JPS62292703A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は水田用除草剤組成物に関するものである。本発
明の除草剤組成物は、田植え直後から雑草発生盛期まで
の任意の時期に使用することにより一年生及び多年生の
幅広い雑草種に適確な防除効果を示し、かつ、水稲には
全く薬害を及ぼさないものである。

発明の背景 現在、水田用として数多くの除草剤が実用化されており
、それらは単剤もしくは２種以上の成分を含む混合剤と
して広く一般に使用されている。

しかしながら、これらの剤は一年生雑草には比較的有効
であるものの多年生雑草に対する効果は不足しており、
そのため、近年では急速に多年生雑草が増加の傾向にあ
る。

これら多年生雑草は種類も多く、成長・ｊ０Ｉ：９ｔｉ
が旺盛でしかも発生が長期にわたるため防除が非常に困
難であり、−回の除草剤散布ではその目的を達成するこ
とができず、通常、同一のもしくは相異る除草剤をくり
返し散布して対応しているのが現状である。この様な除
草剤の繰り返し使用は多大な労力を必要とするばかりで
なく、多電施用による土壌及び作物中への残留等好まし
くない問題を派生する要因となっている。

先行技術 本発明の除草剤組成物の有効成分として用いられる化合
物はそれぞれ公知である。例えば、３，７−ジクロルキ
ノリン−８−カルボン酸（以下化合物Ａと略記すること
がある）は特開昭５９−７６０６１号公報等に、２−（
２，４−ジクロル−３−メチルフェノキシフプロピオン
アニリド（以下化合物Ｂと略記することがある］は特開
昭５７−１７１９０４号公報等に、４−　（２，４−ジ
クロル−３−メチルベンゾイル）　−１，３−ジメチル
−５−（ｐ−メチルフエナシルオキシンビラソ°−ル（
以下化合物Ｃと略記することがある）は特開昭５７−７
２９０３号公報等に開示されている。

しかしながら、これら各々の化合物を単独で用いた場せ
、防除できる草種は限定され効力も元弁では無い。たと
えば、化合物Ａは発芽時から発生盛期のノビエ及び一部
の一竿先雑草（＝は効果を示すものの他の草種、特（重
要竿先雑草には殆んど効果が無い。また化合物Ｂ及びＣ
は生として広葉雑草には浚れた効果を示すもののミズガ
ヤツリ、クログワイ等一部の多年生狭葉雑草に対する効
果が不足している。

発明の要旨 本発明者らは、上述の問題点を解決すべく各種除草剤の
混合剤について検討を行い、特定の除草剤を組合せて用
いる本発明の除草組成物によりもυめて上記問題点が解
消されることを確認し本発明を完成した。

即ち、本発明は、３．７−ジクロルキノリン−８−カル
ボン酸と、２−　（２，４−ジクロル−３−メチルフェ
ノキシ）プロピオンアニリド及び／又は４−　（２，４
−ジクロル−３−メチルベンゾイル）−１，３−ジメチ
ル−５−（ｐ−メチルフェナシルオキシ）ピラゾールを
有効成分として含有することを特徴とする水田用除草剤
組成物を提供するものである。

発明の効果 本発明の除草剤組成物は、前記各々の活性化合物では防
除することが困難な雑草に対して互いに補足しあうばか
りでなく、各活性化合物単独では料紙防除できない様な
低薬量で、−竿先雑草及び多年生雑草の幅広い草種（二
適確な除草効果を示し、かつ水稲に対しては全く薬害を
与えない。そしてその使用時期も水稲移植直後から雑草
発生盛期にかけての広い期間（二任意の時期を選定する
ことが可能である。更に、除草効果が長期間持続し、水
稲収穫期まで雑草の後発生を許さない。これらの優れた
効果は明らかに本発明組成物に含有される有効成分間に
強力な相乗効果が存在することを示すものであり、従来
の混合剤（二はみられなかった、全く予測されない効果
を示すものである。

本発明の水田用除草剤組成物は広い範囲の紐取比率で強
力な相乗効果を示すが、それぞれの有効取分の混合割合
は通常化合物Ａ１ｍｆｉ部に対して化合物Ｂ又は化合物
Ｃが０．２〜１０本量部である。

好ましくは、化合物Ａ１１重部に対して化合物８０６５
〜４重量部又は化合物０２〜６重世部である。

本発明の除草剤組成物として化合物Ａ、　　Ｂ及びＣを
混合して用いる場せの混合割合は、化合物Ａ１重食部に
対して化合物Ｂ　Ｏ，２〜５重１臥化合物Ｃ１〜１０重
量部、好ましくは化合物８０１５〜２重量部、化含物Ｃ
２〜６ｍｆｉｔ部である０本発明組成物の有効施用量は
、防除する地域、雑草の徨類及び発生密度等によって異
るが、混合有効成分量として１　ｈａあたり０．２〜５
　ｋｇ、好ましくは０．５〜２陽である。

本発明の除草剤組成物の使用時期は、水稲移植直後から
雑草発生盛期（移植後約１５日）までの広い時期が選定
できるが、その中でも雑草の発生初期（移植後３〜１０
日目二処理すると最も高い効果を得ることができる。

本発明組成物を除草剤として施用する（二あたっては、
一般には適当な担体、例えばクレー、メルク、ベントナ
イト、珪藻上等の固体担体あるいは水、アルコール類（
メタノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類（ベン
ゼン、トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水素類、エ
ーテル類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）、酸
アミド類（ジメチルホルムアミド等）などの公知の液体
担体と混合して適用することができ、所望により通常用
いられる乳化剤、分散剤、懸濁剤、浸：ＧＡｉｌ。

展着剤、安定剤などを添加し粒剤、乳剤、水和剤、ゾル
剤等任意の剤型にして実用に供することができるが、好
ましくは粒剤として回転式散粒器、動力噴射器等を用い
て散布するのが最も簡便で効果も安定している。

また、必要に応じて製剤または散布時に他の各種殺菌剤
、殺虫剤、植調剤、共力剤などの薬剤と混合使用しても
良い。

マタ、特にミズガヤツリ、クログワイ等離防除多年生カ
ヤツリグサ科雑草が多量に発生する水田においては、こ
れらをより確実に防除することを目的として他の除草活
性化合物、たとえば２／、　６／　−ジエチルーＮ−ｎ
−ブトキシメチル−２−クロルアセトアニリド、２’、
６’−ジエチル−Ｎ−ｎ−プロポキシエチル−２−クロ
ルアセトアニリド、Ｎ−メチル−２−（ベンゾチアゾ−
２−イル）アセトアニリド、２−メチルチオ−４，６−
ビスエチルアミノ−Ｓ−）リアジン、２−メチルチオ−
４，６−ビスイソプロピルアミノ−Ｓ−）リアジン、２
−メチルチオ−４−（１，２−ジメチル）プロピルアミ
ノ−６−エチルアミノ−８−）リアジン、Ｎ−α、α−
ジメチルベンジルー２−ブロモ−２−ｔｅｒｔ−プチル
アセトアミド、１−（α、α−ジメチルベンジル）−３
−（ｐ−メチルフェニル）ウレア、３−イングロビル−
Ｉ　Ｈ−２，１，３−ベンゾチアジアジン−（４）−３
Ｈ−オン−２，２−ジオキシドなどを混合して施用する
ことができる。

実験例 以下（：製剤例及び試験例を挙げ、本発明を更に具体的
に説明する。

例中に用いる「部」は重量基準である。

製剤例１（粒剤〕 化合物Ａ：１部、化合物Ｂ：２部、ベントナイト：３５
部、クレー：５８部、ドデシルベンゼンスルホン酸ソー
ダ：２部、及びリグニンスルホン酸ソーダ：２部を均一
に粉砕、混合した後、適量の水を加えて混練して押し出
し造粒し、乾燥、整粒して粒剤を得た。

製剤例２（粒剤） 化合物Ｂ：２部の代わりに化合物Ｃ：５部、タレ−２５
８部の代わりにクレー２５５部を用いる他は製剤例１と
同様にして粒剤を得た。

製剤例３（乳剤） 化合物Ａ：５部、化合物Ｂ：１０部、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリルエーテル二８部、ドデシルベンゼンス
ルホン酸カルシウム二８部を、キシレンとシクロヘキサ
ノン等量混合物＝６９部に溶解させて乳剤を得た。

試験例１（雑草発芽時処理） 面ｆＪ　２００　ｃｌｌｌのワグネルポットに水田土壌
及び化成肥料を入れ、適量の水を加えて充分にかきまぜ
湛水状態とした。これに予じめ温室内で成Ｒさせた２、
５葉期の水稲苗を２本１株としてポット当り２株を移植
し、ノビエ、ホタルイ、コナギ、ヘラオモダカの種子を
播いた。史にミズガヤツリ、ウリカワの塊茎なそれぞれ
２個づつ埋め込んだ後、温室内で２〜３ｔ−ｆｌｌの水
深を保ちながら生育させた。

水稲移植３日後に供試化合物の所定量を粒剤（製剤例１
に準拠して製剤した）を用いて地理した０薬剤処理３０
日後に、殺草効果及び水稲薬害程度を調査した結果を表
１に示す。尚、表中各草檀に対する殺草効果及び水稲薬
害程度は、以下の要領に従いそれぞれ「０」から「５」
までの６段階の数値、及び「−」からｒＸＪまでの６段
階の符合で表わした。

（以下余白） 表１ 杓三井東圧化学社、商品名〔２−クロロ−２′、６′−
ジエチル−Ｎ−（ブトキシメチル）アセトアニリドと２
−（β−ナフチルオキシ）プロビオンアニＩＪドを含有
する混合除草剤〕試験例２（雑草発生盛期処理） 薬剤処理を水稲移植及び雑草播種後９日（ノビエ１．５
葉期）とした他は試験例１と同様にして行った試験結果
を表２（二示す。

表２ 本発明（二よってもたらされた各活性化合物間の優れた
相乗効果は、試験例１及び２の結果から既（＝明白であ
るが、更に詳しくその相互作用を代表植物を用いて説明
する。

二種の活性化分物間の相互作用を検定する方法として通
常（：ｏｌｂｙの計算式が用いられる。すなわち、 ただし、 Ｘｚ化傍物Ｘをｌｋｖ’ｈａ用いた時の除草効果（制Ｙ
＝　　ｓ　　ｙをｍ Ｅ：　　＃　　ｚおよびｙをそれぞれ！およびｍ　ｋｇ
／　ｈａ用いた時に予想される除草効果（％） 実際（−測定された除草効果（％）の値がＩＣを上回れ
ば組成物には相乗作用が、下回れば拮抗作用が存在する
ことを意味している。以下、本発明の水出用除草剤組成
物の相互作用の検定試験とその結果を試験例３．４及び
表３．４に示す０試験例３（化合物Ａと化合物Ｂの相互
作用の検定ン面積２００ｉ、［さ１３αのプラスチック
容器に適量の化成肥料を混合した水田土壌を水を加えて
かきまぜて湛水状態とする。これにウリカワの塊茎をポ
ットあたり１０個埋め込み、３鋸の水深を保ちながら温
室内で生育させた。播種９日後に、供試化合物の所定量
を試験例１と同様の方法で処理した。薬剤処理３０日後
に、残存するクリカワの地上部を切り１反って集め、生
体重をｆｆ１ｌｌ定して対無処理区比除草率（チ）を算
出した結果を表３に示す。

表３ 試験例４（化合物Ａと化合物Ｃの相互作用の検定〕ウリ
カワ塊茎の代わり（ニミズガヤツリの塊茎な用い、薬剤
処理を播種３日後とした他は試験例３と同様にして行っ
た試験結果を表４に示す。

表４ 上記結果から、本発明の除草剤組成物の除草力が明らか
に各々活性化置物間の相乗効果によるものであることが
わかる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）３，７−ジクロルキノリン−８−カルボン酸と、
   ２−（２，４−ジクロル−３−メチルフェノキシ）プロ
   ピオンアニリド及び／又は４−（２，４−ジクロル−３
   −メチルベンゾイル）−１，３−ジメチル−５−（ｐ−
   メチルフェナシルオキシ）ピラゾールを有効成分として
   含有することを特徴とする水田用除草剤組成物。