JPS6267538A - ハロゲン化銀写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はり１１１月なフェノール系シアンカプラーを含
有するハロゲン化銀写真感光材料に関する。

［発明の背け］ 一般にハロゲンカラー化銀写真感光材料は、支持体上に
青色光、緑色光および赤色光に感光性を有するように選
択的に分光増感された３種の写真用ハロゲン化銀乳剤層
が塗設されている。例えば、カラーネガ用ハロゲン化銀
写真感光材料では、一般に露光される側から青感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層、緑感光性ハロゲン化銀乳剤層、赤感
光性ハ［１グン化銀乳剤層の順に塗設されており、青感
光性ハロゲン化銀乳剤層と緑感光性ハロゲン化銀乳剤層
どの間には、青感光性ハロゲン化銀乳剤層を透過づる青
色光を吸収させるために漂白可能な黄色フィルタ一層が
設けられている。さらに、各乳剤層には種々特殊な目的
で他の中間層を、また最外層として保Ｍｍを設けること
が行なわれている。

ざらにまた、例えばカラー印画紙用ハロゲン化銀写貞感
光材斜では、一般に露光される側から赤感光性ハロゲン
化銀乳剤層、緑感光性ハロゲン化銀乳剤層、青感光性ハ
ロゲン化銀乳剤層の順です設されており、カラーネガ用
ハロゲン化銀写真感光材第１に８３１ノると同様に各々
種々の目的で紫外線吸収層をはじめとする中間層や、保
護層等が設（プられている。これらの各ハロゲン化銀乳
剤層は、前記とは別の配列で設けられることも知られて
おり、さらに各ハロゲン化銀乳剤層として、各々の色素
に対して実質的に同じ波長域に感光性を有する２層から
なる感光性ハロゲン化銀乳剤層を用いることも知られて
いる。これらのハ［ｌゲン化銀カラー写ｒ！、感光材料
においては、発色現像主祭として、例えば芳香族第１級
アミン系発色現像主渠を用いて、露光されたハロゲン化
銀粒子を現像し、生成した発色現像主祭の酸化生成物と
色素形成性カプラーとの反応により色素画像が形成され
る。この方法にａ３いては、通常、シアン、マゼンタお
よびイエローの色素画角を形成するために、それぞれフ
ェノールもしくはナフトール ５−ピラゾロン系、ピラゾリノベンツイミダゾール系、
ピラゾロ１へリアゾール系、インダシロン系もしくはシ
アノアセチール系マゼンタカプラーＪ３よびアシルアセ
トアミド系イエローカプラーが用いられる。これらの色
素形成性カプラーは、感光性ハロゲン化銀乳剤層中もし
くは現像液中に含有される。

シアン色素を形成するところのフェノール系シアンカプ
ラーは、過去多数知られている。例えば米国特許第２，
８０１，　１７１号に記載されている２〜（α−２，４
−ジーｔａｒｔーアミルノエノキシブタンアミド）−４
．６−ジクロｒ］−５−メチルフェノールは、それより
形成される発色色素は耐光性は良好であるが、耐熱性及
び復色性が劣るという欠点を有している。

さらに、米国特許第３，　７７２，　００２号記載の６
−（２．４−ジーｔａｒｔ−７ミルー６ークロローフエ
ノキシアヒトアミド）−２．４−ジクロロ−３−エチル
フェノール及び特開昭５８−９５３４６号記載の例示化
合物３０も画像の耐熱性はある程度改良されているが、
今一つ不充分である。

さらに通常のカプラーは高洲点溶媒に溶解して用いるが
、米国特許第３，　７７２，　００２号及び特開昭５８
−９５３４６号記載の上記カプラーは溶解性が悪く、分
散状態に問題がある為、所望の発色′Ｃ度を得るのは困
難である。

Ｊ．た特開昭５３ー１０９６３０号、同５０−１３４６
４４号等に記載の所謂２．５−シアミルアミノフェノー
ル型シアンカプラーについては、その色素は耐熱性は良
好であるが耐光性は不充分であり、また分光吸収特性が
不充分なものである。

［発明の目的１ 本発明の第１の目的は、発色性の優れたシアンカプラー
を含有するハロゲン化銀写真感光材料を提供することに
ある。

本発明の第２の目的は、耐光＋１、耐熱性Ｊ３よび復色
性の優れたシアン画作を形成可能なハ［１ゲン化銀写貞
感光材（３１を提供することにある。

［発明の構成］ 本発明の上記目的は、ハロゲン化銀写真感光材■に下記
一般式［Ｉ］で示されるシアンカプラーを含０１！シめ
ることによっτ）皇１戊できる。

一般式［Ｉ］ 式中、Ｒ１は炭素原子数２から４のアルキル基、Ｒ２は
炭素原子数５から１６のアルキル基、Ｘはハロゲン原子
、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表わす。

［発明の具体的構成］ 一般式［１］で示されるシアンカプラーについて説朗す
る。

一般式［Ｉ］において、Ｒ１およびＲ２で表わされるア
ルキル基の炭素原子数とは、これらのアルキル基が冒換
基を有する場合には、その口換基を含めない炭素原子数
である。

一般式［Ｉ］において、Ｒ１で表わされるυＪ累原子数
２から４のアルキル基としては、例えばエヂル基、プロ
ピル基、ｉｓｏ−プロピル３３、プチル基、ｔ−ブチル
７３等が挙げられるが、エチル基が好ましい。

Ｒ２で表わされる炭素原子数５から１６のアルキル基と
しでは、例えばペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、
デシルＦ！、ドデシル基、ベキ１ナデシル基等が挙げら
れるが、炭禿原了１５から１２のアルキルＪＪが好まし
い。また、Ｒ１およびＲ２で表わされるアルキル基はそ
れぞれ置換基を右するものも含まれる。

また、Ｘは発色現像１桑の酸化体とのカップリング反応
の時蝕脱しつるハロゲン原子、アルコキシ基またはアリ
ールオキシ基を表わし、ハロゲン原子どしては、例えば
塩臆原子、臭素原子、フッ素原子等が挙げられるが、こ
のうち塩晃原子が特に好ｊ、しい。またＸで表わされる
アルコキシ基としては装置１条基を有するものち含み、
例えばメＩ〜キシ基、工Ｉ〜キシ基、β−メｌ〜キシエ
チルカルバ℃イルメトキシ３４　Ｑ’ｊ　ｈ’挙げられ
、アリールオキシ基どしては、置換基を右するものも含
み、例えばフェノ）シ基、［）−メ１〜キシフＪノキシ
閣等が挙げられる。

以下に本発明の代表的な具体的化合物を例示するが、本
発明の化合物がこれらに限定されるものではない。

以下余白 ｔ Ｃ−４ＣｓＨ１ｔ（ｔ） Ｃ−”　　　　　　　　　　　　Ｃ３Ｈ１１（ｔ）Ｌ Ｃ−８ＣｓＨｔ・（１） ２Ｈ５ ２Ｈ５ 以下に本発明の例示化合物の合成を示すが、他の例示化
合物も同様の方法により合成することができる。

例示化合物Ｃ−１の合成 （１）−ａ２−−ニトロ−４，６−ジクロ０−５−エチ
ルフェノールの合成 ２−二１−ロー５−エチルフェノール３３ｇ、沃素０．
６０及び塩化第２鉄１．５ｇを氷酢酸１５０戴に溶解す
る。これに４０℃でスルフリルクロライド７５戴を３Ｒ
間で滴下する。滴下途中で生成した沈澱はスルフリルク
ロライド滴下終了後、加熱還流することにより、反応溶
解する、加熱還流は約２時間を要でる。反応液を水中に
注ぎ生成した結晶はメタノールにより再結精製する。（
１）−ａの確認は核磁気共鳴スペクトル及び元素分析に
より行った。

（１）−ｂ２−アミノ−４，６−ジクロ［］−］５−エ
ブールフェノーの合成 （１）　−ａ　２１．２ｇを３００ｖ１のアルコールに
溶解し、これに触Ｗ、二のラネーニッケルを加え、常圧
にて水素吸収が４τくなるまで水素を通じた。反応後ラ
ネーニッケルを除去し、アルコールを減圧にて留去した
。残渣の（１）−ｂは間装でることなく次のアシル化を
行った。

（１）−ｃ例示化合物Ｃ−１の合成 （１）−すで１７たクルードなアミノ休１８．５Ｑを５
００、、ｄの氷酢酸とＩＧ、　７（ｌの酢酸ソーダより
なる混液に溶解し、これにα−（２，４−ジーｔｅｒｔ
−アミルフェノキシ）へブタン間クロリド３４．０（ｌ
を酢酸７０ｄに溶解した削に溶液を室温にて滴３０分で
滴下し、更に３０分撹拌後、反応液を氷水中に注入する
。精製した沈ご）を濾取し乾燥峻、アセトニトリルにて
２回再結晶すると目的物が得られる。

目的物の確認は元素分析及び核磁気其鳴スペクトルにて
行った。

Ｃ３１ト１４ダＮＯ３Ｃｊ！　　２ ＣＨＮ　　　Ｃ７０（％） Ｊ１剪１（ｉｒｊ　　Ｇ７．Ｇ２　　８．２４　　２．
５３　１２．８８測定値　６７．５４　　８．２７　　
２．！１９　１２．Ｇ５本発明で使用されるシアンカプ
ラーは通常のシアンカプラーで用いられる方法、技術が
同様に適用出来る。典型的には、シアンカプラーをハロ
ゲン化銀乳剤に含有し、このハロゲン化銀乳剤を支持体
上にｔＨしてハロゲン化銀写真感光材料を形成する。

ハロゲン化銀写真感光材料は、単色用または多色用であ
ることが出来る。ハロゲン化銀カラー写真感光材料は通
常スペクトルの三原色領域の各々に感光性を右するハロ
ゲン化銀乳剤層を有する。

ハロゲン化銀乳剤層は、単乳剤層からなる場合だけでは
なく、多層乳剤層からなることも出来る。

各写真格成層は、当業界で知られているようにｆΦ々の
順序で配列することが出来る。典型的なハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料は、シアンカプラーを含有する赤感性
ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタカプラーを含有するａ感
性へログン化銀乳剤層、イエローカプラーを含有するｆ
ｊ感性ハロゲン化銀乳剤層を支持体上に担１．１＋させ
たものからなる。これらの感光性ハロゲン化銀乳剤層の
他に、例えばフィルタ一層、中間層、保瓜層、下塗り層
等を右することが出来る。

本発明のシアンカプラーをハロゲン化銀乳剤層に含有せ
しめるためには、種々の方法が用いられる。例えばトリ
クレジルホスフ１−１−、ジブデルフタレート等の沸点
１７５℃以上の高沸点有様溶媒またはｒ４酸ブチル、プ
ロピオン酸ブチル等の低沸点溶媒のそれぞれ単独にまた
は必要に応じてそれらの混合液に本発明のシアンカプラ
ーをｔｌｉ独でまたはＯｆ用して溶解した後、界面活性
剤を含むゼラヂン水溶液と混合し、次に高速度回転ミキ
サーまたはコロイドミルで乳化した後、ハロゲン化銀に
添加して本発明に使用するハロゲン化銀乳剤を調製づる
ことが出来る。そして本発明のシアンカプラーをハロゲ
ン化銀乳剤中に添加する場合、通常、ハロゲン化銀１モ
ル当り約０，０７モル〜０．７モル、好ましくは０．１
モル〜０．４モルが添加される。

本発明のハロゲン化銀写真感光＋Ｊ　利に用いられるハ
ロゲン化銀としては、臭化銀、Ｊｎ化銀、沃臭化銀、塩
臭化銀、塩沃臭化銀等の通常のハロゲン化Ｊｌ几剤に使
用されるｆ［広のものが包含される。

本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、通常行なわれ
る製法をはじめ、種々の製法、例えば特公昭４６−７７
２号公報に記載されている如き方法、づなわち溶解度が
臭化銀よりも大きい、少なくとも一部の銀塩からなる銀
塩粒子の乳剤を形成し、次いでこの粒子の少なくとも一
部を臭化銀または沃臭化銀塩に変換づる等の所謂コンバ
ージョン乳剤の製法、あるいは０．１μ以下の平均粒径
を有づる微粒子状ハロゲン化銀からなるリップマン乳剤
の製法等あらゆる製法によって作成することができる。

更に本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、硫黄増感
剤、例えばアリルヂＡカルバミド、ヂオ尿素、シスチン
等、また活性あるいは不活性のセレン１１ツ感剤、そし
て還元増感剤、例えば第１スズＪｕ　％ポリアミン等、
貴金属増感剤、例えば金３１’ｉ感剤、具体的にはカリ
ウムオーリヂオシアネ−１・、カリウムクロロオーレー
ト、２−Ａ−ロスルホベンズブアゾールメヂルクロリド
等、あるいは例えばルチニウム、ロジウム、イリジＩク
ム笠の水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモニウムクロ
ロパラデート、カリウムクロ［コブラチネート及びす１
−リウムクロロバラダイド等の単独であるいは適宜併用
で化学的に増感されることができる。

また本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は種々の公知
の写真用添加剤を含有せしめることができる。例えばリ
サーチディスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　［）　
１ｓｃｒｏｓｕｒｃ　）　１０７８年１２月項目１７Ｇ
４３に記載されているが如き写真用添加剤である。

本発明に用いられるハ［コグン化銀乳剤は例えば赤感ｆ
１．７Ｌ剤に必要な感光波長域に感光性を付与するため
に、適当な増感６３ｈの選択にＪ：り分光増感がなされ
る。この分光増感色素としては種々のものが用いられ、
これらは１種あるいは２種以上０１用り゛ることがχ・
きる。

本発明においＣ有利に使用される分−光ｊＩＬＪ感色素
どしては、例えば米国特許第２．２６９．２３３号、同
第２．２７０，３７８＋３、同第２，２４２，７１０号
、同第２，４５４，６２９ｇ、同第２．７７Ｇ、　２８
０号の各明ζ１１書に記αされている如きシアニン色素
、メロシアニン色素または接合シアニン色素を代表的な
ものとして挙げることができる。

本発明に用いることができる発色現仕渣は好ｊ：しくは
、芳否族第１級アミン系発色現像主檗を主成分とづるも
のである。この発色現像生葉の具体例としてはｐ−フェ
ニレンジアミン系のものが代表的であり、例えばジエチ
ル−ｐ−）ｌニレンジアミン塩ニ塩、モノメチル−ｐ−
フェニレンジアミン［ｉｌ、ジメチル−ｐ−）Ｊニレン
ジアミン塩酸塩、２−アミノ−５−ジエチルアミントル
エン塩酸塩、２−アミノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−ドデ
シルアミノ）−トルエン、２−アミノ−５−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−β−メタンスルホンアミドエチル）アミノトル
エン硫酸塩、４−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホ
ンアミドエチルアミノ）アニリン、４−（Ｎ−エチル−
Ｎ−β−ヒドロキシエヂルアミノ）アニリン、２−アミ
ノ−５−（Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシニブル）アミ
ン１−ルエン等が挙げられる。

現像後は銀及びハロゲン化銀を除去でるだめの漂白、定
むまたは漂白一定着、洗浄及び乾燥の通常の工（？が行
なわれる。

［実施例］ 以下実施例により、本発明を具体的に述べるが本発明の
実施の態様がこれにより限定されるものでは４Ｔい。

実施例−１ 次の層をポリエチレン樹脂コート紙上に順番に６設置る
ことによりハロゲン化銀カラー写真感光材１１を作製し
た。（以下、づべての実施例においてハロゲン化銀カラ
ー写！１感光（４料中への添加量は１００　ｃ　１＞当
りのものを示寸Ｕ）（１）１６ｍｇのゼラチン、４ｍｇ
の赤感性塩臭化銀乳剤、７Ｘ１０−６モルの例示シアン
カプラーＣ−２及び０．１ｍｇの２．５−ｄｉ−ｔ−，
４クチルハイドロキノンを溶ＶＶ　シた　１．９ｍｇの
トリクレジルホスフェ−１〜カプラー溶媒を含有してい
る居（２＞９ｍｇのゼラチンを含有しているゼラチン保
護層 以上のように作成して得られた本発明の試料を試料−１
とした。

一方、本発明の例示シアンカプラーＣ−２のかわりに下
記に示す比較カプラーＡ、Ｂ、Ｃ，Ｄを用いた以外は全
く試料−１と同じように作成して得られた比較試料を試
料２．３．’１及び５とした。

以下余白 比較カプラーＡｔｃ５Ｈ１１ ＣＬ （米国特許第２，８０１，１７１号記載のカプラー〕ｔ （米国特許第３，７７２，００２号記載のカプラー〕（
特開昭５８−９５３４６号記載のカプラー）比較カプラ
ーＤ （特開昭５３−１０９６３０号記載のカプラー）以下余
白 試料−１，２，３，４及び５をセンシトメトリー法に従
って先攻露光し、次いで下記の順序に従って３３℃の温
度でｌ理した。

処理工程 発色現像　　　　　３分３０秒 漂白窓ｒ：ｉ　　　　　１分３０秒 水　　　洗　　　　　　　　３分 発色現像液及びｄ；０定る液は下記の処方の処理液を使
用した。

発色用どぐ液処方 Ｎ−エヂルーＮ−β−メタンスルホンアミドエヂル−３
−メチル−４−アミノアニリン位１酸塩４．９ｇ ヒト「１キシアミン硫酸ｉｎ　　　　　　　２．０（１
炭酸カリウム　　　　　　　　　　　ｚｓ、ｏｇ臭化す
１〜リウム　　　　　　　　　　　０４６り無水亜硫酸
す１−リウム　　　　　　　　２．０９ベンジルアルコ
ール　　　　　　　　１３１ｇポリ１ブレングリコール ０１！均η１合磨４００）　　　　　　　　　　３．０
叡水を加えて１１とし水酸化ナトリウムでｐＨ１０，０
に調整する。

漂白定着液処方 エチレンジアミンテトラ酊駁鉄すトリウム塩６．０ｇ チＡ硫酸アンモニウム　　　　　　　１００９ｍ亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　１０　　ｇメタ重亜硫酸ナ
トリウム　　　　　　　３ｇ水を加えて１２とし、アン
モニア水でｐ）ｌ　７．０に調整する。

得られたシアン画像を＝度計（小西六写真工業株式会礼
装ＫＤ−７Ｒ型）を用いて濃度測定し、感度、カブリ、
最高濃度（［）ｍａ×）を求めた。

又、前記の処理を施した試料１〜５をキセノンフェード
メーターに８日間照射し色画像の耐光性を調べるととも
に、７７℃の高温雪皿気中で２週間保存して色画りの耐
熱性を調べた。なお、表中の数値は初Ｃ度［）＝　１．
０のところの処理後の色素残留％を示した。１７られた
ｉ＋１東を第１表に示す。

（但し、感度は試料１の感度を１００としたときの相対
感度である。） 第１表 以下余白 第１表より比較カプラーＡは耐熱性が茗しく不良であり
、比較カプラーＢおよびＣは比較カプラーΔわり（ＪＪ
熱竹がかなり改良されるが、まだまだ不十分であること
がわかる。さらに比較カプラーＢおよびＣについてはカ
プラー分散時に溶解不良であったため、分散状態が良く
ないことが観察された。その為第１表に示されているよ
うに発色性も他のカプラーに比べて若干低下してしまっ
た。

比較カプラーＤは若しい耐光性の劣化が認められ　ｌこ
　。

一方、本発明に係わる例示カプラーＣ−２を用いた試料
は発色性、色画像の耐光性、耐熱性のいずれにおいても
良好な結果を示した。

実施例−２ 使用カプラーとして本発明の例示カプラーＣ−２、Ｃ−
４，０−７，０−１２，０−１５を用い、カプラー溶媒
としてトリクレジルホスフ：Ｌ−１−の代わりにジブデ
ルフタレートを用いて、実施例−１と同様の禄作で試１
’、１６．７，８．９および１０を４１成した。これら
の試料に実施例−１と全く同様の方法を施して第２表に
示す結果を得た。

以下余白 第２表より本発明に係わる例示カプラーＣ−２゜Ｃ−４
，０−７，０−１２，Ｃ−１５を用いて作成した試１１
は、発色性、色画像の耐光性、耐熱性のすべてに優れて
いることがわかる。

実施例−３ 実施例−１および２で検討した全てのカプラーの疲労漂
白定着処理にお（プるシアン色素損失（＠色性）の度合
を調べてみた。疲労漂白定着液として実／ＩＩ関−１で
用いた漂白定着液に銀粉を加え電位を低下せしめ、更に
ｐＨを低下せしめることにより作成したモデル疲労漂白
定着液を使用した。

漂白定着液　　　　　疲労漂白定着液 電位−２０ｍＶ　　　　ｒ６位−１００ｆｆｌ　ＶＩ）
Ｈ７，ＯＥｌｆ−１６，３ （電位の測定には銀−塩化銀電極を用いた。）復色性は
疲労漂白定着処理して冑られた［）　ｍａｘを実施例−
１６よび２の処理で得られた［）　ｍａｘを割った値で
示した。（％で表示した。）得られた結果を第３表に示
した。

第３表より比較カプラーＡは疲労漂白定着処理にＪ３け
る復色性が極めて豚いカプラーであり、比較カプラーＢ
おＪ：びＣ：ｔ）Ａよりはかなり改良されるが、まだま
だ不十分であることがわかる。

比較カプラーＤは極めて復色性の良いカプラーであるが
、実施例−１かられかるように色素の耐光性が極めて悪
い欠点を有している。　　　　　　　　１−力木発明に
係るシアンカプラーを用いて作成　　１した試料−１，
６，７，８，９および１０の場合、　　１比校カプラー
Ｄを用いて作成した試料−５に比べると若干復色性が小
さいが、かなり良好な値を示　　１している。そのうえ
これら本発明の試料の場合は実施例１および２から明か
なように発色性２色素の耐光性および耐熱性のいずれも
極めて優れている。　　：実施例−４ 次の各層をアナターゼ型の酸化チタンを含有したポリエ
チレン樹脂コート紙上な順番に塗設する　　１ことによ
りハロゲン化銀カラー写真感光材１１を作成した。

以下の添加手は１００　ｃ　１ｙ当りのものを示す。

（１）２０ｍｇのゼラチン、銀量として５ｍｇの青感生
塩臭化銀乳剤、そして８ｍｇのＹ−カプラーおよｆ　Ｏ
，１ｍｇの２．５−ジーｔ−オクヂルハイドロキ／ンを
溶解した３ＩＩ１ｇのジーオクチルフタレ−１・力ｌシ
ー溶媒を含む層 （２＞１２ｕのゼラチン、０．５ｍｇの２，５−シー−
オクチルハイドロキノンおよび４ｍａの紫外線☆改削を
溶解した２ｍａのジブチルフタレート紫外泉吸収剤溶媒
を含む中間層。

（３）１８１ｏのゼラチン、銀ｍとして４ｍＣｌの緑感
生塩臭化銀乳剤、そして５ｍｇのＭ−カプラーと＞ｚｇ
の酸化防止剤および０．２ｍｇの２，５−ジ−１−オク
チルハイドロキノンを溶解した２、５ｍｇのジ１クチル
フタレートカブラー溶媒を含む層。

（４）（２）と同じ組成物をＳむ中間層。

（５）１６ｍｇのゼラチン、銀量として４ｍｇの赤感１
塩臭化銀乳剤、そして３．５ｍｇのＣ−カプラー溶媒ヒ
び０．１ｍｇの２．５−ジーｔ−オクチ／Ｌ／　Ａ　−
１’　トｒ、ＩＦノンを溶解した２、Ｏｎ＋ｇのトリク
レジルホスフェ−１−カプラー溶媒を含む層。

（６）９ｍｇのゼラチンを含有しているゼラチン保護層
。

く１）から（６）の各層には塗布助剤を添加し、更に（
４）および（６）の層にはゼラチン架橋剤を添加した。

（２）、（４）の紫外線吸収剤としては、２−（２′−
ヒドロキシ−３’　＋　５　’−ジーｔ−アミノフェニ
ール）−ベンゾトリアゾールと２−（２′−ヒドロキシ
−３’　、５’−ジ−ｔ−ブチルフェニール）ベンゾト
リアゾールの写１ル混合物を用いた。

（３）の酸化防止剤どして、ジ−ｔ−ペンチルハイドロ
キノン−ジ−オクチルエーテルを用いた。

上記の多層感光材料は実施例−１と同様４Ｌ処理をした
。各層に用いられたＹ−カプラー、Ｍ−力ブラー、Ｃ−
カプラーとその結果を第４表に示で。

６試１’４１は白色露光をした後のシアンｒ１度につい
て測定した。また、復色（１については実施例−３と同
様な処理をした。

Ｙ−カプラー ｔ Ｍ−カプラ− 第４表の結果から多ＦＩ構成のハロゲン化銀写真感光材
第１においても、本発明に係わるシアンカプラーを用い
た試料は、発色性、色素画像の耐光性耐熱性および復色
性がともに良好であることがわかる。

実施例−５ 実施例−４の試第１？ｆＴ号１の層（１）、腟（３）層
（５）の各カプラーを表−５に記載のカプラーに代えた
以外は実施例−４の試料番＠１ど同一の試１を作成した
。（但し、試料５〜試料８は層（１）と支持体との間に
層（０）を設けた。そして各試料は白色露光をした後、
実施例−１と同様な処理をした。但し発色現像旧聞を１
分、１分３０秒、３分３０秒にした。

その時のＹ、Ｍ、Ｃの各粍高Ｃ度を測定した。ｖ３梁を
第５表に示づ。

［ｅ　［０１：　２０ｍｇのゼラチンに３１１１（１（
７）下記化合物Ｐ−１のエタノール溶液を分散されたも
の。］第５表 第５表の結果から、比較カプラー（Ａ）を用いた試料は
３分３０秒処理では本発明のシアンカプラーＣ−２を用
いた試料とほぼ同等の発色性を示すが、迅速処理を行な
うと、大幅に発色性が劣化し、添加剤Ｐ−１を用いると
（試料５．７）、発色性が改良されるものの、３分３０
秒処理の場合と比べるとやはり発色性は劣る結果となっ
てしまう。これに対して、本発明のシアンカプラーＣ−
２を用いた試料は、シアンカプラーの分散性が良いので
、高い発色性が得られ、迅速処理を行なった場合におい
ても、添加剤Ｐ−１を用いると、３分３０秒処理の場合
にほぼ近い発色性が得られる実施例−６ 実施例−４における試料１〜５の各試料の支持体を酸化
チタンを２０重足％以上を含ｌυだオレフィン性化合物
を紙支持体上電子ビームによりｍ合させて１７だ支持体
に代えた以外は実施例−４と同様の用居塗布試料を作成
し、実施例−１と同様の処理を施した。

各試料を処理しに結果は、いずれも満足のいくものであ
り鮮鋭性、平滑性が共に優れていた。

まｔｓ　、支持体として酸化チタンを粘り込んだポリエ
チレンテレフタレート支持体を用いた場合も優れた結果
を与えた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式［Ｉ］で示されるシアンカプラーを含有する
   ことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材料。 一般式［ I ］ ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＿１は炭素原子数２から４のアルキル基、Ｒ
   ＿２は炭素原子数５から１６のアルキル基、Ｘはハロゲ
   ン原子、アルコキシ基またはアリールオキシ基を表わす
   。］