JPS62847A - アルコール選択用検知素子 - Google Patents
アルコール選択用検知素子Info
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- JPS62847A JPS62847A JP61023673A JP2367386A JPS62847A JP S62847 A JPS62847 A JP S62847A JP 61023673 A JP61023673 A JP 61023673A JP 2367386 A JP2367386 A JP 2367386A JP S62847 A JPS62847 A JP S62847A
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- Japan
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- gas
- alcohol
- ethanol
- mgo
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/12—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a solid body in dependence upon absorption of a fluid; of a solid body in dependence upon reaction with a fluid, for detecting components in the fluid
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/20—Oxygen containing
- Y10T436/203332—Hydroxyl containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、アルコールガスを選択して高感度に検知す
るアルコール選択性ガス検知素子に関するものである。
るアルコール選択性ガス検知素子に関するものである。
最近、生物の臭覚器官を模倣したにおいセンサの開発か
ら始まり、各種ガスに対する選択性を有する複数個のガ
スセンサを複合することにより、より信頼性の高い雰囲
気検知をする試みがなされている。このような複合セン
サの開発にあたっては、その基礎に、選択性の高い安定
なガスセンサの開発が不可欠である。例えば、一般家庭
での室内空気の管理という観点からすれば、都市ガス（
例えば天然ガス）の漏洩によろＣＨ，や、燃焼排ガスか
らくるＧｏ、Ｈ，、Ｎｏ、、料理や酒のかんから発生す
るアルコール等、揮々のガスが室内空気中に存在する可
能性があるが、室内空気の汚染の状態をｒｔＪばかりで
なく「質」も管理していくことは安全で快適な生活をす
る上で必要であり、このような雰囲気の汚染の「量」と
「質」の両面からの管理は今後重要になってくると思わ
れる。
ら始まり、各種ガスに対する選択性を有する複数個のガ
スセンサを複合することにより、より信頼性の高い雰囲
気検知をする試みがなされている。このような複合セン
サの開発にあたっては、その基礎に、選択性の高い安定
なガスセンサの開発が不可欠である。例えば、一般家庭
での室内空気の管理という観点からすれば、都市ガス（
例えば天然ガス）の漏洩によろＣＨ，や、燃焼排ガスか
らくるＧｏ、Ｈ，、Ｎｏ、、料理や酒のかんから発生す
るアルコール等、揮々のガスが室内空気中に存在する可
能性があるが、室内空気の汚染の状態をｒｔＪばかりで
なく「質」も管理していくことは安全で快適な生活をす
る上で必要であり、このような雰囲気の汚染の「量」と
「質」の両面からの管理は今後重要になってくると思わ
れる。
この発明のアルコール選択性検知素子は、上記のような
展望に立って開発されたが、この種のセンサは、従来、
いくつか開発されている。
展望に立って開発されたが、この種のセンサは、従来、
いくつか開発されている。
例えば、特開昭５７−１１８１５１号公報に示されろよ
うに酸化マグネシウム（ＭｇＯ）および酸化クロム（ｃ
ｒｘｏｓ）またはこれらの複合酸化物Ｍ ｇＣｒｘＯａ
に酸化珪素Ｓｉｎ、および／または酸化チタンＴｉｅ、
を添加したものが知られているが、実用化されいない。
うに酸化マグネシウム（ＭｇＯ）および酸化クロム（ｃ
ｒｘｏｓ）またはこれらの複合酸化物Ｍ ｇＣｒｘＯａ
に酸化珪素Ｓｉｎ、および／または酸化チタンＴｉｅ、
を添加したものが知られているが、実用化されいない。
その理由として考えられろことは、このセンサが３種の
原料粗粉から出発した３成分系であるから微視的に見て
組成が不均一になり易いことと、仮焼および焼成温度の
差により空気中での抵抗値が大幅に変化すること等があ
げられろ。またセンサ応答特性として、アルコールガス
の接触後、その履歴をなくすために１日程度待たねばな
らないことがあげられろ。
原料粗粉から出発した３成分系であるから微視的に見て
組成が不均一になり易いことと、仮焼および焼成温度の
差により空気中での抵抗値が大幅に変化すること等があ
げられろ。またセンサ応答特性として、アルコールガス
の接触後、その履歴をなくすために１日程度待たねばな
らないことがあげられろ。
都市ガス、特に、ＣＯやＨ２を多量に含む都市ガスの漏
洩によるガス爆発やＣｏ中毒あるいは燃焼器共からの排
ガス中に含まれろＣＯによる中毒等の事故に対する一つ
の対策としてガスセンサを使用した各種の機器が開発さ
れている。この場合、ガスセンサの有すべき性能として
雑ガスとしてのエタノールに対する低感度化は誤報ある
いは誤動作をなくすうえで重要であった。これまで、ガ
スセンサ単体として、エタノール低感度化は必ずしも満
足がいぐまでに至っていない。
洩によるガス爆発やＣｏ中毒あるいは燃焼器共からの排
ガス中に含まれろＣＯによる中毒等の事故に対する一つ
の対策としてガスセンサを使用した各種の機器が開発さ
れている。この場合、ガスセンサの有すべき性能として
雑ガスとしてのエタノールに対する低感度化は誤報ある
いは誤動作をなくすうえで重要であった。これまで、ガ
スセンサ単体として、エタノール低感度化は必ずしも満
足がいぐまでに至っていない。
このようなエタノール対策の他の方法として、エタノー
ル選択性のないセンサとエタノール選択性のあるセンサ
を複合化して、エタノール感度を補償する方法がある。
ル選択性のないセンサとエタノール選択性のあるセンサ
を複合化して、エタノール感度を補償する方法がある。
また他の実用化の対象として、呼気中のアルコール成分
を選択的かつ迅速に検知・定量できれば、飲酒運転防止
の簡易な方法が実現しうろ。
を選択的かつ迅速に検知・定量できれば、飲酒運転防止
の簡易な方法が実現しうろ。
この発明は、このような方法に供与しうろエタノール選
択性のあろセンサを供与することを目的とするものであ
る。
択性のあろセンサを供与することを目的とするものであ
る。
この発明にかかるアルコール選択性ガス検知素子は酸化
スズ（Ｓ ｎｏ 、）に塩基性触媒としてのアルカリ土
類金属の少なくとも一つを含む金属の酸化物を担持させ
、酸化スズの表面を塩基的に改質させたものである。
スズ（Ｓ ｎｏ 、）に塩基性触媒としてのアルカリ土
類金属の少なくとも一つを含む金属の酸化物を担持させ
、酸化スズの表面を塩基的に改質させたものである。
この発明においては、アルカリ土類金属の少なくとも一
つを含む金属の酸化物、例えば酸化マグネシウム（Ｍｇ
Ｏ）や酸化カルシウム（Ｃａｂ）がアルコールガスを酸
化スズ（Ｓ ｎｏ 、）半導体に選択的に作用せしめろ
ものである。
つを含む金属の酸化物、例えば酸化マグネシウム（Ｍｇ
Ｏ）や酸化カルシウム（Ｃａｂ）がアルコールガスを酸
化スズ（Ｓ ｎｏ 、）半導体に選択的に作用せしめろ
ものである。
まず、酸化スズＳｎＯ□を主体とした熱線型半導体式ガ
ス検知素子に、アルカリ土類金属の中で代表的な塩基性
触媒の一つを与えろＭｇを選び、その硝酸塩Ｍｇ（Ｎｏ
ｓ）ｚの０．４８電０１／ｌの水溶液を含浸してから、
空気中で乾燥した後、さらに、空気中で６００℃で３０
分間焼成することによって、アルコール選択性を付与せ
しめろ。この時、Ｍｇｏの担持量は約１．６重量パーセ
ント（ｗ ｔ％）となる。出発物質として、Ｍｇの他の
塩、例えばＭｇＣ１！やＭｇ （ＣＨｓＣＯＯ） ｔを
用いてもよい。
ス検知素子に、アルカリ土類金属の中で代表的な塩基性
触媒の一つを与えろＭｇを選び、その硝酸塩Ｍｇ（Ｎｏ
ｓ）ｚの０．４８電０１／ｌの水溶液を含浸してから、
空気中で乾燥した後、さらに、空気中で６００℃で３０
分間焼成することによって、アルコール選択性を付与せ
しめろ。この時、Ｍｇｏの担持量は約１．６重量パーセ
ント（ｗ ｔ％）となる。出発物質として、Ｍｇの他の
塩、例えばＭｇＣ１！やＭｇ （ＣＨｓＣＯＯ） ｔを
用いてもよい。
またＪの代わりに他のアルカリ土類金属Ｂｅ。
Ｃａ、ＳｒそしてＢａの酸化物を同様の手続きを経て担
持させることもできろ。
持させることもできろ。
このようにして得られたアルコール検知素子を第１図に
示すような周知のブリッジ回路の一辺に組み込むことに
より、アルコールガスを選択的に検知する検知装置が得
られろ。また検知素子のガス感度は、通常、空気中のブ
リッジ平衡電位とある濃度の対象ガス雰囲気中のブリッ
ジ平衡電位との差を測定することにより得られろ。
示すような周知のブリッジ回路の一辺に組み込むことに
より、アルコールガスを選択的に検知する検知装置が得
られろ。また検知素子のガス感度は、通常、空気中のブ
リッジ平衡電位とある濃度の対象ガス雰囲気中のブリッ
ジ平衡電位との差を測定することにより得られろ。
第２図は、アルカリ土類金属ＭＬ Ｃａ、Ｓｒ、および
Ｂａの酸化物を、それぞれ酸化スズに対して３ｍ０１％
担持させた場合のエタノール選択性（図中では感度比（
水素８００ ｐｐｍ／エタノール８００ ｐｐｍ）で表
している）を評価したものである。それらの感度比は、
酸化スズだけの場合が１．３０で、ＪＯ。
Ｂａの酸化物を、それぞれ酸化スズに対して３ｍ０１％
担持させた場合のエタノール選択性（図中では感度比（
水素８００ ｐｐｍ／エタノール８００ ｐｐｍ）で表
している）を評価したものである。それらの感度比は、
酸化スズだけの場合が１．３０で、ＪＯ。
Ｃａｏ 、 Ｓ ｒＯ、Ｂ ａｏ担持した場合では、そ
れぞれ０．１３，０，１４，０．４１および０．７８で
ある。すなわち、アルカリ金属の中でＪとＣ＆が最も優
れたエタノール選択性を与えていることがわかる。なお
、Ｂｅの場合、３１１ＩＯ１％担持で、上記の感度比は
０．６５であり、Ｍｇ、Ｃａと比ベエタノール選択性は
やや劣る。
れぞれ０．１３，０，１４，０．４１および０．７８で
ある。すなわち、アルカリ金属の中でＪとＣ＆が最も優
れたエタノール選択性を与えていることがわかる。なお
、Ｂｅの場合、３１１ＩＯ１％担持で、上記の感度比は
０．６５であり、Ｍｇ、Ｃａと比ベエタノール選択性は
やや劣る。
特に優れた特性を示すＭｇＯやＣａＯに注目し、アルコ
ール選択性に対するそれらの担持景依存性を調査した結
果を第３図に示す。第３図に示すごとく、アルカリ土類
金属を担持しない場合の上記感度比は１．３で選択性は
全くない。また０、５ｍｏｌ％のＭｇＯやＣａＯの担持
では、その感度比は前者がＯ，Ｓｔ＆者が０．４５とな
りエタノール選択性は大幅に向上し、さらに担持量を増
加させろと、その選択性は一暦改善されろことがわかる
。ＭｇＯ（４ｍｏ１％）とＣａ０（，４ａ＋ｏ１％）に
ツいて；エタノール選択性を素子温度との関係で見たの
がそれぞれ第４図と第５図である。特に注目すべきこと
はＭｇＯの場合、エタノール感度が素子温度の増加と共
に単調増加し、それと対照的に、ＣｔＯの場合は単調減
少することである。
ール選択性に対するそれらの担持景依存性を調査した結
果を第３図に示す。第３図に示すごとく、アルカリ土類
金属を担持しない場合の上記感度比は１．３で選択性は
全くない。また０、５ｍｏｌ％のＭｇＯやＣａＯの担持
では、その感度比は前者がＯ，Ｓｔ＆者が０．４５とな
りエタノール選択性は大幅に向上し、さらに担持量を増
加させろと、その選択性は一暦改善されろことがわかる
。ＭｇＯ（４ｍｏ１％）とＣａ０（，４ａ＋ｏ１％）に
ツいて；エタノール選択性を素子温度との関係で見たの
がそれぞれ第４図と第５図である。特に注目すべきこと
はＭｇＯの場合、エタノール感度が素子温度の増加と共
に単調増加し、それと対照的に、ＣｔＯの場合は単調減
少することである。
次に、ＪＯとＣａＯをそれぞれ等％ ル（２ｎｏ１％）
担持させた第６図の場合では素子温度に対して、下に少
し凸の感度曲線が得られ、エタノール選択性は素子温度
の広い範囲にわたって得られている。このようにして、
Ｃ＆０とＭｇＯを等モル担持させることによりエタノー
ル感度の素子温度依存を少なくすることもできる。
担持させた第６図の場合では素子温度に対して、下に少
し凸の感度曲線が得られ、エタノール選択性は素子温度
の広い範囲にわたって得られている。このようにして、
Ｃ＆０とＭｇＯを等モル担持させることによりエタノー
ル感度の素子温度依存を少なくすることもできる。
なお、上記実施例におけろＭｇｏやＣｈＯは塩基性の強
い酸化物であるため、大気中の水分やＣＯ２を吸着し易
く、それによってＭｇの炭酸塩を形成し触媒能が劣化す
る。これを避けるには吸着水を除去してＭｇやＣ１の炭
酸塩を十分に分解できる温度である約３００℃以上に設
定する必要がある。
い酸化物であるため、大気中の水分やＣＯ２を吸着し易
く、それによってＭｇの炭酸塩を形成し触媒能が劣化す
る。これを避けるには吸着水を除去してＭｇやＣ１の炭
酸塩を十分に分解できる温度である約３００℃以上に設
定する必要がある。
第７図の（、＆）、 （ｂ）はそれぞれＭｇＯおよびＣ
ａＯ担持の場合で、エタノール選択性を感度のガス濃度
依存性として示したものである。素子温度；よ前者が５
００℃で後者が４５０℃である。第７図が示すように、
エタノールに対して高感度であると共に、他のガス（Ｈ
＊、 ＣＯＣＨ４ｙ Ｃ２Ｈ４，ｉｓ。
ａＯ担持の場合で、エタノール選択性を感度のガス濃度
依存性として示したものである。素子温度；よ前者が５
００℃で後者が４５０℃である。第７図が示すように、
エタノールに対して高感度であると共に、他のガス（Ｈ
＊、 ＣＯＣＨ４ｙ Ｃ２Ｈ４，ｉｓ。
−Ｃ４Ｈ，。）との分離もよい。
第８図（ａ）、 （ｂ）はエタノール４こ対する時間応
答曲線を示す。第８図（ａ）の低濃度（３ｐｐｍ）と第
８図（ｂ）の高濃度（１００ｐｐｍ）のどちらの場合に
対しても１００％応答は約２０秒程度と速い。
答曲線を示す。第８図（ａ）の低濃度（３ｐｐｍ）と第
８図（ｂ）の高濃度（１００ｐｐｍ）のどちらの場合に
対しても１００％応答は約２０秒程度と速い。
また回（夏も同程度に速いことがわかる。この場合、素
子温度は４５０℃である。
子温度は４５０℃である。
以上のように、ＭｇＯやＣａＯの場合エタノール選択性
は、それらによる酸化スズ表面の塩基的改質やそれらの
エタノールに対する特異的な酸化的脱水素触媒能によっ
て得られている。したがって、酸化スズと回頭のｉ型半
導体である酸化亜鉛（ＺｎＯ）や酸化鉄（Ｆｅ！ｏｓ）
にも応用できろ。
は、それらによる酸化スズ表面の塩基的改質やそれらの
エタノールに対する特異的な酸化的脱水素触媒能によっ
て得られている。したがって、酸化スズと回頭のｉ型半
導体である酸化亜鉛（ＺｎＯ）や酸化鉄（Ｆｅ！ｏｓ）
にも応用できろ。
また上記実施例のような焼結型ばかりでなく薄膜型のガ
スセンサについても実現可能である。
スセンサについても実現可能である。
以上説明したようにこの発明は、酸化スズ（Ｓ ｎｏ
ｚ）半導体にアルカリ土類金属の少なくとも一つを含む
金属の酸化物を担持させたので、これまで、可燃性ガス
検知素子の半導体材料として最も広く使用され、かつ信
頼惇の高い酸化スズ（Ｓｎｏｗ）を主体としたガス検知
素子に、アルコール選択性を付与することができ、これ
により製造が簡単で゛量産が可能であり、かつ信頼性の
高いアルコール検知素子をより安価に供給することがで
きろ利゛点を有する。
ｚ）半導体にアルカリ土類金属の少なくとも一つを含む
金属の酸化物を担持させたので、これまで、可燃性ガス
検知素子の半導体材料として最も広く使用され、かつ信
頼惇の高い酸化スズ（Ｓｎｏｗ）を主体としたガス検知
素子に、アルコール選択性を付与することができ、これ
により製造が簡単で゛量産が可能であり、かつ信頼性の
高いアルコール検知素子をより安価に供給することがで
きろ利゛点を有する。
第１図はこの発明のアルコール選択性ガスセンサを用い
たガス検知回路を示す図、第２図はアルカリ土類金属の
酸化物であるＭｇＯ，ＣａＯ，ＳｒＯ。 ＢａＯをそれぞれ担持した場合の実施例のエタノール選
択性を評価した図、第３図はＭｇＯとＣａＯを用いた実
施例の感度に対する担持量依存性を示す図、第４図、第
５図はＭｇＯ，ＣλＯを用いた実施例の感度と素子温度
との関係図、第６図は同じ（ＭｇＯとＣａＯをそれぞれ
等モル担持させた実施例の場合の感度と素子温度との関
係図、第７図（ａ）。 （ｂ）は同じ（ＭｇｏおよびＣａＯを担持させた実施例
の場合の感度とガス濃度との関係図、第８図（ａ）。 （ｂ）は低濃度と高濃度のエタノールに対する時間応答
曲線である。 図中、Ｒ１はガスセンサ、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ２は抵抗器、
Ｅ １．を電源、■はブリッジ電圧である。 第４図 ＭｇＯ（４ｍｏｌ”１） →禾！−石、＆（’Ｃ） 第５図 ＣａＯ（４ｍｏｌ”／ａ） →棄子猛＆ （’Ｃ） 第６図 ＣａＯとＭｇ０（＋１！２ｍｏｆ”／、）３００
４００ ５００
、 ６００→景子ｚ度（”Ｃ） 第７図（ａ） ＭｇＯ（４ｍｏｌ ＠／、） −がスＪ１１（ｐｐｍ） 第７図（ｂ） Ｃａ Ｏ（４ｍｏ Ｉ ”Ｉｓ ） →がス逼度（ｐｐｍ）
たガス検知回路を示す図、第２図はアルカリ土類金属の
酸化物であるＭｇＯ，ＣａＯ，ＳｒＯ。 ＢａＯをそれぞれ担持した場合の実施例のエタノール選
択性を評価した図、第３図はＭｇＯとＣａＯを用いた実
施例の感度に対する担持量依存性を示す図、第４図、第
５図はＭｇＯ，ＣλＯを用いた実施例の感度と素子温度
との関係図、第６図は同じ（ＭｇＯとＣａＯをそれぞれ
等モル担持させた実施例の場合の感度と素子温度との関
係図、第７図（ａ）。 （ｂ）は同じ（ＭｇｏおよびＣａＯを担持させた実施例
の場合の感度とガス濃度との関係図、第８図（ａ）。 （ｂ）は低濃度と高濃度のエタノールに対する時間応答
曲線である。 図中、Ｒ１はガスセンサ、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ２は抵抗器、
Ｅ １．を電源、■はブリッジ電圧である。 第４図 ＭｇＯ（４ｍｏｌ”１） →禾！−石、＆（’Ｃ） 第５図 ＣａＯ（４ｍｏｌ”／ａ） →棄子猛＆ （’Ｃ） 第６図 ＣａＯとＭｇ０（＋１！２ｍｏｆ”／、）３００
４００ ５００
、 ６００→景子ｚ度（”Ｃ） 第７図（ａ） ＭｇＯ（４ｍｏｌ ＠／、） −がスＪ１１（ｐｐｍ） 第７図（ｂ） Ｃａ Ｏ（４ｍｏ Ｉ ”Ｉｓ ） →がス逼度（ｐｐｍ）
Claims (2)
- （１）酸化スズ半導体素子にアルカリ土類金属（Ｂｅ、
Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）の少なくとも一つを含む金属
の酸化物を担持させたことを特徴とするアルコール選択
性検知素子。 - （２）アルカリ土類金属（Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂ
ａ）の少なくとも一つを含む金属の酸化物の添加量は、
酸化スズに対し０．５ｍｏｌ％以上であることを特徴と
する特許請求の範囲第（１）項記載のアルコール選択性
検知素子。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2354185 | 1985-02-12 | ||
| JP60-23541 | 1985-02-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62847A true JPS62847A (ja) | 1987-01-06 |
| JPH0562697B2 JPH0562697B2 (ja) | 1993-09-09 |
Family
ID=12113324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61023673A Granted JPS62847A (ja) | 1985-02-12 | 1986-02-07 | アルコール選択用検知素子 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4849180A (ja) |
| EP (1) | EP0197629B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62847A (ja) |
| CA (1) | CA1236162A (ja) |
| DE (1) | DE3671529D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007315519A (ja) * | 2006-05-26 | 2007-12-06 | Honda Motor Co Ltd | パワーユニット |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US5047214A (en) * | 1989-03-08 | 1991-09-10 | New Cosmos Electric Co., Ltd. | Smell sensing element and smell sensing device |
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| CA2011297A1 (en) * | 1990-03-01 | 1991-09-01 | Anton G. Meiering | Ethanol sensor for computerized fermentation control |
| GB9017209D0 (en) * | 1990-08-06 | 1990-09-19 | Capteur Sensors & Analysers | Transducer elements |
| JP2702279B2 (ja) * | 1990-11-30 | 1998-01-21 | 新コスモス電機株式会社 | ガス検知素子 |
| RU2119695C1 (ru) * | 1994-09-30 | 1998-09-27 | Научный и инженерно-технологический центр биотехнических систем "СОНАР" Национальной Академии наук Украины | Полупроводниковый материал для адсорбционных сенсоров низкомолекулярных органических соединений и способ его изготовления |
| JP3480823B2 (ja) * | 1999-11-02 | 2003-12-22 | フィガロ技研株式会社 | ガスセンサ及びその製造方法 |
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| US6620108B2 (en) | 2001-12-26 | 2003-09-16 | Landon Duval | Apparatus and method for determining machine operator status |
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| US20060033628A1 (en) * | 2004-08-12 | 2006-02-16 | Landon Duval | Steering wheel vapor collection and sensing system using a chemical element |
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