JPS6241082A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は感熱記録材料に関するものであ（ハさら（−詳
しくは、本発明は発色剤がマイクロカプセル化された感
熱記録材料に関するものである。

「従来の技術」 近年において、現像定着を必要としない感熱記録技術は
ファクシミリ、端末プリンターなどの需要の増大に伴な
って急速に発展し、その適用領域が広がりつつある。

感熱記録方法には通常、酸発色型（ロイコ発色型）感熱
記録材料が用いられ、実質的に支持体とその上に設けら
れた感熱記録層とから構成されている。従来において感
熱記録層は、無色の塩基性色素前駆体（ロイコ染料とも
呼ばれる）とこの色素前駆体と発色反応を生じうる酸性
物質（顕色剤）とを分散状態で含有支持する結合剤から
なっていた。

感熱記録材料への画像記録は、サーマルヘッド等の加熱
体（−よって記録材料に熱エネルギーな与えることによ
り行なわれる。すなわち、感熱記録層への熱エネルギー
の付与により、結合剤によって隔離されていた塩基性色
素前駆体が熱溶融した顕色剤と接触して発色反応を起こ
し、記録材料上（二面像が形成される。

このロイコ染料と酸性物質との組合せからなる酸発色型
感熱記録材料は、ジアゾ化合物とカップリング剤との組
合せからなるジアゾ発色型感熱記録材料に比べて、染料
系の安定性が高く、記録材料の地肌部分が着色する（い
わゆるｒかぶり」を生じる）ことがないなどの点で優れ
たものである。

特願昭！チー９９９２θ号明細書および特開昭！９−タ
／’７３♂号公報には、ロイコ染料をマイクロカプセル
化して含有する感熱記録材料が記載されている。すなわ
ち、重合性モノマーおよび／または他の有機溶剤に溶解
されたロイコ染料を芯物質とするマイクロカプセルと、
該ロイコ染料全発色させるための顕色剤とを含有する感
熱記録層を支持体の片面に設けてなる感熱記録材料が提
案されている。

記録材料の瞬間的な加熱によりマイクロカプセルのカプ
セル壁を形成している高分子物質がガラス転移を起こし
てゴム状態となるために、カプセル壁が一時的に透過性
となり、カプセル内の発色成分がカプセル壁を透過して
結合剤中１＝拡散するか、あるいは結合剤中の発色反応
を起こす他の成分がカプセル壁を透過してカプセル内に
浸透する結果、両者が接触、反応して発色現象が生じる
。

なお、実際には顕微鏡観察等から、発色反応は主として
カプセル内：二て起こることが判明しており、従って、
発色成分がマイクロカプセル化された感熱記録材料は、
記録前および記録後も反応成分はカプセル壁により隔離
されるために、上述の保護層を設けた感熱記録材料以上
の耐久性および記録安定性が得られている。

「発明が解決しようとする問題点」 塩基性色素前駆体を内包するマイクロカプセル型の感熱
記録材料は、上述のように優れた特性を有するものであ
るが、一般に記録材料の表面（記録層面）が光を受ける
ことにより赤色に着色する現象が生じがちである。特に
、このような着色現象は発色成分を有機溶媒に溶解して
用いた場合に顕著である。

従って、感熱記録材料を光から遮断した状態に置いてお
くことが要求され、その保存性および取扱性に問題があ
った。

また、一旦赤色に着色した記録材料を用いて画像形成を
行なった場合には、本来の発色性能自体も低下するため
に、発色濃度の低い記録画像しか得られないという問題
点を有していた。

そこで本発明は、光（＝よって生ずる着色及び発色性能
の低下を防止した感熱記録材料を提供することをその目
的とするものである。

また、本発明は、発色濃度の向上とともに鮮明な記録画
像を与える感熱記録材料を提供することもその目的とす
るものである。

「問題点を解決するための手段」 本発明は、支持体上に、塩基性色素前駆体を内包するマ
イクロカプセルと該色素前駆体を発色させるための顕色
剤とを含有してなる感熱記録層を有する感熱記録材料に
おいて、該前駆体として下記一般式（Ｉ）で表わされる
化合物を１種以上用いることを特徴とする感熱記録材料
を提供するものである。

〔上記一般式（Ｉ）においてＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４お
よびＲ５は同一でも異なっていてもよく、水素原子、低
級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルコキシ基ま
たはハロゲン原子を表わす。〕本発明者は、発色成分（
塩基性色素前駆体）がマイクロカプセル化された感熱記
録材料について研究した結果、上記一般式（Ｉ）で表わ
される塩基性染料前駆体を１種以上用いることにより光
によって生ずる感熱記録材料の着色及び発色性能の低下
を効果的に防止することができることを見い出し、本発
明に到達したものである。

マイクロカプセルを利用したロイコ発色型感熱記録材料
は光に晒される（光の強度、照射時間などにより異なる
）とその部分が赤く着色される傾向（二ある。これは、
発色反応に供されるマイクロカプセル内の溶媒に溶解も
しくは分散した状態の塩基性色素前駆体（ロイコ染料）
が、マイクロカプセルを透過した光により特（二分解反
応を受やすいためと推定される。

本発明に用いる一般式（Ｉ）で表わされる塩基性色素前
駆体は光による分解が少なくマイクロカプセル内におい
て安定した状態を維持するものである。

従って、記録層面の光による着色現象が有効に防止され
、そして、塩基性色素前駆体の本来の発色性態がそのま
ま保持されるため、結果として、発色濃度を高めること
ができる。

また、記録層上の記録画像が形成された部分とそれ以外
の部分とで発色濃度が顕著（＝異なるため、鮮明な記録
画像が得られる。

すなわち、本発明の感熱記録材料を用いて記録を行なっ
た場合には、光などの環境条件に影響されることなく、
鮮明で安定した画像を得ることができる。

本発明の感熱記録材料は、基本的構成として支持体とこ
の上に設けられた感熱記録層とからなる。

感熱記録層は、たとえば、以下に述べるような方法（二
より支持体上（＝形成することができる。

感熱記録層は、芯部（＝塩基性色素前駆体を含有するマ
イクロカプセルと顕色剤とを含むものであ１バ一般（＝
これらが結合剤：：より分散状態で含有支持されてなる
層である。

マイクロカプセルは、塩基性色素前駆体が適当な有機溶
剤（＝溶解された溶液を芯物質として、この芯物質の周
囲に高分子物質からなる外殻（カプセル壁）が設けられ
たものであり、本発明の特徴的な要件である下記一般式
（Ｉ）で表わされる塩基性色素前駆体はマイクロカプセ
ル中に芯物質として含有される。

〔上記一般式（Ｉ）においてＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４お
よびＲｓは同一でも異なっていてもよく、水素原子、低
級アルキル基、低級アルケニル基、低級アルコキシ基ま
たはハロゲン原子を表わす。〕上記一般式（Ｉ）におい
てＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５で表わされる置換
基のうち水素原子、炭素原子数／〜！の低級アルキル基
、炭素原子数２〜！の低級アルケニル基、炭素原子数／
〜！の低級アルコキシ基、塩素原子、弗素原子および臭
素原子が好ましく、特に水素原子、メチル基、エチル基
、プロピル基、インプロピル基、ブチル基、インブチル
基、ＳｅＣブチル基、インプロはニル基、メトキシ基、
エトキシ基、プロピルオキシ基、塩素原子および弗素原
子が好ましい。

上記一般式（Ｉ）で表わされるフルオラン誘導体の代表
的な例としては次の化合物があげられる。

これらは単独または混合して用いられる。

一般式ＣＩ）で表わされる塩基性色素前厄体のほかに色
相調整などの目的で他の塩基性色素前駆体を用いること
ができる。

これらの塩基性ロイコ染料としては、たとえば３．３−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−４−ジメチルア
ミノフタリド（即ち、クリスタルバイオレットラクトン
）、Ｊ、Ｊ−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）フタ
リド、３（Ｉ）−ジメチルアミノフェニル）　−３−（
／　、　ａ−シメ＋ルインドールー３−イル）フタリド
、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−ｉ−（，２−
メチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジ
メチルアミノフェニル）−３−（，２−フェニルインド
ール−３−イル）フタリドなどのトリアリールメタン系
化合物；　ｙ　、　ｙ　／−ビス−ジメチルアミノベン
ズヒドリンベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニルロイコ
オーラミン、Ｎ−ｊ　、　４１　、　ｊ−トリクロロフ
ェニルロイコオーラミンナトのジフェニルメタン系化合
物；ローダミン（ｐ−ニトロアニリノ）ラクタム、ロー
ダミンＢ（ｐ−クロロアニリノ）ラクタム、λ−レジベ
ンジルアミノ−６−ジエテルアミノフルオランコーアニ
リノーに一ジエチルアミノフルオラン、コーアニリノー
３−メチルーｇ−ジエチルアミノフルオラン、ノーアニ
リノ−３−メチル−６−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチ
ルアミンフルオラン、コーアニリ／　−ｊ　−メチル−
＋−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノフルオラン、３
．６−シメチルフルオラン、３゜に−ジエチルフルオラ
ン、３，６−ジベンジルオキシフルオラン、３−クロロ
−６−Ｎ−７クロヘキシルアミノフルオラン、３−クロ
ロ−を−エチルフルオラン、３−メチル−乙−アミノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７、／−ベンゾフルオ
ラン、３−ジエチルアミン−！、６−ペンゾー７−メト
キシフルオラン、３−ジエチルアミン−６゜！−ジメチ
ルフルオラン、などのキサンチン系化合物；ヘンジイル
ロイコメチレンブルー、ｐ−二トロベンゾイルロイコメ
チレンブルーなどのチアジン系化合物；、？−メチルー
スピロージナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフ
トピラン、３゜３′−シクロロースピロージナフトピラ
ン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチ
ル−ナフト−（３−メトキシ−ベンゾ）−スピロピラン
、３−プロピルースピロージベンソヒランなどのスピロ
系化合物；およびこれらの混合物な挙げることかできる
。

使用する塩基性色素前駆体全量（＝しめる一般式（Ｉ）
で示される塩基性色素前駆体の割合は７０重量−以上が
好ましく、特に２０１ｉ量チ以上が好ましい。

これらの塩基性色素前駆体は一般に、有機溶媒に対して
ｔ〜−２０Ｉｉ量チの範囲で使用される。

マイクロカプセルは、たとえば、以下のような方法によ
り形成することができる。

まず上記の塩基性色素前駆体を適当な有機溶媒：二溶解
もしくは分散したのち、この溶液または分散液（油性液
体）を水性媒体中に乳化分散する。

ここで使用される有機溶媒は、低沸点のものを使用した
場合には、保存中に蒸発損失があるので７１０６０以上
の沸点を有するものが好ましい。

好ましい有機溶媒としては、リン陵エステル、フタル酸
エステル、その他のカルボン酸エステル、脂肪酸アミド
、アルキル化ビフェニル、アルキル化ターフェニル、塩
素化ノにラフイン、アルキル化す７タレン、ジアリール
エタン、等が用いられる。

具体例としては、リン酸トリクレジル、リン酸トリオク
チル、リン酸オクチルジフェニル、リン酸トリシクロヘ
キシル、フタル酸ジプチル、フタル酸ジオクチル、フタ
ル酸ジラウリル、フタル酸ジシクロヘキシル、オレイン
酸ブチル、ジエチレンｆＩＪコールジベンゾエート、セ
パシン酸ジオクチル、セパシン酸ジブチル、アジピン酸
ジオクチル、トリメリット酸トリオクチル、クエン酸ア
セチルトリエチル、マレイン酸オクチル、マレイン酸ジ
ブチル、イノプロピルビフェニル、インアミルビフェニ
ル、塩素化ノｅラフイン、ジイソプロピルナ７タレン、
／、７′−ジトリルエタン、コ。

グージーｔｅｒｔ−アミルフェノール、Ｎ、Ｎ−ジブチ
ルーコーブトキシーｊ−ｔｅｒｔ−オクチルアニリンな
どが挙げられる。これらの外にさらに適当な有機溶媒と
してビニル化合物を用いることもできる。

次に、乳化分散した油滴の周囲に高分子物質からなる壁
を形成することにより行なわれる。高分子物質を形成す
るためのりアクタントは油性液体および／または水性媒
体中に添加される。なお、テトラヒドロキノリン誘導体
はりアクタントと共に水性媒体中（二添加することもで
きる。

カプセル壁を形成する高分子物質は常温では不透過性で
あり、加熱時に透過性となることが必要であり、特にガ
ラス転移温度が６θ〜２０θ０Ｃのものが好ましい。そ
れらの例としては、ポリウレタン、ポリウレア、ポリア
ミド、ポリエステル、尿素・ホルムアルデヒド樹脂、メ
ラミン樹脂、ポリスチレン、スチレン・メタクリレート
共重合体、スチレン・アクリレート共重合体およびこれ
らの混合系を挙げることができる。

マイクロカプセル形成法としては、界面重合法および内
部重合法が適している。

カプセル形成方法の詳細およびリアクタントの具体例に
ついては、米国特許第３，７λ６．♂Ｏダ号および第３
，７りに、ぶ６り号明細書に記載されている。たとえば
、ポリウレアポリウレタンをカプセル壁材として用いる
場合には、ポリイソシアネートおよびそれと反応してカ
プセル壁な形成する第二物質（たとえば、ポリオール、
ポリアミン）を水性媒体又はカプセル化すべき油性液体
中に混合し、水中でこれらを乳化分散し、次に加温する
こと：二より、油滴界面で高分子形成反応が発生してマ
イクロカプセル壁が形成される。問、油性液体中に低沸
点の溶解力の強い補助溶剤を添加してもよい。上記第二
物質の添加を省略した場合でもポリウレアが生成する。

上記の方法：二用いられるポリイノシアネートおよびそ
れと反応するポリオール、ポリアミンの具体例は、米国
特許第Ｊ　、Ｊ／／　、ＪｒＪ号、同第Ｊ　、７７３．
にり！号、同第３，２り３．２乙ｒ号明細書；特公昭４
ｔ１−４ｔＯＪ４ｔ７号、同ゲタ−２４ｔ１１り号公報
；特開昭＆／−ＪｒＯ／９／号、同４ｔｔ−ｒ＜ｔｏｒ
ｔ号公報に開示されており、それらを使用することもで
きる。

さらｉ二マイクロカプセルを形成する際に、保饅コロイ
ドとして水溶性高分子化合物を用いることができる。水
溶性高分子化合物としては、水溶性のアニオン性高分子
化合物、ノニオン性高分子化金物および両性高分子化合
物が挙げられる。

アニオン性高分子化合物は天然物質でも合成物質でもよ
く、例えばカルボキシル基、スルホン酸基等を有するも
のが挙げられる。具体例としてはアラビアゴム、アルギ
ン酸などのアニオン性天然高分子化合物；カルボキシメ
チルセルロース、フタル化ゼラチン、硫酸化デンプン、
硫酸化セルロース、リグニンスルホン酸などの半合成高
分子化合物；および無水マレイン酸系（加水分解したも
のも含む）共重合体、（メタ）アクリル酸系重合体およ
び共重合体、ビニルベンゼンスルホン酸系重合体および
共重合体、カルボキシ変性ポリビニルアルコールなどの
合成高分子化合物がある。ノニオン性高分子化合物の具
体例としては、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチ
ルセルロース、メチルセルロースが挙げられる。両性高
分子化合物の具体例としてはゼラチンが挙げられる。

これらの水溶性高分子化合物は、０．０／〜１０重量％
の水溶液として用いられる。

上記塩基性色素前駆体を発色させるための顕色剤として
は、フェノール化合物、有機酸もしくはその金属塩、オ
キシ安息香酸エステルなどが用いられる。この顕色剤と
しては、特（＝融点が！θ〜２よ０°Ｃの範囲にあり、
好ましくは４０〜２００°Ｃの範囲（−ある水難溶性の
フェノールおよび有機酸が望ましい。

フェノール化合物の例としては、ｇ、ｇ’−イソーＰロ
ピリデンージフェノール（ビスフェノールＡ）、ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール、２．４１＝ジニトロフエノ
ール、３，４ｔ−ジクロロフェノール、グ、４ｔ′−メ
チレンビス（２，、＜−ジーｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、ｐ−フェニルフェノール、Ｚ、４ｔ−シクロヘキ
シリデンジフェノール、２．２′−メチレンビス（４ｔ
−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２．２”−メチレン
ビス（α−フェニル−ｐ−クレゾール）チオジフェノー
ル、ダ、グ′−チオビス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−ｍ−
クレゾール）、スルホニルジフェノール、／、／−ビス
（４ｔ−ヒドロキシフェニル）−ｎ−ドデカン、４ｔ、
４ｔ−ビス（４ｔ−ヒドロキシフェニル）−／−はンタ
ン酸エチルエステルのほか、ｐ−ｔ　ｅ　ｒ　ｔ−ブチ
ルフェノール・ホルマリン縮合物、ｐ−フェニルフェノ
ール・ホルマリン縮合物などが挙げられる。

有機酸もしくはその金属塩としては、３−ｔｅｒｔ−ブ
チルサリチル酸、３．ｚ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸
、！−α−メチルベンジルサリチル酸、３．！−ジーα
−メチルベンジルサリチル酸、３−ｔｅｒｔ−オクチル
サリチル酸、！−α、ｒ−ジメチルーα−フェニル−ｒ
−フェニルプロピルサリチル酸など；およびこれらの亜
鉛塩、鉛塩、アルミニウム塩、マグネシウム塩、ニッケ
ル塩が挙げられる。

オキシ安息香酸エステルの例としては、ｐ−オキシ安息
香酸エテル、ｐ−オキシ安息香酸ブチル、ｐ−オキシ安
息香酸ヘプチル、ｐ−オキシ安息香酸ベンジルなどが挙
げられる。これらの化合物は、水溶性高分子を保護コロ
イドとしてサンドミル等により結合剤溶液中に固体分散
させる。顕色剤の含有量は組み合わせて用いられる塩基
性色素前駆体の量によっても異なるが、一般に感熱記録
材料の単位面積当り、ｏ、ｒ〜Ｊ’ｇ／ｍ２の範囲であ
り、好ましくはｏ、ｒ〜４ｔ　ｇ　／　ｍ２の範囲であ
る。

結合剤溶液中（：はさらに、熱ヘッドに対するスティッ
キング防止および筆記性を改良する目的で、シリカ、硫
酸バリウム、二酸化チタン、水酸化アルミニウム、酸化
亜鉛、炭酸カルシウム等の顔料；およびスチレンビーズ
、尿素・メラミン樹脂等の微粉末を添加することができ
る。また同様に、スティッキング防止のため：二金属石
鹸類を使用することもできる。これらの添加剤の添加量
は通常、０．２〜７ｇ／ｍ２の範囲である。

感熱記録層に用いられる結合剤の例としては、ポリビニ
ルアルコール、メチルセルロース、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アラビヤゴ
ム、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、カゼイン、スチ
レン・ブタジェンラテックス、アクリロニトリル・ブタ
ジェンラテックス、ポリ酢酸ビニル、ポリアクリル酸エ
ステルおよびエチレン・酢酸ビニル共重合体を挙げるこ
とができ、これらの化合物は各種エマルジョンの形態で
使用される。

結合剤の使用量は、固形分ｏ、！〜ｔｇ／ｍ２の範囲で
ある。

感熱記録層は、上記のマイクロカプセルを含む液と顕色
剤などが分散された結合剤溶液とを混合して塗布液を調
製したのち、この塗布液を支持体上にバー塗布、ブレー
ド塗布、エアナイフ塗布、グラビヤ塗布、ロールコーテ
ィング塗布、スプレー塗布、ディップ塗布等の塗布法に
より塗布、乾燥することにより形成することができる。

記録層は通常、固形分コ、ｊ−コｊｇ／ｍ２の範囲で設
けられる。

本発明（：用いられる支持体は、紙、合成樹脂フィルム
など感熱記録材料の支持体として公知の各種の材料から
任意に選ぶことができる。たとえば紙支持体としては、
アルキルケテンダイマー等の中性サイズ剤によりサイジ
ングされた熱抽出１）Ｈ６−りの中性紙（特開昭３；−
／４ｔ２ｒ１号公報記載）が経時保存性の点で好ましい
。

また、紙支持体への塗布液の浸透を防ぎ、熱ヘッドと感
熱記録層との接触を高める点で、ステキヒトサイズ度／
（メートル坪量）２≧　３×７０−３ であって、かっはツク平滑度９０秒以上の紙（特開昭ｊ
７−／／４４ｒ７号公報記載）が好ましい。

あるいは、特開昭ｊＩ−／Ｊぶｙ？−号公報に記載され
た光学的表面粗さがｔｐｍ以下であって厚みがグ０〜２
！μｍの範囲の紙；特開昭！♂−６９０９／号公報に記
載されたカナダ標準ろ水度（ＪＩＳ　　Ｐｒ／ａｔ）４
ｔｏｏｃｃ以上に叩解処理したノルゾより抄造して、塗
布液のしみ込みを防止した紙：特開昭！♂−４！に９ｔ
号公報に記載されたヤンキーマシーンにより抄造された
原紙を改良した紙；および特開昭１９−Ｊｊ９１ｊ−号
公報に記載されている原紙にコロナ放電処理を施して、
塗布適性を改良した紙などを用いることもできる。

本発明の感熱記録材料は、高速記録の要求されるファク
シミリや電子計算機のプリンターに用いることかできる
。記録材料への感熱記録は、たとえば以下のようにして
行なうことができる。

まず、感熱記録紙を熱針、サーマルヘッドなどの加熱体
（すなわち、印字ヘッド）に接するように配置しておく
。この加熱体をファクシミリや電子計算機などから送ら
れてくる画像情報を有する電気信号に応じて時系列的に
加熱すると同時（二、記録紙に接した状態で記録紙の一
方向に走査する。

一方、記録紙を加熱体の走査方向と直角の方向に移動さ
せること（二より、記録紙上（ユニ次元的に印字もしく
は画像を形成することができる。

「実施例」 以下に、本発明の実施例および比較例を記載する。ただ
し、これらの各側は本発明を制限するものではない。な
お、以下の各側において「部」は特に記載のない限り「
重量部」を意味する。

実施例／ 塩基性色素前駆体である３、６−ビス−ジフェニルアミ
ノフルオラン　２部と３−クロロ−ご−Ｎ−シクロヘキ
シルアミノフルオラン　３部の２種をジイソプロピルナ
フタレン、２４を部に溶解し、芯物質となる溶液を調製
した。

さらにキシリレンジイソシアネート°トリメチロールプ
ロ／ｑン（Ｊ：／）付加物７２部とメチレンクロライド
７７部を添加し、溶解した。

この発色剤の溶液を、ポリビニルアルコール３・１部、
ゼラチン７．７部および／、４ｔ−シ（ヒドロキシエト
キシ）ベンゼン２．４を部が水ｊ／部に溶解している水
溶液（二添加してａｏｏｃの温度で乳化分散させ、平均
粒径３μｍの乳化液を得た。

乳化液に水１００部を加えて攪拌しなから６θ０Ｃに加
温し、２時間後に発色剤、着色防止剤および紫外線吸収
剤を芯物質に含有するマイクロカプセル液を得た。

別に、顕色剤としてビスフェノールＡ２０部をｊ％ポリ
ビニルアルコール水溶液１００部に加えてサンドミルで
約２４を時間分散し、平均３μｍのビスフェノールＡの
分散液を得た。

得られたマイクロカプセル液１部およびビスフェノール
Ａ分散液３部を混合して塗布液とした。

この塗布液を平滑な上質紙（ｔＯｇ／ｍ２）の表面に塗
布し、４ｔＯ°Ｃの温度で３部分間乾燥して、乾燥重量
が７ｇ／ｍ２の感熱記録シートを得た。

なお、このカプセルのガラス転移温度はりＯｏＣであっ
た。

実施例コ 実施例／の塩基性色素前駆体を３．に−ビス（Ｎ−ｐ−
クロロフェニル−Ｎ−フェニル）アミノフルオランλ、
ｊ部、３−ジエチルアミノ−６１ｒ−ジメチルスルオ２
フ２．１部、３−ジエチルアミン−２，？−ベンゾフル
オランＯ１！部に代えた他は、実施例／と同様にして感
熱記録シートを得た。

実施例３ 実施例／の塩基性色素前駆体を３．ｔ−ビス（Ｎ−フェ
ニル−Ｎ−７ニシル）アミノフルオラ７２部、Ｊ−クロ
ロ−６−Ｎ−シクロヘキシルアミノフルオラン３部、３
−ジエチルアミノ−２Ｉｌ−ベンゾフルオランＯ１！部
に代えた他は実施例／と同様にして感熱記録シートを得
た。

実施例グ 実施例／の塩基性色素前駆体を３．乙−ビス−（Ｎ−ｐ
−クロロフェニル−Ｎ−フェニル）アミノフルオランダ
部に代えた他は実施例／と同様にして感熱記録シートを
得た。

比較例／ 実施例／の塩基性色素前駆体をノーアニリノ−３−メチ
ル−６−ジニチルアミノフルオランに部に代えた他は実
施例／と同様（ニジて感熱記録シートを得た。

比較例λ 実施例／の塩基性色素前駆体をクリスタルバイオレット
ラフトング部に代えた他は実施例／と同様（ユして感熱
記録シートを得た。

（Ｉ）熱発色（＝よる色相 実施例／〜ダ及び比較例７〜λで得られた感熱記録シー
トを京セラ製ＫＲＴタイプサーマルヘッドを用い記録エ
ネルギーＪ　Ｏｍ　Ｊ　７’　ｍｍ　２で熱発色させた
。発色色相は実施例／〜３及び比較例／が黒色、実施例
グ及び比較例２が青色であった。

（２）光：二よる着色の測定 各感熱記録シートのシート表面側（記録層側）からキセ
ノンフェードメーター（スガ試験機、ＦＡＬ−コｊＡＸ
−ＨＣ型）を用いて３０分間照射した後、シート表面の
着色濃度（マゼンタ濃度）をマクベス反射濃度計で測定
した。

（３）光：二よる熱発色性能への影響の測定／）で得ら
れた光照射された感熱記録シートを用いて、京セラ製Ｋ
ＲＴタイプサーマルヘッドを用い記録エネルギー３θ”
　Ｊ　／　ｍｍ　２で熱発色させ、熱発色濃度（ビジュ
アル濃度）をマクベス反射濃度計で測定した。

以上の結果を第１表に示す。第１表には光照射前の着色
濃度及び熱発色濃度も示す。

「発明の効果」 第１表に示すように、実施例で得た本発明の感熱記録シ
ートは比較例の感熱記録シートに比べ、光によって生ず
る着色及び発色性能の低下が少ないことがわかる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、塩基性色素前、躯体を内包するマイクロカ
   プセルと該色素前駆体を発色させるための顕色剤とを含
   有してなる感熱記録層を有する感熱記録材料において、
   該前駆体として下記一般式（ I ）で表わされる化合物
   を１種以上用いることを特徴とする感熱記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔上記一般式（ I ）においてＲ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３
   、Ｒ＿４およびＲ＿５は同一でも異なつていてもよく、
   水素原子、低級アルキル基、低級アルケニル基、低級ア
   ルコキシ基またはハロゲン原子を表わす。〕