JPS6261230B2 - - Google Patents

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JPS6261230B2
JPS6261230B2 JP56014165A JP1416581A JPS6261230B2 JP S6261230 B2 JPS6261230 B2 JP S6261230B2 JP 56014165 A JP56014165 A JP 56014165A JP 1416581 A JP1416581 A JP 1416581A JP S6261230 B2 JPS6261230 B2 JP S6261230B2
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JP
Japan
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silica
acrylic
resin
epoxy
thermosetting resin
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JP56014165A
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English (en)
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JPS57128760A (en
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Masaru Yoshimura
Sumio Saito
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Dainippon Jushi Kenkyusho Kk
SHOKUBAI KASEI KOGYO KK
Original Assignee
Dainippon Jushi Kenkyusho Kk
SHOKUBAI KASEI KOGYO KK
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Publication date
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/70Microphotolithographic exposure; Apparatus therefor
    • G03F7/70216Mask projection systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
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  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】
本発明は、シリカコロイドのアルコール分散液
と熱硬化性樹脂とからなる液状組成物に関する。 熱硬化性樹脂に炭酸カルシウム、クレイ、タル
ク、マイカ等の無機物をフイラーとして多量に配
合した組成物は広く知られている。しかし、これ
らのフイラーはどちらかというと単にコスト低下
を図るまぜものといえる。 シリカコロイドのアルコール分散液と熱硬化性
樹脂との混合物からなる本発明の液状組成物は、
室温に於てあるいは加熱によつて硬化することに
より、従来の無機質フイラーを配合した熱硬化性
樹脂組成物とは全く異なつた性能を発揮すること
を見い出した。すなわち、皮膜化した場合の耐薬
品性、表面硬度、耐摩耗、接着性、耐熱性等が向
上することを発見した。これらの性能は、シリカ
微粒子表面の活性シラノールと熱硬化性樹脂との
複合体形成によるものと考えられる。 本発明に於て熱硬化性樹脂としては、ポリマー
鎖中及び/又は未満に、ヒドロキシル基(フエノ
ール系ヒドロキシル基及びそのアルキルエーテル
基を含む)、カルボキシル基、エポキシ基、アミ
ノ基、酸無水物基(―CO―O―OC―)、イソシ
アネート基、及びシラノール基の少なくとも1種
を含有するポリマーがいずれも使用可能であつ
て、具体的にはアクリル、アクリル―メラミン、
アクリル―エポキシ、アクリル―ウレタン、メラ
ミン―アルキド、エポキシ、エポキシ―フエノー
ル、フエノール、シリコーンの各樹脂等が挙げら
れる。これらの樹脂は市販品として容易に入手す
ることができる。 本発明で使用されるシリカコロイドのアルコー
ル分散液は、水性シリカゾルの分散媒たる水を低
級アルコールで置換することで調製されるが、そ
の水性シリカゾルは珪酸ナトリウムの希薄水溶液
を酸で中和してシリカコロイドを生成させた後、
液を濃縮しながらコロイド粒子を10〜50mμの大
きさに成長させ、しかる後液のPHを調節するなど
の手段でコロイドのゲル化を防止した安定なコロ
イド液であつて、この種の水性シリカゾルは、た
とえばカタロイド(触媒化成工業株式会社商品
名)、スノーテツクス(日産化学工業株式会社商
品名)、ルドツクス(デユポン社商品名)等とし
て市販されている。 分散媒の置換は水性シリカゾルに低級アルコー
ルを添加し、蒸留などの手段で水を留去させる方
法で行なうことができ、低級アルコールとしては
メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノ
ールが使用可能である。アルコール分散液中のシ
リカ濃度は、任意に選択可能であるが、一般には
1〜50重量%の範囲を可とする。 水性シリカゾルは水分散液であるため、従来は
紙製品の滑り止め、精密鋳造のシエル型、各種耐
火物の無機バインダー、ラテツクスコーテイング
の接着向上剤及び補強剤等に使用され、その用途
がいわゆる水系に限定されていた。本発明はシリ
カコロイドをアルコール分散液の形で使用し、熱
硬化性樹脂との複合化を可能ならしめているた
め、液状組成物の硬化物は著しく耐薬品性、表面
硬度、耐摩耗、接着性、耐熱性が向上する。 本発明の液状組成物はこれに充てん剤、着色
剤、各種添加剤を加えて、プライマー用、コーテ
イング用、ライニング用、インキ用、接着剤用、
シーリング剤用、注型用あるいは各種の処理剤
用、含浸用等の幅広い用途に使用することができ
る。 以下実施例を示して本発明をさらに具体的に説
明する。 実施例 1 メラミン―アルキド樹脂(ベツコゾールJ―
541―50、大日本インキ化学工業(株)製)にシリカ
コロイドのイソプロピルアルコール分散液(N.V
=30%,以下IPA―シリカという)を添加後、脱
脂処理した冷間圧延鋼板(SPCC―SD)上に塗布
し、120℃―20分焼付け後の皮膜物性を表1に示
す。
【表】 実施例 2 オイルフリー型のメラミン―アルキド樹脂(ベ
ツコライトM―6003―60 大日本インキ化学工業
(株)製)にIPA―シリカを添加し、110℃―30分焼
付けた以外は実施例1と同様に試験した結果を表
2に示す。
【表】 実施例 3 アクリル―メラミン樹脂(アクローゼ#6000ク
リヤー、NV=50%、大日本塗料(株)製)にIPA―
シリカを添加し、150℃―20分焼付けた以外は実
施例1と同様に試験した結果を表3に示す。
【表】 実施例 4 アクリル―エポキシ樹脂(主剤:アクリル樹
脂、硬化剤:エポキシ樹脂、混合比:主剤/硬化
剤=10/1(重量)、大橋化学工業(株)製)にIPA―
シリカを添加し、脱脂処理を施したポリメチルメ
タアクリレート板(PMMA)及びシートモール
デイングコンパウンド板(SMC)上に塗布し、
80℃―30分焼付け後の皮膜物性を表4に示す。
【表】 実施例 5 アクリル―ウレタン樹脂(主剤:オレスターQ
602、硬化剤:オレスターP49―755、三井東圧
化学(株)製)にIPA―シリカを添加後、脱脂処理し
たPMMA板上に塗布し、80℃―30分焼付け後の
皮膜物性を表5に示す。
【表】 実施例 6 100%アクリル樹脂(デユラクロンCWクリア
ー、大日本塗料(株)製)にIPA―シリカを添加後、
脱脂処理したアルミニユーム板上に塗布し、180
℃―30分焼付け後の皮膜物性を表6に示す。
【表】 実施例 7 エポキシ樹脂(エポニツクス#1100クリヤー、
大日本塗料(株)製)にIPA―シリカを添加後、脱脂
処理した冷間圧延鋼板上に塗布し、180℃―30分
焼付け後の皮膜物性を表7に示す。
【表】 実施例 8 フエノール樹脂(大日本インキ(株)製)にIPA―
シリカを添加後、脱脂処理した冷間圧延鋼板上に
塗布し、190℃〜200℃―30分焼付け後の皮膜物性
を表8に示す。
【表】 実施例 9 エポキシ―フエノール樹脂にIPA―シリカを添
加後、実施例8と同様に試験した結果を表9に示
す。但し、エポキシ―フエノール樹脂としては、
“プライオーフエンTD447”20部とシエル化学製
の“エピコート1007”20部をメチルイソブチルケ
トンにて希釈して使用した。
【表】 実施例 10 シリコーン樹脂にIPA―シリカを添加後、脱脂
処理したガラス板上に塗布し、180℃―60分焼付
け後の皮膜物性を表10に示す。
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 シリカコロイドのアルコール分散液と熱硬化
    性樹脂とからなる液状組成物。 2 組成物に含まれる固形分の1〜80重量%がシ
    リカであり、99〜20重量%が熱硬化性樹脂である
    特許請求の範囲第1項記載の液状組成物。 3 熱硬化性樹脂がアクリル、アクリル―メラミ
    ン、アクリル―エポキシ、アクリル―ウレタン、
    メラミン―アルキド、エポキシ、エポキシ―フエ
    ノール、フエノール及びシリコーンの各樹脂のい
    ずれかである特許請求の範囲第1項又は第2項記
    載の液状組成物。
JP56014165A 1981-02-02 1981-02-02 Liquid thermosetting resin composition Granted JPS57128760A (en)

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EP82100625A EP0059321A1 (en) 1981-02-02 1982-01-29 Thermo-setting resinous liquid compositions
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