JPS58191190A - 感熱透明記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、熱またはある種の液体あるいは蒸気の適用に
呼応して表面にマークが出現するような透明記録材料に
関し、特に、熱の適用に呼応してマークか形成され、あ
る種の液体または蒸気の作用によりそのマークが抹消さ
れる透明材料に関する。さらに詳しくは、本発明は、熱
反射複写法により広範囲の型の文書を複写することが可
能な再使用自在記録材料に関する。

可逆画像形成能が米国特許明細書箱３．４１４゜４２３
号、第３，５１５．５６８号、第３，５６０．２２９号
、第３，６６６．５２５号および第４．０２８．１１８
号ならびに特公昭５３−１０２２４８号に開示されてい
る。

米国、特許明細書箱４，０２８，１１８号および特公昭
５３−１０２２８４号において形成される画像は温度に
より変化するので固定画像に関連しない。

米国特許明細書箱３．５６０，２２９号に記載されてい
る方法においては、発色組成物中に所定の有機溶剤を添
加せしめることにより、その組成物から発色する色彩の
出現、消去および／または永続同定が熱または水の存在
下で制御可能である（Ｉｌｌｌ、６４〜６８行）。この
方法に用いられる有機溶剤はグリコール、グリコールエ
ーテル、ハ［」ゲン化ビフェニルまたはビフェニルエー
テル、他の低蒸気圧溶媒である。

クリスタルバイオレットラクトン、没食子酸、アセトア
リニド、スチレン−ブタジェン共重合体およびトルエン
から成る感熱複写シートが米国特許明細１第３．６６６
．５２５号に開示されている（８欄、５２〜６１行）。

当該シートに形成された画像は水と接触して消去するも
のであり、この感熱組成物は熱溶融物質の添加を必要と
する。

米国特許明細書箱３，４１４．４２３号および第３．５
１５，５６８号は、感熱複写材料に形成された画像を抹
消せしめることによりその材料を再使用する方法に関し
ている。当該両方法によれば、ｐ−キノン化合物とジヒ
ドロベンゼン化合物の着色複塩がある種の有機溶剤また
は熱の適用下で抹消される。

ラクトン発色化合物と７０口グルシノール共反応体を使
用した多層シートが米国特許明細１第３゜２４４．５４
８号に開示され−Ｃいる。

投影透明記録材料の需要および年間消費量が署しく増加
していることに鑑みれば、固定画像を形成ししかも再使
用可能な製品は再生不能買源の消費ならびに供給出費に
多大の恩恵を施すことになる。

従って、本発明の目的は、少なくとも１種の発色材料と
、少なくとも１種の顕色剤と、１種の感熱許容バインダ
ーで構成した均質固体溶液の表面塗料有する透明フィル
ム基材から成り、前記発色剤および顕色剤が熱の適用に
呼応して固定画像を形成し、前記画像が水および水蒸気
のいずれか一方の適用に呼応して抹消可能な可逆感熱透
明フィルムを提供することにある。

詳述すれば、本発明は、＜ａ　＞クリスタルバイオレッ
トラクトン、 ３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド
、 ３．３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）フタリド、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
フタリド、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−３−（４−ジメチルアミノ−２−１１〜キシフエニル
）フタリド、 異性体５−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−５−（４−ジメチルアミノ−２−工１−キシフ
ェニル）−５，７−シヒドロフロ（３゜４−ｂ）ピリジ
ン−７−ワンと異性体７−（１−エチル−２−メトキシ
フェニル）−５，７−ヒトロフロ＜３．４−ｂ　）ピリ
ジン−５−ワンの混合物、 異性体５−　（１，２−ジメチルインドール−３−イル
’）　−５−（４−ジメチルアミノフェニル）−５，７
−シヒドロフロ（３，４−ｂ　＞ピリジン−７−ワンと
異性体７−　（１，２−ジメチルインド−ルー３−イル
）−７−＜４−ジメチルアミノフェニル）−５．７−シ
ヒドロフロ（３．４−ｂ　）ピリジン−５−ワンの混合
物、 ６−ジメチルアミノー２−（Ｎ−ヘプタノイルアミノ）
フルオラン、 ６−ジエチルアミノ−２−ブトキシフルオラン、２−ク
ロロ−６−ジエチルアミノ−３−メチル−フルオラン、 ６−ジエチルアミノ−３−メチル−フルオラン、６−ジ
エチルアミン−１，３，４−トリメチルフルオラン、 ６−シクロへキシルアミノ−２−メチルフルオラン、 ９−ジメチルアミノスピロ（１２Ｈ−ベンゾ（ａ　）キ
サンセン−１２，１”　（３′Ｈ）イソベンゾフラン−
３−一ワン）、 ３′、６′−ジエチルアミノスピロ（ＩＨ−２−Ｎ−ア
セチルイソインドール−３−ワン−１，９−一キサンセ
ン）、 ３−．６＝−ジエチルアミノスピロ（１，２−ベンズ−
２−Ｎ−エチル−１，１−ジオキシイオスチアゾリン−
３，９−−キサンセン）、ビス（４，４−−ジエチルア
ミノフェニル）ケトン、 Ｎ−ペンジイルアララミン、 １−（４−ジメチルアミノフェニル）−２−（キノリン
−４−イル）エチレン、 １−フェニル−１−１）−ジメチルアミノフェニル−６
−シメチルアミンー３−オキソイソクロマン、ビス（４
，４＝−ジエチルアミノフェニル）フェニルイミノメタ
ン、 ４−（ｐ−エトキシフェニルアゾ）−ｍ−フェニレンジ
アミン、 ５′、５−′−ジブロモー〇−クレゾルスルホンフタレ
ン、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−３−（４−ジエチルアミノ−２−ブトキシフェニル）
フタリド、および ６−ジエチルアミノ−２−ジベンジルアミノフラン から成る群から選ばれた少なくとも１種の発色化合物と
、 （ｂ）フロログルシノール、没食子酸および２゜４．６
−ドリヒドロキシアセトフエノンから成る群から選ばれ
た少なくとも１種の顕色剤と、 （Ｃ）１種の適切なバインダーで構成とした固定溶液の
塗料を有する透明フィルム基材から成る可逆感熱透明フ
ィルムを提供するものである。

本発明のフィルム材料は光学的に透明な基材を有し、発
色剤と、顕色剤とバインダーの均質固定溶液で構成した
機能層が上記基材上に塗布されている。この機能層の上
面に、適切な透明フィルムから成る保護層を形成するこ
ともできる。熱の適用に呼応して画像が当該フィルム材
料の上面（機能層）に形成される。このように熱形成さ
れた画像は、そのフィルム材料を水または水蒸気に暴露
させれば抹消可能であり、画像を抹消したフィルム材料
に熱を適用すれば、再び画像が形成される。

画像の形成と抹消は何回も繰り返すことができる。

このフィルム材料は、次位の水または水蒸気あるいは熱
の適用を行なわない限り、画像形成状態または画像抹消
状態に保持される。フィルム材料上に発現した画像は無
色地または比較的高明度の地に形成された暗色マークで
あり、当該地柄が画像の色彩と同じかまたは異なること
もある。

本発明に使用される透明基材は多種にわたるが、ポリエ
ステルフィルムのごとき透明高分子フィルム材料が好ま
しい。

本発明の発色材料は単独の発色化合物であるか、あるい
は単独発色化合物では形成されない色彩を有する画像を
発現するようなその化合物の２種あるいはそれ以上の混
合物でもよい。先に列記した発色化合物の中で本発明に
とっては特に有用なものはクリスタルバイオレットラク
トン（３，，１ビス−（４−−ジメチルアミノフェニル
）−６−シメチルアミノフタライド）、 ６−シクロへキシルアミノ−２−メチルフルオラン、 ２−クロロ−６−ジエチルアミノ−３−メチルフルオラ
ン、 ６−シメチルアミノー１，３．１−トリメチルフルオラ
ン、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−３−（４−ジエチルアミノ−２−ブトキシフェニル）
フタライド、 ３．３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）フタライド、 ９−ジエチルアミノスピロ（１２Ｈ−ベンゾ（ａ　）キ
サンセン−１２， １−（３”Ｈ）イソベンゾフラン−３′−ワン）、６−
シメチルアミノー２−ジベンジルアミノフルオラン、お
よび 異性体５−（１−エチル−２〜メチルインドール−３−
イル）−５−（４−ジメチルアミノ−２−■トキシフェ
ニル）−５，７−シヒドロフロ（３゜４−ｂ）ピリジン
−７−ワンと７−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル１７−（４〜ジメチルアミノ−２−■トキシ
フェニル）−５゜７−シヒドロフロ（３，４−ｂ　）ピ
リジン−５−ワン ぐある。発色剤としてもっとも好ましいのはクリスタル
バイオレットラクトンであり、単独または６−シクロへ
キシルアミノ−２−メチルフルオランのごとき他の発色
剤と併用して使用することがぐきる。

前掲の顕色剤の中で好ましいものは没食子酸（２，４，
６−ｔ−リヒドロキシ安息香酸）およびフロログルシノ
ール（１，３，５−トリヒドロキシベンゼン）である。

本発明に有用な透明バインダーは酢酸セルロース、プロ
ピオン酸酢酸セルロース、アクリル酸エステル樹脂およ
びヒドロキシプロピルセルロースであり、酢酸セルロー
スが特に好適である。

均質固体溶液の形状をした機能層は、従来の溶剤または
それらの混合物中に成分を溶解した溶液から得られる。

溶剤は過度の実験を必要とすることなく選定でき、本発
明では適切なものならばいかなる溶剤でも使用できる。

機能層の上面を被覆している任意の保護層は機能層と相
容性のある透明フィルム材であればよく、例えばポリス
チレンまたは塩素化ゴムである。保護層は溶液であって
もよい。

本発明による熱画像形成は、所望の画像に相対した局部
領域においてフィルム材料を熱に暴露させるような手段
を介して達成される。ここに挙げた手段は熱反射複写装
置、加熱系統および熱プリンターである。感熱的に形成
された画像の抹消は、好ましくは高温度において画像が
形成されたフィルム材料を高相対湿度の雰囲気中に暴露
させるよ警 うな手段により達成される。このような手段の例は、画
像が形成されたフィルム材料を、熱反射複写機により、
またはそのフィルム材料の水中浸漬により、湿潤面（例
えば水飽和布地または紙）に接触させて、相対湿度を１
００％に維持した貯蔵室中で数分間貯蔵することである
。

以下、本発明を実施例に基いて説明する。本明細書中で
用いた百分率および部数は特に定めない限り重！！基準
である。

実施例　１ 次の組成を有する溶剤混合物を調整した。

ＬＵＬ　　　　　　　　　　　　　　笈エタノール　　
　　　　　　　　２９．３エチルアセテート　　　　　
　　２１．９アセトン　　　　　　　　　　　１９．３
トルエン　　　　　　　　　　　１５．９２−■トキシ
エチルアセテート　１３．６溶剤混合物９７部中にクリ
スタルバイオレットラクトン０．３５部、次水和フロロ
グルシノール１．３部、酢酸セルロース１．３５部を溶
解させることにより機能塗料溶液を調整した。得られた
溶液をＮｏ、１８金網塗料棒を用いてポリエステルフィ
ルム上に塗布し、その機能塗料を約５０℃でオーブン中
で乾燥した結果、暗青色層を得た。

トルエン９０部中にポリスチレン１０部を溶解させるこ
とにより保護上面塗料を調整した。得られた塗料溶液を
Ｎｏ、１２金網塗布棒を用いて前述の暗青色層に塗布し
、その上層塗料を約５０℃の温度でオーブン中で乾燥し
た。

上記のごとくに処理したフィルム材料を相対湿度１００
％に維持した貯蔵室に数分間放置させることにより、機
能層の青色形を抹消させた。

透明無色フィルム材料上の画像形成は、そのフィルム材
料を赤外線吸収用文書と表面対表面接触させ、次いで得
られた結合体を熱反射複写機例えばサーモファックス機
［７ｅｒｍｏｆａｘ　、３エム・カンパニー（３Ｍ　　
Ｃｏｍｐａｎｙ）コに挿通させることにより達成される
。

実施例　２〜６ −Ｖ記と実質的に同じ手順に準じ、後掲の表１に列記の
発色剤を７０口グルシノールとバインダーと併用して溶
剤混合物中の溶剤に添加し、得られた溶液を透明フィル
ム基材に塗布して乾燥した。

このようにして調整した機能塗料をポリスチレンのトル
エン溶液でともに上面塗布せしめ、実施例６を除いた他
は一様に乾燥した。その結果形成された透明フィルム材
上に熱的に画像を形成させ（筆記状態）、次いでその画
像を水または水蒸気との接触により抹消させた。

実施例　７ 次の組成を有する溶液を調整した。

１−Ｌ　　　　　　　　　　１ クリスタルバイオレットラクトン　　０．０８３フロロ
グルシノール　　　　　　　　０．３２５クルセル４１
　　　　　　　　　　　　０．３３５［１（ｌｕｃｅｌ
　　　４Ｌ−。

ハークレス・パウダー・カンパニー （Ｈｅｒｃｕｌｅｓ　　Ｐｏｗｄｅｒ　　Ｃｏ　、　）
　］エチルアルコール　　　　　　　　１６．０トルエ
ン　　　　　　　　　　　　　８．０上記のごとくに調
整した溶液をＮｏ、１８金網塗布棒の使用によりポリエ
ステルフィルム基材に塗布し、その塗料を約５０℃の温
度でオーブン中で乾燥した。約５０℃でオーブン乾燥し
た１０％ポリスチレンのトルエン溶液を上記のように乾
燥した機能層に塗布した。得られた感熱フィルムに、サ
ーモファックス複写機を用いて青色の画像（筆記）形成
させ、この筆圧フィルムを水湿潤布とサーモファックス
複写機の併用によりその画像を除去（抹消）することが
できる。

実施例　８ 次の組成を有する溶液を調整した。

ＬＪＬ　　　　　　　　　　　　ＩＬ クリスタルバイオレットラクトン　　０．０４０７０口
グルシノール　　　　　　　　０．１６５アクリロイド
　ビー６７　　　　　　０．１０１［Ａｃｒｙｌｏｉｄ
　　Ｂ−６７、アクリル酸エステル樹脂、Ｏ−ム・アン
ド・ ハースφカンパニー＜Ｒｏｈｉ＋＆ ＠ａａｓ　　Ｃｏ、）］ トルエン−エチルアルコール　　　　６．０混合溶剤 （１：１容１） この溶液をＮｏ、１２金網塗布棒を用いて顕微鏡用スラ
イドガラスに塗布し、５０〜５５℃でオーブン乾燥した
。乾燥と同時に機能塗膜は暗青色を呈した。この塗膜を
温水容器上で蒸気に暴露されたところ、暗青色は急速に
褪色したく抹消）。

色彩の抹消したフィルムを１１２℃の加温板上に載置さ
せたとき、当該フィルムは暗青色を呈した（筆記）。抹
消の１記の両手類を交互に繰り返して行うことが可能で
あった。

実施例　９〜２３ 可逆感熱透明フィルムの適切な成分を調ぺるために、１
種の顕色剤に対するめ種々の発色化合物に関する発色の
可逆性調べた。これらの一連の実験において、１種の発
色剤と１種の顕色剤の溶液を顕微鏡用スライドガラスに
塗布し、乾燥することにより着色した機能フィルムを得
た。このフィルムを温水蒸気に暴露させて脱色した（抹
消）。

次いで色彩抹消フィルムを約１００〜１１０℃で加温板
上で加熱して機能層を再着色させたく筆記）。下表２に
列記の各発色化合物はトルエン／エチルアルコール混合
溶剤中でフロログルシノールと配合した場合、適切な発
色物質であることが判明した。

実施例　２４〜２７ 可逆感熱透明フィルムの製造に際しての他の顕色剤の適
性を調べた。これらの一連の実験において、発色化合物
を単独または組合せてバインダーと没食子酸とともに溶
液中に添加した。この溶液を透明基材上に塗布し、塩素
化ゴム溶液を上塗りして乾燥した。使用した溶剤は実施
例１におけるのと実質的に同じ混合溶剤であった。得ら
れた結果を表３に示した。

実施例　２８ 次の組成の溶液を調整した。

Ｌｌ−Ｌ クリスタルバイオレットラクトン　０．０２１２．４．
６−ドリヒドロキシ　　　０．０８３アセトンフエニン 酢酸セルロース　　　　　　　　　０．０７０実施例１
と同じ混合溶剤　　　　　５．７この溶液を透明ポリエ
ステルフィルムに塗布し、乾燥してポリスチレンのトル
エン溶液を上塗りした。上塗膜を乾燥したところ、フィ
ルムは暗青色を呈した。当該フィルムを温水蒸気に暴露
させることにより極めて明るい青色に抹消した。この抹
消フィルムを約１１０℃に加熱したところ、機能層が再
着色（筆記）して暗青色を早した。

実施例　２９ 次の組成を有する溶液を調整した。

成　　分　　　　　　　　　　　　　　毘−６−ジエチ
ルアミノ−２−０，０３０ ジベンジルアミノフラン ７０口グルシノール　　　　　　０．０８０酢酸セルロ
ース　　　　　　　　０．０７３実施例１と同じ混合溶
剤　　　　２．７この溶液を透明ポリエステルフィルム
に塗布しく乾燥した。機能塗膜にポリスチレン８０部と
酢酸ビニル樹脂２０部の混合物から成る溶液上塗りして
乾燥した。得られた鮮明な緑色フィルムを温水蒸気に暴
露させあるいは照温水中に浸漬することにより抹消させ
た。この抹消フィルムを約１１０℃に加熱することによ
り再着色させたく筆記状態）。

特許出願人　　アップルｉ〜ン　ペーパーズインコーポ
レイテッド

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）少なくとも１種の発色剤料と、少なくとも１種の
   顕色剤と、１種の感熱許容バインダーで構成した均質固
   体溶液の表面塗料を有する透明フィルム基材から成り、
   前記発色剤および顕色剤が熱の適用に呼応して固定画像
   を形成し、前記画像が水および水蒸気のいずれか一方の
   適用に呼応して抹消可能な可逆感熱透明フィルム。 （２）表面保護塗料を併用した特許請求の範囲第１項記
   載のフィルム。 （３）前記表面保護塗料がポリスチレンである特許請求
   の範囲第３項記載のフィルム。 （４）前記透明フィルム基材がポリエステルフィルムで
   ある特許請求の範囲第１項、第２項、第３項のいずれか
   １項記載のフィルム。 （５）前記バインダーが酢酸セルロースである特許請求
   の範囲第１項、第２項、第３項、第４項のいずれか１項
   記載のフィルム。 （６）前記顕色剤が没食子酸であり、前記発色剤がクリ
   スタルバイオレットラクトン、 ６−シクロヘキジルアミノー２−メチルフルオラン、 ２−クロロ−６−シメチルアミノー３−メチルフルオラ
   ン、 ６−シメチルアミノー１．３．４−トリメチルフルオラ
   ン、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
   −３−（４−ジエチルアミノ−２−ブトキシフェニル）
   フタリド、 ３．３−ビス〈１−エチル−２−メチルインドール−３
   −イル〉フタリド、および ９−ジエチルアミノ−スピロ（１２Ｈ−ベンゾ（ａ　）
   キサンセン−１２，、１′（３＝Ｈ＞イソベンゾフラン
   −３−−ワン から成る群から選ばれた少なくとも１種である特許請求
   の範囲第１項、第２項、第３項、第４項、第５項のいず
   れか１項記載のフィルム。 （７）前記発色剤がクリスタルバイオレットラクトンと
   、６−シクロへキシルアミノ−２−メチルフルオランの
   組合せである特許請求の範囲第１項、第２項、第３項、
   第４項、第５項、第６項のいずれか１項記載のフィルム
   。 （８）前記顕色剤がフロログルシノールであり、前記発
   色剤がクリスタルバイオレットラクトン、６−ジエチル
   アミノ−１，３，４−トリメチルフルオラン、 ６〜ジ■チルアミノ−２−ジベンジルアミノフルオラン
   、および 異性体５−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
   イル）−５−（４−ジメチルアミノ−２−■トキシフェ
   ニルｌ−５，７−シヒドロフロ（３゜４−ｂ）ピリジン
   −７−ワンと異性体７−（１−エチル−２−メチルイン
   ドール−３−イル）−７＝（４−ジメチルアミノ−２−
   ■トキシフ〜、エニル）−５，７−シヒドロ７０（３，
   ４−ｂ　）ピリジン−５−ワンの混合物 から成る群から選ばれた少なくとも１種である特許請求
   の範囲第１項、第２項、第３項、第４項、第５項、第６
   項、第７項のいずれか１項記載のフィルム。 （９）クリスタルバイオレットラクトンと、□フロログ
   ルシノールと、酢酸セルロースで構成した固体溶液の塗
   料を有する透明フィルム基材から成る特許請求の範囲第
   １項、第２項、第３項、第４項のいずれか１項記載のフ
   ィルム。 （１０）（ａ）クリスタルバイオレットラクトン、３．
   ３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタリド、 ３．３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３
   −イル）フタリド、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
   フタリド、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
   −３−（４−ジメチルアミノ−２−エトキシフェニル）
   フタリド、 異性体５−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
   イル）−５−（４−ジメチルアミノ−２−■トキシフエ
   ニル）’−５．７−シヒドロ７０（３゜４−ｂ）ピリジ
   ン−７−ワンと異性体７−＜１−エチル−２−メトキシ
   フェニル１５．７−ヒトロフロ（３，４−ｂ　）ピリジ
   ン−５−ワンの混合物、 異性体５−　（１，２−ジメチルインドール−３−イル
   ）−５−（４−ジメチルアミノフェニル）−５，７−シ
   ヒドロフロ（３，４−ｂ　）ピリジン−７−ワンと異性
   体’ｌ−＜１．２−ジメチルインドール−３−イル）−
   ７−（４−ジメチルアミノフェニル）−５，７−ジヒド
   ロフロ（３，４−ｂ　）ピリジン−５−ワンの混合物、 ６−ジメチルアミノー２−（Ｎ−ヘプタノイルアミノ）
   フルオラン、 ６−ジエチルアミノ−２−ブトキシフルオラン、２−ク
   ロロ−６−ジエチルアミノ−３−メチル＝フルオラン、 ６〜ジエチルアミノ−３−メチル−フルオラン、６−ジ
   エチルアミノ−１，３，４−トリメチルフルＡラン、 ６−シク０へキシルアミノ−２−メチルフルオラン、 ９−ジメチルアミノスピロ（１２Ｈ−ベンゾ（ａ）キサ
   ンセン−１２，１＝　（３−Ｈ）イソベンゾフラン−３
   ′−ワン）、 ３”、６＝−ジエチルアミノスピロ（ＩＨ−２−Ｎ−ア
   セチルイソインドール−３−ワン−１，９−一キサンセ
   ン）、 ３−．６′−ジエチルアミノスピロ（１，２−ベンズ−
   ２−Ｎ−エチル−１，１−ジオキシイオスチアゾリン−
   ３，９−一キサンセン）、ビス（４，４′−ジエチルア
   ミノフェニル）ケトン、 Ｎ−ペンジイルアララミン、 １−（４−ジメチルアミノフェニル）−２−（キノリン
   −４−イル）エチレン、 １−フェニル−１−１−ジメチルアミノフェニル−６−
   ジメチルアミノ−３−オキソイック［コマン、ビス（４
   ，４＝−ジエチルアミノフェニル）フェニルイミノメタ
   ン、 ４−（ｐ−■トキシフェニルアゾ）−ｍ−フェニレンジ
   アミン、 ５−．５−−−ジブロモ−０−タレゾルスルホンフタレ
   ン、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
   −３−（４−ジエチルアミノ−２−ブトキシフェニル）
   フタリド、および ６−ジエチルアミノ−２−ジベルジルアミノフラン から成る群から選ばれた少なくとも１種の発色化合物と
   、 （ｂ）フロログルシノール、没食子酸および２゜４．６
   −−トリヒドロキシアセトフエノンから成る群から選ば
   れた少なくとも１種の顕色剤と、（Ｃ）１種の適切なバ
   インダーで構成とした固定溶液の塗料を有する透明フィ
   ルム基材から成る可逆感熱透明フィルム。 （１１）表面保護塗料を併用した特許請求の範囲第１０
   Ｉｊｉｉ記載のフィルム。 （１２）前記表面保護塗料がポリスチレンである特許請
   求の範囲第１１項記載のフィルム。 （１３）前記透明フィルム基材がポリエステルフィルム
   である特許請求の範囲第１０項、第１１項、第１２項の
   いずれか１項記載のフィルム。 （１４）前記バインダーが酢酸セルロースである特許請
   求の範囲第１０項、第１１項、第１２項、第１３項のい
   ずれか１項記載のフィルム。 （１５）前記顕色剤が没食子酸であり、前記発色剤がク
   リスタルバイオレットラクトン、６−シクロへキシルア
   ミノ−２−メチルフルオラン、 ２−クロロ−６−シメチルアミノー３−メチルフルオラ
   ン、 ６−シメチルアミノー１．３．４−トリメチルフルオラ
   ン、 ３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
   　−３−（４−ジ□エチルアミノー２−ブトキシフェニ
   ル）フタリド、 ３．３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３
   −イル）フタリド、および ９−ジエチルアミノ−スピロ（１２Ｈ−ベンゾ（ａ　）
   キ＋ｊ＞セン−１２，１−（３−Ｈ）イソベンゾフラン
   −３−一ワン から成る群から選ばれた少なくとも１種である特許請求
   の範囲第１０項、第１１項、第１２項、第１３項、第１
   ４項のいずれか１項記載のフィルム。 （１６）前記発色剤がクリスタルバイオレットラクトン
   と、６−シクロへキシルアミノ−２−メチルフルオラン
   の組合せである特許請求の範囲第１０項、第１１項、第
   １２項、第１３項、第１４項、第１５項のいずれか１項
   記載のフィルム。 （１７）前記顕色剤がフロログルシノールであり、前記
   発色剤がクリスタルバイオレットラクトン、６−ジエチ
   ルアミノ−１，３，４４リメチルフルオラン、 ６−ジエチルアミノ−２−ジベンジルアミノフルオラン
   、および 異性体５−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
   イル）−５−（４−ジメチルアミノ−２−１１〜キシフ
   ェニル１５．７−ジヒド０７０（３゜４−ｂ）ピリジン
   −７−ワンと異性体７−（１−エチル−２−メチルイン
   ドール−３−イル）−７−（４−ジメチルアミノ−２−
   ■トキシフェニル）−５，７−シヒドロフロ（３，４−
   ｂ　）ピリジン−５−ワンの混合物 から成る群から選ばれた少なくとも１種である特許請求
   の範囲第１０項、第１１項、第１２項、第１３項、第１
   ４項、第１５項、第１６項のいずれか１項記載のフィル
   ム。 （１８）クリスタルバイオレットラクトンと７０ログル
   シノｉルと、酢酸セルロースで構成した固体溶液の塗料
   を有する透明フィルム基材から成る特許請求の範囲第１
   ０項、第１１項、第１２項、第１３項のいずれか１項記
   載のフィルム。