JPS62184070A

JPS62184070A - 揺変性被覆組成物

Info

Publication number: JPS62184070A
Application number: JP61024026A
Authority: JP
Inventors: Tetsuro Agawa; 哲朗阿河; Koji Kinoshita; 宏司木下; Hisashi Shiiki; 椎木　久; Akio Shoji; 東海林　章夫
Original assignee: Dainippon Ink and Chemicals Co Ltd
Current assignee: DIC Corp
Priority date: 1986-02-07
Filing date: 1986-02-07
Publication date: 1987-08-12

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は脂肪族ジイソシアネート、塊状脂肪族ジイソシ
アネートおよび芳香族ジイソシアネートから選ばれた有
機ジイソシアネートとβ−フェニルエチルアミンとの反
応生成物を被覆組成物内に含有することを特徴とする揺
変性被覆組成物に関する。すなわち本発明の目的は、流
下制御効果に著しくすぐれかつ、焼付時のワキ防止にす
ぐれた揺変性被覆組成物を提出するＫある。

〔従来の技術および発明が解決しようとする問題点〕近
年、鋼板の保護、耐食性、外観向上環の観点から、厚膜
塗装が要求される場合が多々ある。しかし、通常厚膜塗
装すると常温放置中または、焼付硬化中に肉厚部分の塗
料が垂下する「タレ現象」、また、焼付硬化時に発泡す
る「ワキ現象」が発生する。通常「タレ現象」をおさえ
るためケイ酸塩類やエアロジル等の増粘剤を添加して「
タレ現象」を発生させない様にしているが、これら増粘
剤を。

添加すると塗料系の粘度が増大し、焼付による溶剤の揮
発や内包される泡等が発泡するいわゆる「ワキ現象」が
発生する欠点が生じる。そこで「ワキ現象」を発生させ
ないためには通常、高沸点溶剤の添加等がおこなわれる
が、「タレ現象」にはマイナスとなシ、両現象を発生さ
せず平滑に厚膜化することは非常に困難である。

一方、塗料系に流下制御剤として有機ジイソシアネート
１〜５個の脂肪族炭素原子をもつモノアミン又はヒドロ
キシモノアオンの反応生成物を添加してタレ現象を改良
する方策は特開昭５３−６７７３３より公知であるが、
「ワキ現象」については伺んら開示されておらず、「タ
レ現象」のみならず焼付時の「ワキ現象、１についても
同時に改良され得るすぐれた流下制御剤の開発が強く望
まれていた。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、上述した従来技術における種々の欠点の
存在に鑑み、鋭意検討した結果、脂肪族ジイソシアネー
ト、環状脂肪族ジイソシアネートおよび芳香族ジイソシ
アネートから選ばれた有機ジイソシアネートと、β−フ
ェニルエチルアミンとの反応生成物を被覆組成物の固形
分に対して０．１〜２０ｗｔ％含有させることにより揺
変性のみならず、焼付時の「ワキ現象」にも優れた被覆
組成物が得られることを見い出し本発明を完成させるに
到った。本発明の被覆組成物は皮膜形成成分および上記
流下制御剤を必須成分として含む組成物である。流下制
御剤の製造に用いられる第１成分は、β−フェニルエチ
ルアミンでラシ、第２成分としては、脂肪族ジイソシア
ネート、環状脂肪族ジイソシアネートおよび芳香族ジイ
ソシアネートから選ばれた有機ジイソシアネートであり
、ジイソシアネートの好適な例として、ヘキサメチレン
ジイソシアネート、シクロヘキシル１，４−ジイソシア
ネート、トルエンジイソシアネート、ジフェニルメタン
４，４′−ジイソシアネート等が挙げられる。さらに好
適にはへキサメチレンジイソシアネート、トルエンジイ
ソシアネートの使用が好適である。製造の際に用いる上
記両成分の使用比率は、β−フェニルエチルアミンの７
ミノ基数と有機シイツクアネートのインシアネート基数
の比が０．７〜１．５の範囲で得られたものであること
が好適である。

ジイソシアネートとβ−フェニルエチルアミンとの反応
は一般に任意に選ばれる方法で反応成分を結合させるこ
とによって行なわれるが、その際不活性溶剤、例えば、
トルエン、キシレン、メチルエチルケトン、セロソルブ
アセテート等の存在下に行なりてもよい。該溶剤の使用
は随意である。

また必要により、被覆組成物に使用される被膜形成成分
の存在下に流下制御剤の製造を行なってもよい。ここで
述べる被膜形成成分とは、一般に有機バインダーと称さ
れる樹脂成分と必要とあらば顔料、染料等の充てん剤と
の複合組成物であるが、ここで述べる製造法としては樹
脂成分とβ−フェニルエチルアミンの混合物にジイソシ
アネート成分を逐次混合する方法が好適である。好まし
い樹脂成分としてはポリエステル樹脂、アクリル樹脂、
アルキド樹脂、エポキシ樹脂等焼付塗料用に用いられる
ものであれば任意である。−男児てん剤としては、酸化
チタン、炭酸カルシウム、沈降性硫酸バリウム、シリカ
粉末、金属粉等であり、これらは流下制御剤製造時には
樹脂成分に均一分散させておく方が好ましい。流下制御
剤製造後必要により混合される被覆形成成分としては、
樹脂成分と硬化反応し得るアミノ樹脂、ポリアミド樹脂
、ポリイソシブネート樹脂などが挙げられる。本発明の
被覆組成物はこれらの成分のほかに顔料、染料、溶剤、
分散剤、硬化促進剤等の助剤または、添加剤を配合して
もよい。

また流下制御剤の含有量としては、被覆組成物の固形分
に対して０．１〜２０　ｗｔ％、好ましくは０．３〜１
５ｖｔ％が良い。０．１　ｗｔ％未満であると流下制御
効果がなく、２０　ｗｔ％を越えると逆に「ワキ現象」
が発生し易くなる。

本発明組成物は、室温にて溶剤を飛散させる常温硬化型
塗料に用いてもよい。その際流下制御に著しい効果をも
たらす。

本発明の被覆組成物は所望の方法によって塗装されても
よい。例えば、ロール法、スプレーノ−ケ塗り、浸漬法
、静電噴霧法等である。焼付温度としては通常の温度６
０℃〜２６０℃の範囲で３０秒から２時間硬化されうる
。

〔発明の実施例〕

以下、本発明について、実施例および比較例によシ説明
する。各例中、「部」は特にことわらない限り重量部を
示す。

〔実施例−１〕Ａ：流下制御剤含有ポリエステル樹脂の製造ぺ、フライ
）　Ｍ−６００８（大日本インキ化学工業（株）製、数
平均分子量２５００、ＯＨ価１１０（固形分当り）、酸
価５、不揮発分６０％でイソフタル酸、アジピン酸、ネ
オペンチルダリコールを主剤とするオイルフリーアルキ
ド樹脂）５６．７部とβ−フェニルエチルアミン３．５
４部を攪拌装置、冷却器温度計および滴下槽を備えた反
応器に仕込み混合したのち、４０℃以下に保ちながらヘ
キサメチレンジイソシアネート２．４６部をゆっくす供
給した。さらに２時間温度を５０℃以下に保って攪拌を
続けた。得られた流下制御剤を含有する４リエステル樹
脂は揺変性を有していた。

Ｂ：被覆組成物の製造と性能試験ぺ、コライ）　Ｍ−６００８５０部、ルチル型酸化チタ
ン１００部、キシレン２３．３部を混合し、サンドグラ
インドミルで１時間分散して、白色顔料ペーストを製造
した。次いでＡで製造した流下制御ル化メラミン樹脂、
不揮発分６０％）５０部を均一に混合し被覆組成物を得
た。次いで、キシンｌセロソルブアセテ−）　＝　１／
１溶剤により、フォードカ、ゾ＆４で計った粘度が２３
℃で３０秒になるように希釈し、垂直に置いた鋼板（０
，８部厚）にエアスプレー塗装した。塗装後、鋼板を垂
直にしたまま１０分間室温にて放置し次いで熱風循環式
乾燥器に垂直にしたまま入れ、１４０℃で２０分間焼付
した。塗膜は平滑で、膜厚８５μまで１タレ”垂下現象
は認められなかった。次いで、水平に置いた鋼板にエア
ースプレー塗装し、室温にて１分間放置後、１４０℃×
２０分間焼付したところ、塗膜は１００μまで１ワキ”
発泡現象は認められなかった。

〔実施例−２〕ペラコライトＭ　−６００８を５３．３部、β−フェニ
ルエチルアミン４．６部、トルエンジイソシアネート３
．４部を用いた以外は実施？＋）−１と同様の操作を繰
り返して、揺変性被覆組成物を得た。次いで実施例−１
と同様に塗装したところ、膜厚８５μまでタレは認めら
れず、膜厚１００μまでワキは認められなかった。

〔実施例−３〕キシレン５０部とβ−フェニルエチルアミン４．８０部
を実施例−１と同様な反応器に仕込み混合した、次いで
キシレン２０部、シクロヘキシル１．４−ジイソシアネ
ート３．２部の混合物を滴下し、激しく攪拌し、５０℃
以下で２時間攪拌を続けた。

次いでアクリディックＡ−４０９［大日本インキ化学工
業（株）製、数平均分子量９０００、スチレン、２−ヒ
ドロキシエチルメタ゛アクリレートを主剤とするアクリ
ル樹脂、ＯＨＨ２Ｏ２酸価４、不揮発分５０チ〕２６４
部、スーツや−ぺ、カミンＬ−１１７−６０１００部を
加えて混合し、被覆組成物を得た。次いで実施例−１と
同様の操作を繰り返して塗膜を得た。膜厚８０μまでタ
レは認められず、膜厚１００μまでワキは認められなか
った。

〔比較例−１〕実Ｍ例−１のβ−フェニルエチルアミン３．５４部の代
わりにｎ−ブチルアミン２．７９部及びヘキサメチレン
ジイソシアネートを３．２１部に代えて用らる以外は実
施例−１と同様の操作を繰シ返して、揺変性被覆組成物
を得た。次いで実施例−１と同様の操作を行ない塗装し
た。膜厚６０μでタレガ認められた。また、膜厚４０μ
でワキが認められた。

〔比較例−２〕実施例−１のβ−フェニルエチルアミン３．５４部の代
わりにベンジルアミン３．３６部及びヘキサメチレンジ
イソシアネートを２．６４部に代えて用いる以外は、実
施例−１と同様の操作を繰り返して、揺変性被覆組成物
を得た。次いで実施例−１と同様の操作を行ない塗装し
た。膜厚８０μでタレが認められ、また膜厚５０μでワ
キが認められた。

〔比較例−３〕実施例−１で得られた流下制御剤を含有しない白色顔料
ペース）１７３．３部、ぺ、コライトＭ−６００８、６
６，７部、およびスーノトＡ、カミンＬ−１１７−６０
５０部を混合して流下制御剤を含有しない焼付塗料用被
覆組成物を得た。この被覆組成物を実施例−１と同様の
操作を繰シ返して塗装した。膜厚２５μでタレが認めら
れた。ｔた膜厚５０μでワキが認められた。

以上の実施例、比較例によって得られた塗装試験結果を
表−１に示す。

表−１の結果より実施例の流下制御剤を含有する焼付塗
料用被覆組成物は、極めて良好なワキ防止性があること
がわかる。これに対して比較例の流下制御剤を含有する
被覆組成物は流下制御効果はすぐれるが、ワキ防止性が
充分でなく、実質的に厚膜塗装がむずかしい。なお、比
較例−３の流下制御剤を含有しない被覆組成物はタレ限
界膜厚が２５μでタレが生じ厚膜塗装ができないことが
わかる。

Claims

【特許請求の範囲】１）脂肪族ジイソシアネート、環状脂肪族ジイソシアネ
ートおよび芳香族ジイソシアネートから選ばれた有機ジ
イソシアネートとβ−フェニルエチルアミンとの反応生
成物を被覆組成物の固形分に対して０．１〜２０ｗｔ％
含有してなる揺変性被覆組成物。２）有機ジイソシアネートがヘキサメチレンジイソシア
ネートである特許請求の範囲第１項記載の被覆組成物。３）上記反応生成物がβ−フェニルエチルアミンのアミ
ノ基数と該有機ジイソシアネートのイソシアネート基数
との比が０．７〜１．５の範囲内でβ−フェニルエチル
アミンと該有機ジイソシアネートとを反応させることに
より得られたものであることを特徴とする、特許請求の
範囲第１項か第２項の何れか一項に記載の被覆組成物。