JPH07257033A - 可逆性感熱記録材料 - Google Patents
可逆性感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH07257033A JPH07257033A JP6051748A JP5174894A JPH07257033A JP H07257033 A JPH07257033 A JP H07257033A JP 6051748 A JP6051748 A JP 6051748A JP 5174894 A JP5174894 A JP 5174894A JP H07257033 A JPH07257033 A JP H07257033A
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- JP
- Japan
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- electron
- octadecyl
- image
- dye precursor
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 良好なコントラストで画像の形成・消去が可
能で、日常生活の環境下で経時的に安定な画像を保持可
能な可逆性感熱記録材料を提供することである。 【構成】 通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体
と、加熱により該染料前駆体に可逆的な色調変化を生じ
せしめる下記一般式化１で表される電子受容性化合物と
を含有する可逆性感熱記録材料。 【化１】 （式化１中、Ｒ1は水素原子、アルキル基、ハロゲン原
子を表し、Ｒ2は炭素数１から２２のアルキル基を表
し、Ｘは単結合あるいは炭素数１から１２の２価の炭化
水素基を表し、Ｙは−ＣＯＮＨ−結合または−ＣＯＯ−
結合を少なくとも１つ含む２価の基を表し、ｎおよびｍ
はそれぞれ独立に０または１を表す。）
能で、日常生活の環境下で経時的に安定な画像を保持可
能な可逆性感熱記録材料を提供することである。 【構成】 通常無色ないし淡色の電子供与性染料前駆体
と、加熱により該染料前駆体に可逆的な色調変化を生じ
せしめる下記一般式化１で表される電子受容性化合物と
を含有する可逆性感熱記録材料。 【化１】 （式化１中、Ｒ1は水素原子、アルキル基、ハロゲン原
子を表し、Ｒ2は炭素数１から２２のアルキル基を表
し、Ｘは単結合あるいは炭素数１から１２の２価の炭化
水素基を表し、Ｙは−ＣＯＮＨ−結合または−ＣＯＯ−
結合を少なくとも１つ含む２価の基を表し、ｎおよびｍ
はそれぞれ独立に０または１を表す。）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、加熱により画像形成及
び消去が可能な可逆性感熱記録材料に関するものであ
る。
び消去が可能な可逆性感熱記録材料に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】感熱記録材料は一般に支持体上に電子供
与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の
顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けたものであ
り、熱ヘッド、熱ペン、レーザー光等で加熱することに
より、染料前駆体と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得
られるもので、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−
１４０３９号公報等に開示されている。
与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の
顕色剤とを主成分とする感熱記録層を設けたものであ
り、熱ヘッド、熱ペン、レーザー光等で加熱することに
より、染料前駆体と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得
られるもので、特公昭４３−４１６０号、特公昭４５−
１４０３９号公報等に開示されている。
【０００３】一般にこのような感熱記録材料は、一度画
像を形成するとその部分を消去して再び画像形成前の状
態に戻すことは不可能であるため、さらに情報を記録す
る場合には画像が未形成の部分に追記するしかなかっ
た。このため感熱記録部分の面積が限られている場合に
は、記録可能な情報が制限され必要な情報を全て記録で
きないという問題が生じていた。
像を形成するとその部分を消去して再び画像形成前の状
態に戻すことは不可能であるため、さらに情報を記録す
る場合には画像が未形成の部分に追記するしかなかっ
た。このため感熱記録部分の面積が限られている場合に
は、記録可能な情報が制限され必要な情報を全て記録で
きないという問題が生じていた。
【０００４】近年、この様な問題に対処するため画像形
成・画像消去が繰り返して可能な可逆性感熱記録材料が
考案されており、例えば、特開昭５４−１１９３７７号
公報、特開昭６３−３９３７７号公報、特開昭６３−４
１１８６号公報では、樹脂母材とこの樹脂母材中に分散
された有機低分子から構成された感熱記録材料が記載さ
れている。しかしこの方法は、熱エネルギーによって感
熱記録材料の透明度を可逆的に変化させる物であるた
め、画像形成部と画像未形成部のコントラストが不十分
である。
成・画像消去が繰り返して可能な可逆性感熱記録材料が
考案されており、例えば、特開昭５４−１１９３７７号
公報、特開昭６３−３９３７７号公報、特開昭６３−４
１１８６号公報では、樹脂母材とこの樹脂母材中に分散
された有機低分子から構成された感熱記録材料が記載さ
れている。しかしこの方法は、熱エネルギーによって感
熱記録材料の透明度を可逆的に変化させる物であるた
め、画像形成部と画像未形成部のコントラストが不十分
である。
【０００５】また、特開昭５０−８１１５７号公報、特
開昭５０−１０５５５５号公報に記載された方法におい
ては、形成する画像は環境温度に従って変化するもので
あるため、画像形成状態と消去状態を保持する温度が異
なっており、常温下ではこの２つの状態を任意の期間保
持することが出来ない。
開昭５０−１０５５５５号公報に記載された方法におい
ては、形成する画像は環境温度に従って変化するもので
あるため、画像形成状態と消去状態を保持する温度が異
なっており、常温下ではこの２つの状態を任意の期間保
持することが出来ない。
【０００６】さらに、特開昭５９−１２０４９２号公報
には、呈色成分のヒステリシス特性を利用し、記録材料
をヒステリシス温度域に保つことにより画像形成状態・
消去状態を維持する方法が記載されているが、この方法
では画像形成及び消去に加熱源と冷却源が必要な上、画
像の形成状態及び消去状態を保持できる温度領域がヒス
テリシス温度領域内に限られる欠点を有しており、日常
生活の温度環境で使用するには未だ不十分である。
には、呈色成分のヒステリシス特性を利用し、記録材料
をヒステリシス温度域に保つことにより画像形成状態・
消去状態を維持する方法が記載されているが、この方法
では画像形成及び消去に加熱源と冷却源が必要な上、画
像の形成状態及び消去状態を保持できる温度領域がヒス
テリシス温度領域内に限られる欠点を有しており、日常
生活の温度環境で使用するには未だ不十分である。
【０００７】一方、特開平２−１８８２９３号公報、特
開平２−１８８２９４号公報、国際公開番号ＷＯ９０／
１１８９８号には、ロイコ染料と加熱によりロイコ染料
を発色及び消色させる顕減色剤から構成される可逆性感
熱記録媒体が記載されている。顕減色剤は、ロイコ染料
を発色させる酸性基と、発色したロイコ染料を消色させ
る塩基性基を有する両性化合物で、熱エネルギーの制御
により酸性基による発色作用または塩基性基による消色
作用の一方を優先的に発生させ、発色と消色を行うもの
である。しかしこの方法では、熱エネルギーの制御のみ
で完全に発色反応と消色反応を切り換えることは不可能
で、両反応がある割合で同時に起こるため、十分な発色
濃度が得られず、また、消色が完全には行えない。その
ために十分な画像のコントラストが得られない。また、
塩基性基の消色作用は常温で発色部にも作用するため、
経時的に発色部の濃度が低下する現象が避けられない。
そして、特開平５−１２４３６０号公報には加熱により
ロイコ染料を発色及び消色させる可逆性感熱記録媒体が
記載されており、電子受容性化合物として有機リン酸化
合物、α−ヒドロキシ脂肪族カルボン酸、脂肪酸ジカル
ボン酸及び炭素数１２以上の脂肪族基を有するアルキル
チオフェノール、アルキルオキシフェノール、アルキル
カルバモイルフェノール、没食子酸アルキルエステルな
どの特定のフェノール化合物が例示されている。しか
し、この記録媒体でもやはり発色濃度が低い、または、
消色が不完全というふたつの問題を同時に解決すること
はできないし、更に、その画像の経時的安定性において
も実用上満足すべきものにない。
開平２−１８８２９４号公報、国際公開番号ＷＯ９０／
１１８９８号には、ロイコ染料と加熱によりロイコ染料
を発色及び消色させる顕減色剤から構成される可逆性感
熱記録媒体が記載されている。顕減色剤は、ロイコ染料
を発色させる酸性基と、発色したロイコ染料を消色させ
る塩基性基を有する両性化合物で、熱エネルギーの制御
により酸性基による発色作用または塩基性基による消色
作用の一方を優先的に発生させ、発色と消色を行うもの
である。しかしこの方法では、熱エネルギーの制御のみ
で完全に発色反応と消色反応を切り換えることは不可能
で、両反応がある割合で同時に起こるため、十分な発色
濃度が得られず、また、消色が完全には行えない。その
ために十分な画像のコントラストが得られない。また、
塩基性基の消色作用は常温で発色部にも作用するため、
経時的に発色部の濃度が低下する現象が避けられない。
そして、特開平５−１２４３６０号公報には加熱により
ロイコ染料を発色及び消色させる可逆性感熱記録媒体が
記載されており、電子受容性化合物として有機リン酸化
合物、α−ヒドロキシ脂肪族カルボン酸、脂肪酸ジカル
ボン酸及び炭素数１２以上の脂肪族基を有するアルキル
チオフェノール、アルキルオキシフェノール、アルキル
カルバモイルフェノール、没食子酸アルキルエステルな
どの特定のフェノール化合物が例示されている。しか
し、この記録媒体でもやはり発色濃度が低い、または、
消色が不完全というふたつの問題を同時に解決すること
はできないし、更に、その画像の経時的安定性において
も実用上満足すべきものにない。
【０００８】このように、従来の技術では良好な画像コ
ントラストを持ち、画像の形成・消去が可能で、日常生
活の環境下で経時的に安定な画像を保持可能な実用的可
逆性感熱記録材料は知られていなかった。
ントラストを持ち、画像の形成・消去が可能で、日常生
活の環境下で経時的に安定な画像を保持可能な実用的可
逆性感熱記録材料は知られていなかった。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、良好
なコントラストで画像の形成・消去が可能で、日常生活
の環境下で経時的に安定な画像を保持可能な可逆性感熱
記録材料を提供することである。
なコントラストで画像の形成・消去が可能で、日常生活
の環境下で経時的に安定な画像を保持可能な可逆性感熱
記録材料を提供することである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、この課題
を解決するため研究を行った結果、通常無色ないし淡色
の電子供与性染料前駆体に加熱により可逆的な色調変
化、すなわち、発色及び消色を生じせしめる下記一般式
化２で表される電子受容性化合物が存在することを見い
出し、本発明を完成するに至った。
を解決するため研究を行った結果、通常無色ないし淡色
の電子供与性染料前駆体に加熱により可逆的な色調変
化、すなわち、発色及び消色を生じせしめる下記一般式
化２で表される電子受容性化合物が存在することを見い
出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】
【化２】
【００１２】（式化２中、Ｒ1は水素原子、アルキル
基、ハロゲン原子を表し、Ｒ2は炭素数１から２２のア
ルキル基を表し、Ｘは単結合あるいは炭素数１から１２
の２価の炭化水素基を表し、Ｙは−ＣＯＮＨ−結合また
は−ＣＯＯ−結合を少なくとも１つ含む２価の基を表
し、ｎおよびｍはそれぞれ独立に０または１を表す。）
基、ハロゲン原子を表し、Ｒ2は炭素数１から２２のア
ルキル基を表し、Ｘは単結合あるいは炭素数１から１２
の２価の炭化水素基を表し、Ｙは−ＣＯＮＨ−結合また
は−ＣＯＯ−結合を少なくとも１つ含む２価の基を表
し、ｎおよびｍはそれぞれ独立に０または１を表す。）
【００１３】化２で表される化合物の中、Ｒ1は水素原
子、アルキル基、ハロゲン原子を表すが、好ましくは水
素原子あるいは炭素数１から５のアルキル基である。Ｒ
2 は炭素数１から２２のアルキル基を表すが、好ましく
は炭素数１２から２２のアルキル基である。Ｘは単結合
あるいは炭素数１から１２の２価の炭化水素基を表す
が、好ましくは単結合あるいはヘテロ原子を含んでもよ
い炭素数１から１２の２価の炭化水素基を表し、より好
ましくは単結合あるいは、炭素数１から４のアルキレン
基あるいは、硫黄原子あるいは酸素原子を含む炭素数１
から１０のアルキレン基を表す。Ｙは−ＣＯＮＨ−結合
または−ＣＯＯ−結合を少なくとも１つ含む２価の基を
表すがその具体例としてはエステル（−ＣＯＯ−）、ア
ミド（−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−）、尿素（−ＮＨＣ
ＯＮＨ−）、ジアシルヒドラジド（−ＣＯＮＨＮＨＣＯ
−）、しゅう酸ジアミド（−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−）等の
基が挙げられる。また、ｎおよびｍはそれぞれ独立に０
または１を表す。
子、アルキル基、ハロゲン原子を表すが、好ましくは水
素原子あるいは炭素数１から５のアルキル基である。Ｒ
2 は炭素数１から２２のアルキル基を表すが、好ましく
は炭素数１２から２２のアルキル基である。Ｘは単結合
あるいは炭素数１から１２の２価の炭化水素基を表す
が、好ましくは単結合あるいはヘテロ原子を含んでもよ
い炭素数１から１２の２価の炭化水素基を表し、より好
ましくは単結合あるいは、炭素数１から４のアルキレン
基あるいは、硫黄原子あるいは酸素原子を含む炭素数１
から１０のアルキレン基を表す。Ｙは−ＣＯＮＨ−結合
または−ＣＯＯ−結合を少なくとも１つ含む２価の基を
表すがその具体例としてはエステル（−ＣＯＯ−）、ア
ミド（−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−）、尿素（−ＮＨＣ
ＯＮＨ−）、ジアシルヒドラジド（−ＣＯＮＨＮＨＣＯ
−）、しゅう酸ジアミド（−ＮＨＣＯＣＯＮＨ−）等の
基が挙げられる。また、ｎおよびｍはそれぞれ独立に０
または１を表す。
【００１４】本発明に用いる、通常無色ないし淡色の電
子供与性染料前駆体に可逆的な色調変化を生じせしめる
電子受容性化合物の具体例としては、下記に挙げるもの
などがあるが、本発明はこれに限定されるものではな
い。
子供与性染料前駆体に可逆的な色調変化を生じせしめる
電子受容性化合物の具体例としては、下記に挙げるもの
などがあるが、本発明はこれに限定されるものではな
い。
【００１５】ｎ−オクタデシル＝４−（Ｎ´−ベンゼン
スルホニルウレイレン）ベンゾエート、ｎ−オクタデシ
ル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）
ベンゾエート、１０−（２−デカノイルヒドラジノカル
ボニル）デシル＝４−（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレ
イレン）ベンゾエート、１０−（２−オクタデカノイル
ヒドラジノカルボニル）デシル＝４−（Ｎ´−ベンゼン
スルホニルウレイレン）ベンゾエート、１０−（２−デ
カノイルヒドラジノカルボニル）デシル＝４−（Ｎ´−
ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエート、１
０−（２−オクタデカノイルヒドラジノカルボニル）デ
シル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレ
ン）ベンゾエート、１０−（デシルカルバモイル）デシ
ル＝４−（Ｎ´−４−（ベンゼンスルホニルウレイレ
ン）ベンゾエート、１０−（オクタデシルカルバモイ
ル）デシル＝４−（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレイレ
ン）ベンゾエート、１０−（デシルカルバモイル）デシ
ル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）
ベンゾエート、１０−（オクタデシルカルバモイル）デ
シル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレ
ン）ベンゾエート、３−オクタデシルアミノオキサリル
アミノプロピル＝４−（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレ
イレン）ベンゾエート、３−オクタデシルアミノオキサ
リルアミノプロピル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホ
ニルウレイレン）ベンゾエート、Ｎ−ｎ−オクタデシル
−４−（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレイレン）ベンズ
アミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−４−（Ｎ´−ｐ−トル
エンスルホニルウレイレン）ベンズアミド、Ｎ−４−
（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレイレン）フェニル−ｎ
−オクタデカノイルアミド、Ｎ−４−（Ｎ´−ｐ−トル
エンスルホニルウレイレン）フェニル−ｎ−オクタデカ
ノイルアミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３
−ベンゼンスルホニルウレイレン）フェニル尿素、Ｎ−
ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トルエンスル
ホニルウレイレン）フェニル尿素、Ｎ−ｎ−オクタデカ
ノ−Ｎ´−４−（３−ベンゼンスルホニルウレイレン）
ベンゾノヒドラジド、Ｎ−ｎ−オクタデカノ−Ｎ´−４
−（３−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾノ
ヒドラジド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−
ベンゼンスルホニルウレイレン）フェニルオキサミド、
Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トルエン
スルホニルウレイレン）フェニルオキサミド、Ｎ−ｎ−
オクタデシル−Ｎ´−２−［４−（３−ｐ−トルエンス
ルホニルウレイレン）フェニル］エチルオキサミド、Ｎ
−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−ベンゼンスルホニル尿素、
Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニル
尿素等が挙げられる。
スルホニルウレイレン）ベンゾエート、ｎ−オクタデシ
ル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）
ベンゾエート、１０−（２−デカノイルヒドラジノカル
ボニル）デシル＝４−（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレ
イレン）ベンゾエート、１０−（２−オクタデカノイル
ヒドラジノカルボニル）デシル＝４−（Ｎ´−ベンゼン
スルホニルウレイレン）ベンゾエート、１０−（２−デ
カノイルヒドラジノカルボニル）デシル＝４−（Ｎ´−
ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエート、１
０−（２−オクタデカノイルヒドラジノカルボニル）デ
シル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレ
ン）ベンゾエート、１０−（デシルカルバモイル）デシ
ル＝４−（Ｎ´−４−（ベンゼンスルホニルウレイレ
ン）ベンゾエート、１０−（オクタデシルカルバモイ
ル）デシル＝４−（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレイレ
ン）ベンゾエート、１０−（デシルカルバモイル）デシ
ル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）
ベンゾエート、１０−（オクタデシルカルバモイル）デ
シル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレ
ン）ベンゾエート、３−オクタデシルアミノオキサリル
アミノプロピル＝４−（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレ
イレン）ベンゾエート、３−オクタデシルアミノオキサ
リルアミノプロピル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホ
ニルウレイレン）ベンゾエート、Ｎ−ｎ−オクタデシル
−４−（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレイレン）ベンズ
アミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−４−（Ｎ´−ｐ−トル
エンスルホニルウレイレン）ベンズアミド、Ｎ−４−
（Ｎ´−ベンゼンスルホニルウレイレン）フェニル−ｎ
−オクタデカノイルアミド、Ｎ−４−（Ｎ´−ｐ−トル
エンスルホニルウレイレン）フェニル−ｎ−オクタデカ
ノイルアミド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３
−ベンゼンスルホニルウレイレン）フェニル尿素、Ｎ−
ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トルエンスル
ホニルウレイレン）フェニル尿素、Ｎ−ｎ−オクタデカ
ノ−Ｎ´−４−（３−ベンゼンスルホニルウレイレン）
ベンゾノヒドラジド、Ｎ−ｎ−オクタデカノ−Ｎ´−４
−（３−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾノ
ヒドラジド、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−
ベンゼンスルホニルウレイレン）フェニルオキサミド、
Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トルエン
スルホニルウレイレン）フェニルオキサミド、Ｎ−ｎ−
オクタデシル−Ｎ´−２−［４−（３−ｐ−トルエンス
ルホニルウレイレン）フェニル］エチルオキサミド、Ｎ
−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−ベンゼンスルホニル尿素、
Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニル
尿素等が挙げられる。
【００１６】本発明による電子受容性化合物はそれぞれ
１種または２種以上を混合して使用してもよく、通常無
色ないし淡色の染料前駆体に対する本発明による電子受
容性化合物の使用量は、５〜５０００重量％、好ましく
は１０〜３０００重量％である。
１種または２種以上を混合して使用してもよく、通常無
色ないし淡色の染料前駆体に対する本発明による電子受
容性化合物の使用量は、５〜５０００重量％、好ましく
は１０〜３０００重量％である。
【００１７】本発明に用いられる通常無色ないし淡色の
電子供与性染料前駆体としては一般に感圧記録紙や感熱
記録紙等に用いられるものに代表されるが、特に制限さ
れるものではない。具体的な例としては、例えば下記に
挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるも
のではない。
電子供与性染料前駆体としては一般に感圧記録紙や感熱
記録紙等に用いられるものに代表されるが、特に制限さ
れるものではない。具体的な例としては、例えば下記に
挙げるものなどがあるが、本発明はこれに限定されるも
のではない。
【００１８】（１）トリアリールメタン系化合物 ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクト
ン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フ
タリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、
３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−
３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチル
アミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドー
ル−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ
−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール
−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等、
メチルアミノフタリド（クリスタルバイオレットラクト
ン）、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フ
タリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、
３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチ
ルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−
３−イル）フタリド、３，３−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリ
ド、３，３−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−６−ジメチルアミノフタリド、３，３−ビス
（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチル
アミノフタリド、３，３−ビス（２−フェニルインドー
ル−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリド、３−ｐ
−ジメチルアミノフェニル−３−（１−メチルピロール
−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド等、
【００１９】（２）ジフェニルメタン系化合物 ４，４′−ビス（ジメチルアミノフェニル）ベンズヒド
リルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオー
ラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオ
ーラミン等、
リルベンジルエーテル、Ｎ−クロロフェニルロイコオー
ラミン、Ｎ−２，４，５−トリクロロフェニルロイコオ
ーラミン等、
【００２０】（３）キサンテン系化合物 ローダミンＢアニリノラクタム、ローダミンＢ−ｐ−ク
ロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベ
ンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オ
クチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フ
ェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジ
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（２−クロロアニリノ）フルオラン、
ロロアニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ジベ
ンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−オ
クチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−フ
ェニルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−クロロフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−メチ
ルフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３，４−ジ
クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７
−（２−クロロアニリノ）フルオラン、
【００２１】３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）トリルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル）トリルアミノ−６−メチル−７−フェネチルフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（４−ニトロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）プロピルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル）イソアミルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）シクロヘキシルアミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル）テトラヒドロフリルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン等、
ニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル）トリルアミノ−
６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ
−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エ
チル）トリルアミノ−６−メチル−７−フェネチルフル
オラン、３−ジエチルアミノ−７−（４−ニトロアニリ
ノ）フルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７
−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）プロピルア
ミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ
−エチル）イソアミルアミノ−６−メチル−７−アニリ
ノフルオラン、３−（Ｎ−メチル）シクロヘキシルアミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−
エチル）テトラヒドロフリルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン等、
【００２２】（４）チアジン系化合物 ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等、
ルロイコメチレンブルー等、
【００２３】（５）スピロ系化合物 ３−メチルスピロジナフトピラン、３−エチルスピロジ
ナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナ
フト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロ
ピルスピロベンゾピラン等。
ナフトピラン、３，３′−ジクロロスピロジナフトピラ
ン、３−ベンジルスピロジナフトピラン、３−メチルナ
フト−（３−メトキシベンゾ）スピロピラン、３−プロ
ピルスピロベンゾピラン等。
【００２４】前記通常無色ないし淡色の染料前駆体はそ
れぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよい。
れぞれ１種または２種以上を混合して使用してもよい。
【００２５】次に本発明の可逆性感熱記録材料の具体的
製造方法について述べるが、本発明はこれに限定される
ものではない。
製造方法について述べるが、本発明はこれに限定される
ものではない。
【００２６】本発明の可逆性感熱記録材料の製造方法の
具体例としては、通常無色ないし淡色の染料前駆体と本
発明による電子受容性化合物を主成分とし、これらを支
持体上に塗布或いは印刷して可逆性感熱記録層を形成す
る方法が挙げられる。
具体例としては、通常無色ないし淡色の染料前駆体と本
発明による電子受容性化合物を主成分とし、これらを支
持体上に塗布或いは印刷して可逆性感熱記録層を形成す
る方法が挙げられる。
【００２７】通常無色ないし淡色の染料前駆体と、本発
明による電子受容性化合物を可逆性感熱記録層に含有さ
せる方法としては、各々の化合物を単独で溶媒に溶解も
しくは分散媒に分散してから混合する方法、各々の化合
物を混ぜ合わせてから溶媒に溶解もしくは分散媒に分散
する方法、各々の化合物を加熱溶解し均一化した後冷却
し、溶媒に溶解もしくは分散媒に分散する方法等が挙げ
られるが特定されるものではない。
明による電子受容性化合物を可逆性感熱記録層に含有さ
せる方法としては、各々の化合物を単独で溶媒に溶解も
しくは分散媒に分散してから混合する方法、各々の化合
物を混ぜ合わせてから溶媒に溶解もしくは分散媒に分散
する方法、各々の化合物を加熱溶解し均一化した後冷却
し、溶媒に溶解もしくは分散媒に分散する方法等が挙げ
られるが特定されるものではない。
【００２８】また、可逆性感熱記録層の強度を向上する
等の目的でバインダーを可逆性感熱記録層中に添加する
事も可能である。バインダーの具体例としては、デンプ
ン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイ
ン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド／アクリ
ル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸
エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水
マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレ
イン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性高分子、ポリ酢
酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、ス
チレン／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタ
ジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合
体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のラテックスなど
があげられるが、これらに限定されるものではない。
等の目的でバインダーを可逆性感熱記録層中に添加する
事も可能である。バインダーの具体例としては、デンプ
ン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイ
ン、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド／アクリ
ル酸エステル共重合体、アクリル酸アミド／アクリル酸
エステル／メタクリル酸３元共重合体、スチレン／無水
マレイン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン／無水マレ
イン酸共重合体のアルカリ塩等の水溶性高分子、ポリ酢
酸ビニル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、ス
チレン／ブタジエン共重合体、アクリロニトリル／ブタ
ジエン共重合体、アクリル酸メチル／ブタジエン共重合
体、エチレン／酢酸ビニル共重合体等のラテックスなど
があげられるが、これらに限定されるものではない。
【００２９】また、可逆性感熱記録層の発色感度及び消
色温度を調節するための添加剤として、熱可融性物質を
可逆性感熱記録層中に含有させることができる。６０℃
〜２００℃の融点を有するものが好ましく、特に８０℃
〜１８０℃の融点を有するものが好ましい。一般の感熱
記録紙に用いられている増感剤を使用することもでき
る。例えば、Ｎ−ヒドロキシメチルステアリン酸アミ
ド、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミドなどのワ
ックス類、２−ベンジルオキシナフタレン等のナフトー
ル誘導体、ｐ−ベンジルビフェニル、４−アリルオキシ
ビフェニル等のビフェニル誘導体、１，２−ビス（３−
メチルフェノキシ）エタン、２，２′−ビス（４−メト
キシフェノキシ）ジエチルエーテル、ビス（４−メトキ
シフェニル）エーテル等のポリエーテル化合物、炭酸ジ
フェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（ｐ−メ
チルベンジル）エステル等の炭酸またはシュウ酸ジエス
テル誘導体等を併用して添加することができる。
色温度を調節するための添加剤として、熱可融性物質を
可逆性感熱記録層中に含有させることができる。６０℃
〜２００℃の融点を有するものが好ましく、特に８０℃
〜１８０℃の融点を有するものが好ましい。一般の感熱
記録紙に用いられている増感剤を使用することもでき
る。例えば、Ｎ−ヒドロキシメチルステアリン酸アミ
ド、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミドなどのワ
ックス類、２−ベンジルオキシナフタレン等のナフトー
ル誘導体、ｐ−ベンジルビフェニル、４−アリルオキシ
ビフェニル等のビフェニル誘導体、１，２−ビス（３−
メチルフェノキシ）エタン、２，２′−ビス（４−メト
キシフェノキシ）ジエチルエーテル、ビス（４−メトキ
シフェニル）エーテル等のポリエーテル化合物、炭酸ジ
フェニル、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（ｐ−メ
チルベンジル）エステル等の炭酸またはシュウ酸ジエス
テル誘導体等を併用して添加することができる。
【００３０】本発明の可逆性感熱記録材料に用いられる
支持体としては、紙、各種不織布、織布、合成樹脂フィ
ルム、合成樹脂ラミネート紙、合成紙、金属箔、ガラス
等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを目的に
応じて任意に用いることができし、更に、透明、半透明
或いは不透明にいずれであっても良い。また、これらに
限定されるものでもない。
支持体としては、紙、各種不織布、織布、合成樹脂フィ
ルム、合成樹脂ラミネート紙、合成紙、金属箔、ガラス
等、あるいはこれらを組み合わせた複合シートを目的に
応じて任意に用いることができし、更に、透明、半透明
或いは不透明にいずれであっても良い。また、これらに
限定されるものでもない。
【００３１】本発明の可逆性感熱記録材料の層構成は、
可逆性感熱記録層のみであっても良い。必要に応じて、
可逆性感熱記録層上に保護層を設けることも又、可逆性
感熱記録層と支持体の間に中間層を設けることもでき
る。この場合、保護層および／または中間層は２層ない
しは３層以上の複数の層から構成されていてもよい。更
に可逆性感熱記録層中および／または他の層および／ま
たは可逆性感熱記録層が設けられている面および／また
は反対側の面に、電気的、磁気的、光学的に情報が記録
可能な材料を含んでも良い。また、可逆性感熱記録層が
設けられている面と反対側の面にカール防止、帯電防止
を目的としてバックコート層を設けることもできる。
可逆性感熱記録層のみであっても良い。必要に応じて、
可逆性感熱記録層上に保護層を設けることも又、可逆性
感熱記録層と支持体の間に中間層を設けることもでき
る。この場合、保護層および／または中間層は２層ない
しは３層以上の複数の層から構成されていてもよい。更
に可逆性感熱記録層中および／または他の層および／ま
たは可逆性感熱記録層が設けられている面および／また
は反対側の面に、電気的、磁気的、光学的に情報が記録
可能な材料を含んでも良い。また、可逆性感熱記録層が
設けられている面と反対側の面にカール防止、帯電防止
を目的としてバックコート層を設けることもできる。
【００３２】可逆性感熱記録層は、各発色成分を微粉砕
して得られる各々の分散液を混合し、支持体上に塗布、
印刷して乾燥する方法、各発色成分を溶媒に溶解して得
られる各々の溶液を混合し、支持体上に塗布、印刷して
乾燥する方法などにより得ることができる。この場合、
例えば、各発色成分を一層ずつに含有させ、多層構造と
してもよい。
して得られる各々の分散液を混合し、支持体上に塗布、
印刷して乾燥する方法、各発色成分を溶媒に溶解して得
られる各々の溶液を混合し、支持体上に塗布、印刷して
乾燥する方法などにより得ることができる。この場合、
例えば、各発色成分を一層ずつに含有させ、多層構造と
してもよい。
【００３３】また、可逆性感熱記録層及び／または保護
層及び／または中間層には、ケイソウ土、タルク、カオ
リン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミ
ニウム、尿素−ホルマリン樹脂等の顔料、その他に、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪
酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエチレ
ン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カスター
ワックス等のワックス類を、また、ジオクチルスルホコ
ハク酸ナトリウム等の分散剤、さらに界面活性剤、蛍光
染料などを含有させることもできる。
層及び／または中間層には、ケイソウ土、タルク、カオ
リン、焼成カオリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミ
ニウム、尿素−ホルマリン樹脂等の顔料、その他に、ス
テアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高級脂肪
酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエチレ
ン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カスター
ワックス等のワックス類を、また、ジオクチルスルホコ
ハク酸ナトリウム等の分散剤、さらに界面活性剤、蛍光
染料などを含有させることもできる。
【００３４】
【作用】本発明による電子受容性化合物は、ロイコ染料
を発色させる能力を持つにも拘らず、特異的に消色効果
すなわち可逆効果も持ち合わせている。このことは全く
予期しないことであり、通常の感熱記録材料に用いてい
る電子受容性化合物、即ち、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル等では
このような可逆効果は全く見られない。
を発色させる能力を持つにも拘らず、特異的に消色効果
すなわち可逆効果も持ち合わせている。このことは全く
予期しないことであり、通常の感熱記録材料に用いてい
る電子受容性化合物、即ち、２，２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）スルホン、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル等では
このような可逆効果は全く見られない。
【００３５】本発明の感熱記録材料の画像形成及び消去
原理は未だ明確ではないが、以下の様に考えられる。通
常無色ないし淡色の染料前駆体は、フェノール性化合物
のような電子受容性化合物と共に加熱すると染料前駆体
から電子受容性化合物への電子移動が起こり発色する。
この時、電子受容性化合物分子は発色した染料分子の極
めて近傍に存在していると考えられる。また、発色した
染料分子から電子受容性化合物分子を引き離すと、発色
した染料分子は再び電子を受け取り、発色前の染料前駆
体の状態となる。本発明は加熱により、電子受容性化合
物分子と染料分子との距離を変化させ発色及び消色を行
うものと考えられる。
原理は未だ明確ではないが、以下の様に考えられる。通
常無色ないし淡色の染料前駆体は、フェノール性化合物
のような電子受容性化合物と共に加熱すると染料前駆体
から電子受容性化合物への電子移動が起こり発色する。
この時、電子受容性化合物分子は発色した染料分子の極
めて近傍に存在していると考えられる。また、発色した
染料分子から電子受容性化合物分子を引き離すと、発色
した染料分子は再び電子を受け取り、発色前の染料前駆
体の状態となる。本発明は加熱により、電子受容性化合
物分子と染料分子との距離を変化させ発色及び消色を行
うものと考えられる。
【００３６】さらに詳しく述べるならば、本発明による
電子受容性化合物は、その構造の中に大きな脂肪鎖を持
つため、染料前駆体分子および発色した染料分子との相
溶性が低く、凝固した状態では互いに殆ど溶け合わない
と考えられる。また、加熱溶融状態の様に染料前駆体分
子と本発明による電子受容性化合物分子が自由に運動で
きる状態では、染料前駆体分子と本発明による電子受容
性化合物分子は互いにある割合で溶け合い、発色状態と
なる。それ故、発色している溶融状態の混合物をゆっく
り冷却すると、降温するに従い本発明による電子受容性
化合物と染料分子は互いに溶け合わなくなって相分離
し、消色する。一方、急速に冷却を行うと、相分離する
前、即ち発色状態のままで固化するため、発色状態が固
定され固化後も発色状態が安定に保持される。
電子受容性化合物は、その構造の中に大きな脂肪鎖を持
つため、染料前駆体分子および発色した染料分子との相
溶性が低く、凝固した状態では互いに殆ど溶け合わない
と考えられる。また、加熱溶融状態の様に染料前駆体分
子と本発明による電子受容性化合物分子が自由に運動で
きる状態では、染料前駆体分子と本発明による電子受容
性化合物分子は互いにある割合で溶け合い、発色状態と
なる。それ故、発色している溶融状態の混合物をゆっく
り冷却すると、降温するに従い本発明による電子受容性
化合物と染料分子は互いに溶け合わなくなって相分離
し、消色する。一方、急速に冷却を行うと、相分離する
前、即ち発色状態のままで固化するため、発色状態が固
定され固化後も発色状態が安定に保持される。
【００３７】以上のように、本発明による可逆性感熱記
録材料は、染料分子と本発明による電子受容性化合物と
の相溶状態および相分離状態を作りだし、発色および消
色状態を発現させるものと考えられる。発色を行うに
は、加熱に引き続き急速な冷却が起これば良く、例えば
サーマルヘッド、レーザー光等による加熱により可能で
ある。また、加熱後ゆっくり冷却すれば消色し、例えば
熱ロール、熱スタンプ、サーマルヘッド、高周波加熱、
熱風、電熱ヒーター或いはハロゲンランプ等の光源から
の輻射熱等を用いることにより行える。
録材料は、染料分子と本発明による電子受容性化合物と
の相溶状態および相分離状態を作りだし、発色および消
色状態を発現させるものと考えられる。発色を行うに
は、加熱に引き続き急速な冷却が起これば良く、例えば
サーマルヘッド、レーザー光等による加熱により可能で
ある。また、加熱後ゆっくり冷却すれば消色し、例えば
熱ロール、熱スタンプ、サーマルヘッド、高周波加熱、
熱風、電熱ヒーター或いはハロゲンランプ等の光源から
の輻射熱等を用いることにより行える。
【００３８】次に、化２で表される電子受容性化合物の
具体的合成例の代表例を以下に示す。
具体的合成例の代表例を以下に示す。
【００３９】合成例１ ｎ−オクタデシル＝４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニ
ルウレイレン）ベンゾエートの合成。攪拌機を付けた１
００ｍｌのフラスコ内に、４−アミノ安息香酸６.６
ｇ、炭酸カリウム３.０ｇ、ｎ−オクタデシルブロミド
１３.３ｇ及びジメチルアセトアミド４０ｍｌを仕込
み、１００℃で２時間加熱攪拌した。反応液を室温まで
冷却後、２００ｍｌの蒸留水へ投入し、析出した結晶を
濾取した。トルエンより再結晶を行い、ｎ−オクタデシ
ル＝４−アミノベンゾエート１２.４ｇを得た。続い
て、２００ｍｌのフラスコ内に、ｎ−オクタデシル＝４
−アミノベンゾエート３.９ｇおよびトルエン６０ｍｌ
を仕込み、４０℃で加熱攪拌した。この溶液にｐ−トル
エンイソシアネート２.０ｇをゆっくり滴下した。反応
液を室温まで冷却後、析出した結晶を濾取した。トルエ
ンより再結晶を行い、目的物４.８ｇを得た。融点１４
８℃。
ルウレイレン）ベンゾエートの合成。攪拌機を付けた１
００ｍｌのフラスコ内に、４−アミノ安息香酸６.６
ｇ、炭酸カリウム３.０ｇ、ｎ−オクタデシルブロミド
１３.３ｇ及びジメチルアセトアミド４０ｍｌを仕込
み、１００℃で２時間加熱攪拌した。反応液を室温まで
冷却後、２００ｍｌの蒸留水へ投入し、析出した結晶を
濾取した。トルエンより再結晶を行い、ｎ−オクタデシ
ル＝４−アミノベンゾエート１２.４ｇを得た。続い
て、２００ｍｌのフラスコ内に、ｎ−オクタデシル＝４
−アミノベンゾエート３.９ｇおよびトルエン６０ｍｌ
を仕込み、４０℃で加熱攪拌した。この溶液にｐ−トル
エンイソシアネート２.０ｇをゆっくり滴下した。反応
液を室温まで冷却後、析出した結晶を濾取した。トルエ
ンより再結晶を行い、目的物４.８ｇを得た。融点１４
８℃。
【００４０】合成例２ Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トルエン
スルホニルウレイレン）フェニル尿素の合成。攪拌機を
付けた２００ｍｌのフラスコ内に、ｐ−フェニレンジア
ミン４.３ｇ及びジメチルアセトアミド５０ｍｌを仕込
み、室温で攪拌した。この溶液にｎ−オクタデシルイソ
シアネート５.９ｇをジメチルアセトアミド３０ｍｌに
溶解した溶液をゆっくり滴下すると、白色の結晶が析出
した。反応液を、３００ｍｌの蒸留水に投入し析出した
結晶を濾取した。ｉ−プロパノールより再結晶を行い、
Ｎ−４−アミノフェニル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素
６.９ｇを得た。続いて攪拌機を付けた２００ｍｌのフ
ラスコ内に、Ｎ−４−アミノフェニル−Ｎ´−ｎ−オク
タデシル尿素４.０ｇおよびジメチルアセトアミド８０
ｍｌを室温で攪拌した。この懸濁液にｐ−トルエンスル
ホニルイソシアネート２.０ｇをゆっくり滴下した。一
昼夜室温で放置後、３００ｍｌの蒸留水に投入し析出し
た結晶を濾取した。ｉ−プロパノールより再結晶を行
い、目的物４.３ｇを得た。融点２９０℃以上
スルホニルウレイレン）フェニル尿素の合成。攪拌機を
付けた２００ｍｌのフラスコ内に、ｐ−フェニレンジア
ミン４.３ｇ及びジメチルアセトアミド５０ｍｌを仕込
み、室温で攪拌した。この溶液にｎ−オクタデシルイソ
シアネート５.９ｇをジメチルアセトアミド３０ｍｌに
溶解した溶液をゆっくり滴下すると、白色の結晶が析出
した。反応液を、３００ｍｌの蒸留水に投入し析出した
結晶を濾取した。ｉ−プロパノールより再結晶を行い、
Ｎ−４−アミノフェニル−Ｎ´−ｎ−オクタデシル尿素
６.９ｇを得た。続いて攪拌機を付けた２００ｍｌのフ
ラスコ内に、Ｎ−４−アミノフェニル−Ｎ´−ｎ−オク
タデシル尿素４.０ｇおよびジメチルアセトアミド８０
ｍｌを室温で攪拌した。この懸濁液にｐ−トルエンスル
ホニルイソシアネート２.０ｇをゆっくり滴下した。一
昼夜室温で放置後、３００ｍｌの蒸留水に投入し析出し
た結晶を濾取した。ｉ−プロパノールより再結晶を行
い、目的物４.３ｇを得た。融点２９０℃以上
【００４１】合成例３ Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニル
尿素の合成。攪拌機を付けた１００ｍｌのフラスコ内
に、ｎ−オクタデシルアミン５.４ｇ、ｐ−トルエンス
ルホニルイソシアナート３.９ｇ及びクロロホルム３０
ｍｌを仕込み、１００℃で３時間加熱攪拌した。溶媒を
溜去し、得られた白色の固体をi−プロパノールより再
結晶を行い、目的物６.０ｇを得た。融点１０１℃。
尿素の合成。攪拌機を付けた１００ｍｌのフラスコ内
に、ｎ−オクタデシルアミン５.４ｇ、ｐ−トルエンス
ルホニルイソシアナート３.９ｇ及びクロロホルム３０
ｍｌを仕込み、１００℃で３時間加熱攪拌した。溶媒を
溜去し、得られた白色の固体をi−プロパノールより再
結晶を行い、目的物６.０ｇを得た。融点１０１℃。
【００４２】合成例４ Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トルエン
スルホニルウレイレン）フェニルオキサミドの合成。攪
拌機を付けた１０００ｍｌのフラスコ内に、Ｎ−４−ニ
トロフェニルオキサム酸エチル８.０ｇ、５％パラジウ
ム炭素０.８ｇおよびエタノール２００ｍｌを仕込み、
水素雰囲気下で４時間激しく攪拌した。反応液を濾過
し、濾液にオクタデシルアミン８.１ｇを加えて１００
℃で３時間加熱攪拌した 。これを室温まで放冷し、生
じた結晶を濾取した。得られた結晶を熱トルエンにて洗
浄し、Ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−アミノフェニルオ
キサミドを１０.６ｇ得た 。続いて３００ｍｌのフラス
コ内にＮ−オクタデシル−Ｎ´−４−アミノフェニルオ
キサミド４.３ｇ及びジメチルホルムアミド１００ｍｌ
を仕込み 、ｐ−トルエンスルホニルイソシアナート２.
０ｇを加えて１００℃で１時間攪拌した 。室温まで放
冷し、生じた結晶を濾取して目的物５.７ｇを得た。融
点２３９℃。
スルホニルウレイレン）フェニルオキサミドの合成。攪
拌機を付けた１０００ｍｌのフラスコ内に、Ｎ−４−ニ
トロフェニルオキサム酸エチル８.０ｇ、５％パラジウ
ム炭素０.８ｇおよびエタノール２００ｍｌを仕込み、
水素雰囲気下で４時間激しく攪拌した。反応液を濾過
し、濾液にオクタデシルアミン８.１ｇを加えて１００
℃で３時間加熱攪拌した 。これを室温まで放冷し、生
じた結晶を濾取した。得られた結晶を熱トルエンにて洗
浄し、Ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−アミノフェニルオ
キサミドを１０.６ｇ得た 。続いて３００ｍｌのフラス
コ内にＮ−オクタデシル−Ｎ´−４−アミノフェニルオ
キサミド４.３ｇ及びジメチルホルムアミド１００ｍｌ
を仕込み 、ｐ−トルエンスルホニルイソシアナート２.
０ｇを加えて１００℃で１時間攪拌した 。室温まで放
冷し、生じた結晶を濾取して目的物５.７ｇを得た。融
点２３９℃。
【実施例】以下実施例によって本発明を更に詳しく説明
する。
する。
【００４３】実施例１ （Ａ）可逆性感熱塗液の作成 染料前駆体である３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン４０部を２.５ ％ポリビニ
ルアルコール水溶液９０部と共にボールミルで２４時間
粉砕し、染料前駆体分散液を得た。次いでｎ−オクタデ
シル＝４−（３−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）
ベンゾエート１００部を２.５ ％ポリビニルアルコール
水溶液４００部と共にボールミルで２４時間粉砕し分散
液を得た。上記２種の分散液を混合した後、１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液２００部、水４００部を添加、
よく混合し、可逆性感熱塗液を作成した。
ル−７−アニリノフルオラン４０部を２.５ ％ポリビニ
ルアルコール水溶液９０部と共にボールミルで２４時間
粉砕し、染料前駆体分散液を得た。次いでｎ−オクタデ
シル＝４−（３−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）
ベンゾエート１００部を２.５ ％ポリビニルアルコール
水溶液４００部と共にボールミルで２４時間粉砕し分散
液を得た。上記２種の分散液を混合した後、１０％ポリ
ビニルアルコール水溶液２００部、水４００部を添加、
よく混合し、可逆性感熱塗液を作成した。
【００４４】（Ｂ）可逆性感熱記録材料の作成 （Ａ）で調製した可逆性感熱塗液をポリエチレンテレフ
タレート（ＰＥＴ）シートに、固形分塗抹量４ｇ／ｍ2
となる様に塗抹し 、乾燥後、スーパーカレンダーで処
理して可逆性感熱記録材料を得た。
タレート（ＰＥＴ）シートに、固形分塗抹量４ｇ／ｍ2
となる様に塗抹し 、乾燥後、スーパーカレンダーで処
理して可逆性感熱記録材料を得た。
【００４５】実施例２ 実施例１で用いたｎ−オクタデシル＝４−（Ｎ´−ｐ−
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トル
エンスルホニルウレイレン）フェニル尿素を使用した他
は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トル
エンスルホニルウレイレン）フェニル尿素を使用した他
は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を得た。
【００４６】実施例３ 実施例１で用いたｎ−オクタデシル＝４−（Ｎ´−ｐ−
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−ｐ−トルエンスルホ
ニル尿素を使用した他は、実施例１と同様にして可逆性
感熱記録材料を得た。
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−ｐ−トルエンスルホ
ニル尿素を使用した他は、実施例１と同様にして可逆性
感熱記録材料を得た。
【００４７】実施例４ 実施例１で用いたｎ−オクタデシル＝４−（Ｎ´−ｐ−
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トル
エンスルホニルウレイレン）フェニルオキサミドを使用
した他は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を
得た。
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、Ｎ−ｎ−オクタデシル−Ｎ´−４−（３−ｐ−トル
エンスルホニルウレイレン）フェニルオキサミドを使用
した他は、実施例１と同様にして可逆性感熱記録材料を
得た。
【００４８】比較例１ 実施例１で用いたｎ−オクタデシル＝４−（Ｎ´−ｐ−
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、没食子酸とステアリルアミンとの塩を使用した他
は、実施例１と同様にした。
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、没食子酸とステアリルアミンとの塩を使用した他
は、実施例１と同様にした。
【００４９】比較例２ 実施例１で用いたｎ−オクタデシル＝４−（Ｎ´−ｐ−
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン
を使用した他は、実施例１と同様にした。
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン
を使用した他は、実施例１と同様にした。
【００５０】比較例３ 実施例１で用いたｎ−オクタデシル＝４−（Ｎ´−ｐ−
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）
安息香酸亜鉛塩を使用した他は、実施例１と同様にし
た。
トルエンスルホニルウレイレン）ベンゾエートのかわり
に、４−（Ｎ´−ｐ−トルエンスルホニルウレイレン）
安息香酸亜鉛塩を使用した他は、実施例１と同様にし
た。
【００５１】試験１（発色濃度＝熱応答性） 実施例１〜４および比較例１〜３で得た感熱記録材料
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルト
の条件で印字し、得られた発色画像の濃度を濃度計マク
ベスＲＤ９１８を用いて測定した。結果を表１に示し
た。
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルト
の条件で印字し、得られた発色画像の濃度を濃度計マク
ベスＲＤ９１８を用いて測定した。結果を表１に示し
た。
【００５２】試験２（発色濃度の経時変化＝画像安定
性） 実施例１〜４および比較例１〜３で得た感熱記録材料
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて、印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボル
トの条件で印字し、温度５０℃、相対湿度３０％の雰囲
気下に１４時間保存した後、試験１と同様にして、発色
部の濃度を測定し、下記数１により画像残存率を計算し
た。結果を表１に示した。
性） 実施例１〜４および比較例１〜３で得た感熱記録材料
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて、印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボル
トの条件で印字し、温度５０℃、相対湿度３０％の雰囲
気下に１４時間保存した後、試験１と同様にして、発色
部の濃度を測定し、下記数１により画像残存率を計算し
た。結果を表１に示した。
【００５３】
【数１】Ａ＝（Ｃ／Ｂ）×１００ Ａ：画像残存率（％） Ｂ：試験前の画像濃度 Ｃ：試験後の画像濃度
【００５４】試験３（画像の消去性） 実施例１〜４および比較例１〜３で得た感熱記録材料
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルト
の条件で印字し、得られた発色画像部に熱スタンプを用
いて１２０℃で１秒間加熱した後、試験１と同様にして
濃度を測定した。結果を表１に示した。
を、京セラ製印字ヘッドＫＪＴ−２５６−８ＭＧＦ１付
き大倉電気製感熱ファクシミリ印字試験機ＴＨ−ＰＭＤ
を用いて印加パルス１．１ミリ秒で印加電圧２６ボルト
の条件で印字し、得られた発色画像部に熱スタンプを用
いて１２０℃で１秒間加熱した後、試験１と同様にして
濃度を測定した。結果を表１に示した。
【００５５】
【表１】
【００５６】表１中、○は消去部の濃度が発色部の濃度
の３０％未満で発色部と消去部のコントラストが良好、
△は消去部の濃度が発色部の濃度の３０％以上８０％未
満でコントラストが不十分、×は消去部の濃度が発色部
の濃度の８０％以上で可逆性が認められないことを表
す。
の３０％未満で発色部と消去部のコントラストが良好、
△は消去部の濃度が発色部の濃度の３０％以上８０％未
満でコントラストが不十分、×は消去部の濃度が発色部
の濃度の８０％以上で可逆性が認められないことを表
す。
【００５７】
【発明の効果】表１に示したように、通常無色ないし淡
色の電子供与性染料前駆体と、加熱により該染料前駆体
に可逆的な色調変化を生じせしめる前記一般式化２で表
される電子受容性化合物とを含有する可逆性感熱記録材
料により、良好なコントラストで画像の形成・消去が可
能で、日常生活の環境下で経時的に安定な画像を保持可
能な可逆性感熱記録材料を得ることができた。
色の電子供与性染料前駆体と、加熱により該染料前駆体
に可逆的な色調変化を生じせしめる前記一般式化２で表
される電子受容性化合物とを含有する可逆性感熱記録材
料により、良好なコントラストで画像の形成・消去が可
能で、日常生活の環境下で経時的に安定な画像を保持可
能な可逆性感熱記録材料を得ることができた。
Claims (1)
- 【請求項１】 通常無色ないし淡色の電子供与性染料前
駆体と、加熱により該染料前駆体に可逆的な色調変化を
生じせしめる下記一般式化１で表される電子受容性化合
物とを含有する可逆性感熱記録材料。 【化１】 （式化１中、Ｒ1は水素原子、アルキル基、ハロゲン原
子を表し、Ｒ2は炭素数１から２２のアルキル基を表
し、Ｘは単結合あるいは炭素数１から１２の２価の炭化
水素基を表し、Ｙは−ＣＯＮＨ−結合または−ＣＯＯ−
結合を少なくとも１つ含む２価の基を表し、ｎおよびｍ
はそれぞれ独立に０または１を表す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05174894A JP3237989B2 (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 可逆性感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05174894A JP3237989B2 (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 可逆性感熱記録材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07257033A true JPH07257033A (ja) | 1995-10-09 |
| JP3237989B2 JP3237989B2 (ja) | 2001-12-10 |
Family
ID=12895558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05174894A Expired - Fee Related JP3237989B2 (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 可逆性感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3237989B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997037857A1 (fr) * | 1996-04-04 | 1997-10-16 | Oji Paper Co., Ltd. | Support reversible d'enregistrement thermique |
| US6677472B2 (en) * | 1999-04-13 | 2004-01-13 | Oji Paper Co., Ltd. | Bis (arylsulfonylaminocarbonylaminobenzoate) compounds and thermosensitive recording materials containing same |
| US6858565B2 (en) | 2001-05-14 | 2005-02-22 | Oji Paper Co., Ltd. | Thermosensitive recording material and novel color developer compounds |
-
1994
- 1994-03-23 JP JP05174894A patent/JP3237989B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997037857A1 (fr) * | 1996-04-04 | 1997-10-16 | Oji Paper Co., Ltd. | Support reversible d'enregistrement thermique |
| US5928988A (en) * | 1996-04-04 | 1999-07-27 | Oji Paper Co., Ltd. | Thermosensitive reversible recording material |
| US6677472B2 (en) * | 1999-04-13 | 2004-01-13 | Oji Paper Co., Ltd. | Bis (arylsulfonylaminocarbonylaminobenzoate) compounds and thermosensitive recording materials containing same |
| US6858565B2 (en) | 2001-05-14 | 2005-02-22 | Oji Paper Co., Ltd. | Thermosensitive recording material and novel color developer compounds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3237989B2 (ja) | 2001-12-10 |
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