JPS6283184A - 感熱記録紙 - Google Patents
感熱記録紙Info
- Publication number
- JPS6283184A JPS6283184A JP60225476A JP22547685A JPS6283184A JP S6283184 A JPS6283184 A JP S6283184A JP 60225476 A JP60225476 A JP 60225476A JP 22547685 A JP22547685 A JP 22547685A JP S6283184 A JPS6283184 A JP S6283184A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensitizer
- group
- color forming
- recording paper
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/337—Additives; Binders
- B41M5/3375—Non-macromolecular compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は高密度かつ高速の記録に適すると共に画像の保
存安定性に優れた感熱記録紙に関するものである。
存安定性に優れた感熱記録紙に関するものである。
（従来の技術）
通常無色ないし淡色の所關塩基性無色染料とフェノール
類、有機酸逐どの顕色剤との加熱発色反２７７５６号等
に発表され広く実用化されている。
類、有機酸逐どの顕色剤との加熱発色反２７７５６号等
に発表され広く実用化されている。
一般に、感熱記録紙は、塩基性無色染料と顕色剤とをそ
れぞれ別々に倣卸１な粒子に摩砕分散した仮、両省を混
合し、バインタ“−１充填剤、感度向上剤、滑剤その他
の助剤を添加して得た塗液全紙およびフィルム等の支持
体に塗工したもので、加熱による瞬時の化学反応により
発色記録を得るものである。この場合、無色染料の品８
Ａを選択することで各種の色相の発色が得られる。
れぞれ別々に倣卸１な粒子に摩砕分散した仮、両省を混
合し、バインタ“−１充填剤、感度向上剤、滑剤その他
の助剤を添加して得た塗液全紙およびフィルム等の支持
体に塗工したもので、加熱による瞬時の化学反応により
発色記録を得るものである。この場合、無色染料の品８
Ａを選択することで各種の色相の発色が得られる。
これらの感熱記録紙は医療分野あるいは工業分野の計測
用記録計、コンピー−ターお工ひ６′１報通伯の端末機
、ファクシミリ、電子式車上ｉｔｌ’ ３４ ”ＩＩの
プリンター、券売機など広範囲の分野に応用が進めらね
ている。
用記録計、コンピー−ターお工ひ６′１報通伯の端末機
、ファクシミリ、電子式車上ｉｔｌ’ ３４ ”ＩＩの
プリンター、券売機など広範囲の分野に応用が進めらね
ている。
近年、感熱記録方式が普及し、用途が多禄化するととも
に、記録の高速化と画質の向上すなわちｍ像度を上げる
ための高密度化が惠要視されてきた。このため、記録装
置のサーマルヘッドの熱エネルギーはますます微小化す
る傾向にあ夛、これに使用する感熱記録紙に対しては、
微小な熱おでも鮮明な発色記録を得るに充分な発色感度
を保有することが要求されている。
に、記録の高速化と画質の向上すなわちｍ像度を上げる
ための高密度化が惠要視されてきた。このため、記録装
置のサーマルヘッドの熱エネルギーはますます微小化す
る傾向にあ夛、これに使用する感熱記録紙に対しては、
微小な熱おでも鮮明な発色記録を得るに充分な発色感度
を保有することが要求されている。
感熱記録紙の顕色剤については、特公昭４５−１４０５
９号を始めとして各独文献に舷多くの物質か記載されて
いるが、４．ａｌ−インプロピリデンジフェノール（ビ
スフェノールＡ）が品質の安定性、価格、入手性などの
点から最も広くオリ用されてきた０したし、このビスフ
ェノールＡＫＵ熱発色温度が高い欠点カニあり、このた
め微小な熱エネルギーによる記録には充分な適応をする
ことができず、しかもスティッキングなどのトラブルが
発生しやすかった。
９号を始めとして各独文献に舷多くの物質か記載されて
いるが、４．ａｌ−インプロピリデンジフェノール（ビ
スフェノールＡ）が品質の安定性、価格、入手性などの
点から最も広くオリ用されてきた０したし、このビスフ
ェノールＡＫＵ熱発色温度が高い欠点カニあり、このた
め微小な熱エネルギーによる記録には充分な適応をする
ことができず、しかもスティッキングなどのトラブルが
発生しやすかった。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明の目的は、動的発色０度が十分で記録画像の長ル
」保存性にシわ、行に湿気、熱などによる記録画（１の
退色がなく、シかも地色カブリを生じることがなく、１
ｉｌＩＩ像安定性に梗れた感熱ｄ己録紙を提供すること
にａる。
」保存性にシわ、行に湿気、熱などによる記録画（１の
退色がなく、シかも地色カブリを生じることがなく、１
ｉｌＩＩ像安定性に梗れた感熱ｄ己録紙を提供すること
にａる。
（問題を解決するための手段）
上記目的は感熱発色油中に増感剤として下記一般式（１
）で示妊れろ化合物を含有さゼることにエフ達成さｔま
た。
）で示妊れろ化合物を含有さゼることにエフ達成さｔま
た。
ａｌ−ｏｕｅ −０／−ＵＯｅ −（ｅＦｔ２）。−＜
：Ｏｏ Ｇ ｃｏｏ−Ｒ２・・・・・・・・・（１） （但し、一般式（１）においてＲ１及びｉ（２はそれぞ
れ炭素原子１〜１２個をもつアルキル基、゛炭素原子５
〜１０個’、ｒもつシクロアルキル基、フェニル基また
はベンジル基を表わし、ｌＬｌ及びＲ２は同一の基であ
ってもよい。また、ｎはＯ〜８の整鶴を表わす。） 本発明に使用する一般式（１）で示される化合物として
Ｆｉ特に制限されるものではないか、以下にこれらの具
体例を示す。
：Ｏｏ Ｇ ｃｏｏ−Ｒ２・・・・・・・・・（１） （但し、一般式（１）においてＲ１及びｉ（２はそれぞ
れ炭素原子１〜１２個をもつアルキル基、゛炭素原子５
〜１０個’、ｒもつシクロアルキル基、フェニル基また
はベンジル基を表わし、ｌＬｌ及びＲ２は同一の基であ
ってもよい。また、ｎはＯ〜８の整鶴を表わす。） 本発明に使用する一般式（１）で示される化合物として
Ｆｉ特に制限されるものではないか、以下にこれらの具
体例を示す。
（６１）ＣＨ３−０００−ｏ−０００−（ＣＨ２）８−
ＣＯＯ−ｏ−ＣＯＯ−Ｃ２Ｈ５（６のＣＨ３−ｏｏｃ
Ｇ ０００−（Ｃ！Ｈ２）８− ｃｏｏ−ＣλＣＯＯ−
０３Ｈ７（６３） Ｃ！Ｈ３−ｏｏｃ Ｇ ｏｏｃ −
（ＣＨ２）８− ｃｏｏ Ｑ ｃｏｏ−ＣＨ２０（ロ）
０２Ｈ６−ｏｏｃ Ｇ ｏｏｃ −（ＣＨ２）８− Ｃ
！００ Ｇ ｃｏｏ−ｃ３ａ。
ＣＯＯ−ｏ−ＣＯＯ−Ｃ２Ｈ５（６のＣＨ３−ｏｏｃ
Ｇ ０００−（Ｃ！Ｈ２）８− ｃｏｏ−ＣλＣＯＯ−
０３Ｈ７（６３） Ｃ！Ｈ３−ｏｏｃ Ｇ ｏｏｃ −
（ＣＨ２）８− ｃｏｏ Ｑ ｃｏｏ−ＣＨ２０（ロ）
０２Ｈ６−ｏｏｃ Ｇ ｏｏｃ −（ＣＨ２）８− Ｃ
！００ Ｇ ｃｏｏ−ｃ３ａ。
（６つ０２Ｈ，−ｏｏｃＱｏｏｃ−（ＣＨ２）８−ｃｏ
ｏＱｃｏｏ−ａｎ２Ｑ（６６） Ｃ３Ｈ７−ｏｏｃＱｏ
ｏａ−（ＣＨ２）８−ｃｏｏＱｃｏｏ−ａＨ２＠上記の
如き一般式（Ｉ）で示される化合物はアルカンジカルボ
ン酸ジクロライドとｐ−ヒドロキシ安息’ｈ 酸エステ
ルとヲトルエン、ベンゼン、クロロホルム、ジクロルエ
タンなどの適当な溶媒中で、トリエチルアミン、ピリジ
ン、ジメチルアニリンなどのアミン類の存在下に反応さ
せる事によ！ｌｌｌｌ谷型造することができる。以下に
その代表的な化合物の合成例會示す。
ｏＱｃｏｏ−ａｎ２Ｑ（６６） Ｃ３Ｈ７−ｏｏｃＱｏ
ｏａ−（ＣＨ２）８−ｃｏｏＱｃｏｏ−ａＨ２＠上記の
如き一般式（Ｉ）で示される化合物はアルカンジカルボ
ン酸ジクロライドとｐ−ヒドロキシ安息’ｈ 酸エステ
ルとヲトルエン、ベンゼン、クロロホルム、ジクロルエ
タンなどの適当な溶媒中で、トリエチルアミン、ピリジ
ン、ジメチルアニリンなどのアミン類の存在下に反応さ
せる事によ！ｌｌｌｌ谷型造することができる。以下に
その代表的な化合物の合成例會示す。
〔合成例１〕
滴下ロート、塩化カルシウム管を付した５００ｒｒＶ四
日フラスコにｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル
４５．６ｇ１トリエチルアミン２０．２ｇとジクロルメ
タン２００ｍ／を仕込み、温度を０〜５℃に保ちなから
コハク酸クロライド１５．５ｇを滴下した０滴下終了後
２時間反応させたのち、水洗し、溶媒を留去し、残漬を
エタノールから再結晶すると融点１０７〜１０９℃のコ
ハク酸ジ（ｐ−ベンジルオキシカルボニルフェニル）の
白色結晶が得られた０〔合成例２〕 滴下ロート、塩化カルシウム官を付した５００ｍ／四日
フラスコにｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルエステル１９
．４ｇ、ピリジン７．９ｇとトルエン１５０ｒｒ＋１！
を仕込み、温度を０〜５℃に保ちながら、シュウ酸りａ
ライド６．４ｇを滴下した。滴下終了後５時間反応させ
たのち、水洗し、溶媒を留去し、残渣をトルエンから再
結晶すると融点１０１〜１０２℃のンユウ酸ジ（ｐ−ブ
チルオキシカルボニルフェニル）の白色結晶が得られた
。
日フラスコにｐ−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル
４５．６ｇ１トリエチルアミン２０．２ｇとジクロルメ
タン２００ｍ／を仕込み、温度を０〜５℃に保ちなから
コハク酸クロライド１５．５ｇを滴下した０滴下終了後
２時間反応させたのち、水洗し、溶媒を留去し、残漬を
エタノールから再結晶すると融点１０７〜１０９℃のコ
ハク酸ジ（ｐ−ベンジルオキシカルボニルフェニル）の
白色結晶が得られた０〔合成例２〕 滴下ロート、塩化カルシウム官を付した５００ｍ／四日
フラスコにｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルエステル１９
．４ｇ、ピリジン７．９ｇとトルエン１５０ｒｒ＋１！
を仕込み、温度を０〜５℃に保ちながら、シュウ酸りａ
ライド６．４ｇを滴下した。滴下終了後５時間反応させ
たのち、水洗し、溶媒を留去し、残渣をトルエンから再
結晶すると融点１０１〜１０２℃のンユウ酸ジ（ｐ−ブ
チルオキシカルボニルフェニル）の白色結晶が得られた
。
〔合成例５〕
滴下ロート、塩化カルシウム管を付した２０００ｒｎｌ
！四ロフラスコにｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルエス
テル１８０ｇ、ヒｌＪジン７９ｇとクロロホルム５００
ｍ／を仕込み、温度を０〜５℃に保ちながら、コハク酸
クロライド７７．５ｇを滴下した。滴下終了後、６時間
反応させたのち、ｋＪ媒を留去し、残置をメタノールで
抗性した。結晶を漁、取し、アセトニトリルから再結晶
すると融点１２２〜１２４℃のコハク酸ジ（ｐ−プロピ
ルオキシカルボニルフェニル）の白色結晶が得られた。
！四ロフラスコにｐ−ヒドロキシ安息香酸プロピルエス
テル１８０ｇ、ヒｌＪジン７９ｇとクロロホルム５００
ｍ／を仕込み、温度を０〜５℃に保ちながら、コハク酸
クロライド７７．５ｇを滴下した。滴下終了後、６時間
反応させたのち、ｋＪ媒を留去し、残置をメタノールで
抗性した。結晶を漁、取し、アセトニトリルから再結晶
すると融点１２２〜１２４℃のコハク酸ジ（ｐ−プロピ
ルオキシカルボニルフェニル）の白色結晶が得られた。
本発明に使用する塩基性無色染料としては特に制限され
るものではないが、トリフェニルメタン系、フルオラン
系、アザフタリド系等が好ましく、以下にこれらの具体
例を示す。
るものではないが、トリフェニルメタン系、フルオラン
系、アザフタリド系等が好ましく、以下にこれらの具体
例を示す。
トリフェニルメタン系ロイコ染料
６．６−ビス（ｐ−ジメチルアミノフヱニル）−６−シ
メチルアミノフタリド 〔別名 クリスタル・バイオレット・ラクトン〕６−ジ
ニチルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイブイノ）−６−メチル−
７−７ニリノフルオラン ６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノー６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ６−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ。
メチルアミノフタリド 〔別名 クリスタル・バイオレット・ラクトン〕６−ジ
ニチルアミノー６−メチルー７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイブイノ）−６−メチル−
７−７ニリノフルオラン ６−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノー６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ６−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｏ。
ｐ−ジメチルアニリノ）フルオラン
６−ピロリディノー６−メチルーフ−アニリノフルオラ
ン ６−ピベリデイノー６−メチルー７−アニリノフルオラ
ン ５−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミン）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン６−ジエチルアミン−
７−（ｍ −）リフルオロメチルアニリノ）フル第２ン ６−ジブチルアミノ−７−（ｎ−クロルアニリノ）フル
オラン ６−ジエチルアミノ−６−メチル−クロルフルオラン ６−ジエチルアミノ−６−メチル−フルオラン５−シク
ロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン ６−ジエチルアミノ−７−（Ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン ６−ジニチルアミノーベンゾ〔ａ〕−フルオランアザフ
タリド糸ロイコ染料 ５−（４−ジエチルアミノ−２−エトキ７）工二ル）−
５−（１−エチル−２−メチルインドール−６−イル）
−４−アザフタリド５−（４−ジエチルアミノ−２−エ
トキシフェニル）−ｓ−（ｉ−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）−７−アザフタリド５−（４−ジエ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−オク
チル−２〜メチルインドール−６−イル）−４−アザフ
タリド ５− （４−Ｎ−７クロへキシル−Ｎ−メチルアミノ−
２−メトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチ
ルインドール−６−イル）−４−７ザフタリド これらの染料は単独又は２ａ１以上混合して１更用でき
る。特に、本発明においては、塩基性染料として３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７〜アニリノフルオラン、
３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、６−（Ｎ−エチル−
Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（４−ジエチルアミン−２−エトキシフ
ェニル）−６−（１−エチル−２−メチルインドール−
６−イル）−４−アザフタリドを単独で使用した動台に
、動的発色濃度の著しく高い感熱記録紙が得られる。
ン ６−ピベリデイノー６−メチルー７−アニリノフルオラ
ン ５−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミン）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン６−ジエチルアミン−
７−（ｍ −）リフルオロメチルアニリノ）フル第２ン ６−ジブチルアミノ−７−（ｎ−クロルアニリノ）フル
オラン ６−ジエチルアミノ−６−メチル−クロルフルオラン ６−ジエチルアミノ−６−メチル−フルオラン５−シク
ロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン ６−ジエチルアミノ−７−（Ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン ６−ジニチルアミノーベンゾ〔ａ〕−フルオランアザフ
タリド糸ロイコ染料 ５−（４−ジエチルアミノ−２−エトキ７）工二ル）−
５−（１−エチル−２−メチルインドール−６−イル）
−４−アザフタリド５−（４−ジエチルアミノ−２−エ
トキシフェニル）−ｓ−（ｉ−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）−７−アザフタリド５−（４−ジエ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−オク
チル−２〜メチルインドール−６−イル）−４−アザフ
タリド ５− （４−Ｎ−７クロへキシル−Ｎ−メチルアミノ−
２−メトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチ
ルインドール−６−イル）−４−７ザフタリド これらの染料は単独又は２ａ１以上混合して１更用でき
る。特に、本発明においては、塩基性染料として３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７〜アニリノフルオラン、
３−（Ｎ−シクロへキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、６−（Ｎ−エチル−
Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−（４−ジエチルアミン−２−エトキシフ
ェニル）−６−（１−エチル−２−メチルインドール−
６−イル）−４−アザフタリドを単独で使用した動台に
、動的発色濃度の著しく高い感熱記録紙が得られる。
又、塩基性染料としてろ一ジエチルアミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオランと６−（Ｎ−シクロへキシル
−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オランとを混合して使用した場合には、動的発色濃度が
著しく高く、耐油性及び保存安定性の優れた感熱記録紙
が得られる。
−７−アニリノフルオランと６−（Ｎ−シクロへキシル
−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフル
オランとを混合して使用した場合には、動的発色濃度が
著しく高く、耐油性及び保存安定性の優れた感熱記録紙
が得られる。
本発明に使用する有機顕色剤としては特に限定されるも
のではないが、ビスフェノールＡ類、４−ヒドロキシフ
タル酸ジエステル類、フタル岐モノエステル類、ビス−
（ヒドロキシフェニル）スルフィド類、４−ヒドロキシ
フェニルアリールスルホン知、４−ヒドロキシフェニル
アリールスルホナート類、１．５−ジ〔２−（ヒドロキ
シフェニル）−２−プロピル〕−ベンゼンａ、ソノ他。
のではないが、ビスフェノールＡ類、４−ヒドロキシフ
タル酸ジエステル類、フタル岐モノエステル類、ビス−
（ヒドロキシフェニル）スルフィド類、４−ヒドロキシ
フェニルアリールスルホン知、４−ヒドロキシフェニル
アリールスルホナート類、１．５−ジ〔２−（ヒドロキ
シフェニル）−２−プロピル〕−ベンゼンａ、ソノ他。
顕色剤が好１しく、以］にこれらの具体例を示す。
４．４′−イソプロピリチンジフェノール（別名：ビス
フェノールＡ） ４．４′−シクロへキシリチンジフェノールｐ、ｐ’−
（１−メチル−ノルマル ヘキシリチンジフェノール） ４−ヒドロキシフタル酸ジエステル類 ４−ヒドロキシフタル酸ジメチル ４−ヒドロキシフタル酸ジイソプロピル４−ヒドロキシ
フタル酸ジベンジル ４−ヒドロキシフタル敵ジヘキシル フタル酸モノエステル類 ７タル敵モノベンジルエステル ７タル酸モノシクロヘキシルエステル フタル酸モノフエニルエステル フタル酸モノメチルフェニルエステル フタル酸モノエチルフェニルエステル フタル酸モノアルキルベンジルエステルフタル酸モノハ
ロゲンベンジルエステルフタル酸モノアルコキシベンジ
ルエステルビス−（ヒドロキシフェニル）スルフィド類
ビス−（４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ −ブチル−６
−メチルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジエチル７エ；ル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−エチルフェ
ニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロ千シー２−メチルー５−イソ７’Ｏ
ビルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，６−シメチルフエニル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジエチル７エ；ル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジイソプロピルフェ
ニル）スルフィド ビス＝（４−ヒトクキ７−２．５．６− トリメチルフ
ェニル）スルフィド ビス−（２，４，５−トリヒドロキシフェニル）スルフ
ィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−シクロへキシル−５−メ
チルフェニル）スルフィド ビス−（２，５，４−トリヒドロキシフェニル）スルフ
ィド ビス−（４，５−ジヒドロキシ−２−ｔｃｒｔ −−メ
チルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−’ジフェニルフェニ
ル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−ｔｅｒｔ−オクチル−５
−メチルフェニル）スルフィド４−ヒドロキシフェニル
アリールスルホン類４−ヒドロキシ−４′−イソプａボ
キシジフェニルスルホン ４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホン ４−ヒドロキシ−４′−ｎ−ブチルオキシジフェニルス
ルホン ４−ヒドロキシフェニルベンゼンスルホナート４−ヒド
ロキシフェール−ｐ −１−ＩＪルスルホナート ４−ヒトａキシフェニルメチレ／スルホナート４〜ヒド
ロキシフェニル−ｐ−クロルベンゼンスルホナート ４−ヒドロキシフェール−ｐ −ｔｅｒｔ −ブチルベ
ンセンスルホナート ４−ヒドロキ７フェニルーｐ−イソ７’ ｏボキシベン
ゼンスルホナート ４−ヒドロキシフェニル−１′−ナフタリ／スルホナー
ト ４〜ヒドロキシフェニル−２′〜ナフタリンスルホナー
ト １．６−ジ（２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−プ
ロピル〕−ベンセン １．６−ジ（２−（４−ヒトａキシ−６−アルキルフェ
ニル）−２−プロピル〕−ベンゼン １．６−ジ［２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−
２−７ａビル〕−ベンゼン １．６−ジ［２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）−２−プロピル〕− ベンゼン レゾルシノール類 １．６〜ジヒドａキシ−６（α、α−ジメチルベンジル
）−ベンゼン その他 ｐ −ｔｅｒｔ−ブチルフェノール ２．４−ジヒト“ａキシベンゾフェノンノボラック型フ
ェノール樹脂 ４−ヒドロキシアセトフェノン ｐ−フェニルフェノール ベンジル−４−ヒドロキシフェニルアセテートｐ−ベン
ジルフェノール これらの顕色剤は単独で使用できるのは勿論であるが、
２８ｉ以上混合して使用することも可能である。
フェノールＡ） ４．４′−シクロへキシリチンジフェノールｐ、ｐ’−
（１−メチル−ノルマル ヘキシリチンジフェノール） ４−ヒドロキシフタル酸ジエステル類 ４−ヒドロキシフタル酸ジメチル ４−ヒドロキシフタル酸ジイソプロピル４−ヒドロキシ
フタル酸ジベンジル ４−ヒドロキシフタル敵ジヘキシル フタル酸モノエステル類 ７タル敵モノベンジルエステル ７タル酸モノシクロヘキシルエステル フタル酸モノフエニルエステル フタル酸モノメチルフェニルエステル フタル酸モノエチルフェニルエステル フタル酸モノアルキルベンジルエステルフタル酸モノハ
ロゲンベンジルエステルフタル酸モノアルコキシベンジ
ルエステルビス−（ヒドロキシフェニル）スルフィド類
ビス−（４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ −ブチル−６
−メチルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジエチル７エ；ル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−エチルフェ
ニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロ千シー２−メチルー５−イソ７’Ｏ
ビルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，６−シメチルフエニル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジエチル７エ；ル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジイソプロピルフェ
ニル）スルフィド ビス＝（４−ヒトクキ７−２．５．６− トリメチルフ
ェニル）スルフィド ビス−（２，４，５−トリヒドロキシフェニル）スルフ
ィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−シクロへキシル−５−メ
チルフェニル）スルフィド ビス−（２，５，４−トリヒドロキシフェニル）スルフ
ィド ビス−（４，５−ジヒドロキシ−２−ｔｃｒｔ −−メ
チルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−’ジフェニルフェニ
ル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−ｔｅｒｔ−オクチル−５
−メチルフェニル）スルフィド４−ヒドロキシフェニル
アリールスルホン類４−ヒドロキシ−４′−イソプａボ
キシジフェニルスルホン ４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホン ４−ヒドロキシ−４′−ｎ−ブチルオキシジフェニルス
ルホン ４−ヒドロキシフェニルベンゼンスルホナート４−ヒド
ロキシフェール−ｐ −１−ＩＪルスルホナート ４−ヒトａキシフェニルメチレ／スルホナート４〜ヒド
ロキシフェニル−ｐ−クロルベンゼンスルホナート ４−ヒドロキシフェール−ｐ −ｔｅｒｔ −ブチルベ
ンセンスルホナート ４−ヒドロキ７フェニルーｐ−イソ７’ ｏボキシベン
ゼンスルホナート ４−ヒドロキシフェニル−１′−ナフタリ／スルホナー
ト ４〜ヒドロキシフェニル−２′〜ナフタリンスルホナー
ト １．６−ジ（２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−プ
ロピル〕−ベンセン １．６−ジ（２−（４−ヒトａキシ−６−アルキルフェ
ニル）−２−プロピル〕−ベンゼン １．６−ジ［２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−
２−７ａビル〕−ベンゼン １．６−ジ［２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）−２−プロピル〕− ベンゼン レゾルシノール類 １．６〜ジヒドａキシ−６（α、α−ジメチルベンジル
）−ベンゼン その他 ｐ −ｔｅｒｔ−ブチルフェノール ２．４−ジヒト“ａキシベンゾフェノンノボラック型フ
ェノール樹脂 ４−ヒドロキシアセトフェノン ｐ−フェニルフェノール ベンジル−４−ヒドロキシフェニルアセテートｐ−ベン
ジルフェノール これらの顕色剤は単独で使用できるのは勿論であるが、
２８ｉ以上混合して使用することも可能である。
前述の有機顕色剤、塩基性無色染料及び増感剤は、ボー
ルミル、アトライター、サンドグラインタ゛−などの摩
砕機あるいは適当な乳化装置によって数ミクロン以下の
粒子径になるまで微粒化し、目的に応じて各棟の添加材
料を加えて塗液とする。
ルミル、アトライター、サンドグラインタ゛−などの摩
砕機あるいは適当な乳化装置によって数ミクロン以下の
粒子径になるまで微粒化し、目的に応じて各棟の添加材
料を加えて塗液とする。
この塗液には通常ポリビニルアルコール、変性ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシエチルセルローズ、メチルセ
ルローズ、テンプン類、スチレンー無水マレイン酸共重
合体、酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、スチレ／
−ブタジェン共重合体などの結合剤、韮ひにカオリン、
焼成カオリン。
ルアルコール、ヒドロキシエチルセルローズ、メチルセ
ルローズ、テンプン類、スチレンー無水マレイン酸共重
合体、酢酸ビニル−無水マレイン酸共重合体、スチレ／
−ブタジェン共重合体などの結合剤、韮ひにカオリン、
焼成カオリン。
ケイソウ土、タルク、ｒｙｔ、化チタン、水酸化アルミ
ニウム、ｆｔ酸バリウムなどの無機または有機充填剤を
添加するが、このほかに脂肪酸金属塩などの１＠型剤、
ワックス類などの滑剤、ベンゾフェノン系やトリアゾー
ル系の索外紛吸収剤、グリオキザールなどの耐水化剤９
分散剤、消泡剤、圧力カプリ防止剤（例えば、脂肪酸ア
マイド、エチレンビスアマイド、モンタン系ワックス、
ポリエチレンワックス）、安定剤（例えは、フタル酸モ
ノエステル金属塩、ｐ−ターシャリ−ブチル安息香酸金
属塩、ニトロ安息査酸金属塩）などを使用することがで
きる。
ニウム、ｆｔ酸バリウムなどの無機または有機充填剤を
添加するが、このほかに脂肪酸金属塩などの１＠型剤、
ワックス類などの滑剤、ベンゾフェノン系やトリアゾー
ル系の索外紛吸収剤、グリオキザールなどの耐水化剤９
分散剤、消泡剤、圧力カプリ防止剤（例えば、脂肪酸ア
マイド、エチレンビスアマイド、モンタン系ワックス、
ポリエチレンワックス）、安定剤（例えは、フタル酸モ
ノエステル金属塩、ｐ−ターシャリ−ブチル安息香酸金
属塩、ニトロ安息査酸金属塩）などを使用することがで
きる。
本発明に使用する有機顕色剤、塩基性無色染料。
増感剤、その他の各種成分の種類及び童は要求される性
能および記録適性に従って決定され、特に限定されるも
のではないが、通常、塩基性無色染料１ｓに対してＭ機
顕色剤６〜１２部、増感剤６〜１２部、充填剤１〜２０
部を使用し、結合剤は全固形分中１０〜２５部が適当で
ある。
能および記録適性に従って決定され、特に限定されるも
のではないが、通常、塩基性無色染料１ｓに対してＭ機
顕色剤６〜１２部、増感剤６〜１２部、充填剤１〜２０
部を使用し、結合剤は全固形分中１０〜２５部が適当で
ある。
上記組成から成る塗液を紙や各種フィルム類に塗布する
ことによって目的とする感熱記録紙が得られる。
ことによって目的とする感熱記録紙が得られる。
（発明の効果）
本発明の効果としては次の点が皐けられる〇＋１１
熱応答性が浚れているために、筒速度、尚密度の記録に
おいても鮮明な高濃度画像が得られる０ （２）記録画像の長期保存性に優り、％に湿気、熱など
による退色がない。
熱応答性が浚れているために、筒速度、尚密度の記録に
おいても鮮明な高濃度画像が得られる０ （２）記録画像の長期保存性に優り、％に湿気、熱など
による退色がない。
（３）地肌部の経時着色がほとんどない。
（作用）
本発明の一般式（１）で示される化合物を増感剤として
用いた場合何故先述の効果が得られるかについては次の
ように考えられる。すなわち、本発明の増感剤に対する
顕色剤の溶融溶解拡散速度並びに飽和溶解度はきわめて
大きく、また、染料の溶融溶解拡散速度並びに飽和溶解
度も太きい。このために、加熱により有機顕色剤と増感
剤、ロイコ染料が物理化学反応を起こす場合、すみやか
に発色組成物を形収し、この発色組成物が湿気や熱など
に対して安定であるため本発明の効果が得らｈるものと
考えられる。
用いた場合何故先述の効果が得られるかについては次の
ように考えられる。すなわち、本発明の増感剤に対する
顕色剤の溶融溶解拡散速度並びに飽和溶解度はきわめて
大きく、また、染料の溶融溶解拡散速度並びに飽和溶解
度も太きい。このために、加熱により有機顕色剤と増感
剤、ロイコ染料が物理化学反応を起こす場合、すみやか
に発色組成物を形収し、この発色組成物が湿気や熱など
に対して安定であるため本発明の効果が得らｈるものと
考えられる。
（実施例）
以下に本発明を実施例によって説明する０尚、説明中、
部は１蓋部を示す。
部は１蓋部を示す。
〔実施例１〕
Ａ液（染料分散液）
Ｂ液（顕色剤分散液）
Ｃａ＜増感剤分散液）
上Ｂピの組成物の各液をアトライターで粒子径６ミクロ
ンまで摩砕する。
ンまで摩砕する。
次いで下記の割合で分散液を混合して塗液とする０
ば６．Ｏｇ／ｍ’になるように塗布乾燥し、これらのシ
ートをスーパーカレンタ゛−で平滑度が２００〜６００
秒になるように処理して、感熱記録紙を得た０ 〔比収例１〕 実施例１においてＣ液に代えてアトライター処理した上
記の取液を使用した以外は同様にして感り 熱記録紙を作成した。
ートをスーパーカレンタ゛−で平滑度が２００〜６００
秒になるように処理して、感熱記録紙を得た０ 〔比収例１〕 実施例１においてＣ液に代えてアトライター処理した上
記の取液を使用した以外は同様にして感り 熱記録紙を作成した。
以上の実施例及び比戟例で得られた感熱記録紙について
品質性能試験を行った結果を表１にまとめて示す。
品質性能試験を行った結果を表１にまとめて示す。
注（１）静的発色濃度；１０５℃に加熱した熱板に１０
ｇ／−の圧力で５秒間押しつけ発色したものをマクベス
濃度計（ｌ（Ｉ）−５１４，アンバーフィルター使用。
ｇ／−の圧力で５秒間押しつけ発色したものをマクベス
濃度計（ｌ（Ｉ）−５１４，アンバーフィルター使用。
以下同じ。）で測定。
注（２）動的発色濃度： ＲＯＨＭ製−感熱印字試験機
ＴＪＩＰ ８０５０ ｔ−ｆｆ１用Ｌ、印加を圧１６．
Ｆ） Ｖ 、 ハルス幅１．ＯＯミ’Ｊ秒で記録し７
′ｃｌＩＩｉＩ像濃度をマクベス濃度計で測定。
ＴＪＩＰ ８０５０ ｔ−ｆｆ１用Ｌ、印加を圧１６．
Ｆ） Ｖ 、 ハルス幅１．ＯＯミ’Ｊ秒で記録し７
′ｃｌＩＩｉＩ像濃度をマクベス濃度計で測定。
注（３）記録保存性；東京芝浦電気製−感熱フアクシミ
ＩＪＫＨ−４８００を使用し、印加電圧１８、［］５Ｖ
、パルスｌ＆ｉ６．２ミ！Ｊ秒で配録した画像濃度をマ
クベス濃度計で測定。
ＩＪＫＨ−４８００を使用し、印加電圧１８、［］５Ｖ
、パルスｌ＆ｉ６．２ミ！Ｊ秒で配録した画像濃度をマ
クベス濃度計で測定。
注（４）耐湿性：４０℃、９０チｉＬＨの尚湿粂件下に
２４時間放置後の画像濃度。
２４時間放置後の画像濃度。
注（５）耐熱性：６０℃の尚温乾蝶条件下に２４時間放
置後の画像濃度。
置後の画像濃度。
注（６） 白紙保存性；未発色部分をマクベス濃度計
で測定。
で測定。
注（７）耐湿性；４０℃、９０％ＲＨＯ高湿条件下に２
４時間放置後の地色濃度。
４時間放置後の地色濃度。
注（８） 耐熱性；６０℃の篩温乾燥粂件下に２４時
間放置後の地色濃度。
間放置後の地色濃度。
特肝出願人 十條製紙株式会社
同 吉富製桑休式会社
Claims (1)
- （１）通常無色ないし淡色の塩基性無色染料と有機顕色
剤とを主成分とする感熱発色層を有する感熱記録紙にお
いて、該感熱発色層中に増感剤として下記一般式（ I
）で示される化合物を含有することを特徴とする感熱記
録紙。 ▲数式、化学式、表等があります▼……（ I ） （但し、一般式（ I ）においてＲ＿１及びＲ＿２はそ
れぞれ炭素原子１〜１２個を持つアルキル基、炭素原子
５〜１０個を持つシクロアルキル基、フェニル基、また
はベンジル基を表わし、Ｒ＿１及びＲ＿２は同一の基で
あつてもよい。また、ｎは０〜８の整数を表わす。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60225476A JPS6283184A (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | 感熱記録紙 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60225476A JPS6283184A (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | 感熱記録紙 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6283184A true JPS6283184A (ja) | 1987-04-16 |
| JPH0369317B2 JPH0369317B2 (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=16829913
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60225476A Granted JPS6283184A (ja) | 1985-10-09 | 1985-10-09 | 感熱記録紙 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6283184A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0245836A2 (en) * | 1986-05-16 | 1987-11-19 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Thermosensitive recording sheet |
| JP2007275489A (ja) * | 2006-04-12 | 2007-10-25 | Nakano Refrigerators Co Ltd | 冷温蔵用ショーケース |
-
1985
- 1985-10-09 JP JP60225476A patent/JPS6283184A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0245836A2 (en) * | 1986-05-16 | 1987-11-19 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Thermosensitive recording sheet |
| JP2007275489A (ja) * | 2006-04-12 | 2007-10-25 | Nakano Refrigerators Co Ltd | 冷温蔵用ショーケース |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0369317B2 (ja) | 1991-10-31 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |