JPS63501153A - メバロノラクトンの複素環式同族体及びその誘導体、それらの製法ならびに製薬としての使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

メバロノラクトンの複素環式同族体及びその誘導体、それらの製法ならびに製薬 としての使用 本発明はメバロノラクトン（ｍｅｖａｌｏｎｏｌａｅｔｏｎｅ）の複素環式同族 体及びその誘導体、その製造方法、このものを含む製薬学的組成物並びに特にこ のものの高脂蛋白血症（ｈｙｐｅｒ−１ｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｅｍｉａ）及びア テローム性動脈硬化症（ａｔｈｅｒｏｓｃ　１ｅｒｏｓ　ｉｓ）の治療に対する 製薬剤としての使用に関するものである。 更に詳細には本発明は式Ｉ 式中、Ｒａは基−ｘ−ｚであり、ＲｂはＲ２であり、ＲｃはＲ３であＲａはＲ， であり、Ｒｂは基−Ｘ−Ｚであり、ＲｃはＲ２であり、Ｒ５、Ｒ２、Ｒ１及びＲ １は独立に不斉炭素原子を含まぬｃｌ−６アルキル、Ｃ３，１シクロアルキルま たは環 或いはＲ５及びＲ４の場合に更に水素、またはＹが０もしくはＳの場Ｃ，＝、ア ルキルであり、そしてＲＩ８及びＲＩ＠は独立に水素、Ｃｌ−３アルキルまたは フェニルであり；各々のＲ６は独立に水素、Ｃ８，、アルキル、ｎ−ブチル、ｌ −ブチル、ｔ−ブチル、Ｃｌ−３アルコキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ト リフルオロメチル、フルオロ、クロロ、ブロモ、フェニル、フェノキシまたはベ ンジルオキシであり；各々のＲ，は独立に水素、Ｃ１７，アルキル、Ｃ１１，ア ルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、ブロモ、フェノキシまたは ベンジルオキシであり；そしてＲ，は独立に水素、Ｃ８，２アルキル、Ｃ１，ア ルコキシ、フルオロまたはクロロであり、但し存在する各々の環Ａ中にはトリフ ルオロメチル、フェノキシまたはベンジルオキシの各々１個のみが存在すること ができ、Ｘは（ＣＨｚ）ｍまたは（ＣＨｚ　）　Ｑ　ＣＨ＝　ＣＨ（ＣＨ２）　 ｑであり％ｍは０．１．２または３であり、そして両方のｑは０であるが、また は１つが０であり、そして他方が１であり、 であり、ここにＲ１は水素またはＣＩ〜、アルキルである、の遊離酸形、或いは そのエステルもしくはδ−ラクトン形または適当な塩形の化合物に関するもので ある。 適当なエステルには生理学的に許容し得るエステル例えば生理学的に加水分解で き、そして許容し得るエステルがある。 「生理学的に加水分解でき、そして許容し得るエステル」なる用語は存在する場 合はカルボキシル部分がエステル化され、そして生理学的条件下で加水分解され てそれ自身生理学的に許容し得る例えば所望の投与量で無毒のアルコールを生成 させる本発明による化合物のエステルを意味する。疑問の余地を避けるために、 本明細書を通して２基に結合しているのはＸ基の右下側である。Ｚとして好まし いかかる酸、エステル及び塩形は遊ｌ１１ｉ酸と一緒に式８ 式中、Ｒ９は水素またはＣ，、アルキルであり、そしてＲ１゜は水素、基（Ｒ＋ ＋）は生成する生理学的に許容し得るエステルまたは生理学的に許容し得る陽イ オン（Ｍ）である、により表わし得る。 ２がラクトン形である場合、このものは弐Ｂのδ−ラクトンを形成し、そして以 後「ラクトン」はδ−ラクトンを表わす。 本発明の化合物、例えば式■の化合物の塩は殊にその製薬学的に許容し得る塩を 含む、かかる製薬学的に許容し得る塩には例えばアルカリ金属塩例えばナトリウ ム及びカリウム塩並びにアンモニウムとの塩が含まれる。 塩Ｉ及びＩＡ〜ＩＤ並びにその関連する化合物に対する例は特記せぬ限りすべて の形態を含む。 種々の置換基の特性に依存して、式■の化合物は４つの主なグループ即ち に分は得る。 これらの４つのグループは更に式■の基のラクトン形（サブグループ”Ｊ）；Ｅ たは式すの基（サブグループ「ｂ」）のいずれかとしてのＺの意味に各々依存し て２つのサブグループに分は得る。生じる８つのサブグループはそれぞれ式ＩＡ ａ、■＾ｂ、ｌＢａ、ＩＢｂ、Ｉ　Ｃａ、　Ｉ　Ｃｂ、Ｉ　Ｄａ、　Ｉ　Ｄｂと して表わされる。 本分野に精通せる者には自明の如く、式ｌの各々の化合物（並びにそのそれぞれ のサブグループ及び種）は少なくとも２つの不斉中心を有しく例えば式ａのグル ープ中にヒドロキシル基を持つ２個の炭素原子並びに式すのグループ中にヒドロ キシル基を持つ炭素原子及び自由結合（４ｒｅｅ　ｖａｌｅｎｃｅ）を有する炭 素原子）、そしてこれらにより（例えば２つの中心）各々の化合物の４つの立体 異性体形（エナンチオマー）が生じる（２つのラセミ体またはジアステレオマー の対）、２つのかかる不斉中心のみを有する好適な化合物において、これらの４ つの立体異性体はＲｌＲ，Ｒ，ｓｒｓ、Ｒ；及びＳ、Ｓエナンチオマーとして表 わすことができ、４つの立体異性体はすべて本発明の範囲内のものである。置換 基の特性に依存して更に不斉炭素原子は存在することができ、そして生じる異性 体及びその混合物も本発明の部分を形成する。２つの不斉中心（４つの上記の立 体異性体）のみを含む化合物が好ましい。 好ましくは化合物のＩＡ−ＩＤにおいてＲ１及びＲ２の１つは不斉炭素原子を含 まぬＣＩ−＠アルキルであり、そしてその他は環Ａである。また好ましくは化合 物ＩＢ及びＩＣにおいて、Ｒ１及びＲ４の１つは環Ａであり、そしてその他は水 素または不斉炭素原子を含まぬＣ，、アルキル、好ましくは水素またはＣ３７２ アルキル、最も好ましくは水素であり、但し化合物ＩＣ中のＲ４は好ましくは水 素以外のものである。更に好ましくは、前節の両方の好例は同時に生じる。かく て、好適な化合物ＩＢ及びＩＣ並びにその各々の亜群はビロール環に結合する２ 個の環Ａ及び２個のアルキル基または化合物のＩＢにおいては特に１個のアルキ ル基及び１個の水素を有するものである。更により好ましくは２個の原人は相互 にオルトである。また好ましくはビロール環は２個のオルト第三級アルキル基を 持たない。 式ＩＢにおいて、Ｒ，は好ましくはＲＩＩｌ、であり、ここにＲ，、、は環Ａで あり、より好ましくはＲ′、□であり、ここにＲ′１□はＲ３がＲ’ｓであり、 Ｒ６がＲ’ｓであり、そしてＲ７がＲ’ｖである環Ａであり更により好ましくは Ｒ′１□であり、ここにＲ′ＩＩＸはＲ，がＲ′５であり、Ｒ６がＲ′６であり 、そしてＲ７が水素である環Ａであり、最も好ましくはフェニル、４−フルオロ フェニルまたは３．５−ジメチルフェニル、特に４−フルオロフェニルであるか ：またはＲ３は好ましくはＲＩＩｌｙであり、ここにＲｏｓｙは不斉炭素原子を 含まぬ０１〜６アルキルであり、より好ましくはＲ’ｌｌｙ’であり、ここにＲ ′１工は不斉炭素原子を含まぬＣｌ−４アルキルであり、最も好ましくはｌ−プ ロピルである。 Ｃ１７，アルキルであり、より好ましくはＲ′２．’、であり、ここにＲ′、ア は不斉炭素原子を含まぬＣｌ−４アルキルであり、最も好ましくはｉ−プロピル であるか；またはＲ７は好ましくはＲ２，、であり、ここにＲ，、、は環Ａであ り、より好ましくはＲ，、’、であり、ここにＲ’ｔａｙはＲ５がＲ’５であり 、Ｒ，がＲ′、であり、そしてＲ１がＲ′、である環Ａであり、更により好まし くはＲ′２工であり、ここにＲ′ｆｌｙはＲ５がＲ′５であり、Ｒ６がＲ−ｓで あり、そしてＲ１が水素である原人であり、最も好ましくはフェニル、４−フル オロフェニルまたは３．５−ジメチルフェニル、特に４−フルオロフェニルであ る。 Ｒ３は好ましくはＲ，ヨであり、ここにＲ，、、は水素または不斉炭素原子を含 まぬＣ７−６アルキルであり、より好ましくはＲ’＊ｍｘであり、ここにＲ′、 □は水素または０１〜２アルキルであり、更により好ましくはＲ）□であり、こ こにＲ″、□は水素またはメチルであり、最も好ましくは水素であるか；または Ｒ２は好ましくはＲ３，、であり、ここにＲ３，、は環Ａであり、より好ましく はＲ’、駐であり、ここにＲ’３ＢＦはＲ５がＲ′５であり、Ｒ６がＲ’ｍであ り、そしてＲ７がＲ’ｔである環Ａであり、更により好ましくはＲ′３．、であ り、ここにＲ′３ＢＦはＲ６がＲ”ｓであり、Ｒ６がＲ″、であり、そしてＲ１ が水素である環Ａであり、そして最も好ましくはフェニルである。 Ｒ４は好ましくはＲ４□であり、ここにＲ１□は環Ａであり、より好ましくはＲ ’、、、であり、ここにＲ’、、、はＲ６がＲ’ｓであり、Ｒ，がＲ’ｓであり 、そしてＲｙがＲ′、である環Ａであり、更により好ましくはＲ″、□であり、 ここにＲ′４ｏはＲ，がＲ″、であり、Ｒ６がＲ′６であり、そしてＲｔが水素 であり、最も好ましくはフェニルであるか：またはＲ４は好ましくはＲ１工であ り、ここにＲ４１Ｐは水素または不斉炭素原子を含まぬＣ２−６アルキルであり 、より好ましくはＲ’４゜、であり、ここにＲ’４ＢＦは水素またはＣＩ〜２ア ルキルであり、更により好ましくはＲ″、□であり、ここにＲ′１．、は水素ま たはメチルであり、Ｉ＆も好ましくは水素である。 式ＩＡ、ＩＣ及びＩＤにおいて、ＲＩは好ましくはＲｌｃｗであり、ここにＲ， ｃ、は不斉炭素原子を含まぬ０１〜６アルキルであり、より好ましくはＲ’、ｃ 、であり、ここにＲ’１ｃｍは不斉炭素原子を含まぬＣ８〜４アルキルであり、 最も好ましくはｉ−プロピルであるか；またはＲ，は好ましくはＲ３゜うであり 、ここにＲ８゜は環Ａであり、より好ましくはＲ′１゜、であり、ここにＲ′１ ゜２はＲ９がＲ′、であり、Ｒ６がＲ’ｉであり、そしてＲ７がＲ′ｔである環 Ａであり、更により好ましくはＲ′ｌｅ、であり、ここにＲ′ＩＣＦはＲ，がＲ ″、であり、Ｒ６がＲ′６であり、そしてＲ，が水素である環Ａであり、最も好 ましくはフェニル、４−フルオロフェニルまたは３，５−ジメチルフェニル、特 に４−フルオロフェニルである。 Ｒ２は好ましくはＲ，ｅ、であり、ここにＲ２ｃうは環Ａであり、より好ましく はＲ’、ｃ、であり、ここにＲ’、ｃ、はＲ７がＲ’ｓであり、Ｒ６がＲ’ｓで あり、そしてＲ，がＲ’ｔである環Ａであり、更により好ましくはＲ−、ａｍで あり、ここにＲ′２ＣｘはＲ１がＲ′５であり、Ｒ６がＲ′６であり、そしてＲ ２が水素である環Ａであり、最も好ましくはフェニル、４−フルオロフェニルま たは３．５−ジメチルフェニル、特に４−フルオロフェニルであるか；またはＲ ６は好ましくはＲ，ｃ、であり、ここにＲ，ｃ、は不斉炭素原子を含まぬ０１〜 ６アルキルであり、より好ましくはＲ’２ｅ、であり、ここにＲ’２ｃｙは不斉 炭素原子を含まぬＣＩ〜、アルキルであり、最も好ましくはｌ−プロピルである 。 Ｒ１は好ましくはＲ２８Ｍであり、ここにＲ３ｃｗは環Ａであり、より好ましく はＲ’、、、であり、ここにＲ’、ｅ、はＲ６がＲ’ｓであり、Ｒ３がＲ’ｓで あり、モしてＲ１がＲ’ｔである環Ａであり、更により好ましくはＲ″、。であ り、ここにＲ”ｓ。はＲ５がＲ″５であり、Ｒ５がＲ″、であり、そしてＲｔが 水素である環Ａであり、最も好ましくはフェニルであるか；またはＲ１は好まし くはＲ２ｃ、であり、ここにＲ３ｃ、は水素または不斉炭素原子を含まぬ０１〜 ．アルキルであり、より好ましくはＲ’ｓｅＦであり、ここにＲ’ｓ。は水素ま たはＣ１，２アルキルであり、更により好ましくはＲ″３０Ｆであり、ここにＲ ″ｓａｙは水素またはメチル、特に水素である。 式ＩＡ及びＩＤ、特前者の化合物において、Ｒ２゜、Ｒ１゜′及びＲｓｅｙ″に は−ＣＨ＝Ｃ（（ｊＨ２）２が含まれる。 式ＩＣにおいて、Ｒ１は好ましくはＲ，ｃ、であり、ここにＲ４ｃ＊は水素また は不斉炭素原子を含まぬ０１〜アルキルであり、より好ましくはＲ’、ｅ、であ り、ここにＲ’４ｅつはＣ，−、アルキルであり、更により好ましくはメチルで あるか；またはＲ４は好ましくはＲ１゜であり、ここにＲ，ｅ。 は環Ａであり、より好ましくはＲ’４．、であり、ここにＲ’４ｃ、はＲ，がＲ ″、であり、Ｒ１がＲ″、であり、そしてＲ７がＲ″７である環Ａであり、更に より好ましくＲ″４ｅｙであり、ここにＲ″４ＣＦはＲ２がＲ″、であり、Ｒ， がＲ″１であり、そしてＲｔが水素である環Ａであり、最も好ましくはフェニル である。 加えて、化合物ＩＡ及びＩＢにおいてＲ１は好ましくは不斉炭素原子を含まぬＣ ０，６アルキル、特にイン１０ビルもしくはｔ−ブチル、或いはフェニルまたは ｐ−Ｍ換されたフェニル、特にｐ−フルオロフェニルであり、そしてＲ１は好ま しくはフェニルまたはｐ　−１換されたフェニル、特にｐ−フルオロフェニルで ある。 ＴＡ及びＩＤにおいて前者が好ましい。 ＩＡ、ＩＢ、ＩＣ及びＩＤの各々において、次の好適なものを用いる。 各々のＲ７は独立に好ましくはＲｓ　’であり、ここにＲｓ　’は水素、Ｃ＋〜 コアルキル、０１〜２アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロまたはクロロ であり、より好ましくはＲ９″であり、ここにＲ５″は水素、メチルまたはフル オロである。Ｒ−及びＲ２が環Ａである場合、各々のＲ％″は好ましくはフルオ ロ、特に４−フルオロである　Ｒ，及びＲ４が環Ａである場合、Ｒ１“は好まし くは水素である。 各々のＲ１は独立に好ましくはＲ１′であり、ここにＲｓ　’は水素、Ｃｌ−２ アルキル、フルオロまたはクロロであり、より好ましくはＲ６″であり、ここに Ｒｓ”は水素またはメチルであり、最も好ましく番え水素である。 各々のＲ１は独立に好ましくはＲｑ　’であり、ここにＲ１′；よ水素また番よ メチルであり、最も好ましくは水素である。 好ましくは、各々の環Ａは独立にｔ−ブチＪし、トリフルオロメチルフェニル、 フェノキシ及びベンジルオキシよりなる群力）ら選一れる最大１個の置換基を持 つ．より好ましくは、各々の原人との（Ａずれ力）２個または３個全部の置換基 が独立に相互にオルトである場合、相互にオルトである各々の対の少なくとも１ つの員が、水素、メチル、メトキシ、フルオロ及びクロロからなる群の真である ．またより好ましくは、各々の環Ａのオルト位置の少なくとも１つのは水素、フ ルオロ及びメチルからなる群の員を有する。 Ｒ，及び／またはＲ２が環Ａである場合，これらのものは独立に好ましくはフェ ニル、４−フルオロフェニルまたは３．５−ジメチルフェニル、より好ましくは 後者の２つのもの、最も好ましくは４−フルオロフェニルである。 Ｒ．及び／またはＲ４が原人である場合、これらのものは独立に好ましくはフェ ニルである。 Ｒ，は好ましくはＲ．′であり、ここにＲ　ｅ　’は水素またはメチル、であり 、最も好ましくは水素であり、そしてＲ，。は好ましくはＲ，。′であり、ここ にＲ１。′は水素、Ｒ１，′またはＭ、より好ましくはＲ１口″であり、ここに Ｒ　＋　ｅ″は水素、Ｃ，、、アルキルまたはＭであり、更により好ましくはＲ ，。−であり、ここにＲＩＯ−は水素、Ｃ，〜，アルキルまたはＭであり、最も 好ましくはＭ、殊にＭ′及びにナトリウムである。 Ｒ１１は好ましくはＲ，１′であり、ここにＲ，、’は０１〜３アルキル、ｎ− ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチルまたはベンジル、より好ましくはＲ１１″であ り、ここにＲ，１″は０１〜３アルキルであり、最も好ましくはＲ１−であり、 ここにＲ．〜はａｔ−Ｚアルキル、特にエチルである。 ｘとしテノイずれかの一ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ　２−＊　たは一Ｃ Ｈ２−ＣＨ＝ＣＨ−は好ましくはトランス、即ち（Ｅ）である。 Ｘは好ましくはＸ′であり、ここにＸ′は一ＣＨ．ＣＨ２−またはーＣＨ（Ｅ） −ＣＨ＝ＣＨ−）である。 ２は好ましくは式ａの基であり、ここにＲ．はＲ．′（特に水素）であり、そし てＲ，。はＲ．、’または式すの基であり、ここにＲ．はＲ．’（特に水素）で あり、より好ましくは式ａであり、ここにＲ，は水素であり。 そしてＲ，。はＲ１。″または式すの基であり、ここにＲ，は水素であり、更に より好ましくは式ａの基であり、ここにＲｓは水素であり、そして朗。はＲ，。 ″または式すの基であり、ここにＲ．は水素であり、最も好ましくは式ａの基で あり、ここにＲｅは水素であり，そしてＲＩＯはＭ。 好ましくはＭ′及び特にナトリウムである。 ｍは好ましくはｍ′であり、ここにｍ′は２または３、最も好ましくは２である 。 Ｍは好ましくは不斉の中心から離れており、そしてより好ましくはＭ′即ち、ナ トリウム、カリウムまたはアンモニウム、最も好ましくはナトリウムである．簡 単のために、Ｍが表わされる各々の式はＭが１価であるとして記され、そしてこ のものが好ましい．しかしながら、このものは二価または三価であってもよく、 その場合，それぞれ２個または３個のカルボキシ基の電荷と平衡する．かくて、 Ｍを含む式ｌ及び各々の他の式はＭが二価または三価である化合物、即ち陽イオ ンＭ１個当り２個または３個のカルボキシレート含有陰イオンを含む化合物を含 有する。 他は同様である式Ｉの化合物の中で、Ｚがラクトン形以外であるものはＺが式す の基であるものより一般に好ましい。 グループＩＡａ、ｌＢａ，［Ｃａ及びｌＤａ並びにその各々のグループに関する 限り、エリスロ異性体はスレオ異性体より好ましく、その際にエリスロ及びスレ オは式Ｈの基の３−及び５−位置にあるヒドロキシ基の相対的位置を表わす。 グループＩＡｂ．ＩＢｂ．ｌｃｂ及びＩＤｂ並びにその各々のサブグルニブに関 する限り、トランスラクトンは一般にシスラクトンより好ましく，その際にシス 及びトランスζよＲ，及び式すの基の６−位ＩＩ！こある水素原子の相対的位置 を表わす。 Ｘが直接結合、−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ−であり、そして２が 式ａの基である２個のみの不斉中心を有する式Ｉの化合物の好適な立体異性体は ３Ｒ，５Ｓ異性体及びこのものが成分であるラセミ体、即ち３Ｒ，５Ｓ−３Ｓ、 ５Ｒ（エリスロ）ラセミ体である。 Ｘが−ＣＨ，−１ＣＨ２ＣＨｚ−１ＣＨ２ＣＨｚ　ＣＨ２−まグルーＣＨ＝ＣＨ −ＣＨ２−であり、モしてＺが式ａの基である２個のみの不斉中心を有する式■ の化合物の好適な立体異性体は３Ｒ，５Ｓ異性体及びこのものが成分であるラセ ミ体、即ち３Ｒ，５３−３Ｓ、５Ｓ　（エリスロ）ラセミ体である。 また前２節で記される好適なものは２個より多い不斉中心を有する式Ｉの化合物 にも適用され、そして示された位置の好適な立体配置を表わす。 Ｘが直接結合、−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−であり、そしてＺが 式すの基である式■の化合物の好適な立体異性体は４Ｒ１６Ｓ及び４Ｒ，６Ｒ異 性体並びに各々が成分であるラセミ体、即ち４Ｒ。 ６Ｓ−４Ｓ、６Ｒ（）ランスラクトン）及び４Ｒ，６Ｓ−４Ｓ、６Ｒ（シスラク トン）ラセミ体であり、４Ｒ，６Ｓ異性体及びこのものが成分であるラセミ体が より好ましい。 Ｘが−ＣＨ，−１ＣＨ２ＣＨ２−１ＣＨ２ＣＨ２ＣＨｚ−または−ＣＨ＝ＣＨ− ＣＨ，−であり、そしてＺが式すの基である式Ｉの化合物の好適な立体異性体は ４Ｒ，６Ｒ及び４Ｒ，６Ｓ異性体並びに各々が成分であるラセミ体、即ち４Ｒ， ６Ｒ−４８，６Ｓ　（）ランスラクトン）及び４Ｒ，６Ｓ−４Ｓ、６Ｒ（シスラ クトン）ラセミ体であり、４Ｒ，６Ｒ異性体及びこのものが成分であるラセミ体 が好ｉ＜、そして４Ｒ１６Ｒ異性体が最も好ましい。 特記せぬ限り上記の好適な各々のものは式■の化合物ばかりでなく、特記せぬ限 りグループＩＡ、ｒＢ、　Ｉｃ及びｆＤの化合物及び（Ａａ、ＴＡｂ、ｌＢａ、 ｌＢｂ、ｌｃａ、ＩＣｂ−ＩＤａ及びｌＤｂのもの、並びに本明細書に記載され たその他の各々のサブグループ、例えｉｆグループ（ｉ）以下のものに適用され る。いずれかの好適なものまたζよ暴力（種々のものを含む場合、特記せぬ限り この種々のものの好適な意味番よ本明ｍ書の好適なものに適用される。好適な化 合物の群は次の化合物を含む： （ｉ）Ｂ＋がＲＩｌｌ、であり、Ｒ７がＲ７１，であり、Ｒ５がＲｓ　ｎ□であ り、Ｒ４がＲ，Ｂ、であり、Ｒ１がＲ’！であり、Ｒ１゜がＲ′２．であり、そ してＸがＸ′であるグループＩＢａ、 （ｉｉ）　Ｂ＋がＲ’、ｓｙ′であり、Ｒ２がＲ’、、、’であり、Ｒ１がＲ’ 、、’であり、Ｒ１がＲ，、、’であり、Ｒ１が水素であり、Ｒ５゜がＲ′１０ であり、そしてＸが（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−である（ｉ＞、（ｉｉｉ）　Ｒ＋＊Ｒ ″１３８であり、Ｒ５がＲ論。であり、Ｒ４がＲ′４１１渓あり、そして、Ｒ５ ゜がＲ′″Ｉ０、好ましくはＭである（ｉｉ）、（ｉｖ）　Ｂ＋がＲＩＩＰであ り、Ｒ２がＲ２１，であり、Ｒ５がＲ２＠、であり、Ｒ１がＲｈ！ｌｙであり、 Ｒ９がＲ′。であり、Ｒ１゜がＲ’＋。であり、そしてＸがＸ′であるグループ ）Ｂａ、 （ｖ）　Ｂ＋がＲ’、ｍｙであり、Ｒ２がＲ，、’、であり、Ｒ１がＲ’、、、 であり、Ｒ１がＲ′、、であり、Ｒ１が水素であり、Ｒ１゜がＲ′、。であり、 そしてＸが（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−である（ｉｖ）、（ｖｉ）　Ｒ２がＲ−ｘｍｙ であり、Ｒ１がＲ−３１Ｆであり、Ｒ４がＲ′４１１Ｆであり、そして、Ｒ９ｃ がＲ″’ＩＱ、好ましくはＭである（Ｖ）、（ｖｉｉ）　Ｂ＋がＲ（ｓｙであり 、Ｒ２がＲ，、、であり、ＲｓＩＪ’　Ｒｓ　−であり、Ｒ４がＲ４Ｂ＋１であ り、ＲｓがＲ’ｓであり、Ｒ１゜がＲ′、。であり、そしてＸがＸ′であるグル ープＩＢａ、 （ｖｉｉｉ）　Ｒ１がＲ’＋ＢＦであり、Ｒ２がＲ’！ａｙであり、ＲａがＲ′ …であり・Ｒ１がＲ’　４□であり、Ｒｏが水素であり、ＲＩｏがＲ′１゜であ り、そしてＸが（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−である（ｖｉｉ）、（ｉｘ）　Ｒ２がＲ′ 、６．であり−ＦｔｓがＲ′５．アであり、Ｒ，がＲ′４５．であり、そして、 Ｒ１，がＲ”’、、、好ましくはＭである（ｖｉｉｉ）、（×）〜（ｘｖｉｉｉ ）式ａの基の３−及び５−位置におけるヒドロキシ基がエリスロ立体配置を有す る（ｉ）〜（ｉｘ）、（ｘｉｘ）　Ｒ，がＲ１５Ｘであり、Ｒ２がＲ２，ｘであ り、ＦＬコがＲ３，、であり、Ｒ１がＲ，、、ｒあり、ＲｓがＲ’ｓであｌ：＋ 、そしてＸがＸ′であるグルー７１Ｂｂ、 （ｘｘ）　Ｂ＋がＲ’１ｍ＋＋であり、Ｒ２がＲ′…であり、ＲｓがＲ’３１１ １１であり、Ｒ４がＲ＜ｓ−’テあり、Ｒ９が水素であり、そしてｘが（Ｅ）− ＣＨ＝ＣＨ−である（ｘｉｘ）、 （ｘｘｉ）　Ｂ＋がＲ′１１１ｍであり、Ｒ３がＲ′５５．であり、そしてＲ１ がＲ′４．８である（ＸＸ）、 （ｘｘｉｉ）　Ｂ＋がＲ３８，であり、Ｒ２がＲ２，、であり、Ｒ３がＲ２，、 であり、Ｒ４がＲ１，、であり、Ｒ，がＲ′鵠であり、そしてＸがＸ′であるグ ループｌ　Ｂｂ。 （ｘｘｉｉｉ）　Ｒ１がＲ’ｌＢｙであり、Ｒ７がＲ’、、、であり、ＲａがＲ ”ａｍｙであり、Ｒ１がＲ’４紳であり、Ｒりが水素であり、そしてＸが（Ｅ） −ＣＨ＝ＣＨ−である（ｘｘｉｉ）、 （ｘｘｉｖ）　Ｒ，がＲ”２１１Ｆであり、Ｒ７がＲ′３Ｂｙであり、Ｒ１力’ 　Ｒ”　４１　Ｐである（ｘｘｉｉｉ）、 （ｘｘｖ）　Ｒ１がＲ１，、であり、Ｒ２がＲ７６２であり、Ｒ１がＲｓｓ江あ り、Ｒ１がＲ１５ｘであり、Ｒ１がＲ’ｓであり、そしてＸがＸ′であるグルー プｌＢｂ。 （ｘｘｖｉ）　Ｂ＋がＲ’＋ｍｙであり、Ｒ２がＲ’２１Ｆであり、Ｒ３がＲ’ ｓｍｘであり、Ｒ４がＲ′山であり、Ｒ会が水素であり、そしてｘが（Ｅ）−Ｃ Ｈ＝ＣＨ−である（ｘｘｖ）、 （ｘｘｖｉｉ）　Ｒ２がＲ”ｗａｙであり、Ｒ７がＲ論、であり、Ｒ１がＲ′４ ３．である（ｘｘｖｉ）、 （ｘｘｖｉｉｉ）〜（ｘｘｘｖｉ）　Ｒ＠及び式すの基の６＝位置にある水素原 子が相互にトランス、即ちトランスラクトンである（ｘｉｘ）〜（ｘｘｖｉｉ） 、（ｘｘｘｖｉｉ）　Ｂ＋がＲ，ｃ、であり、Ｒ２がＲ２ｃｗであり、Ｒ３がＲ ，ｃ＋＋であり、Ｒ４がＲ，ｃ、であり、Ｒ６がＲ’！であり、ＲＩｏがＲ’１ ６であり、そしてＸがＸ′であるグループｌｃａ、 （ｘｘｘｖｉｉｉ）　Ｂ＋がＲ，ｃ、であり、Ｒ７がＲ’７ｅ＊であり、Ｒ３が Ｒ’＊ｅｘであり、Ｒ４がＦｔ’＜ｃ−”Ｃあり、Ｒ９が水素であり、Ｒ５゜が Ｒ′、Ｏであり、そしてＸが（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−である（ｘｘｘｖｉｉ）、（ ｘｘｘｉｘ）　ＲｚがＲ′臣であり、Ｒ５がＲ″コｃ８あり、Ｒ４がメチルであ り、そしてＲＩｏがＲ′１０、好ましくはＭである（ｘｘｘｖｉｉｉ）、（ｘｌ ）　Ｂ＋がＲ１ＣＦであり、Ｒ２がＲ２ｃｙであり、Ｒ１がＲ，ｃ、であり、Ｒ １がＲ＜ｃｙであり、Ｒ１がＲ′、であり、Ｒ８゜がＲ”、、であり、そしてＸ がＸ′であるグループ（Ｃａ、 （ｘｌｉ）　Ｂ＋がＲ’ｌｃｙであり、Ｒ２がＲ’２ｃｙであり、Ｒ１がＲ’、 、、であり、Ｒ４がＲ’、、、であり、Ｒ１が水素であり、Ｒ１゜がＲ−、。で あり、そしてＸが（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−である（ｘｌ）、（ｘｌｉｉ）　Ｒ，が Ｒ′Ｉｃｙであり、ＲコがＲ−＊ｃｙであり、Ｒ４がＲ′４ｅＦであり、そして ＲｌｏがＲ′″１゜、好ましくはＭである（ｘｌｉ）、（ｘｌｉｉｉ）〜（ｘｌ ｖｉｉｉ）式ａの基の３−及び５−位置にあるヒドロキシ基がオルト立体配置を 有する（ｘｘｘｖｉｉ）〜（ｘｌｉｉ＞、（ｘｌｉｘ）　ＲｔがＲ，ｃ、であり 、Ｒ６がＲ２，、であり、Ｒ５がＲ，ｃ、であり、Ｒ４がＲ１゜であり、Ｒ１が Ｒ′、であり、そしてＸがＸ′であるグループＩＣｂ、 （＋）Ｒ１がＲ’、、、であり、Ｒ２がＲ′２ｃｙであり、Ｒ，がＲ’、ｃ、で あり、Ｒ１がＲ’＜ｃ−テあり、Ｒ１が水素であり、そしてＸが（Ｅ）−ＣＨ＝ ＣＨ−である（ｘｌｉｘ）、 （ｌｉ）　Ｒ４がＲ〜２Ｃｗであり、Ｒ１がＲ′″動であり、Ｒ１がメチルであ る（１）、 （Ｉｉｉ）　Ｒ１がＲ，ｃ、であり、Ｒ２がＲ２，、であり、Ｒ３がＲ，ｃ、で あり、Ｒ４がＲ１゜であり、Ｒ１がＲ′、であり、そしてＸがＸ′であるグルー プｒｃｂ。 （ｌｉｉｉ）　ＲｔがＲ’、ｃ、であり、Ｒ７がＲ’２ｅｙであり、Ｒ１がＲ’ ！ｅＦであり、Ｒ４がＲ’＜−であり、Ｒ１が水素であり、そしてＸが（Ｆ、） −ＣＨ＝ＣＨ−である（ｌｉｉ）、 （Ｉｉｖ）　ＲｔがＲ’ｌＣＦであり、Ｒ３がＲ−２ｃ、であり、そしてＲ４が Ｒ″４０Ｆである（ｌｉｉｉ）、並びに （１ｖ）〜（ＩＸ）Ｒ１？及び式すの基の６−位置にある水素原子が相互にトラ ンス、即ちトランスラクトンである（ｘｌｉｘ）〜（Ｉｉｖ）。 グループ（ｘ）〜（ｘｖｉｉｉ）及び（ｘｌｉｉｉ）〜（ｘｌｖｉｉｉ）は３Ｒ ，５Ｓ−３Ｓ。 ５ＲＲｓミ体並びにＸが−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物の３Ｒ，５Ｓ及び３Ｓ、５ Ｒエナンチオマーを含み、その際に３３，５Ｒエナンチオマーは好ましくなく、 そして３Ｒ，５Ｒ−３Ｓ、５ＲＲｓミ体並びにＸが−ＣＨ２ＣＨ２−である化合 物の３Ｒ，５Ｒ及び３３，５Ｓエナンチオマーでは３Ｓ、５Ｓエナンチオマーが 好ましくない。 グループ（ｘｘｖｉ　ｉｉ）〜（ｘｘｘｖｉ）及び（Ｉｖ）〜（ｌｘ）は４Ｒ， ６Ｓ−４Ｓ、６ＲＲｔミ体並びにＸが−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物の４Ｒ，６Ｓ 及び４Ｓ、６Ｒエナンチオマーを含み、その際に４３，６Ｒエナンチオマーは好 丈しくなく、そして４Ｒ，６Ｒ−４Ｓ、６ＲＲｔミ体並びにＸが−Ｃ。 Ｈ２ＣＨ２−である化合物の４Ｒ，６Ｒ及び４３，６Ｓエナンチオマーでは４Ｓ 、６Ｓエナンチオマーが好ましくない。 好適な式ＩＡ及びＩＤのグループはグループ（ｘｘｘｖｉｉ）〜（１×）に対応 するもの並びにグループ（ｘｘｘｖｉ　ｉ）〜（ｘｘｘｉｘ）、（ｘｌｉｉｉ） 〜（ｘｌｖ）、（ｘｌｉｘ）〜（ｌｉ）及び（１ｖ）〜（ｌｖｉｉ）に対応する グループを含み、ここはいずれのＲ２゜８もＲ３ｃｙであり（２−メチル−プロ ボー１−エン−１−イルを含む）、いずれのＲ’２゜もＲ’、ｃ、であり（２− メチル−プロボー１−エン−１−イルを含む）、そしていずれのＲ″、。もＲ″ ３ｅｙである（２−メチル−プロボー１−エン−１−イル）、即ちグループ（ｌ ｘｉ）〜（ｘｃｖｉ）　（グループＩＤ化合物に対して）及び（ｘｃｖｉｉ）〜 （ｃｘｘｘｉｉ）　（グループＩＤ化合物に、対して）、これらのグループはＲ ４置換基を含まないことは当然である。 式■の化合物の２つの群はＲａがＲ１であり、Ｒｂが−ｘ−Ｚであり、ＲｃがＲ ２であり、ＲｄがＲ１であり、そしてＹが０またはＳであり、Ｒ１、Ｒ７及びＲ ５が独立に不斉炭素を含まぬＣ２２，アルキル、Ｃ１〜、シクロアルキルまたは 環Ｂ 或いはＲ３の場合は更に水素であり、各々のＲｓが独立に水素、Ｃｌ−３アルキ ル、ｎ−ブチル、１−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ，、アルコキシ、ｎ−ブトキシ、 ｌ−ブトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フェニル、フェノキシ またはベンジルオキシであり、各々のＲ，が独立に水素、Ｃ，、アルキル、Ｃ１ １，アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フェノキシまたはベ ンジルオキシであり、そして各々のＲ，が独立に水素、Ｃ１，！アルキル、Ｃ１ 〜２アルコキシ、フルオロまたはクロロであり、但し存在する各々の環Ｂ中には トリフルオロメチル、フェノキシまたはベンジルオキシの各々１個のみが存在す ることができ、Ｘが（Ｅ）ＣＨ＝ＣＨまたは一〇Ｈ１−ＣＨ２−であり、そして Ｚがであり、ここにＲｌｏが水素であるものである。 式■の化合物の２つの他の特定の群はＲａが−Ｘ−Ｚであり、ＲｂがびＲａがＲ ３であり、Ｒｈが−Ｘ−Ｚであり、ＲｃがＲ３であり、Ｒｄが及びＲ４が独立に 不斉炭素を含まぬ０１〜６アルキル、Ｃ５〜、シクロアルキルまたは環Ｃ 或いはＲ３及びＲ１の場合は更に水素であり、ここに各々のＲ２が独立に水素、 ｃ＋−ｓアル壽ル、ｎ−ブチル、１−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ１，。 アルコキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、ク ロロ、ブロモ、フェニル、フェノキシまたはベンジルオキシであり、各々の Ｒ１が独立に水素、Ｃｌ−３アルキル、Ｃｌ−３アルコキシ、トリフルオロメチ ル、フルオロ、クロロ、フェノキシまたはベンジルオキシであり、そして各々の Ｒｔが独立に水素、Ｃ２４２アルキル、Ｃ１〜、アルコキシ、フルオロまたはク ロロであり、但し存在する各々の環Ｃ中にはトリフルオロメチル、フェノキシま たはベンジルオキシの各々１個のみが存在することができ、Ｘが（ＣＨｚ）ｍ、 −ＣＨ＝ＣＨ−１ＣＨ＝　ＣＨＣＨ２またはＣＨｚＣＨ＝ＣＨｚであり、そして Ｚがであり、ここにＲｓが水素または０１〜３アルキルであり、そしてＲｌｏが 水素であり、生理学的に許容しうるエステル基、または製薬学的に許容しＲｄ及 びＹが上記のものである式Ｉの化合物はａ）Ｒｓが水素である場合、式■ 式中、Ｒ１２は反応条件に対して実質的に不活性であるエステルを生成する基で あり、そして 又は上記のものである、 の化合物を還元し、 ｂ　）　ＲｖがＣ，−、アルキルである場合、式Ｘ■式中、Ｒ１はＣ１〜、アル キルであり、Ｒ１，はエステル生成基の一部であり、そして Ｘ及びＲ１，は上記のものである、 の化合物を加水分解し、 Ｃ）が−（ＣＨ２）２−１　（ＣＨｚ）ｚ−１−ＣＨ＝　ＣＨ−または−ＣＨ２ ＣＨ＝ＣＨ−ｒある場合、式ｘＸ■式中、Ｘ″は−（ＣＨＩ）２−１−　（ＣＨ ２）３−１−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ−を表わし、そしてＰｒｏ は保護基である、の化合物を脱保護し、 ｄ）Ｘが−（ＣＨ２）？−１（ＣＨ２）３−または−（ＣＨ２）ｑＣＨ＝ＣＨ（ ＣＨ２）Ｑ−である場合、式Ｘ１式中、Ｘ”１．ｔ　（ＣＨｔ）ｔ−２−（ＣＨ ｔ）ｓ−または−（ＣＨｔ）ＱＣＨ＝ＣＨ（ＣＨｔ）Ｑ−であり、そしてｑ、ｒ ｔｓ、Ｒ３２及びＰｒｏは上記のものである、 の化合物を脱保護し、 ｅ）エステルまたはラクトンの形の式■の化合物を加水分解し、ｆ）遊離酸形の 式■の化合物をエステル化するか、またはラクトン化するか、或いは ｇ）ラクトン形の式■の化合物をエステル化し、そして遊離のカルボキシル基が 存在する場合、遊離酸形または塩の形で得られる化合物を回収することにより製 造し得る。 工程ａ）、ｂ）及びｄにおいて、Ｒ１□は好ましくはＣ１〜、アルキル、ｎ−ブ チル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチルまたはベンジル、より好ましくはＣ５〜、アルキ ル、特にＣ＋〜２アルキルであり、そしてＲ１３は好ましくはＣ１２，アルキル 、より好ましくはｎ　Ｃ＋４＋ｓアルキル、特にＣ２〜、アルキルである。 ａ）による還元は温和な還元剤例えば水素化ホウ素ナトリウムまたはｔ−ブチル アミン及びボランの複合体を用いて不活性溶媒例えば低級アルコール、好ましく はエタノール中にて一１０〜３０℃の通常の温度で不活性雰囲気下で行う。 光学的に純粋な出発物質を用いることにより最終生成物として２つのみの光学異 性体（ジアステレオアイソマー）が生じる。しかしながら、立体特異性を望む場 合、好適な立体異性体（上記の）が成分であるエリスロ立体異性体の混合物（ラ セミ体）の生成を最大にするために立体選択的還元を用いることが好ましい、３ つの工程において立体選択的還元が好適に行われる０例えば最初の工程において 、式■のケトエステルをトリ（第一級または第二級Ｃ７−４アルキル）ボラン、 好ましくはトリエチルボランまたはトリーｎ−ブチルボラン、及び場合によって は空気で処理して複合体を生成させる０反応温度は０〜５０℃が適しており、０ 〜２５℃が好ましい、第一工程は無水不活性有機溶媒、好ましくはエーテル溶媒 例えばテトラヒドロフランまたはテトラヒドロフランとメタノールとの混合物（ 好ましくは３〜４：１）中で行う、第二工程において、複合体を水素化ホウ素ナ トリウムを用いて第一工程と同様の溶媒中にて、−１００〜−１０℃、好ましく は−９０〜−７０℃で還元し、次に例えば１０％ＭＣＩで反応を停止させる。第 三工程において、第二工程の生成物を例えば好ましくは無水メタノールを用いて ２０〜６０℃で処理する。メタノールの量は臨界的ではない、しかしながら、大 過剰、例えば式■のケトエステル１モル当り５０〜１００モルを代表的に用いる 。 ｂ）またはｅ）による加水分解はかかる反応に通常である方法により、例えば無 機水酸化物例えばＮａＯＨまたはＫＯＨを用い、必要に応じて続いて酸性にして 遊離酸形を生じさせることにより行う。適当な溶媒は水及び水可溶性溶媒例えば 低級アルコール例えばメタノールまたはエタノールの混合物であり、そして反応 は通常０〜７５℃、例えば２０〜７０℃で行う、化合物を用いる水酸化物の陽イ オンに対応する塩形で回収することが望ましい場合、後者の当量よりわずかに少 ない藍を使用し得る。ｂ）において、Ｒ１，はＲＣｔ例えばＣ，−、アルキル、 より好ましくはｎＣ＋−ｓアルキル、特にＣｌ−１と同様であることが便利であ る。 工程ｂ）において、Ｑが窒素原子上に水素原子を持つピロール環であながらこの 場合に好ましくは環中のＮＨ及び側鎖中のＯＨの両方に対しいる（Ｒ１４、Ｒ３ ，＝独立にＣ５〜、アルキル特にメチル、Ｒｚｓ＝ｃ＋−＠アルキル特にメチル またはｔ−ブチル、後者が好ましい）、かかる保護基は常法で導入し、そして除 去し得る。 ｆ）によるラクトン化は常法により例えば対応する酸を無水不活性有機溶媒例え ばベンゼン、トルエンもしくはキシレンまたはその混合物の如き炭化水素中にて 好ましくは７５℃から還流点の温度であるが、より好ましくは１５０℃以上では ない温度で加熱することにより行う、しかしながら好ましくは、無水不活性有機 溶媒、例えばハロゲン化された低級アルカン、好ましくは塩化メチレン中のラク トン化剤、例えばカルボジイミド、好ましくは水溶性カルボジイミド例えばＮ− シクロヘキシル−Ｎ’−［２’−（Ｎ−メチルモルホリニウム）エチル］カルボ ジイミドｐ−）ルエンスルホネートを用いる１反応温度は代表的には１ｏ乃至３ ５℃間、特に２０〜２５℃にある。 本分野の者には明らかなように、ラセミ性スレ第３，５−ジヒドロキシ−カルボ ン酸はラセミ性シスラクトン（２つの立体異性体）を生成させ、そしてラセミ性 エリスロ３．５−ジヒドロキシ−カルボン酸はラセミ性トランスラクトン（２つ の立体異性体）を生成させる。同様に、３゜５−ジヒドロキシ−カルボン酸の単 一のエナンチオマーを用いる場合、ラクトンの単一のエナンチオマーが得られる １例えば、３Ｒ，５Ｓエリスロジヒドロキシカルボン酸のラクトン化により４Ｒ ，，６Ｓラクトンが生成される。 ｆ）によるエステル化は常法であり、例えば大過剰の化合物ＲＩＩｏＨを用い、 ここにＲ１１は上記のものであり、０〜７０’Ｃ１例えば２０〜４０℃で、触媒 量の酸例えばｐ−）ルエンスルホン酸の存在下で行う、メチルエステルを必要と する場合、これらのものは例えばジアゾメタンを用いて無水不活性エーテル溶媒 例えばテトラヒドロフラン、１．２−ジメトキシエタンまたは１．２−ジ−エト キシエタン及び特にジエチルエーテル中にて例えば０〜３０℃、好ましくは２０ 〜３０’Ｃで得ることができる。 しかしながら好ましくは、エステル化は最初に対応するラクトンを生成させ、そ してこのものを液体である場合、即ち工程ｇ）においてＭ２′″ＯＲｌ＋　（Ｍ 　ｚ　”　＝　Ｎ　ａ　”またはＫ”）と０〜７０℃、好ましくは２０〜２５℃ で不活性有機溶媒、例えばエーテル例えばテトラヒドロフランまたは式Ｒ，，Ｏ Ｈのアルコール中で反応させることにより行う。 工程ａ）はＸが−（ＣＨ２）ｍ−または（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨであり、そしてエス テル形である化合物に好ましくは適する。 工程ｂ）はＸが（ＣＨＩ）ｍ−または塩形の（Ｅ）　−ＣＨ＝ＣＨである化合物 に殊に適する。 工程Ｃ）はＸが−ＣＨ＝ＣＨ−またはＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−であり、ラクトンが４ Ｒ，６３立体配置であり、Ｘが−ＣＨ２−ＣＨｘ−または−ＣＨ２ＣＨｔ　ＣＨ ２−であるものであり、そしてラクトンが４Ｒ，６Ｓ立体配置である化合物に殊 に適する。 工程ｄ）はエステル形である化合物に殊に適する。 である場合に不飽和である。 式■の化合物の種々の形態が上記のｅ）、ｆ）及びｇ）のように内部転化され得 ることが容易に認められる。 同様にａ）、ｂ）、ｃ）及びｄ）により得られる化合物は遊離酸形に加水分解す ることができ、そして遊離酸形のものをエステル化するか、またはラクトン化し て所望の最終生成物を生成させ得る。かくて本発明はエステルまたはラクトン形 の式Ｉの化合物を加水分解するか、或いは！１ｌｉｉｖｉ形の式■の化合物をエ ステル化するか、もしくはラクトン化するか、またはラクトン形の式■の化合物 をエステル化し、そして遊離のカルボキシル基が存在する場合は遊離酸形または 塩の形で得られる化合物を回収することからなる式Ｉの化合物の製造方法を与え る。 特記せぬ限り、反応はこのものが含まれる反応のタイプに通常である方法で行わ れる０モル比及び反応時間は一般に常法のものであり、且つ臨界的ではなく、そ して用いる反応及び条件をベースに本分野で十分に確立された原理に従って選択 される。 単独または混合物としての溶媒は一般に反応中に不活性であり、そして液体のま まであるものを選ぶ。 不活性大気の例には二酸化炭素及び更に通常には窒素または希ガスがあり、窒素 が好ましい、不活性大気の使用を挙げていないものを含む殆んどの反応は好まし くはこのように行われる。 実施例を含めてヨーロッパ特許第１１４．０２７号及び同第１１７．２２８号並 びにＷＯ第８６１００，３０７号及び同第８６１０３，４８８号に同様な方法及 び更に適当な反応条件が開示されている。 反応Ｃ）及びｄ）における保護基の例にはジフェニル−ｔ−ブチルシリル、トリ ーイソプロピルシリルまたはジメチル−ｔ−ブチルシリル、ベンジル、トリーフ ェニルメチル、テトラヒドロフラン−２−イル、テトラヒドロピラン−２−イル 、４−メトキシテトラ−ヒドロフラン−４−イル、ｎ−（Ｃ２−Ｓ）−アルカノ イルがある。特に好適なものは三置換されたシリル基、殊にジフェニル−ｔ−ブ チルシリル（＝Ｐｒｏ’）である。 脱保護は通常の方法で、例えばジフェニル−ｔ−ブチルシリルの除去に対しては フッ素試薬例えばフッ化テトラｎ−ブチル−アンモニウムを用いて氷酢酸を含む 無水不活性有機媒質好ましくはテトラヒドロフラン中にて２０〜６０℃、特に２ ０〜２５℃の温度での温和な条件下で脱離させることにより行う、好ましくは２ 〜８（ｄに対して）または１〜４（Ｃに対して）モルのフッ化物を各々フッ化物 １モルに対して１．２〜１．５モルの氷酢酸と共に用いる。 必要とする出発物質は例えば次の反応式または以後の実施例に示すように調製し 得る。 更に適当な反応条件はその実施例を含めて例えばヨーロッパ特許第１１４．０２ ７号及び同第１１７．２２８号並びにＷｏ第８６１００．３０７号及び同第８６ １０３，４８８号に開示されている。 略Ｎ： Ａｌ０−無水不活性有機溶媒 ＥＳ　−エーテル溶媒例えばジエチルエーテル、１．２−ジェトキシエタン、１ ．２−ジメトキシエタン、ＴＨＦまたはその混合物ＨＣ−炭化水素溶媒例えばベ ンゼン、トルエン、キシレンまたはその混合物 ＨＬＡ−ハロゲン化された低級アルカン溶媒例えばＣＣ１，、ＣＨＣｌ　２．１ ．１−ジクロロエタン、１，２−ジクロロエタン、塩化メチレン、１．１．２− ）ジクロロエタン ＴＨＦ−テトラヒドロフラン ＤＭＳＯ−ジメチルスルホキシド ＬＯＡ−リチウムジイソプロピルアミドｎＢｕＬｉ−ｎ−ブチルリチウム ＤＩＢＡＨ−水素化ジイソブチルアルミニウムＬＡＨ−水素化リチウムアルミニ ウム ＮＢ５−Ｎ−ブロモコハク酸イミド ＤＤＱ−２，３−ジクロロ−５，６−ジシアツー１．４−ペンゾキノンＣ−Ｈｓ ＭＴＢＥ＝メチル−ｔ−ブチルエーテルＴＴＰＲＤ＝塩化トリス−トリフェニル ホスフィンルテニウム（ＩＩ）ＲＴ　＝　室温 反応式において： Ｒ′、は環Ａ（但しＲ６、Ｒ１及びＲ７のいずれもフルオロ、クロロ、ブロモま たはトリフルオロではない）、好ましくはフェニルまたはｐ−トルイルもしくは ｐ−メトキシフェニルであり、Ｒ，ａは水素以外のＲ４であり、 Ｒ１，はｎ＝（Ｃ＋−ｎ）アルキル特にエチルであり、各々のＲ２Ｏは独立にＣ ，−、アルキル好ましくはｎ−Ｃ，〜、アルキル特に０１〜２アルキルであり、 各々のＲ２１は独立にＣ１〜、アルキル、好ましくは同じＣＩ〜２アルキルであ り、 Ｅｔはエチルであり、 Ｘｌは−（ＣＨ２＞ｍ−または（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−１特に（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ −であり、ここにｍはＯｌｌ、２または３であり、ｘ２は−ＣＨ，−または−Ｃ Ｈ２ＣＨ２”Ｃ’あり、Ｘｓは直接結合または−ＣＨ，−であり、Ｘ、ｌ、ｔ− ＣＨ＝Ｃ）（、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ，−または−ＣＨ，−ＣＨ＝ＣＨ−１好まし くは（Ｅ）−〇Ｈ＝ＣＨ−１（Ｅ　）　ＣＨ＝　ＣＨ−ＣＨｔ−または（Ｅ）Ｃ Ｈｔ　ＣＨ＝ＣＨ−１特に（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｘ　ｓ　バーＣＨ＊　 ＣＨｔ−または−ＣＨｚ　ＣＨ２ＣＨ２−１特ニＣＨ２ＣＨ＊−であり、 Ｘ６は−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ２−ＣＨ＝　ＣＨ−１好ましくは−ＣＨ＝Ｃ Ｈ１特に（Ｅ）−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｙはクロロ、ブロモまたはヨードであり 、Ｙ−はクロライド、ブロマイドまたはイオダイドであり、Ｙ′はクロロまたは ブロモであり、 Ｙ′−はクロライドまたはブロマイドであり、Ｍ？はナトリウムまたはカリウム であり、そして他の種々のものは各々上記のものである。 上記で与えられる条件はかかる反応に極めて通常であり、そして特定の中間体／ 最終生成物により常法で変え得る。このものは例えば用いる反応体及び条件をベ ースとして本分野で十分に確立された原理により選ばれるモル比、温度、反応時 間などに適用される。 上記のものでない生成物である中間体は公知であるか、または公知の同１１７， ２２８号またはＷＯ第８６１００，３０７号（米国特許第４，６１３．６１０号 ）及び同第８６１０３，４８８号によるか、またはこの方法と同様に１遺し得る 。このものは例えば中間体■、Ｘ■、ＸＸ■及びＸＸ■に適用される。 反応生成物である中間体及び最終生成物の両方を単離することができ（例えば化 合物の混合物または反応混合物から）、そして常法で精製することがでｂ、これ により中間体は適当ならば続いての反応で直接使用し得る。 立体異性体（シス、トランス及び光学的）の混合物は常法に上り分離することが でき、どの合成の段階も適当である。かかる方法には再結晶化、クロマトグラフ ィー、光学的に純粋な酸及びアルコールとのエステルまたは光学的純度を保持し て続いて再転化されるアミド及び塩の生成が含まれる０例乏ば式Ｉのラクトンタ イプの最終生ｒ＆物のノアステレオマ−性＜−＞−ａ−す７ナルフ工ニルメチル シリル誘導体は常法により分離し得る。かかる分離は米国特許第４，６１３，６ １０号に記載される。 塩は常法により遊離のもの、ラクトン及びエステル並びにその逆から製造し得る 。すべての塩が本発明に挙げられるが、製薬学的に許容し得る塩、特にナトリウ ム、カリウム及び７ンモニウム、殊にナトリウム塩が好ましい。 式Ｉの化合物の種々の状態のものは実質的に下記の使用に加えて中間体として有 用であるその相互転化性（ｉｎｔｅｒｃｏｎｖｅｒｔａｂｉ　１ｉｔｙ）のもの である。 また式■、ＸＶＩ、ＸＩＸ、ｘｘ、ｘｘｎ、ＬＸＸＩＩａ、　ＸＸＩＶ、ＸＸ■ 、ＸＸ■ａ、　ＸＸＩＸ、ＸＬＶ−ＸＬＶＩＩ、Ｌ−Ｌ　ＩＩ、Ｌ■、ＬＸ、Ｌ ＸＩＩ［、ＬＸ■の中間体も本発明の範囲内である。 各々のものに対する好適なものは式ｌに対して記載されたものと同様であり、そ して好適な化合物の基は適当なものとして式Ｉに示されるもの及びこれと一致す るものに対応する。 式Ｉの化合物は殊に３−ヒドロキシ−３−／チルーグルタリル補酵素Ａ（ＨＭＧ −ＣｏＡ）還元酵素の競争阻害剤としての薬理学的活性を持ち、そして結果とし て次の試験に示されるようにコレステロール生物合成の阻害剤である。 試験Ａ：ＨＭＧ−ＣｏＡ３１ｉＬ元酵素阻害剤の試験管内顆粒（ｍｉｃｒｏｓｏ ｍａｌ）試験：ヨーロッパ特許第１１４，０２７号及び米国特許第４．６１３， ６１０号に記載。試！＆物質の濃度ｏ、ｏｏｏｓ〜２，０００マイクロモル濃度 。 試験Ｂ：生体内コレステロール生物合成阻害：ヨーロツノ（特許第１１４゜０２ ７号及び米国特許ｔＪＳ４，６１３，６１０号に記載。試験物質の投与量０、０ １−２００ｍｇ／ｋｇ体重。 かくて化合物は脂蛋白血低減（ｈｙｐｏｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎｅｉｍｉｃ）及 び抗アテローム性動脈硬化症剤（ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ）としての使 用に示される。 高脂蛋白血症及びアテローム性動脈硬化症の治療に用いる際に示される適当な毎 日の投与量は約０．５〜２０００ｍｇ、好ましくは０．５〜２００−ｇであり、 毎日２〜４回に分けるか、または遅延（ｒｅｔａｒｄ）状態で投与することが適 している。経口投与の代表的投与単位には０．０１〜５００−８、代表的には０ ．２５〜５００Ｂが含１れる。 式１の化合物は例えばコンパクチン（Ｃｏ蒙ｐａｃｔｉｎ）またはノビ／リン（ Ｍｅｖｉｎｏｌｉｎ）の使用に対して示唆される公知の化合物におけるものと同 様の方法で投与し得る。特定の化合物に対する毎日の適当な投与量はその相対的 な活性の効能の如き多くの因子に依存する。例えば好適な実施例２及び９の化合 物並びに化合物１９では試験Ｂにおいてそれぞれ０゜５３ｍｇ／ｋｇ、　０．　 １７＋ａｇ／ｋｇ及び０．０７６ｍｇ／ｋＦＩのＥＤ、、が得られ、これに対し てコンパクチンでは３．５ｍｇ／ｋｇ、モしでメビノリンでは０゜４１５ｇ／ｋ ｇであることが測定された。従ってこれらの化合物はコンパクチンまたはメビノ リンに対して通常与えられる投与量と同様か、またはかなりそれ以下の量で投与 し得ることが示される。 これらのものは遊離酸形または生理学的に許容し得るエステル例えば生理学的に 加水分解もされるものもしくはそのラクトンの状態或いは製薬学的に許容し得る 塩の状態で投与し得る。 従ってまた本発明は遊離酸形または生理学的に加水分解され、且つ許容し得るそ のエステルもしくはラクトンの状態、或いは製薬学的に許容し得る塩の状態での 式１の化合物並びに薬物例えば脂蛋白血低減及び抗７テローム性動脈硬化症剤と して使用する化合物の投与による高脂蛋白血症またはアテローム性動脈硬化症の 治療方法に関するものである。 該化合物は単独でか、または製薬学的に許容し得る希釈剤もしくは担体及び場合 によりでは他の賦形剤との混合物として投与し、そして錠剤、エリキシル、カプ セル剤もしくは懸濁剤の如き形態として経口的ｉニカ・、または注射溶液もしく は懸濁液の如き形態として非経口的に投与し得る。 製造及び投与の容易さの観点から好ましい製薬学的組成物は固体組成物、殊に錠 剤及び固体光てん、または液体光てんされたカプセル剤である。 またかかる組成物も本発明の部分を形成する。 次の実施例は本発明を説明するものであり、その際にすべての温度１文℃である 。 実施例１ エチル（±）−エリスロー（Ｅ）−３，５−ジヒドロキシ−７−［１’−（４” −フルオロフェニル）−３’−（１”−メチルエチル）−５’−７エ二ルーＩＨ −ピロル−２′−イル１ヘプト−６−エノエート（化合物Ｎｏ、１）（タイプＩ Ｂａ、Ｘ”（Ｅ）ＣＨ＝ＣＨ，Ｒ，＝Ｈ，Ｒ１６＝Ｃ２Ｈｓ、Ｒ２＝　ｉ−プロ ピル、Ｒ，＝水素、Ｒ１＝フェニル、Ｒ，＝ｐ−フルオロフェニル）工桐上（反 応ＡＢ） 臭化（２−オキソ−２−フェニルエチル）トリフェニルホスホニウム［化合物（ ｃｃｎ月 ａ−プロモア七トフェノン化合物（ＣＣＩ）５０．　Ｏｇ（２５１ミリモル）及 びトリフェニルホスフィン６５．９ｇ（２５１ミリモル）をトルエン５００ａＮ 中にて２０〜２５℃で窒素下にて１６時間攪拌し、そして生じた固体をｆＦ遇に より捕集し、トルエン及びジエチルエーテルですすぎ、白色の粉末として生成物 を得た。 工鴛又（反応ＡＣ） （Ｅ）−４−メチル−１−フェニルベント−２−エン−１−オン（化合物ＣＣｆ ｆ） 無水エタノール２５０ｗ１中のナトリウム６．６４ｇ（２８９ミリモル）の溶液 を２０〜２５℃で攪拌された無水エタノール１１中の化合物ＣＣｌ１１３３．３ ｇ（２８９ミリモル）の溶液に滴下しながら迅速に加え、懸濁液を透明な溶液が 生じるまで温和に加熱し、イソブチルアルデヒド３１．５ｍ１（２５，Ｏｇ：３ ４７ミリモル）を溶液に滴下しながら加え、反応混合物を１６時間還流させ、そ して２０〜２５℃に冷却し、その際に反応混合物を乾燥窒素の流通下に保持した 。反応混合物を減圧で蒸発させ、生じた油状固体をジエチルエーテルで砕解し、 そして不溶物質を濾過により除去した。ジエチルエーテル溶液を水で洗浄し、飽 和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し 、そして減圧で蒸発させた。残渣をジエチルエーテルで砕解し、いずれの不溶物 質も濾過により除去し、そしてジエチルエーテルを減圧で蒸発させて透明な黄色 の液体を生成させ、このものを真空の７ヤケツト付きのビグロー（Ｖ　ｉｇｒｅ ｕｘ）カラムを通して分別真空蒸留を行って透明な液体として生成物を得た。沸 点９０〜９２℃／　１　ｍｍＨｇ。 １俣ｌ（反応ＡＥ） エチル（±）−２−［１’−（１”−メチルエチル）−２′−オキソ−２′−フ ェニルエチル］−１、３−ジチオラン−２−カルボキシレート（化合物ＣＣ■） １．６５Ｍｎ−ブチルリチウム／ヘキサン８３ｍ１（１３８ミリモル）をシリン ノを介して一７８℃で攪拌された乾燥したテトラヒドロ７フン（ケチルから蒸留 ）２００ｍＡ中のジイソプロピルアミン２０．２ｍ１！（１４゜５８ｇ；１４４ ミリモル）の溶液に加え、反応混合物を０℃に加熱し、−７８℃に冷却し、１， ３−ジチオラン−２−カルボン酸エチル（化合物ＣＣＶ）１８．　７ｍＡ　（２ ３，３５ｇ；１３１ミリモル）を−７８℃で攪拌された反応混合物に滴下しなが ら加え、反応混合物を一７８℃で３０分間攪拌し、乾燥テトラヒドロ７ラン（ケ チルから蒸留）５０ｖｊ！中の化合物Ｃ■２２，７４９ｇ（１３１ミリモル）の 溶液を一７８℃で攪拌しながら滴下して加え、そして反応混合物を−７８“Ｃで ３時間攪拌し、その際に反応混合物を乾燥窒素流通下に保持した。反応混合物を 飽和塩化アンモニウム溶液を用いて一７８℃で反応停止させ、２０〜２５℃に加 熱し、テトラヒドロフランを減圧で蒸発させ、セして残渣を酢酸エチル及び水量 に分配させた。１０％塩酸を用いて水相を約ｐＨ２の酸性にし、そして酢酸エチ ルで抽出した。酢酸エチル相を一緒にし、飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し 、無水硫酸マグネシワム上で乾燥し、濾過し、そして減圧で蒸発させた。残渣を ジエチルエーテルで砕解して白色の固体として粗製生成物を得た。 工楳土（反応ＡＦ） エチル（±）−２、５−ジオキシ−３−（１’−メチルエチル）−５−７二二ル ベンタ／ニー）（化合物ＣＣ■） アセトニトリル２００ｍＡ中の工程３からの粗製の化合物ＣＣＶＩ２７゜Ｉｇ（ ７６，９ミリモル）の溶液な０℃で攪拌された７セトニトリル及び水の４：１混 合物５００社中のＮ−ブロモコハク酸イミド８２．Ｉｇ（４６１，３ミリモル） の溶液に滴下しながら加え、反応混合物を０℃で４゜５時間攪件し、十分に飽和 した炭酸ナトリウム溶液を加えて透明な溶液を生じさせ、アセトニトリルを減圧 で蒸発させ、残渣を酢酸エチル及び水量で分配させ、１０％水性塩酸を用いて水 相を約ｐＨ２の酸性にし、酢酸エチルで抽出し、酢酸エチル相を一緒にし、飽和 塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し、無水硫酸マグネシワム上で乾燥し、濾過し、 そして減圧で蒸発させて透明な黄色の液体として粗製生成物を得た。 １松ｉ（反応ＡＧ） エチル１−（４’−フルオロフェニル）−３−（１’−メチルエチル）−５−７ 二二ルーＩＨ−ピロール−２−カルボキシレート（化合物ＣＣＩＩ）工程４から の粗製生成物ＣＣ■２４，５９ｇ（８９ミリモル）及び４−フルオロアニリン１ ６．９ｍｊ！　（１９，８ｇ：１７８ミリモル）をトルエン３５０ｍｊｔ中にて ０℃で攪拌し、ヘキサン５０ｓＰ中の四塩化チタン５゜９ｍｇ　（１０，１３ｓ ：５３．４ミリモル）の溶液を０℃で攪拌しながら滴下して加え、反応混合物を ２０〜２５℃に徐々に加熱し、そして１６時間還流し、その際に反応混合物は乾 燥窒素流通下に保持した。反応混合物をセライトのパッド（ｐａｄ）を通して濾 過し、セライトを酢酸エチルですすぎ、すすぎ液及び炉液を一緒′にし、そして 減圧で蒸発させて褐色の固体を得た。 褐色の固体を無水エタノールから再結晶して少々着色した針状物を生成させ、第 二の生成物を無水エタノールから生成させ、２つの生成物を一緒にし、そして無 水エタノールから再結晶して白色粉末として生成物を得た。 少量の試料を最少量の塩化メチレンに溶解させ、溶離液として２５９６ジエチル エーテル／ヘキサンを用いて２３０〜４００メツシユのＡ、Ｓ。 Ｔ、Ｍ、シリカゾル２５０ｇ上で７ラツシユクロマトグフ７にがけ、溶離液を蒸 発させ、そして残渣を無水エタノールがら再結晶して融点１０７〜１１０℃の分 析試料を得た。 工程ｌ（反応ＢＡ） １−（４’−フルオロフェニル）−３−（１’−メチルエチル）−５−７二二ル ーＩＨ−ピロール−２−メタノール（化合物ＣＣＸ）乾燥テトラヒドロ７ラン（ ケチルから蒸留）１００＋＋＋１中の化合物ＣＣ［１５，０ｓ（４２，７ｅリモ ル）の溶液を０℃で攪拌された乾燥テトラヒドロ７ラン（ケチルから蒸留）中の 水素化リチウムアルミニウム４．８６８（１２８，１ミリモル）の懸濁液に滴下 しながら加え、反応混合物を２０〜２５℃に加熱し、２０〜２５℃で３時間攪拌 し、そして０℃に冷却し、その際に反応混合物を乾燥窒素流通下で攪拌した０反 応混合物を水を用いて０℃で反応停止させ、濾過により白色のゴムを除去し、少 量の水相を分離し、そして有機相を飽和塩化す）　リウム溶液で２回洗浄し、無 水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして減圧で蒸発させて白色の固体を 生成させ、このものをジエチルエーテル／ヘキサンから再結晶して白色粉末とし て生成物を得た。母液を減圧で蒸発させ、そして残渣を塩化メチレン／ヘキサン から再結晶して第二の生成物を得た。 工程１−（反応ＢＢ） １−（４’−フルオロフェニル）−３−（１’−メチルエチル）−５−７二二ル ーＩＨ−ピロール−２−カルボキシアルデヒド（化合４１１１ＣＣＸ　ＩＩ　＞ 乾燥アセトン（４人モレキュラーシープ上で乾燥）２００ｍｇ中の化合物ＣＣＸ ７．８ｇ（２５，２ミリモル）の溶液を２０〜２５℃で攪拌された乾燥アセトン （４人モレキュラーシープ上で乾燥）１００−中の塩化トリス−（トリフェニル ホスフィン）ルテニウム（旧（化合物ＣＣＸＩ）４８３−ｇ（０，５ミリモル） 及びＮ−メチルモルホリン−Ｎ−才キシト−水和物８゜６２ｇ（５０，４ミリモ ル）の混合物にＭＦＬながら加え、そして反応混合物を２０〜２５℃で４時間攪 拌し、その際に反応混合物を乾燥窒素流通下に保持した１反応混合物を２３０〜 ４００メツシユのＡ。 Ｓ、Ｔ、Ｍ、シリカゾルを通して濾過し、シリカゲルをジエチルエーテルですす ぎ、すすぎ液及び炉液を一緒にし、そして減圧で蒸発させて黄褐色の固体を得た 。黄褐色の固体を最少量の塩化メチレンに溶解させ、溶離液として２５％ジエチ ルエーテル／ヘキサンを用いて２３０〜４００メツシユのＡ、Ｓ、Ｔ、Ｍ、シリ カゲル４５０ｇ上で７ラツシユクロマトグラフにかけ、セして溶離液を減圧で蒸 発させて融点１３５〜１３９℃の羽毛状の白色固体として生成物を得た。 １楳ｌ（反応ＢＣ） エチル（Ｅ）−３−［１’−（４”−フルオロフェニル）−３’−（１”−メチ ルエチル）−５’−フェニル−ＩＨ−ピロール−２′−イル１プロボー２−エノ エート（化合物ｃｃＸｆＶ） ６０％水素化ナトリウム／鉱油１．０３ｇ（２５，７ミリモル）をヘキサンで２ 回洗浄し、乾燥テトラヒドロフラン（ケチルから蒸留）１００１１１に懸濁させ 、患８５８１を２０〜２５℃で攪拌し、反応を開始させるために１リエチルホス ホ／アセテート（化合物ＣＣ■）約１−を加え、反応混合物を−２０〜−１５℃ に冷却し、トリエチルホスホ／アセテート約３．９＋ａｊｔを−２０〜−１５℃ で攪拌しながら滴下して加え

【トリエチルホスホ／アセテートの全量は４．９− （５，４８ｇ；２４．４５ミリモル）】、反応混合物を−２０〜−１５℃で１時 間攪拌し、乾燥テトラヒドロ７ラン（ケチルから蒸留）５０ｖ２中の化合物ＣＣ ＸＵ３．Ｏｇ（１６゜３ミリモル）の溶液を−２０〜−１５℃で攪拌しながら滴 下して加え、反応混合物を２０〜２５℃に加熱し、３時間還流させ、そして２０ 〜２５℃で１６時間攪拌し、その際に反応混合物を乾燥窒素流通下に保持した６ 反応混合物をジエチルエーテルで希釈し、水で抽出し、そして水相をジエチルエ ーテルで再抽出した。有機相を一緒にし、飽和塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し 、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そして減圧で蒸発させて白色の固 体を生成させ、このものをジエチルエーテルから再結晶して白色の粉末として生 成物を得た。第二の生成物をジエチルエーテル／ヘキサンから得た。 分析試料を少量の試料をジエチルエーテル／ヘキサンから再結晶することにより 得た、融点１４５〜１４７．！ｌｉ℃。 工拐炙（反応ＢＤ） （Ｅ）−３−［１’−（４”−フルオロフェニル）−３’−（１”−メチルエチ ル）−５’−フェニル−ＩＨ−ピロル−２′−イル］プロボー２−工ンー１−オ ール（化合物ｃｃｘｖ＞ １．５Ｍ水素化ジイソ１チルアルミニウム／トルエン４４＋ａＡ（６６ミリモル ）を−７８℃で攪拌された乾燥テトラヒドロ７フン（ケチノがら蒸留）１００ｍ ｊｌ中の化合物ＣＣＸＮ３．０ｇ（１３，２５ミ’Ｊモル）の溶液に滴下しなが ら加え、そして反応混合物を一７８℃で１時間攪拌し、その際に反応混合物を乾 燥窒素流通下で攪拌した。反応混合物を水を用いて一７８℃で反応停止させ、２ ０〜２５℃に加熱し、ゲルを溶解させるに十分な１０％塩酸を加え、そして混合 物をジエチルエーテルで２回抽出した。ノエチルエーテル抽出液を一緒にし、飽 和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し、飽和塩化す）　リウムＳ液で２回洗浄し、 無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、ｔ濾過し、そして減圧で蒸発させた。残渣を ジエチルエーテルから再結晶して白色の粉末として生成物を得た、融点１４２〜 １４８℃、母液を減圧で蒸発させ、残漬を最少量の塩化メチレンに溶解させ、溶 離液として５０％ジエチルエーテル／ヘキサンを用いて２３０〜４００メツシュ Ａ、Ｓ、Ｔ、Ｍ、シリカゲル１５０ｇ上で７ラツシユクロマトグラフにかけ、モ して溶離液を減圧で蒸発させて黄褐色の粉末として追加の生成物を得た。 １俣１１（反応ＢＥ） （Ｅ）−３−［１’　−（４”−フルオロフェニル）−３’−（１”−メチルエ チル）−５’−フェニル−ＩＨ−ピロル−２′−イルＪプロボー２−エンー１− アール（化合物ＣＣＸＶＩ） 乾燥アセトン（４人モレキュ２−シープ上で乾燥）１５０社中の化合物ＣＣＸＶ ３．３ｇ（９，８４２！Ｊ−！：ｋ＞ｆ）’ａｎを２０−２５℃テｆｆ袢ｊれた 乾燥アセトン（４人モレキュラーシープ上で乾燥）１００ｍｊＪ中の塩化トリス −（トリフェニルホスフィン）ルテニウム（Ｕ）（化合物ｃｃＸＩ）２８３ｍｇ （０，３ミリモル）及びＮ−メチルモルホリン−Ｎ−オキシド−水和物２．３１ ｇ（１９，６８ミリモル）の混合物に滴下しながら加え、反応混合物を２０〜２ ５℃で２時間攪件し、追加のＮ−メチルモルホリン−Ｎ−才キシト−水和物１． １５ｇ（９，８４ミリモル）を加え、反応混合物を２０〜２５℃で２時間攪拌し 、追加の塩化トリス（トリ７エ二ルホスフイン）ルテニウム（［［）１８９ｇｇ （０，２ミリモル）を加え、そして反応混合物を２０〜２５℃で１６時間攪拌し 、その際に反応混合物を乾燥窒素流通下で攪拌した。反応混合物をセライトのパ ッドを通して濾過し、そして減圧で蒸発させて暗緑色の油状固体を生成させ、こ のものを最少量の塩化メチレンに溶解させ、セして溶離液として２５％ジエチル エーテル／ヘキサンを用いて２３０〜４００メツシユのＡ、Ｓ、Ｔ、Ｍ。 シリカゲル２５０ｇ上で７ラツシユクロマトグラフにかけた。溶離液を減圧で蒸 発させて黄色の固体として生成物を得た、融点１８０〜１８４℃。 一！ＪＬ′Ｌ エチル（±）−（Ｅ）−７−［１’−（４”−フルオロフェニル）−３’−（１ ″−メチルエチル）−５’−フェニル−ＩＨ−ピロル−２′−イル］−５′−ヒ ドロキシー３−オキソヘプト−６−エノエート（化合物ＣＣＸ■） ６０％水素化ナトリツム／絋油鉱２８＋ｇ（１３，２ミリモル）をヘキサンで２ 回洗浄し、乾燥テトラヒドロフラン（ケチルがら蒸留）５０ｍＪに懸濁させ、懸 濁液を−２０〜−１５℃に冷却し、アセト酢酸エチル１゜５３ａｊｉ　（１，５ ６ｇ：１２．　Ｏミリモル）を滴下しながら加え、反応混合物を−２０〜−１５ ℃３０分間攪拌し、１．６５Ｍｎ−ブチルリチウム／ヘキサン７、６ｍ！　（１ ２，５４ミリモル）を−２０〜−１５℃で攪拌しながら滴下して加え、反応混合 物を−２０〜−１５℃で１５分間攪拌し、乾燥テトラヒドロ７２ン（ケチルから 蒸留）５０ｉ中の化合物ＣＣＸ■２．０１＋（６，０ミリモル）の溶液を一１５ ℃で攪拌しながら滴下して加え、そして反応混合物を一１５℃で２．５時間攪拌 し、その際に反応混合物を乾燥アルゴン流通下で攪拌した６反応混合物を飽和塩 化アンモニウム溶液を用いて一１５℃で反応停止させ、２０〜２５℃に加熱し、 テトラヒドロ７ランを減圧で蒸発させ、残渣をジエチルエーテル及び水量に分配 させ、水相をジエチルエーテルで抽出し、ジエチルエーテル相を一緒にし、飽和 塩化ナトリウム溶液で２回洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そし て減圧で褐色の油に蒸発させた。褐色の油を最少量の塩化メチレンに溶解させ、 溶離液として１：１ジエチルエーテル／ヘキサンを用いて２３０〜４００メツシ ユのＡ、Ｓ、Ｔ、Ｍ、シリカゾル２５０ｇ上で７ラツシユクロマトグラフにかけ 、セして溶離液を減圧で蒸発させて黄色の固体として生成物を得た。 少量の試料をジエチルエーテル／ヘキサンから再結晶し、分析試料を得た、融点 ９８〜１０１℃。 生成物はラセミ体であり、このものを分割して５Ｒ及び５Ｓエナンチオマーを得 ることができた。 工ｆ

【１λ−（反応ａ）） エチル（±）−エリスロー（Ｅ）−３，５−ジヒドロキシ−７−［１’−（４” −フルオロフェニル）−３’−（１”−メチルエチル）−５’−７エ二ルーＩＨ −ビＯルー２’−イル］ヘプト−６−工／ｘ−ト（化合物Ｎｏ、　１　）（ａ） 　１．０Ｍ）ツーｎ−ブチルボラン／テトラヒドロフラン４．３２＠ｅ（４，３ ２ミリモル）を２０〜２５℃で攪拌された乾燥テＹラヒドロ７ラン（ケチルから 蒸留）２５ｍｉ中の化合物ＣＣＸ５Ｉ１．０ｓ（２，１６ミリモル）の溶液に滴 下しながら迅速に加え、空気を１分間溶液に吹き込み、溶液を２０〜２５℃で１ 時間攪拌し、−７８℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム４０８ｍｇ（１０，８ ミリモル）を−７８℃で攪拌しながら加え、反応混合物を一５０℃で１６時間攪 拌し、そして徐々に一２０℃に加熱して反応を完了させ、その際に反応混合物を 乾燥窒素流通下で攪拌した６反応混合物を１０％塩酸を用いて一２０℃で反応停 止させ（ｐＨ２に）、２０〜２５℃に加熱し、セしてジエチルエーテル及び水量 に分配させた。水相をジエチルエーテルで抽出し、有機相を一緒にし、飽和塩化 ナトリウム溶液で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、濾過し、そし て減圧で透明な黄色油に蒸発させた。少量のインプロパツールを加え、そしてイ ソプロパツールを減圧で蒸発させて黄色の固体を得た。 （ｂ）　（ａ）部の環式ホウ素エステル生成物を加熱しながらメタノールに溶解 させ、メタノールを減圧で蒸発させ、そしてこの方法を２回以上くり返して行い 、白色の固体を生成させ、このものを塩化メチレン／ヘキサンから再結晶して羽 毛状の白色固体として生成物を得た、融点１４４゜５〜１４６．５℃。 生成物はエリスロ及びスレオラセミ体の混合物であり、その際に後者に対する前 者の比は９：１を越し、この混合物は常法により分離することができた。主な生 成物であるエリスロラセミ体を２つの光学的に純粋なエナンチオマーである３Ｒ ，５Ｓ及び３Ｓ、５Ｒエナンチオマーに分割することができ、前者が好ましかっ た。少量の生成物であるスレオラセミ体を分割して３Ｒ，ＳＲ及び３Ｓ、５Ｓエ ナンチオマーを得ることができた。非立体選択性の還元を用いることにより４つ のすべての立体異性体の混合物が得られ、その際にスレオ立体異性体に対するエ リスロ立体異性体の比は３：２〜２：３の範囲であった。 実施例２ ナトリウム（±）−エリスロー（Ｅ）−３，５−ジヒドロキシ−７−［１’−（ ４”−フルオロフェニル）−３’−（１”−メチルエチル）−５’−７エ二ルー ＩＨ−ピロル−２′−イル】ヘプ）−６−エノエート（反応ｅ））（化合物Ｎｏ 、２） （Ｒ１゜＝Ｎａ以外は化合物Ｎｏ、１としての置換基）０．５Ｎ水酸化ナトリウ ム溶液０．１−（０，０５ミリモル）を無水エタノール５ａｆ中の化合物Ｎｏ、 １　２５１１１１（０，０５４ミリモル）の懸濁液に滴下しながら迅速に加え、 反応混合物を２０−２５℃で２時間攪件し、ジエチルエーテルを加え、淡黄色の 沈殿生成物を捕集し、ジエチルエーテル中で攪拌し、モして濾過により捕集した 、融点２０３〜２０６℃（分解）（１４５℃で黄色）。 Ｎ、Ｍ、Ｒ，（ＣＤ、ＯＤ＋ＣＤＣ１２）：１．２１（艶、６Ｈ）、１．６０（ ＋ａ、２Ｈ）−２、２９（ｍ、２Ｈ）−３，１２（ｍ、ＩＨ）、３．　９５（＋ ｅ、ＩＨ）、４．　２０（＋ｅ。 ＩＨ）、５．４０（ｄｄ（Ｊ、＝１５Ｈｚ、、Ｊ２＝７．５Ｈｚ、）、ＩＨ）− ６，２０（ｄ（Ｊ＝１５８Ｚ、）？ＩＨ）−６，３０（ｓ、ＩＨ）、７．０８（ ＋ｅ、９Ｈ）生成物はエリスロ及びスレオラセミ体の混合物であり、その際に後 者に対する前者の比は９：１を越え、この混合物は常法により分離することがで きた。主な生成物であるエリスロラセミ体は２つの光学的に純粋なエナンチオマ ーである３Ｒ，５Ｓ及び３Ｓ、ＳＲエナンチオマーに分割することができ、前者 のものが好ましかった。実施例１の工程１２における非立体選択的還元を用いる ことによりスレオ立体異性体に対するエリスロ立体異性体の比が３：２〜２：３ の範囲にある４つのすべての立体異性体の混合物を合成された出発物質として使 用できた。 実施例３ エチル（Ｅ）−３，５−ジヒドロキシ−７−［３’−（４”−フルオロ７エ二ル ）−１’−（１”−メチルエチル）−５’−７二二ルーＩＨ−ピロル−２′−イ ル】ヘブ）−６−エノエー）（化合＄Ｎｏ、３）（タイプＩＢａ％Ｘ＝（Ｅ）Ｃ Ｈ＝ＣＨ，Ｒ９＝Ｈ％Ｒ、。＝ＣＺＨ５、Ｒ２＝９−フルオロフェニル、Ｒ２＝ 水素、Ｒ４＝フェニル、Ｒ，＝ｉミープロピル工程上（反応ＡＤ） （Ｅ）−３−（４’−フルオロフェニル）−１−フェニルプロボー２−エン−１ −オン（化合物ｃｃｘｘｍ＞ アセトフェノン５２．０．（４３３ミリモル）を２０〜２５℃で攪拌された水１ ９６−及び９５％エタノール１２２．５ｍＪの混合物中の水酸化ナトリウム２１ ．８ｇ（５４５ミリモル）の溶液に加え、生じた懸濁液を０〜５℃に冷却し、そ して４−フルオロベンズアルデヒド５３．７４ｇ（４３３ミリモル）を一部ずつ 加え、その添加の際に反応温度は２０℃に上昇した。固化された反応混合物を２ ０〜２５℃で３時間保持し、そして１６時間冷蔵した。固体をｔ濾過により捕集 し、すすぎ液が中性になるまで本釣２ｔですすぎ、冷却した９５％エタノール２ ００＠Ａですすぎ、そして９５％エタノールから再結晶して黄色の薄片［６６， ２５ｇ（６８％）〕として生成物を得た、融点８３〜８６℃。 続いて次の中間体を介した実施例１の工程３〜１１と同様に反応を行った： エチル（±）−２−［１’−（４”−フルオロフェニル）−３′−オキソ−３′ −フェニルプロピル 粘稠で透明な褐色液体 エチル（±）−　２　、　５−ノオキソー３−（４’−フルオロフェニル）−５ −フェニルペンタノエート エチル３−（４’−フルオロフェニル−１−（１’−メチルエチル）−５−フェ ニル−ＩＨ−ビロール−２−カルボキシレート、融点９７〜１００℃ ３−（４’−フルオロフェニル）−１−（１’−メチルエチル）−　５　−　７ 二二ルーＩＨ−ビロール−２−／り／−ル、白色粉末３−（４’−フルオロフェ ニル）−１−（１’−メチルエチル）−５−７二二ルーＩＨ−ビロール−２−カ ルボキシアルデヒド、融点１１８〜１２２℃ エチル（Ｅ）−３−１３’−（４”−フルオロフェニル）−ｉ’−（１”−メチ ルエチル）−５’−７二二ルーＩＨ−ピロル−２′−イル１プロボー２−エノエ ート、融点８４〜８７℃ （Ｅ）−３−［３’−（４”−フルオロフェニル）−１’−（１”−メチルエチ ル）−５’−７二二ルーＩＨ−ピロル−２′−イル１プロボー２−工ン−１−オ ール （Ｅ）−３−［３’−（４”−フルオロフェニル）−１’−（１”−メチルエチ ル）−５’−フェニル−ＩＨ−ピロル−２′−イル１プロポ−２−エン−１−７ −ル、明るい黄色発泡体 エチル（±）−’（Ｅ）−７−［３’−（４”−フルオロフェニル）−１’−（ １″−メチルエチル）−５’−フェニル−ＩＨ−ピロル−２′−イル］−５−ヒ ドロキシー３−オキソヘプト−６−エノエート、粘稠な黄色油エテル（Ｅ）−３ ，５−ジヒドロキシ−７−［３’−（４”−フルオロ７エ二ル）−１’−（１” −メチルエチル）−５’−７二二ルーＩＨ−ピロル−２′−イルｌヘプト−６− エノエート（化合物Ｎｏ、３）（ａ）　１．ＯＭ）ソーｎ−１チルポラン／テト フヒドロフフン１．１８ｍｊｌ（１，１３ミリモル）を２０〜２５℃で攪拌され た乾燥テトラヒドロ７ラン（ケチルから蒸（ｉ）Ｓｄ中のエチル（±）−（Ｅ） −７−［３’−（４”−フルオロフェニル）−１’−（１”−メチルエチル）− ５’−フェニル−ＩＨ−ピロル−２′−イル】−５−ヒドロキシ−３−オキソヘ プト−６−エノエー）２７３．２輸ｇ（０，５９モル）の溶液に慎下しながら迅 速に加え、反応混合物中に空気を１分間吹き込み、反応混合物を２０〜２５℃で １時間攪拌し、−７８℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム５６Ｂ（１，４７５ ミリモル）を−７８℃で攪拌しながら加え、反応混合物を一５０℃で１６時間攪 拌し、追加の水素化ホウ素ナトリウム５６ｍｇ（１゜４７５ミリモル）を−５０ ℃で攪拌しながら加え、反応混合物を徐々に一１０℃に加熱し、そして−１０℃ で１時間攪拌し、その際に反応混合物を乾燥窒素流通下に保持した。反応混合物 を１０％塩酸を用いて（ｐＨ２に）−１０℃で反応停止させ、２０〜２５℃に加 熱し、ジエチルエーテル及び水量で分配させ、そして水相をジエチルエーテルで 抽出した。 ジエチルエーテル相を一緒にし、飽和塩化ナト１ノウム溶液で２回洗浄し、無水 硫酸マグネシワム上で乾燥し、そして減圧で蒸発させて透明な黄色溶液として環 式ホウ素エステルを得た。 （ｂ）（ａ）部の環式ホウ素エステル生成物を温和に加熱しながらメタノールに 溶解させ、メタノールを減圧で蒸発させ、この工程を更に２回くり返し、得られ た黄色の油を最少量の塩化メチレンに溶解させ、そして溶離液として８０％ジエ チルエーテル／ヘキシサン、次にジエチルエーテルを用いて２３０〜４００メツ シユのＡ、Ｓ、Ｔ、Ｍ、シリカゲル１５０ｇ上でフラッシュクロマトグラフにか けた。溶離液を蒸発させることにより、透明な緑色の油として生成物が得られた 。 Ｎ、Ｍ、Ｒ，（ＣＤＣ１コ）　：１．２８　（ｔ、３Ｈ）　、　１．５０　（ｄ 、６）（）１．６０　（ｍ、２Ｈ）　、２．４８　（ｍ、２Ｈ）、３．２８（ｍ 。 ＩＨ）、３．７１　（ｍ、ＩＨ）　、４．２０　（ｍ、３Ｈ）　、４゜４６　（ ｍ、ＩＨ）　、４．５９　＜ｍ、ＩＨ）　、５．５６　（ｄｄ（Ｊ＋＝１５Ｈｚ ）、、Ｊ２＝５Ｈ２）、ＩＨ）　、６．１４（ｓ。 ＩＨ）、６．７５　（ｄ　（Ｊ＝１５Ｈｚ、）、ＩＨ）　、７．００（ｔ、２Ｈ ）　、７．３９　（ｍ、７Ｈ）生成物はエリスロ及びスレオラセミ体の混合物で あり、ここに後者に対する前者の比は約３二１であり、この混合物は常法により 分離できた。 主な生成物であるエリスロラセミ体は２つの光学的に純粋なエナンチオマーであ る３Ｒ，５Ｓ及び３Ｓ、５Ｒエナンチオマーに分割することができ、前者のもの が好ましかった。少量の生成物であるスレオラセミ体を分割して３Ｒ，５Ｓ及び ３Ｓ、５Ｒエナンチオマーを得ることができた。非立体選択的還元によりスレオ 立体異性体に対するエリスロ立体異性体の比が３：２〜２：３の範囲にある４つ のすべての立体異性体の混合物が得られた。 実施例４ エチル（±）−エリスロー（Ｅ）−３，５−ジヒドロキシ−７−［３’−（４″ −フルオロフェニル）−１’−（１″−メチルエチル）−５′−フェニル−ＩＨ −ピロル−２′−イル］ヘプト−６−エノエート（化合物Ｎｏ、４）（化合物Ｎ ｏ、３としての置換基） 化合物Ｎｏ、３　１２０．４ｍｇ（０，２６ミリモル）、ホウ酸２４＋ａｇ（０ ，３９ミリモル）及びイソプロパツール５−の混合物を８０℃で３時間撹拌し、 ２０〜２５℃に冷却し、そして減圧で蒸発させて黄色の油を得た。 黄色の油を加熱しながらインプロパツールに溶解させ、インプロパツールを減圧 で蒸発させて黄色の発泡体を生成させ、黄色の発泡体を最少量の熱イソプロパツ ールに溶解させ、溶液を０℃で１６時間貯蔵し、そして母液をデカンテーション で分離した。残留した黄色のワックスを温和に加熱しながらメタノールに溶解さ せ、メタノールを減圧で蒸発させ、そしてこの工程を２回くり返して透明な黄色 の油を得た。油を塩化メチレン／ヘキサンから再結晶して羽毛状の白色固体（２ ９，５ａ＋ｇ）としての生成物を得た、融点１０５〜１０７℃。 生成物はエリスロ及びスレオラセミ体の混合物であり、ここに後者に対する前者 の比は９：１を越え、この混合物は常法により分離できた。 主な生成物であるエリスロラセミ体は２つの光学的に純粋なエナンチオマーであ る３Ｒ，５Ｓ及び３８．５Ｒエナンチオマーに分割することができ、前者のもの が好ましい。 実施例５ ナトリウム（±）−エリスロー（Ｅ）−１１，５−ジヒドロキシ−７−（３’− （４″−フルオロフェニル）−１’−（１″−メチルエチル）−５′−フェニル −ＩＨ−ピロル−２′−イル〕ヘプト−６−エノエート（反応ｅ））（化合物Ｎ ｏ、５） （Ｒｌｏ　＝　Ｎ　ａ以外は化合物Ｎｏ、３としての置換基）０．５Ｎ水酸化ナ トリウム溶液０．０８ａ＋ｆｆ（０，０４ミリモル）を２０〜２５℃で撹拌され た無水エタノール２社中の化合物Ｎｏ、４　２０ｍＺ（０゜０４３ミリモル）の 溶液に滴下しながら加え、反応混合物を２０〜２５℃で２時間撹拌し、エタノー ルを減圧で蒸発させ、残留を水に溶解させ、得られた溶液をジエチルエーテルで 抽出し、そして１６時間凍結乾燥して白色粉末として生成物を得た。融点１８５ 〜１９２℃（分解）（１３５℃で色調変化）。 Ｎ、Ｍ、Ｒ，（ＣＤ３０Ｄ　＋　ＣＤ　Ｃ１３）　：　１−４８　（ｍ、　６　 Ｈ）　−１、６４（ｍ、２Ｈ）２．３０　（ｍ、２Ｈ）　、４．００　（ｍ。 ＩＨ）、４．３４（ｍ、ＩＨ）　、４．５５　（ｍ、ＩＨ）、５　、５０（ｄ　 ｄ（Ｊ　＋＝　１５Ｈ２）、、Ｊ２＝７　、５　Ｈｚ　、）、Ｉ　Ｈ）、６．０ ２　（ｓ、ＬＨ）　、６．７１　（ｄ　（Ｊ＝１５Ｈｚ、）。 ＩＨ）、７．００　（ｔ　（Ｊ＝１０Ｈｚ、）、２Ｈ）　、７．３８　（ｍ、７ Ｈ） 生成物はエリスロ及びスレオラセミ体の混合物であり、ここに後者に対する前者 の比は約９＝１を越え、この混合物は常法により分離できた。 夕景の生成物であるスレオラセミ体を分割して３Ｒ，５Ｒ，及び３Ｓ、５Ｓエナ ンチオマーを得ることができた。実施例３の工程１１における非立体選択的還元 を用いることによりスレオ立体異性体に対するエリスロ立体異性体の比が３：２ 〜２：３の範囲にある４つのすべての立体異性体の混合物を合成された出発物質 として使用できた。 実施例６ （±）−エリスロー（Ｅ）−７−［２−ｔ−ブチル−４−（４−フルオロフェニ ル）−５−フェニルフルー３−イル］３，５−ジヒドロキシ−ヘプト−６−エノ ン酸、エチルエステル（化合物Ｎｏ、６）（９イア　Ｉ　Ｄ　ａ　、　Ｒ＋　＝ 　ｔ−ブーｊ−ｔＩｙ、Ｘ＝　（Ｅ）ＣＨ＝ＣＨ，Ｒ＠＝Ｈ１Ｒ３゜＝　Ｃ２Ｈ ｓ、）ｌｊ２＝ｐ−フルオロフェニル、Ｒ２−＝フェニル）工程１．２−ｔ−ブ チル−４−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−フルー３−イル−メタノ ール 乾燥窒素雰囲気下で、乾燥エーテル５０ｅｔ’中の水素化リチウムアルミニウム １．１５ｇ　（３０゜４ミリモル）のスラリーに約０’Ｃで乾燥エーテル２５− １中の４−（４−フルオロフェニルェニル−３−フリル−カルボン酸、エチルエ ステル５．５６ｇ　（１５．２ミリモル）を加えた。混合物を還流下で１時間半 加熱した。 溶液を０℃に冷却し、そして白色の沈澱が生じるまで水を用いて反応を停止させ た．沈澱を沢別し、そしてフィルター板上でエーテルで洗浄した．−緒にした洗 浄液及びｒ液を乾燥しく硫酸マグネシウム上）、そして濃縮して白色の固体を生 成させ、このものを直接状の工程に用いた。 工程２ ２−ｔ−ブチル−４−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−３−フリルカ ルボキシアルデヒド 乾燥窒素雰囲気下で、アセトン５０ｍｆ中のＴＴＰＲ０５８３ｍｇ（０。 ６０８ミリモル）及びＮＭＯ（Ｎ−メチルモルホリンＮ−オキシド）３。 ５６ｇ（３０．４ミリモル）のスラリーにアセトン１ｏｍｌ中の上の工程１のア ルコール生成物４。９２ｇ（１５．２ミリモル）を室温で加え、そして混合物を （室温で）２時間撹拌した。 次に混合物を濃縮し、そして生じた黒色の残渣をエーテル中に取り出した．次に エーテル溶液を１０％塩酸で３回、飽和水性炭酸水素ナトリウムで１回、次に食 塩水で洗浄し、乾燥しく無水硫酸マグネシウム上で）、そして黒色の油に濃縮し た．凍結話中で約１８時間靜置装た際に油は固体を生じさせた．固体をエタノー ルから再結晶して灰色の粉末の第一の生成物を生じさせ、そして母液を更に処理 した。 クロマトグラフィー（シリカゲル、２５％エーテル／ヘキサン）により母液から 追加の生成物を得た。 工程３ ３−　［２−ｔ−ブチル−４−（４−フルオロフェニル）−５−フェニルフルー ３−イル］−２−プロペナール（トランス）乾燥窒素の雰囲気下で、シス−ブロ モエトキシエチレン１．５６ｇ（９。 ３ミリモル、１．１０ｍｆ）を乾燥ＴＨＦ約２０ｗａｌに加え、−７８℃に冷却 し、ｔ−ブチルリチウム１１．０ｍｌ（１８．６ミリモル）を滴下ロートル中に 管で挿入しくｃａｎｎｕｌａｔｅ）、次に一７８℃で滴下しながら加えた。 混合物を一７８℃で２時間撹拌した。 乾燥ＴＨＦ約５社中の上の工程２のアルデヒド生成物２．０ｇ　（６．２ミリモ ル）を−７８℃で滴下しながら加え、そして混合物を１５分間撹拌した（ＴＬＣ では出発物質が存在しないことが示された）、次に混合物を飽和水性塩化アンモ ニウム約５−で反応停止させ、混合物が均一になるまで撹拌し、次にエーテル２ ５ｍＮで２回抽出した。−緒にしたエーテル抽出液を食塩水で１回洗浄し、無水 ｉ酸マグネシウム上で乾燥し、そして褐色の油に濃縮した．この油をトルエンス ルホン酸（ＴＳＯＨ）を加えた１０％水性ＴＨＦに溶解させた．１５分間撹拌し た後、溶液を飽和水性炭酸水素ナトリウムで希釈し、エーテル２５−に２回抽出 し、−緒にしたエーテル抽出液を食塩水で１回洗浄し、無水′ｒＬｔ２マグネシ ウム上で乾燥し、そして褐色の油に濃縮した．油をエーテル約３−に溶解させ、 そして溶液を冷凍庫に保存した．この工程の生成物を明るい黄色の結晶として反 応混合物から単離した。 追加の生成物をフラッシュクロマトグラフィー２：１（ヘキサン／エーテル）に より回収した。 工程４ ７−　［２−ｔ−ブチル−４−（４−フルオロフェニル）−５−フェニルフルー ３−イルゴー５−ヒドロキシ−３−オキソ−ヘプト−６−エノン酸エチルエステ ル 乾燥窒素の雰囲気下で、パラフィン油中の６０％水素化ナトリウム３９８ｍｇ（ ９．９６ミリモル）をフラスコに充てんし、ヘキサンで２回洗浄し、次に乾燥Ｔ ＨＦ約１５０−に懸濁させた．混合物を約−１５℃に冷却しく氷／メタノールを 用いて）、そしてこのものに単味のアセト酢酸エチル１．２５ｇ　＜９．５７ミ リモル）を滴下しながら加えた．透明になるまで（約１５分間）混合物を撹拌し た．１．５５Ｍｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中＞６．３０＋ａ１（９．フロミ リモル）をシリンジにより一１５℃で加え、そして混合物を１５分間撹拌した。 乾燥ＴＨＦ約２５ｍｌ中に溶解した上の工′稙３の方法により得られたアルデヒ ド生成物１．３３５ｇ　（３．８３ミリモル）を−１５℃で滴下しながら加えた 。混合物を１５分間撹拌し、次に水で反応を停止させた。 反応を停止させた混合物をエーテルで２回抽出した．エーテル抽出液を一緒にし 、食塩水で１回洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして黄色の油（本 工程の粗製生成物）に濃縮した．この油をフラッシュクロマトグラフィーにかけ （３：２エーテル／ヘキサン）、透明な油として本工程の精製された標題の生成 物を得た。 工程５ ブチルボラン錯体中間体 乾燥窒素雰囲気下で、上の工程４のオキソヘプテノエート８９０ｍｇ（１，８８ ミリモル）を乾燥ＴＨＦ約２０ｄに溶解させそしてＴＨＦ中の１．０Ｍ　）ジ− ｎ−ブチルボラン３．７５ｄ゛（３，７５ミリモル）を一時に加な、溶液を通し て空気を１分間吹き込み、そしてこのものを（室温で）１時間撹拌した（黄色混 合物）０反応混合物を約−５５℃に冷却しく低温冷却器を用いて）、そして水素 化ホウ素ナトリウムを一時に加えた。混合物を一５５℃で約６５時間撹拌した。 反応を約５−１を用いて停止させ、そしてエーテル２５ｍ１で２回抽出した。− 緒にしたエーテル抽出液を食塩水で１回洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥 し、そして黄色の油としての本工程の粗製生成物に濃縮した。 イソプロパツール約’３ａｌを油（粗製生成物）を加え、そして冷凍庫中に約５ ０時間保存した。精製した生成物を次の工程に用いるために白色の粉末（融点５ ５〜５８℃）として単離した。 工程６ （±）−エクスロー（Ｅ）−７−［２−ｔ−ブチル−４−（４−フルオロフェニ ル）−５−フェニル−フルー３−イル］　−３，５−ジヒドロキシ−ヘプト−６ −エノン酸、エチルエステル上の工程５で製造された精製されたホウ素中間体３ ７５＋ｇ（０，６９ミリモル）をメタノールに溶解させ（少々加熱を必要とする ）、そして溶液をロータリーエバポレータで濃縮しく５回くり返す）、残渣を得 た。 残渣をカラムクロマトグラフィー（１５％エーテル−塩化メチレン）により精製 し、そして濃縮して透明な油として最終生成物２８１ｍｇを得た。油をペンタン −エーテル中に取り出し、そして結晶化して白色の粉末として精製された表題の 生成物を得た。（融点９４〜９５℃；９６％エリスロスロール）。 実施例７ ７−［４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−フェニル−フル ー３−イル］３，５−ジヒドロキシ−ヘプト−６−エノン酸、エチルエステル（ 化合物Ｎｏ、７） （タイプＩＤａ、ＲＩＦ”ｉ−ブチル、Ｘ＝　（Ｅ）ＣＨ＝Ｃ）（、Ｒ，＝Ｈ１ Ｒ３゜”　Ｃｔ　Ｈｓ、１ｌｌｊ、＝ｐ−フルオロフェニル、Ｒ２＝フェニル） 工程１． ３−　［４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−フェニル−フ ルー３−イル〕−プロボー２−エノン酸、エチルエステル本質的に水分を含まぬ 条件下で、パラフィン油中の６０％水素化ナトリウム７４０＋ａｇ（１８，９ミ リモル）を容器に充てんし、そしてヘキサンで３回洗浄した。過剰のヘキサンを 乾燥窒素ガスの気流下で除去した。 乾燥ＴＨＦ約２５社及び次ぎにトリエチルホスホノアセテート３．９５ｇ　（３ ，３ｍｆｆ１；　ｌ　７．５ミリモル）を導入した。（最初の３〜５滴に室温で 加え、一方残りは０℃で加えた）。透明な溶液が得られるまで（約１５〜３０分 間）混合物を室温で撹拌した。乾燥ＴＨＦＨＦ約１５中ｆ中−（４−フルオロフ ェニル）−２−イン１０ピル−５−フェニル−３−フリルカルボキシアルデヒド （実施例６、工程１及び２と同様に調製）２゜７１ｇ（８，８ミリモル）を室温 で滴下しながら加えた。 次ぎに反応混合物を濃縮し、エーテル中に取り出し、溶液を食塩水で２回洗浄し 、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして濃縮した０本工程の表題の生成物の 結晶が冷凍器に′Ｕ置した際に徐々に生じた。固体をエタノールから再結晶した 、融点１１６〜１１８℃。 工程２ ３　Ｃ４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−フェニルフルー ３−イル］１０ボー２−エノール乾燥雰囲気下で、上の工程１のエステル生成物 ２．５７ｇ　（６，８ミリモル）を乾燥エーテル１０−に溶解させ、−７８℃に 冷却し、そして１゜５Ｍ　ＤｉＢＡＨ１８ｄ（２７ミリモル）を滴下しながら加 えた。混合物を一７８℃で１５分間撹拌した。混合物を過剰の水（約５−）を用 いて反応を停止させ、そして室温で約４５分間（ゲルが沈澱として分離されるま で）撹拌した。混合物を砂の床の上で濾過し、沈澱をエーテルで洗浄し、炉液を 硫酸マグネシウム上で乾燥し、そしてｆｉｌｌして残渣として粗製の本工程の表 題の生成物を生じさせ、このものは下記の次の工程（工程３）に使用できた。 工程３ ３−　［４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−フェニルフル ー３−イル］−２−プロペナール窒素雰囲気下で、アセトン１５ｍｆ’中のＴＴ ＰＲＤ４＋＊１（０，００４ミリモル）及びＮＭＯ３０，５ｍｇ（０，２６ミリ モル）の懸濁液にア石トン３■ｌ中の上記で得られた工程２のアルコール生成物 ４５■ｇ（０，１３ミリモル）を室温で加えた。混合物を約１８時間撹拌した。 ＴＬＣにより不完全な出発物質の消費が示された。追加の当量のＮＭＯ（最初の 量の半分）及び０．０３当量（最初の量に等しい）のＴＴＰＲＤを加え、そして 混合物を室温で１時間撹拌した。 混合物を残渣になるまで濃縮した。残渣をエーテル中に取り出し、１０％塩酸、 飽和水性炭酸水素ナトリウム、次ぎに食塩水で３回洗浄し、硫酸マグネシウム上 で乾燥し、そして褐色の油に濃縮した。油をシリカの充てん剤に通しく２５％エ ーテル、塩化メチレンを用いる）、そして炉液を黄色の固体に濃縮した。固体を ヘキサンから再結晶して黄色の粒子として本工程の表題の生成物を生じさせた、 融点１２４〜１２５℃。 実施例６の工程４．５及び６と同様に処理し、融点９８〜１００℃の表題の生成 物を得た（エリスロ：スレオ＝８７：１３）実施例８ （Ｅ）−７−［４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−フェニ ルチェソー３−イル］　−３，５−ジヒドロキシ−ヘプト−６−エノン酸、エチ ルエステル（化合Ｔｈ８０．８）（タイプＩＡａ、化合物Ｎｏ、７に対するＩ！ 換基）工程１． ４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−フェニル−３−チオフ ェンメタノール ＴＨＦ中の水素化リチウムアルミニウムの１．０Ｍ溶液１５０−を乾＊ＴＨＦ４ ００ｍｌで希釈した。このものにＴＨＦ１００ｄ中の下の製造３の表題のエステ ル生成物４０ｇの溶液を滴下しながら加えた。添加が完了した後、反応混合物を 室温で５時間撹拌した。飽和硫酸ナトリウム水溶液約１０〜１５−を濃い沈澱が 生じるまで滴下しながら加えた。混合物をＭＴＢＥで希釈し、固体を濾過し、そ してＭＴＢで十分に洗浄した。炉液を減圧で蒸留させて本工程の粗製の表題の生 成物１８．２ｇを生成させ、このものを溶離液として塩化メチレンを用いてワオ ーターズ社製プレツブー５００装置でのクロマトグラフィーにより精製し、本工 程の精製された表題の生成物を得た。融点＝１４０〜１４３℃。 工程２ ４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−フェニルーチオフエン カルボキシアルデヒド 塩化メチレン５０社中の塩化オキサリル１．９２ｇの溶液に−７８℃で塩化メチ レン２５ｍ１中のジメチルスルホキシド２．２２ｇの溶液を滴下しながら加えた 。−７８℃で１０分間撹拌した後、塩化メチレン３０ｍ１中の上記の工程１の表 題のメタノール生成物４．０ｇの溶液を滴下しながら加えた。混合物を一７８℃ で１時間撹拌した０次にトリエチルアミン２．５ｇを加えた。混合物を室温に加 熱し、次に水中に注いだ。有機相を分離し、そして減圧下で溶媒を除去した、残 渣をＭ　Ｔ　Ｂ　Ｅ溶解させ、そして水で洗浄した。有機溶液を乾燥し、そして 減圧下で溶媒を除去して本工程の表題の生成物を生じさせた。その試料をペンタ ンで砕解して融点１１６〜１２０℃の精製した生成物を生じさせた。 工程３ ３−　［４−（４−フルオロフェニル）−２−イン７０ピル−５−フェニチェン ー３−イル］−２−プロペナール（トランス） ＴＨＦ７５社中のシス−２−プロモーエトキトエチレン２，４ｇの溶液に一７８ ℃でｔ−ブチルリチウム（ペンタン中２．２Ｍ）２．０ｇを滴下しながら加えた 。−７８℃で２時間撹拌後、Ｔ’ＨＦ３０＋Ｐｌ中の上記工程２のアルデヒド生 成物３．５ｇの溶液を滴下しながら加えた６反応混合物を一７８℃で１０分間撹 拌し、次に飽和塩化アンモニウム水溶液を加えて反応を停止させた。混合物をＭ ＴＢＥで１回、次に塩化メチレンで１回抽出した。有機溶液を一緒にし、無水硫 酸マグネシウム上で乾燥し、そして減圧下で濃縮して残渣を得た。残渣をＴＨＦ ／水（９０二１０）１００ｓ＋ｆに溶解させ、ｐ−）ルエンスルホン酸（０，７ ｇ）を加え、次に混合物を室温で１時間撹拌した０反応混合物を１０％炭酸水素 ナトリウム水溶液中に注ぎ、そして有８１物質をＭＴＢＥで抽出した。溶液を９ ２燥し、そして溶媒を減圧下で除去して次の工程（４）に用いるための本工程の 表題の生成物を生じさせた００分析試料をヘキサンから結晶化させた；融点１３ ８〜１４０℃。 工程４ ７−［４−（４−フルオロフェニル）−２−イン１０ビル−５−フェニルチエン ー３−イル］−５−ヒドロキシー３−オキソ−へブドー６−エノン酸、エチルエ ステル Ｔ　ＨＰ　３０　ｍｌ中のジイソプロピルアミン２．６ｇの溶液にＯ’Ｃでｎ　 −ブチルリチウム１．６７ｇ＜ヘキサン中１．１６Ｍ）を加えた６次にＴＨＦ１ ０ｔａｌ中のアセト酢酸エチルＬ７ｇの溶液を滴下しながら加えた。 ０℃１時間撹拌した後、混合物を一２０℃に冷却し、次にＴＨＦ２Ｏｄ中の上記 工程３の表題の生成物３．３ｇの溶液を滴下しながら加えた。 反応混合物を一２０℃で１時間撹拌した１次に飽和塩化アンモニウム水溶液で反 応停止させた。混合物をＭＴＢＥ及び次に塩化メチレンで抽出し、有機溶液を一 緒にし、乾燥し、そして減圧下で溶媒を蒸発させて油として本工程の粗製の表題 の生成物を生じさせた。このものは更に精製せずに次の工程（工程５）に用いた 。 工程５ （Ｅ）−７−［４−（４−フルオロフェニル）−２−イン１０ビル−５−フェニ ルチェノ−３−イル］　−３，５−ジヒドロキシ−ヘプト−６−エノン酸、エチ ルエステル ＴＨＦ１００ｄ中の上記工程４の表題の生成物５．５ｇの溶液にＴＨＦ中のトリ エチルボランの１．０Ｍ溶液１２−ｌを加えた。室温で３時間撹拌した後、混合 物を一７８℃に冷却し、次に水素化ホウ素ナトリウム４５０ｍＢを加えた。混合 物を一７８℃で２４時間撹拌した０次に飽和塩化アンモニウム水溶液を用いて反 応を停止させ、そしてＭＴＢＥで２回抽出した。抽出液を一緒にし、そして減圧 下で溶媒を除去して残渣を得た。残渣をメタノール１００社に溶解させた。室温 で２４時間撹拌した後、溶媒を減圧下で除去し、そして生じた残渣を１％メタノ ール／塩化メチレンを用いてフラッシュクロマトグラフィにかけて生成物を溶離 させ、本実施例の表題の生成物を生じさせた（ＨＰＬＣにより８２．３：１７． ７のエリス０ニスレオ混合物が示された）、生成物をシクロヘキサンから再結晶 して比を８８．３　：１１．７に増大させた；融点＝１２３〜１２５℃。 （Ｅ）−７−（４−フェニル−２−イソプロピル−５−フエニチェンー３−イル ）−３，５−ジヒドロキシ−ヘプト−６−エノン酸、エチルエステル、融点１０ ５〜６℃（化合物Ｎｏ、９＞（タイプＩＡａ、Ｒ，＝フェニル以外は化合Ｐａｏ 、８の置換基）上記の実施例６．７または８と同様に得られた。 実施例９ ナトリウム（±）−エリスロー（Ｅ）−７−［４−（４−フルオロフェニル）− ２−イソプロピル−５−フェニルチェノ−３−イル］　−３゜５−ジヒドロキシ −ヘプト−６−エノエート（化合物Ｎｏ、　１０　）（タイプｌＡａ、Ｒ＋ｏ” Ｎａ以外は化合物Ｎｏ、８の置換基）エタノール２５　ｍｌ中の化合ｅＪＮｏ、 　８　４８２ｍｇｆ）溶液に１．ＯＮ　ＮａＯＨ１，０ｄを加えた。５０℃で２ 時間撹ｆｆ後、減圧下で溶媒を除去した。残渣を水に溶解させ、そして溶液をＭ ＴＢＥで洗浄した。水相を分離し、そして凍結乾燥して本実施例の表題の生成物 を生じさせた。 融点２４７〜２５０℃（分解）。 実施例１０ 次の化合物を実施例２．５または９と同様に対応する化合物６．７及び９から製 造できた。 ナトリウムエリメロ（Ｅ）−７−［２−ｔ−ブチル−４−（４−フルオロフェニ ル）−５−フェニルフルー３−イル）−３，５−ジヒドロキシヘプト−５−エノ エート（ｖ＆点２２１〜２２７℃）；化合物Ｎｏ、１１ナトリウムエリスロ（Ｅ ）−７−［４−（４−フルオロフェニル−２−イソプロピル−５−フェニルフル ー３−イル］−ヘプト−６−エノエート（融点２２１〜２２９℃）；化合物ＮＯ ，１２ナトリウムエリスロ（Ｅ）−７−（４−フェニル−２−イソプロピル−５ −フェニルチオン−３−イル）−３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エノエート （融点２２０℃以上、分解）；化合物Ｎｏ、１３実施例１１ 適当なものとして実施例１〜９の方法を用い、Ｘが（Ｅ）ＣＨ＝ＣＨであり、Ｒ ３がイソプロピルであり、Ｒ１が水素であり、Ｒ２゜がエチルである次の化合物 ＩＡａが得られた（エリスロ異性体が少なくとも４：１で主なものである）；（ 表中、Ｍｅ＝メチル、Ｅｔ＝エチル、ｉｐ＝イソプロピル、ｃｐ〒シクロペンチ ル、及びｃｈ＝シクロヘキシル、ｄ＝分解、ｐｈ＝フェニル）： 融点等 化査曳曲、−旺−−も−一　エステル１　販１−１４．１５　４−Ｆ−ｐｈ　４ −＋１ｅ−ｐｂ　１２１−２　２１５−２０（ｄ）１６．１７　４−Ｆ−ｐｈ　 ４−ＣＩ　−ｐｈ　１３０−１　２１０−８（ｄ）１８．１９　４−Ｆ−ｐｈ　 ｉｐ　９３，５−９４　２２０−２３０（ｄ）２０．２１　４−Ｆ−ｐｈ　４− ＭｌＯ−ｐｈ　９７−９　１１８−１２１（ｄ）２２．２３　３−Ｆ−ｃｈ　ｐ ｈ　１０３−４２４．２５　ｐｈ　Ｍｅ　油　２０４−７（ｄ）２６．２７　ｃ ｈ　ｐｈ　油　２３０−５２８．２９　２−Ｆ−ｐｈ　ｐｈ　油　２０８−１０ ３０＊３１　ｃｐ　ｐｈ　油　２２０−５（ｄ）３２．３３　４−ＨｅＯｐｈ　 ｐｈ　油　２１１−６３４＊３５　３＜Ｒ３−ｐｈ　ｐｈ　ゴム　ｄ３６．３７ 　４−ｐｈ−ｐｈ　ｐｈ　６１−４　２３５（ｄ）（エステル偶数、ナトリウム 塩奇数） 上記の実施例１のエチルエステルを処理するために実施例２．５または９の方法 を用い、対応するそのナトリウム塩をこれにより得た。 実施例１２ 実施例１〜９の方法を用い％ＲＩがイソプロピルであり、モしてＲ１が水素であ る次の化合物ＩＡａを得たく約４：１でエリスロ異性体が主）；（表においてＥ ｔ＝エチル、Ｃｐ＝シクロペンチメチ、ｄ輸＝−ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ，）。 及びＶＮ＝（Ｅ）−〇Ｈ＝ＣＨ− 化査惣勲＞　−ＩＬ−−１Ｌ−Ｒ＋ｏ　Ｘ３８　４−Ｆ−ｐｈ　ｃｐ　Ｅｔ　ｖ Ｎ３９　４−Ｆ−ｐｈ　ｃｐ　Ｎａ　ＶＮ４０　４−Ｆ−ｐｈ　ｐｈ　Ｅｔ　− （ＣＬ）ｚ−４１４−Ｆ−ｐｈ　ｐｈ　Ｈａ　−（Ｃ）＋２）２−４２　４−Ｆ −ｐｈ　ｄ閣　Ｅｔ　ＶＮ４３　４−Ｆ−ｐｈ　６　Ｎａ　ＶＮ 実施例６〜１１に用いる出発物質は例えば次のように製造した二聚産匠１ ２−ｔ−ブチル−（４−フルオロフェニル）−５−７二二ルー３−７リルカルボ ン酸、エチルエステル １：α−ブロモ−Ｑ−（ｐ−フルオロフェニル）−７セトフエノン室温で、クロ ロホルム２００ｍｌ中のＱ−（ｐ−フルオロフェニル）−７セトフ工ノン２０ｇ （０，０９３モル）に臭素４．８鋤１（０，９３モル）を数滴加えた（濃い橙色 の色調が生じた）、生じた溶液を加熱して反応を開始させ（溶液は黄色に変った ）、次に０℃に冷却し、そして臭素４．８１Ａｉの残りのものを滴下しながら加 えた０反応混合物を室温で約１６時間攪件した。 橙色の溶液を飽和水性炭酸水素ナトリウムで３回、次に臭素（飽和水性塩化ナト リウム）で１回洗浄し、乾燥し、そして橙色の油に濃縮し、このものは部分的に 結晶化していた。 生成物をエタノールから再結晶して精製し、白色の粉末として本工程の精製され た表題の生成物を生じさせた。 工程２：エチル２−（α−ベンゾイル−４−フルオロペンシル）−３−オキソ− ４，４−ジメチルペンタノエート容器中にて乾燥窒素＄囲気下でパラフィン油中 の水素化ナトリウム（６０％）１．０５ｇ（２６，３ミリモル）をヘキサンで２ 回洗浄し、次に乾燥ＴＨＦ５０ｍｌに懸濁させた。エチル４，４−ツメチル−３ −オキシベンタノエー）４．３ｇ（２５，１！リモル）を０℃で滴下しながら加 え、反応混合物を１５分間攪拌した（透明な溶液が生じた）、ＴＨＦ２０ｍｌ中 の本沈澱の工程１のブロモ生成物７．０ｇ（２３，９！リモル）を０℃で滴下し ながらフラスコ中の混合物に加えた。生じた混合物を室温で約２１時間攪拌した 。 次に混合物をａｌ＆Ｉして残渣を得た０次に残渣をエーテル中に取り出し、飽和 炭酸水素す（リウム水溶液で２回、次に食塩水で１回洗浄し、乾燥しく無水硫酸 マグネシウム上）、そして黄色の油として粗製の表題の生成物に濃縮し、このも のを次の工程（３）に直接用いた。 工程３：２−ｔ−ブチル−４−（４−フルオロフェニル）−５−フェニル−３− フリルカルボン酸、エチルエステル本製造例の工程２の粗製精製物をＢＦ、・０ （Ｃ２Ｈ，）、９ｍ１（約３当量）を加えたトルエン１００鋤１に溶解させ、そ して混合物を１ｇ時間還流させた０次に反応混合物を飽和水性炭酸水素ナトリウ ム１５０ｓｌ中に注ぎ、そしてエーテル１００ｍ１で２回抽出した。−緒にした エーテル抽出液を食塩水で１回洗浄し、乾燥しく無水硫酸マグネシウム上で）、 そして濃縮した０本製造例の表題の生成４７（褐色の固体）をエタノールから再 結晶した、融点９３〜９４℃。 翌濃ｆｌｕ エチル４．４−ｙｔチル−３−オキソ−ペンタノエートの代りにほぼ当量のエチ ル４−メチル−３−オキソ−ペンタノエートを用いる以外は製造例１の方法をく り返し、該製造例の生成物の２−イソプロピル同族体を得た（融点６９〜７０℃ ）。 ｋ産且１ ４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−フェニル−３−チオ７ エンカルポン酸、エチルエステルＪＪｉｌ：ａ−（４−フルオロフェニル）−β −メルカプト−ベンゼンエタノール ＴＨＦ　１５０ｍｌ中のベンジルメルカプタン（即ち、ベンゼンメタンチオール ）１２．４ｇ（０，１モル）の溶液に０℃で水分を含まぬ条件下にてｎ−ブチル リチウム（ヘキサン中１．６Ｍ０４ｇ（０，２２モル）を滴下しながら加えた。 ０℃で４時間攪拌後（橙色の沈澱が生成する）、混合物を−２５℃に冷却した。 この混合物にＴＨＦ１００ｓ＋１中のｐ−フルオロベンズアルデヒド１２．４ｇ （０，１モル）の溶液を滴下しながら加えた。−２５℃で１時間攪拌後、黄色の 溶液が生じた。飽和水性塩化アンモニウムを用し１て反応を停止させ、有機物質 をＭＴＢＥで１回、次に塩化メチレンで１回抽出した。 有機溶液を一緒にし、乾燥し、そして溶媒を減圧下で除去して油として（ＴＲ性 体の１３０：２０混合物）本工程の表題の生成物を生成させ、このものを更にい ずれかで精製せずに次の工程に用いた。 １１：２−ジェトキシホスフィニル−４−メチル−ベン）−３−二ノン酸、エチ ルエステル ベンゼン２００論隻中のＹリエチＪレホスホノアセテート２２．４ｇ（０，１モ ル）、イソブチルアルデヒド４０ｇ（０，５６モル）、酢酸３論１及びピペリジ ン０６［ｒの混合物をデイーン・スターク（Ｄｅａｎ　Ｓ　ｔａｒｋ）装置中に て４８１１ＩＬ’ｌ還流させた。溶媒を減圧下で除去し、そして生じた油を０． ３３＠−で蒸留した。沸点１１０〜１２０℃（生成物は８５：１５の異性体混合 物比からなっていた）。 １抱３：２−（ジェトキシホスフィニル）−３−［２−（４−フルオロ７エ二ル ）−２−ヒトａキシ−１−フェニルエチル］−チオ−４−メチルーペンタノン酸 、エチルエステル ＴＨＦ３００鴫１中の上記工程１のメルカプト生成物２４．８ｇ（０，１モル） 及び上記工程２のエステル生成物２８．４ｇ（０，１モル）の溶液にトリエチル アミンｌ１ｇ（０，１１モル）を加えた。次に混合物を室温で４時間攪拌した６ 次に反応混合物を水中に注ぎ、有８！物質をＭＴＢＥで１回、そして塩化メチレ ンで１回抽出した。有機溶液を一緒にし、乾燥し、そして溶媒を減圧下で除去し て油（混合物または異性体）として本工程の表題の生成物を生成させた。このも のは更に精製せずに次の工程（４）に用いた。 工程±：２−（ジェトキシホスフィニル）−３−４２−（４−フルオロフェニル ）−２−オキソ−１−フェニルエチル１−チオ−４−メチル−ペンタノン酸、エ チルエステル 塩化メチレン１１中の塩化オキサリル１２．２ｇ（０，０９６モル）の溶液に一 ６８℃で塩化メチレン４０１中のＤＭＳＯ１５１１（０，１９４モル）の溶液を 滴下しながら加えた。−６５℃で５分間攪拌後、塩化メチレン２００１中の工程 ３の生成物４２ｇ（０，０８モル）の溶液を滴下しながら加えたる一６５℃で１ 時間攪件した。次にトリエチルアミン４０ｇ（０゜４モル）を加えた。混合物を 室温に加熱後、混合物を水中に注いだ、有に相を分離し、そして溶媒を減圧下で 除去した。残渣をＭ　Ｔ　Ｂ　Ｅに溶解し、そして溶液を水で洗浄した。有機相 を乾燥し、そして溶媒を減圧下で除去して油として本工程のｌｉｔ製の９．題の 生成物を生じさせた。 １俣５：４−（４−フルオロフェニル）−２、５−ジヒドロ−２−イソプロピル −５−７二二ルー３−チオ７エンカルボン酸、エチルエステル本質的に水分を含 まぬ条件下で、ＴＨＥ５００ｍｌ中のジイソプロピルアミン８．１ｇの溶液に０ ℃でｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中１．６Ｍ）５゜２５ｇを加えた。０℃で５ 分間攪拌後、ＴＨＦ　１００ｗｌ中の上記工程４のカルボニル生成物４５ｇの溶 液を室温で攪拌後に迅速に加えた。混合物を飽和水性塩化アンモニウムで反応停 止させた。 混合物をＭ　Ｔ　Ｂ　Ｅで抽出し、そして有機相を乾燥した。溶媒を減圧下で除 去して油として本工程の表題の生成物を生じさせた。このものを更に精製せずに 次の工程（６）に用いた。 工楳旦：４−（４−フルオロフェニル）−２−イソプロピル−５−７二二ルー３ −チオ７エンカルボン酸、エチルエステルｍ化メチレン１１中の２．３−ジクロ ロ−５，６−クシ７ノペンゾキノン２５ｇ（ｎ懸濁液に室温で塩化メチレン１２ ５ｍ１中の上記工程５のジヒドロチオ７エンカルポキシレート４０８の溶液を徐 々に加えた。混合物を室温で２４時間攪拌し、濾過し、そして炉液な１０％炭酸 水素ナトリウム水溶液で洗浄した。有機相を分離し、そして溶媒を減圧下で除去 した。残渣をシリカゾルのパッドを通して枦遇し、いずれかの極性物質を除去し た。溶媒を蒸発させて本製造例の表題の生成物を生じさせた。 製造例４ ２−イソプロピル−５−（４−クロロフェニル）−４−（４−フルオロフェニル ）−３−チェニルカルボン酸、エチルエステルエ！ＬＬ：４　７ルオロー［ビス −（メチルチオ）メチルベンゼン［α、α−ジー（メチルメルカプト）ｐ−フル オロトルエンとも称し得る］ドライアイス冷却器を備えた容ｊ１１１の２ツロ７ ラスコ中のエーテル１２００翰１中のｐ−フルオロベンズアルデヒド１９６ｇ（ １，５６モル）及びメタンチオール１００ｇ（３，１２モル）の混合物に０℃で ＢＦ、・０（Ｃ２Ｈｓ）ｔ　３２　、１６輸！を滴下しながら加えた。混合物を ０℃で４時間攪拌し、次に１０％水酸化ナトリウム水溶液で処理し、そしてニー チルて抽出した。乾燥しく無水硫酸マグネジ労ム上）、そして濃縮した後、生成 物を減圧下で蒸留して本工程の表題の生成物を生じさせた；沸点１２０〜１２２ ℃。 ＩＪ２：β、β−ビス（メチルチオ）−Ｑ−（ｐ−クロロフェニル）ｐ−フルオ ロベンゼンエタノール［１−（４−クロロフェニル）−２−（４−フルオロフェ ニル）−２、２−シー（メチルメルカプト）−エタノールとも称し得る】 乾燥ＴＨＦ２００ｖｌ中の上記工程２のジチオアセクール生成物２５゜０ｇ（１ ３５ミリモル）の攪拌された溶液に窒素下にて一７８℃でｎ−ブチルリチウム（ １，５５Ｍ１ヘキサン溶液中）９１ｍ１（１４’Ｏミリモル）を加えた。２時間 後、ｐ−クロロベンズアルデヒド１８．７ｇ（１４０ミリモル）を加え、そして 混合物を更に１時間攪拌した０反応混合物を飽和塩化アンモニウム水溶液中に注 ぎ、エーテルで抽出し、水で洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥し、ｆ濾過し、 そして８１縮して本工程の粗製の表題の生成物４０．を生成させた。 液体クロマトグー７フイー（ウォーターズ・ブレツブ５０ｏ）により生成して油 として本工程の精製された生成物を生じさせた。 １俣ｌ：ａ−（４−クロロフェニル）−α−ヒドロキシ−４−フルオロ７セトフ エノン ８０％ＴＨＦ２４０閤Ｉ中の上記工程２のヒドロキシノチオールーケタール生成 ＊２７ｇ（７８ミリモル）及び酸化水銀（■）（赤色）３３．８ｇ（１５６ミリ モル）の混合物にＢＦ、ｌ・０（Ｃ２Ｈ５）２４０１１１を滴下しながら加えた 。混合物を０℃で２時間攪拌し、次に水、１０％水性炭酸水素す）　１７ウム、 次に食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、そして乾固するまで蒸 発させて本工程の粗製の表題の生成物を得た。ヘキサン−塩化メチレン（１：１ ）を用いるシリカゲル上のブレツブＬＣ（ウォーターズ・ブレツブ５００）によ る精製により本工程の精製された表題の生成物を得た。 １Ｎ４：α−プロモーａ−（４−クロロフェニル）−４−フルオロアセトフェノ ン ＴＨＦ３００論１中の上記工程３のヒドロキシケトン生成物１４．０ｇ（５３ミ リモル）の混合物に四臭化炭素２７．７ｇ（１０６ミリモル）、続いてトリフェ ニルホスフィン３５ｇ（１０６ミリモル）を加えた。混合物を室温で６時間攪拌 し、そして濾過した。蒸発による溶媒の除去後、ヘキサンをｔＭＬ！Ｉｌｌに加 え、そして生じた混合物を濾過した。炉液を乾固するまで濃縮して本工程の粗製 の表題の生成物を生じさせ、このものをクロマトグラフィー（ウォーターズ・ブ レツブ５００）により精製し、本工程の精製された表題の生成物を得た。 ＩＪＷ　５　：エタンチオン酸のＱ−（４−フルオロベンゾイル）−４−クロロ ベンゾイルエステル［１−フルオロベンゾイル−１−（４−クロロ７エ二ル）− メチルチオアセテートとも称し得る］無水エタノール１５０１中の上記工程４の ブロモケトン生成物１６１１（４９ミリモル）の攪拌された溶液にチオ酢酸カリ ウム８．３ｇ（７３，５ミリモル）を加え、そして懸濁液を室温で１６時間攪拌 した。濾過により固体を除去した後、溶液を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウム 上で乾燥し、そして蒸発させて油としての本工程の粗製の表題の生成物を生じさ せ、このものを酢酸エチル−ヘキサン（１：９）を用いてシリカゲル上でのクロ マトグラフィーにより精製し、本工程の精Ｓ！された表題の生成物を生じさせた 。 １［６：α−メルカプト−α−（４−クロロフェニル）−１チＮ−４−フルオロ アセ）フェノン［１−（ｐ−クロロフェニル）−１＝（ｐ−フルオロベンゾイル ）−メチルメルカプタンとも称し得る］メタノール１００鶴１中の上記工程５の チオアセテート生成物９．Ｏｇ（３１，０７モル）の攪拌された溶液を濃塩酸２ ．５ｍｌを用いて０℃で処理した０反応混合物を６０℃で１８時間加熱し、そし て濃縮して残渣を得た。 次に残渣をエーテルに溶解させ、そして水、次に食塩水で洗浄した。エーテル性 溶液を無水硫酸マグネシウム上で乾燥し、乾固するまで蒸発させて本工程の粗製 の表題の生成物を得た。酢酸エチル−ヘキサンを用いてシリカゲル上にて粗製生 成物をクロマトグラフィーにかけることにより本工程の精製させた表題の生成物 を生じさせた。 窒素雰囲気下にて０℃で攪拌された乾燥ＴＨＦ２０ｍｌ中のジインプロピルアミ ン１７３ｇ（１７，１モリモル）の溶液にｎ−ブチルリチウム１１閣＋（１７， １ミリモル）を加えた。１５分後、上記工程６のメルトカプトケトン生産物４． Ｏｇ（１４，２ミリモル）を滴下しながら加え、そして混合物を一７８℃で３０ 分間攪拌した。エチル２−ジェトキシホスフィニル−４−メチル−ベント−３− エノン酸（上記の！！造何例３工程２の生成物）４．５ｆｉ（１４，２ミリモル ）を加え、そして混合物を一７８℃で２時間攪拌した。冷却浴を除去し、溶液を ０℃に加熱し、そして更に２時間攪拌した１次に混合物を飽和水性塩化アンモニ ウム中に注ぎ、モしてエーテルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸マグ ネジツム上で乾燥し、濾過し、そしてａａＪ５１して本工程の粗製の表題め生成 物を生じさせた。粗製生成物をシリカゲル上でクロマトグラブにかけ、本工程の 精製された表題の生成物を生じさせた。 工俣炙：２−インプロピル−５−（４−クロロフェニル）−４−（４−フルオロ フェニル）−３−チェニルカルボン酸、エチルエステル製造例３、工程６と同様 に行った。 製造例５ 製造例３の方法を用い、次の化合物を同様に生成せさ、その際に部はイソプロピ ルであり、そしてＲＩＧはエチルであった（表中：ｐｈ＝７エ二ル、ｃｈ＝シク ロヘキシル、　Ｃｐ＝シクロペンチル及びＭｅ＝メチル）：１０　４−ＭｅＯｐ ｈ　ｐＨ ｉｆ　３−ＣＦ３−ｐｈ　ｐｈ ｌ　２　４−ｐＨ−ｐｈ　ｐｈ ｌ　３　４−Ｆ　−ｐｂ　４−Ｍｅｎ−ｐｈｌ　４　４−Ｆ　−ｐｈ　４−Ｍｅ −ｐｈ製造例４の方法を用い、上記の製造例５〜１４の化合物十人の化合物を同 様に得ることができ、ここにＲ１はイソプロピルであり、そしてＲ３゜はエチル であった（表中ｐｈ＝フェニル；　Ｍ　ｅ　＝メチル；及びｉｐ＝イソプロピル ）： 製水」匹）、　Ｒ２Ｒ。 １５　４−Ｆ−ｐｈ　ｉｐ ’６　１１ｈ　Ｍｅ 性性にを 次のデータは上記の種々の化合物の特徴を表わす。 特記せぬ限り数値はＣＤＣ１，にて２００Ｈｚで操作されるＮＭＲＫ験に対する ものであり；ｓ＝単線、ｄ＝二重線、ｔ；三重線及び簡；多重線である。ＤＭＳ Ｏはジメチルスルホキシドである。ＨＰＬＣは高速液体クロマトグラフィーであ る。 化金舊忍ｏ、１東 ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、４０℃） ７．４２　７．０１（ｓ、９Ｈ）、６．１９（ｄ、　Ｉ　Ｈ）、５．４０（ｄｄ 、ＩＨ）、４、ＩＨｍ、１）（）、３．６６（ａ＋、ＩＨ）、３．４０（ｍ、Ｉ Ｈ）、２．１２−１．７５（ｍ、２Ｈ）、　１．６０−１．１　５（ｍ、２Ｈ） 、　１，３２（ｄ、６Ｈ）、ＯＨプロトンはＨｚＯと一致する。 化合型Ｎｏ、１１ ＮＭＲ（ＣＤ３０Ｄ） １．３−１．６（＋ｓ、２Ｈ）、１．４５（ｓ、９Ｈ）、２．２（Ｍ、２Ｈ）、 ３．８（ｍ、ＩＨ）、４．２（ｍ、ＩＨ）、５．１（ｄｄ、Ｊ＝７．１６Ｈｚ、 ＩＨ）、６゜６（ｄｄ、Ｊ＝１．１６Ｈｚ＊ＩＨ）、　７．１　７．３（ｍ、９ Ｈ）。 比企重Ｎｏ、１２ ＮＭＲ（ＣＤ、０Ｄ） １．３３（ｄ、Ｊ＝７．６Ｈ）、　１．４　１．７（ｍ、２Ｈ）、　２．２（ａ −２８）、３．９（ｍ−ＩＨ）、４．２（ａｌｌＨ）、５．４（ｄｄ、Ｊ＝７． １６．ＩＨ）、６゜３（ｄｄ、Ｊ＝１．１６．ＩＨ）、？　−１７−４（ｍ、　 ９　Ｈ）−化量ｊ１値−」」− ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄｉ） ？−７．４（ｍ、ｌ０Ｈ）、６．２（ｄ、ＩＨ）、５．３８（ｄｄ、ＩＨ）、４ ．１（ｉｏ、ＩＨ）、３．６（ｍ−ＩＨ）、１．７５−２．１（ｍ、２Ｈ）、１ ．３４（ｄ。 ６Ｈ）、１−１．５（ｍ、２Ｈ）。 化釦組む−１１ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｃｌ、） ６．９−７．２（鋤、８Ｈ）、６．１２（ｄ、１ｌ−１）、５．３５（ｄｄ、Ｉ Ｈ）、４゜０７（ａ＋、ＩＨ）、３．５７（＋ｏ、ＩＨ）、２．２２（ｓ、３Ｈ ）、１．７５−２゜１（鋤、２Ｈ）、　１．３（ｄ、６Ｈ）、　１．２−１．５ （ａ＋、２Ｈ）。 生魚側か、上Ｌ ７．０６（ｍ、８Ｈ）、６．４０　（ｄ、　Ｉ　Ｈ）、５．４０（ｄｄ、ＩＨ） 、４．０２（曽、ＩＨ）、　３．５２（ｑ、ＩＨ）、　２．４２（ｍ、２Ｈ）、 　１．５６（Ｑ、２Ｈ）、１．４２（ｄ、６Ｈ）。 化合にＮｏ、１９ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄｓ） ７．１−７．３（ｍ、４Ｈ）、６．１０（ｄ、ＩＨ）、５．２０（ｄｄ、ＩＨ） 、４゜８２（ｄ、ＩＨ）、４．００（ｑ、ＩＨ）、３．５５（ｍ、ＩＨ）、２． ９２（ａ＋、ＩＨ）、１．７−２．０５（鵬、２Ｈ）、１．２５（ｄ、６Ｈ）、 １．１２（ｄ、６Ｈ）、１．２−１．５（ｍ、２Ｈ）。 化合型Ｎｏ、２１ （ＤＭＳＯ−ｄ、） ７．０５−７．２（輪、４Ｈ）、７．０（ｄ、２Ｈ）、６．７５（ｄ、２Ｈ）、 ６゜１２　（ｄ、　Ｉ　Ｈ）、５．３２（ｄｄ、ＩＨ）、４．Ｃ６（ｍ、Ｈ）、 ３．７（ｓ、３Ｈ）、１．７−２．１（ｗ＋、２Ｈ）、　１．３（ｄ、６Ｈ）、 　１．１　５−１．５（ｍ、２Ｈ）。 化側側動、又土 ７．４２（ａ、３Ｈ）、７．１８（ｑ、２Ｈ）、６．４２（ｄ、ＩＨ）、５．３ ７（ｄｄ、ＩＨ）、４．２９（ｃ、ＩＨ）、４．１８（ｑ、２Ｈ）、３．３８（ ｍ、ＩＨ）、２．４２（ｄｄ、２Ｈ）、１．６２（ｍ、２Ｈ）、１．３２（ｄ、 ６Ｈ）、１．２２（ｍ、３Ｈ）。 化金物Ｎｏ、２５ Ｉ　Ｒ（ＣＨＣｌ、）：３５０５．１７２０．１１９５ｃｍ−’：ＮＭＲ（ＣＤ ＣＩ３Ｇ（主な異性体）：？、４２（ｍ、５Ｈ）、　６．６５（ｄｄ、Ｉ　Ｈ） 、　５．７０（ｄｄ、Ｉ　Ｈ）、　４．６１（ｍ、ＩＨ）、４．３７（ｍ、　Ｉ 　Ｈ）、４．１６（ｑ、２Ｈ）、３．７７（ｄ、Ｉ　Ｈ）、３．３６（町　ＩＨ ）、３．２４（ｄ、　Ｉ　Ｈ）、２．７２（腸、ＩＨ）、２．５５（ｃｌ、２Ｈ ）、２．１−１．７（ｗ、２Ｈ）、１．６３（ｍ、１０８）、１　、３’ｌ　（ ｄ。 ６Ｈ）、１．３０（ｔ、３Ｈ）。 化合物Ｎｏ、２６ Ｉ　Ｒ（ＣＨＣｌ３）：３５０５．１７２０．１１９５ｃｍ−’；ＮＭＲ：（主 な異性体）ニ ア、４２（ｍ、５Ｈ）、　６．６５　（ｄｄ、Ｉ　Ｈ）、　５．７０（ｄｄ、Ｉ Ｈ）、　４．６１（鎗、ＩＨ）、４．３７（ｉｎ、１Ｈ）、４．１６（ｑ、２Ｈ ）、３．７７（ｄ、　Ｉ　Ｈ）、３．３６（饋、ＩＨ）、　３．２４（ｄ、ＩＨ ）、　２．７２（鋤、ＩＨ）、　２．５５（ｄ。 ２Ｈ）、２．１−１．７（ｍ、２Ｈ）、１．６３（ｆｆｉ、ｌ０Ｈ）、１．３１ （ｄ、６Ｈ）、１．３０（ｔ、３Ｈ）； ＨＰＬＣエリスロ：スロオ＝８９．２：１０．８化金潰Ｎ５−ζＬ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ６） ７．４８−７．２５（ｍ、５Ｈ）、６．４８（ｄ、ＩＨ）、５．６３（ｄｄ、Ｉ Ｈ）、４．３１（鎗、ＩＨ）、　３．７８（ｓ、ＩＨ）、　３．３０（＋ｓ、Ｉ Ｈ）、　２．６６（ｍ。 ＩＨ）、１．７５−１．３９（国、１２Ｈ）、１．２１（ｄ、１３Ｈ）、１．０ ４（勅、２Ｈ）、ＯＨプロ）ンはＨ，Ｏと一致する。 化介吃Ｎｏ、２８ ＩＲ（単味）；３４２３，７（巾広）、２９６５（ｓ）、１７２８．４（ｓ）。 １２０１（中広）（ｅｆｆｉ−’）； ＮＭＲ（ＣＤＣ１，Ｇ ７．２０−６．９８（論、９Ｈ）、６．３３Ｃｃｌ、ＩＨ）、５．２８（Ｑ、Ｉ Ｈ）、４．３０（ｍ、ＩＨ）、４．１６（ｍ、３　Ｈ）、３．６２（ｓ＋ＩＨ） 、３．４２（ｍ。 ２Ｈ）、２．９１（ｓ、ＩＨ）、２．３９　（ｄｄ、　２　Ｈ）、１．３４（鴫 、６Ｈ）、ｉ、２８（＋ｅ、３Ｈ）： ＨＰＬＣ：８４：１６（エリスロ二スレオ）。 化介輩厖鳥−工広 ７．４２−７．２６（釦、５）、６．５８（ｄ、１ｌ−１）、５．７２（ｄｄ、 ＩＨ）、４．６８（論、ＩＨ）、４．４５（鴎、ＩＨ）、４．１８（Ｑ、２Ｈ） 、３．７７（ｄ。 ＩＨ，ＯＨ）、３．４３（ｓ、ＩＨ）、３．２７（ｄ、ＩＨ，ＯＨ）、２．５３ （ｄ。 ２Ｈ）、１．８９−１．．４８（ａ、１１Ｈ）、ｉ、３０（ｄ、６Ｈ）、１．２ ９（ｔ、３Ｈ）。 化介Ｔｈ−影１ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄａ） ７．４７−７．２６（ｉｏ、５Ｈ）、６．４２（ｄ、１　）（）、５．６８（ｄ ｄ、ＩＨ）、５．１１（ｄ、ＩＨ）、４．３０（口、ＩＨ）、３．８０勾、ＩＨ ）、３．３８（−ＩＨ）、３．１１（勧ＩＨ）、２．１６−１．８０（籾、２Ｈ ）、１．８０−１．３３（ｍ、１０Ｈ）、１．２３（ｄ、６Ｈ）、他のＯＨはＨ ，Ｏと一致する。 化食うＮ５−１玄 ＩＲ（単線）：３４１３．１（巾広）、１７２８．４（ｓ＞、１２４５（ｓ）、 ２９６５（ｓ） ＮＭＲ（単線）ニア、２４（ｓ、Ｈ（）、７．０８　（ｔ、　６　Ｈ）、６．８ ０（ｄ、２Ｈ）、６．３０（ｃｌ、ＩＨ）、５．４０（ｍ、　Ｉ　Ｈ）、４．３ ６（＋ａ、ＩＨ）、４．１８（＋ｅ＋３８）、３．８９（ｓ、３Ｈ）、３．６２ （ｓ、ＩＨ）、３．４６（ｍ、２Ｈ）、２゜８２　（ｓ、　Ｉ　Ｈ）、２．４４ （ｄ、２Ｈ）、１．６２（ｓ、ＩＨ）、１．３４（ｄ、６Ｈ）、１．２８（ｔ、 ３Ｈ）。 化金物Ｎｏ、３３ ７．１２（鵬、１０Ｈ）、　６．２４（ｄ、ＩＨ）、　５．２９（勧ＩＨ）、　 ４．０８（ｍ、ＩＨ）、３．８０（ｓ、３Ｈ）、３．４６（ｍ、ＩＨ）、２．４ ４（ｄ、２Ｈ）、１．５８（ｍ、２Ｈ）、１．４０（ｄ、６Ｈ）。 化企撒Ｎ鳥−夫士 ７．５６−７．０１（ｍ、９Ｈ）、６．３６　（ｄ、　Ｉ　Ｈ）、５．２９（ｄ ｄ、　Ｉ　Ｈ）、４．３７（論、ＩＨ）、　４．３６（ｑ、２Ｈ）、　３．４７ （＋、ＩＨ）、　２．４３（ｄ。 ２Ｈ）、１，６５　１．３０（ｍ、２Ｈ）、１．３７（ｄ、６Ｈ）、ｉ、２ｓ（ ｔ。 ３Ｈ）、ＯＨプロトンは明らかでない。 化介ＩＬ、−影１ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−４＞ ７．７０　７．００（＋ｅ、９Ｈ）、６．２２（ｄ、Ｈ（）、５　、３５　（ｄ ４　ｈ　Ｈ）、４．１１（＋、ＩＨ）、３．５８（鎖、ＩＨ）、３．４５（輸、 ＩＨ）、２．０９−１．７０（＋ｍ、２　トＩ）、　１．５０−１．１０（ｉ、 ２Ｈ）、　１．３２（ｄ、６Ｈ）、ＯＨプロトンはＨ２Ｏと一致する。 比企秀ユ馬−影Ｌ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ、） ７．７５−７．０３（ｍ、１４Ｈ）、６．２１（ｄ、ＩＨ）、５．４４（ｄｄ、 ＩＨ）、４、１　ｉ、（ａｔ　Ｉ　Ｈ）、３．６８（ｍ、ＩＨ）、３．５０（＋ ５−ＩＨ）、２．１０−１　、７３　（ｍ、　２’Ｈ）、１．５６−１．１３（ 論、２Ｈ）、１．３４（ｄ、６Ｈ）、ＯＨプロトンはＨ，Ｏと一致する。 化介襲Ｎｏ、３影 融点９７−９８℃。 化企重Ｎ玉−影影 ７．０８（ａｙ４８）、６．２３（ｄ、ＩＨ）、５．１８　（ｄｄ、　Ｉ　Ｈ） 、４．１４（ｍ、ＩＨ）、３．７０（陸、ＩＨ）、２．４２　（ｄ、　２　Ｈ） 、１．６０（ｍ、ｌ０Ｈ）、１．３６（ｄ、６Ｈ）。 比企秀Ｎ鳥−（止 ７．２２−６．９６（＠、９Ｈ）、　４．１５（−、ＩＨ）、　３．７０（ｑ、 ２Ｈ）、３．６９（ａ、ＩＪ）、３．３５（ｍ、ＩＨ）、２．６５−２．３１（ ａ、４Ｈ）、１．５−１．２５（鎗、４Ｈ）、１．３７（ｄ、６Ｈ）、１．２３ （ｔ、３Ｈ）、ＯＨプロトンは存在せず。 化介惣ｙ鳥−４１ ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄａ） ７．１８　Ｇ、９２（ｍ、９Ｈ）、　３．５４（ｍ、ＩＨ）、　３．３０（ｍ、 ＩＨ）、３．２８（鴫、ＩＨ）、　２．３１（鴫、２Ｈ）、　１．９０−１．５ ４（ａ、２Ｈ）、１．２３（ｄ、６Ｈ）、１．２２−０．９５（ｍ、２Ｈ）、Ｏ Ｈプロトンは８．０と一致する。 化企秀Ｎ５−１玄 融点１４６−１４８℃。 化介吻Ｎ島−１１ ６，９５（ｗ、５Ｈ）、６．３　８（ｄ、ＩＨ）、５．２２（ｄｄ、７Ｈ）、４ ．１　０（ｍ、ＩＨ）、３．４６（ｉ、ＩＨ）、２．４０（ｄ、２Ｈ）、１．６ ０（ｓ＋、２Ｈ）、１．４０（ｄｄ、１２Ｈ）。 国　際　ｉｌＩ　審　孔　失 ｌｍ−Ｉｒ管１４１＋−ａｗ−＾−””Ｉ自−Ｎ’ＰＣＴ／ＥＰ８６１００５９ ８優先権主張　０１９８岬１月７日［相］米国（Ｕ　Ｓ）［株］８１６６６４

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. １．式Ｉ ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ 式中、Ｒａは基−Ｘ−Ｚであり、ＲｂはＲ２であり、ＲｃはＲ３であり、Ｒｄは Ｒ４であり、そしてＹは基▲数式、化学式、表等があります▼であるか、または ＲａはＲ１であり、Ｒｂは基−Ｘ−Ｚであり、ＲｃはＲ２であり、ＲｄはＲ３で あり、そしてＹはＯ、Ｓまたは基▲数式、化学式、表等があります▼であり；Ｒ １、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は独立に不斉炭素原子を含まぬＣＩ〜６アルキル、Ｃ３ 〜７シクロアルキルまたは環 ▲数式、化学式、表等があります▼ 或いはＲ３及びＲ、の場合には更に水素、またはＹがＯもしくはＳの場合のＲ３ に対しては▲数式、化学式、表等があります▼であり、ここにＲ１７は水素また はＣ１〜３アルキルであり、そしてＲ１６及びＲ１３は独立に水素、Ｃ１〜３ア ルキルまたはフエニルであり；各々のＲ５は独立に水素、Ｃ１〜３アルキル、ｎ −ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ１〜３アルコキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ− ブトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、ブロモ、フエニル、フエノ キシまたはベンジルオキシであり；各々のＲ６は独立に水素、Ｃ１〜３アルキル 、Ｃ１〜３アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、ブロモ、フエ ノキシまたはベンジルオキシであり；そしてＲ７は独立に水素、Ｃ１〜２アルキ ル、Ｃ１〜２アルコキシ、フルオロまたはクロロであり、但し、存在する各々の 環Ａ中にはトリフルオロメチル、フエノキシまたはベンジルオキシの各々１個の みが存在することができ、Ｘは（ＣＨ２）ｍまたは（ＣＨ２）ｑＣＨ＝ＣＨ−（ ＣＨ２）ｑであり、ｍは０、１、２または３であり、そして両方のｑは０である か、または１つが０であり、そして他方が１であり、 Ｚは ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩであり、ここにＲ９は水素またはＣ１〜 ３アルキルである、の遊離酸形、或いはそのエステルもしくはδ−ラクトン形ま たは適当な塩形の化合物。
2. ２．ＲａがＲ１であり、Ｒｂが−Ｘ−Ｚであり、ＲｃがＲ２であり、ＲｄがＲ３ であり、そしてＹがＯまたはＳであり、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３が独立に不斉炭素を 含まぬＣ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキルまたは環Ｂ▲数式、化学式、 表等があります▼ 或いはＲ３の場合は更に水素であり、各々のＲ５が独立に水素、Ｃ１〜３アルキ ル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ１〜３アルコキシ、ｎ−ブトキシ 、ｉ−ブトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フエニル、フエノキ シまたはベンジルオキシであり、各々のＲ６が独立に水素、Ｃ１〜３アルキル、 Ｃ１〜２アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、フエノキシまた はベンジルオキシであり、そして各々のＲ７が独立に水素、Ｃ１〜２アルキル、 Ｃ１〜２アルコキシ、フルオロまたはクロロであり、但し存在する各々の環Ｂ中 にはトリフルオロメチル、フエノキシまたはベンジルオキシの各々１個のみが存 在することができ、Ｘが（Ｅ）ＣＨ＝ＣＨまたは−ＣＨ２−ＣＨ２−であり、そ してＺが▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があり ます▼であり、ここにＲ１０が水素、生理学的に許容しうるエステル基または製 薬学的に許容しうるカチオンである請求の範囲第１項記載の化合物。
3. ３．Ｒａが−Ｘ−Ｚであり、ＲｂがＲ２であり、ＲｃがＲ３であり、ＲｄがＲ４ であり、そしてＹが▲数式、化学式、表等があります▼及びＲａがＲ１であり、 Ｒｂが−Ｘ−Ｚあり、ＲｃがＲ２であり、ＲｄがＲ３であり、そしてＹが▲数式 、化学式、表等があります▼であるものであり、ここにＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ ４が独立に不斉炭素原子を含まぬＣ１〜６アルキル、Ｃ３〜７シクロアルキルま たは環Ｃ▲数式、化学式、表等があります▼ 或いはＲ３及びＲ４の場合は更に水素であり、ここに各々のＲ５が独立に水素、 Ｃ１〜３アルキル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、Ｃ１〜３アルコキシ 、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、クロロ、ブロ モ、フェニル、フエノキシまたはベンジルオキシであり、各々のＲ６が独立に水 素、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ１〜３アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロ、 クロロ、フエノキシまたはベンジルオキシであり、そして各々のＲ７が独立に水 素、Ｃ１〜２アルキル、Ｃ１〜２アルコキシ、フルオロまたはクロロであり、但 し存在する各々の環Ｃ中にはトリフルオロメチル、フエノキシまたはベンジルオ キシの各々１個のみが存在することができ、Ｘが（ＣＨ２）ｍ、−ＣＨ＝ＣＨ− 、ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ２またはＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２であり、そしてＺが▲数式、化 学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があります▼であり、ここ にＲ９が水素またはＣ１〜３アルキルであり、そしてＲ１０が水素、生理学的に 許容しうるエステル基、または製薬学的に許容しうるカチオンである請求の範囲 第１項記載の化合物。
4. ４．置換基が前記の化合物群（ｉ）〜（ｌｘ）または実施例１〜１２に定義され る、請求の範囲第１項記載の化合物。
5. ５．ナトリウム（±）−エリスロ−（Ｅ）−３，５−ジヒドロキシ−７−［１′ −（４′′−フルオロフエニル）−３′−（１′′−メチルエチル）−５′−フ エニル−１Ｈ−ビロル−２′−イル］ヘプト−６−エノエート。
6. ６．ナトリウム（±）−エリスロ−（Ｅ）−７−［４−（４−フルオロフエニル ）−２−イソプロピル−５−フエニルチエン−３−イル］−３，５−ジヒドロキ シヘプト−６−エノエート及びナトリウム（±）−エリスロ−（Ｅ）−７−［４ −（４′−フルオロフエニル−２，５−ジイソプロピル−チエン−３−イル］− ３，５−ジヒドロキシヘプト−６−エノエートから選ぶ化合物。
7. ７．製薬学的に許容し得る希釈剤または担体と一緒の、遊離酸形または生理学的 に加水分解でき、そして許容し得るエステルもしくはそのラクトンの状態或いは 製薬学的に許容し得る塩形として適する請求の範囲第１項記載の化合物からなる 製薬芋的組成物。
8. ８．薬剤として用いる際の遊離酸形または生理学的に加水分解でき、そして許容 し得るエステルもしくはそのラクトンの状態或いは製薬学的に許容し得る塩形と して適する請求の範囲第１項記載の化合物。
9. ９．脂蛋白血低減または抗アテローム性動脈硬化症剤として用いる際の遊離酸形 または生理学的に加水分解でき、そして許容し得るエステルもしくはそのラクト ンの状態或いは製薬学的に許容し得る塩形として適する請求の範囲第１項記載の 化合物。
10. １０．ａ）Ｒ３が水素である場合、式ＶＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ ＶＩＩ式中、Ｒ１２は反応条件に対して実質的に不活性であるエステルを生成す る基であり、そして Ｘは上記のものである、 の化合物を還元し、 ｂ）Ｒ３がＣ１〜３アルキルである場合、式ＸＶＩ▲数式、化学式、表等があり ます▼ＸＶＩ式中、Ｒ■はＣ１〜３アルキルであり、Ｒ１３はエステル生成基の 一部であり、そして Ｘ及びＲ１２は上記のものである、 の化合物を加水分解し、 ｃ）Ｘが−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−ＣＨ＝ＣＨ−または−ＣＨ２ ＣＨ＝ＣＨ−である場合、式ＸＸＶＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＸＸ ＶＩＩ式中、Ｘ′′は−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−、−ＣＨ＝ＣＨ−ま たは−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ−を表わし、そしてＰｒｏは保護基である、の化合物を 脱保護し、 ｄ）Ｘが−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）３−または−（ＣＨ２）ｑＣＨ＝ＣＨ （ＣＨ２）ｑ−である場合、式ＸＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＸＸＩＩ 式中、Ｘ′′′′は−（ＣＨ２）−、−（ＣＨ２）３−または−（ＣＨ２）ｑ− ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）ｑ−であり、そしてｑ、Ｒ■、Ｒ１２及びＰｒｏは上記 のものである、 の化合物を脱保護し、 ｅ）エステルまたはラクトンの形の式Ｉの化合物を加水分解し、ｆ）遊離酸形の 式Ｉの化合物をエステル化するか、またはラクトン化するか、或いは ｇ）ラクトン形の式Ｉの化合物をエステル化し、そして遊離のカルボキシル基が 存在する場合、遊離酸形または塩の形で得られる化合物を回収することからなる 、請求の範囲第１項記載の化合物の製造方法。
11. １１．エステルもしくはラクトンの形の式Ｉの化合物を加水分解するか、或いは 遊離酸形の式Ｉの化合物をエステル化するか、またはラクトン化するか、または ラクトン形の式Ｉの化合物をエステル化し、そして遊離のカルボキシル基が存在 する場合、遊離酸形または塩の形で得られる化合物を回収することからなる、請 求の範囲第１項記載の化合物の製造方法。
12. １２．式ＶＩＩ、ＸＶＩ、ＸＩＸ、ＸＸ、ＸＸＩＩ、ＬＸＸＩＩａ、ＸＸＩＶ、 ＸＸＶＩＩ、ＸＸＶＩＩａ、ＸＸＩＸ、ＸＬＶ−ＸＬＶＩＩ、Ｌ−ＬＩＩ、ＬＶ ＩＩ、ＬＸ、ＬＸＩＩＩ、ＬＸＩＶの化合物。