JPS62291021A - 気相成長装置 - Google Patents
気相成長装置Info
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- JPS62291021A JPS62291021A JP13411086A JP13411086A JPS62291021A JP S62291021 A JPS62291021 A JP S62291021A JP 13411086 A JP13411086 A JP 13411086A JP 13411086 A JP13411086 A JP 13411086A JP S62291021 A JPS62291021 A JP S62291021A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
3、発明の詳細な説明
産業上の利用分野
本発明は、広範囲にわたって、かつ多数枚の基板」−に
均一な膜厚、膜質2組成をもっ半梼体結晶成長層を得る
ことができる気相成長装置に関するものである。
均一な膜厚、膜質2組成をもっ半梼体結晶成長層を得る
ことができる気相成長装置に関するものである。
従来の技術
半導体装置を製作する上で必要な半導体結晶のエピタキ
シャル成長技術として、原料にガスを用い、その原料ガ
スの熱分解を利用した量産性のある気相成長法がある。
シャル成長技術として、原料にガスを用い、その原料ガ
スの熱分解を利用した量産性のある気相成長法がある。
例えば、モノ7ラン(S I H4)によるシリコン(
Sl)や、有機金属(アルキル化物)による化合物半導
体結晶(nl−V族化合物半導体、n−■族化合物半導
体など)の気相成長(VPE法、CVD法)などである
。特に原料ガスに有機金属を用い/こ気相成長法を有機
金属気相成長法(MOVPE法)と呼び、膜厚制御性に
優れた結晶成長技術上して、最近注目されている。
Sl)や、有機金属(アルキル化物)による化合物半導
体結晶(nl−V族化合物半導体、n−■族化合物半導
体など)の気相成長(VPE法、CVD法)などである
。特に原料ガスに有機金属を用い/こ気相成長法を有機
金属気相成長法(MOVPE法)と呼び、膜厚制御性に
優れた結晶成長技術上して、最近注目されている。
これらの気相成長装置においては一般に基板を成長温度
に加熱し、原料となるガスを基板表面上で熱分解させて
結晶成長を行なう。
に加熱し、原料となるガスを基板表面上で熱分解させて
結晶成長を行なう。
このような気相成長法は、多数枚の基板に一度にエピタ
キシャル成長する量産が可能である。そこで第6図に示
すように、多数枚の基板4をドーナツ状のサセプタ−6
に円環状に並べて成長を行う気相成長装置(たとえば特
開昭58−197724号公報)がある。結晶成長に用
いられる原料ガスは、サセプター6の中心、すなわち成
長炉内の中央部に設けられたガス導入口61から成長炉
3に供給され、成長炉内の周囲に向って流れる。基板4
を載置しているサセプター6は主として黒鉛製であり、
高周波コイル6により誘導加熱されており、したがって
基板4も成長温度にまで加熱されている。供給された原
料ガスは、加熱された基板4上で熱分解反応し、結晶が
エピタキシャル成長する。反応後のガスは排気口62か
ら排気される。
キシャル成長する量産が可能である。そこで第6図に示
すように、多数枚の基板4をドーナツ状のサセプタ−6
に円環状に並べて成長を行う気相成長装置(たとえば特
開昭58−197724号公報)がある。結晶成長に用
いられる原料ガスは、サセプター6の中心、すなわち成
長炉内の中央部に設けられたガス導入口61から成長炉
3に供給され、成長炉内の周囲に向って流れる。基板4
を載置しているサセプター6は主として黒鉛製であり、
高周波コイル6により誘導加熱されており、したがって
基板4も成長温度にまで加熱されている。供給された原
料ガスは、加熱された基板4上で熱分解反応し、結晶が
エピタキシャル成長する。反応後のガスは排気口62か
ら排気される。
このような装置において、多数枚の基板に同時に同じ組
成、膜質の結晶成長が可能となった。なお成長炉3の中
央部にガス導入口をもつ導入管63は図では成長炉3の
下部にある場合を記したが、第8図に示すように逆に成
長炉の」二部にある場合もある。
成、膜質の結晶成長が可能となった。なお成長炉3の中
央部にガス導入口をもつ導入管63は図では成長炉3の
下部にある場合を記したが、第8図に示すように逆に成
長炉の」二部にある場合もある。
発明が解決しようとする問題点
ところが、原料ガスのガス導入口61が成長炉3の中央
部、すなわち円環状に載置された多数枚の基板4の中心
部にあるため、原石ガスは成長炉3の中央部から周囲へ
拡散していくように流れることとなる。結晶成長が原料
ガス輸送律速である場合、例えば■族元素にその有機金
属(アルキル化物)を用いたIII−V族化合物半導体
結晶のMOVPE法などの場合、原料ガスの濃度、供給
量によって成長速度、膜質、混晶の場合の組成に大きな
影響を与える。したか−〕で第6図に示すような成長炉
3をもつ気相成長装置では、原料ガスは成長炉3の周囲
に流れるにしたがって希薄になるため、例えば結晶成長
速度は第7図aに示すように中央部、すなわちガス導入
口側の基板の端からガス流方向すなわち周辺部へ向って
減少してぃく。これは単位面積当りの原石ガス供給量が
ガス導入口のある成長炉の中央部からの距離(x)に反
比例して減少していくためである(G3(X)= 、
、 Cは定数)0なおこの場合原料ガスの拡散による効
果のみを考えている。更に原料ガスが基板上を水平92
5、 )より成長速度は第7図すのごとくガス流の上流
側から下流側へ、この装置の場合成長炉の中央側の基板
端から周辺部へ向ってやはり減少傾向にある( G4(
x) −C2exp (−C1x )、C1,C2は定
数)。したがって、実際には両者の影響が合わさってく
るので成長速度は第7図Cのように基板の成長炉中央側
から周辺部側へ向って減少してしまっ。更に混晶の場合
、構成元素の結晶への取り込み率の濃度依存性が異なる
ため、基板の成長炉中央側から周辺側へ向って組成の変
化が生じる。
部、すなわち円環状に載置された多数枚の基板4の中心
部にあるため、原石ガスは成長炉3の中央部から周囲へ
拡散していくように流れることとなる。結晶成長が原料
ガス輸送律速である場合、例えば■族元素にその有機金
属(アルキル化物)を用いたIII−V族化合物半導体
結晶のMOVPE法などの場合、原料ガスの濃度、供給
量によって成長速度、膜質、混晶の場合の組成に大きな
影響を与える。したか−〕で第6図に示すような成長炉
3をもつ気相成長装置では、原料ガスは成長炉3の周囲
に流れるにしたがって希薄になるため、例えば結晶成長
速度は第7図aに示すように中央部、すなわちガス導入
口側の基板の端からガス流方向すなわち周辺部へ向って
減少してぃく。これは単位面積当りの原石ガス供給量が
ガス導入口のある成長炉の中央部からの距離(x)に反
比例して減少していくためである(G3(X)= 、
、 Cは定数)0なおこの場合原料ガスの拡散による効
果のみを考えている。更に原料ガスが基板上を水平92
5、 )より成長速度は第7図すのごとくガス流の上流
側から下流側へ、この装置の場合成長炉の中央側の基板
端から周辺部へ向ってやはり減少傾向にある( G4(
x) −C2exp (−C1x )、C1,C2は定
数)。したがって、実際には両者の影響が合わさってく
るので成長速度は第7図Cのように基板の成長炉中央側
から周辺部側へ向って減少してしまっ。更に混晶の場合
、構成元素の結晶への取り込み率の濃度依存性が異なる
ため、基板の成長炉中央側から周辺側へ向って組成の変
化が生じる。
また組成の変化により格子定数の整合度が変わってくる
ので結晶性や膜質にも影響を与える結果となる。
ので結晶性や膜質にも影響を与える結果となる。
本発明はかかる点を鑑みてなされたもので、均一な膜厚
、膜質1組成が得られ、かつ量産性ある気相成長装置を
提供することを目的としている。
、膜質1組成が得られ、かつ量産性ある気相成長装置を
提供することを目的としている。
問題点を解決するだめの手段
前述の問題点を解決する本発明の技術的手段は、成長炉
の中央部に設けられたガス排気口と、前記ガス排気口の
周辺部に結晶成長用基板を載置するサセプターと、前記
成長炉内の周辺部に設けられた少なくとも1種類以上の
結晶成長速度刺ガスの前記成長炉へのガス導入1」とを
備えているものである。
の中央部に設けられたガス排気口と、前記ガス排気口の
周辺部に結晶成長用基板を載置するサセプターと、前記
成長炉内の周辺部に設けられた少なくとも1種類以上の
結晶成長速度刺ガスの前記成長炉へのガス導入1」とを
備えているものである。
作 用
この技術的手段による作用は次のようになる。
原石ガスは、成長炉の周辺部から中央部へ向って流れる
ため、流れるにしたがって原料ガスが集中する傾向にあ
る。したがって、境界層モデルによる成長速度の減少傾
向と、原料ガスの集中にともない濃度が高くなることに
よる成長速度の増加傾向との相殺によって、はIY均一
な成長速度、すなわち膜厚、膜質2組成の結晶が得られ
る。
ため、流れるにしたがって原料ガスが集中する傾向にあ
る。したがって、境界層モデルによる成長速度の減少傾
向と、原料ガスの集中にともない濃度が高くなることに
よる成長速度の増加傾向との相殺によって、はIY均一
な成長速度、すなわち膜厚、膜質2組成の結晶が得られ
る。
実施例
以下、本発明の一実施例を第1図および第2図に基づい
て説明する。第1図は■−■族化合物半導体リン化イン
ジウム(InP)の結晶成長用有機金属気相成長(MO
VPE)装置の成長炉の構造の概略であり、第2図はこ
のMOVPE装置のガス系統の概略である。
て説明する。第1図は■−■族化合物半導体リン化イン
ジウム(InP)の結晶成長用有機金属気相成長(MO
VPE)装置の成長炉の構造の概略であり、第2図はこ
のMOVPE装置のガス系統の概略である。
ガス排気管1のガス排気口2は成長炉3の中央部に設け
られており、その周囲にInP基板4を載置するサセプ
ター6を備えている。またこのサセプター5は高周波コ
イル6による高周波誘導によって加熱され、それによっ
て基板4を成長温度に加熱する。原料ガスとしてはIn
の有機金属であるトリエチルインジウム(T E I
;(C2H6)3InとPの水素化物であるホスフィ
ン(PH3)ヲ用い、それぞれ、ガス導入管7および8
で供給され、成長炉3内の周辺部に設けられたガス導入
口9および10より成長炉3内に導入される。ガス導入
目9および10の形状は、成長炉3の内壁に沿うような
円環状をしており、原料ガスが成長炉3の内壁付近で一
様に導入されるようになっている。成長炉3内に導入さ
れた原料ガスは、成長温度にまで加熱された基板表面上
で次のような熱分解反応をおこし、InP結晶をエピタ
キシャル成長する。
られており、その周囲にInP基板4を載置するサセプ
ター6を備えている。またこのサセプター5は高周波コ
イル6による高周波誘導によって加熱され、それによっ
て基板4を成長温度に加熱する。原料ガスとしてはIn
の有機金属であるトリエチルインジウム(T E I
;(C2H6)3InとPの水素化物であるホスフィ
ン(PH3)ヲ用い、それぞれ、ガス導入管7および8
で供給され、成長炉3内の周辺部に設けられたガス導入
口9および10より成長炉3内に導入される。ガス導入
目9および10の形状は、成長炉3の内壁に沿うような
円環状をしており、原料ガスが成長炉3の内壁付近で一
様に導入されるようになっている。成長炉3内に導入さ
れた原料ガスは、成長温度にまで加熱された基板表面上
で次のような熱分解反応をおこし、InP結晶をエピタ
キシャル成長する。
(C2H5)s I n 4 PH3→I nP +
3C2H6通常、気相成長では前述した境界層モデルに
よってガス流方向の結晶成長速度が説明されており、ガ
ス流方向(x)に対しexp(−C1x )に比例して
減少していく(第3図a参照)。ところが基板載置面は
円形であり、原料ガスはその円の円周部分から中心部へ
向って半径方向に流れるため、原料ガスは中心部に流れ
るにしたがって集中する形となり、したがって単位面積
当りに供給される原料ガスはガス導入口からガス流方向
の距離(x)が離れにつれて増加する。よ−て結晶の成
長速度も(xo−x) ”に比例して増えると渚えられ
る。なおX。はガス導入口から成長炉の中心までの距離
である(第3図す参照)。以−にのことから本発明の実
施例においては、境界層モデルによる影響と原料ガスの
集中による影響との両者を考慮すると結晶の成長速度は
第3図Cに示すように両者が相殺し合って、基板上では
ほぼ一定となる。ゆえに成長したInP層の膜厚はほぼ
均一となる。なおInP 基板は2インチウェノ1−で
ある。
3C2H6通常、気相成長では前述した境界層モデルに
よってガス流方向の結晶成長速度が説明されており、ガ
ス流方向(x)に対しexp(−C1x )に比例して
減少していく(第3図a参照)。ところが基板載置面は
円形であり、原料ガスはその円の円周部分から中心部へ
向って半径方向に流れるため、原料ガスは中心部に流れ
るにしたがって集中する形となり、したがって単位面積
当りに供給される原料ガスはガス導入口からガス流方向
の距離(x)が離れにつれて増加する。よ−て結晶の成
長速度も(xo−x) ”に比例して増えると渚えられ
る。なおX。はガス導入口から成長炉の中心までの距離
である(第3図す参照)。以−にのことから本発明の実
施例においては、境界層モデルによる影響と原料ガスの
集中による影響との両者を考慮すると結晶の成長速度は
第3図Cに示すように両者が相殺し合って、基板上では
ほぼ一定となる。ゆえに成長したInP層の膜厚はほぼ
均一となる。なおInP 基板は2インチウェノ1−で
ある。
さてこのMOVPE装置のガス配管を第2図に示す。ト
リエチルインジウムは比較的蒸気圧の高い液体であるの
で、マスフロー21により流量制御されたキャリアガス
(水素)をトリエチルインジウム22の中へ流し込み、
バブリングしてガス導入管7から成長炉3へ供給される
。一方のホスフィンはボンベ23よりマス70−24で
aif 制御され、ガス導入管8から供給される。なお
この装置では有機金属、ボンベをそれぞれもう1本ずつ
追加でき、例えばトリエチルガリウム(TEG;(C2
H5)3Ga)26とアルシフ (A 5H3)26と
するとIn1−XGaxAsyPl−yなる4元混晶も
成長可能となる。このような混晶成長の場合でも、従来
のガス流方向による組成の変化、膜質の不均一が、前述
した成長速度と同様、境界層モデルと原料ガスの集中と
の両者の影響の相殺によってはぼなくなる。なおガスv
1気管1よりガスは排気系へ排気される。まだ減圧ポン
プ27により減圧成長も可能である。具体的に成長条件
としてトリエチルインジウムへのバブリング量300”
/sin 。
リエチルインジウムは比較的蒸気圧の高い液体であるの
で、マスフロー21により流量制御されたキャリアガス
(水素)をトリエチルインジウム22の中へ流し込み、
バブリングしてガス導入管7から成長炉3へ供給される
。一方のホスフィンはボンベ23よりマス70−24で
aif 制御され、ガス導入管8から供給される。なお
この装置では有機金属、ボンベをそれぞれもう1本ずつ
追加でき、例えばトリエチルガリウム(TEG;(C2
H5)3Ga)26とアルシフ (A 5H3)26と
するとIn1−XGaxAsyPl−yなる4元混晶も
成長可能となる。このような混晶成長の場合でも、従来
のガス流方向による組成の変化、膜質の不均一が、前述
した成長速度と同様、境界層モデルと原料ガスの集中と
の両者の影響の相殺によってはぼなくなる。なおガスv
1気管1よりガスは排気系へ排気される。まだ減圧ポン
プ27により減圧成長も可能である。具体的に成長条件
としてトリエチルインジウムへのバブリング量300”
/sin 。
ホスフィンB c、c、/win 、成長温度650°
C1炉内圧力100Torrである。成長速度は従来+
2o%であったものが、本発明の実施例では±6%以下
となった。
C1炉内圧力100Torrである。成長速度は従来+
2o%であったものが、本発明の実施例では±6%以下
となった。
第4図に本発明の第2の実施例を示す。ガス導入管およ
びガス導入口以外は第1図の実施例と同じであるので説
明は省略する。原料ガスを成長炉3に供給するガス導入
管41および42は途中で多数に枝分れし、多数のガス
導入口43および44が成長炉3の内壁に沿って一定間
隔で円環状に配されており、これにより、原料ガスは成
長炉3の周辺部から中火部に設けられているガス排気口
2に向って基&4上を一様に流れる。このように原料ガ
スが成長炉の周辺部から一様に供給できるガス導入口で
あればその構造、形状は前述のものに限るものではない
。
びガス導入口以外は第1図の実施例と同じであるので説
明は省略する。原料ガスを成長炉3に供給するガス導入
管41および42は途中で多数に枝分れし、多数のガス
導入口43および44が成長炉3の内壁に沿って一定間
隔で円環状に配されており、これにより、原料ガスは成
長炉3の周辺部から中火部に設けられているガス排気口
2に向って基&4上を一様に流れる。このように原料ガ
スが成長炉の周辺部から一様に供給できるガス導入口で
あればその構造、形状は前述のものに限るものではない
。
第6図に本発明の第3の実施例を示す。基板4は水平で
はなく、角度をもった傾斜したサセプタ−6に載置され
、原料ガスの成長炉3内での流れをスムーズにした構造
をもつ成長炉3であり、他の部分は第1図と同じである
。またこの構造であると成長炉3が、基板を水平に置く
場合より小型化できる。なお成長炉3の中央部に設けら
れたガス排気口2の上部が広く空くと、ガスの熱対流が
問題となる懸念があるので、対流防止ブOンク61を備
えている。
はなく、角度をもった傾斜したサセプタ−6に載置され
、原料ガスの成長炉3内での流れをスムーズにした構造
をもつ成長炉3であり、他の部分は第1図と同じである
。またこの構造であると成長炉3が、基板を水平に置く
場合より小型化できる。なお成長炉3の中央部に設けら
れたガス排気口2の上部が広く空くと、ガスの熱対流が
問題となる懸念があるので、対流防止ブOンク61を備
えている。
第2および第3の実施例においても、第1図の場合とほ
ぼ同様な本発明の効果が生じる。以上の説明はInP−
M○VPE装置であ−〕だがこの材料系に限らず、丑だ
MOVPEに限らず、I■−■族。
ぼ同様な本発明の効果が生じる。以上の説明はInP−
M○VPE装置であ−〕だがこの材料系に限らず、丑だ
MOVPEに限らず、I■−■族。
1−■族などの化合物半導体、シリコン等の単体半導体
の気相成長装置でもよく、更には半導体に限らず、気相
成長する物質系であれば本発明を適用することができる
。
の気相成長装置でもよく、更には半導体に限らず、気相
成長する物質系であれば本発明を適用することができる
。
また、サセプターは固定で説明したが、排気口を中心に
回転する機構があっても、本発明を適用てき成長層の均
一性は更に向上する。
回転する機構があっても、本発明を適用てき成長層の均
一性は更に向上する。
発明の効果
以」−述べてき/Gように本発明によれば、通常の気相
成長で見られる境界層モデルによるガス流方向に対する
成長層の膜厚、膜質1組成への影響を、ガス流方向に沿
って原料ガスを集中させることにより相殺i〜、膜厚、
膜質2組成の均一な成長層が得られ、今後気相成長装置
として、またデバイス作成上の歩留り向」二に極めて有
益である。
成長で見られる境界層モデルによるガス流方向に対する
成長層の膜厚、膜質1組成への影響を、ガス流方向に沿
って原料ガスを集中させることにより相殺i〜、膜厚、
膜質2組成の均一な成長層が得られ、今後気相成長装置
として、またデバイス作成上の歩留り向」二に極めて有
益である。
第1図は本発明の一実施例である気相成長装置の成長炉
部の概略構造図、第2図は本発明の一実施例である気相
成長装置のガス配管系の概略図、第3図は本発明の気相
成長装置のガス流方向の成長速度の変化を示す説明図、
第4図は本発明の第2の実施例である気相成長装置の成
Jマ炉部の概略構造図、第5図は本発明の第3の実施例
である気相成長装置の成長炉部の概略構造図、第6図は
従来の気相成長装置の概略構造図、第7図は従来の気相
成長装置におけるガス流方向の成長速度の変13 ′− 化を示す説明図、第8図は従来の他の気相成長装置の概
略構造図である。 2・・・・・・ガス排気口、3・・・・・・成長炉、4
・・・・・・基板、6・・・・・・サセプター、9.1
0・・・・・・ガス導入口。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名8
(nり4− ’I’4−”W
(1)9″′G tξ − 4−’I昔V (r)’) (−/14′vし
− 第5図 第6図 第7図 ÷ 第8図 α
部の概略構造図、第2図は本発明の一実施例である気相
成長装置のガス配管系の概略図、第3図は本発明の気相
成長装置のガス流方向の成長速度の変化を示す説明図、
第4図は本発明の第2の実施例である気相成長装置の成
Jマ炉部の概略構造図、第5図は本発明の第3の実施例
である気相成長装置の成長炉部の概略構造図、第6図は
従来の気相成長装置の概略構造図、第7図は従来の気相
成長装置におけるガス流方向の成長速度の変13 ′− 化を示す説明図、第8図は従来の他の気相成長装置の概
略構造図である。 2・・・・・・ガス排気口、3・・・・・・成長炉、4
・・・・・・基板、6・・・・・・サセプター、9.1
0・・・・・・ガス導入口。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 ほか1名8
(nり4− ’I’4−”W
(1)9″′G tξ − 4−’I昔V (r)’) (−/14′vし
− 第5図 第6図 第7図 ÷ 第8図 α
Claims (4)
- (1)成長炉の中央部に設けられたガス排気口と、前記
ガス排気口の周辺部に結晶成長用基板を載置するサセプ
ターと、前記成長炉内の周辺部に設けられた少なくとも
1種類以上の結晶成長用原料ガスの前記成長炉へのガス
導入口とを備えていることを特徴とする気相成長装置。 - (2)成長炉内の周辺部に設けられたガス導入口が、結
晶成長原料ガスの種類毎に、それぞれ半径の異なる同心
の円環状をした形状をしている特許請求の範囲第1項記
載の気相成長装置。 - (3)成長炉内の周辺部に設けられたガス導入口が、同
1種類の結晶成長用原料ガスにおいても複数個に分かれ
、等間隔で円状に配置されている構造をしている特許請
求の範囲第1項記載の気相成長装置。 - (4)結晶成長用原料ガスが有機金属の蒸気を含むガス
である特許請求の範囲第1項記載の気相成長装置。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13411086A JPS62291021A (ja) | 1986-06-10 | 1986-06-10 | 気相成長装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13411086A JPS62291021A (ja) | 1986-06-10 | 1986-06-10 | 気相成長装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62291021A true JPS62291021A (ja) | 1987-12-17 |
Family
ID=15120689
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13411086A Pending JPS62291021A (ja) | 1986-06-10 | 1986-06-10 | 気相成長装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62291021A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04154116A (ja) * | 1990-10-18 | 1992-05-27 | Fujitsu Ltd | 減圧cvd用ガス導入装置および該装置の形成方法 |
-
1986
- 1986-06-10 JP JP13411086A patent/JPS62291021A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04154116A (ja) * | 1990-10-18 | 1992-05-27 | Fujitsu Ltd | 減圧cvd用ガス導入装置および該装置の形成方法 |
JP2533685B2 (ja) * | 1990-10-18 | 1996-09-11 | 富士通株式会社 | 減圧cvd用ガス導入装置および該装置の形成方法 |
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