JPS62213207A - 希土類磁石の製造方法 - Google Patents

希土類磁石の製造方法

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JPS62213207A
JPS62213207A JP61056132A JP5613286A JPS62213207A JP S62213207 A JPS62213207 A JP S62213207A JP 61056132 A JP61056132 A JP 61056132A JP 5613286 A JP5613286 A JP 5613286A JP S62213207 A JPS62213207 A JP S62213207A
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JP
Japan
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powder
sintering
rare earth
magnet
magnetic field
Prior art date
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Pending
Application number
JP61056132A
Other languages
English (en)
Inventor
Itaru Okonogi
格 小此木
Toshiyuki Ishibashi
利之 石橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Seiko Epson Corp
Original Assignee
Seiko Epson Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、希土類磁石の製造方法に関する。
〔従来の技術〕
従来、希土類磁石O焼結法は、飼えば特開昭49−41
218号ID*に不活性雰囲に中’e1050℃〜12
00℃に加熱、焼結法によりりくられて^た。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかし前述の従来技術では、焼結体の密度は、どうして
も低かった。飼えばBmCO@磁石では哩論腎度0約9
5qk〜98Lsであり、2−17系希土類磁石でも回
*に94チ〜98俤である。一方近時高性能希土類磁石
OR−pg−B系磁石でも97%程度0埴である。焼結
密度が低いという問題点を有する。
焼結磁石は合金粉末t−成形後1000℃〜1200℃
にて固相あるtnは液相焼結(よりつくられるものであ
る。
従って、密度を高めなければ所望とする性能t−現出で
きなくなってしまう、特に従来法では、焼結は常圧又は
減圧下にて行われるためその高密度化は粉末粒度1組成
、焼結条件に律速されて^た。
そこで本発明はζ0ような間亀点を解決するもので、そ
の目的とするところは、焼結磁石の密度を98−以上に
高めることでありさらに池の目的は、磁気性能および機
械的性質を向上させることにある。
〔間一点を解決するため0手段〕 本発明の希土類磁石のa遣方法は、焼結体O密度を高め
たことを特徴とする1本発明Q目的を達成するための具
体的手段′fc次に記す。
U)希土類磁石は、希土類金属01種又は2種以上から
なり且つ?、、Co、Nz、M%、C7−、T4、Zr
、Hf、B、c、F3ifxど(D遷移金m又は半金属
の1種又は2種以上含むS?71C05系、 Sm2T
町7系R(希土類金属)−F、−B系が該当するもので
ある。
(2)前記組成物Q磁石粉末を所望Q金型形状にて、配
向磁場5〜20KOgを加えて出湯中加圧成形する。
成形圧力Fi O,5totV’ayt” 〜3 to
tJcm”で行えば良い。
(3)次に成形体は、財2図に示すホットプレス型及び
炉内に配賀される1図に従って説明すれば、 12Q外
型、13 、140下パンチ、8,15の上パンチは、
高純度アルミナ焼結セラミックでりくられている。
110成形体は、l0cIアルミナ粉BN(窒化ホウ素
)黒鉛粉t MQ○粉、ZfO,粉などで包埋される。
この包埋材は、酸化物、窒化物などが用いられ中でも有
効なQは、六方晶BM粉、アルミナ粉である。有効な理
由は、■高温、加圧、焼結した時に成形体と反応しない
こと、■圧力が均等に成形体に加わる効果が大きいから
である。
こQために包埋材はfr4滑効果Q大き^ことが大切で
ある。
(4)加熱膠囲気は不活性ガスでAyガスが好ましく真
空中でも構わない。
(5)焼結@度は1000〜1200℃で鍛大2時間o
7JOiIP1で良い。
(6)ま九焼緒時QtM圧は、 0.5totv’ty
m” 〜2totv飾8加える。EE力は、包埋材を介
して磁石成形体に加える一〇である。
〔実施列−1〕 サマリウム(8m ) 34TIt%、 Co65.5
 %残部不純物からなる合金を低周酸溶解炉で溶解し、
磁石合金インゴットをりくりた0次に本会金はハンマー
ミルで粉砕し、約(資)メツシュアンダーO粗粉末を優
た。
該粗粉末は、湿式ボールミル中でモ均粒度4.2nrh
D微粉末(琳磁区)をflI造した。得られた粉末は第
1図に示した%磁場プレスにて成形した。成形条件をw
X1表に示す。
嘉1表 次に成形体は、本発明法O場合は第2図に示すS!置に
セットされ、焼結を行った。また従来法は醇3図に示す
焼結炉で加熱焼結を行った。
眞2表に各々の製造条M−を示す。
槙    2    表 前記条件で得られた結果1に婿4図に示す、従来法に比
べBy(残留磁束密度)は、5〜8%近く向上する効果
が帰られた。Bfは、密直に比的して上昇することが知
られている。従来は焼結上り0vlI[t!8.1〜8
.3 tAr:、テb−pft−tE、本発Ft4法に
よれば8.2〜B、4f7tr、まで高められ次、ζ1
7)a!由は、焼結@度において、成形体に周囲より圧
力を加えたことにより高密度化できた。また別の効果と
すれば、結晶粒成長を抑止することもわかった。
すなわち、S械的性質を改善でき、特に、耐衝撃性を高
める効果がある。
〔実tIfA例−2〕 原子比で(cg@、諺pf&I Mrk、s Di/6
−1 )1sFgss c01@BSからなるR−PI
−B系永久磁石会金t−低周酸溶解炉でつくりインゴッ
トを得た。紋インゴットを粉砕し、モ均粒度4μno微
粉末をボールミル法によりりくりた1次にこO粉末は成
形助剤のステアリン酸t−0,jWtチ加えて、111
図に示す横龜場成形プレスにて、配向磁場9 KOj 
、圧力1.5toシー冨で成形した1寸法形状は15°
Mである。
次に本発明法は鼾2図に示す焼結製置、従来法は第3図
に示す炉で焼結を行りた。第3表に製造条件を示す。
第  3  表 なお包埋剤は六方晶BMで粉末粒度な0.5μ犠〜3μ
mρものt用iた。眞4茂に緒特性を示す。
*4  表 磁気%性は、従来法く比べ大巾に向上してiることがわ
かりた。これは、焼結時O加圧効果により高密匿焼結が
出来たためである。
〔発明0効果〕 以上述べたように本発明法によれば希土類磁石Oi6密
度焼結を工業生産レベルで容易に得られる効果がある。
すなわち従来法は大気圧中もしくは若干Q減圧雰囲気中
で焼結した希土類磁石であるため密度、磁気性能に於て
1論直の95%〜96チしか得られなかった1本発明法
によれば、諸%性を理論値の971〜99チまで達成さ
れた。
図面0hfJIIILな説明 第1図は本発明法の希土類缶石磁場成形装置tを示す図
喰2のは本発明法の加圧焼結撓vjtを示す図。
第3図は従来法0焼結炉を示す因。
槙4図は本発明法実施岡1で得られた。希土類磁石の焼
結時0加圧カとBデ(残留−束密W>を示す図。
1・・・上バンチ 2・・・下パンチ 3・・・外型 4・・11拳石粉末 5・・・プレス 6・・・コイル 7・・・1a1 8・・・上パンチ(アルミナ焼結) 9・・・外Ij&(アルきす焼結) Ill・・・包埋剤(大方晶輩化硼素)11・・・成形
体(白石) 12・・・下パンチ(アルミナ焼結) 13 、14・・加圧軸(プレス) 15・・・炉 16拳・・ヒーター 頷・・・希土類磁石 4・・・焼結ケース 4・0・ヒーター 田・・・炉芯管 ス・・・ゴム栓 以上 出願人 セイコーエプソン沫式会社 第2図 第3図 第4図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1.  希土類磁石粉末を磁場中で加圧成形し、該成形体を焼
    結して永久磁石を製造する方法において、前記焼結工程
    時に磁石成形体の周囲に包埋材としてセラミック粉末を
    配設しこの粉末を介して加圧しながら焼結したことを特
    徴とする希土類磁石の製造方法。
JP61056132A 1986-03-14 1986-03-14 希土類磁石の製造方法 Pending JPS62213207A (ja)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01175211A (ja) * 1987-12-28 1989-07-11 Seiko Epson Corp 希土類−鉄系永久磁石の製造方法
CN105489368A (zh) * 2015-12-28 2016-04-13 徐力 钕铁硼永磁体的制备方法
DE102015013950A1 (de) * 2015-10-29 2017-05-04 Wilo Se Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Permanentmagneten

Cited By (4)

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DE102015013950A1 (de) * 2015-10-29 2017-05-04 Wilo Se Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Permanentmagneten
EP3163591B1 (de) * 2015-10-29 2018-02-28 Wilo Se Verfahren und vorrichtung zur herstellung von permanentmagneten
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