JPS62501009A - メバロノラクトンのインデン同族体及びその誘導体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

メバロノラクトンのインデン同族体及びその誘導体本発明はメバロノラクトンの インデン同族体及びその誘導体、その製造方法、該化合物を含む製薬学的組成物 並びに薬剤として、殊に低リポタンパク血症（ｈｙｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔＣ！ｉ ｎｃ＋＋＋ｉｃ）及び抗アテローム性動脈硬化症（ｕｌｌＬｉ−ａＬｌ＋ｅｒｏ ｓｃｌｅｒｏＬｉｃ）剤としてのその用途に関する。 本発明は特にｉ離酸型、そのエステルまたはラクトン型或いは適当ならば塩型に おける式Ｉ 式中、Ｒは水素または第一もしくは第二Ｃ５〜６アルキルであり、Ｒ１は第一ま たは第二Ｃ４〜６フルキルであるか、或いはＲ及びＲ１は一緒になって（ＣＨ２ ）ｖａまたは（Ｚ）−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ１１２−であり、ここに鎗は２， ３，４．５または６であり、Ｒ，はＣ３〜６アルキル、Ｃ１〜、シクロアルキル または環ＡＲ２及びＲ４の各々は独立して、水素、Ｃ１〜、アルキル、Ｃ１〜４ アルコキシ（ｔ−ブトキシは除く）、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、 フェノキシまたはベンジルオキシであり、Ｒ７及びＲ５の各々は独立して、水素 、０１〜コフルキル、Ｃ２〜、アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、ク ロロ、フェノキシまたはベンジルオキシであり、 Ｒ６は水素、Ｃ５〜２アルキル、Ｃ１〜２アルコキシ、フルオロまたはクロロで あり、 条件として、これらの基はフェニル及びインデン環の各々においてトリフルオロ メチル、７エ／キシまたはペンノルオキシの各々の１個のみが存在し得るものと し、 Ｘは−（ＣＩ（２）ｎ−＊たは−（ＣＩ（ｚ）ｑｃＩＩ＝ｃＩ・［（Ｃｔｒｚ） Ｑ−であり、ここに、ｎは１．２または３であり、双方のｑは０であるか、また は一方はＯであり、そして他方は１であり、Ｉｔ、。 Ｒ？　Ｒフ 各Ｒ２は同一の第一または第二Ｃ３〜６フルキルであるか、或いはこれらのもの は一緒になって−（ＣＩ−１２）２−９−（ＣＨｚ）ｚ−を表わし、Ｒ１０は水 素またはＣ０〜、アルキルであり、条件として、Ｘが−ＣＨ＝　ＣＨ−または− ＣＨ２−Ｃｌｌ＝ＣＨ−であり、そして／またはＲｈｏがＣ１〜３である場合の み、Ｑは−ＣＩｌ−以０ｉ＋ 外のものであることができるものとする、の化合物に関する。 適当なエステルには生理学的に許容し得るエステル、例えば生理学的に加水分解 し得る且つ生理学的に許容し得るエステルである。 「生理学的に加水分解し得る且つ生理学的に許容し得る工人チル」なる用Ｊｒｉ は、生理学的条件下で、カルボキシル部が存在するならばエステル化され、そし て加水分解されて所望の投薬量でそれ自体生理学的に許容し得る、例えば無毒性 のアルコールを生成する本発明による化合物のエステルを意味する。不確実性を 避けるために、本明細書においては、エステルＺ基に結合するＸ基の右側にある 。Ｚとして好ましいかかるエステルは遊離酸と共に式１１ａ Ｒ１゜ ■ −Ｃ１１−ＣＩ（２−Ｃ−Ｃ１１２−ＣＯＯＲ，、Ｉｌａ−Ｑ’−ＣＨｚ−Ｃ− ＣＨｚ−ＣＯＯＲｚ　ｎｃ式中、Ｒ１１は水素、Ｃ３〜４アルキルまたはベンジ ル、好ましくは水素、０１〜．アルキル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル またはベンノルであり、 Ｒ１及び部。は上に定義した通りであり、更に条件として、Ｑ′が［之、１犬７ によって表ｔ）すことができる。 １１ｕが塩型であるＩ結合、Ｒｌ　ｌはカチオンを表す士。 Ｚがラクトン型である場合、弐ｎｂ のδ−ラクトンを形成し、以下に示した［ラクトン１はδ−ラクトンを示す。 本発明の化合物の塩、例元ば式Ｉの化合物の塩には殊にその製薬学的に許容し得 る塩が含まれる。かかる製薬学的に許容し得る塩には例えばアルカリ金属塩、例 えばナトリウム及びカリウム塩並びにアンモニウムにる塩が含まれる。 式＋、ｎ、ｎａ、ｎｂ及び（［ｃの化合物並びにその亜種の表示には、特記せぬ 限り、全ての型が含まれるものとする。 Ｒ１及びＲの性質に応じて、式Ｉの化合物を２つの主な群、即ち、Ｒが水素また は第一もしくは第二〇、〜６アルキルである群（群［Ａ）及びＲｏ及びＲが一緒 になって−（ＣＨ，）ｍ−または（Ｚ）−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ）４２−を表 わす群（群ＩＢ）に分けることができる。更にこれらの群は、Ｚの性質に応じて 、即ち、Ｑが−Ｃ１ｌ−であり、そして２がラクトン型以外ＣＨ である場合（亜群“ａ”）；Ｚが式１１ｂの基である場合（亜群“ｂ”）；そし てＱが場合（亜群″ｃ”）に分けることができる。生ずる６群をＩ　Ａａ、ｌ　 Ａｂ、ｌ　Ａｃ。 Ｉ　Ｂａ、Ｉ　Ｂｂ、（Ｂｃとして表示する。 当該分野に精通せる者には自明の如く、群Ｉ　Ａａ、　Ｉ　Ｂａ及びＩＢ＋３の 各化合物（及びその亜範囲及び種Ｍ）は２つの不斉中心を有しく２個の炭素原子 が式■ａの基においてヒドロキシ基をもち、式１１ｂの基において、該炭素原子 の１つがヒドロキシ基をもち、そして炭素原子の１つが３！！離原子価を有する ）、従って、各化合物（２個のラセミ体またはノアステレオ異性体の対）の４種 の立体）゛４性体型（エナンチオマー）であり、条件として、Ｒ及びＲ１は同一 であるが、或いは一緒になって−（ＣＨ□）ｍ−または（Ｚ）−ＣＨ２−ＣＨ＝ ＣＨ−ＣＨ，−であり、モしてＲ１１は不斉中心を含まぬものとする。４種の立 体異性体をＲ，Ｒ，Ｒ，Ｓ、Ｓ、Ｒ及ＶＳ、Ｓエナンチオマーとして表示するこ とができ、全ての４種の立体異性体は本発明の範囲内にある。Ｒ及びＲ，が異な り、モして／またはＲ１＋力弓個またはそれ以上の不斉中心を含む場合、８個ま たはそれ以上の立体異性体が存在する。Ｒ及びＲ，が同一であるが、或いは一緒 になって（Ｃ１（ｚ＞ｍまたは（Ｚ）−ＣＨ，−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−であり、 モしてＲｌ　１が不斉中心を含まぬことが好ましいため、そしてインデン環の１ −位置に不斉中心及び／またはＲ１＋にす彊する１個またはそれ以上の不斉中心 が存在することから生ずる追加の立体異性体は通常無視されるために、Ｒ及びＲ １が同一であるか、或いは一緒になって−（Ｃｌ（、）＋ａまたは（Ｚ）−ＣＨ ２−ＣＨ＝　ＣＨ−ＣＲ２−であること、モしてＲ１１は不斉中心を含まぬもの と仮定される。また自明の如く、群ＩＡｃ及びＩ［３ｃの各化合物（並びにその 亜範囲及び種類）は１つの不斉中心を有しく炭素原子が式■ｃにす３いてヒドロ キシ基を有する）、従って、各化合物の２種のエナンチオマーであり、条件とし て、Ｒ及びＲ，は同一であるか、或いは一緒になって−（ＣＨ２）ｍまたは（Ｚ ）−ＣＩ−［２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−であり、そしてＲ１１は不斉中心を含ま ぬものとする。、二の２種の立体異性体を３Ｒ及び３Ｓ異性体として表示するこ とができ、この双方は本発明の範囲内にある。Ｒ及びＲ１が相異なるものであり 、モして／またはＲ１１が１個またはそれ以上の不斉中心を含む場合、４種また はそれ以−Ｌの立体異性体が存在する。上記の理由により、インデン環の１−位 置における不斉中心及び／またはＲ１＋における１個またはそれ以−Ｌの不斉中 心が存在することにより生ずる追加の立体異性体は通常無視される。 Ｒ，は好ましくは不斉炭素原子を含まず、そして好ましくはＲ０′であり、但し 、Ｒ０′は不斉炭素原子を含まぬＣ１〜、アルキルまたは環Ａであリ、より好ま しくはＲ６″であり、但し、Ｒｏ＃はＲ１がＲ１′であり、Ｒ１がＲｓ’であり 、そしてＲ６がＲ５′である環Ａであり、更に好ましくはＲ６′＃であり、但し 、Ｒ，〜はＲ４がＲ４′であり、Ｒ５がＲｓ”であり、モしてＲ６がＲ６′であ る環Ａであり、そして最も好ましくはＲ〜であり、但しＲ０′〜はＲ４がＲ４＃ ′であり、Ｒ５がＲ５′＃であり、そしてＲ６がＲ−である環Ａである。Ｒｏ− において、Ｒ１″は好ましくはＲ１＃“である。 Ｒが水素または第一もしくは第二Ｃ１〜６アルキルである場合、Ｒは好ましくは 水素または不斉炭素原子を含まぬ第一もしくは第二Ｃ１〜６アルキルであり、そ して好ましくはＲ′であり、但し、Ｒ′は水素または不斉炭素原子を含まぬ第一 もしくは第二０１〜．アルキルであり、より好ましくはＲ″であり、但し、Ｒ″ は水素またはＣ８〜２アルキルであり、そして最も好ましくはＣ３〜２アルキル であり、そしてＲ５は好ましくは不斉炭素原子を含まぬ第一または第二Ｃ１〜６ アルキルであり、好ましくはＲ１′であり、但し部′は不斉炭素原子を含まぬ第 一または第二０１〜４アルキルであり、更に好ましくはＲ、ｓであり、但し、Ｒ １′はＣ２〜、アルキルであり、そして最も好ましくは０１〜２アルキルである 。 好ましくは、Ｒ，Ｒ’　、等が水素以外のものである場合、Ｒ，Ｒ’、等は場合 しだいでＲ８、Ｒ３′、等と同一である。 Ｒ及びＲ３が一緒になって−（ＣＨ２）＋−または（Ｚ）ＣＨｔ　ＣＨ＝ＣＨ− ＣＨｘ−である場合、このものは好ましくは−（ＣＨｚ　）ｍ−５より好ましく は−（ＣＨ２’）ｍ’−１更に好ましくは−（ＣＨ２）ＩＩＩ”−１そして最も 好ましくは−（ＣＨ２）ｍ−−１特に−（ＣＨ２）４−であり、ここに、ｍは上 に定義した通りであり、ｍ７１．＃及び１は下に定義した通りである。 Ｒ２は好ましくは水素、０１〜．アルキル、ｎ−ブチル、イソブチル、Ｌ−ブチ ル、Ｃ１〜、アルコキシ、ローブトキシ、インブトキン、トリフルオロメチル、 フルオロ、クロロ、フェノキシまたはベンノルオキシであり、そして好ましくは Ｒ２’であり、ここに、Ｒ２′は水素、０１〜．アルキル、メトキシ、フルオロ 、クロロまたはペンノルオキシであり、より好ましくはＲ２′であり、ここに、 Ｒ２″は水素または０１〜．アルキルであり、そして最も好ましくは水素である 。 Ｒ１は好ましくはＲ３’であり、但し、Ｒ２′は水素または０１〜．アルキルで あり、そしてより好ましくは水素である。 好ましくは、Ｒ２及びＲ１の１個以下はｔ−ブチル、トリフルオロメチル、フェ ノキシ及びベンジルオキシからなる群の一貫である。更に好ましくは、Ｒ２及び Ｒ３は、これらの少なくとも１個が水素、Ｃ１〜２アルキル％　ｃ＋−ａアルコ キシ、フルオロ及びクロロからなる群の一員でない場合には、相互にオルト位置 にはない。 Ｒ４は好ましくは水素、Ｃ１〜、アルキル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチ ル、Ｃ＋−＊アルコキシ、ｎ−ブトキシ、インブトキシ、トリフルオロメチル、 フルオロ、クロロ、７エ／キシまたはベンジルオキシであり、そして好ましくは Ｒ４′であり、ここに、Ｒ４′は水素％Ｃ１〜、アルキル、トリフルオロメチル 、フルオロまたはクロロであり、より好ましくはＲ４”であり、ここに、Ｒ４′ ＃は水素または０１〜２−アルキルであり、そして最も好ましくはＲ４”であり 、ここに、Ｒ４−は水素またはメチルであり、特にＲ４−であり、ここにＲ，” ″は水素または３−メチルである。 Ｒ１は好ましくはＲ６′であり、ここに、Ｒ２′は水素、Ｃ１〜２アルキル、フ ルオロまたはクロロであり、更に好ましくはＲ１″であり、ここに、Ｒ６＃は水 素またはフルオロであり、そして最も好ましくはＲ６′＃であり、ここに、Ｒ９ ′＃は水素または４−フルオロである。 Ｒ６は好ましくはＲａ’であり、ここに、Ｒ６′は水素またはＣ１〜２アルキル であり、更に好ましくはＲ６″であり、ここにＲｓ”は水素またはメチルであり 、そして最も好ましくはＲ６−であり、ここに、Ｒ，”’は水素または５−メチ ルである。 好ましくは、Ｒ４及びＲ６の１個以下はｔ−ブチル、トリフルオロメチル、フェ ノキシ及びベンジルオキシからなる群の一員である。更に好ましくは、Ｒ，（Ｒ ，’　、Ｒ，”　、等）、Ｒ５（Ｒ５’　、　Ｒｓ”　、”Ｆ＞及びＲｓ（Ｒ６ ’、Ｒ６“、等）の２個は、相互にオルト位置にある置換基の６対の少なくとも 一員が水素％Ｃ１〜２アルキル、Ｃ２〜２アルコキシ、フルオロ及びクロロから なる群の一員でない場合には、相互にオルト位ｊａにはない。 好マシいＲｎをもつフェニル基はフェニル、４−フルオロフェニル、３．４−及 び３，５−ジメチルフェニル、４−フルオロ−３−メチルフェニル並び１こ３， ５−メチル−４−フルオロフェニルであり、４−フルオロフェニル及び３．５− ジメチルフェニルが更に好ましい。 好ましくは各Ｒ２はＣ１〜、アルキルであるが、または双方のＲ７は−Ａとにな って（ＣＨ２）２または（ＣＨ２）３であり；更に好ましくは各Ｒ７はＣ，〜２ アルキルであるか、または双方のＲ２は一緒になって（ＣＨ２）２または（ＣＨ ２）、であり、モして最ら好ましくは各Ｒ７はＣ１〜２アルキルである。 Ｒ３゜は好ましくはＲ３゜′であり、ここに、Ｒ７゜′は水素またはメチルであ り、そして更に好ましくは水素である。 Ｒ１１は好ましくはＲ１，′であり、ここに、Ｒ５１′は水素、０１〜．アルキ ル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチルまたはベンジルであり、待にＲ１、′ であり、ここに、Ｒ１１″は水素またはＣ３〜３−アルキルであり、更に好まし くは水素またはＣ３〜２アルキルであるＲ１１〜である。 塩型における式Ｉ、但し、Ｚは式■、［ａまたはｌｃである、の化合物が最も好 ましい、好ましい塩−生成カチオンは特に不斉中心をもたぬもの、例えばナトリ ウム、カリウムまたはアンモニウム、最も好ましくはナトリウムである。またか かるカチオンは２価または３価であることもでき、アニオンを含む２個または３ 個のカルボキシレートによって均衡される。Ｘとして全ての−ＣＨ＝　Ｃｉ（− を含む架橋は好ましくはトランス、即ち、（Ｅ）である。 Ｘは好ましくはＣＨ２ＣＨ２または−（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−１より好ましく　バ ー　（Ｅ　）　ＣＨ＝　ＣＨＴ　アルＸ　’　テア＞　Ｚ。 Ｚは好ましくはＲＩＧがＲ，、’　（特に水素）である式１１ａ、　ｎｂまたは ｌｌｃの基、更に好ましくはＲｌｏが水素であり、そしてＲ１１ＩＪ’ＲＩ＋’ 　またはカチオンである式１１ａ、　ｌｌｂまたは（［ｃの基、また更に好まし くはＲ１゜が水素であり、モしてＲ１１がＲ０＃またはカチオンである式１１ａ またはｎｂの基；最も好ましくはＲ１゜が水素であり、モしてＲ１がカチオン、 特にナトリウムである式ｎｕの基である。 ｍは好ましくは２，３．４または５である噛′、更に好ましくは２，３土たは４ である一″、そして最も好ましくは２または４、特に４である１１１〜である。 ｎは好ましくは２である。 式Ｉの他の同様な化合物の中で、Ｚが式［ｂである化合物よりもＺがラクトン型 以外のものである化合物が一般に好ましく、Ｑ　７！ｌ’ｃｌ＋である比重 合物はＱが他の意味を有する化合物よりも一般に好ましい。 群ＩＡａ及びＩＢａの化合物並びにその亜群の各々に関する限りでは、スレオ異 性体よりもエリスロ）°４性体が好ましく、このエリスロ及びスレオは式（ｌａ の基の３−及び５−位置におけるヒドロキシ基の相対位置を示す。 群ＩＡｂ及びＩＢｂの化合物並びにその亜群の各々に関する限りでは、一般にシ スラクトンよりもトランスラクトンが好ましく、このシス及びトランスは弐ｎｂ の基の６−位置荷おけるＲ１゜及び水素原子の相対位置を示す。 Ｘが−ＣＨ＝　ＣＨ−または−ＣＨ２−Ｃ！（＝　ＣＨ−であり、モしてＺが式 Ｉ［ｕの基である２個の不斉中心のみを有する式１の化合物の好ましい立体異性 体は３Ｒ，５Ｓ及び３Ｒ，ＳＲ異性体並びに各々−成分であるそのラセミ体、即 ち３Ｒ，５Ｓ−３８，５Ｒ（エリスロ）及び３Ｒ，５Ｒ−３Ｓ、５Ｓ（スレオ） ラセミ体であり、３Ｒ，５Ｓ異性体及び−成分であるラセミ体がより好ましく、 そして３Ｒ，５Ｓｉ性体が最も好ましい。 Ｘが−（ＣＨ２）ｎ−または−ＣＨ＝　ＣＨ−ＣＨ，−であり、モしてＺが式１ ａの基である２個の不斉中心のみを有する式Ｉの化合物の好ましい立体異性体は ３Ｒ，５Ｒ及び３Ｒ，５８３４性体並びに各々−成分であるそのラセミ体、即ち 、３Ｒ，５ｇ−３３，５Ｓ（エリスロ）及び３Ｒ，５Ｓ−３３、ＳＲ（スレオ） ラセミ体であり、３Ｒ，ＳＲ異性体及び−成分であるラセミ体がより好ましく、 そして３Ｒ，５Ｒ異性体が最も好ましい。 Ｘが−ＣＨ＝　ＣＨ−または−ＣＨ□−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そしてＺが弐ｎｂ の基である２個の不斉中心のみを有する式Ｉの化合物の好ましい立体異性体は４ Ｒ，６Ｓ及び４Ｒ，６Ｒ異性体並びに各々−成分であるそのラセミ体、即ち４Ｒ ，６Ｓ−４Ｓ、６Ｒ（）ランスラクトン）及び４Ｒ。 ６Ｒ−４Ｓ、６Ｓ（シスラクトン）ラセミ体であり、４Ｒ，６Ｓ異性体及び−成 分であるラセミ体がより好ましく、４Ｒ，ＧＳｉ性体が最も好まし〜１゜ Ｘが−（ＣＨ２）Ｉ＋−または−〇〇＝ＣＨ−ＣＨ２であり、そしてＺが式ｎｂ の基である２個の不斉中心のみを有する式Ｉの化合物の好ましい立体異性体は４ Ｓ、６Ｒ及び４Ｒ，６Ｓ異性体並びに各々−・成分であるそのラセミ体、即ち、 ４Ｒ，６Ｒ−４８，６Ｓ（）ランスラクトン）及び４■（。 ６Ｓ−４３，６Ｒ（シスラクトン）ラセミ体であり、４Ｒ，６Ｒ異性体及び−成 分であるラセミ体がより好ましく、そして４Ｒ，６Ｒ異性体が特に好ましい。 上記４節に示した選択はまた２個より多い不斉中心を有する群ＩＡａ。 Ｉ　Ａｂ、　Ｉ　Ｂａ＝　Ｉ　Ｂｂの化合物に適用され、指示した位置の好まし い立体配置が表わされる。 Ｑから−ＣＨ−以外のものである１個のみの不斉中心を有する式Ｉの化合物の好 ましい立体異性体は３Ｒ異性体及び混成ラセミ体、即ち３Ｒ−３Ｓラセミ体であ り、３Ｒ異性体がより好ましい。またこれらの選択は１個より多い不斉中心を有 する群ＩＡｃ及びｌＢｃの化合物に適用され、指示した位置の好ましい立体配置 が表わされる。 上記の選択の各々は、特記せぬ限り、本明細書に述べた式Ｉの化合物のみならず 、また群Ｉ　Ａａ、ｌ　Ａｂ、ｌ　Ｂａ、［Ｂｂ及びｌＢｃ並びにその各亜群、 例えば下記の群（ｉ＞以下のものに適用される。いずれかの選択が変化を含む場 合には、特記せぬ限り、この変化の好ましい意味が当該選択に適用されるゆ 式Ｉの化合物の好ましい群には次の化合物が含まれる：（ｉ）　群ＩＡａの化合 物、但し、Ｒ，はＲ，’、ＲはＲ’、Ｒ，はＲ，’　、Ｒ２はＲ２’　、Ｒ，は Ｒ，’　、Ｒ，、はＲ＋ｏ’　＋ｆｌｚはＲ１′、そしてＸはＸ′であり、（ｉ ｉ）　（ｉ）の化合物、但し、ＲｏｌｉＲｏ″、ＲＩｏは水素、Ｒｌ　ｌはＲｌ 　１″、そしてＸは（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、６ｉｉ）　（ｉｉ）の化合物 、但し、ＲｏはＲＱ′″、ＲはＲ″ＩＲＩはＲ１″、ｌ（２はＲ２″。 Ｒ１は水素、そしてＲ１１はＲ１１’″または特にカチオンであり、（ｉｖ）　 ＲｏがＲ，′であるＣ０の化合物、但し、Ｒ，′はＲ４″″、ＲはＣ１２アルキ ル、Ｒ１はＣ１〜２アルキル、モしてＲ２は水素であり、（ｖ）　Ｇｖ）の化合 物、但し、Ｒ１はカチオン、特にナトリウム、カリウムまたはアンモニウム、特 にナトリウムであり、（ｖｉｌ　群ＩＡｂの化合物、但し、ＲｏはＲ，’　、Ｒ １１Ｒ’　、Ｒ，はＲ，’　、Ｒ２はＲ２’ｌＲ３はＲ，’　、Ｒ，ｏｆ、ｔＲ ，、’　、そしてＸｌ、ＩＩＸ′であり、軸　（ｖＯの化合物、但し、ＲｏはＲ ６″ｌ　ＲＩ　Ｏは水素、そしてＸは（Ｅ）−ＣＩ（＝ＣＩ−であり、 ＆ｄ　（ｒｉＤ〕化合物、但し、Ｒ，１，ｔＲ，”、Ｒ１１Ｒ″ＴＲＩはＲ，， Ｒ２はＲ２″そしてＲ７は水素であり、 ０→　Ｒ，がＲ６″″である舎→の化合物、但し、Ｒ，′はＩで４″″、ＲはＣ １−２アルキル、Ｒ１はＣ２〜２アルキル、モしてＲ７は水素であり、（Ｘ）　 群ＩＢａの化合物、但し、ＲｏはＲ６′、Ｒ及びＲ，は−緒になって（ＣＨ□） ｍ　−ＲｚはＲ２’　、Ｒ，はＲ３′ｌＲ＋ｏｆ、ｔＲ＋ｏ’　、ＲｚはＲ，、 ′、そしてｘｌｉＸ’　であり、 （ｘｉ　）　（ｘ）　の化合物、但し、Ｒ，＋、ｔＲ，″、　Ｒ、、は水素、１ り、はＲ、、１７、そしてＸは（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、（ｘｉ）　（ｘｉ ）の化合物、但し、Ｒ，はＲ，′、Ｒ，はＲ２″、Ｒ１は水素、Ｒｌ　ｌはＲ口 ’“、殊にカチオン、そしてｍはｌ′であり、（ｘｉｉｉ）　Ｒ，がＲｏ−’で ある（ｘｉｉ）の化合物、但し、Ｒ４’−はＲ４′″＃、Ｒ２は水素、そしてｍ は鎖“であり、 （ｘｉｖ）　（ｘｉｉｉ）の化合物、但腰Ｒ１１はカチオン、殊にナトリウム、 カリウムまたはアンモニウム、特にナトリウムであり、（ｘｖ）　群ＩＢｂの化 合物、但し、Ｒ，１，ｔＲ，’　、Ｒ及びＲ１は一緒になって−（ＣＨ２）＋ａ −１Ｒ７はＲ２’　、Ｒ，はＲｚ’＋ＲｉｏはＲｈｏ’、そしてＸはＸ′であり 、 （ｘｖｉ）（ｘｖ）の化合物、但し、ＲｏはＲ，ＩＲＩＯは水素、そしてＸは（ Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、 （ｘ　ｖｉｉ）　（ｘ　ｖｉ）の化合物、但し、ＲｏはＲ，”、Ｒ２はＲ２”、 Ｒ，は水素、そして

【Ｄは＋ｎ’　であり、 （ｘｖｉｉ）　Ｒｏ！Ｊ’Ｒｏ″“である（　Ｘ　ｖｉｉ　）の化合物、但し、 Ｒ，′＃はＲ４”−、Ｒ２は水素、そしてｌｏｌ、ｔｍ″であり、（ｘ　１ｘ） ＝（ｘ　ｘｖｉｉ）　（ｉ）　（（ｖ）及び（ｘ）−（ｘｉｖ）の化合物、但し 、式［［ａの基の３−及び５−位置におけるヒドロキシ基はエリスロ立体配置を 有し、（ｘ　ｘ　ｉｘ）　（ｘ　ｘ　ｘ　ｖｉ）　（ｖＤ−ＧＪ及び（ｘ　ｖ　 ）−（ｘ−ｉｉ）の化合物、但し、式１１１１の基の６−位置における水素及び ＲＩＧは相互にトランス、即ち、トランス２クトンであり、 （ｘｘｘｖｉｉ）　群ＩＡｃの化合物、但し、Ｒ，はＲ，’、ＲはＲ’、Ｒ，は Ｒ，’　、Ｒ，はＲ２’　、Ｒ，はＲ１′、各Ｒ７はＣ１〜３アルキル、または ２個のＲ７は一緒になって（ＣＨ２ｈもしくは（ＣＨ２）３．Ｒ，，１，ｔＲ， ｏ’、Ｒ目はＲ１１′、そしてＸはＸ′であり、条件として、Ｒ１゜がメチルで ある場合にのみＸは−ＣＨ２ＣＨ２−であることができるものとし、（ｘ　ｘ　 ｘｖｉｉ）　（ｘ　ｘ　ｘｖｉｉ）の化合物、但し、ＲｏはＲ８＃、各Ｒ７はＣ ｌ−２アルキルまたは２個のＲｔは一緒になって（ＣＨ２）２もしくは（ＣＨ２ ）３−Ｒ６゜は水素、Ｒｌ　ｌはＲ１′、そしてＸは（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であ り、（ｘｘｘ：ｘ）（ｘｘｘｖｍ）の化合物、但し、Ｒ，はＲ，”、ＲはＲ”、 Ｒ。 はＲ１″ｌＲ２はＲ，＃、Ｒ，は水素、各Ｒ７はＣ，〜２アルキル、そしてＲ１ １は水素またはＣ３〜２アルキル、最も好ましくはカチオンであり、（ｘｌ）　 Ｒ，がＲ，’−である（ｘｘｘｉｘ）の化合物、但し、Ｒ４″はＲ１″″。 ゛　ＲはＣ８−２アルキル、Ｒ１′はＣ１〜２アルキル、そしてＲ２は水素であ り、（ｘｌｉ）（ｘｌ）の化合物、但し、Ｒ１，はカチオン、特にナトリウム、 カリウムまたはアンモニウム、殊にナトリウムであり、（ｘｌｉｉ）　群ＩＢｃ の化合物、但し、Ｒ，はＲ，’、Ｒ及びＲ１は一緒になッテ−（Ｃ）Ｔ　２　） ｍ−１Ｒ２はＲ２’　、ｎ、はＨ，”　、各Ｒ７はＣ１〜３アルキルまたは２個 のＲ７は一緒になって−（ＣＨ２）、−もしくは−（Ｃ）Ｉ２）３−１ＲＩＯは Ｒ＋ｏ’　＋Ｒ＋＋はＲ１１’％そしてＸはＸ′であり、条件として、Ｑが一〇 〇−である場合にのみ、Ｒｌ　１は水素であることがてき、そしてＲＩＧがメチ ルである場合にのみ、Ｘは−Ｃｌ−１２ＣＲ２−であることができるものとし、 （ｘｌｉｉｉ）　（ｘｌｉｉ）の化合物、但し、ＲｏはＲ８″′、各Ｒ７はＣｌ −２アルキル、または双方のＲ７は一銘になって−（ＣＨ２）２−もしくは−（ ＣＨ２）コー、Ｒ，◇は水素、Ｒ１，はＲ１１″、そしてＸは（Ｅ）−ＣＨ＝Ｃ Ｈ−であり、（ｘｌｉｖ）　（ｘｌｉｉｉ）の化合物、但し、ＲｏはＲ，”、Ｒ ２はＲ２″、Ｒ３は水素、各Ｒ７はＣ３〜２アルキル、Ｒ１１はＲ，、”（特に カチオン）、そしてｍは１′であり、 （ｘｌｖ）ＲｏがＲ，−である（ｘｌｉｖ）の化合物、但し、Ｒ４″′はＲ１″ ″。 Ｒ２は水素、そしてｍはｍ“であり、 （ｘｌｖｉン　（ｘｌｖ）の化合物、但し、Ｒ１＋はカチオン、殊にナトリウム 、カリウムまたはアンモニウム、特にナトリウムであり、そして（ｘｌｖｉｉ） −（Ｉｖｉ）　（ｘｘｘｖｉｉ）−（ｘｌｖｉ）の化合物、但し、Ｑは−Ｃ〇− である。 群（ｉ）−（ｘ　ｖｉｉｉ）及び（ｘ　ｘ　ｘ　ｖｉｉ）−（Ｉ　ｖｉ）には各 々可能な立体異性体、ラセミ体及びジアステレオ異性体の混合物が包含される。 群（ｘｉｘ）−（ｘ×ｖｉｉｉ）に丁度２個の不斉中心を有するＸが（Ｅ）−Ｃ Ｈ＝ＣＨ−である化合物の３Ｒ，５Ｓ及び３Ｓ、ＳＲ異性体並びに３Ｒ，５Ｓ− ３Ｓ、５Ｒラセミ体、及び２個より多い不斉中心を有する対応する化合物が包含 され、そしてまた＃（にｉｘ）及び（ｘｘｉｖ）には丁度２個の不斉中心を有す るＸが−ＣＨ２ＣＨ２−である化合物の３Ｒ，５Ｒ及び３Ｓ＋５ＳＴＡ性体並び に３Ｒ，５Ｒ−３３，５Ｓラセミ体、及び２個より多い不斉中心を有する対応す る化合物が包含される。群（ｘ　ｘ　１ｘ）−（ｘ　ｘ　ｘ　ｖｉ）には丁度２ 個の不斉中心を有するＸが（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物の４Ｒ，６Ｓ及び ４Ｓ、６Ｒ異性体並びに４Ｒ，６Ｓ−４Ｓ、６Ｒラセミ体、及び２個よりも多い 不斉中心を有する対応する化合物が包含され、そしてまた群（ｘｘｉｘ）及び（ ｘｘｘｉｉｉ）には丁度２個の不斉中心を有するＸが一〇Ｈ２ＣＨ。 −である化合物の４Ｒ，６Ｒ及び４Ｓ、Ｏ８％性体並びに４Ｒ，６Ｒ−４Ｓ、６ Ｓフセミ体、及び２個よりも多い不斉中心を有する対応する化合物が包含される 。 特定の化合物群には式Ｉ、但Ｌ、 Ｒは水素または不斉炭素原子を含まぬ第一もしくは第二〇、〜６アルキルであり 、 Ｒ，は不斉炭素原子を含まぬ第一もしくは第二Ｃ１〜６アルキルであるが、或い は Ｒ及びＲ１は一緒になって、　（ＣＨ２）ｍ−または（Ｚ）−ＣＨ２−ＣＩｌ＝ ＣＩ−ＣＨ２−であり、ここに、ｍは２．３．４．５または６であり、Ｒ２は水 素、Ｃ１〜、アルキル、＋１−ブチル、イソブチル、Ｌ−ブチル％Ｃ１〜コアル コキシ、ｎ−ブトキシ、インブトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ 、フェノキシまたはベンジルオキシであり、Ｒ８は水素、０１〜．アルキル、Ｃ ３〜、アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、７エ／キシまたは ベンジルオキシであり、条件として、Ｒ２及びＲ１の１個以下がトリフルオロメ チルであり、Ｒ２及びＲｓの１個以下が７二／キシであるものとし、そしてＲ２ 及びＲ１の１個以下がペンシルオキシであるものとし、Ｒ４は水素、ＣＩ〜コフ ルキル、ローブチル、イソブチル、Ｌ−ブチル、Ｃ３〜コアルコキシ、ｎ−ブト キシ、インブトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、りａ１１７．７エ／キシ またはベンジルオキシであり、Ｒ５は水Ｌ　Ｃ１〜コアルキル、０１〜．アルコ キシ、トリフルオロメチルフルオロ、クロロ、７エ／キシまたはベンジルオキシ であり、Ｒ６は水素％　Ｃ１−２アルキル、Ｃ２〜２アルコキシ、フルオロまた はクロロであり、 条件として、Ｒ１及びＲ５の１個以下がトリフルオロメチルであり、Ｒ４及びＲ ７の１個以下がフェノキシであり、モしてＲ１及びＲ５の１個以下がペンノルオ キシであるものとし、 Ｘは−（ＣＨ２）ｏ−または（Ｅ）−Ｃ１（＝ＣＩ−ｉ−であり、ここに、＋１ は１．２または３であり、 ＲＩＱ Ｚは　−Ｃ１１−Ｃ１１２−Ｃ−Ｃｌｌ２−ＣＯＯＲ，、（ａ）　または０）１ 　０Ｈ であり、ここにＲ１゜は水素またはＣ１〜３アルキルであり、モしてＲＮは水素 、Ｒｌ　２またはＭであり、ここに、Ｒ，□は生理学的に許容し得る且つ加水分 解し得るエステル基であり、そしてＭは製薬学的に許容し得るカチオンである、 の化合物が包含される。 式Ｉの化合物は次の反応によって製造することができる；但し、１ｎｃｌは であり、そして置換基は上に定義した通りである：ａ）Ｘが（ＣＩ（２）ｎまた は（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、モしてＲＩＱが水素である場合、式■ Ｉ　ｎｄ−Ｘ、−Ｃｌｌ−Ｃ１ｌ□−Ｃ−ＣＩＬｚ−ＣＯＯＲ２３１Ｖ式中、Ｒ １３は二叉チルを生成する基であり、そしてＸｌは（ＣＩ−１，）ｎ＊た１、ｔ （Ｅ）−ＣＩ−１＝ｃＨ−である、の化合物を還元し、 ｂ）　ｘが（ＣＨ２）ｎまたは（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、モしてＲ、ｏか０ １〜．アルキルである場合、式Ｘ■ 貼。ａ Ｉ　ｎｄ−Ｘ、−ＣＨ−ＣＨ２−Ｃ−ＣＨ，−ＣＯＯＲ，：ｌＸ　Ｉ１ＣＩ０ 蔦 式中、Ｒ，ｏａ！ｊ：Ｃ，〜、アルキルであり、ｒ＜２．はエステル生成糸の部 分であり、そしてＸｌ及びＲ、は上に定義した通りである、の化合物を加水分解 し、 ｃ）Ｘが＝ＣＨ＝ＣＨ−４たは＝ＣＨ，−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そしてｎｂが４ Ｒ，６Ｓ立体配置にあるか、またはＸが−ＣＩ−１２ＣＨ２またはｃｌ（２Ｃ８ ２ＣＨ２であり、そしてｎｂが４Ｒ，６Ｈ立体配置にある場合、式ＸＸＸ■ 式中、Ｘ″は−ｃｌ−１２ＣＨｚ、−Ｃ）１２ｃ）（ｚｃＨ２，−ＣＩ−（＝Ｃ Ｈ−よたは−〇１４□Ｃ１■＝Ｃｌ−を表わし、そして１）「０は保護基である 、の化合物を悦保護し、 ｄ）　Ｘが−（ＣＩ（ｚｈ　−（ＣＩ−）：＋−１−（Ｃ１［２）ｑｃＨ＝ｃＩ −１（Ｃ）Ｉ２）ｑ−である場合、式ｘｘｘ＋ｉ ｔＩＯ Ｉｎｄ−Ｘ、”　−ｅｌｌ（：１ｌｚ−Ｃ＜１ｈ−ＣＯＯＲ２３ＸＸＸ　ＩＩｌ ０Ｐｒｏ　ＯＰｒ。 式中、Ｘ″は−（Ｃ１−１，）２−、−（ＣＨ２）、−または−（ＣＨ−）ｑ− （ｊ−ｉ＝ＣＨ−（ＣＨ２）ｑ−であり、そしてＱｔｔ？＋＋＋＋ＩＬ３及びＰ ｒｏは上に定義した通りである、 の化合物を脱保護し、 ｅ）　Ｑは一〇−である場合、Ｑが−ＣＩ＋−である対応する式１の化合物を酸 化し、 である対応する式Ｉの化合物をケタール化し、ｇ）　エステルまたはツクトン型 における式Ｉの化合物を加水分解するか、或いは ｆ＋）　遊離酸型における式Ｉの化合物をエステル化まｔこはラクトン化し、そ して遊離カルボキシル基が存在する場合、遊離酸型または塩型において得られる 化合物を回収する。 Ｒ１３は好ましくはＣ４〜３アルキル、ｎ−ブチル、イソブチル、し−ブチルよ たはベンノル、更に好ましくは０１〜．アルキル、特にＣ１〜２アルキルであり 、Ｒ１１は好ましくはＣ１〜３アルキル、更に好ましくはｎ−Ｃ，〜、アルキル 、待にＣ１〜２アルキルである。 方法ａ）はＸが−（ＣＨ２）ｎ−＊たは（Ｅ）−ＣＩ−１＝ｃＩ（であり、モし て工大チル！１１！における化合物の製造に対して殊に適している。 方法ｂ）はＸが−（ＣＨ２）Ｉｔよたは（Ｅ）−ＣＩ−Ｉ＝ＣＩである塩型にす ５ける化合物の製造に対して殊に適している。 方法Ｃ）はＸが−（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−である化作物、該ラクトンは４Ｒ。 ６Ｓ立体配置である、及びＸが−Ｃ１１２−ＣＩ（２−である化合物、該ラクト ンは４ｉｔ、　６　Ｒ立体配置である、の製造に灯して殊に適している。 方法ｄ）はエステルへ１１における化合物の製造１こ利して殊に適している。 式ｌの化合物の種ノンな型を」二記力法８）及び１１）１こ示した如くして相Ｔ ｒ、転化することができ、これによってラクトン化はＱが−ＣＩ＋−である場合 にのみ起こり、ケタールを遊離酸型で用駈またはエステル化し得ぬことは容易に 理解されよう。 同様にして、方法ａ）〜ｆ）に従って得られた化合物を適当ならば遊離酸型に加 水分解することができ、遊離酸型をエステル化またはラクトン化して所望の目的 生成物を生成させることができる。かくして、また本発明は、エステルまたはラ クトン型における式Ｉの化合物を加水分解するか、或いは遊離酸型における式Ｉ の化合物をエステル化またはラクトン化し、そして遊離カルボキシル基が存在す る場合、遊離酸型または塩型で得られる化合物を回収することからなる式Ｉの化 合物の製造方法を提供する。 特記せぬ限り、各反応はこの反応タイプに対する普通の方法で行われる。モル比 及び反応時間は一般に普通であり且つ臨海的ではなく、用いる反応及び条件に基 づいて、当該分野において十分に確立された原則に従って選ばれる。 一般に、単独または混合物としての溶媒は不活性であり且つ反応中に液体を保持 するものから選ばれる。 不活性雰囲気の例は通常窒素または各ガスであり、窒素が好ましい。 不活性雰囲気の使用を述べていない反応も含めて、はとんどの反応はかかる条件 下で有利に行われる。 ヨーロッパ特許第１１４０２７号及び同ｔＩＳ１１７２２８号にはその実施例も 含めて同様な方法及び更に適当な反応条件が開示されている。 方法ａ）による還元は好ましくは不活性雰囲気下で温和な還元剤、例えば水素化 ホウ素ナトリウムまたはＬ−ブチルアミン及びボランの錯体を用いて、不活性有 機溶媒、例えば低級アルカノール、好ましくはエタノール中にて、有利には一１ ０℃〜３０℃の温度で行われる。 光学的に純粋な出発物質の使用により、生ずる目的生成物の２種の光学的異性体 （ノアステレオ異性体）のみが誘導されよう。しかしながら、立体特異性を望む 場合には、好ましい立体）゛４性体（上記の通り）が成分であるエリスロ立体異 性体（ラセミ体）の混合物の生成を最大にするために、立体選択的還元を利用す ることが好ましい。立体選択的還元は好ましくは三工程で行われる。例えば第一 工程において、弐■のケトエステルをトリ（第一もしくは第二〇２〜．アルキル ）ボラン、好ましくはトリエチルボランまたはトリーローブチルボラン、及び随 時空気で処理して錯体を生成させる。反応温度は適当には０℃〜５０”Ｃ１好ま しくはｏ℃〜２５℃である。この第一工程は無水の不活性有機溶媒、好ましくは エーテル溶媒、例えばテトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、１，２−ノット キシエタンまたは１，２−ジェトキシエタン中で、特に純粋なエリスロ生成物を 望む場合には、メタノールとの３〜４：１混合物中で行われる；テトラヒドロフ ランが最も好ましい溶媒である。、第二工程において、この錯体を、好ましくは 第一工程に用いた如き同一溶媒中で一１００’Ｃ乃至−４０℃、好ましくは一１ ００℃乃至−７０’Ｃにて水素化ホウ素ナトリウムで還元する。第三工程におい て、第二工程の生成物を例えば２０℃〜４０℃、好ましくは２０℃〜２５℃で、 好ましくは無水メタ／−ルで処理する。メタノールの量は臨海的ではない、しが しなが呟例えば典型的には弐■のケトエステル１モル当り５０〜５００モルの大 過剰量を用いる。また、メタノールと例えば３０％水性Ｈ２０ｘ及びｐＨ値７〜 ７．２にするために十分な量のリン酸塩ｌ＆衝剤との混合物が用いられる。 方法し）またはｇ）による加水分解は、かがる反応に対するｆｔ通の方法にす３ いて、例えば無代水酸化物、例えばＮａＯＨまたはＫ　ＯＨを用いて行われ、心 変に応じて、続いて酸性化して遊離酸型を生成させる。適当な溶媒は水及び水利 性溶媒、例えば低級アルカノール例えばメタノールましくはＯ℃〜７５°Ｃ１例 えば２０℃〜７０℃で起こる。用いた水酸化物のカチオンに対応する塩型におけ る化合物を回収したい場合には、水酸化物の等量よりやや少ない量を用いる。ｂ ）において、Ｒ１４は有利にはＲＩＪと同一であり、例えば０１〜．アルキル、 更に好ましくはｎ−Ｃ，〜。 アルキル、特にＣ１〜２アルキルである。 方法ｅ）ニヨル酸化ハ、Ｘが−ＣＨ＝ＣＩ（−４たは−ＣＨ２ＣＨ＝Ｃｊ（−で ある場合、活性化されたＭｎＯ２を用いて無水の不活性有機溶媒、例えばエーテ ル溶媒、例えば（Ｃ２Ｈｓ）２０．１．２−ジェトキシエタン、１゜２−ジメト キシエタン、テトラヒドロ７ラン及びこれらの混合物中にて２０°Ｃ〜８０℃、 好ましくは４０℃〜８０℃で、或いはＸが（ＣＨ２）ｎまたは−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ Ｈ２である場合、スウエルンズ（Ｓｗｅｒｎｓ）試ｆｆ１（塩化オキザリル十ツ メチルスルホキシド）とトリエチルアミンとを用いて、例えばＣＨ２Ｃｌ□中に て一６０℃乃至−４０°ｃ１好ましくは一５０’Ｃで行うことができる。 方法ｆ）によるケタール化は、開鎖のケタールの場合には、Ｈ−Ｃ（ＯＲ７）、 を用いて、触媒量のｐ−）ルエンスルホン酸ピリンニウム並びに炭化水素溶媒、 例えばベンゼン、トルエン、キシレン及びこれらの混合物、ハロゲン化された低 級アルカン溶媒、例えば四塩化炭素、クロロホルム、１．１−ジクロロエタン、 １，２−ジクロロエタン、塩化メチレン及び１゜１．２−）ジクロロエタン、通 常塩化メチレンまたはベンゼンの存在下において２０℃〜２５℃で、或いは環式 ケタールに対しては、ｌｏ−（ＣＨ２）２−　＝　−０１−１を用いて、同−条 件下で行うことができる。 方法ｈ）によるラクトン化は普通の方法において、例えば対応する酸を無水の不 活性有機溶媒、例えば炭化水素例えばベンゼン、トルエンもしくはキシレンまた はこれらの混合物中にて好ましくは７５℃乃至還流ｒＷ度、更に好ましくは１５ ０℃を越えない温度に加熱することによって行われる。しかしながら、好ましく は無水不活性有機溶媒、例えばハロゲン化された低級アルカン、好ましくは塩化 メチレン中のツクトン化剤、例えばカルボジイミド、好ましくは水溶性カルボジ イミド、例えばＮ−シクロヘキシル−Ｎ’　−［２’　−（メチルモルホリニウ ム）エチル１カルボジイミドｐ−）ルエンスルホネートを用いる１反応温度は典 型的には１０℃乃至３５℃間、特に２０℃〜２５℃である。 当該分野に梢通せる者にとっては明白なように、ラセミ性スレ第３゜５−ノヒド ロキシ力ルボン酸はラセミ性シスラクトン（２種の立体異性体）を生成し、ラセ ミ性エリスロ３．５−ノヒドロキシヵルボン酸はラセミ性トランスラクトン（２ 種の立体′Ａ異性体を生皮する。同様に、３，５−ノヒドロキシカルボン酸の単 一エナンチオマーを用いる場合、ラクトンの単一エナンチオマーが得られる。例 えば３１１．５３エリスロジヒドロキシカルポン酸は４Ｒ，６Ｓラクトンを生成 する。 方法１１）によるエステル化は首通の方法であり、例えば化合物Ｒ、３０Ｒ１但 し、Ｒ１３は上に定義した通りである、の大過剰量を用いて、ｉ）−トルエンス ルホン酸の如き酸の触媒１ｉｔの存在下において２０℃〜４０　’Ｃで行われる 。Ｑが−Ｃ−である場合には、直接エステル化が殊に適当である。 しかしながら、好ましくはエステル化を、まず対応するラクトンを生成させ、そ してこのものを不活性育成溶媒、例えばテトラヒドロ７ランの如きエーテル、ま たは液体であるならば式Ｒ，ＯＨのアルコール中にて（）°Ｃ〜７０°Ｃ１好ま しくは２０℃〜２５℃でＭ♀　もＲ１コ（Ｍ？　＝Ｎ（ｆ）□１ｉＫ■）８反応 よ、１−６０と１ユよつア起ユう、６゜反応Ｃ）及びｄ）における保護基の例は ノフェニル＝Ｌ−ブチルシリル、トリイソプロとルシリルまたはジメチル−し− ブチルシリル、ベンノル、トリフェニルメチル、テトラヒドロフラン−２−イル 、テトラヒドロビラン−２−イル、４−メトキシテトラヒドロ７ランー４−イル 、Ｃ７〜６１１−アルカメイルである。特定のジフェニル−１−ブチルシリル（ ＝Ｐｒｏ’　）において三置換されたシリル基が特に好ましい。 脱保護は汀辿の方法において、例えばノフェニルーし一ブチルシリルを除去する ために、無水不活性育成媒質、好ましくは氷酢酸を含むテトラヒドロ７ラン中の フルオライド試薬、例えばテトラ−１１−ブチルアンモニウムフルオライドを用 いて、２０°Ｃ〜６０℃、特に２０℃〜２５℃で温和な条件下での開裂によって 行われる。好ましくは保護基１モル当りアルオライド１〜４モルを用い、フルオ ライド１モル当り氷酢酸１〜２（ル、好ましくは１．２〜１．５モルを用いる。 必要な出発物質は例えば次の反応式に示した如くして、或いは後記の実施例にお ける如くして製造することができる。 更に適Ｂｊ５な反応条件はヨーロッパ特許第１１４０２７号及び同第１１７２２ ８号に、その実施例を含めて開示されている。 略Ｔ： Ａｌ０−無水不活性有機溶媒 ＥＳ　−エーテル溶媒、例えばノエチルエーテル、１．２−ノエトキシエタン、 １，２−ン゛メトキシエタン、ＴＨＩ”またはこれらの混合物 ＨＣ−炭化水素溶媒、例えばベンゼン、トルエン、キシレンまたはこれらの混合 物 ＨＬ　Ａ−ハロゲン化された低級アルカン溶媒、例えばＣＣｌ４、ＣＨＣｌ、、 １．１−ノクロロエタン、塩化メチレン、１，１．２−）リクロロエタン、好ま しくはＣ）１２ｃ１２ Ｉ０　−不活性有機）８媒 Ｔ　Ｉ−Ｉ　Ｆ−テトラヒドロフラン ＬＤΔ−リチウムジイソプロピルアミドｎＤｕＬｉ　ｎ−ブチルリチウム ＤＭＦ−ツメチルホルムアミド ＤＩＢＡＨ−水素化ノイソブチルアルミニウム」迄ζ４μでいない宋爪 Ｒ３，はＣ７〜、アル八・ル、好ましくはメチルであり、Ｘ２はＣｌ−１２また は（ＣＨ２）、であり、Ｘ、は直接結合またはＣＩ、であり、 Ｘ４は−ＣＨ＝　ＣＨ−、−ＣＨ＝　ＣＨ−Ｃｌ−１２−または−Ｃ１１２−Ｃ Ｈ＝Ｃｌ−１−１好ましくは（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−（−、（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ− ＣＨ，−または（Ｅ）−ＣＩ−１２−ＣＨ＝ＣＨ−１特に（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ− であり、Ｘｌ、は（Ｃ１１，）、−、支たは−（ＣＨ２）３）−１特に（ＣＨ２ ）２−であり、Ｘ、は−ＣＨ＝ＣＩＴ−、主たは−ＣＩ−１２−ＣＨ＝Ｃ１ｌ− １好ましくはＣＩ！＝Ｃ［（、特に（Ｅ）−Ｃ＋＋＝Ｃｌ１−であり、ＹはＣＩ 、Ｂｒまたは工であり、 Ｙ′はＣ１またはＢｒであり、 Ｃ６１１，。 鴫 Ｐｒｏ’＝−Ｓｉ−ｔ＜、ｌＩｑ Ｃア１１、 Ｒ１，′　はＣ１〜３アルキル、ｎ−ブチル、イソブチル、１−ブチルまたはベ ンノルであり、 各Ｒｌ　６は独立して、ＣＨ、またはＣ２ｆ、、であり、そしてこれらは好よし くは同一であり、 Ｒｌ　７はＲ，、（ＣＨ２）ｍ−Ｙ’　または（Ｚ）−ＣＩ、−ＣＩＩ＝ＣＩＩ −ＣＩＬ−Ｙ′である。 上記の条件はかかる反応に対する主な慣例であり、特定の中間体／目的生成物に 応じて普通の方法で変えることができる。この変更はモル比、温度、反応時間等 に適用され、用いる反応体及び条件に基づいて、当該分野において十分に確立さ れた原則に従って選択される。 中間体、上に述べなかった生成物は公知のものであるが、或いは公知の方法、例 えばヨーロッパ特許第１１４０２７号及び同第１１７２２８号にその実施例を含 めて記載された方法に従って、または同様にして製造することができる。方法Ｃ Ａ−ＣＤは例えばヨーロッパ特許第１１４０２７号に記載されている。 反応生成物、中間体及び最終生成物を単離しく例えば化合物の混合物または反応 混合物から）、そして汗通の方法において精製することができ、これによって、 適当ならば中間体を次の反応に直接用いることができる。 立体異性体（シス、トランス及び光学的異性体）の混合物を合成の適当な段階で 杵通の方法によって分離することができる。かがる方法には再結晶化、クロマト グラフィー、光学的に純粋な酸及びアルコールによるエステル、或いは光学的純 度の保持下で次の再転化によってアミド及び塩の成分が含まれる６例えば式Ｉの ラクトンタイプの目的生成物のノアステレオ異性体（−）−α−す７チルフ工ニ ルメチルシリル誘導体をｔγ−通の方法によって分離することができる。 塩を汗通の方法において遊離酸から製造することができ、ラクトン及びエステル も同様である。成る場合には、例えばケタール型における群ｌＡｃ、ＩＢｃに対 して、塩生成のためにイオン交換を必要とする。一方、製薬学的に許容し得る全 ての塩、特にナトリウム、カリウム及びアンモニウム塩が本発明に包含され、殊 にナトリウム塩が好ましい。 式Ｉの化合物の種々な型が以下に示した用途に加えて、その相互転化可能なため に、中間体として有用である。 式ＩＶ　、　ＸＩ　１．　ＸＸＸＩＩ、　ＸＸＸＩＶ、　ＸＸＸＶＩ　ｌ　、　 ＸＸＸ　ＩＸ、　ＸＬＶ　１．ＸＬＶ　Ｉ　Ｉ　Ｉ、　１．|ＬＩＥ、　ＬＶ、 　ＬＶＩ＋−目 Ｘ、１．Ｘ、ＬＸＩ、ＬＸＴＶの中間体並びに反応ＣＢ及びｃｃの生成物はまた 本発明の範囲内にある。 各変更に対する選択は式Ｉに対して示したらのと同一であり、化合物の好ましい 群は適当なものとして式Ｉ１．：対して示したものに対応し、１つこれと一致す る。 式Ｉの化合物は殊に３−ヒドロキシ−３−メチル−グルタリル補酵素Ａ（ＨＭＧ −ＣＯＡ）還元酵素の競争阻害因子として薬理学的活性を有し、その結果として 、次の試験において立証される如くコレステロール生成合成の阻；！Ｆ内因子あ る。 拭居入：ＨＭＧ　ＣｏＡ還元酵素阻害の試験管内ミクロソーマル分析（Ｍｉｃｒ ｏｓｏｍａｌ　Ａｓ５ａｙ）：ヨーロッパ特許第１１４０２７号または同第１１ ７２２８号に記載された如ぎ方法（投薬Ｉ１１範囲０．０００１〜２０００μＭ ）。 μ荻几：生体内においてコレステロール生体合成Ｎ［害：ヨーロッパ特許！’ｌ ’５１１４０２７号または同！￥＜１１７２２８号に記載された如き方法（投薬 ｆｌ範囲０．０１−２００ｍｇ／ｋｓ）。 かくして、本化合物は低リポタンパク血症及び抗７テローム性動脈硬化症剤とし ての用途を示している。 過脂肪蛋白質症（ｈｙｐｅｒｌ　ｉｐｏｐｒｏＬｅｉｎｅｍｉａ）及びアテロー ム性動脈硬化症の処置に使用するために指示された１日当りの適当な投薬量は約 １〜２０００■、好ましくは１〜１５０ｍｇであり、適当には１日に１〜４回に 分けて、または調節された放出形態で投与される。経口投与に対する典型的な投 与単位には０．２５〜５００ｍｇを含ませることができる。 式Ｉの化合物を、かかる用途に使用するためのに指示された公知の化合物、例え ばコンパクチン（Ｃｏｍｐａｃｔｉｎ）またはメビノリン（Ｍｅｖｉｎｏｌ　ｉ ｎ＞と同様の方法で、投与することができる。特定の化合物に対する適当な１０ 当りの投薬量は多くの因子、例えば活性のその相対的効力に依存するであろう６ 例えば、好ましくは化合物（実施例Ｎｏ、２の化合物）は試験Ｂにおいて、コン パクチンに対する３、５ｍｇ／ｋｇ及びメビノリンに討する０　、　４１　ｍｉ ｒ／ｋｇと比較して、０．０７ｍＨ／ｋＨのＥＤ、、値を示すことが測定された 。従って、本化合物を例えばコンパクチンに対して慣習的に提案された投薬量と 同一またはこれよりも顕著に少い投薬量（例えば１〜３０岨／口）を投与し得る ことを示している。 従って、また本発明は、遊離酸型、その生理学的に許容し得るエステルもしくは ラクトン型または製薬学的に許容し得る塩型における式■の化合物の投与による 過脂肪蛋白症またはアテローム動脈硬化症の処装置方法並びに治療剤として、例 えば低リポタンパク血症及び抗アテローム性動脈硬化症剤として使用するための がかる化合物に関する。 本化合物を４１独で、または製薬学的にｒ１°容し得る希釈剤もしくは担体、及 び随時他の賦形剤との混合物として投与することができ、そして錠剤、エリキシ ル、カプセル剤または懸濁液の如き形態で経口的に、或いは注射溶液または１ガ 濁液の如き形態で非経口的に投与することができる。 調製及び投与の容易さの観点から、好ましい製薬学的組成物は固体組成物、殊に 錠剤及び固体−充填したカプセル剤である。 またかかる組成物は本発明の一部を構成するものである。 以下の実施例は本発明を説明するものであり、実施例中、全ての温度はＯでであ る。 実施例１ エリスロー（Ｅ）−３，５−ンヒドロキシー７−［３’　−（４”　−フルオロ フェニル）−スピロ［シクロベンクン−１，１’−（ＩＩ（）−インデン】−２ ′−イル１ヘプト−６−エン酸エチル（化合物Ｎｏ、　１　）無水ジエチル１． ５＋ｏｌ中の１−インダノン５．１ｇ（３９ミリモル）の溶液を窒素下にて２０ 〜２５℃で攪拌された４−フルオロフェニルマグネシウムプロマイドの溶Ｒ［無 水ジエチルエーテル２５＋＋＋１中の１−プロモー４−フルオロベンゼン７．９ ７ｇ（４５，５ミルモル）、マグネシウム細片１．３３ｇ（５４，７ミルモル） 及び微量のヨッ素から製造したもの［に３０分間にわたって加えた１反応混合物 を窒素下にて２０〜２５℃で１６時間攪拌し、飽和塩化アンモニウム溶液で反応 を止めた。有磯相を分離し、無水硫酸ナトｌ）ツム上で乾燥し、減圧下で蒸発さ せ、残った油を氷酢酸１６ｍ１に溶解した。 得られた溶液を１５分間還流させ、酢酸を減圧下で蒸発させた。残渣をシリカゾ ルカラムで、溶離剤として１０％酢酸エチル／石油エーテルを用いてフラッシュ クロマトグラフィーにかけ、溶離剤を減圧下で蒸発させて固体が得られ、このも のを９５％エタノールから再結晶させ、融点３８〜４０°Ｃの生成物を得た。 工程！（反応ＡＤ） ３−（４’　＝フル第１１７７モ三にエニＩＨ−４ンｆ＞−二も二交化メキシア ルデヒド（化合１ｙ ２０〜２５℃で攪拌されたオキシ塩化リン０．９７３ｍ１（１０ミリモル）及び Ｎ−メチルホルム７ニリド１．３＋ｍ１（ＩＯミリモル）の混合物にア七トニ） 　＋フル５ｍｌを加え、反応混合物を２０〜２５℃で３０分間攪拌し、５°Ｃに 冷却し、アセトニトリル５ｍｌ中の式ＸＬＩＩｒａの化合物２ｇ（９，５ミリモ ル）の溶液を攪拌しながら滴下し、反応混合物を２０〜２５℃で６゜５時間攪拌 し、反応混合物をこの間、窒素下に保持した。反応混合物を水上に注ぎ、４：１ ノ工チルエーテル／石油エーテルで１回抽出した。 抽出液を合液し、水で洗浄し、飽和塩化す）　＋７ウム溶液で洗浄し、無水硫酸 ナトリウム」二で乾燥し、短いシリカゾルカラムに通し、減圧下で蒸発させ、油 として第１製の生成物を得た。この油をクロロホルムに溶ｆ４’ｌ、シリカゾル カラムで７ラツシユクロマトグラフイーにかけ、ｔ８離削を減圧下で蒸発させ、 残渣を石油エーテルから結晶させ、融点７０〜７１℃の生成物を得た。 工保止（反応ＡＩ） （ＩＥ）−３−［３’　−（４″−フルオロフェニル）−１Ｈ−インデン−２′ 二漁酎ブｌヱ乙青乙た贋進介曹化芹■硅乾燥トルエン６ｍｌ中の化合物ＸＬＶＴ ａ５７３ｍｇ（２，４２ミリモル）及び（カルボメトキシメチレン）トリフェニ ルホスホランｉ、ｏ　１ｇ（２，９１ミリモル）の溶液を窒素下で７時間還流さ せた。反応混合物を２０〜２５℃に冷却し、ジエチルエーテルを加え、この混合 物を短いシリカゾルカラムを通して濾過しだ６溶離液を減圧下で蒸発させ、貿色 油が得られ、このものを９５％エタノールから結晶させ、融点１２１〜１２２℃ の生成物を得た。 １柁±（反応ＡＪ） （Ｅ　−３−［３’−（４ｓ−フルオロフェニルスピロ［シクロペンタン−１， １’　（ＩＨ）−インデン　一２′−イルプロペン醸！＝１火口を介９３　Ｌ　 ａ　）０℃で攪拌された乾燥ツメチルホルムアミド５Ｉ６１中の化合物ＸＬＶＩ ＬＩａ３４’Ｏｍｇ（１，１６ミリモル）の溶液に水素化ナトリウム（鉱油中の ５０ｆｆ！量％分散体）１１２■（２，３ミリモル）を加え、反応混合物を０℃ で１０分間攪拌し、１，４−ジブロモブタン０．１４３１１１１（１，’１６ミ リモル）を攪拌しながら５分間にわたって滴下し、反応混合物を攪拌しながら徐 々に２０〜２５℃に加温し、２０〜２５℃で１６時間攪拌し、この間、反応混合 物を窒素下に保持した。反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、希塩酸を加え 、この混合物をジエチルエーテルで数回抽出した６ジェチルエーテル抽出液を合 液し、水で洗浄し、飽和塩化す）　＋７ウム溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウム 上で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発乾固させた。残渣をシリカゲルカラムで、溶 離剤として４：１石油エーテル／アセトンを用いてクロマトグラフィーにかけ、 融点１４３〜１４５°Ｃの生成物を得た。 工程Σ（反応ＡＬ） 火（化合物↓」−Ａｙ 窒素下ｌこで一７８°Ｃで攪拌された乾燥塩化エチレン４ｍｌ中の化合物Ｌａ２ ２０ｍｇ（０，６３２ミリモル）の溶液に１．５Ｍ水素化ジイソブチルアルミニ ウム／トルエン２＋ｏｌ（３ミリモル）を滴下し、反応混合物を同一条件下で２ ０分間攪件し、希塩酸で反応を止め、塩化メチレンで数回抽出した。塩化メチレ ン抽出液を合液し、水で洗浄し、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、無水硫酸す ）　１７ウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させ、放置した際に固化する生 成物を得た、融、α１０２〜１０４℃。 工咲旦（反応ＡＭ） Ｃ之）−３−［３’−（４“−フルオロ７エモ四杉−（ミし扛冬−シΣとム４二 １工ｕ！ｌｒ予ヨ乙にトー影二：Ａフリフ丁二λニゴ（にに鵡化介勝Ｌｎ蛙 ２０〜２５℃で攪拌された乾燥トルエンＡｎｌ中の化合物ＬＩａ）１７０ｍＨ（ ０，５３１ミリモル）の溶液に活性化された二酸化マンガン３００鵬８（３，４ ５ミリモル）を加え、反応市、今物を窒素下にて２０〜２５’Ｃで２、を時間攪 拌し２、濾過して二酸化マ／ｆンを除去し、減圧下で蒸発させ、放１？ｔシた際 に固化する黄色生成物、融点１２Ｓ（〜１２５°Ｃが得られ、ブζにこのものを ノエチルエーテル／ｒｉ油Ｊ、−チルから再結晶させた、融点１２９−・１３０ ℃。 １保Ｉ（反応ＣＡ） （旦Ｊ二７−二Ｌ３↑−−−←１ニニー７−イビー雀−シー又巴ぞノリ不−ビ帽 オー？−町ご一４１ン−−１、に−８（−１−１−■）ニイｇｊ　ｚ、ｊニーｊ ’、−−フイｎｙ、ｌニー）ＴＬニドターキー？二洛ニオ−穴−々Συ、二見で ジ屓−モｉ悲（化合物−■塁（ａ）　アセ）ｍ酸エチルのノアニオンの原液を次 の如くして？Ｊ５ろルた：窒素下にて一５〜０°Ｃで攪拌された乾燥テトラヒド ロフラン２５１１中のジイソプロピルアミン１．．２３ｇ（１２，２ミリモル） の溶ｍｌこ１ｙ６Ｍｎ−ブチルリチウム／ヘキサン７．５ｍ１（１２，０ミリモ ル）を５分間にわも−って加え、添加速度を温度が５°Ｃを越えないようにした １反応混合物を窒素下にて一３０℃で１５分間攪拌腰アセト酢酸エチル（分ンふ るいトで乾燥したもの＞７８０．８ｍ）（（６ミリモル）を徐々に加え、この反 応混合物を窒素下にて−３０〜−２０’Ｃで４５分間攪拌した。 山）窒素下にて一６０℃で攪拌された乾燥テトラヒドロ７ラン３ｔａｌ中の化合 物Ｌ　ｌＴａ１２６ｍＨ（０，３９６ミリモル）の溶液に、部（＋１）によるア セト酢酸エチルのジアニオンの原液３．３１１（０，６ミリモル）を加え、反応 混合物を同一条件下で１時間攪拌し、水で反応を止め、希塩酸で酸性にし、酢酸 エチルで３回抽出しｔ−０酢酸エチル抽出液を合液し、水で洗浄し、飽和塩化ナ トリウム溶液で洗浄腰無水硫酸ナトリウムヒ′Ｃ乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発 乾固させた。残渣をシリカゲルプレート上で、溶離剤として４：１石油エーテル ／アセトンを用いて分取型薄層クロマトグラフィーによって精製し、淡黄色油と して生成物を４１）だ。 この生成物はラセミ体であり、１１通の方法によって分割し、５Ｒ及び５Ｓエナ ンチオマーを得ることができた。 エイＬ（反応ａ）） エリスロー（Ｅ）−３，５−ノヒドロキシー７−［３’　−（４″−フルオロフ ェニル）スピロ１シクロペンタン−１，１’（１１（）−インデン］−２’−イ ル１ヘプ）−５−エン酸エチル（化合物Ｎｏ、　１１（ｎ）２０〜２５°Ｃで攪 拌された乾燥テトラヒドロ７ラン１０翔１中の化合物■ａ３００ｍｇ（０，６７ ミリモル）の溶液にＩＭ）ジエチルボラン／テトラヒドロフラン０．８ｍ１（０ ，８ミリモル）を加え、注射器を介して空シ（０，２＋ａｌを加え、反応混合物 を２０−２５℃で２１Ｌｉ間授件し、−７８°Ｃに冷却し、水素化ホウ素ナトリ ウムＯ，ＯＧｇ（１，５９ミリモル）を−回で加え、反応混合物を一７８℃で４ ８時間攪件し、このｒｉＩＩ、反応混合物を窒素下に保持した。冷却浴を除去腰 水素の発生が止まるまで、ＩＮの内部温度を一２０℃以下に保持した。水１０＋ ａｌを加え、混合物をノエチルエーテルで３回抽出し、ノエチルエーテル抽出液 を合液し、水で洗浄し、飽和塩化ナトリウム溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウム 」二で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させ、粗製の油を得た。 （１，）　メタノール５ｍｌ中の部（ａ）による生成物の溶液を窒素下にて２０ −・２５℃で６６時間攪拌し、減圧下″Ｃ蒸発乾固させた。残渣をシリカゾルカ ラム、溶離剤として１：】ジエチルエーテル／石油エーテルを用いてクロマトグ ラフィーにかけ、放置した際に固化する粗製の生成物を（：）た。 ノエチルエーテル／へＡサンからくり返し再結晶させ、融点９（）〜９：）Ｃの 白色固体として生成物を得た。 Ｎ、Ｍ、Ｒ，（Ｃｒ）ＣＩ、）：１．３（Ｌ、３Ｈ）、　１．６−１．９（ｍ、 ４Ｈ）、　２　、２　（ｂｂ６１−１　）、２．５（ｍ、２Ｈ）、３　、２　（ ＩＪｓ、　Ｉ　Ｈ）、３　、７　（ｂｓ、　１１−１）、４．１５（０，２１（ ）、４．２５（ｍ、１）（）、４．４５（ｗ、ＮＵ、５　、８　（ｄｄ（Ｊ　１ ＝８Ｈｚ、、Ｊ、＝２０Ｈｚ）、Ｉ　Ｈ）、Ｇ、５（ｄ（Ｊ＝２０１（ｚ、）、 ＩＩ（）、７．０−７．５（＋、８Ｈ） 実施例２ エリスロー（Ｅ）　−３，５−７ヒドロキシー７−（３’−（４“−フルオロフ ェニル）スピロ［シクロペンタン−１，１’（ＩＨ）−インデン］−２”−イル １ヘプト−６−エン酸ナトリウム（化合物Ｎｏ、　２　）０　’Ｃで攪拌された 無水エタノール３鴫！中の化合物Ｎｏ、　１　５０ｍＨ（０゜１１１ミリモル） の溶液に１Ｎ水酸化ナトリウム溶液０．１　ｂ＋Ｉ（０，１１ミリモル）を加え 、この反応混合物を窒素下にて〈）Ｃで１．５時間ＩＱ４ｔＬ、減圧下で蒸発乾 固させた。残渣をノエチルエーテルで３回洗浄し、融点〉１７０”Ｃ（分ＩＣｖ ）の生成物を得た。 Ｎ、Ｍ、Ｒ，（ＣＩ’）Ｃ１，＋ＣＤ、Ｏ［））：　１　、５−２．５　（艶、 １２Ｈ）９．４．１（町１１１）、４゜３　（ｔＩＩｔ　Ｉ　Ｈ）、５．８（ｄ ｄ（Ｊ１＝８ｔ１１．、、Ｊ２＝２０Ｉ（Ｚ、）、ｌ１１）、６．４（ｄ（Ｊ＝ ２０Ｈｚ、）＋ＩＨ）、７．０　７．５（ｍ、８Ｈ）化合物１及び２はエリスロ 及びスレオラセミ体の約２４：１？ｍ合物であり、このものを普通の方法によっ て分離することができた。主たる生成物、エリスロラセミ体を２種の尤″７的に 純粋なエナンチオマー、３Ｒ。 ５Ｓ及び：（Ｓ、ＳＲ異性体に分割することができ、その中で前者が好ましい６ 少ない方の生成物、スレオラセミ体を３Ｒ，ＳＲ及び３Ｓ、５Ｓ異性体に分割す ることができ、その中で前者が好ましい。非立体選択的還元を利用して合成した 出発物質を用いて、全ての４種の立体異性体の混合物がイｉＬられ、その際、エ リスロ異性体ニスレオ異性体の比は３：２〜２：３の範囲であった。 実施例３ 輌ｌづ、５−ジヒドロ；＞７−３’−（３“、５“−ノメチ４し７エ二にレリ卯 料シクロヘプタン−１，１’　（ＩＨ）−インチζ］−２’　−イル］ヘプトー ６−エン醜ユ天例犬上ニブ人禦及びそのエチルエステ礁介−９３，４及び５） （ａ）２０〜２５℃で攪拌された乾燥テトラヒｒロアラン５００Ｉｏｌ中の（Ｅ ドアー［３’　−（３“、５＃−ツメチルフェニル）スピロ［シクロペンタン− １，１’　（１）１）−インデン］−２′−イルー５−ヒドロキシ−３−オキソ −ヘプト−６−エン酸エチル（化合物ＩＶｂ）（実施例１、工程１〜７と同様に して得られたもの）１２．０ｇ（≦２６．２ミリモル）の溶液に、ＩＭトリエチ ルボラン／テトラヒドロ７ラン３１鋤１（３１ミリモル）を加え、空気５０ｍ１ （２５’Ｃ及び７６０１＋＋＋ｏＨｇで）を注射器を介して加え、反応混竹表昭 ６２−５０１００９　（１５） 合物を２０〜２５℃で２時間攪拌し、次に一７８℃に冷却し、水素化ホウ素ナト リウム１．１４ｇ（３０，２ミリモル）を−回で加え、反応混合物を一７８℃で １６時間攪拌し、２０〜２５℃に加温し、この間、反応混合物を窒素下に保持し た。反応混合物を減圧下で蒸発乾固させ、残渣を真空乾燥し、ジエチルエーテル を加え、不溶性物質を炉別し、炉液を減圧下で蒸発させた。油状残渣に水５０ｍ １を加え、混合物をジエチルエーテルで２回抽出した。ジエチルエーテル抽出液 を合液し、０　’Ｑに冷却し、メタノール１０ｍ１．３０％水性過酸化水素５ｍ ｌ及びｐＨ値７を有する水性リン酸塩緩衝剤（０，０５４Ｍナトリウム、０．０ ２４ｍカリウム及び０゜０４７Ｍホス７二−））１０ｍｌを加え、反応混合物を 窒素下にて０℃で４５分間攪拌した。ジエチルエーテル及び〆り／−ルの大部分 を減圧下で蒸発させ、残った水溶液をジエチルエーテルで３回抽出し、ジエチル エーテル抽出液を合液し、減圧下で蒸発させ、黄色油としてｉｔ製の生成物を得 た（化合物Ｎｏ、　５　）。 Ｎ、Ｍ、Ｒ，（ＣＤＣＩ、）：１　．２　５（ｔ、３Ｈ）、１　．６−２．３（ ａ＋、１　０Ｈ）、２．４　（ｓｔ６Ｈ）、２．５（ｍ、２Ｈ）、３．５（ｓ、 ＩＨ）、３．７（ｄ、Ｎ（）、４．１５（ｑ、２Ｈ）、４．２５（ＩＩｌ、ＩＨ ）、４．４（＋＋＋、　Ｉ　Ｈ）、５．７（ｄｄ、　Ｉ　Ｈ）、６゜５（ｃｌ（ Ｊ＝２０（Ｈｚ、）、ＩＨ）、６．９５　７．４（ｍ、７Ｈ）Ｃ）最初のジエチ ルエーテル抽出による水ＷＩ（メタノール、過酸化水素及び緩衝液の添加曲）を 希塩酸で酸性にし、この混合物を酢酸エチルで２回抽出した。酢酸エチル抽出液 を合液し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させ、泡状物 として＄１１ｖ１の化合物をＩＦ）た（化合物Ｎｏ、３）。 （ｃ）　０℃に攪拌されたエタノール２５ＩＩｌｌ中の粗製の化合物［部（ａ） によるもの３３ｇ（＜０．５　ミＩＪモル）の溶液にＩＮ水酸化ナトリウム溶液 ６．５ｍ１（６，５ミリモル）を加え、反応混合物を窒素下にてＯ′Ｃで３０分 間攪拌し、ジエチルエーテルで洗浄し、希塩酸で酸性にし、ジエチルエーテルで ２回抽出し、ジエチルエーテル抽出液を合液し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥し 、濾過し、減圧下で蒸発させ、油として化合物Ｎ００３を得ｊこ。 酸性化する前の反応混合物は化合物ＮＯ６３のす）　リウム塩を含んでνまた（ 化合物Ｎｏ、　４　）。このものを普通の方法で単離し、そして精製することが できた。融点〉１６０℃（分解）。 Ｎ０Ｍ、Ｒ，（ＣＤＣＩ３＋ＣＤ＝ＯＤ）：１．５−２．３５（ｍ、１２Ｈ）、 ２　、３　（ｓ、　Ｇ　Ｈ）、４゜１　（ｔａ＋　Ｉ　Ｈ）、４．３（ｔｏ、Ｉ Ｈ）、５．７５（ｄｄ、Ｉ　Ｈ）、６．４５（ｄ（Ｈ＝２０　Ｈｚ、　）、　１ 　）１）、６．９５−７．４（ａ＋、７Ｈ）化合物３．４及び４はエリスロ及び スレオラセミ体のほぼ３〜９：１混合物であり、このものを普通の方法によって 、例えば遊離酸のラクトン化、シス及びトランスラクトンの分離、ラクトンの加 水分解、等によって分離することができる。各々の場合に、主たる生成物、エリ スロラセミ体を２種の光学的に純粋なエナンチオマー、３Ｒ，，５Ｓ及び３　Ｓ 、Ｓ　Ｒエナンチオマーに分割することができ、その中で、何者が好ましν１゜ 少ない方の生成物、スレオラセミ体を分割し、３Ｒ，５Ｒ及び３８，５Ｓエナン チオマーを得ることができ、その中で、前者が好ましい。非立体選択的還元の利 用により、全て４種の立体異性体の混合物が得られ、その際、エリスロ立体異性 体ニスレオ立体異性体の比は３：２〜２：３の範囲であった。 実施例４ （Ｅ）−）ランス−６−＜２′−［３“−（３〜、５″Ｆ−ツメチルフェニル） スピロ［シクロペンタン−１，１’　（ＩＨ）−インデン１−２１−イル１エチ ル）−４−ヒドロキシ−３，４，５，６−テトラヒドロ−２’ＦＩ−ビラン−２ −オン（化合物Ｎｏ、　６　）及び対応するシスラクトン（化合物Ｎｏ、７）（ ａ）　塩化メチレン（塩基性アルミナを通して新たに濾過したもの）２５０ｃａ ｌ中の化合物Ｎｏ、３　８．７ｇ（＞２０．１ミリモル）の溶液に、Ｎ−シクロ へキシル−Ｎ’　−（２’　−（Ｎ“−メチルモルホリニウム）エチル１カルボ ジイミドｐ−）ルエンスルホネート８．７ｇ（２０，５ミリモル）を加え、反応 混合物を窒素下にて２０〜２５℃で約３時間攪拌しく化合物Ｎ０１３が薄層クロ マトグラフィーによって検出できなくなるまで）、減圧下で蒸発喚呼させた。水 を加え、混合物をジエチルエーテルで３回抽出した。 ジエチルエーテル抽出液を合液し、飽和塩化メチレン溶液で洗浄し、無水硫酸す ）　１７ウム上で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発乾固させ、黄色泡状物として化 合物Ｎｏ、　６及びＮｏ、　７の約３〜４：１混合物を得た。 （ｂ）　部（ａ）ｆ）生成物をウォーターズ・プレツブ−５００（Ｗａｔｅｒｓ 　Ｐｒｅｐ−５００）高速液体クロマトグラフ装置で、シリカゾルカラム及び１ ５：４．５：１０’、５ｎ−ヘキサン／アセトニトリル／メチルＬ−ブチルエー テルを用いて分離し、固体泡状物としてトランスラクトンを溶離した（化介物Ｎ ｏ、　６　）。 Ｎ０Ｍ、Ｒ，（ＣＤＣＩ））：１．７−２．３（ｍ、１０Ｈ）、２．３５（ｓ、 ６Ｈ）、２．７（＋ａ。 ２Ｈ）、４．４（ｍ、ＩＨ）、５．２５（ｍ、ＩＨ）、５．７５（ｄｄ（Ｊ＋＝ １０Ｈｚ、、Ｊ　２＝　２０　Ｈｚ、）、１　）１）、　６．５５（ｄ（Ｊ＝２ ０Ｈｚ、）、１）（）、６．９−７．５（＋ｍ、７Ｈ） また固体泡状物として、カラムからシスラクトンを溶離した（化合物Ｎｏ、７　 ）。 Ｎ、Ｍ、Ｒ，（ＣＤＣＩ３）：１．７−２．５（ｏ＋＋１０８）、２．３５（ｓ 、６Ｈ）、２　、８　（ｍ。 ２　ト■）、４．３（ｍ、ＩＨ）、４．７　（ｍ、１　１−１）、５．７５（ｄ ｄ（Ｊ、＝１０Ｈｚ、ｌＪ　２＝　２０　Ｈｚ、　）、Ｉ　Ｈ）、６．５（ｄ（ Ｊ＝２０Ｈｚ、）ｌＩｚ、）、ＩＨ）、６゜９５−７゜４（ｎ、７Ｈ） 化合物Ｎｏ、　６及びＮｏ、７は双方ラセミ体であり、このものを首通の方法に よって分割することができ、化合物Ｎｏ、６の場合、４Ｒ，６Ｓ及び４Ｓ。 ６Ｒエナンチオマーが得られ、その曲者が好ましく、そして化合物Ｎｏ。 ７の場合、４Ｒ，６Ｒ及び４Ｓ、ＯＳエナンチオマーが得られ、その曲者が好ま しい。 実施例５ エリスロー（Ｅ）−３，５−ノヒドロキシー７−［３’　−（３“、５″−ジメ チルフェニル）スピロ［トクロベンタンー１．１’（１１（）−インチ゛ン１− ２′−イル１ヘプト−６−エン酸ナトリウム（化合物Ｎｏ、８　）及びスレオ− （Ｅ）−３、５−ノヒドロキシー７［３’−（３″、５″−ツメチルフェニル） スピロ［シクロペンタン−１，１′（ＩＨ）−インデン］−２′−イル１ヘプト ー６−エン酸ナトリウム（化合物Ｎｏ、　９　）０℃で４５２袢された無水エタ ノール３噛１中の化合物Ｎｏ、６　７０ｍＨ（０゜１６９ミリモル）の１８液に ＩＮ水酸化ナトリウム溶液０．１６ｍ１（０，１６ミリモル）を加え、反応混合 物を窒素下に！；いて０℃で３０分間攪拌腰減圧下で蒸発乾固させた。残渣を無 水ジエチルエーテルで洗浄し、真空乾燥し、淡黄色固体として生成物を得た、融 点＞１７０’Ｃ（分解）６Ｎ、Ｍ、Ｒ，（ＣＤＣＩ　＋ＣＤｔＯＤ）：１．５− ２．３５（Ｉｌ＋、　１２　Ｈ）、２．３（ｓ、６Ｈ）、４゜１　（ｂｊｊ、１ 　）（）、４．３　（ｂｓ、１　１１　）、５．７　５（ｄｄ（Ｊ＋”１　０Ｈ ｚ、、Ｊ２＝２０Ｌｌｚ、）、−ＩＩｉ）、６．４５（ｄ（Ｊ＝２０Ｈｚ、）１ １！（＞、Ｇ、９５−７．４（−７Ｈ） 化合物Ｎｏ、９を化合物Ｎｏ、　７から同様にして製造した、融点１６０°Ｃ（ 分解）。 Ｎ、Ｎ、Ｒ，（ＣＤＣ１，＋ＣＤ、ＯＤ）：本質的に化合物Ｎｏ、　８と同一で あった。 化合物Ｎｏ、　８及びＮｏ、９はラセミ体であり、このものをｙ通の方法によっ て分割することができ、３Ｒ，５Ｓ及ｖ３ｓ、５Ｒエナンヂオマ−（Ｎｏ。 ８）並びに３１，５Ｒ及び３　Ｓ、　５５（Ｎｏ、　９　）が得られ、各々の場 合に）１；１者が好ましい。 実施例６ （±）−（Ｅ）−７−［３’　−（４″−フルオロフェニル）スピロ［シクロベ ンクン−１，１’　（ＩＨ）−インデンｌ−２′　−イル１−３−ヒドロキシ− ５−エキソヘプト−６−エン酸エチル（化合物Ｎｏ、　１０　）化合ａｌｌＮｏ 、　１　３１０膿ｇ、活性化された二酸化マンガン６００暉及びトルエン１５ｍ １の混合物を窒素下にて２０〜２５°Ｃで２４時間、６０℃で８時間、２０〜２ ５℃で１６時間及び８０℃で８時間攪拌し、次に２０〜２５℃に放冷した。ジエ チルエーテルを加え、混合物を濾過し、炉液を減圧下で蒸発させ、油を得た。こ の油をシリカゲルプレート上で、溶媒として８０％ジエチルエーテル／石油エー テルを用いて、分取型薄層クロマトグラフィーによって精製した。生成物を含む バンドをけずり落とし、酢酸エチルで溶離し、この溶液を濾過し、減圧下で蒸発 させ、黄色固体として生成物を得た、融点１０７〜１０９’Ｃ０この生成物はラ セミ体であり、このものを汗通の方法で分割することができ、３Ｒ及び３Ｓエナ ンチオマーを得た。 実施例７ （±）−（Ｅ）−５，５−ノメトキシー？−［３’　−（４″−フルオロ７エ二 ル）スピロ［シクロペンタン−１，１’（ＩＨ）−インデン］−２′−イル］＝ ３−ヒドロキシヘプト−６−エン酸エチル（化合物Ｎｏ、　１１　）化合物Ｎｏ 、１０　９０ａＩｇ、オルトギ酸トリメチル０，１ｍｌ、ｕ−）ルエンスルホン 酸ピリジニウム２１０ヒ及び塩化メチレン３ｍｌの混合物を窒素下にて２０〜２ ５℃で４５時間攪件し、減圧下で蒸発させ、残った油をシリカゾルプレート上で 、溶媒として６０％ノエチルエーテル／石油エーテルを用いて、分取型落屑クロ マトグラフィーによって精製した。生成物を含むバンドをけずり落とし、酢酸エ チルでｆｆ１ａＬ、この溶液を濾過し、減圧下で蒸発させ、黄色油として生成物 を得た。 この生成物はラセミ体であり、このものを許通の方法で分割することができ、３ Ｒ及び３Ｓエナンチオマーを得た。 次の化合物を同様にして、または前記の如くして製造することができた。 第１〜■表において、 Ｄ１＝インデン環の１−位置に関してノアステレオ異性体のほぼ１：１混合物 Ｅ＝エリスロラセミ体 Ｔ＝ニスレオラセミ シス＝シスラクトン トランスエトランスラクトン かくして、例えば“Ｄ　１　；Ｅ：Ｔ＝〜８５：１５”は化合物が８種の立体異 性体の混合物であり、その際、４種のエリスロ立体異性体：４種のスレオ立体異 性体の比は約８５：１５であり、モして貼が１つの立体配置を有する４種の立体 異性体：Ｒ１が反対の立体配置を有する４種の立体異性体の比は約１：１である ことを意味する。 Ｎ、Ｍ、Ｒ工Δシー乙 化合物Ｎｏ。 １　２　（ＣＤＣＩａ）”、０．３（ｄ（Ｊ＝１　０＋（ｚ、）、３Ｈ）、１　 ．２（ｔ、３Ｈ）、１　。 ３５（ｃｌ（Ｊ＝１０Ｈｚ、）、３Ｈ）、１．７（＋、２Ｈ）、２．５（＋１， ２Ｈ）、３．３（ｓ、ＩＨ）、３．７（＋虐、ＩＨ）、４．２　（ｑ、　２　Ｈ ）、４．３（ｍ、ＩＨ）、４．５（ｍ、Ｈ（）、５．８（ｄｄ（Ｊ＋”１０Ｈｚ ０ｇＪ２＝２０１−ｈ、）。 ＩＨ）、６．５（ｄ（Ｊ＝２０Ｈｚ、　）、ＩＨ）、７．０−７．５（ｍ、８Ｈ ）１３　（ＣＤＣＩ、＋ＣＤ５ＯＤ）：０．３５（ｄ（Ｊ＝１０１”Ｉｚ、　） 、３Ｈ）、１　、４　（ｄ（Ｊ＝１０Ｈｚ、　）、３Ｈ）、１．５５（ｍ、２Ｈ ）、２．２　２．６（ｍ、３Ｈ）、３．７５（ｂｓ、ＩＨ）、４．１　５（ａ＋ 、Ｉ　Ｈ）、４．４（ａ＋、ＩＨ）、５．９（ｄｄ（Ｊ、＝１０Ｈｚ、、Ｊ　２ ＝２０Ｈｚ、）、１）［）、　６．５５（ｄ（Ｊ＝２０　Ｉｉｚ、）、Ｌ　Ｈ） 、　７．０−７．５（ｍ、８Ｈ）１４　（ＣＤＣＩ、）：１．３（ｔ、３Ｈ）、 １．５（ｄ、６Ｈ）、１．６−１．９（ｍ、２Ｈ）、２．５（ｄ、２Ｈ）、４． ２（ｑ、２Ｈ）、４．３（ｍ、ＩＨ）、４．５　（ｍｔ　１１０．６．０（ｄｄ （Ｊ、＝１０Ｈｚ、＋Ｊ２＝２０！−１ｚ、）、ＩＩ（）、６゜、’）　Ｓ　（ ｄ（Ｊ　＝　２０　Ｈｚ、　）、Ｉ　Ｈ）、７．１−７．４（ａ＋、８Ｈ）＋　 ５　（ＣＤＣＩ、＋ＣＤ、ＯＤ）：１．４（ｄ、６１（）、１．５（（至）、２ Ｈ）、２．２（１１，２Ｈ）、４．１５（＋６．ＩＨ）、　４．３（ｍ、ＩＨ） 、　５．９（ｄｄ（Ｊ、＝１０Ｈｚ、。 Ｊ　２＝２０Ｈｚ、）、ＩＨ）、　６．４（ｄ（Ｊ＝２０Ｈｚ、　）、Ｎ（）、 　７゜０−７．４（ｍ、８Ｈ） １６　（ＣＤＣｌａ）：０．３５（＋＊、６Ｈ）、１．３（Ｌ（Ｊ＝１０Ｈｚ、 ）、３Ｈ）、１゜７（ｎ、４Ｈ）、２．０（＋ｅ、４Ｈ）、２．５（ｄ（Ｊ＝１ ０ｆ（ｚ、）、２Ｈ）、４．２（ｑ（Ｊ＝１０Ｈｚ、）、２Ｈ）、４．３（ｍ、 ＩＨ）、４．４５（ｍ。 ｌｌ４）、５．９（ｄｄ（Ｊ１＝１０Ｈｚ、　、Ｊ２＝２０Ｈｚ、）、ＩＨ）、 ６゜５（ｄ（Ｊ＝２０Ｈｚ、）、ＩＨ）、７．１−７．４（ｍ、８Ｈ）１７　（ ＣＤＣＩ：＋＋ＣＤ：＋ＯＤ）：０．３５（＋ｆ’ｉＨ）、１．７（ｍ、２ｔ（ ）、２．０　（ｍ、　４Ｈ）、２．３（ｍ、２Ｈ）、４．１　（ｍ＋　Ｉ　Ｈ） 、４．３５　（ｍ＋　Ｉ　Ｈ）、５゜９（ｄｄ（Ｊ＋＝１０Ｈｚ、、Ｊｚ＝２０ Ｈｚ、）、ＩＨ）、６　、５　（ｄ（Ｊ　＝２０　Ｈｚ、　）ｔ　Ｉ　Ｈ）、７ ．０−７．５（＋６．８８）１８　（ＣＤＣＩ３）：１，２５（ｔ、３Ｈ）、１ ．５（ｄ（Ｊ＝８Ｈｚ、）、Ｃ）Ｈ）、１゜５５−１．９ｈ、２Ｈ）、２．３５ （ｓ、６１（）、２．５（ｄ、２Ｈ）、４゜１　５　（ｑｗ　２　Ｈ）、　４． ３（ｍ、１ｌ−１）、　４．４５（ｍ、ＩＨ）、　５．９　（ｄｔＪ（Ｊ＋＝１ ０Ｈｚ、　、Ｊ２＝２０Ｈｚ、　）、目］）、６．５５（ｄ（Ｊ＝２０Ｈｚ、） ＋１　夏＝１）、　７．０−７．４（＋６．７８）１９　（ＣＤＣＩ、＋ＣＤ、 ００）：　１　、・Ｓ　（ｄ、　６　Ｌｌ）、１．５−１．９（船、　２１−１ 　）、２．２−２．５（ｍ、８Ｆ■）、４．１　（＋＋＋、１．　＋（）、４． ４５（Ｉｌｌ、　１　［（）、５．９（ｄｃｊ（Ｊ、＝１０Ｈｚ、、Ｊ　２＝２ ０　Ｆ＋ｚ、）、１　１−１）、６゜５（ｄ（Ｊ＝２０Ｈｚ、　）、　Ｉ　Ｈ） 、７．０−７．４（鴫、７Ｈ）２０　（ＣＤＣＩ＝）：０．３５（ｄ（Ｊ＝　１ ０Ｈｚ、　）、３Ｈ）、１．．１（ｄ（Ｊ＝１０Ｈｚ、）、３Ｈ）、１．８−２ ．２（＋ａ、３Ｈ）、２．４　２．９（＋ａ１３Ｈ）、３．８（ｂｓ、ＩＨ）、 ４．４５　（ｂａ、Ｉ　Ｈ）、５．３（ｍ１１１４）、５．９（ｄＱ、ＩＩ（＞ 、６．６（ｄ（Ｊ＝２０Ｈｚ、）、１．８）、７．０−７．Ｃ）（１１１，８Ｈ ） ２１　（ＣＤＣＩ＝）：０．３５（ｄ（、■＝１０Ｈｚ、）、３Ｈ）、１．４（ ｄ（Ｊ＝１０Ｈｚ、　）、３　ＩＩ）、１．８−２．２（＋６．２ｌ−１）、２ ．２５　３．０５（ｍ。 ４Ｉ（）、３．８（ｂｓ＋ＬＨ）、４．３　（ＩＩ１，１　）１）、４．８　（ ｍ−Ｉ　ＩＩ）、５゜９（ｔａ、ＩＨ）、６．６（ｄ（Ｊ＝２０＋−１ｚ、）、 Ｉｌｌ）、７．０　７．６　（ｍ。 ８Ｉ（） ２２　（ＣＤＣＩ、）：１．５（ｃｌ（Ｊ＝８１１ｚ、　）、Ｇ＋−（）、１． ８−２．１（＋１１．２Ｈ）、２．５　２．８（ｍ、２１（）、４．４（ｍ、　 Ｉ　Ｈ）、５．２（ｍ、ＩＨ）、５．９（ｄｄ（Ｊ＋＝１０Ｈｚ、　１Ｊ２＝２ ０Ｈ２，）、目（）、６．５５（ｄ（Ｊ＝２０　Ｈｚ、　）、Ｉ　Ｈ）、７．１ −７．５（ｍ、８Ｈ）２３　（ＣＤＣＩ、）：１．５（ｄ、６Ｈ）、１．８　２ ．１（ｍ、２Ｌ（）、２．４（ｓ、６Ｈ）、２．５−３．０（ｍ、２＋（）、４ ．４（ｍ、ＩＨ）、５．２（ｍ、ＩＨ）、５゜９　（ｄｄ、　Ｉ　Ｈ）、６．６ （ｄ、ＩＨ）、６，９５　７．４５（ｍ、７Ｈ）２４　（ＣＤＣＩ３）：１．３ （ｔ、３Ｈ）、１．５−２．０（＋ａ、６Ｈ）、２．５（ｄ、２Ｈ）、３．２（ ｓ、ＩＨ）、３．８（ｓ、ＩＨ）、４．２（ｑ、２Ｈ）、４．２−４゜４５（Ｉ Ｏ，２日）、５．５（ｄｄ（Ｊ＋＝１０Ｈｚ、、Ｊ２＝２０Ｈ２，）、ＩＨ）、 ６．５（ｄ、（Ｊ＝２０Ｈｚ、）、、ＩＨ）、７．０−７．４５（ｍ＋８２５　 （ＣＤＣＩ、＋ＣＤ＝ＯＤ）：１，５　２．４（１１＋、８Ｈ）、４．１　（＋ ｎ、　Ｉ　Ｈ）、４．３（ｍ、　Ｉ　Ｈ）、５．５’（ｄｄ（Ｊ＋＝１０Ｈｚ、 　、Ｊ２＝２０Ｈｚ、　）ｌＩ　Ｈ）、６．４（ｄ（Ｊ＝２０Ｈｚ、）、ＩＨ） 、　７．０−７．５（ｍ、８Ｈ）２Ｇ　（Ｃ−ＤｓＧ　００９（ｔ、Ｊ＝１０Ｈ ｚ、３Ｈ）、１．１−２．４（ｍ、１４Ｈ）、３　、８　（ｑ、Ｊ　＝　１０　 Ｈｚｅ　２　Ｈ）、３．９　４．４（Ｌｌ、２Ｈ）、６゜０（ｄｄ、Ｊ＝２０及 び１０　Ｈｚ、　Ｉ　Ｈ）、６．７（＋ｏ、　Ｉ　Ｈ）、６．８−７．８（ｍ、 ８Ｈ）。 ２７　（Ｃ−ｓＤｉ）　０．９（伯、２Ｈ）、１．２−２．５（１１１，１２Ｈ ）、３．８（＋ａ＋２　トＩ）、４．０（Ｑｌ−ＩＨ）、４．１−４．３（ｍ、 １　Ｈ）、５．９（ｄｄ、Ｊ＝２０及び１０Ｈｚ、ＩＨ）、６．８（ｄｄ、Ｊ＝ ２０及びｌ　ＯＨｚ、　ＩＨ）、６．９−７．５（艶、９Ｈ）。 １１　（Ｃ−Ｄａ）　０．９（ｔ、Ｊ＝１０Ｈｚ−３Ｈ）、１．２−３．１（ｍ 、１２Ｈ）、　３．２　（ｄｓ、６　Ｈ）、　３．９（ｑ、Ｊ＝１　０Ｈｚ、２ Ｈ）、　４．８　（ｍｔ１■（）、６．５（ｄ、Ｊ＝２０Ｈｚ、ＩＨ）、６，８ 　７．４（ｍ、８Ｈ）、７．７（ｄ、Ｊ”２０Ｈｚ、１１（）。 ２８　（ＣＤＣＩ３）：１，３（Ｌ、３Ｈ）、１．４−２．５（ｍ、１６Ｈ）、 ３．７（ａ＋ｔ２Ｈ）、　４．２（Ｑ、Ｊ＝　ト０１１ｚ、２　Ｈ）、　６．８ −７．３（ｗ、８）［）。 ３０　（ＣＤＣＩｓ）：１．８−３．０・（、ａ＋１２８）、４．４（ｍ、ＩＨ ）、５．２（＋ａ、ＩＨ）、５．７　（ｄｄ（Ｊ　＝　ｔｏ及び２０　Ｈｚ、　 Ｉ　Ｈ’）、６．５（ｄ（Ｊ＝２０　Ｈｚ、　Ｉ　Ｈ）、　Ｉ　Ｈ）、７．１− ７．５（ｍ、８Ｈ）、対応するシスラクトンのために、次の追加の小さなビーク ：４．３（＋１１）、４．７　（ｍ）、５．８（ｄｄ）、ｆ３．４５（ｄ）。 ２９　（Ｃ，Ｄ、）　０．９（ｔ、Ｊ”１０Ｈｚ、３Ｈ）、１．４（ｄｄ、Ｊ＝ １０及び２０Ｈｚ、６Ｈ）、１．’５−２．４（ｍ、１２Ｈ）、３．４（ＩＩＩ 、ＩＨ）、３．８　（ｑ、Ｊ　＝　１０　Ｈｚ、’２　Ｈ）、４．１５（ｍ、Ｉ Ｈ）、４．４（ｍ、ＩＨ）、５．８（ｄｄ、Ｊ＝２０及び１０Ｈｚ、ＩＨ）、６ ．９（ｄｄ、Ｊ＝２０及びＩ　Ｈｚ、　Ｉ　Ｈ）、７．０−　７．６（ｍ、４Ｈ ）。スレオ異性体のために、４．５５（鎗）、５　、９　（ｄｄ）、６．８（ｄ ）に小さなピーク。 全ての核磁気共鳴スペクトルは２００　ＭＨｚ分光計によって周囲温度で測定し た。全ての化学シフトはテトラメチルシランに対してｐ、ｐ、ｍ、（δ）で示し 、単一δ値が鋭い単一線以外を示す場合、これはその中心点である。Ｎ、Ｍ−Ｒ ，データにおいて、略字は次のいみを有する：ｂｓ＝中広い単一線 ｄ＝＝重線 ｄｄ＝二重線の二ｆｆｌ線 ｄｑ＝四重線の二重線 ｍ＝多垂線 ｑ＝四四線 線＝４ｉ−線 ｔ＝＝重線 ｄｓ＝二重の単−線 宝際調査報告 国際調査報告 □＋Ｉｌ＋１−１ＡＩ−ムＩａ１１ＴＨ１ａ＾ｈｅ、ｉ’（コ］＝／！コ２日５ １０○６５３λＮＮＥ：（τＯ’−′、：Ｅ　：’ｌτＥＲ３＋ＡＴ工０ＮＡＬ 　ＳＺ入ｐ、ｃ：ｑ　ｐ＜＝ｏａτＣ＋＋

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. １．遊離酸型、そのエステルまたはδ−ラクトン型或いは適当ならば塩型におけ る式Ｉ 式中、Ｒは水素または第一もしくは第二Ｃ１〜６アルキルであり、Ｒ１は第一ま たは第二Ｃ１〜６アルキルであるか、或いはＲ及びＲ１は一緒になつて（ＣＨ２ ）■または（Ｚ）−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２−であり、ここに■は２，３， ４，５または６であり、ＲｏはＣ１〜６アルキル、Ｃ２〜７シクロアルキルまた は環Ａ▲数式、化学式、表などがあります▼ であり、 Ｒ２及びＲ４の各々は独立して、水素、Ｃ１〜４アルキル、Ｃ１〜４アルコキシ （ｔ−プトキシは除く）、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フエノキシ またはペンジルオキシであり、Ｒ３及びＲ５の各々は独立して、水素、Ｃ１〜３ アルキル、Ｃ１〜３アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フエ ノキシまたはペンジルオキシであり、 Ｒ６は水素、Ｃ１〜２アルキル、Ｃ１〜２アルコキシ、フルオロまたはクロロで おり、 条件として、これらの基はフエニル及びインデン環の各々においてトリフルオロ メチル、フエノキシまたはベンジルオキシの各々の１個のみが存在し得るものと し、 Ｘは−（ＣＨ２）ｎ−または−（ＣＨ２）ｑＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｑ−であり、 ここに、ｎは１，２または３であり、双方のｑは０であるか、または一方は０で あり、そして他方は１であり、▲数式、化学式、表などがあります▼（ＩＩ）で あり、Ｑは▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があ ります▼であり、各Ｒ７は同一の第一または第二Ｃ１〜６アルキルであるか、或 いはこれらのものは一緒になつて−（ＣＨ２）２−■−（ＣＨ２）３−を表わし 、Ｒ１０は水素またはＣ１〜３アルキルであり、条件として、Ｘが−ＣＨ＝ＣＨ −または−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そして／またはＲ１０がＣ１〜３であ る場合のみ、Ｑは▲数式、化学式、表などがあります▼以外のものであることが できるものとする、の化合物。
2. ２．Ｒ０が環Ａ▲数式、化学式、表などがあります▼であり、Ｒが水素または不 斉炭素原子を含まぬ第一もしくは第二Ｃ１〜６アルキルであり、 Ｒ１が不斉炭素原子を含まぬ第一もしくは第二Ｃ１〜６アルキルであるか、或い は Ｒ及びＲ１が一緒になつて、−（ＣＨ２）■−または（Ｚ）−ＣＨ２−ＣＨ＝Ｃ Ｈ−ＣＨ２−であり、ここに、■は２、３、４、５または６であり、Ｒ２が水素 、Ｃ１〜３アルキル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、Ｃ１〜３アルコキ シ、ｎ−プトキシ、イソプトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フ エノキシまたはペンジルオキシであり、Ｒ３が水素、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜 ３アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フエノキシまたはペン ジルオキシであり、条件として、Ｒ２及びＲ３の１個以下がトリフルオロメチル であり、Ｒ２及びＲ３の１個以下がフエノキシであるものとし、そしてＲ２及び Ｒ３の１個以下がベンジルオキシであるものとし、Ｒ４は水素、Ｃ１〜３アルキ ル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、Ｃ１〜３アルコキシ、ｎ−プトキシ 、イソプトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フエノキシまたはベ ンジルオキシであり、Ｒ５は水素、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜３アルコキシ、ト リフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フエノキシまたはペンジルオキシであり 、Ｒ６は水素、Ｃ１〜２アルキル、Ｃ１〜２アルコキシ、フルオロまたはクロロ であり、 条件として、Ｒ４及びＲ５の１個以下がトリフルオロメチルであり、Ｒ４及びＲ ５の１個以下がフエノキシであり、そしてＲ４及びＲ５の１個以下がベンジルオ キシであるものとし、 Ｘが−（ＣＨ２）ｎ−または（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、ここに、ｎは１、２ または３であり、 Ｚが▲数式、化学式、表などがあります▼（ａ）または▲数式、化学式、表等が あります▼（ｂ）であり、ここにＲ１０は水素またはＣ１〜３アルキルであり、 そしてＲ１１は水素、Ｒ１２またはＭであり、ここに、Ｒ１２は生理学的に許容 し得る且つ加水分解し得るエステル基であり、そしてＭは製薬学的に許容し得る カチオンである、特許請求の範囲第１項記載の化合物。
3. ３．Ｒ，Ｒ１，Ｒ０，Ｒ２乃至Ｒ６，Ｘ及びＺが基（ｉ）〜（１ｖｉ）に定義し たものから選ばれる意味を有する特許請求の範囲第１項記載の化合物。
4. ４．遊離酸または塩型におけるエリスロー（Ｅ）−３，５−ジヒドロキシ−７− ［３′−（４′′−フルオロフエニル）−スピロ［シクロペンタン−１，１′（ １Ｈ）−インデン］−２′−イル］ヘプト−６−エノイツク酸及びエリスロー（ Ｅ）−３，５−ジヒドロキシー７−［３′−（３′′，５′′−ジメチルフエニ ル）−スピロ［シクロペンタン−１，１′（１Ｈ）−インデン］−２−イル］ヘ プト−６−エノイツク酸から選ばれる特許請求の範囲第１項記載の化合物。
5. ５．ナトリウム塩型における特許請求の範囲第４項記載の化合物。
6. ６．製薬学的に許容し得る希釈剤または担体と共に適当ならば、遊離酸型、その 生理学的に加水分解し得る且つ生理学的に許容し得るエステルまたはラクトン型 或いは製薬学的に許容し得る塩型における特許請求の範囲第１項記載の化合物を 含んでなる製薬学的組成物。
7. ７．薬剤として使用する適当ならば遊離酸型、その生理学的に加水分解し得る且 つ生理学的に許容し得るエステルまたはラクトン型或いは製薬学的に許容し得る 塩型にける特許請求の範囲第１項記載の化合物。
8. ８．コレステロール生体合成の抑制またはアテローム性動脈硬化症の処置におい て使用する適当ならば遊離酸型、その生理学的に加水分解し得る且つ生理学的に 許容し得るエステルまたはラクトン型或いは製薬学的に許容し得る塩型における 特許請求の範囲第１項記載の化合物。
9. ９．エステルまたはラクトン型におけるＩの化合物を加水分解するか、或いは遊 離酸型における式Ｉの化合物をエステル化またはラクトン化し、そして遊離カル ボキシル基が存在する場合、遊離酸型または塩型において得られる化合物を回収 する特徴とする特許請求の範囲第１項記載の化合物の製造方法。
10. １０．ａ）Ｘが（ＣＨ２）ｎまたは（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そしてＲ１０ が水素である場合、式ＩＶ ▲数式、化学式、表などがあります▼ＩＶ式中、Ｒ１３はエステルを生成する基 であり、そしてＸ１は（ＣＨ２）ｎまたは（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−である、 の化合物を還元し、 ｂ）Ｘが（ＣＨ２）ｎまたは（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そしてＲ１０がＣ１ 〜３アルキルである場合、式ＸＩＩ ▲数式、化学式、表などがあります▼ＸＩＩ式中、Ｒ１０ａはＣＩ〜３アルキル であり、Ｒ１４はエステル生成基の部分であり、そしてＸ１及びＲ１３は上に定 義した通りである、の化合物を加水分解し、 ｃ）Ｘが−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ−であり、そしてＩＩｂが ４Ｒ，６Ｓ立体配置にあるか、またはＸが−ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２ＣＨ２Ｃ Ｈ２であり、そしてＩＩｂが４Ｒ，６Ｒ立体配置にある場合、式ＸＸＸＩＸ ▲数式、化学式、表等があります▼ＸＸＸＩＸ式中、Ｘ′′は−ＣＨ２ＣＨ２， −ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２，−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−を表わし、 そしてＰｒｏは保護基である、の化合物を脱保護し、 ｄ）Ｘが−（ＣＨ２）２−，−（ＣＨ２）３−，−（ＣＨ２）ｑＣＨ＝ＣＨ（Ｃ Ｈ２）ｑ−である場合、式ＸＸＸＩＩ ▲数式、化学式、表などがあります▼ＸＸＸＩＩ式中、Ｘ′′は−（ＣＨ２）２ −，−（ＣＨ２）３−または−（ＣＨ２）ｑＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ２）ｑ−であり、 そしてｑ，Ｒ１０，Ｒ１３及びＰｒｏは上に定義した通りである、 の化合物を脱保護し、 ｅ）Ｑが▲数式、化学式、表などがあります▼である場合、Ｑが▲数式、化学式 、表等があります▼である対応する式Ｉの化合物を酸化し、 ｆ）Ｑが▲数式、化学式、表などがあります▼であり、そしてＩＩがエステル型 である場合、Ｑが▲数式、化学式、表等があります▼である対応する式Ｉの化合 物をケタール化し、ｇ）エステルまたはラクトン型における式Ｉの化合物を加水 分解するか、或いは ｈ）遊離酸型における式Ｉの化合物をエステル化またはラクトン化し、そして遊 離カルボキシル基が存在する場合、遊離酸型または塩型において得られる化合物 を回収する ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の化合物の製造方法。
11. １１．式ＩＶ，ＸＩＩ，ＸＸＸＩＶ，ＸＸＸＶＩＩ，ＸＸＸＩＸ，ＸＬＶＩ，Ｘ ＬＶＩＩＩ，Ｌ−ＬＩＩ，ＬＶ，ＬＶＩＩ−ＬＩＸ，ＬＸ，ＬＸＩ，ＬＸＩＶの 化合物。
12. １２．実質的に実施例１〜７及び／または化合物１〜３０に述べた特許請求の範 囲第１項記載の化合物或いは特許請求の範囲第１０項記載の方法。