JPS6223903A - 樹脂結合永久磁石の製造方法 - Google Patents

樹脂結合永久磁石の製造方法

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JPS6223903A
JPS6223903A JP60164668A JP16466885A JPS6223903A JP S6223903 A JPS6223903 A JP S6223903A JP 60164668 A JP60164668 A JP 60164668A JP 16466885 A JP16466885 A JP 16466885A JP S6223903 A JPS6223903 A JP S6223903A
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JP
Japan
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alloy
permanent magnet
compd
heating
hydrogen
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Noriyuki Inoue
宣幸 井上
Nobuo Imaizumi
伸夫 今泉
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Namiki Precision Jewel Co Ltd
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Namiki Precision Jewel Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明ij、R(丁1M)(ただしRはNd、 Prを
主体とする希土類金属の一種もしくは二種以上の混合物
、1−は[eもしくはFe、 Goを主体とづる遷移金
属1Mは[1,sr、 p等半金属)を素からなる。)
を主成分とりる樹脂結合永久TA1riの合金粉体の製
造り法に関Jるものである。
[従来の技術4 希−Y類遷移金属合金において希1類金属と遷移金属の
比が2 : 17′c−ある金属間化合物が理論的に極
めて高い磁気時t/I[(Bll)Illax 〜50
HGOelを有することが発見されて以来、同系化合物
を1体とづる永久磁石実用合金を得る試みが種々実験さ
れてきた。−例どしてSm−Go−Cu−1’e系金属
間化合物テ(BH)max 〜30HGOeが達成され
、さらにNd−re系金金属間化合物(BH)+++a
x 〜40HGOeの高磁気特性が得られている。この
組成合金は粉砕、磁場中配向II縮成形あるいは非磁場
中汗縮成形、焼結、溶体化1時効Jる焼結型永久磁石が
一般的であった。
しかし焼結型永久磁石は、J稈が複雑でかつ最終的焼結
体が他の1i石材料に比較して脆く、欠【」や1い欠点
があり、それに対して樹脂結合型永久磁石は、磁気特性
がその20〜40%と低下する半面、寸法精度、II械
的加工性1強度、Ill内的安定性優れ、複雑形状に成
形できる特長をもっている。
[発明が解決しようとする問題点] ところぐR(T1−VM、) 7 (ただしRはHd。
Prを主体とする希土類金属の一種もしくは二種双子の
混合物、TはFeもしくはFe、 Coを主体とする遷
移金属1Mは[3,Si、 p写生金属元素からなり、
0.02≦y≦0.12.4≦7≦8の範囲で規定され
る。)の一般式で示される組成合金において、特にその
中で王が[eである希土類鉄系合金を樹脂結合型永久磁
石にした場合、組成合金を5〜100.の粒径に微粉砕
した後、磁場中配向あるいは非磁場中で圧縮成形(co
lpress i 。
n−mold)または射出成形(Injection−
mold)により形成することが一般的であるが、得ら
れた樹脂結合型永久磁石の磁気特性は、残留磁化。
保磁力共大幅に低下し、その4πI −1−1減磁曲線
の角型性が大きく劣化する欠点があった。
また溶融金属を急速冷却し非晶質合金を得たものや噴霧
方法により、粉体を得る樹脂結合永久磁石用原料粉体の
製造方法があるが粒径が大きく、2≧6の組成ではFe
成分が多くなるために微粉砕が困難になったり、粉砕設
備が大規模になる欠点があった。
本発明はこの点を考緻して、樹脂結合型永久磁石の保磁
力を大きく向上せしめた原料粉体の製造方法を提供する
ことを目的とする。
[問題点を解決するための手段] 本発明はR(T1.M、 )2 (ただしRはNd。
Prを主体とする希土類金属の一種もしくは二種以上の
混合物、TはFeもしくはFe、 Coを主体とする遷
移金属9MはB、 Si、 p写生金属元素からなり、
0.02≦y≦0.12.4≦l≦8の範囲で規定され
る。)の一般式で示される組成合金において、該合金を
機械粉砕し、得られた粉体を圧縮成形した後加熱し、該
焼結体を水素雰囲気中に封入して水素化合物を形成させ
た後、10〜500μsの粒子まで粉砕し、600〜1
,000℃に加熱することによって脱水素処理を実施す
ることを特徴とした樹脂結合永久磁石用原料粉体の製造
方法である。
合金組成において、■が0.02未満あるいは7が8を
越えると保磁力が得られず、■が0.12を越えるかあ
るいはZが4未満では飽和磁化の低下を誘起する。粒度
条件において10s未満では容易に酸化し500.を越
えると配向性が低下する。加熱処理条件においては60
0℃未満では磁気特性(特に保磁力)の完全な復帰がな
く、1.000℃を越えると粉体が溶着してしまう。以
上の範囲に条件を設定することが好ましく、樹脂成形方
法としては圧縮成形、射出成形とも適用できる。さらに
粉体焼結後再度粉砕し、加熱処理することも効果的であ
る。
[実施例] ”0.80yO,I C80,1 ((Foo、8 coo、2 )0.92B0.08)
 6.0の一般形で示されるように成分元素を秤量し、
Arガス中でアーク溶解し原料合金を得た。次に原料合
金をステンレス乳鉢にて粗粉砕し、ついでトルエンを満
たしたポット内に封入し振動ミルによって約10肩の粒
子を骨た。微粉化後にゴムチューブ(40φxlOO’
)に封入し、静水圧下5 t / ciの圧縮成形して
汁粉体を作成した。
次にこの圧粉体を真空排気(約1O−3Torr) L
/た後、1,080℃、1時間加熱し圧粉を固着し、室
温まで冷部後、熱処理炉から取出し、ステンレス製の高
圧容器に入れ、50Kfi/cdの水素ガスを導入し、
水素吸収により化合物化させ崩壊作用を与えた後に、再
びステンレス乳鉢で粉砕した。
この時点ではほとんど衝撃を加えることなく分離し、5
H庸の工業用フルイによって所望の粒径の素材を容易に
得ることができた。次に素材中の水素弁を除去するため
、排気しながら200℃、  400℃、500℃、6
00℃、800℃、900℃。
1.000℃の各温度で4時間加熱し、その後炉冷し室
部まで冷却した。処理後粉体をパルス磁界中で着磁した
後に、振動磁カム1により磁気特性を測定したところ、
第1図に示すような加熱温度に対する保磁力の変化を得
た。図面でも明らかムように600°0以トCは保付l
力がはどΔ7ど4j7L)れないが、9()0・−1,
000’C”/″保磁ツノが最大とイ本っt: ol、
 of’)o’cの処Jul (Iの試Fl lJI 
J’J (P部分的(こ固ン1し樹脂結合1a T1の
Di< l+l粉とし]よ不適当Cあ−)1.:0 [発明の効果1 以lのこと/〕臼)、本発明に」、り樹脂成形Mる前l
稈で水素化合物化4ることにJ、、 tj)所望の10
〜!+ OOtunの粒子を容易に、かつ何ら機械的歪
を加λることなく製造でき、600・へ−i、ooo℃
の脱水X処理を実施り−ることから、残菌磁化B1゛、
保磁力111C共本来の磁気特性を発揮できるので希−
1類鉄糸合金を樹脂結合型永久磁石川11i料粉体に適
用した場合に効果的Cある。
【図面の簡単な説明】
第1図番ユ本発明におIJる加熱温瘍(4二対する保1
i力を示づ…気持性曲線である。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  R(T_1_−_yM_y)_z(ただしRはNd、
    Prを主体とする希土類金属の一種もしくは二種以上の
    混合物、TはFeもしくはFe、Coを主体とする遷移
    金属、MはB、Si、P等半金属元素からなり、0.0
    2≦y≦0.12、4≦z≦8の範囲で規定される。)
    の一般式で示される組成合金において、該合金を水素雰
    囲気中に封入して水素化合物を形成させた後、10〜5
    00μmの粒子まで粉砕し、600〜1,000℃に加
    熱することによつて脱水素処理を実施することを特徴と
    した樹脂結合永久磁石の製造方法。
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