JPS62151381A - 熱応答記録材料 - Google Patents
熱応答記録材料Info
- Publication number
- JPS62151381A JPS62151381A JP61286545A JP28654586A JPS62151381A JP S62151381 A JPS62151381 A JP S62151381A JP 61286545 A JP61286545 A JP 61286545A JP 28654586 A JP28654586 A JP 28654586A JP S62151381 A JPS62151381 A JP S62151381A
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- JP
- Japan
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- recording material
- phenyl
- color
- bis
- diethylamino
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/26—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
- B41M5/30—Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used using chemical colour formers
- B41M5/333—Colour developing components therefor, e.g. acidic compounds
- B41M5/3333—Non-macromolecular compounds
- B41M5/3335—Compounds containing phenolic or carboxylic acid groups or metal salts thereof
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Color Printing (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は熱応答記録材料に関する。詳述すれば呈色物質
と酸性顕色物質を含む発色系を塗布したシート状の熱応
答記録材料、特に地肌特性の優れた記録材料に関する。
と酸性顕色物質を含む発色系を塗布したシート状の熱応
答記録材料、特に地肌特性の優れた記録材料に関する。
従来の技術および
発明が解決しようとする問題点
熱応答記録材料は当業界において周知であり、多様の特
許に開示されている。参考までに列挙すると、例えば米
国特許明細書箱３，５３９，３７５号、同第３，６７４
，５３５号、同第３，７４６．６７５号、同第４．１５
１，７４８号、同第４．１８１，７７１号および同第４
，２４６，３１８号の特許がある。この種の記録材料は
、基材上の塗膜中に塩基性呈色物質と酸性顕色物質を含
有している。当該塗膜が適温に加熱されると、溶融また
は軟化して罵色物質と顕色物質の反応を誘起し、それに
より着色マークが形成される。
許に開示されている。参考までに列挙すると、例えば米
国特許明細書箱３，５３９，３７５号、同第３，６７４
，５３５号、同第３，７４６．６７５号、同第４．１５
１，７４８号、同第４．１８１，７７１号および同第４
，２４６，３１８号の特許がある。この種の記録材料は
、基材上の塗膜中に塩基性呈色物質と酸性顕色物質を含
有している。当該塗膜が適温に加熱されると、溶融また
は軟化して罵色物質と顕色物質の反応を誘起し、それに
より着色マークが形成される。
熱応答記録材料の分野での感熱性（熱応答）とは、熱応
答記録材料が満足な色純度（色濃度）の着色画像を形成
する温度として定義される。地肌とは、熱応答記録材料
の画像形成以前の着色量および／または画像形成後の非
画像領域における着色量として定義される。熱応答記録
材料にかかわる地肌着色の低減とともに、感熱性を維持
する性能は要望の強い、極めて貴重な特徴である。
答記録材料が満足な色純度（色濃度）の着色画像を形成
する温度として定義される。地肌とは、熱応答記録材料
の画像形成以前の着色量および／または画像形成後の非
画像領域における着色量として定義される。熱応答記録
材料にかかわる地肌着色の低減とともに、感熱性を維持
する性能は要望の強い、極めて貴重な特徴である。
熱応答記録材料がますます重要視されている用途の一つ
として、テレコピーやリモートコピーとも呼称されるフ
ァクシミリ複写を挙げることができる。ファクシミリ系
においては電子伝送した画像がハードコピーとして再生
される。ファクシミリ装置に使用する熱応答記録材料に
求められる重要条件の一つは良好な地肌特性（低着色性
）である。
として、テレコピーやリモートコピーとも呼称されるフ
ァクシミリ複写を挙げることができる。ファクシミリ系
においては電子伝送した画像がハードコピーとして再生
される。ファクシミリ装置に使用する熱応答記録材料に
求められる重要条件の一つは良好な地肌特性（低着色性
）である。
従来、熱応答記録材料の感熱性を向上させるのに、米国
特許第４，４７０，０５７号または同第４．５３５，３
４７号に開示されているごとく、発色組成物成分として
呈色物質と顕色物質にフェニルヒドロキシナフトレート
化合物またはヒドロキシアニリド化合物を併用すること
が行なわれている。この種の増感物質は本発明にもを用
なものである。
特許第４，４７０，０５７号または同第４．５３５，３
４７号に開示されているごとく、発色組成物成分として
呈色物質と顕色物質にフェニルヒドロキシナフトレート
化合物またはヒドロキシアニリド化合物を併用すること
が行なわれている。この種の増感物質は本発明にもを用
なものである。
問題点を解決するための手段
特定の種類のビスフェノールを共反応物質として熱応答
記録材料に使用すると、格段に優れた感熱性および一段
と向上した地肌特性を兼ね備えた記録材料が得られると
の知見に基づき、本発明が完成されるに至った。
記録材料に使用すると、格段に優れた感熱性および一段
と向上した地肌特性を兼ね備えた記録材料が得られると
の知見に基づき、本発明が完成されるに至った。
本発明の態様によれば、呈色物質と、その共反応物質と
して次の一般式 ％式％） （式中、ｎｌ と０２はそれぞれ０，１または２の整数
を示し、ｎｌとｎｌの和が少なくとも２である）で表わ
されるビスフェノール化合物とを含む感熱発色組成物を
担持した支持部材から成る熱応答記録材料が提供される
。
して次の一般式 ％式％） （式中、ｎｌ と０２はそれぞれ０，１または２の整数
を示し、ｎｌとｎｌの和が少なくとも２である）で表わ
されるビスフェノール化合物とを含む感熱発色組成物を
担持した支持部材から成る熱応答記録材料が提供される
。
一般に本発明の熱応答記録材料は、従来の同種記録材料
と同様に、その基材上の塗膜中に呈色物質と顕色物質（
共反応物質）を含有している。これらの呈色と顕色の両
物質は、通常は適切なバインダーに分散された固体の微
粒子として、必要ならば他の成分とともに、接触状態で
塗膜中に内在する。呈色物質と顕色物質が発色反応する
のに十分な温度に塗膜を暴露させれば、画像の顕出に必
要な色彩変化が生ずる。一般に発色反応は、塗料中の１
種またはそれ以上の成分が溶融、軟化または昇華し、そ
れにより各成分が接触反応して生起する。
と同様に、その基材上の塗膜中に呈色物質と顕色物質（
共反応物質）を含有している。これらの呈色と顕色の両
物質は、通常は適切なバインダーに分散された固体の微
粒子として、必要ならば他の成分とともに、接触状態で
塗膜中に内在する。呈色物質と顕色物質が発色反応する
のに十分な温度に塗膜を暴露させれば、画像の顕出に必
要な色彩変化が生ずる。一般に発色反応は、塗料中の１
種またはそれ以上の成分が溶融、軟化または昇華し、そ
れにより各成分が接触反応して生起する。
熱応答記録材料は通常シート材の基材つまり支持部材で
構成されている。本発明に関連したシート材はウェブ、
リボン、テープ、ベルト、フィルム、カード等も含む。
構成されている。本発明に関連したシート材はウェブ、
リボン、テープ、ベルト、フィルム、カード等も含む。
シート材とは縦横の寸法に比較して厚みの小さい物品の
ことである。支持部材は不透明、透明、半透明のいずれ
でもよく、またそれ自体有色のものも適用できる。支持
部材は例えば紙やフィラメント状合成部材などの繊維質
に加え、例えばセロファンや流延、押出、その他の加工
法によって形成された合成重合体シートなどのフィルム
である。本発明が基材塗布用の発色組成物を要旨として
いる関係上、基材の種類や形状を重要視するに足らない
。
ことである。支持部材は不透明、透明、半透明のいずれ
でもよく、またそれ自体有色のものも適用できる。支持
部材は例えば紙やフィラメント状合成部材などの繊維質
に加え、例えばセロファンや流延、押出、その他の加工
法によって形成された合成重合体シートなどのフィルム
である。本発明が基材塗布用の発色組成物を要旨として
いる関係上、基材の種類や形状を重要視するに足らない
。
本発明の実施に当って増感物質は必ずしも要求されない
が、その物質を発色系に併用すると、記録材料の性質が
一段と向上する。特に感熱性が向上する。この種の増感
物質の適例はフェニル−１−ヒドロキシ−２−ナフトニ
ート、ステアルアミドおよびｐ−ヒドロキシオクタデセ
ンアニリドである。
が、その物質を発色系に併用すると、記録材料の性質が
一段と向上する。特に感熱性が向上する。この種の増感
物質の適例はフェニル−１−ヒドロキシ−２−ナフトニ
ート、ステアルアミドおよびｐ−ヒドロキシオクタデセ
ンアニリドである。
発色成分は発色系の全体にわたって実質的に均質に接触
状態に分配される。特に基材上に塗布層として堆積され
た形状が好ましい。熱応答記録材料を製造する場合、発
色成分、高分子バインダー物質、界面活性剤、その他の
添加剤を水性塗料媒体に分散させた微粒分散液を含む塗
料組成物が調製される。この組成物にクレー、タルク、
水酸化アルミニウム、焼成カオリン、炭酸カルシウム等
の不活性顔料、尿素／ホルムアルデヒド樹脂顔料等の合
成顔料、カルナバワックス等の天然ワックス類、合成ワ
ックス類、ステアリン酸亜鉛等の滑剤、湿潤剤および脱
泡剤を添加することともできる。
状態に分配される。特に基材上に塗布層として堆積され
た形状が好ましい。熱応答記録材料を製造する場合、発
色成分、高分子バインダー物質、界面活性剤、その他の
添加剤を水性塗料媒体に分散させた微粒分散液を含む塗
料組成物が調製される。この組成物にクレー、タルク、
水酸化アルミニウム、焼成カオリン、炭酸カルシウム等
の不活性顔料、尿素／ホルムアルデヒド樹脂顔料等の合
成顔料、カルナバワックス等の天然ワックス類、合成ワ
ックス類、ステアリン酸亜鉛等の滑剤、湿潤剤および脱
泡剤を添加することともできる。
発色成分は分散ビヒクル（好ましくは水）に実質的に不
溶であり、約１から１０ミクロン、好ましくは１から３
ミクロンの平均粒度に粉砕される。
溶であり、約１から１０ミクロン、好ましくは１から３
ミクロンの平均粒度に粉砕される。
高分子バインダー物質は分散ビヒクルに実質的に可溶で
ある。場合によってはラテックス類も使用でき、またバ
インダー物質と併用可能である。水溶性バインダーの適
例はポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、スターチ、変性スターチ、ゼラチン等であり、
その２種以上の混合物も含まれる。ラテックスの適例と
してポリアクリレート、ポリビニルアセテート、ポリブ
タジェン、ポリスチレン等がある。高分子バインダーを
使用するのは、記録シート材の貯蔵、使用時に生ずる摩
擦力や作業力から既塗布物質を保護するためである。バ
インダーの使用量は上記のようにに既塗布物質を保護し
、しかも呈色物質と顕色物質の接触反応に干渉しない量
でなければならない。
ある。場合によってはラテックス類も使用でき、またバ
インダー物質と併用可能である。水溶性バインダーの適
例はポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセル
ロース、スターチ、変性スターチ、ゼラチン等であり、
その２種以上の混合物も含まれる。ラテックスの適例と
してポリアクリレート、ポリビニルアセテート、ポリブ
タジェン、ポリスチレン等がある。高分子バインダーを
使用するのは、記録シート材の貯蔵、使用時に生ずる摩
擦力や作業力から既塗布物質を保護するためである。バ
インダーの使用量は上記のようにに既塗布物質を保護し
、しかも呈色物質と顕色物質の接触反応に干渉しない量
でなければならない。
有効塗布量は約３から９ｇ／ｒｒ？、好ましくは約５か
ら６ｇ／ｒｒ？である。塗布記録シート材の経済性、機
能性や作業適性の観点から発色物質の実用量を制御する
ことができる。
ら６ｇ／ｒｒ？である。塗布記録シート材の経済性、機
能性や作業適性の観点から発色物質の実用量を制御する
ことができる。
発色系に使用するフタリド類、ロイカララミン類および
フルオラン類といった呈色化合物は周知の化合物である
。これらの呈色化合物の例として［３，３−ビス（４−
ジメチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフタリ
ド（クリスタルバイオレットラクトン、米国再発行特許
第２３，０２４号）、フェニル−、インドール−、ビロ
ールーおよびカルバゾール−置換フタリド類（例えば米
国特許第３，４９１，１１１号、同第３，４９１゜１１
２号、同第３，４９１，１１６号、同第３゜５０９．１
７４号等）、ニトロ−、アミノ−、アミド−、スルホン
アミド−、アミノベンジリデン−、ハローおよびアニリ
ノ−置換フルオラン類（例えば米国特許第３，６２４，
１０７号、同第３．６２７．７８７号、同第３．．６４
１，０１１号、同゛第３，６４２．８２８号、同第３，
６８１゜３９０号等）、スピロジピラン類（米国特許第
３゜９７１．８０８号）およびピリジン／ピラジン化合
物類（例えば米国特許第３，７７５．４２４号、同第３
．８５３．８６９号等）が挙＋ｊられる。本発明を限定
するものではないが、その他の好ましい特定の呈色化合
物は３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノプ
ルオラン（米国特許第３゜６８１．３９０号）、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−（２＝、４−−ジメチ
ルアニリノ）フルオラン（米国特許第４，３３０．４７
３号）、７−（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）−７−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−５，７−シヒドロフロ［３，４−ｂ］ピリジ
ン−５−オン（米国特許第４，２４６゜３１８号）、３
−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオ
ラン（米国特許第３，９２０．５１０号）、３−（Ｎ−
メチルシクロへキシルアミノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン（米国特許第３．９５９，５７１号）、
７−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イル
）−７−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル
）−５，７−シヒドロフロ［３，４−ｂ］ピリジン−５
−オン、３−ジエチルアミノ−７゜８−ベンゾフルオラ
ン、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）フタリド、３−ジエチルアミノ−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ペンジルア
ミノフルオラン、３′−フェニル−７−ジベンジルアミ
ノ−２，２゛スピロージ［２Ｈ−１−ベンゾピラン］、
３−（２−ヒドロキシ−４−ジエチルアミノフェニル）
−３−（２，４−ジメトキシ−５−アニリノフェニル）
フタリド、３− （２−ヒドロキシ−４−ジエチルアミ
ノフェニル） −３−（２，４−ジメトキシ−５−（４
−クロロアニリノ）フェニル）フタリドおよびその２種
またはそれ以上の混合物である。
フルオラン類といった呈色化合物は周知の化合物である
。これらの呈色化合物の例として［３，３−ビス（４−
ジメチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフタリ
ド（クリスタルバイオレットラクトン、米国再発行特許
第２３，０２４号）、フェニル−、インドール−、ビロ
ールーおよびカルバゾール−置換フタリド類（例えば米
国特許第３，４９１，１１１号、同第３，４９１゜１１
２号、同第３，４９１，１１６号、同第３゜５０９．１
７４号等）、ニトロ−、アミノ−、アミド−、スルホン
アミド−、アミノベンジリデン−、ハローおよびアニリ
ノ−置換フルオラン類（例えば米国特許第３，６２４，
１０７号、同第３．６２７．７８７号、同第３．．６４
１，０１１号、同゛第３，６４２．８２８号、同第３，
６８１゜３９０号等）、スピロジピラン類（米国特許第
３゜９７１．８０８号）およびピリジン／ピラジン化合
物類（例えば米国特許第３，７７５．４２４号、同第３
．８５３．８６９号等）が挙＋ｊられる。本発明を限定
するものではないが、その他の好ましい特定の呈色化合
物は３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノプ
ルオラン（米国特許第３゜６８１．３９０号）、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−（２＝、４−−ジメチ
ルアニリノ）フルオラン（米国特許第４，３３０．４７
３号）、７−（１−エチル−２−メチルインドール−３
−イル）−７−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−５，７−シヒドロフロ［３，４−ｂ］ピリジ
ン−５−オン（米国特許第４，２４６゜３１８号）、３
−ジエチルアミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオ
ラン（米国特許第３，９２０．５１０号）、３−（Ｎ−
メチルシクロへキシルアミノ）−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン（米国特許第３．９５９，５７１号）、
７−（１−オクチル−２−メチルインドール−３−イル
）−７−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル
）−５，７−シヒドロフロ［３，４−ｂ］ピリジン−５
−オン、３−ジエチルアミノ−７゜８−ベンゾフルオラ
ン、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）フタリド、３−ジエチルアミノ−７−アニ
リノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ペンジルア
ミノフルオラン、３′−フェニル−７−ジベンジルアミ
ノ−２，２゛スピロージ［２Ｈ−１−ベンゾピラン］、
３−（２−ヒドロキシ−４−ジエチルアミノフェニル）
−３−（２，４−ジメトキシ−５−アニリノフェニル）
フタリド、３− （２−ヒドロキシ−４−ジエチルアミ
ノフェニル） −３−（２，４−ジメトキシ−５−（４
−クロロアニリノ）フェニル）フタリドおよびその２種
またはそれ以上の混合物である。
実施例
以下に本発明の詳細な説明するが、実施例は限定を意味
するものではない。特定しない限り、実施例中の郡単位
は重量基準、溶液は水溶液、測定値はメートル法である
。
するものではない。特定しない限り、実施例中の郡単位
は重量基準、溶液は水溶液、測定値はメートル法である
。
本発明の顕色物質は例えば米国特許第２，７７５．６２
０号と同第２．９１７．５５０号に開示の既知手法によ
り調製できる。
０号と同第２．９１７．５５０号に開示の既知手法によ
り調製できる。
本発明を示す全実施例において、発色系成分の粒度が約
１から１０ミクロンになるまで、その成分をバインダー
の溶液中で微粉砕して多種の分散液を調製した。微粉砕
には磨砕機、中型粉砕機または他の適切な分散装置を用
いた。各分散液の平均粒度は約１から３ミクロンであっ
た。
１から１０ミクロンになるまで、その成分をバインダー
の溶液中で微粉砕して多種の分散液を調製した。微粉砕
には磨砕機、中型粉砕機または他の適切な分散装置を用
いた。各分散液の平均粒度は約１から３ミクロンであっ
た。
呈色化合物（成分Ａ）、酸性顕色物質（成分Ｂ）および
増感物質（成分Ｃ）のそれぞれを含む分散液を個別に調
製した。
増感物質（成分Ｃ）のそれぞれを含む分散液を個別に調
製した。
物 質 部成分Ａ
呈色化合物 ３４，８バインダー
、 １０２６ボリビニルアルコール （ＰＶＡ）溶液 ５０６０＊） 脱泡剤／分散剤 ０．３水
１４．９成
分Ｂ 酸性顕色物質 １７．０バインダー
、１０％ＰＶＡ溶液 ３０．０水
５２．９＊） 脱泡剤／分散剤 ０．１成分Ｃ フェニル−１−ヒドロキシ −２−ナフトニート ３４．８バイン
ダー、１０％ＰＶＡ溶液 ５０、Ｏ水
１５． Ｏ＊） 脱泡剤／分散剤 ０．２本）ノブコ
・エヌ・デー・ダブりニー （Ｎｏｐｋｏ ＮＤＷ）／スルフィツール１０４ （
Ｓｕｒｒｙｎｏｌ １０４）Ｎ ｏｐｋｏ Ｎ
Ｄ Ｗ／ Ｓ ｕｒｆ’ｙｎｏｌ １０４混合量二等
量部 Ｎｏｐｋｏ ＮＤＷ：スルホン化ヒマシ油、ノブコ拳ケ
ミカル・カンパニー （Ｎ ｏｐｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
）Ｓ ｕｒｆｙｎｏｌ １０４ ニジーｔｅｒｔ−アセ
チレングリコール界面活性剤、エアー・プロダクツ・ア
ンド・ケミカル・インコーホレーテッド（Ａｉｒ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅａ＋１ｃａｌ
Ｉｎｃ、 ）実施例に使用の呈色化合物を表１に示した
。
、 １０２６ボリビニルアルコール （ＰＶＡ）溶液 ５０６０＊） 脱泡剤／分散剤 ０．３水
１４．９成
分Ｂ 酸性顕色物質 １７．０バインダー
、１０％ＰＶＡ溶液 ３０．０水
５２．９＊） 脱泡剤／分散剤 ０．１成分Ｃ フェニル−１−ヒドロキシ −２−ナフトニート ３４．８バイン
ダー、１０％ＰＶＡ溶液 ５０、Ｏ水
１５． Ｏ＊） 脱泡剤／分散剤 ０．２本）ノブコ
・エヌ・デー・ダブりニー （Ｎｏｐｋｏ ＮＤＷ）／スルフィツール１０４ （
Ｓｕｒｒｙｎｏｌ １０４）Ｎ ｏｐｋｏ Ｎ
Ｄ Ｗ／ Ｓ ｕｒｆ’ｙｎｏｌ １０４混合量二等
量部 Ｎｏｐｋｏ ＮＤＷ：スルホン化ヒマシ油、ノブコ拳ケ
ミカル・カンパニー （Ｎ ｏｐｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ
）Ｓ ｕｒｆｙｎｏｌ １０４ ニジーｔｅｒｔ−アセ
チレングリコール界面活性剤、エアー・プロダクツ・ア
ンド・ケミカル・インコーホレーテッド（Ａｉｒ Ｐ
ｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅａ＋１ｃａｌ
Ｉｎｃ、 ）実施例に使用の呈色化合物を表１に示した
。
表 １
呈色化合物 成分表示３−ジエチルア
ミノ−６−メチル Ａ−ａ−７−アニリツフルオ
ラン ３．３−ビス（４−ジエチルアミノフ Ａ−ｂエニル
）−６−シメチルアミノフタリ ド（クリスタルバイオレットラクトン）７−（１−エチ
ル−２−メチルインド Ａ−ｃ−ルー３−イル）−７
−（４−ジエチ ルアミノ−２−エトキシフェニル）− ５，７−シヒドロフロ［３，４−ｂ］ ピリジン−５−オン 実施例に使用の顕色物質を表２に示した。
ミノ−６−メチル Ａ−ａ−７−アニリツフルオ
ラン ３．３−ビス（４−ジエチルアミノフ Ａ−ｂエニル
）−６−シメチルアミノフタリ ド（クリスタルバイオレットラクトン）７−（１−エチ
ル−２−メチルインド Ａ−ｃ−ルー３−イル）−７
−（４−ジエチ ルアミノ−２−エトキシフェニル）− ５，７−シヒドロフロ［３，４−ｂ］ ピリジン−５−オン 実施例に使用の顕色物質を表２に示した。
表 ２
顕色物質 成分表示２．２−ビス（
４−ヒドロキシフエニ Ｂ−ａル）プロパン（ビスフ
ェノールＡ） １−フェニル−１，１−ビス（４−Ｂ−ｃヒドロキシフ
ェニル）ブタン ４−フェニル−２，２−ビス（４−Ｂ−ｄヒドロキシフ
ェニル）ブタン １−フェニル−２，２−ビス（４−Ｂ−ｅヒドロキシフ
ェニル）ブタン 成分Ａ１成分Ｂおよび成分Ｃの各種混合物、その組成と
配合量（湿重量部）を表３に示した。全混合物に下記の
物質を添加した。
４−ヒドロキシフエニ Ｂ−ａル）プロパン（ビスフ
ェノールＡ） １−フェニル−１，１−ビス（４−Ｂ−ｃヒドロキシフ
ェニル）ブタン ４−フェニル−２，２−ビス（４−Ｂ−ｄヒドロキシフ
ェニル）ブタン １−フェニル−２，２−ビス（４−Ｂ−ｅヒドロキシフ
ェニル）ブタン 成分Ａ１成分Ｂおよび成分Ｃの各種混合物、その組成と
配合量（湿重量部）を表３に示した。全混合物に下記の
物質を添加した。
１）焼成カオリンクレー
（以下「クレー」と略記）
２）１０％ＰｖＡ溶液
３）水
４）２１％ステアリン酸亜鉛エマルジョン（以下「ステ
アリン酸亜鉛」と略記） 表 ３ 実施例 組 成 部１−１（対照
） 分散液Ａ−ａ０．８ 分散液Ｂ−ａ９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３２−１
分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ｃ９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４，３表 ３（続
き） ２（対照） 分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ａ７，０ 分散液Ｃ１，１ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．９ クレー １．２ 水 ５．５２−２
分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ｃ７．０ 分散液Ｃ１，１ ステアリン酸亜鉛 １，５ ＰＶＡ ２．９ クレー １．２ 水 ５．５表 ３（続
き） ３（対照） 分散液Ａ−ｂ Ｏ，８分散
液Ｂ−ａ９．４ ステアリン酸亜鉛 １，５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３２−３
分散液Ａ−ｂ Ｏ，８分散液Ｂ−ｃ
９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３表 ３
（続き） ４（対照） 分散液Ａ−ｃｏ、８ 分散液Ｂ−ａ９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３２−４
分散液Ａ−ｃＯ，Ｂ 分散液Ｂ−ｃ９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３表 ３（続
き） １−２（対照） 分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ａ９．４ ステアリン酸亜鉛 工、５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３３
分散液Ａ−ａ０．８ 分散液Ｂ−ｄ ９．４ ステアリン酸亜鉛 １５ ＰＶＡ ２． ８ クレー １．２ 水 ４，３表 ３
（続き） ４（対照） 分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ｅ９．４ ステアリン酸亜鉛 １，５ ＰＶＡ ２．８ クレー １，２ 水 ４．３表３の各混
合物を紙に塗布、乾燥し、約５．２から５． ９ ｇ／
ｍ”の乾燥塗布量を得た。この熱応答記録シート材の塗
布面を金属製画像形成ブロックに１４８．８９°Ｃ（３
００’ Ｆ）で５秒間接触させて画像顕色を行なった。
アリン酸亜鉛」と略記） 表 ３ 実施例 組 成 部１−１（対照
） 分散液Ａ−ａ０．８ 分散液Ｂ−ａ９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３２−１
分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ｃ９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４，３表 ３（続
き） ２（対照） 分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ａ７，０ 分散液Ｃ１，１ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．９ クレー １．２ 水 ５．５２−２
分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ｃ７．０ 分散液Ｃ１，１ ステアリン酸亜鉛 １，５ ＰＶＡ ２．９ クレー １．２ 水 ５．５表 ３（続
き） ３（対照） 分散液Ａ−ｂ Ｏ，８分散
液Ｂ−ａ９．４ ステアリン酸亜鉛 １，５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３２−３
分散液Ａ−ｂ Ｏ，８分散液Ｂ−ｃ
９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３表 ３
（続き） ４（対照） 分散液Ａ−ｃｏ、８ 分散液Ｂ−ａ９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３２−４
分散液Ａ−ｃＯ，Ｂ 分散液Ｂ−ｃ９．４ ステアリン酸亜鉛 １．５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３表 ３（続
き） １−２（対照） 分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ａ９．４ ステアリン酸亜鉛 工、５ ＰＶＡ ２．８ クレー １．２ 水 ４．３３
分散液Ａ−ａ０．８ 分散液Ｂ−ｄ ９．４ ステアリン酸亜鉛 １５ ＰＶＡ ２． ８ クレー １．２ 水 ４，３表 ３
（続き） ４（対照） 分散液Ａ−ａＯ，８ 分散液Ｂ−ｅ９．４ ステアリン酸亜鉛 １，５ ＰＶＡ ２．８ クレー １，２ 水 ４．３表３の各混
合物を紙に塗布、乾燥し、約５．２から５． ９ ｇ／
ｍ”の乾燥塗布量を得た。この熱応答記録シート材の塗
布面を金属製画像形成ブロックに１４８．８９°Ｃ（３
００’ Ｆ）で５秒間接触させて画像顕色を行なった。
マクベス（Ｍ ａｃｂｅｔｈ）反射濃度計で反射値を読
み取って画像濃度を測定した。通常、約０．９またはそ
れ以上の読取値ならば、画像顕色が良好と判定される。
み取って画像濃度を測定した。通常、約０．９またはそ
れ以上の読取値ならば、画像顕色が良好と判定される。
画像濃度のｎ１定結果を表４に示した。
表 ４
１４８、 ８９℃ （３００° Ｆ）
１−１（対照） １．４３２−１
１． ３５２（対照）
１．４４２−２ １．
４０３（対照） １．３６２−３
１．１５４（対照）
１．３２２−４ ０
． ９６１−２（対照） １．３５３
１．１３４
１、 ３３バウツシエ・アンド・
ロンゾ（Ｂ ａｕｓｃｈ ＆ Ｌ ｏｍｂ）の不透明針
で反射率を読み取って地肌着色濃度を測定した。読取値
が高いほど地肌着色は低（１゜地肌濃度の測定結果を表
５に示した。
１． ３５２（対照）
１．４４２−２ １．
４０３（対照） １．３６２−３
１．１５４（対照）
１．３２２−４ ０
． ９６１−２（対照） １．３５３
１．１３４
１、 ３３バウツシエ・アンド・
ロンゾ（Ｂ ａｕｓｃｈ ＆ Ｌ ｏｍｂ）の不透明針
で反射率を読み取って地肌着色濃度を測定した。読取値
が高いほど地肌着色は低（１゜地肌濃度の測定結果を表
５に示した。
表 ５
実施例 地肌濃度
１−１（対照） ８１．２２−１
８９．１ ２（対照） ８２．１２−２
８８．２ ３（対照） ７６．４２−３
８６．１ ４（対照） ７２．５２−４
８８．２ ｌ−２（対照） ７９．６３
８７、 ６４ ８
３．７ 表４と表５の結果から明らかなように、本発明の顕色物
質を含む熱応答記録材料を従来の既知顕色物質のものと
対比した場合、画像濃度に優れると同時に、地肌着色に
格段の向上が認められる。
８９．１ ２（対照） ８２．１２−２
８８．２ ３（対照） ７６．４２−３
８６．１ ４（対照） ７２．５２−４
８８．２ ｌ−２（対照） ７９．６３
８７、 ６４ ８
３．７ 表４と表５の結果から明らかなように、本発明の顕色物
質を含む熱応答記録材料を従来の既知顕色物質のものと
対比した場合、画像濃度に優れると同時に、地肌着色に
格段の向上が認められる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 〔１〕呈色物質と、その共反応物質として次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、ｎ＿１とｎ＿２はそれぞれ０、１または２の整
数を示し、ｎ＿１とｎ＿２の和が少なくとも２である）
で表わされるビスフェノール化合物とを含む感熱発色組
成物を担持した支持部材から成る熱応答記録材料。 〔２〕該ビスフェノール化合物が１−フェニル−１，１
−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタン、４−フェニ
ル−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタンお
よび１−フェニル−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）ブタンの群から選ばれた少なくとも１種の化合物
である特許請求の範囲第１項記載の記録材料。 〔３〕該呈色物質が３−ジエチルアミノ−６−メチル−
７−アニリノフルオラン、７−（１−エチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）−７−（４−ジエチルアミノ
−２−エトキシフェニル−５，７−ジヒドロフロ［３，
４−ｂ］ピリジン−５−オン、３−ジエチルアミノ−７
−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−メチ
ルシクロヘキシルアミノ）−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン、７−（１−オクチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）−７−（４−ジエチルアミノ−２−エト
キシフェニル）−５，７−ジヒドロフロ［３，４−ｂ］
ピリジン−５−オン、３′−フェニル−７−ジベンジル
アミノ−２，２′−スピロージ［２Ｈ−１−ベンゾピラ
ン］、３，３−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−
６−ジメチルアミノフタリドおよび３−（２−ヒドロキ
シ−４−ジエチルアミノフェニル）−３−（２，４−ジ
メトキシ−５−（４−クロロアニリノ）フェニル）フタ
リドの群から選ばれた少なくとも１種の物質である特許
請求の範囲第１項または第２項記載の記録材料。 〔４〕該発色組成物がバインダーを含み、該バインダー
がポリビニルアルコール、メチルセルロース、ヒドロキ
シメチルセルロース、スターチ、ヒドロキシエチルセル
ロース、スチレン／ブタジエンラテッスおよびその混合
物の群から選ばれた特許請求の範囲第１項から第３項の
いずれか１項記載の記録材料。 〔５〕該バインダーがポリビニルアルコール、メチルセ
ルロースおよびスチレン／ブタジエンラテックスの混合
物である特許請求の範囲第４項記載の記録材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/803,177 US4675707A (en) | 1985-12-02 | 1985-12-02 | Thermally-responsive record material |
| US803177 | 1985-12-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62151381A true JPS62151381A (ja) | 1987-07-06 |
| JPH0662013B2 JPH0662013B2 (ja) | 1994-08-17 |
Family
ID=25185797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61286545A Expired - Fee Related JPH0662013B2 (ja) | 1985-12-02 | 1986-12-01 | 熱応答記録材料 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4675707A (ja) |
| EP (1) | EP0226362B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0662013B2 (ja) |
| AT (1) | ATE51805T1 (ja) |
| AU (1) | AU590906B2 (ja) |
| DE (1) | DE3670240D1 (ja) |
| ES (1) | ES2014989B3 (ja) |
| FI (1) | FI84240C (ja) |
| ZA (1) | ZA869048B (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6368534A (ja) * | 1986-09-10 | 1988-03-28 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 新規なビスフエノ−ル類およびその製造方法 |
| JP2000297277A (ja) * | 1999-04-15 | 2000-10-24 | Matsui Shikiso Chem Co Ltd | 可逆感温変色性組成物 |
| JP2020151932A (ja) * | 2019-03-20 | 2020-09-24 | 株式会社リコー | 感熱記録材料、感熱記録方法、感熱記録装置、及び感熱記録媒体 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4794102A (en) * | 1987-09-03 | 1988-12-27 | Appleton Papers Inc. | Thermally-responsive record material |
| CA2056267A1 (en) * | 1991-02-01 | 1992-08-02 | Kenneth D. Glanz | Record material |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5841756B2 (ja) * | 1975-10-28 | 1983-09-14 | 富士写真フイルム株式会社 | キロクシ−ト |
| GB2088889B (en) * | 1980-10-24 | 1984-09-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | Recording materials having a clay-containing developer layer |
| JPS57137184A (en) * | 1981-01-13 | 1982-08-24 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | Heat-sensitive recording material |
| JPS5890984A (ja) * | 1981-11-27 | 1983-05-30 | Mita Ind Co Ltd | 感熱発色記録体 |
| JPS60125695A (ja) * | 1983-12-12 | 1985-07-04 | Sumitomo Chem Co Ltd | 感熱記録用材料 |
| JPS60228189A (ja) * | 1984-04-26 | 1985-11-13 | Hokuetsu Seishi Kk | 感熱記録材料 |
-
1985
- 1985-12-02 US US06/803,177 patent/US4675707A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-11-27 AT AT86309260T patent/ATE51805T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-11-27 ES ES86309260T patent/ES2014989B3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-11-27 DE DE8686309260T patent/DE3670240D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-11-27 EP EP86309260A patent/EP0226362B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-01 FI FI864899A patent/FI84240C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-12-01 AU AU65854/86A patent/AU590906B2/en not_active Ceased
- 1986-12-01 JP JP61286545A patent/JPH0662013B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1986-12-01 ZA ZA869048A patent/ZA869048B/xx unknown
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6368534A (ja) * | 1986-09-10 | 1988-03-28 | Idemitsu Kosan Co Ltd | 新規なビスフエノ−ル類およびその製造方法 |
| JP2505167B2 (ja) * | 1986-09-10 | 1996-06-05 | 出光興産株式会社 | 新規なビスフエノ−ル類およびその製造方法 |
| JP2000297277A (ja) * | 1999-04-15 | 2000-10-24 | Matsui Shikiso Chem Co Ltd | 可逆感温変色性組成物 |
| JP2020151932A (ja) * | 2019-03-20 | 2020-09-24 | 株式会社リコー | 感熱記録材料、感熱記録方法、感熱記録装置、及び感熱記録媒体 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0662013B2 (ja) | 1994-08-17 |
| ATE51805T1 (de) | 1990-04-15 |
| EP0226362A2 (en) | 1987-06-24 |
| EP0226362B1 (en) | 1990-04-11 |
| AU6585486A (en) | 1987-06-04 |
| FI84240C (fi) | 1991-11-11 |
| US4675707A (en) | 1987-06-23 |
| DE3670240D1 (de) | 1990-05-17 |
| ES2014989B3 (es) | 1990-08-01 |
| ZA869048B (en) | 1987-08-26 |
| EP0226362A3 (en) | 1987-10-14 |
| AU590906B2 (en) | 1989-11-23 |
| FI864899A (fi) | 1987-06-03 |
| FI84240B (fi) | 1991-07-31 |
| FI864899A0 (fi) | 1986-12-01 |
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