JPS62292706A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
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- JPS62292706A JPS62292706A JP61135384A JP13538486A JPS62292706A JP S62292706 A JPS62292706 A JP S62292706A JP 61135384 A JP61135384 A JP 61135384A JP 13538486 A JP13538486 A JP 13538486A JP S62292706 A JPS62292706 A JP S62292706A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は水田用除草剤組成物に関するものである。
本発明の水田用除草剤組成物は、田植え直後から雑草発
生盛期にかけての任意の時期に丈用でき、これによ抄、
幅広い雑草種に適確な防除効果を示しかつ水稲に薬害を
及ぼさないものである。
生盛期にかけての任意の時期に丈用でき、これによ抄、
幅広い雑草種に適確な防除効果を示しかつ水稲に薬害を
及ぼさないものである。
公知技術
従来、日本国内における水田用除草剤は、その使用時期
からみて初期剤、中期剤及び後期剤の三種に大別されて
きた。初期剤は、田植え前後すなわち雑草発芽始期まで
に使用すると効果的であるが、殺草力及び残効性に難点
があり雑草の取り残しや後発生を免かれない。一方、中
期剤は、殺草力はかな抄強く発生盛期の雑草にまで有効
であるが、田植え後初期に用いると水稲に対する薬害が
著しく使用時期は限定される。
からみて初期剤、中期剤及び後期剤の三種に大別されて
きた。初期剤は、田植え前後すなわち雑草発芽始期まで
に使用すると効果的であるが、殺草力及び残効性に難点
があり雑草の取り残しや後発生を免かれない。一方、中
期剤は、殺草力はかな抄強く発生盛期の雑草にまで有効
であるが、田植え後初期に用いると水稲に対する薬害が
著しく使用時期は限定される。
実際には、これら初期剤と中期剤とを併用することによ
り上記問題点の解消を図っている。
り上記問題点の解消を図っている。
しかしながら、これら公知の除草剤では、近年問題雑草
となっているウリカワ、ミズガヤツリ、オモダカ、クロ
グワイ等の多年生雑草に対する効果が未だ充分ではない
。
となっているウリカワ、ミズガヤツリ、オモダカ、クロ
グワイ等の多年生雑草に対する効果が未だ充分ではない
。
この様なことから、水稲に対して安全でかつ多年生雑草
にも高い効果を発揮し、1回の散布でその目的を達成し
うる新しい除草剤の出現が期待されてきた。
にも高い効果を発揮し、1回の散布でその目的を達成し
うる新しい除草剤の出現が期待されてきた。
最近になってこの要求に答えるべく、−発処理剤と呼ば
れる新除草剤がいくつか上布された。これらの除草剤は
、いずれもこれまでの初期剤よ抄も広い殺草種幅を持ち
効果も強力であるが、反面、水稲に対する安全性が不充
分である。たとえば、薬剤散布後に気温の高い日が続い
たり、植え付は深度が浅かったりすると水稲の生育に障
害が現われる。また、難防除雑草であるミズガヤツリ、
オモダカ等に対する効果は充分とは言えない。
れる新除草剤がいくつか上布された。これらの除草剤は
、いずれもこれまでの初期剤よ抄も広い殺草種幅を持ち
効果も強力であるが、反面、水稲に対する安全性が不充
分である。たとえば、薬剤散布後に気温の高い日が続い
たり、植え付は深度が浅かったりすると水稲の生育に障
害が現われる。また、難防除雑草であるミズガヤツリ、
オモダカ等に対する効果は充分とは言えない。
発明の要旨
本発明者らは、上記問題点を解消すべく各種除草効果を
有する化合物を組合せてその効果を検討した結果本発明
を完成したものである。
有する化合物を組合せてその効果を検討した結果本発明
を完成したものである。
即ち、本発明は、下記成分(A)、(C)及び(0を有
効成分として含有する水田用除草剤組成物を提供するも
のである。
効成分として含有する水田用除草剤組成物を提供するも
のである。
成分(8):S−(α、α−ジメチル)ベンジル−1−
ピペリジンカルボチオエート、 成分@:2−(2,4−ジクロル−3−メチルフェノキ
シ)プロピオンアニリド、 成分(:):1.3−ジメチル−4−(2,4−ジクロ
ル−3−メチルペンソイル)−5−(p−メチルフェナ
シルオキシ)ヒラゾール。
ピペリジンカルボチオエート、 成分@:2−(2,4−ジクロル−3−メチルフェノキ
シ)プロピオンアニリド、 成分(:):1.3−ジメチル−4−(2,4−ジクロ
ル−3−メチルペンソイル)−5−(p−メチルフェナ
シルオキシ)ヒラゾール。
発明の効果
本発明の水田用除草剤組成物は、田植え直後から雑草発
生盛期にかけての任意の時期に使用することによってそ
れぞれの化合物が有する性質から予想もされず、かつ幅
広い草種に適確な防除効果を示すものである。また、水
稲に薬害を示さない。
生盛期にかけての任意の時期に使用することによってそ
れぞれの化合物が有する性質から予想もされず、かつ幅
広い草種に適確な防除効果を示すものである。また、水
稲に薬害を示さない。
発明の詳細な説明
本発明に使用する成分(A):S−(α、α−ジメチル
)ベンジル−1−ピペリジンカルボチオエートは、特公
昭56−36167号公報に、成分@:2−(2,4−
ジクロル−3−メチルフェノキシ)プロピオンアニリド
は、特開昭57−171904号公報に、成分ロ:1,
3−ジメチル−4−(2,4−シクロルー3−メチルペ
ンソイル)−5”(P−メチルフェナシルオキシ)ピラ
ゾールは特開昭57−72903号公報にそれぞれ記載
されているものである。
)ベンジル−1−ピペリジンカルボチオエートは、特公
昭56−36167号公報に、成分@:2−(2,4−
ジクロル−3−メチルフェノキシ)プロピオンアニリド
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3−ジメチル−4−(2,4−シクロルー3−メチルペ
ンソイル)−5”(P−メチルフェナシルオキシ)ピラ
ゾールは特開昭57−72903号公報にそれぞれ記載
されているものである。
しかしながら、各々の化合物を単独で用いた場合、防除
できる草種は限定され、効力も充分でない。たとえば成
分囚の化合物は、発芽時から発生盛期のノビエに対して
は高い除草効果を示すものの他の草種には効果が劣る。
できる草種は限定され、効力も充分でない。たとえば成
分囚の化合物は、発芽時から発生盛期のノビエに対して
は高い除草効果を示すものの他の草種には効果が劣る。
成分■の化合物は、イネ科を除く一竿先雑草及びマツバ
イ、ホタルイ等の多年生雑草には有効であるが、ノビエ
及びミズガヤツリ、オモダカ等の一部の多年生雑草には
効果が不足している。成分C)の化合物は一竿先及び多
年生の広葉雑草には優れた効果を示すが多年生カヤツリ
グサ科雑草には効果が劣る。
イ、ホタルイ等の多年生雑草には有効であるが、ノビエ
及びミズガヤツリ、オモダカ等の一部の多年生雑草には
効果が不足している。成分C)の化合物は一竿先及び多
年生の広葉雑草には優れた効果を示すが多年生カヤツリ
グサ科雑草には効果が劣る。
本発明除草剤組成物は、各々の活性化合物では防除する
ことが困難な雑草に対して互いに補足しあうばかりでな
く、各活性化合物単独では側底防除できない様な低薬1
で一竿先雑草及び多年生雑草の幅広い草種に適確な除草
効果を示し、その処理時期も、従来の初期用除草剤から
中期用除草剤が使われるまでの幅広い切間の中から壬意
に選定が可能である。
ことが困難な雑草に対して互いに補足しあうばかりでな
く、各活性化合物単独では側底防除できない様な低薬1
で一竿先雑草及び多年生雑草の幅広い草種に適確な除草
効果を示し、その処理時期も、従来の初期用除草剤から
中期用除草剤が使われるまでの幅広い切間の中から壬意
に選定が可能である。
更に、効果が長期間持続し、水稲収穫期までの雑草の後
発生を許さない。これらの優れた効果は明らかに本発明
の組成物に含有される有効成分である三種の化合物の間
に強力な相乗効果が存在することを示すものである。
発生を許さない。これらの優れた効果は明らかに本発明
の組成物に含有される有効成分である三種の化合物の間
に強力な相乗効果が存在することを示すものである。
本発明の水田用除草剤組成物は、広い範囲の組成比率で
強力な相乗効果を示すが、三種の有効成分の混合割合は
通常成分囚の化合物1重量部に対して成分の)の化合物
をO,OS〜5重量部、成分0の化合物を0.1〜5重
量部である。好1しくけ成分囚の化合物11吐部に対し
て成分(B)、fl化合物0.2〜0.8重寸部、成分
C)の化合物0.3〜2重量部である。
強力な相乗効果を示すが、三種の有効成分の混合割合は
通常成分囚の化合物1重量部に対して成分の)の化合物
をO,OS〜5重量部、成分0の化合物を0.1〜5重
量部である。好1しくけ成分囚の化合物11吐部に対し
て成分(B)、fl化合物0.2〜0.8重寸部、成分
C)の化合物0.3〜2重量部である。
本発明組成物の有効施用量は、防除する地域、雑草の発
生等によって異なるが、混合有効成分量として1 h
a当り2〜10kgである。
生等によって異なるが、混合有効成分量として1 h
a当り2〜10kgである。
本発明組成物を除草剤として施用するにあたっては、一
般には適当な担体、例えばクレー、タルク、ベントナイ
ト、珪藻上等の固体担体あるいは水、アルコール類(メ
タノール、エタノール等)、芳香族炭化水素類(ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等)、塩素化炭化水素類、エー
テル類、ケトン類、エステル類(酢酸エチル等)、酸ア
ミド類(ジメチルホルムアミド等)などの液体担体と混
合して適用することができ、所望によ抄乳化剤、分散剤
、懸濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添加し粒剤、
乳剤、水和剤、ゾル剤等任意の剤型にして実用に供する
ことができるが、粒剤として牧粒器、動力噴射機等で散
布するのが最も筒便で効果も安定している。
般には適当な担体、例えばクレー、タルク、ベントナイ
ト、珪藻上等の固体担体あるいは水、アルコール類(メ
タノール、エタノール等)、芳香族炭化水素類(ベンゼ
ン、トルエン、キシレン等)、塩素化炭化水素類、エー
テル類、ケトン類、エステル類(酢酸エチル等)、酸ア
ミド類(ジメチルホルムアミド等)などの液体担体と混
合して適用することができ、所望によ抄乳化剤、分散剤
、懸濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添加し粒剤、
乳剤、水和剤、ゾル剤等任意の剤型にして実用に供する
ことができるが、粒剤として牧粒器、動力噴射機等で散
布するのが最も筒便で効果も安定している。
また、必要に応じて製剤または散布時に他の除草剤、各
種殺菌剤、殺虫剤、植調剤、共力剤などと混合使用して
も良い。
種殺菌剤、殺虫剤、植調剤、共力剤などと混合使用して
も良い。
製剤中の有効成分含有量はその使用方法及び剤型等によ
って多少の差異はあるものの5〜60%の広い範囲で圧
破に設定が可能であるが、好ましくは粒剤及び乳剤にお
いては10〜25%、ゾル剤及び水和剤においては20
〜50%とすると製剤化も容易で実用場面でも吏いやす
い。
って多少の差異はあるものの5〜60%の広い範囲で圧
破に設定が可能であるが、好ましくは粒剤及び乳剤にお
いては10〜25%、ゾル剤及び水和剤においては20
〜50%とすると製剤化も容易で実用場面でも吏いやす
い。
実験例
以下に製剤例及び試験例を挙げ本発明をさらに具体的に
説明する。
説明する。
例中に用いる「部」は、重量基準である。
製剤例1(粒剤)
成分(A)の化合物=7部、成分(C)の化合物:2部
、成分Ωの化合物=4部、ベントナイト:30部、クレ
ー二53部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ:2部
及びリグニンスルホン酸ソーダ=2部を均一に粉砕、混
合した後、適量の水を加えて混練して押し出し造粒し、
乾燥、整粒して粒剤を得た。
、成分Ωの化合物=4部、ベントナイト:30部、クレ
ー二53部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ:2部
及びリグニンスルホン酸ソーダ=2部を均一に粉砕、混
合した後、適量の水を加えて混練して押し出し造粒し、
乾燥、整粒して粒剤を得た。
製剤例2及び3
表1に示す割合で成分(A)、成分[F])及び成分C
)の各化合物ならびに増量剤及び補助剤を使用した以外
は製剤例1と同様にして粒剤を得た。表1中の数値は重
量%を示す。
)の各化合物ならびに増量剤及び補助剤を使用した以外
は製剤例1と同様にして粒剤を得た。表1中の数値は重
量%を示す。
(以下余白)
表1
m、 DBS−ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダL
S=lJゲニンスルホン酸ソーダ 製剤例4(乳剤) 成分囚の化合物:10部、成分(功の化合物:3部、成
分0の化合物:5部、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ルエーテルトトデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの
等4混合物:15部をキシレンとシクロヘキサノン等量
混合物二61部に溶解させ乳剤を得た。
S=lJゲニンスルホン酸ソーダ 製剤例4(乳剤) 成分囚の化合物:10部、成分(功の化合物:3部、成
分0の化合物:5部、ポリオキシエチレンアルキルアリ
ルエーテルトトデシルベンゼンスルホン酸カルシウムの
等4混合物:15部をキシレンとシクロヘキサノン等量
混合物二61部に溶解させ乳剤を得た。
試験例1(雑草発芽時における殺草試験)面gt200
cIAのワグネルボットに水田±1及び化成肥料を入れ
、適量の水を加えて充分にかきまぜ湛水状態とした。こ
れに予じめ温室内で成育させた2、5葉期の水稲苗を2
本1株としてポット当り2株を移植し、ノビエ、ホタル
イ、コナギ、ヘラオモダカの種子を播いた。更にミズガ
ヤツリ、ウリカワ、クログワイの塊茎をそれぞれ2個づ
つ埋め込んだ後、温室内で2〜3備の水深を保ちながら
生育嘔せた。水稲移植3日後に表2に示す組成の粒剤(
表2に示す製剤例でそれぞれ得たもの)を用いて処理し
た。
cIAのワグネルボットに水田±1及び化成肥料を入れ
、適量の水を加えて充分にかきまぜ湛水状態とした。こ
れに予じめ温室内で成育させた2、5葉期の水稲苗を2
本1株としてポット当り2株を移植し、ノビエ、ホタル
イ、コナギ、ヘラオモダカの種子を播いた。更にミズガ
ヤツリ、ウリカワ、クログワイの塊茎をそれぞれ2個づ
つ埋め込んだ後、温室内で2〜3備の水深を保ちながら
生育嘔せた。水稲移植3日後に表2に示す組成の粒剤(
表2に示す製剤例でそれぞれ得たもの)を用いて処理し
た。
薬剤処理30日後に、殺草効果及び水稲薬害程度を調査
した結果を表2に示す。尚、表中各草種に対する殺草効
果及び水稲薬害程度は、以下の要領に従いそれぞれ「0
」から「5」までの6段階の数値、及び「−」からrX
Jまでの6段階の符号で表わした。
した結果を表2に示す。尚、表中各草種に対する殺草効
果及び水稲薬害程度は、以下の要領に従いそれぞれ「0
」から「5」までの6段階の数値、及び「−」からrX
Jまでの6段階の符号で表わした。
殺草効果 水稲4害程度
畏 2
*「オーザ」:商品名、モンサンド社「ブタクロール」
(Butachlor )除草剤と三井東圧社「ナプ
ロアニリドJ (Naproanilide)除草剤と
の混合除草剤 試験例2(雑草生育期における殺草試験)薬剤処理を水
稲移植9日後(ノビエ1.5葉期)とする他は試験例1
と同様に行った試験の結果を表3に示す。殺草効果及び
水稲薬害程度の表示区分は試験例1の場合と同様である
。
(Butachlor )除草剤と三井東圧社「ナプ
ロアニリドJ (Naproanilide)除草剤と
の混合除草剤 試験例2(雑草生育期における殺草試験)薬剤処理を水
稲移植9日後(ノビエ1.5葉期)とする他は試験例1
と同様に行った試験の結果を表3に示す。殺草効果及び
水稲薬害程度の表示区分は試験例1の場合と同様である
。
表3
本発明によってもたらされた各活性化合物の優れた相乗
効果は、上記試験例1及び2の結果から既に明白である
が、代表草種としてミズガヤツリを用いて更に詳しく説
明する。
効果は、上記試験例1及び2の結果から既に明白である
が、代表草種としてミズガヤツリを用いて更に詳しく説
明する。
三種の活性化合物の相互作用を検定する方法として通常
Co1byの計算式が用いられる。すなわち、ただし、 X=化合物XをLJcy/hr用いた時の除草効果C%
)Y= # )’をm 7、x p zをn E=xXy、zをそれぞれLXm、n#/hr用いた時
に予想される除草効果(%)。
Co1byの計算式が用いられる。すなわち、ただし、 X=化合物XをLJcy/hr用いた時の除草効果C%
)Y= # )’をm 7、x p zをn E=xXy、zをそれぞれLXm、n#/hr用いた時
に予想される除草効果(%)。
実際に測定された除草効果(%)の値がEを上回れば組
成物には相乗作用が、下回れば拮抗作用が存在すること
を意味している。
成物には相乗作用が、下回れば拮抗作用が存在すること
を意味している。
以下、本発明の水田用除草剤組成物の相互作用の検定試
験とその結果を試験例3及び表4に示す。
験とその結果を試験例3及び表4に示す。
試験例3(相互作用の検定)
面積200−1Qさ1351のプラスチック容器に、適
量の化成肥料を混合した水田±順を水を加えてかきまぜ
て湛水状態とする。これにミズガヤツリの塊茎をポット
あたり10個埋め込み、3cW1の水深を保ちながら温
室内で生育させた。播種3日後に、供試化合物の所定量
を試験例1と同様の方法で処理した。薬剤処理30日後
に、残存するミズガヤツリの地上部を切抄取って集め、
生体重を測定して対無処理区比除草率(%)を算出した
結果を表4に示す。
量の化成肥料を混合した水田±順を水を加えてかきまぜ
て湛水状態とする。これにミズガヤツリの塊茎をポット
あたり10個埋め込み、3cW1の水深を保ちながら温
室内で生育させた。播種3日後に、供試化合物の所定量
を試験例1と同様の方法で処理した。薬剤処理30日後
に、残存するミズガヤツリの地上部を切抄取って集め、
生体重を測定して対無処理区比除草率(%)を算出した
結果を表4に示す。
(以下余白)
表4
この結果は、本発明組成物の除草力が明らかに各々活性
化合物間の相乗作用によるものであることを示している
。
化合物間の相乗作用によるものであることを示している
。
特許出願人 三菱油化株式会社
代理人 弁理士 長 谷 正 久
代理人 弁理士 山 本 隆 也
Claims (1)
- (1)下記成分(A)、(B)及び(C)を有効成分と
して含有する水田用除草剤組成物。 成分(A):S−(α,α−ジメチル)ベンジル−1−
ピペリジンカルボチオエート、 成分(B):2−(2,4−ジクロル−3−メチルフェ
ノキシ)プロピオンアニリド、 成分(C):1,3−ジメチル−4−(2,4−ジクロ
ル−3−メチルベンゾイル)−5−(p −メチルフェナシルオキシ)ピラゾール。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61135384A JPS62292706A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61135384A JPS62292706A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62292706A true JPS62292706A (ja) | 1987-12-19 |
Family
ID=15150446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61135384A Pending JPS62292706A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62292706A (ja) |
-
1986
- 1986-06-11 JP JP61135384A patent/JPS62292706A/ja active Pending
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