８）　２　、５−ジメトキンアニリン
、１９）１．５−ジアミノナフタレン、２Ｑ）１．６−
シヒドロキシナフタレン、２１）　２．７−シヒドロキ
シナフタレン、２２）ピロガロール、　２３）　４−メ
トキシ−４°−アミノジフェニルアミン、２４）３．４
−メチレンジオキシアニリン、２５）２．４−ジアミノ
アニソール、２６）　２−フェニルインドール、２７）
ｐ−ヒドロキシジフェニルアミン、２８）　ｒａ　−ヒ
ドロキシジフェニルアミン、２９）Ｎ、Ｎ−ジエチルア
ミノー　Ｎｏ−メチルジフェニルアミン、３０）アミト
ール 化合物（２）： １）３．４，５．６−テトラクロル−１，２−ベンゾキ
ノン、２）２，３，５．６−チトラクロルー１．４−ベ
ンゾキノン、３）２．３−ジシアノ−５，６−ジクロル
−１，４−ベンゾキノン、４）ジトリブロムメチルスル
ホン、５）ベンゾキノン、６）塩化第２鉄 これらの色相を調べて表−！に示す。さらに大豆油を一
滴記録画像に落とし、色が消えるかどうかを観察した。

また、水銀灯を照射し、耐光性を３−Ｎ−ジエチルアミ
ノ−６−メヂルー７−フエニルアミノフルオランの黒色
色素と比較した。

結果を表−１に示す。

手続補正書（自発） 昭和６１年ＩＯ月　３日 １、事件の表示 昭和６０年特許願第　　２３９６７８　　　号２、発明
の名称 熱転写用シート ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 大阪府大阪市阿倍野区長池町２２番２２ち（５０４）　
　　シャープ株式会社 （（表者　辻　　　晴　　雄 ４．１　４　Ａ　　　　　　　　　　　　　　（はが１
５、補正命令の日付　（自発） 全文訂正明細書 １、発明の名称 熱転写用シート ２、特許請求の範囲 ３、発明の詳細な説明 （産業上の利用分野） 本発明は熱転写用シート、より詳しくは、耐油性および
耐光性の高い記録画像を付与する熱転写用シートに関す
る。

（従来技術およびその問題点） 昇華染料等の熱転写記録体は、通常顕色剤等を塗布また
は含浸させた紙等の基板と染料等を塗布または含浸さ仕
たシートとを対向させて配置してなり、シートにサーマ
ルヘッドから熱を加えることにより、シートーヒの染料
等が昇華または蒸発して基板上に転写されて顕色剤等と
接触して発色記録画像を得るものある。

従来の熱転写記録体の欠点は、記録画像として最も汎用
性が高い黒色の記録画像が得られない事である。例えば
、特開昭５８１２２０７８８号公報には昇華性の塩用性
染料を加工された用板−ヒに転写させるものであるが、
これによる記録画像の色は赤色、黄色、青色にかぎられ
ている。黒色の染料を使用すれば、黒色の記録画像が得
られると考えられるが、黒色染料を昇華させるには、大
きなエネルギーが必要となり、実用化が困難であった。

上記欠点を解決するために、本発明者等は先に優れた黒
色の記録画像が得られる熱転写記録体を提供した（特願
昭５９−１５４８７９号及び特願昭６０−１７２５７号
）。しかしながら、これらのものは優れた黒色を有する
ものの、耐油性、耐光性に難点があった。

（問題点を解決ずろための手段） 本発明者等は耐Ａｈ性および耐光性の高い黒色の記録画
像が得られる熱転写記録体を得ろために研究の結果、本
発明を得た。

即し、本発明は被印刷物である基板に画像を形成するた
めの熱転写用シートにおいて、該シートがフェノール性
水酸基または芳香族環に結合したアミノ基を有する芳香
族化合物（１）とキノンおよび／または電子吸引基で置
換されたキノン誘導体（２）とを両者が反応しない状態
で塗布まｒこは含浸されたことを特徴とする熱転写用シ
ートを提供ずろ。

本発明では、上記紙、プラスチック等から成る基板に、
化合物（りおよびキノンおよびキノン誘導体（以下、化
合物（２）と云う）を含有するシートを用いることによ
り、同様に黒色の耐油性および耐光性に優れた転写画像
が得られる。

化合物（１）はフェノール性水酸基または芳香族環に結
合したアミノ店を有する芳香族化合物が用いられる。こ
のような化合物の例としては、３゜３′　−ノヒドロキ
シノフェニルアミン、０−フェニレンジアミノ、４−ク
ロロ−〇−フェニレンジアミン、４−ニトロ−〇−フェ
ニレンジアミン、２．４−　トリレンジアミン、５−ニ
トロトリレン−２，４−ジアミン、４−メトキシ−〇−
フェニレンジアミン、４−メトキシ−ｍ−フェニレンジ
アミン、ｐ−フェニレンジアミン、２−クロロ−ｐ−フ
ェニレンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミ
ン、Ｎ、Ｎ−ツメチル−ｐ−フェニレンジアミン、３−
（ｐ−アミノアニリノ）−１，２−プロパンジオール、
ｐ−アミノジフェニルアミン、０−メトキシ−ｐ′　−
アミノジフェニルアミン、ｐ、ｐ’−ジアミノジフェニ
ルアミン、ｐ、ｐ’　　−ビスジメヂルアミノジフェニ
ルアミン、０−アミノフェノール、ｍ−アミノフェノー
ル、２−アミノ−４−クロロフェノール、２−アミノ−
４−ニトロフェノール、２−アミノ−５−ニトロフェノ
ール、ピクラミン酸、ｐ−アミノフェノール、４−アミ
ノ−２−ニトロフェノール、ｐ−アミノ−ｐ′−ヒドロ
ギンノフェニルアミン、ｐ−アミノ−ｍ−メチル−ｐ′
−ヒドロキノンフェニルアミン、１−ナフトール、４−
メトキシ−Ｉ−ナフトール、！、５−ジハイドロキシナ
フタレン、２，５−ジメトキシアニリン、１．５−ジア
ミノナフタレン、２−二トロソーｌ−ナフトール、１．
６−シヒドロキシナフタレン、１．７−シヒドロキシナ
フタレン、２．６−シヒドロキンナフタレン、２．７−
シヒドロキシナフタレン、５−アミノ−１−ナフトール
、ピロカテコール、レゾルシノール、ｐ−アミノアセト
アニリド、ｍ−フェニレンジアミン、４−クロロメタフ
ェニレンジアミン、４−クロロレゾルシノール、４−ニ
トロメタフェニレンジアミン、２．５−ジアミノトルエ
ン、２−クロロトルエン−３，５−ジアミノ、４−エト
キシ−ｍ−フェニレンジアミン、ピロガロール、フロロ
グルシンからなる化合物のすくなくとも一種が挙げられ
る。

化合物（２）は加熱により昇華または蒸発し、基板上で
同時に昇華または蒸発により転写された化合物（＋）と
反応して黒色発色像を与えるものであって、キノン及び
電子吸引基で置換されたキノン誘導体の内少なくとら一
種が用いられる。

キノン誘導体の好ましいものとしては、電子吸引性基で
置換されたキノン誘導体が挙げられろ。

電子吸引性基で多置換されたキノン誘導体は酸化還元の
高い化合物であり、最ム好ましい化合物群である。特に
一般式。

（各式中、Ｒ１−Ｒ４の内少なくとしＩｇは、ハロゲン
原子又はシアノ基を示し、他は水素原子又はアルキル基
を示す。） で表わされるベンゾキノン１秀導体を好ましく使用でき
る。上記一般式（１）及び（１１）に属する化合物の内
ハロゲン原子を有する化合物の具体例としては、例えば
２−クロル−１，４−ベンゾキノン、３−クロル−！、
２−ベンゾキノン、４−クロル−１，２−ベンゾキノン
、３．４−ジブロム−５゜６−フシアノ−１，２−ベン
ゾキノン、２，３，５゜６〜テトラブ［１ムー１．ｌＩ
−ベンゾキノン、２．３゜５．６−テＩ・ラヨードー１
．４−ベンゾキノン、３゜４．５．６−テトラクロル−
１，２−ベンゾキノン、２．３，５．Ｇ−テトラクロル
−１，４−ベンゾキノン、２，３，５．６−テトラフル
オロ−１，４−ペンゾギノン、２．３．５−トリクロル
−１，４−ベンゾキノン、２．５−ジクロル−１，１１
−ベンゾキノン、２．５−ジフルオロ−１，４−ベンゾ
キノン、３．４，５．６−テトラフルオロ−１，２−ベ
ンゾキノン等を例示できる。また、シアノ基を有する化
合物の具体的例としては、例えば２−ソアノー１゜４−
ベンゾキノン、３−シアノ−１，２−ベンゾキノン、４
−シアノ−１，２−ベンゾキノン、２゜３−ジシアノ−
５，６−ジクロル−１，４−ベンゾキノン、２，３，５
．６−テトランアノ−１，４−ベンゾキノン等を例示で
きる。

本発明の熱転写用シートは化合物（１）と化合物（２）
を共に基材に塗布または含浸さ什る。化合物（りと化合
物（２）とは反応して黒色の反応物を得るのであり、両
者を混合してシートに塗布するのは好ましくない。従っ
て、この両者の反応が塗布時に起こらない方法、例えば
化合物（１）および化合物（２）を別々にシート上に層
状に塗布してもよい。通常、化合物（１）および化合物
（２）は必要に応じて結合剤および他の添加剤等からな
る塗液をシートに塗布又は含浸することにより木発明熱
転写用シートを得る。塗布または含浸はスプレー、浸漬
等を含むいかなる方法でも、シートに含ませることを意
味する。

必要に応じて、塗液成分として使用される結合剤として
は、例えばアセチルセルロース、ポリビニルアルコール
、メチルセルロース、エヂルセルロース、メトキシセル
ロース、ヒドロキシエヂルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロース、カルボキシメトギシメチルセルロース等
の１１錐素類、ポリビニルピロリドン、ポリアクリルア
ミド、ポリアクリル酸、デンプン、ゼラチン、ボリスヂ
レン、ポリウレタン、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体、スチレン−ブタジェンラテックス、
ポリブチルメタクリレート、可溶性ポリエステル、ポリ
酢酸ビニル、硝化綿、アラビアゴム、タンニン、【Ｊン
ン、ポリエチレン等を挙げろことができる。溶媒として
は、例えば水、メタノール等の各種アルコール類、ポリ
エチレングリコール等の各種グリコール類、アセトン等
の各種ケトン類、エステル類、ハロゲン化アルギル、芳
呑族炭化水素等の各種炭化水素系溶剤等を挙げることか
できる。

本発明熱転写用シート１こおける化合物（１）および（
２）を含む塗液には、必要に応じてその他の各種添加剤
、例えばシリカ、ワックス類、結合剤等を添加すること
ができろ。

化合物（１）及び化合物（２）を含む塗液の化合物の含
有量は特に限定されないが通常１〜５０重徹％が適当で
ある。

基板としては、紙、プラスデックフィルム、合成紙、金
属箔等が用いられるが、価格、塗付適性等の点で紙が好
ましく用いられる。

また、シートとしては、特に限定されないが、例えばポ
リエステルフィルム、ＨＨＬ　セロファン、ポリカーボ
ネートフィルノ３、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリスチ
ロールフィルム、酢酸セルロースフィルム、金属箔等の
材質のものが使用できる。

かくして記録画像が黒色である本発明転写用シートが得
られる。

実施例 以下、実施例を挙げて、本発明を更に具体的に説明４−
ろ。尚、各例中「部」とあるのは、すべて「重量部Ｊを
示す。

実施例１ メタノール１０部に化合物（１）を１部、結合剤０．０
５部を溶解して得た塗料液をポリエステルフィルムに乾
燥重量で約０．５ｇ／ｍ”塗付した。

一方、水１０部に化合物（２）及び結合剤０．０５部を
入れ、ボールミル中で十分粉砕、分散させて得た塗料液
を上記のフィルム上？こ塗付した。このようにしてでき
たポリエステルフィルムを上質紙の上に対向して重ね、
ザーマルヘッドにて熱を加え、ポリエステルフィルムト
の化合物（１）、（２）を上質紙に転写し、上質紙に黒
色の記録画像を得た。

化合物（１）： り３・３°−ジヒドロキンノフェニルアミン、２）４−
クロロ−０−フェニレンジアミン、３）２．４−）リレ
ンジアミン、４）２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン
、５）２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、６）Ｎ、
Ｎ−ジメチルーｐ−フＪニレンジアミン、７）ｐ〜アミ
ノンフェニルアミン、８）ｏ−メトキシ〜ｐ°−アミツ
ノフェニルアミン、９）ｏ−アミノフェノール、１０）
　ｍ−アミノフェノール、１１）２−アミノ−４−クロ
ロフェノール、１２）　ｐ−アミノフェノール、１３）
ｐ−アミノ−ｐ゛−ヒドロキンジフェニルアミン、＋４
）　ｐ−アミノ−ｍ−メチルーｐ’−ヒドロキシノフェ
ニルアミン、１５）Ｉ−ナフトール、＋６）４−メトキ
シ−１−ナフトール、１７）　１　、５−ジハイドロキ
シナフタレン、１ｇ）　２　、５−ジメトキシアニリン
、１９）１．５−ジアミノナフタレン、２０）１．（３
−ノヒドロキシナフタレン、２１）２．７−シヒドロキ
シナフタレン、２２）ピロガロール、２３）　４−メト
キシ−４°−アミノジフェニルアミン、２４）３．４−
メヂレンジオキシアニリンζ２５）２．４−ジアミノア
ニソール、２６）　２−フェニルインドール、２７）ｐ
−ヒドロキシジフェニルアミン、２８）　ｒａ　−ヒド
ロキシジフェニルアミン、２９）Ｎ、Ｎ−シメヂルアミ
ノー　Ｎ′−メヂルアミノジフェニルアミン、３０）ア
ミトール 化合物（２）： １）３，４，５．６−テトラクロル−１，２−ベンゾキ
ノン、２）２，３，５．６−チトラクロルー１．４−ベ
ンゾキノン、３）２．３−ジシアノ−５，６−ジクロル
−１，４−ベンゾキノン、これらの色相を調べて表−■
に示す。

実施例２ 化合物（１）：　　３，３−ジヒドロキシジフェニルア
ミン 化合物（２）：　　３，４，５．６−チトラクロロー１
゜２−ベンゾキノン を用いて発色させ、発色後の射光堅牢試験を行った。試
験は発色後の試験紙−し、５ｃｍから高圧水銀灯を２０
時間照射した。結果はマクベスの反射濃度計により、光
照射のＩ）り後の濃度変化により判定した。

尚、比較のため、市販されているフルオラン系染料を醤
布した感熱紙を用いて同様の試験を行った。

その結果を以下に示す。

上記と同様の方法で実施例１の番号で示す組合仕を用い
て耐光堅牢度試験を行った結果を下表に記した。

尚、表の数字はブラック（総合）での数値を記した。

また、上記発色物の耐油性試験を行った。

耐油性の試験は本発明の方法により発色さ仕た後、大豆
油を一滴、該色素上に滴下して、その縮重の変化を肉眼
により、判定した。実施例のザンルはすべて濃度変化は
認められなかったが、比試験に用いた市販のフルオラン
系色素を用いた熱色素は完全に溶解し、色が消えた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、基板と、基材に加熱により昇華又は蒸発する化合物
   （１）と化合物（２）を含有する熱転写記録体において
   、 化合物（１）がフェノール性水酸基または芳香族アミン
   基を有する芳香族化合物であり、かつ化合物（２）がヘ
   キサブロムメチルスルホン（ジトリブルムメチルスルホ
   ン）、キノンまたは電子吸引基で置換されたキノン誘導
   体の内少なくとも一種 であることを特徴とする熱転写記録体。