JPS61179785A - 可逆的画像形成材料 - Google Patents
可逆的画像形成材料Info
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- JPS61179785A JPS61179785A JP60020412A JP2041285A JPS61179785A JP S61179785 A JPS61179785 A JP S61179785A JP 60020412 A JP60020412 A JP 60020412A JP 2041285 A JP2041285 A JP 2041285A JP S61179785 A JPS61179785 A JP S61179785A
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- JP
- Japan
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- layer
- forming material
- amino
- reversible
- binder
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- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
- B41M5/42—Intermediate, backcoat, or covering layers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
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- B41M5/426—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by inorganic compounds, e.g. metals, metal salts, metal complexes
-
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- B41M5/40—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
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- B41M5/44—Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（＾）産業上の利用分野
本発明はスティッキング現象の発生を防止した可逆的画
像形成材料に関する。
像形成材料に関する。
（Ｂ）従来の技術
従来より、可逆的画像形成材料については米国特許明細
書簡３．４１４．４２３号、第３，５１５．５６８号、
第３．５６０．２２９号、第３゜６６６．５２５号、第
４，０２８，１１８＠および第３，２４４，５４８号並
びに特開昭５８−１９１１９０＠に開示されている。
書簡３．４１４．４２３号、第３，５１５．５６８号、
第３．５６０．２２９号、第３゜６６６．５２５号、第
４，０２８，１１８＠および第３，２４４，５４８号並
びに特開昭５８−１９１１９０＠に開示されている。
米国特許明細書簡４，０２８，１１８号において形成さ
れる画像は温度により変化するので固定画像に関連しな
い。
れる画像は温度により変化するので固定画像に関連しな
い。
米国特許明細書簡３，５６０，２２９号に記載されてい
る方法においては、発色組成物中に所定の有機溶剤を添
加せしめることにより、その組成物から発色する熱また
は色彩の出現、消去および／または永続固定が熱または
水の存在下で制御可能である（第１欄、６４〜６８行）
。この方法に用いられる有機溶剤はグリコール、グリコ
ールエーテル、ハロゲン化ピフェニルまたはビフェニル
エーテル、芳香族または脂肪族エステル型可塑剤および
その他の低蒸気圧溶媒である。
る方法においては、発色組成物中に所定の有機溶剤を添
加せしめることにより、その組成物から発色する熱また
は色彩の出現、消去および／または永続固定が熱または
水の存在下で制御可能である（第１欄、６４〜６８行）
。この方法に用いられる有機溶剤はグリコール、グリコ
ールエーテル、ハロゲン化ピフェニルまたはビフェニル
エーテル、芳香族または脂肪族エステル型可塑剤および
その他の低蒸気圧溶媒である。
クリスタルバイオレットラクトン、没食子酸、アセトア
ニリド、スチレン−ブタジェン共重合体およびトルエン
からなる感熱複写シートが米国特許明細書簡３，６６６
．５２５号に開示されている（第８１１１．５２〜６１
行）。当該シートに形成された画像は水と接触して消去
するのであり、この感熱組成物は熱溶融物質の添加を必
要とする。
ニリド、スチレン−ブタジェン共重合体およびトルエン
からなる感熱複写シートが米国特許明細書簡３，６６６
．５２５号に開示されている（第８１１１．５２〜６１
行）。当該シートに形成された画像は水と接触して消去
するのであり、この感熱組成物は熱溶融物質の添加を必
要とする。
米国特許明細書簡３．４１４．４２３号および第３．５
１５，５６８号は、感熱複写材料に形成された画像を抹
消せしめることによりその材料を再使用する方法に関し
ている。これらの方法によれば、ｐ−キノン化合物とジ
ヒドロベンゼン化合物の着色複塩がある種の有機溶剤ま
たは熱の適用下で抹消される。
１５，５６８号は、感熱複写材料に形成された画像を抹
消せしめることによりその材料を再使用する方法に関し
ている。これらの方法によれば、ｐ−キノン化合物とジ
ヒドロベンゼン化合物の着色複塩がある種の有機溶剤ま
たは熱の適用下で抹消される。
ラクトン発色化合物とフロログルシノール共反応体を使
用した多層シートが米国特許明細１第３．２４４．５４
８号に開示されている。
用した多層シートが米国特許明細１第３．２４４．５４
８号に開示されている。
特開昭５８−１９１１９０号公報では可逆感熱透明フィ
ルムに関するものであり、形成した画像は青、緑、赤、
橙および黄色である。
ルムに関するものであり、形成した画像は青、緑、赤、
橙および黄色である。
（Ｃ）発明が解決しようとする問題点
本発明者らは、すでに昭和５９年３月１５日付特願昭５
９−５００６９号、昭和５９年６月１日付特願昭５９−
１１２２６１号および昭和５９年６月４日付特願昭５９
−１１５２３３号において、熱ヘッドにより画像を形成
し、逆に形成した画像を水または水蒸気で消去できるこ
とを特徴とする可逆的画像形成材料を出願している。
９−５００６９号、昭和５９年６月１日付特願昭５９−
１１２２６１号および昭和５９年６月４日付特願昭５９
−１１５２３３号において、熱ヘッドにより画像を形成
し、逆に形成した画像を水または水蒸気で消去できるこ
とを特徴とする可逆的画像形成材料を出願している。
しかし本発明者らの上記出願の可逆的画像形成材料及び
上記特開昭５８−１９１１９０号公報の可逆感熱透明フ
ィルムも、低速で記録すると記録材料上に印字画像を得
ることができるが、高速記録を行うと印字ムラや画像の
欠は等が生じ、更には熱ヘッドの走行が不能になる。こ
れは、高速記録では、基材上に塗工した記８Ｍの温度を
短時間に上昇させなければならないため、熱ヘッドの温
度がオーバーコート層例えばポリスチレン層の融点を越
え、オーバーコート層が熱ヘッドの表面に融着するいわ
ゆるスティッキング現象が起こるからであると考えられ
る。
上記特開昭５８−１９１１９０号公報の可逆感熱透明フ
ィルムも、低速で記録すると記録材料上に印字画像を得
ることができるが、高速記録を行うと印字ムラや画像の
欠は等が生じ、更には熱ヘッドの走行が不能になる。こ
れは、高速記録では、基材上に塗工した記８Ｍの温度を
短時間に上昇させなければならないため、熱ヘッドの温
度がオーバーコート層例えばポリスチレン層の融点を越
え、オーバーコート層が熱ヘッドの表面に融着するいわ
ゆるスティッキング現象が起こるからであると考えられ
る。
本発明の目的は、スティッキング現象の発生を防止した
、高速記録が可能な可逆的画像形成材料を提供すること
にある。
、高速記録が可能な可逆的画像形成材料を提供すること
にある。
（ロ）問題点を解決するための手段
本発明者らは、可逆的画像形成材料に関し、鋭意研究を
行った結果、基材の片面に、発色剤、顕色剤およびバイ
ンダーからなる記録層、該記録層上にオーバーコート層
、更に該オーバーコート層上にスティッキング防止層を
設けた３＠構造の可逆的画像形成材料において、前記ス
ティッキング防止層が顔料、消削およびバインダーの３
成分からなり、熱ヘッドにより画像を形成し、逆に形成
した画像を水また華は水蒸気で消去できることをｆｆ徴
とする可逆的画像形成材料を提供することができた。
行った結果、基材の片面に、発色剤、顕色剤およびバイ
ンダーからなる記録層、該記録層上にオーバーコート層
、更に該オーバーコート層上にスティッキング防止層を
設けた３＠構造の可逆的画像形成材料において、前記ス
ティッキング防止層が顔料、消削およびバインダーの３
成分からなり、熱ヘッドにより画像を形成し、逆に形成
した画像を水また華は水蒸気で消去できることをｆｆ徴
とする可逆的画像形成材料を提供することができた。
本発明の可逆的画像形成材料のスティッキング防止層に
含有される顔料は、コロイダルシリカやコロイダルアル
ミナのごとき粒径数〜数千ｍμの微粒子上のものが好ま
しい。
含有される顔料は、コロイダルシリカやコロイダルアル
ミナのごとき粒径数〜数千ｍμの微粒子上のものが好ま
しい。
滑剤としては金属石けん系滑剤、脂肪族アマイド系滑剤
、脂肪族炭化水素系滑剤、高級脂肪族系アルコール滑剤
、高級脂肪酸系滑剤、脂肪酸エステル系滑剤などを利用
できるが、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム
およびステアリン酸バリウムのごとき金属石けん系滑剤
が好ましい。
、脂肪族炭化水素系滑剤、高級脂肪族系アルコール滑剤
、高級脂肪酸系滑剤、脂肪酸エステル系滑剤などを利用
できるが、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム
およびステアリン酸バリウムのごとき金属石けん系滑剤
が好ましい。
ステッキング防止層のバインダーとしては通常用いられ
る有機溶剤に溶解する高分子材料を使用できるが、特に
耐熱性に優れたバインダー、たとえばエチルセルロース
、酢酸セルロースおよびエチルヒドロキシエチルセルロ
ースが好ましい。
る有機溶剤に溶解する高分子材料を使用できるが、特に
耐熱性に優れたバインダー、たとえばエチルセルロース
、酢酸セルロースおよびエチルヒドロキシエチルセルロ
ースが好ましい。
均質なスティッキング防止層は、顔料、滑剤およびバイ
ンダーの３成分を溶解した溶液から得られる。溶剤は芳
香族および脂肪族炭化水素、ハロゲン化炭化水素、アル
コールなどを挙げることができる。
ンダーの３成分を溶解した溶液から得られる。溶剤は芳
香族および脂肪族炭化水素、ハロゲン化炭化水素、アル
コールなどを挙げることができる。
塗工方法としては、たとえばグラビアコーターやグラビ
ア印刷機、フレキソコーターやフレキソ印刷機等でオー
バーコート層上に印刷塗工することができる。
ア印刷機、フレキソコーターやフレキソ印刷機等でオー
バーコート層上に印刷塗工することができる。
本発明で用いられる発色剤は、電子供与性の無色の発色
剤であるが、好ましくは以下の発色剤を単独あるいは併
用して使用することができる。
剤であるが、好ましくは以下の発色剤を単独あるいは併
用して使用することができる。
３−ジブチルアミノ−７−（０−クロロフェニルアミノ
）−フルオラン ３−ジブチルアミノ−７−（０−フルオロフェニルアミ
ノ）−フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（０−クロロフェニルアミノ
）−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−アミノ
−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−アミノ
−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−アミ
ノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミ
ノ）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−エチルフェニル）アミノ
）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−エチルフェニル）アミン
）−７−７ミノーフルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（ｐ−エチルフェニル）アミ
ノ）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフ
ェニル）アミノ）−７−アミノ−フルオラン３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフェニル）ア
ミノ）−７−アミノ−フルオラン３−（Ｎ−プロピル−
Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフェニル）アミノ）−
７−アミツーフルオラ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（１）−
りＯＯフェニル）アミノ）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−クロロフェニル）アミノ
）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（ｐ−クロロフェニル）アミ
ノ）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−メチル
アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−メチル
アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−メチ
ルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミン
）−７−ニチルアミノーフルオラン３−【Ｎ−エチル−
Ｎ−（Ｄ−メチルフェニル）アミノ）−７−ベンジルア
ミノ−フルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２’ 、４
’ −ジメチルフェニル）アミノ）−７−メチルアミノ
−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフ
ェニル〉アミノ）−７−ニチルアミノーフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフ
ェニル）アミノ）−７−ベンジル７ミノーフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフ
ェニル）アミノ）−７−ベンジルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−ジメヂ
ルアミノーフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−シメチ
ルアミノーフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ＣＤ−メチルフェニル）アミノ
）−７−ジニチルアミノーフルオラン３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−１ｐ−メチルフェニル）アミノ）−７−ジニチル
アミノーフルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルア
ミノ）−７−ジプロピルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−ジプロ
ピルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−ジベンジルアミノ−フルオラン３−（Ｎ−エチ
ル＝Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ）−７−ジベン
ジルアミノ−フルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−
メチルフェニル）アミノ）−７−ジ（ｐ−クロロベンジ
ル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（＋）−メチルフェニル）アミ
ン）−７−ジ（ｐ−メチルベンジル）アミノ−フルオラ
ン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−アセチルアミノ−フルオラン３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル〉アミノ）−７−ベンゾイ
ルアミノ−フルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メ
チルフェニル）アミノ）−７−（ｏ−メトキシベンゾイ
ル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｏ−メチルフェニル）アミノ
）−７−（ｏ−ニトロベンゾイル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（１）−メチルフェニル）アミ
ン）−６−メチル−７−フェニルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−６−メチル−７−フェニルアミノ、−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
） −６−ｔｅｒｔ、ブチル−７−（ｐ−クロロフェニ
ル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（１）−メチルフェニル）アミ
ノ） −６−ｔｅｒｔ、ブチル−７−（ｐ−メチルフェ
ニル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−６−メチル
−７−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミ
ノ）−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミ
ノ）−６−メチル−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチ
ルフェニル）アミノ）−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−＜ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−５−メチル−７−ベンジルアミノ−フルオラン ３−【Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−５−クロロ−７−ジベンジルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−５−メトキシ−７−ジベンジルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−６−メチル−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−メチル−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−５−メトキシ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−メトキシ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−クロロ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（Ｄ−メチルフェニル）アミノ
）−６，７−ジメチルーフルオラン３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ）−６−メチル−７
−クロＯ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−＜１）−メチルフェニル）アミ
ノ） −５−ｔｅｒｔ、ブチル−７−メチル−フルオラ
ン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（Ｄ−メチルフェニル）アミノ
）−５，６，７−ドリメチルーフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２’ 、４’ −メチルフェ
ニル）アミノ）−５，７−ジメチル−６−クロロ−フル
オラン 更に上記発色剤に加えて以下のような発色剤も併用でき
る。例えば、３．３−ビス（４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−６−シメチルアミノフタリド、６−シクロへキ
シルアミノ−２−メチルフルオラン、２−クロロ−６−
ジエチルアミノ−３−メチルフルオラン、６−シメチル
アミノー１゜３．４−トリメチルフルオラン、３−（１
−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（
４−ジエチルアミノ−２−ブトキシフェニル）フタリド
、３．３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）フタリド、９−ジエチルアミノスピロ（１２
Ｈ−ベンゾ（ａ）キサンセン−１２，１’ （３’
）ｌ）インベンゾフラン−３′−ワン、６−シメチルア
ミノー２−ジベンジルアミノフルオラン、および異性体
５−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−５−（４−ジメチルアミノ−２−エトキシフェニル）
−５゜７−シヒドロ７０（３，４−ｂ）ピリジン−７−
ワン、７−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−７−（４−ジメチルアミノ−２−エトキシフェ
ニル）−５，７−シヒドロフロ（３゜４−ｂ）ピリジン
−５−ワンなどを挙げることができる。
）−フルオラン ３−ジブチルアミノ−７−（０−フルオロフェニルアミ
ノ）−フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（０−クロロフェニルアミノ
）−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−アミノ
−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−アミノ
−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−アミ
ノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミ
ノ）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−エチルフェニル）アミノ
）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−エチルフェニル）アミン
）−７−７ミノーフルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（ｐ−エチルフェニル）アミ
ノ）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフ
ェニル）アミノ）−７−アミノ−フルオラン３−（Ｎ−
エチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフェニル）ア
ミノ）−７−アミノ−フルオラン３−（Ｎ−プロピル−
Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフェニル）アミノ）−
７−アミツーフルオラ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（１）−
りＯＯフェニル）アミノ）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−クロロフェニル）アミノ
）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（ｐ−クロロフェニル）アミ
ノ）−７−アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−メチル
アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−メチル
アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−メチ
ルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミン
）−７−ニチルアミノーフルオラン３−【Ｎ−エチル−
Ｎ−（Ｄ−メチルフェニル）アミノ）−７−ベンジルア
ミノ−フルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２’ 、４
’ −ジメチルフェニル）アミノ）−７−メチルアミノ
−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフ
ェニル〉アミノ）−７−ニチルアミノーフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフ
ェニル）アミノ）−７−ベンジル７ミノーフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（２’ 、４’ −ジメチルフ
ェニル）アミノ）−７−ベンジルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−ジメヂ
ルアミノーフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−シメチ
ルアミノーフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ＣＤ−メチルフェニル）アミノ
）−７−ジニチルアミノーフルオラン３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−１ｐ−メチルフェニル）アミノ）−７−ジニチル
アミノーフルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルア
ミノ）−７−ジプロピルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−７−ジプロ
ピルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−ジベンジルアミノ−フルオラン３−（Ｎ−エチ
ル＝Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ）−７−ジベン
ジルアミノ−フルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−
メチルフェニル）アミノ）−７−ジ（ｐ−クロロベンジ
ル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（＋）−メチルフェニル）アミ
ン）−７−ジ（ｐ−メチルベンジル）アミノ−フルオラ
ン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−アセチルアミノ−フルオラン３−（Ｎ−エチル
−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル〉アミノ）−７−ベンゾイ
ルアミノ−フルオラン３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メ
チルフェニル）アミノ）−７−（ｏ−メトキシベンゾイ
ル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｏ−メチルフェニル）アミノ
）−７−（ｏ−ニトロベンゾイル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（１）−メチルフェニル）アミ
ン）−６−メチル−７−フェニルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−６−メチル−７−フェニルアミノ、−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
） −６−ｔｅｒｔ、ブチル−７−（ｐ−クロロフェニ
ル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（１）−メチルフェニル）アミ
ノ） −６−ｔｅｒｔ、ブチル−７−（ｐ−メチルフェ
ニル）アミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ）−６−メチル
−７−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミ
ノ）−フルオラン ３−（Ｎ−プロピル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミ
ノ）−６−メチル−７−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチ
ルフェニル）アミノ）−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−＜ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−５−メチル−７−ベンジルアミノ−フルオラン ３−【Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−５−クロロ−７−ジベンジルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−５−メトキシ−７−ジベンジルアミノ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−６−メチル−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−メチル−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−５−メトキシ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−メトキシ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ
）−７−クロロ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（Ｄ−メチルフェニル）アミノ
）−６，７−ジメチルーフルオラン３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−（ｐ−メチルフェニル）アミノ）−６−メチル−７
−クロＯ−フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−＜１）−メチルフェニル）アミ
ノ） −５−ｔｅｒｔ、ブチル−７−メチル−フルオラ
ン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−（Ｄ−メチルフェニル）アミノ
）−５，６，７−ドリメチルーフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−（２’ 、４’ −メチルフェ
ニル）アミノ）−５，７−ジメチル−６−クロロ−フル
オラン 更に上記発色剤に加えて以下のような発色剤も併用でき
る。例えば、３．３−ビス（４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−６−シメチルアミノフタリド、６−シクロへキ
シルアミノ−２−メチルフルオラン、２−クロロ−６−
ジエチルアミノ−３−メチルフルオラン、６−シメチル
アミノー１゜３．４−トリメチルフルオラン、３−（１
−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−３−（
４−ジエチルアミノ−２−ブトキシフェニル）フタリド
、３．３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）フタリド、９−ジエチルアミノスピロ（１２
Ｈ−ベンゾ（ａ）キサンセン−１２，１’ （３’
）ｌ）インベンゾフラン−３′−ワン、６−シメチルア
ミノー２−ジベンジルアミノフルオラン、および異性体
５−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−５−（４−ジメチルアミノ−２−エトキシフェニル）
−５゜７−シヒドロ７０（３，４−ｂ）ピリジン−７−
ワン、７−（１−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）−７−（４−ジメチルアミノ−２−エトキシフェ
ニル）−５，７−シヒドロフロ（３゜４−ｂ）ピリジン
−５−ワンなどを挙げることができる。
本発明において、好ましい顕色剤は７０口グルシノール
と没食子酸である。
と没食子酸である。
また、本発明において、記録層のバインダーとしては通
常用いられる有機溶剤に溶解する高分子材料を使用でき
るが、特にヒドロキシプロピルセルロース、酢酸セルロ
ースおよびエチルセルロース等が好ましい。
常用いられる有機溶剤に溶解する高分子材料を使用でき
るが、特にヒドロキシプロピルセルロース、酢酸セルロ
ースおよびエチルセルロース等が好ましい。
均質な記録層は、発色剤、顕色剤およびバインダーの３
成分を溶解した溶液から得られる。溶剤は、３成分を溶
解するものなら、いかなるものでも使用できる。たとえ
ば、アセトン、メチルエチルケトン、エタノール、トル
エン、エチルアセテート、２−エトキシエチルアセテー
トなどを挙げることができる。
成分を溶解した溶液から得られる。溶剤は、３成分を溶
解するものなら、いかなるものでも使用できる。たとえ
ば、アセトン、メチルエチルケトン、エタノール、トル
エン、エチルアセテート、２−エトキシエチルアセテー
トなどを挙げることができる。
塗工の際の発色剤、顕色剤およびバインダーに加えて、
液性改良剤として増粘剤等を添加することは何ら限定さ
れるものではない。
液性改良剤として増粘剤等を添加することは何ら限定さ
れるものではない。
塗工方法として、たとえばグラビアコーターやフレキソ
コーター等により基材の全面、またはグラビア印刷機や
フレキソ印刷機等で基材の一部分に印刷塗工する方法を
挙げることができる。
コーター等により基材の全面、またはグラビア印刷機や
フレキソ印刷機等で基材の一部分に印刷塗工する方法を
挙げることができる。
記録層上面のオーバーコート層は、記録層と相溶性のあ
る透明フィルム材であればよく、特にポリスチレンが好
ましい。オーバーコート層も記録層と同様な方法によっ
て、記録層上に塗工できる。
る透明フィルム材であればよく、特にポリスチレンが好
ましい。オーバーコート層も記録層と同様な方法によっ
て、記録層上に塗工できる。
本発明の画像形成材料による画像形成は熱によるもので
あり、記録装置としては熱プリンターや熱反射複写装置
が用いられる。画像の消去は、この可逆的画像形成材料
を高湿度の雰囲気中に保持することや水に浸漬すること
により達成される。
あり、記録装置としては熱プリンターや熱反射複写装置
が用いられる。画像の消去は、この可逆的画像形成材料
を高湿度の雰囲気中に保持することや水に浸漬すること
により達成される。
更に具体的に説明するならば、画像が形成された材料を
水中に数分間浸漬することや湿らせた布や紙笠の湿潤面
に接触させておくことを挙げることができる。
水中に数分間浸漬することや湿らせた布や紙笠の湿潤面
に接触させておくことを挙げることができる。
（［）作用
本発明の可逆的画像形成材料のスティッキング防止層中
に含有される顔料、滑剤およびバインダーは以下のよう
に作用していると考えられる。
に含有される顔料、滑剤およびバインダーは以下のよう
に作用していると考えられる。
顔料は、オーバーコート層と熱ヘツド間に介在し、両者
の直接の接触を抑制することにより、オーバーコート剤
の熱ヘッドへの融着を防止する。
の直接の接触を抑制することにより、オーバーコート剤
の熱ヘッドへの融着を防止する。
これは熱ヘッドとオーバーコート層間の熱伝導にはほと
んど影響を与えない。また、微粒子のものを使用してい
るので隠ぺい力が小さく、記録層に形成される印字画像
の透視には何ら影響を与えない。
んど影響を与えない。また、微粒子のものを使用してい
るので隠ぺい力が小さく、記録層に形成される印字画像
の透視には何ら影響を与えない。
滑剤を添加することにより、更にスティッキング防止効
果を増加させ、かつ熱ヘツド磨耗を減少させる働きがあ
る。
果を増加させ、かつ熱ヘツド磨耗を減少させる働きがあ
る。
また、スティッキング防止層のバインダーは、これらの
顔料と滑剤をオーバーコート層上に接着する勧きを持っ
ている。
顔料と滑剤をオーバーコート層上に接着する勧きを持っ
ている。
本発明のスティッキング防止層は、スティッキング現象
の発生を抑制し、しかも、記録層への水または水蒸気の
透過には何ら影響を与えない。したがって、水または水
蒸気により形成画像を消去する可逆的画像形成材料のス
ティッキング防止層としては最適である。
の発生を抑制し、しかも、記録層への水または水蒸気の
透過には何ら影響を与えない。したがって、水または水
蒸気により形成画像を消去する可逆的画像形成材料のス
ティッキング防止層としては最適である。
以下、実施例を挙げて具体的に本発明を説明する。なお
、実施例中の１部」は重量部を示づ−０（１゛）実施例 実施例１ アセトン９５．０部中に発色剤として３−ジブチルアミ
ノ−７−（０−りＯＯフェニルアミノ）−フルオラン１
．０部、フロログルシノール１゜５部、ヒドロキシプロ
ピルセルロース２．５部を溶解し、記録層溶液を調製し
た。１得られた溶液をメイＡアーバーを用いて、衷面に
酸化チタンと炭酸カルシウムからなる白色顔料を塗工し
た８０ｇ／ＴｒＬ２のポリプロピレンフィルムに塗工し
、６０℃の乾燥型中に入れて乾燥した。乾燥した記録層
は黒色状態であった。別に、トルエン９０部中にポリス
チレン１０部を溶解したオーバーコート層溶液を調製し
た。このオーバーコート層溶液をメイヤーバーを用いて
、先に得た黒色記録層上に塗工し、これを６０℃の乾燥
型中で乾燥した。
、実施例中の１部」は重量部を示づ−０（１゛）実施例 実施例１ アセトン９５．０部中に発色剤として３−ジブチルアミ
ノ−７−（０−りＯＯフェニルアミノ）−フルオラン１
．０部、フロログルシノール１゜５部、ヒドロキシプロ
ピルセルロース２．５部を溶解し、記録層溶液を調製し
た。１得られた溶液をメイＡアーバーを用いて、衷面に
酸化チタンと炭酸カルシウムからなる白色顔料を塗工し
た８０ｇ／ＴｒＬ２のポリプロピレンフィルムに塗工し
、６０℃の乾燥型中に入れて乾燥した。乾燥した記録層
は黒色状態であった。別に、トルエン９０部中にポリス
チレン１０部を溶解したオーバーコート層溶液を調製し
た。このオーバーコート層溶液をメイヤーバーを用いて
、先に得た黒色記録層上に塗工し、これを６０℃の乾燥
型中で乾燥した。
ここで得たものは黒色状態のままであった。別に、トル
エン９６．５部中にエチルセルロース０．５部を溶解し
た後、コロイダルシリカ（日本アエロジルＨ製アエロジ
ルＲ−９７２）２．４部およびステアリン酸亜鉛０．６
部を加え、ホモジナイザーにて分散した。このスティッ
キング防止層溶液をメイヤーバーを用いて、先に得たオ
ーバーコート層上に塗工し、これを６０℃の乾燥型中で
乾燥した。ここで得たものも黒色状態のままであった。
エン９６．５部中にエチルセルロース０．５部を溶解し
た後、コロイダルシリカ（日本アエロジルＨ製アエロジ
ルＲ−９７２）２．４部およびステアリン酸亜鉛０．６
部を加え、ホモジナイザーにて分散した。このスティッ
キング防止層溶液をメイヤーバーを用いて、先に得たオ
ーバーコート層上に塗工し、これを６０℃の乾燥型中で
乾燥した。ここで得たものも黒色状態のままであった。
上記のごとく作製したものを温度４０℃、湿度９０％の
恒温恒湿器に数分間保持させることにより、記録層の黒
色状態を消去させた。得られたものの地肌は基材そのも
のの白色状態であった。
恒温恒湿器に数分間保持させることにより、記録層の黒
色状態を消去させた。得られたものの地肌は基材そのも
のの白色状態であった。
このようにして得たり選的画像形成材料について、その
スティッキング防止層側より松下電子部品製ファクシミ
リ試験機を用い、パルス巾３．０ｍ５ｅｃ、 （２、
２１Ｊ） 、副走査方向ライン密度３．８５本／ ｒｔ
ａ 、紙送り速度９ 、３５ｍ／Ｓｅｃ、の条件で高速
記録したところ、スティッキング現象は全く認められず
、鮮明かつ高濃度の黒色印字像を得ることができた。再
び、同様の消去、印字を行ったところ再現性があり、可
逆的画像形成材料として極めて優れたものであることが
確認できた。
スティッキング防止層側より松下電子部品製ファクシミ
リ試験機を用い、パルス巾３．０ｍ５ｅｃ、 （２、
２１Ｊ） 、副走査方向ライン密度３．８５本／ ｒｔ
ａ 、紙送り速度９ 、３５ｍ／Ｓｅｃ、の条件で高速
記録したところ、スティッキング現象は全く認められず
、鮮明かつ高濃度の黒色印字像を得ることができた。再
び、同様の消去、印字を行ったところ再現性があり、可
逆的画像形成材料として極めて優れたものであることが
確認できた。
実施例２
スティッキング防止層溶液を以下のような配合とし、実
施例１と同様の方法にて可逆的画像形成材料を作製した
。
施例１と同様の方法にて可逆的画像形成材料を作製した
。
クロロホルム ９６．７部酢酸セルロ
ース ０．５部コロイダルシリカ
２．４部ステアリン酸カルシウム
０．４部得られた可逆的画像形成材料を用いて、実施
例１と同様に印字、消去を繰り返して、その効果を確認
した。
ース ０．５部コロイダルシリカ
２．４部ステアリン酸カルシウム
０．４部得られた可逆的画像形成材料を用いて、実施
例１と同様に印字、消去を繰り返して、その効果を確認
した。
実施例３
発色剤を実施例１の３−ジブチルアミノ−７−（０−ク
ロロフェニルアミノ）−フルオランにかえて、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−（Ｄ−メチルフェニル）アミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノ−フルオランとし、記録層
溶液を以下の様な配合で、実施例１と同様の方法にて記
録層を塗工した。
ロロフェニルアミノ）−フルオランにかえて、３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−（Ｄ−メチルフェニル）アミノ）−６−
メチル−７−フェニルアミノ−フルオランとし、記録層
溶液を以下の様な配合で、実施例１と同様の方法にて記
録層を塗工した。
アセトン ９３．０部３−（Ｎ
−エチル−Ｎ−（＋）−メチルフェニル）アミン）−６
−メチル−７−フェニルアミノ−フルオラン
２．０部フＯログルシノール
２．０部酢酸セルロース ３．０
部この記録層上に、実施例１と同様のオーバーコート層
を塗Ｔした。
−エチル−Ｎ−（＋）−メチルフェニル）アミン）−６
−メチル−７−フェニルアミノ−フルオラン
２．０部フＯログルシノール
２．０部酢酸セルロース ３．０
部この記録層上に、実施例１と同様のオーバーコート層
を塗Ｔした。
更に、スティッキング防止層溶液を以下のような配合と
し、実施例１と同様の方法にてスティッキング防止層を
塗工し、可逆的画像形成材料を作製した。
し、実施例１と同様の方法にてスティッキング防止層を
塗工し、可逆的画像形成材料を作製した。
ｎ−プロパツール ８９．９８部エチルセル
ロース ０．０１部コロイダルアルミナ
（８産化学製アエロジル２００の５％水溶液）
１０部 ステアリン酸亜鉛 ０．０１部得られた
可逆的画像形成材料を用いて、実施例１と同様に印字、
消去を繰り返して、その効果を確認した。
ロース ０．０１部コロイダルアルミナ
（８産化学製アエロジル２００の５％水溶液）
１０部 ステアリン酸亜鉛 ０．０１部得られた
可逆的画像形成材料を用いて、実施例１と同様に印字、
消去を繰り返して、その効果を確認した。
比較例１
実施例１と同様の配合、方法で、裏面に酸化ブタンと炭
酸カルシウムからなる白色顔料を塗工した８０９／ｍ２
のポリプロピレンフィルムに、記録層とオーバーコート
層を塗工した。これを温度４０℃、湿度９０％の恒温恒
湿器に数分間保持させることにより、記録層の黒色状態
を消去させた。
酸カルシウムからなる白色顔料を塗工した８０９／ｍ２
のポリプロピレンフィルムに、記録層とオーバーコート
層を塗工した。これを温度４０℃、湿度９０％の恒温恒
湿器に数分間保持させることにより、記録層の黒色状態
を消去させた。
得られたものの地肌は基材そのものの白色状態であった
。
。
これを、そのオーバーコート層側より松下電子部品製フ
ァクシミリ試験機を用い、パルス中０、８＋ｓｅｃ、
（０，７４ｉＪ） 、副走査方向ライン密度７．７本
／ｍ、紙送り速度１ 、１７ ｍ／ ｓｅＣ。
ァクシミリ試験機を用い、パルス中０、８＋ｓｅｃ、
（０，７４ｉＪ） 、副走査方向ライン密度７．７本
／ｍ、紙送り速度１ 、１７ ｍ／ ｓｅＣ。
の条件で低速記録したところ、鮮明かつ高濃度の黒色印
字像を得ることができた。しかし、これをパルス中３．
０ｍ５ｅｃ、 （２，２ｍＪ） 、副走査方向ライン
密度３．８５本／ ｔｍ 、紙送り速度９．３５履／ｓ
ｅｃ、の条件で高速記録したところ、スティッキング現
象が起こり、画像の欠け、オーバーコート層の剥離、熱
ヘツド表面へのカスの付着、スティッキング音、紙送り
不良等が発生した。
字像を得ることができた。しかし、これをパルス中３．
０ｍ５ｅｃ、 （２，２ｍＪ） 、副走査方向ライン
密度３．８５本／ ｔｍ 、紙送り速度９．３５履／ｓ
ｅｃ、の条件で高速記録したところ、スティッキング現
象が起こり、画像の欠け、オーバーコート層の剥離、熱
ヘツド表面へのカスの付着、スティッキング音、紙送り
不良等が発生した。
比較例２
実施例１と同様の配合、方法で、裏面に酸化チタンと炭
酸カルシウムからなる白色顔料を塗工した８０ｇ／ｒｒ
Ｌ２のポリプロピレンフィルムに、記録層とオーバーフ
ート層を塗工した。別に、トルエン９６．’５部中にエ
チルセルロース０．５部を溶解した後、コロイダルシリ
カ（日本アエロジル＠製アエロジルＲ−９７２）３．０
部を加え、ホモジナイザーにて分散した。このスティッ
キング防止層溶液をメイヤーバーを用いて、先に得たオ
ーバーコート層上に塗工し、これを６０℃の乾燥型中で
乾燥した。得られたものは黒色状態であったので、実施
例１と同様の方法で消去させた。
酸カルシウムからなる白色顔料を塗工した８０ｇ／ｒｒ
Ｌ２のポリプロピレンフィルムに、記録層とオーバーフ
ート層を塗工した。別に、トルエン９６．’５部中にエ
チルセルロース０．５部を溶解した後、コロイダルシリ
カ（日本アエロジル＠製アエロジルＲ−９７２）３．０
部を加え、ホモジナイザーにて分散した。このスティッ
キング防止層溶液をメイヤーバーを用いて、先に得たオ
ーバーコート層上に塗工し、これを６０℃の乾燥型中で
乾燥した。得られたものは黒色状態であったので、実施
例１と同様の方法で消去させた。
これを、そのスティッキング防止層側より松下電子部品
製ファクシミリ試験機を用い、パルス中２、０ｍ５ｅｃ
、 （１、４８ｉＪ） 、Ｇｌ走査方向ライン密度３
．８５本／ ｔｍ 、紙送り速度９．３５部ｍ／ｓｅｃ
、の条件で高速記録したところ、鮮明かつ高濃度の黒
色印字画像を得ることができた。しかし、これをパルス
中３． Ｏｎ＋ｓｅｃ、 （２，２ｍＪ） 、副走査
方向ライン密度３．８５本／ｍ、紙送り速度９．３５ｍ
１ｓｅｃ、の条件テ高速記ｔｔｋ Ｌ／ タトコロ、ス
ティッキング現象が起こり、画像の欠け、スティッキン
グ防止層の剥離、熱ヘツド表面へのカスの付着、スティ
ッキング音、紙送り不良等が発生した。以上のように高
速記録条件（ｉｖ１走査方向うイン密度３．８５本／＃
Ｉ、紙送り速度９．３５ｓ／Ｓｅｃ、＞ではパルス中が
長くなる（印画エネルギーが大きくなる）とスティッキ
ングｍｓが生じた。
製ファクシミリ試験機を用い、パルス中２、０ｍ５ｅｃ
、 （１、４８ｉＪ） 、Ｇｌ走査方向ライン密度３
．８５本／ ｔｍ 、紙送り速度９．３５部ｍ／ｓｅｃ
、の条件で高速記録したところ、鮮明かつ高濃度の黒
色印字画像を得ることができた。しかし、これをパルス
中３． Ｏｎ＋ｓｅｃ、 （２，２ｍＪ） 、副走査
方向ライン密度３．８５本／ｍ、紙送り速度９．３５ｍ
１ｓｅｃ、の条件テ高速記ｔｔｋ Ｌ／ タトコロ、ス
ティッキング現象が起こり、画像の欠け、スティッキン
グ防止層の剥離、熱ヘツド表面へのカスの付着、スティ
ッキング音、紙送り不良等が発生した。以上のように高
速記録条件（ｉｖ１走査方向うイン密度３．８５本／＃
Ｉ、紙送り速度９．３５ｓ／Ｓｅｃ、＞ではパルス中が
長くなる（印画エネルギーが大きくなる）とスティッキ
ングｍｓが生じた。
（Ｇ）発明の効果
本発明の効果は以下のとおりである。
第１に、スティッキング現象の発生を防止した、高速記
録が可能である。
録が可能である。
地肌上に鮮明かつ高ａ度の黒色０７画像を得ることがで
きる。
きる。
第３に、熱ヘッドを用いて印字を行なう各種記録用紙が
氾濫しているが、本発明の可逆的画像形成材料は繰り返
し使用できるので省資源に寄与覆るところが大である。
氾濫しているが、本発明の可逆的画像形成材料は繰り返
し使用できるので省資源に寄与覆るところが大である。
以上のように、本発明の可逆的画像形成材料の工業的意
義は極めて高いものである。
義は極めて高いものである。
Claims (8)
- （１）基材の片面に、発色剤、顕色剤およびバインダー
からなる記録層、該記録層上にオーバーコート層、更に
該オーバーコート層上にステイツキング防止層を設けた
３層構造の可逆的画像形成材料において、前記ステイツ
キング防止層が顔料、滑剤およびバインダーの３成分か
らなり、熱ヘッドにより画像を形成し、逆に形成した画
像を水または水蒸気で消去できることを特徴とする可逆
的画像形成材料。 - （２）前記ステイツキング防止層の顔料がコロイダルシ
リカおよび／またはコロイダルアルミナである特許請求
の範囲第１項に記載の可逆的画像形成材料。 - （３）前記ステイツキング防止層の滑剤が金属石けん系
滑剤である特許請求の範囲第１項または第２項に記載の
可逆的画像形成材料。 - （４）前記ステイツキング防止層のバインダーが、エチ
ルセルロース、酢酸セルロース及びエチルヒドロキシエ
チルセルロースのいずれかまたはそれらの組み合せであ
る特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれか１項に記載
の可逆的画像形成材料。 - （５）前記記録層の発色剤が電子供与性の無色の発色剤
である特許請求の範囲第１項〜第４項のいずれか１項に
記載の可逆的画像形成材料。 - （６）前記記録層の顕色剤がフロログルシノールおよび
／または没食子酸である特許請求の範囲第１項〜第５項
のいずれか１項に記載の可逆的画像形成材料。 - （７）前記記録層のバインダーがヒドロキシプロピルセ
ルロース、酢酸セルロースおよびエチルセルロースのう
ちの少なくとも１種である特許請求の範囲第１項〜第６
項のいずれか１項に記載の可逆的画像形成材料。 - （８）前記オーバーコート層がポリスチレンである特許
請求の範囲第１項〜第７項のいずれか１項に記載の可逆
的画像形成材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60020412A JPS61179785A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | 可逆的画像形成材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60020412A JPS61179785A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | 可逆的画像形成材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61179785A true JPS61179785A (ja) | 1986-08-12 |
| JPH0533151B2 JPH0533151B2 (ja) | 1993-05-18 |
Family
ID=12026322
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60020412A Granted JPS61179785A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | 可逆的画像形成材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61179785A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0437578A (ja) * | 1990-06-01 | 1992-02-07 | Fuji Photo Film Co Ltd | 感熱記録材料 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0743475A (ja) * | 1993-07-29 | 1995-02-14 | Nec Corp | 雷測定システム |
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| JPS58191190A (ja) * | 1982-03-15 | 1983-11-08 | アツプルトン・ペ−パ−ズ・インコ−ポレイテツド | 感熱透明記録材料 |
| JPS5945191A (ja) * | 1982-09-08 | 1984-03-13 | Oji Paper Co Ltd | 保存性の改良された感熱記録シ−ト |
| JPS5957786A (ja) * | 1982-09-29 | 1984-04-03 | Dainippon Printing Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JPS5967081A (ja) * | 1982-10-07 | 1984-04-16 | Tomoegawa Paper Co Ltd | 感熱記録シ−ト |
-
1985
- 1985-02-05 JP JP60020412A patent/JPS61179785A/ja active Granted
Patent Citations (4)
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|---|---|
| JPH0533151B2 (ja) | 1993-05-18 |
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