JPS62265191A - セラミツク配線板の製造法 - Google Patents
セラミツク配線板の製造法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はセラミック配線板の製造法に関する。
(従来の技術)
従来セラミックスの表面に導体配線を形成したセラミッ
ク配線板を製造する場合、セラミックスをHF、HBF
4等の溶液に浸漬してセラミックスの表面を粗化するか
、又はNaOH,KOH等の溶融アルカIJK浸漬して
セラミックスの表面を粗化した後無電解めっき、さらに
必要に応じて行なう電解めっきでセラミックス上に直接
金属被膜を析出させ、エツチングなどの方法で導体配線
を形成してセラミック配線板を製造していた。
ク配線板を製造する場合、セラミックスをHF、HBF
4等の溶液に浸漬してセラミックスの表面を粗化するか
、又はNaOH,KOH等の溶融アルカIJK浸漬して
セラミックスの表面を粗化した後無電解めっき、さらに
必要に応じて行なう電解めっきでセラミックス上に直接
金属被膜を析出させ、エツチングなどの方法で導体配線
を形成してセラミック配線板を製造していた。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、前者の方法で粗化すると金属被膜とセラ
ミックスとの密着力が弱く金属被膜にふくれが発生する
という欠点が生じ、後者の方法では金属被膜とセラミッ
クスとの密着力にばらつき(良好な密着力を有するもの
と、密着力が弱いものとが存在)が多く、iた無電解鋼
めっきの厚さが1μmを越えると金属被膜にふくれが発
生し。
ミックスとの密着力が弱く金属被膜にふくれが発生する
という欠点が生じ、後者の方法では金属被膜とセラミッ
クスとの密着力にばらつき(良好な密着力を有するもの
と、密着力が弱いものとが存在)が多く、iた無電解鋼
めっきの厚さが1μmを越えると金属被膜にふくれが発
生し。
使用に耐兄ないという欠点がある。
本発明は上記した欠点のないセラミック配線板の製造法
を提供することを目的とするものである。
を提供することを目的とするものである。
(問題点を解決するための手段)
本発明者らは上記の欠点について種々検討した結果、上
記のような粗化法ではセラミックス表面のフラツクス(
ガラス質)と主構成物質粒子(アルミナセラミックスで
あればアルミナの粒子)のごく一部を粗化するだけで主
構成物質粒子の粗化が不十分であるため上記の欠点が生
じるということをつきとめ、セラミックスをNHaF、
(NHa)zsOa 。
記のような粗化法ではセラミックス表面のフラツクス(
ガラス質)と主構成物質粒子(アルミナセラミックスで
あればアルミナの粒子)のごく一部を粗化するだけで主
構成物質粒子の粗化が不十分であるため上記の欠点が生
じるということをつきとめ、セラミックスをNHaF、
(NHa)zsOa 。
H2SO4及びH!0を含む混合溶液中に浸漬し、つい
で十分に水洗した後NaOH融液中に浸漬してセラミッ
クスの表面を均一に粗化し、中和、水洗後粗化したセラ
ミックスの表面に無電解めっき法により金属被膜を形成
し、ついで金属被膜の上面にレジスト膜を形成し、しか
る後露光、現儂、エツチング、レジスト膜の剥離を行な
い金属被膜の必要な部分のみを残して導体配線を形成す
るようKしたところ、上記の欠点の生じないセラミック
配線板が得られることを見出した。
で十分に水洗した後NaOH融液中に浸漬してセラミッ
クスの表面を均一に粗化し、中和、水洗後粗化したセラ
ミックスの表面に無電解めっき法により金属被膜を形成
し、ついで金属被膜の上面にレジスト膜を形成し、しか
る後露光、現儂、エツチング、レジスト膜の剥離を行な
い金属被膜の必要な部分のみを残して導体配線を形成す
るようKしたところ、上記の欠点の生じないセラミック
配線板が得られることを見出した。
本発明はセラミックスをNHaF、 (NH4)zsO
a 。
a 。
H2S O4及びHzOを含む混合溶液中に浸漬し水洗
後。
後。
NaOH融液中に浸漬してセラミックスの表面を粗化し
、中和、水洗後粗化したセラミックスの表面に無電解め
っき法によシ金属被膜を形成し、ついで金属被膜の上面
にレジスト膜を形成し、しかる後露光、現像、エツチン
グ、レジスト膜の剥離を行ない金属被膜の必要な部分の
みを残して導体配線を形成するセラミックス配線板の製
造法に関する。
、中和、水洗後粗化したセラミックスの表面に無電解め
っき法によシ金属被膜を形成し、ついで金属被膜の上面
にレジスト膜を形成し、しかる後露光、現像、エツチン
グ、レジスト膜の剥離を行ない金属被膜の必要な部分の
みを残して導体配線を形成するセラミックス配線板の製
造法に関する。
本発明における混合溶液は、粗化するセラミックスの成
分によシ異なるが、大略NHaFを30〜60重量%、
(NHa)zs04を1〜10重量%、HzSOaを
5〜20重量%及びHz Oを10〜64重量%の割合
に配合した混合溶液を用いることが好ましく。
分によシ異なるが、大略NHaFを30〜60重量%、
(NHa)zs04を1〜10重量%、HzSOaを
5〜20重量%及びHz Oを10〜64重量%の割合
に配合した混合溶液を用いることが好ましく。
さらに必要に応じHP、 HBF4 、 HC1!、
NaCl等を添加してもよい。
NaCl等を添加してもよい。
゛ また上記の混合溶液中へのセラミックスの浸漬時間
は、液温が30〜90℃の溶液中に1分以上浸漬するこ
とが好ましい。
は、液温が30〜90℃の溶液中に1分以上浸漬するこ
とが好ましい。
NaOH融液はNaOHの融点以上の温度で加熱するこ
とによシ得られる。なお加熱温度の上限については特に
制限はないが、費用及び作業性の点で600℃であるこ
とが好ましい。
とによシ得られる。なお加熱温度の上限については特に
制限はないが、費用及び作業性の点で600℃であるこ
とが好ましい。
NaOH融液中へのセラミックスの浸漬時間は。
上記の温度に加熱した融液中に30秒以上とすることが
好ましい。
好ましい。
なおNaOH融液中への浸漬は必要に応じ2回以上行な
ってもよい。
ってもよい。
NaOHg液の中和液としては、 HzSOa 、 H
xPOa。
xPOa。
HC1!等が用いられる。
(作用)
セラミックスは、第一段階でNH4F、 (NH4)雪
S04゜H! S O4及びHzOを含む混合溶液から
発生するフッ化水素酸により徐々にセラミックス表面の
7ラツクスと主構成物質粒子のごく一部が化学的にエツ
チングされ、粗化されたセラミックス表面が形成される
。さらに水洗した後第二段階でNaOH融液に工りセラ
ミックス表面の主構成物質粒子の微細なエツチングが行
なわれ、均一に粗化されたセラミックス表面が形成され
る。
S04゜H! S O4及びHzOを含む混合溶液から
発生するフッ化水素酸により徐々にセラミックス表面の
7ラツクスと主構成物質粒子のごく一部が化学的にエツ
チングされ、粗化されたセラミックス表面が形成される
。さらに水洗した後第二段階でNaOH融液に工りセラ
ミックス表面の主構成物質粒子の微細なエツチングが行
なわれ、均一に粗化されたセラミックス表面が形成され
る。
(実施例)
以下実施例により本発明を説明する。
実施例1
アルミナセラミック基板(曲立化成工業製、商品名ハロ
ツクス5529寸法80X80X厚さ0、8 ran
)を脱脂液(日立化成工業製、商品名HCR。
ツクス5529寸法80X80X厚さ0、8 ran
)を脱脂液(日立化成工業製、商品名HCR。
201)で洗浄し、乾燥後NHaF10 g (40,
5重量%)、 (NH4)鵞8041 g (4,1重
量%>、mHx80a 2 ml (14,9重量%)
及びHsO10ml(40,5重量%)の混合溶液(液
温70℃)中に10分間浸漬して粗化を行なった。つい
で流水中で十分に水洗し、乾燥後35,0℃に加熱した
NaG(融液中に1分間浸漬して再粗化を行なった。そ
の後濃度10%のH!S Oa浴液中に5分間浸漬し、
超音波(出力300W)Kよる振動エネルギーを付与し
、セラミックス表面を中和し、ついで水洗を行ない無電
解鋼めっきを3時間行ない厚さ7μmの銅の被膜を形成
し念。なお無電解めっき液はpH1,24で第1表に示
す組成のものを用いた。
5重量%)、 (NH4)鵞8041 g (4,1重
量%>、mHx80a 2 ml (14,9重量%)
及びHsO10ml(40,5重量%)の混合溶液(液
温70℃)中に10分間浸漬して粗化を行なった。つい
で流水中で十分に水洗し、乾燥後35,0℃に加熱した
NaG(融液中に1分間浸漬して再粗化を行なった。そ
の後濃度10%のH!S Oa浴液中に5分間浸漬し、
超音波(出力300W)Kよる振動エネルギーを付与し
、セラミックス表面を中和し、ついで水洗を行ない無電
解鋼めっきを3時間行ない厚さ7μmの銅の被膜を形成
し念。なお無電解めっき液はpH1,24で第1表に示
す組成のものを用いた。
以下余白
第1表
めっき後感光性レジストフィルム(日立化成工業製、商
品名PHT−862AF−40’)を前記鋼の被膜上全
面に貼付し、さらKその上面に、得られる導体配線と同
形状に透明な部分を形成したネガフィルムを貼付し、露
光してネガフィルムの透明な部分の下面に配設した感光
性レジストフィルムを硬化させた。ついでネガフィルム
を取り除き。
品名PHT−862AF−40’)を前記鋼の被膜上全
面に貼付し、さらKその上面に、得られる導体配線と同
形状に透明な部分を形成したネガフィルムを貼付し、露
光してネガフィルムの透明な部分の下面に配設した感光
性レジストフィルムを硬化させた。ついでネガフィルム
を取り除き。
さらに現像して硬化していない部分、詳しくは露光して
いない部分の感光性レジストフィルムを除去し、濃度2
5チの過硫酸アンモニウムの溶液でエツチングして導体
配線として不必要な部分の銅の被膜を除去した。その後
濃度5%のNaOH溶液で硬化している感光性レジスト
フィルムを剥離し。
いない部分の感光性レジストフィルムを除去し、濃度2
5チの過硫酸アンモニウムの溶液でエツチングして導体
配線として不必要な部分の銅の被膜を除去した。その後
濃度5%のNaOH溶液で硬化している感光性レジスト
フィルムを剥離し。
導体配線を形成したセラミック配線板を得た。
次に上記で得たセラミック配線板30ケを使用し、密着
(接着)強度を測定した。その結果λ5〜4.0 kg
/ mm’の密着強度を示し良好であった。また外観を
観察したが銅の被膜にふくれは見られなかった。
(接着)強度を測定した。その結果λ5〜4.0 kg
/ mm’の密着強度を示し良好であった。また外観を
観察したが銅の被膜にふくれは見られなかった。
比較例1
実施例1と同じアルミナセラミック基板を実施例1と同
じ脱脂液で洗浄し、乾燥後40℃で濃度10%のHF溶
液に20分間浸漬して粗化を行なった。ついで濃度10
%のNaOH11G液中に5分間浸漬して中和した。そ
の後水洗し、以下実施例1と同様の方法で無電解鋼めっ
きを行ない、導体配線を形成後密着強度を測定した。そ
の結果密着強度は0.5 kg/ mm”以下で測定で
きないものが数個あった。また外観を観察したところ鋼
の被膜全面にふくれが発生していた。
じ脱脂液で洗浄し、乾燥後40℃で濃度10%のHF溶
液に20分間浸漬して粗化を行なった。ついで濃度10
%のNaOH11G液中に5分間浸漬して中和した。そ
の後水洗し、以下実施例1と同様の方法で無電解鋼めっ
きを行ない、導体配線を形成後密着強度を測定した。そ
の結果密着強度は0.5 kg/ mm”以下で測定で
きないものが数個あった。また外観を観察したところ鋼
の被膜全面にふくれが発生していた。
比較例2
実施例1と同じアルミナセラミック基板を実施例1と同
じ脱脂液で洗浄し、乾燥後500℃に加熱したNaOH
融液に5分間浸漬して粗化を行なつた。ついで濃度10
%のHzSOfj液中に5分間浸漬して中和した。その
後水洗し、以下実施例1と同様の方法で無電解鋼めっき
を行ない、導体配線を形成後密着強度を測定した。その
結果密着強度は最大が3.5 kg / mm”で最小
が0とばらつきが多かった。また外観を観察したところ
銅の被膜の所々にふくれが発生していた。
じ脱脂液で洗浄し、乾燥後500℃に加熱したNaOH
融液に5分間浸漬して粗化を行なつた。ついで濃度10
%のHzSOfj液中に5分間浸漬して中和した。その
後水洗し、以下実施例1と同様の方法で無電解鋼めっき
を行ない、導体配線を形成後密着強度を測定した。その
結果密着強度は最大が3.5 kg / mm”で最小
が0とばらつきが多かった。また外観を観察したところ
銅の被膜の所々にふくれが発生していた。
(発明の効果)
本発明によれば金属被膜(導体配線)とセラミックスと
の密着力が良好で、また金属被膜にふくれが発生しない
セラミック配線板を得ることができる。
の密着力が良好で、また金属被膜にふくれが発生しない
セラミック配線板を得ることができる。
\こノ
Claims (1)
- 1、セラミックスをNH_4F、(NH_4)_2SO
_4、H_2SO_4、及びH_2Oを含む混合溶液中
に浸漬し水洗後、NaOH融液中に浸漬してセラミック
スの表面を粗化し、中和、水洗後粗化したセラミックス
の表面に無電解めつき法により金属被膜を形成し、つい
で金属被膜の上面にレジスト膜を形成し、しかる後露光
、現像、エッチング、レジスト膜の剥離を行ない金属被
膜の必要な部分のみを残して導体配線を形成することを
特徴とするセラミック配線板の製造法。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61108159A JPS62265191A (ja) | 1986-05-12 | 1986-05-12 | セラミツク配線板の製造法 |
US07/250,158 US4867843A (en) | 1986-05-12 | 1988-09-28 | Surface roughening of ceramics and application to production of ceramic wiring board |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61108159A JPS62265191A (ja) | 1986-05-12 | 1986-05-12 | セラミツク配線板の製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62265191A true JPS62265191A (ja) | 1987-11-18 |
JPH032833B2 JPH032833B2 (ja) | 1991-01-17 |
Family
ID=14477454
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61108159A Granted JPS62265191A (ja) | 1986-05-12 | 1986-05-12 | セラミツク配線板の製造法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4867843A (ja) |
JP (1) | JPS62265191A (ja) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5058799A (en) * | 1986-07-24 | 1991-10-22 | Zsamboky Kalman F | Metallized ceramic substrate and method therefor |
BR9304546A (pt) * | 1993-11-19 | 1995-08-01 | Brasilia Telecom | Processo para deposição química seguida da deposição eletrolítica de metais sobre alumina |
US5922135A (en) * | 1998-09-04 | 1999-07-13 | Seh America, Inc. | Method of removing residual wax from silicon wafer polishing plate |
KR102004787B1 (ko) * | 2014-04-02 | 2019-07-29 | 삼성전기주식회사 | 적층형 전자부품 및 그 제조방법 |
CN112584627B (zh) * | 2020-12-24 | 2023-01-06 | 四会富仕电子科技股份有限公司 | 一种用石墨烯对陶瓷表面粗化的方法及覆铜板的制作方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4647477A (en) * | 1984-12-07 | 1987-03-03 | Kollmorgen Technologies Corporation | Surface preparation of ceramic substrates for metallization |
US4683168A (en) * | 1985-01-10 | 1987-07-28 | Corning Glass Works | Method of producing a composite body |
DE3523961A1 (de) * | 1985-07-04 | 1987-01-15 | Licentia Gmbh | Vorrichtung zum behandeln mindestens eines keramikgegenstandes in einer alkalihydroxidschmelze |
-
1986
- 1986-05-12 JP JP61108159A patent/JPS62265191A/ja active Granted
-
1988
- 1988-09-28 US US07/250,158 patent/US4867843A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH032833B2 (ja) | 1991-01-17 |
US4867843A (en) | 1989-09-19 |
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