JPS62120392A - ジベンズオキサホスホリン、その製法及び感光材料を安定化する該化合物の使用方法 - Google Patents

ジベンズオキサホスホリン、その製法及び感光材料を安定化する該化合物の使用方法

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JPS62120392A
JPS62120392A JP26485986A JP26485986A JPS62120392A JP S62120392 A JPS62120392 A JP S62120392A JP 26485986 A JP26485986 A JP 26485986A JP 26485986 A JP26485986 A JP 26485986A JP S62120392 A JPS62120392 A JP S62120392A
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デビット　ジィ．レパード
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
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    • G—PHYSICS
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    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、新規なジベンズオキサホスホリン、それらの
製法、及びマゼンタ発色剤を含有する感光材料を、該発
色剤を含有する乳剤中にまたは隣接したコロイド層にジ
ベンズオキサホスホリンを混和することＫより安定化す
るために該化合物を使用する方法に関する。
（従来の技術） 本発明の化合物に構造的に類似しているある種のジベン
ズオキサホスホリンは、欧州特許出願第ＥＰ−Ａｔ　０
０００３５２号にプラスチックの安定剤として開示され
ている。
少なくとも１種のマゼンタ発色剤を含有する感光材料を
暗所に保存する場合、重大な問題は、この発色剤の分解
のために黄変が起こるということである〔Ｒ，Ｊ、Ｔｕ
ｉｔｅ　；“カラー写真における画像安定性（Ｉｍａｇ
ｅ　５ｔａｂｉｌｉｔｙ　ｉｎ　ＣｏｌｏｒＰｈｏｔｏ
ｇｒａｐｈｙ　）　’、　Ｊ、　Ａｐｐｌｎ、　Ｐｈｏ
ｔｏｇｒ、　Ｅｎｇ、第５巻、第２００頁、１９７９年
参照〕。さらにこの分解は、カップリング反応中に還元
された染料形成を生じ、そしてその結果として異なる色
相の複写での変化を生じる。
それ故にこの問題を解決するための試みはすで釦なされ
ている。この様に、例えば、日本国特公昭５２−０８２
２１９は、呈色する天然色感光材料を開示し、その黄変
はある種のポリビニルイミド−アゾールの存在により減
じられている。
日本国特公昭５５−１０８４２８、同５７−２０４ＯＬ
６及び同４８−３２７２８は、上記の目的を達成するた
めに、各々置換された４−ヒドロキシホスホルアニリド
、ヒロカテコールジアルキルエーテル、及びアルキル及
び／またけ了り−ルホスフィッ↓ トを含有する天然感光材料を各々開示している。
（発明が解決しようとする問題点） しかしながら、それにもかかわらず今までこの問題を満
足できる方法で解決することができず、これらの化合物
は大部分効果がなかった。
驚くべきことに、ジベンズオキサホスホリンとして知ら
れる特定の新規な化合物は、暗室に保存された感光材料
のマゼ／り発色剤により引き起こされる黄変を実質的に
防止する、ということを金兄い出した。
（問題点を解決するための手段） 具体的に、本発明は次式ｌ： （式中％ｎは１または２を表わし、セしてＡは、ｎが１
を表わす場合には次式Ｄ：Ｒ１ １式中、Ｒ１は基ｚｌを表わし、ここで２１は炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし６の
シクロアルキル基、Ｃｔ％Ｂｒ　、　ＣＮ、　ｌＲ素原
子数７ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２
ないし８のアルキレン−ｃｏ−ｙ基を表わし、または Ｒ１は−ＣＨｚ　−Ｐ　−（ＯＲ１１）２または次式：
％式％） （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１１は炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、ＲｔｚはＣｔ％Ｂｒ。
■ −Ｐ−（ＯＲ＋３　）ｚ　％　−Ｓ　Ｒ”、−ＳＯ−Ｒ
−、−５ＯｚＲ”、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＮＨ−ＣＯ−Ｎ
Ｈ，、−ＮＨ−ＣＯＯＲＩＩ、−５Ｏｔ−ＮＨ鵞、−Ｎ
Ｈ−５ｏｗ−ＮＨＩ　、　−０−５Ｏ２Ｒ−または−Ｎ
Ｏｆを表わし、ｑは１ないし１０の整数を表わし、そし
てｒは１または２を表わす。）で表わされる基を表わし
、または Ｒ１け次式ｌＩＩ： 鵬 −Ｘ−Ｃ−Ｙ　　　　　　　　　（肋 （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ，−１基−ｃｏ−ｙ−で
置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、また
は−ＣＨ＝ＣＨ−１−ＣＨ＝Ｃ（ＣＥ　Ｎ　）−または
−ＣＨ＝Ｃ（Ｃｏ−Ｙ）−１を表わし、そしてＹは一０
Ｒａ、−Ｎ（Ｒｓ）　（Ｒｅ）　４たは炭素原子数１な
いし４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直
接結合または−ＣＨ，−を表わす場合には、Ｙは次式：
（式中、該基中のＸけ同様に直接結合または−ＣＨ，−
を表わし、Ｂけ中断されていないまたは１つのもしくは
それ以上の一〇−もしくは−８−によって原子の鎖を中
断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、また
は次式：で表わされる基、または次式ニ ーＣＨｚ−Ｃ−ＣＨｚ− で表わされる基を表わし、Ｒ１及びＲ′は前の定義と同
じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＥ鵞−１−
Ｃ（ＣＨｓ）ｚ−１−〇−１または−ＣＯ−金表わす。
）で表わされる基を表わして良い。）で表わされる基を
表わし、 Ｒ，は水素原子、−ＯＲ，、−５Ｒ，、−Ｎ（Ｒ’）（
Ｒ”）、から選択される基を表わし、またけＲ２はＲ１
と同じ意味を表わし、そしてＲ７は水素原子、炭素原子
数１ないし４のアルキル基、−Ｃｏ−Ｒ”、−５Ｏ，−
Ｒ”、−ＣＯＯＲ”、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ’）　（Ｒ′）、
炭素原子数１なｈし１８のアルキレン−ＣＯＯＲｓ基、
−ＣＯ−ＣＯＯＲ，、、−５ｔ　（Ｒ１３）３または次
式： で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意味を
表わし、γは炭素原子数１ないし４のアルキル基、−３
Ｏ２−Ｒ”、−Ｃ０−Ｒ”　ｔたは−ＣＯＯＲ′Ｆを表
わし、Ｒ′は水素原子、炭素原子数１ないし１８のアル
キル基、フェニル基、トリル基またはベンジル基を表わ
し、Ｒｓは炭素原子数１ないし１８のアルキル基、−Ｃ
Ｈ２−０−ＣＨ３、−ＣＩ（、ＣＨ，−ＣＯＯＲ４、炭
素原子数３ないし８のアルケニル基、フェニル基または
ベンジル基を表わし、ｍｌ”ｔｌないし４の整数を表わ
し、Ｑは直接結合、−５−１−ＣＨ（Ｒ’）−１−〇〇
、−Ｃ（ＣＯ−Ｙ）２−ＣＨ２−または次式： で表わされる基を表わし、Ｒ１３は同一または異なって
いて、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子
数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル基、または
ベンジル基を表わし、そしてＲ１４は−ＯＲ＜、−Ｎ　
（Ｒ５）　（Ｒ４）及び−３Ｒａから選択される基を表
わし、 Ｒ３は水素原子またはＲ１と同じ意味を有し、但し他の
２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルアルキル
基を表わす場合には、−ｘ−ｃｏ−ｏ−アルキル（炭素
原子数１ないし１８）または−ＣＨ，−Ｐ（−０−アル
キル（炭素原子数１ないし４）〕２としてのＲ８または
Ｒ３は４位ではなく、及びＲ１が基Ｚ１を表わす場合に
は、 Ｒ２け水素原子、−ＯＨ，−０−アルキル（炭素原子数
１ないし４）またはＺｌを同時に表わさない、そしてＲ
３は水素原子またはｚｌを同時に表わさない、またけＲ
１及びＲ３け一緒に２価の基Ｚ２を形成し、Ｚ２は炭素
原子数３ないし８のアルキレン基または次式： ％式％ （式中％Ｒ９、ＲＩＧ及びＲ１１は各々独立に炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる二
価の基を表わし、但しＲ２及びＲ３が共に基Ｚ２を表わ
す場合には、ＲｒＦｉ基石を表わさない、Ｒ４は中断さ
れていないまたは１つもしくはそれ以上の酸素原子によ
り原子の鎖を中断された炭素原子数１ないし１８のアル
キル基、ポリエチレングリコール基、フェニル基、置換
されたフェニル基、またはベンジル基を表わし、Ｒ５及
びＲ６は各々独立して水素原−子、炭素原子数１ないし
１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフェニル基
、ベンジル基または基＋ＣＨ２）ＯＲ８を表わす。〕で
表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２を表わす場合には次式■：Ｉ６ （式中、Ｒ１５及びＲｌＢは各々独立に炭素原子数１な
いし１８のアルキル基または弐■で表わされる基を表わ
す、、）で表わされる基を表わし、基Ｒ１ｓ及びＲ１１
ｌの少なくとも１つが弐■で表わされる基を表わす場合
には、Ａけ次式■ないし■：（■ （Ｖ） （式中、Ｒ１、Ｒ１、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍは前
の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす。
）で表わされる化合物に関する。
炭素原子数１ないし１８のアルキル基は、直線状または
枝分れしたアルキル基であり、例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチ
ル基、第三−ブチル基、アミル基、１．１−ジメチルプ
ロピル基、１、１．５．５−テトラメチルブチル基、１
−メチルペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、１−オ
クチル基、２−エチル−ｎ−ヘキシル基、ｎ−７＝ル基
、インノニル基、デシル基、第三−デシル基、ウンデシ
ル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基及
びオクタデシル基である。アルキル基としてのＲ１、Ｒ
ｊ、ＲＩＳ及びＲｉａは、好ましくけ枝分れした炭素原
子数４ないし８のアルキル基であり、最も好ましくは第
三−ブチル基まだは１．１．３．５−テトラメチルブチ
ル基である。Ｒ４け、好ましくは直線状の炭素原子数４
ないし１２のアルキル基であゆ、最も好ましくはｎ−ヘ
キシル基である。
炭素原子数１ないし４のアルキル基としてのＲ′、χ′
、Ｒ７、Ｒｇ、ＲＩＯ及びＲ１１は、例えばメチル基、
エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イ
ソブチル基または第三−ブチル基であり、メチル基が好
ましい。
炭素原子数５ないし乙のシクロアルキル基は、シクロペ
ンチル基、好まｔ、＜ｌｄシクロヘキシル基である。
炭素原子数３ないし８のアルケニル基としてのＲ／／Ｆ
は、例えばアリル基、メタリル基または１−へキセニル
基であり、アリル基が好ましい。
炭素原子数７ないし２１のアルアルキル基ｔｔ、例えば
ベンジル基筒たはメチル基、エチル基、プロピル基、イ
ンプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基及び第三ブ
チル基から選択される１種または２種の基によりフェニ
ル核を置換されたベンジル基、並びに好寸しくはａ、α
−ジメ千シルベンジル基ある。
炭素原子数６ないし８のアルキレン基とじてのＲ２及び
Ｒ３は共に、例えばトリメチレン基、テトラメチレン基
及び好ましくは−Ｃ（ＣＨ３）２−ＣＨｚ−Ｃ（ＣＨ３
）２−基である。
次式： ％式％ で表わされる基としてのＲ２及びＲ３は共に、好１しく
は次式： で表わされる基である。
炭素原子数１ないｌ、　１８のアルキレン基としてのＢ
Ｖｉ、例えばメチレン基、エチレン基、１゜２−プロピ
レン基、トリメチレン基、ヘキサメチレン基、ドデカメ
チレン基、オクタデカメチレン基、１．２−ヘキシレン
基、　＋　ＧＨｚＣＨ２−０＋２ＣＩ（２ＣＨ２−また
は−ＣＨ，ＣＨ２−５−ＣＨ，ＣＨ２−であり、好１し
くけエチレン基、トリメチレン糸、テトラメチレン基、
ペンタメチレン基またはへキサメチレン基である。
置換されたフェニル基としてのＲ４１Ｒ５またけＲ６は
、例えば炭素原子数１ないし１２のアルコキシ基及び／
または１ａ＋またはそれ以上の炭素原子数１ないし１２
のアルキル基、ハロゲン原子例えば塩素原子または臭素
原子、またはフェニル基、アルアルキル基例えばベンジ
ル基により置換されたフェニル基、またば＝（ＣＨＩ）
ｓ−によ抄２つの隣接した炭素原子の位置で置換された
フェニル基である。この様に、置換されたフェニル基と
してのＲ４，Ｒ５またはＲ６け、４−メトキシフェニル
基、４−エトキシフェニル基、Ｓ。
５−ジメｆルフェニル基、４−ベンジルフェニル基、４
ｎ−ドデシルフェニル基またｄ４−クロロフェニル基で
あって良い。
特に興味深いジベンズオキサホスホリンけ、上記式■中
、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式Ｕ：Ｒ。
〔式中、Ｒ１は基Ｚ、を表わし、ここで２１は炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし６の
シクロアルキル基、ＣＬ、Ｂｒ、　ＣＮ、炭素原子数７
ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２ないし
８のアルキレン−ｃｏ−ｙ基を表わし、または Ｒ１は−ＣＨ２−Ｐ−（ＯＲｎ）ｚまたは次式：（式中
　Ｒ１は水素原子まだは炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基を表わし、Ｒ１１は炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基を表わし％　Ｒ１２１”ｔ’、ＣＺ、郭 ９ｒ　、　−Ｐ−（ＯＲｕ）ｚ、−５ＲＩｌ′、−５０
−Ｒ”、　−５ｏ、Ｒ”、−Ｃｏ−Ｒ”、　ＮＨ−ＣＯ
−ＮＨｚ　、−ＮＨ−ＣＯ０Ｒｔｌ　、−５０２−ＮＨ
ｔ、−ＮＨ−ＳＱ、−ＮＨ，、−０−５ｏｗ−Ｒ”また
は−Ｎへを表わし、ｑは１ないし１０の整数を表わし、
そしてｒけ１または２を表わす。）で表わされる基を表
わし、または Ｒ１は次式ＩＯ： −Ｘ−Ｃ−Ｙ　　　　　　（ＩＩＤ （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ，−、基−ｃｏ−ｙ−で
置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、また
は−ＣＨ＝ＣＨ−１−Ｃ）ｌ＝Ｃ（Ｃ：＝Ｎ）−または
−Ｃ）１＝Ｃ（Ｃｏ　−Ｙ　）−１を表わし、そしてＹ
は一０Ｒ４゜−Ｎ（Ｒｓ）　（Ｒａ）及び炭素原子数１
ないし４のアルキル基から選択される基を表わす。）で
表わされる基を表わし、 Ｒ１は水素原子、−ＯＲ，、−ＯＲ，、−Ｎ（Ｒ’）（
Ｒ”）、千ＣＨ１％ＯＲい−（ＣＩ、ζＳ　−Ｃ−Ｎ（
Ｒ’）ｔ　ｉたけ次式：で表わされる基を表わし、また
はＲ８はＲ，と同じ意味を表わし、そしてＲ７は水素原
子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、−Ｃｏ−Ｒ”
％　−５ｏ、−Ｒ″％−ＣＯＯＲ”、−Ｃｏ　−Ｎ　（
Ｒ’）　（Ｒ”）または炭素原子数１ないし１８のアル
キレン−ＣＯＯＲｓ基を表わし％　Ｒ’は前の定義と同
じ意味を表わし、ｒは炭素原子数１ないし４のアルキル
基または−ＣＯ−Ｒ”を表わし、Ｒ”は水素原子、炭素
原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基またはベ
ンジル基を表わし、Ｒ＠は炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基を表わし、ｍは１ないし４の整数を表わし、Ｑ
け直接結合、−５−１−ＣＨ（Ｒ’）−または−Ｃ）ｉ
ｓ　Ｃ（ＣＯＹ　）１−　ＣＨｚ−を表わし、Ｒ３け水
素原子またけＲ１と同じ意味を有し、但し他の２個の置
換基が両方ともアルキル基またはアルアルキル基を表わ
す場合には、−ｘ−ｃｏ−ｏ−アルキル（炭素原子数１
ないし１８）またけ−ＣＨ，−Ｐ　（−０−アルキル（
炭素原子数１ないし４）〕２としてのＲ１′またけＲ３
は４位ではなく、及びＲ，が基２．を表わす場合には、 Ｒ，は水素原子、−ＯＨ，−０−アルキル（炭素原子数
１ないし４）またはｚＩを同時に表わさない、そしてＲ
１は水素原子またばｚｌを同時に表わさない、 Ｒ４は中断されていない！たけ１つもしくけそれ以上の
酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、ポリエチＶ／グリコール基、フェ
ニル基、置換されたフェニル基、ベンジル基または次式
： （式中、Ｒ１、Ｒ３及びＸは前の定義と同じ意味を表わ
し、そしてＤは直接結合、−ＣＨ２−１−Ｃ（ＣＨｓ　
）２−１−０−または−ＣＯ−を表わす。）で表わされ
る基を表わし、 Ｒ，及びＲ６は、各々独立して水素原子、炭素原子数１
ないし１８のアルキル基、フェニル基、ベンジル基また
は＋ＣＨ２ｔＯＲｓ基を表わす。〕で表わされる基を表
わし、そして ｎが２を表わす場合には、Ａが次式■ないし■： （■ （Ｖ） （式中、Ｒ，、Ｒ，、Ｒ′、Ｙ、Ｑ及びｍけ前の定義と
同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす化合物であ
る。
式Ｉで表わされる好ましいジベンズオキサホスホリンけ
、式Ｉ中、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式Ｉｌ：（式中、Ｒ１
が次式： Ｒ′ −Ｃ−ＣｑＨｔｑ＋ｔ−ｒ　−ＣＲｓｘ＞ｒ■ で表わされる基を表わし、セしてＲ，及びＲ１が各々独
立に水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基また
はＲ１と同様な基を表わす。）で表わされる基を表わす
化合物である。
式■で表わされる特に好ましいジベンズオキサホスホリ
ンは、式！中、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式１１：〔式中、島が
炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５な
いし６のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし２１の
アルアルキル基または炭素原子数２ないし８のアルキレ
ン−ｃｏ−ｙ基を表わし、そしてＲ２が一５Ｒ，、−Ｎ
　（Ｒ’）（Ｒ１′）または−ＯＲ７（式中、Ｒ７が−
Ｃｏ−Ｒ”、−５へＲ′、−ＣＯＯＲ”、−Ｃｏ−Ｎ（
Ｒ’）　（＊’）ｌ　素原子ａ　１　ナイｔ。
８のアルキレン−ＣＯＯＲｓ基、−ＣＯ−ＣＯ−ＯＲ１
３、−５ｉ　（Ｒ＋ｓ）ｓまたは次式： で表わされる基を表わす。）で表わされる基を表わす（
上記式中、他の記号は前の定義と同じ意味を表わす。）
〕で表わされる基を表わす化合物である。
これらの化合物中、式■で表わされる最も好ましいジベ
ンズオキサホスホリンは、式ｌ中、Ｒ１カＲ素原子数２
ないし８のアルキレン−Ｃｏ−Ｙ基を表わし、そしてＲ
２が−ＯＲ，を表わし、Ｙが一〇−アルキル（炭素原子
数１ないし１８）を表わし、Ｒ７が−ＣＯ−Ｒ”、−８
Ｏ，−Ｒ”、−ＣＯＯＲ”。
−ＣＯ−ＣＯ−ＯＲ＋ｓまたは−５ｉ　（Ｒ＋ｓ）ｓを
表わし、Ｒ′が炭素原子数１ないし１８のアルキル基、
フェニル基、トリル基またはベンジル基を表わし、そし
て各々のＲ１３が独立して炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、フェニル基またはベンジル基を表わす化合物
である。
次式： （式中、Ｒ１及びＲ３け前の定義と同じ意味を表わす。
）、または次式： のアルケン基）−Ｃｏｏ−（炭素原子数１ｆｘいし１８
のアルキル基） （式中、Ｒ１及びＲｓＦｉ前の定義と同じ意味を表わす
。）に一致する式Ｉで表わされるジベンズオキサホスホ
リンもまた好ましい。
式■で表わされるさらに好ましいジベンズオキサホスホ
リンは、式■中、 ｎが２を表わす場合には、Ａが次式■：Ｒａ　　　　Ｒ
ｓ （式中、Ｒ１、Ｒ３及びＱは前の定義と同じ意味を表わ
す。）で表わされる基を表わす化合物である。
弐■で表わされる特に好ましいジベンズオキサホスホリ
ンは、式ｉ中。
ｎが２を表わす場合には、Ａが次式■：（式中、Ｒ１及
びＲ２は前の定義と同じ意味を表わす。）で表わされる
基を表わす化合物である。
式！で表わされる々お一層さらに好ましいジベンズオキ
サホスホリンけ、式■中、 ｎか２を表わす場合には、Ａが次式■：Ｒ３ （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｄ及びＸは、前の定義と同じ意味
を表わす。）で表わされる化合物である。
特別に言及するに値する式ｌで表わされる化合物は、上
記式Ｈ中のＲ１、Ｒ２及びＲ３の少なくとも２つの置換
基が、 −ｘ−ｃｏ−ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし１８及
び／捷たけ −ＣＨ，−ＰモＯ−アルキル（炭素原子数１ないし４）
〕。
である化合物である。
式Ｉで表わされる代表的な例を、以下の表に示すが、本
発明はこれに限定されない。
ム 卯【（つイＡ） 式Ｉで表わされる新規なジベンズオキサホスホリンけ、
例えば実施例１に記載したように、公知の方法に類似の
方法、例えば次式■：Ｒ。
で表わされるフェノール、寸たけ次式Ｘ：Ｒ１、 料の適当な安定剤である。
従って、本発明の別の目的は、少なくとも１種の次装置 （式中人及びｎＶｉ前の定義と同じ意味を表わす。）で
表わされる化合物を、マゼンタ発色剤を含有する乳剤の
中に混和する、またはその陳接するコロイド層に混和す
ることからなる、マゼンタ発色剤を含有する感光材料を
安定化する方法である。
本発明はまた、感光材料、マゼンタ発色剤及び少なくと
も１種の次式■： 【式中、ｎけ１またけ２を表わし、そして人け、ｎが１
を表わす場合には次式■二〔式中、Ｒ１は基Ｚｌを表わ
し、ここで２１は炭素原子ａ１ないし１８のアルキル基
、炭素原子数５ないし６のシクロアルキル基、Ｃｔ％Ｂ
ｒ％ＣＮ、炭素原子数７ないし２１のアルアルキル基ま
たは炭素原子数２ないし８のアルキレン−ｃｏ−ｙ基を
表わし、または Ｒ，は−ＧＨｚ−Ｐ−（ＯＲｔ、）２または次式：％式
％） （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１１は炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし７、Ｒ３２はＣＬ、　Ｂｒ、−　Ｐ
　−（ＯＲ＋ｔ）ｔ、−Ｓ　Ｒ”、−５ｏ−Ｒ”、　Ｓ
ｏ、Ｒ”、−Ｃｏ−Ｒ”、　−ＮＨ−Ｃｏ−ＮＨ２、−
Ｎ　Ｈ−Ｃ００ＲＩＩ−−Ｓ　Ｏｔ　−Ｎ）（２、ＮＨ
−５Ｏｘ−ＮＨｔ、−０−３ｏ、−Ｒ”甘たは−ＮＯ２
を表わし、ｑは１ないし１０の整数を表わし、そしてｒ
け１またけ２を表わす。）で表わされる基を表わし、ま
たは Ｒ１は次式■： −Ｘ　−Ｃ−Ｙ　　　　　　（ＩＩ （式中、Ｘは直接結合、−Ｃ）１．−１基−ｃｏ　＝Ｙ
　−４’置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン
基、または−ＣＨ＝ＣＨ−１−ＣＴ（＝Ｃ（Ｃ：Ｎ）−
または−ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−１を表わし、そしてＹ
は−ｏＲ４、Ｎ　（Ｒｓ）　（Ｒ６）または炭素原子数
１ないし４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘ
が直接結合まｆｃは−ＣＨ，−を表わす場合には、Ｙは
次式：（式中、該基中のＸけ同様に直接結合捷たば−Ｃ
ｌ、−を表わし、Ｂけ中断されていないまたは１つのも
しくはそれ以上の一〇−もしくは−８−によって原子の
鎖を中断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基
、甘たけ次式：で表わされる基、または次式： で表わされる基を表わし、Ｒ１及びＲ′は前の定義と同
じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ，−１−
ｃ　（ＣＨ３）２−５−〇−１または一〇〇−を表わす
。）で表わされる基を表わして良い６　）で表わされる
基を表わし、 Ｒ２け水素原子、−〇Ｒ７、ＳＲｇ、−Ｎ（Ｒ’）（Ｒ
”）、＋　ＣＬ　ｉ　ＯＲｓ、÷ＣＨ２％Ｓ−雇−Ｎ（
Ｒ’）ｚ筐たは次式：から選択される基を表わし、また
はＲ，ＶｉＲ４と同じ意味を表わし、セしてＲ７は水素
原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、　−ＣＯ−
Ｒ′、−５０２−Ｒ’、−ＣＯＯＲ”、−Ｃｏ−Ｎ　（
Ｒ’）　（Ｒ”）、炭素原子数１ないし１８のアルキレ
ン−ＣＯＯＲｓ基、−ＣＯ−ＣＯＯＲ１３、−５ｉ（Ｒ
＋ｓ）ｘ　または次式：で表わされる基を表わし、Ｒ′
は前の定義と同じ意味を表わ踵に′は炭素原子数１ない
し４のアルキル基、−３０２−Ｒ−１−ＣＯ−Ｒ“′ま
たは−ＣＯＯＲ”を表わし、Ｒｎ′は水素原子、炭素原
子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基、トリル基
またはベンジル基を表わし、Ｒ，は炭素原子数１ないし
１８のアルキル基、−Ｃ１ｂ−０−ＣＨｓ、−ＣＨ２Ｃ
Ｈ２−ＣＯＯＲ４、炭素原子数３ないし８のアルケニル
基、フェニル基またはベンジル基を表わし、ｍば１ない
し４の整数を表わし、Ｑは直接結合、−５−１−Ｃ）Ｉ
（Ｒ’）−１（Ｊ（ｚ−Ｃ（ＣＯＹ）２　　ＣＨ２−ま
たは次式：で表わされる基を表わし、Ｒｔ３は同一また
は異なっていて、炭素原子数１ないし１日のアルキル基
、炭素原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル
基、またはベンジル基を表わし、セしてＲｔ４は一０Ｒ
ａ、−Ｎ　（Ｒｓ）　（Ｒ６）及び−８Ｒｓから、ｊｌ
Ｊ択される基を表わし、 Ｒ３け水素原子筒たｕ　Ｒｔと同じ意味を有し、均が基
Ｚｌを表わす場合には、Ｒ２け水素原子、−０Ｈ１−〇
−アルキル（炭素原子数１ないし４）壕だはＺＩを同時
に表わさない、そしてＲ３け水素原子またけＺｌを同時
に表わさない、またはＲ２及びＲ３は一緒に２価の基Ｚ
ｚｔ形成し、Ｚｔは炭素原子数３ないし８のアルキレン
基または次式：％式％ （式中、Ｒ３、Ｒ１゜及びＲ１１け各々独立に炭素原子
数１ないし４のアルキル基金表わす６　）で表わされる
二価の基を基わし、但しＲ８及びＲ３が共に基２．を表
わす場合には、Ｒ１は基Ｚ、を表わさない、Ｒ４は中断
されていないまたは１つもしくけそれ以上の酸素原子に
より原子の鎖を中断された炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、ポリエチレングリコール基、フェニル基、置
換すれたフェニル基、またはベンジル基金表わｌ−２、
Ｒ６及びＲ，ｉｄ各々独立して水素原子、炭素原子数１
ないし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフェ
ニル基、ベンジル基または４モＣＨｚ％　ＯＲｓを表わ
す。〕で表わされる基を表わし、そして Ａば、ｎが２を表わす場合には次式■：Ｉ６ （式中、ＲＩ５及びＲ１６は各々独立に炭素原子数１な
いし１８のアルキル基または代用で表わされる基を表わ
す。）で表わされる基を表わし、基Ｒ１５及びＲＩ６の
少なくとも１つが式出で表わされる基を表わす場合には
、Ａけ次式Ｖないし■：（■　　　Ｖ （Ｖ） （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍは前
の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす。
）で表わされる化合物からなる組成物にも関する。
好ましい組成物は、上記式り中、−ｘ−ｃｏ−。
−アルキル（炭素原子数１ないし１８）または−ＣＩ□
−Ｐ（−０−アルキル（炭素原子数１ないし４）〕２と
してのＲ２またはＲ３は、他の２つの置換基が両方とも
アルキル基またはアルアルキル基金表わす場合には、４
位ではない式ｌで表わされる化金物を少なくとも１種含
有するものである。
式Ｉで表わされる化合物は、マゼンタ発色剤に基づいて
、１ないし４００モルチ、好ｔしくは２０ないし１００
モルチの量で使用書れる。
式１で表わされる化合物は、発色剤のように、感光性層
に公知の方法で、例えばゼラチン及び／捷たけその他の
結合剤を含むハロゲン化銀乳剤中に加えても良い。該化
合物を例えば臭化銀、塩化銀または沃化銀乳剤中に、ま
たはハロゲン化銀の混合物を含有する乳剤例えば臭化銀
／沃化銀または塩化銀、臭化銀乳剤中に添加する。
該乳剤は化学的に増感されても良く、そして付加的に慣
用の有機安定剤またはそれらの混合物、例えば立体障害
性アミン、フェノール成分例えば立体ａ害性フェノール
、アルコキシフニノール、アリールオキシフェノール、
ヒドロキシクマラン、ヒドロキシクマラ、ジヒドロキシ
スピロクコマン％　’）　ス／Ｉ／ホンアミドフェノー
ルまたは置換されたヒドロキノン（例えば西ドイツ国特
許公開第２４１７８６７号及び欧州特許出願第６９０７
０号に開示されているようＫ）及び置換されたヒドロキ
ノンモノエーテル（例えば欧州特許出願第９８２ｔＩ号
に開示されているよう忙）及び置換ヒドロキノンジエー
テル（例えば西ドイツ国特許公開第２８３９４５４号に
開示されてｂるように）を含有して良く、それにより相
乗効果が達成され得、及び紫外線吸収剤、螢光増白剤及
び写真活性化合物（ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃａｌｌｙ
　ａｃｔｉｖｅ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　’ｌ、及び防曇
剤、光化学活性生成物（ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｌ
ｙａｃｔｉｖｅ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ　）を遊離すること
ができる化合物例えばＤＩＲ化合物、及び通常の可塑剤
例えばグリセロールを含有して良い。発色剤及びジベン
ズオキサホスホリンは、高沸点の溶媒中で通常可溶性で
ある。該溶媒は１５０℃以上の沸点を有し、そして分子
量は１００と１０００の間であり、例えば有機アミド、
炭酸塩、エステル、ケトン及び尿素誘導体である。好ま
しい溶媒は、ジ−ｎ−ブチルフタレート、ジオクチルフ
タレート、トリセシルホスフヱート、トリオクチルホス
フェート、ジインオクチルアゼレート、ジ−ｎ−７’チ
ルセバケート、ｎ−ノニルフェノールまたはそれらの混
合物である。該乳剤はゼラチンのための慣用の硬化剤で
硬化させても良い。
最後に、該乳剤は慣用の被覆助剤をも含有しても良い。
該乳剤を写真画像材料用の慣用の支持材料に適用されて
も良い。適当である場合には、異なるコロイドの混合物
をハロゲン化銀を分散させるために使用しても良い。マ
ゼンタ発色剤に加えて、乳剤は単独でまたは混合物の形
で、現像中に染料を生成するその他の発色剤、例えば黄
色、シアンまだは黒色染料全含有して本良い。
カラー写真の１偉材料を現像するための慣用の現像浴が
使用される。こｎらの浴は通常、ｐ−フェニルジアミン
タイプの現像液化合物；現像阻害剤例えば臭化カリウム
；酸化防止剤例えば亜硫酸の塩、例えば亜硫酸す）　Ｉ
Ｊウム及び／またはヒドロキシルアミン；及び塩基、例
えばアルカリ金属水酸化物またはアルカリ金属炭酸塩を
含有する。現像浴は、慣用の防曇剤、錯生成剤、水利剤
、螢光増白剤及び同種のものを含有しても良い。
適当な有用性は、例えば米国特許第２５０４９５９．．
２３０４９４０、２３２２０２７．２２８４８７９．２
８０１１７０゜２８０１１７１、２７４９５６０及び２
８２５５８２号明細書に開示されている。
安定化される感光材料は、例えばザセオＩＪ−オブ　ザ
　フォトグラフィック　プロセス（ｔｈｅ　Ｔｈｅｏｒ
ｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｐｒｏ
ｃｅｓｓ　）。
第４版、マクミラン（Ｍａｃｍｔ　Ｉ　１　ａｎ　）社
、ニューヨーク市、ニューヨーク州、第３５６ないし３
５８頁及び米国特許第５６７６１５７号明細書に開示さ
れている慣用のマゼンタ発色剤、例えばピラゾロンタイ
プのもの、特に１−（［換されたフェニル）−３−アニ
リノ−１−６−ベンズアニリド−及び−５−ウレイド−
ピラゾリン−５−オンを含有する。これらの発色剤は二
当量または口当量の発色剤であって良い。
ｔ 〔式中、ＵｔＦｉ水素原子棟たけ現像中遊離基のまま残
る基、例えば Ｃ４Ｈ。
を表わし、そして は１ないし１８の整数を表わす。）で表わされる基を表
わす。〕で表わされるマゼンタ発色剤を使用することけ
好ましい。
（実施例） 本発明を下記の実施例により説明する。
製造実施例 実施例１ ４−アセトキシ−２，６−ジー飢三−プチルフェノール
５．Ｏｆを酢酸エチル５０１中に溶解し、そしてこの溶
液に６−クロロ−ジベンズＣｃ、ｅ）［１，２］オキサ
ホスホリン４．４２及びトリエチルアミン＆０１を添加
する。反応混合物を室温で２時間そして６０℃で４時間
攪拌し、次に室温まで冷却し、濾過する。有様相を水で
洗浄し、乾燥させそして蒸発により濃縮する。残りの油
状物を、溶出液としての石油エーテル：酢酸エチル１９
：１混合液でアルミナ上にクロマトグラフをする。それ
で得られた無色の固体を繰返し石油エーテルから再結晶
し、４−アセトキシ−（ジベンズ（ｃ、ｅＨｆ、２）オ
キサ−ホスホリン−６−イルオキシ）　−５，５−ジー
第三−ブチルベンゼン４．５ｆを無色の固体として得る
。
融点は、１７５ないし１７６℃。
実施例２ エチル２−　（３−第三−ｊ＋シル−−ヒドロキシフェ
ノキシ）テトラゾカッエート＆Ｏｆを酢酸エチル５０１
１１を中に溶解し、この溶液に６−クロａジベンズ［ｃ
、ｅＨｌ、２）オキサホスホリン五９１及びトリエチル
アミン２．１ｔｆ添加する。反応混合物を５ＦＩ＃間還
流し、次に実施例１に記載したように行ない、エチル２
−（（５−第三−ブチル−４−ジベンズ（ｃ、　ｅ）　
（１，２）オキサホスホリン−６−イルオキシフテトラ
ゾカッエート＆３２を無色の油状物として得る。
実施例３ ジエチル（３，５−ジー第三−プチル−４−ヒドロキシ
フェニル）スクシネートｓ、ａｔ２酢酸エチル２００フ
中に溶解し、この溶液に６−クロロジベンズ〔ｃ、ｃ〕
〔１，２〕オキサホスホリン五１２及びトリエチルアミ
ン２．Ｏ２を添加する。反応混合物を２時間速流し、次
に実施例１に記載したように行なう。残りの黄色油状物
を、溶出液としての石油エーテル：酢酸エチル９：１混
合液でアルミナ上にクロマトグラフし、ジエチル４−〔
（ジベンズ（ｃ、　ｅ）（１，２）オキサホスホリン−
６−イルオキシ）−３，５−ジー第三−フチルフェニル
〕−スクシ＄−）４．５Ｐを黄色油状物として得る。
下記の化合物を類似の方法で製造した。
使用実施例 実施例４ 次式： で表わされるマゼンタ発色体０．０９７ｆ及び下記の表
にあげた安定剤の一種α０３４１をトリクレジルホスフ
ェート／酢酸エチルのｍ合物＜　１ｏ。
ｄ中に０．９７ｆ）５ｘｊに溶解する。この溶液１ｄで
表わされる水和剤α４３６　？／ｌを含有し、ｐＨ６５
に調整したＺ３％ゼラチン溶液９０ゴで、５分間水−水
沼中７５ワットで超音波により浮化する。次にこの乳化
液５１を、乳剤１ｔにつき銀６１を含有する臭化銀乳剤
２　ａｔ及び次式：で表わされる硬化剤のＣＬ７％水性
乳剤１１と混合し、この混合液を大きさ１３ｘ１　ａｍ
のプラスチック被接紙シート上に注ぐ。
層が固化した後、被覆紙を、室温で空気を循環している
乾燥室内で乾燥する。７日後、この手製の被接物を、ス
テップウェッジを通して３５ルクス・秒で露光し、次に
コダック　エフ■。
タブリント（Ｋｏｄａｋ　Ｅｋｔａｐｒｉｎｔ　）　２
　　法により製版した。
このようにして得たマゼンタウェッジを気候制御室中に
７５℃及び６０％相対湿度で２１８間保存する。制限さ
れた黄変を、出発時及び処理後の測定により、次式： ％式％ で使用して求める。
結果を下の表に示す。
実施例５ 実施例４の手順を繰返し、マゼンタウェッジを制御室中
に６０℃及び６０％相対湿度で２８日間保存し、次に制
限された黄変を決定した。
特許出願人　チバーガイギー　アクチェンゲゼルシャフ
ト 代理人　弁理士　萼　　　優　美　（ほか２名）手続補
正書 １．事件の表示　昭和６１年特許願第２６４８５９号２
、発明の名称 ジベンズオキサホスホリン、その製法及び感光材料を安
定化する該化合物の使用方法 ３、補正する者 事件との関係　特許出願人 名称　チバーガイギー　アクチェンゲゼルシャフト４、
代理人 住所　東京都千代田区神田駿河台１の６．主婦の友ビル
「　自発　」 ６、補正の対象 手続補正書 昭和６１年１２月１０日 １、事件の表示　昭和６１年特許願第２６４８５９号２
、発明の名称 ジベンズオキサホスホリン、その製法及び感光材料を安
定化する該化合物の使用方法 ３、補正する者 事件との関係　特許出願人 名称　チバーガイギー　アクチェンゲゼルシャフト４、
代理人 住所　東京都千代田区神田駿河台１の６．主婦の友ビル
「　自発　」 ６、補正の対象 明細書の特許請求の範囲の欄 「特許端オ。範□ （１１次式Ｉ： （式中、ｎは１または２を表わし、そしてＡ（１、ｎが
１を表わす場合に（１次式■二Ｉ ■ 〔式中、Ｒ１は基Ｚ１を表わし、ここで２１は炭素原子
数１ないｊ１８のアルキル基、炭素原子数５ないし６の
シクロアルキルＸ、Ｃｔ％　Ｂｒ、ＣＮ、炭素原子数７
ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２ないし
８のアルキレン−Ｃｏ−Ｙ基を表わし、または Ｒ１は−ＣＨ２−Ｐ　−（ＯＲ１□）２または次式：％
式％） （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１１は炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１□は一５ｏ２Ｒ”’、−Ｃｏ
　−Ｒ”、−ＮＨ−Ｃｏ−ＮＨ２、−ＮＨ−Ｃ００ＲＩ
Ｉ、−５０２ＮＨ２、−ＮＨ−ＳＱ□−ＮＩ（２、−Ｏ
−５ｏ２−Ｒ”’または−ＮＯ２を走わし、ｑは１な−
し１０の整数を表わし、そしてｒは１止たは２を表わす
。）で表わされる基を表わ（９１２、または Ｒ，は次式■： （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ２−１基−ＣＯ−Ｙ−で
置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、また
１ｄ−ＣＨ＝ＣＨ−１−ＣＨ＝Ｃ（ＣＡＮ）−または−
ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−を表わし、そしてＹけ一０Ｒ４
、−Ｎ　（Ｒｓ）　（Ｒｓ）　　及び炭素原子数１ない
し４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直接
結合または−ＣＨ２−を表わす場合には、Ｙは次式： （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨ２−
を表わし、Ｂは中断されていないまたは１つのもしくは
それ以上の一〇−もしくは−８−によって原子の鎖を中
断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、甘た
け次式：で表わされる基、または次式： で表わされる基を表わし、Ｒ１及びＲ′は前の定義と同
じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、ＣＨ２−１−Ｃ
（ＣＨ３）２−−−０−１または−ＣＯ−を表わす。）
で表わされる基を表わして良い。）で表わされる基を表
わし、 Ｒ２は水素原子、−ＯＲ，、−Ｓ　Ｒ，、−Ｎ　（Ｒ’
）　（Ｒ″）、次式： から選択される基を表わし、またはＲ２はＲ１と同じ意
味を表わし、そしてＲ７は水素原子、炭素原子数１ない
し４のアルキル基、−Ｃｏ−Ｒ”、−５Ｑ２−Ｒ′Ｗ、
−ＣＯＯＲ”、−Ｃｏ　−Ｎ　（Ｒ’）　（Ｒ”’）、
炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯＯＲ８基、
−Ｃｏ　−Ｃ０ＯＲ＋３、　Ｓｉ　（Ｒ１３）！または
次式：で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ
意味を表わし、ｙ′は炭素原子数１ないし４のアルキル
基、−５０２−Ｒ”、−ＣＯ−Ｒ″または−ＣＯＯＲ”
を表わし、Ｒ′Ｗは水素原子、炭素原子数１ないし１８
のアルキル基、フェニル基、トリル基またはベンジル基
を表わし、Ｒ８は炭素原子数１ないし１８のアルキル基
、 −ＣＨ２−０−ＣＨ３、−ＣＲ２ＣＲ２−ＣＯＯＲ４、
炭素原子数３ないし８のアルケニル基、フェニルｉｔた
はベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整数を表わし
、Ｑは直接結合、−Ｓ　−１−ＣＨ（Ｒ’）−１−ＣＨ
２、ｃ　（Ｃｏ　−Ｙ　）２−ＣＨ２−または次式：で
表わされる基を表わし、Ｒ１３１は同一または異なって
いて、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子
数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル基、または
ベンジル基を表わし、そしてＲ１４は−ＯＲ４、−Ｎ（
Ｒｓ）（Ｒａ）及び−５Ｒ８から選択される基を表わし
、 Ｒ３け水素原子またはＲ１と同じ意味を有し、但し他の
２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルアルキル
基を表わす場合には、−ｘ−ｃｏ−ｏ−アルキル（炭素
原子数１ないし１８）または −ＣＨ２−Ｐモ０−アルキル（炭素原子数１ないし４）
〕２としてのＲ２またけＲ３は４位ではなく、及びＲ１
が基２．を表わす場合には、 Ｒ２は水素原子、−０Ｈ１−〇−アルキル（炭素原子数
１ないし４）またはＺｌを同時に表わさない、そしてＲ
３は水素原子またはＺｌを同時に表わさない、またはＲ
２及びＲ３は一緒に２価の基Ｚｚ’Ｔｈ形成し、Ｚ２は
炭素原子数３ないし８のアルキレン基まだは次式： ％式％ （式中、Ｒ８、ＲＩｏ及びＲ１１は各々独立に炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる二
価の基を表わし、 但しＲ２及びＲ３が共に基Ｚ２を表わす場合には、Ｒ１
は基Ｚ１を表わさない、 Ｒ４け中断されていないまたは１つもしくはそれ以上の
酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、ポリエチレングリコール基、フェ
ニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を表
わし、 Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、フェニル基、置換すれたフェニ
ル基、ベンジル基まだは基＋ｃＨ２＋ＯＲ８を表わす。
〕で表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２全表わす場合には次式■：（式中、Ｒ１５
及びＲ１６は各々独立に炭素原子数１ないし１８のアル
キル基または式■で表わされる基を表わす。）で表わさ
れる基を表わし、基ＲＩ５及びＲ１６の少なくとも１つ
が弐■で表わされる基を表わす場合には、Ａは次式Ｖな
いし■： Ｃ０−Ｙ　　　　　　　　　　（Ｍ） （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍは前
の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす。
）で表わされる化合物。
（２）上記式Ｉにおいて、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式■：Ｒ１ 〔式中、Ｒ１は基Ｚｌを表わし、ここでＺｌは炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし乙の
シクロアルキル基、Ｃ１％Ｂｒ。
ＣＮ１炭素原子数７ないし２１のアルアルキル基または
炭素原子数２ないし８のアルキレン−ｃｏ−ｙ基を表わ
し、まだは Ｒ１け−Ｃ）（２−Ｐ　−（０ＲＩＩ　）２または次式
：％式％） （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ４□は炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１２ばＣｔ、　Ｂｒ、　−Ｐ−
（ＯＲＩり２、−５Ｒ”、−５ｏ−Ｒ”、−５ｏ２ＲＭ
、−Ｃｏ−Ｒ”、−ＮＨ−Ｃｏ　　ＮＨ２、−ＮＨ’　
Ｃ００ＲＨ１、−Ｓ　０２　ＮＨ２、−ＮＨ−Ｓ　Ｏｚ
　−ＮＨ２、−０−５０２−Ｒ”または−ＮＯ□を表わ
し、ｑは１ないし１０の整数を表わし、そしてｒけ１ま
たは２を表わす。）で表わされる基を表わし、または Ｒ，は次式ｍ： −ｘ−ｃ−ｙ　　　　　　　　　　　（叩（式中、Ｘは
直接結合、−ＣＨ２−１基−ＣＯ−Ｙ−で置換された炭
素原子数２ないし８のアルキレン基、または−ＣＨ＝Ｃ
Ｈ−１−ＣＨ＝Ｃ（Ｃ：Ｎ）−まだは−ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ
−Ｙ）−を表わし、そしてＹば−ＯＲい−Ｎ　（Ｒ５）
　（Ｒ６）及び炭素原子数１ないし４のアルキル基から
選択される基を表わす。）で表わされる基を表わし、 Ｒ２は水素原子、基−０Ｒ７、−５Ｒ，、−Ｎ（Ｒ′）
（Ｒ”）、で表わされる基を表わし、またはＲ２けＲ１
と同じ意味を表わし、そしてＲ，は水素原子、炭素原子
数１ないし４のアルキル基、−Ｃｏ　−Ｒ”、−５Ｑ２
−Ｒ”、−ＣＯＯＲ８基、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ’）　（Ｒ”
）　、ｔたは炭素原子数１ないし１８のアルキレン−Ｃ
ＯＯＲ８基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意味を表わ
し、では炭素原子数１ないし４のアルキル基または−Ｃ
ｏ−Ｒ”を表わし、Ｒ”は水素原子、炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、フェニル基まだはベンジル基を表
わし、Ｒ８は炭素原子数１ないし１８のアルキル基を表
わし、ｍは１ないし４の整数を表わし、Ｑは直接結合、
−５−１−ＣＨ（Ｒ’）−または−ＣＨ２Ｃ（Ｃｏ　−
Ｙ　）２−　ＣＨ２−を表わし、Ｒ３は水素原子または
Ｒ１と同じ意味を有し、但し他の２個の置換基が両方と
もアルキル基またはアルアルキル基を表わす場合には、
−ｘ−ｃｏ−ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし１８）
または−ＣＨ２−Ｐ（−０−アルキル（炭素原子数１な
いし４）〕２としてのＲ２″！たはＲ３は４位ではなく
、及びＲ１が基Ｚ１を表わす場合には、 Ｒ２は水素原子、−ＯＲ，−０−アルキル（炭素原子数
１ないし４）またはＺｌを同時に表わさない、そしてＲ
３は水素原子まだはＺｌを同時に表わさない、 Ｒ４は中断されてい々いまたは１つもしくはそれ以上の
酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、ポリエチレングリコール、フェニ
ル基、ｉｓされたフェニル基、ベンジル基または次式：
（式中、Ｒ１、Ｒ３及びＸは前の定義と同じ意味を表わ
し、そしてＤは直接結合、−ＣＨ２−１−Ｃ（ＣＨ３’
）ｚ−１−〇−または−ＣＯ−を表わす。）で表わされ
る基を表わし、 Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、フェニル基、ベンジル基または
（−ＣＨ２）　ｏＲ，ｉを表わす。〕ｍ で表わされる基を表わし、そして ｎが２を表わす場合には、Ａが次式■ないし■： （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ′、Ｙ、　Ｑ　　及びｍは前の
定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす特許
請求の範囲第１項記載の化合物。
（３）　　上記式■中、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式■：Ｒ。
Ｒ′ −Ｃ−ＣｑＨｚｑ＋１−ｒ　−（Ｒｘｚ）ｒＲ。
で表わされる基を表わし、そしてＲ２及びＲ３が各々独
立に水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基また
はＲ，と同様な基を表わす。）で表わされる基を表わす
特許請求の範囲第１項記載の化合物。
（４）上記式■中、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式■：〔式中、Ｒ１が
炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５な
いし乙のシクロアルキル基、炭素原子数７ないし２１の
アルアルキル基または炭素原子数２ないし８のアルキレ
ン−Ｃｏ　−Ｙ基を表わし、そしてＲ２が一８Ｒ８、−
Ｎ　（Ｒ’）　（Ｒ”）または−０Ｒ７（式中、Ｒ７が
−Ｃｏ−Ｒｎｆ、−５０２Ｒ”、−Ｃ０ＯＲ”、−Ｃｏ
　−Ｎ　（Ｒ’）　（Ｒ”）、炭素原子数１ないし８の
アルキレン−ＣＯＯＲ８基、−Ｃｏ　−Ｃｏ　−０Ｒ１
３、５ｉ（Ｒ１３）３または次式：で表わされる基を表
わす。）で表わされる基を表わす（上記式中、記号Ｙ、
Ｒ８、Ｒ′、Ｖ′、Ｒ′、Ｒ１３、Ｒ１４及びＢは特許
請求の範囲第１順で定義したものと同じ意味を表わす。
）。〕で表わされる基を表わす特許請求の範囲第１項記
載の化合物。
５１　　Ｒ１が炭素原子数２ないし８のアルキレン−Ｃ
ｏ−Ｙ基を表わし、そしてＲ２が一０Ｒ７を表わし、Ｙ
が一〇ニアルキル（炭素原子数１ないし１８）を表わし
、Ｒ７が−Ｃｏ−Ｒ”、−Ｓ、Ｏ□−Ｒ″″、−Ｃ０Ｏ
Ｒ“、−Ｃｏ　−Ｃｏ　−ＯＲ＋３まだは−５ｉ（Ｒａ
３）３を表わし、Ｒ″′が炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、フェニル基、トＩＪル基マタハヘンジル基を
表わし、そして各々のＲａ３が独立して炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、フェニル基またはベンジル基を
表わす特許請求の範囲第４謂記載の化合物。
（６）　　次式： （式中、Ｒ１及びＲ３は特許請求の範囲第１頂で定義さ
れたものと同じ意味を表わす。）で表わされる特許請求
の範囲第１項記載の化合物。
（７）　　次式： １８のアルキレン基）−ＣＯＯ−（炭素原子数１ないし
１８のアルキル基） （式中、Ｒ１及びＲ３は特許請求の範囲第１項で定義さ
れたものと同じ意味を表わ寸。）で表わされる特許請求
の範囲第１項記載の化合物。
（８）上記式Ｉ中、 ｎが２を表わす場合には、Ａが次式■：３Ｒ３ （式中、Ｒ１、Ｒ３及びＱが特許請求の範囲第１項で定
義したものと同じ意味を表わす、、）で表わされる基を
表わす特許請求の範囲第１項記載の化合物。
（９）上記式ｌ中、 ｎが２を表わす場合には、Ａが次式■：（式中、均及び
Ｒ３が特許請求の範囲第１項で定義したものと同じ意味
を表わす。）で表わされる基を表わす特許請求の範囲第
１項記載の化合物。
（１０１上記式！中、 ｎが２を表わす場合には、Ａが次式■：に３ （式中、ＲＩｓ　Ｒ３、Ｄ及びＸが特許請求の範囲第１
項で定義したものと同じ意味を表わす。）で表わされる
特許請求の範囲第１項記載の化合物。
αυ　次式■： （式中、ｎは１まだは２を表わし、そしてＡは、ｎが１
を表わす場合には次式■：Ｉ 〔式中、Ｒ１は基Ｚ１を表わし、ここで２１は炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし６の
シクロアルキル基、ｃｔ％Ｂｒ、ＣＮ、　炭素原子数７
ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２ないし
８のアルキレン−Ｃｏ−Ｙ基を表わし、または Ｒ，は−ＣＨ２−Ｐ　−（０ＲＩＩ　）ｚまたは次式：
Ｒ′ （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１１は炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ＋２は一５Ｏ２Ｒ”、−Ｃｏ−
Ｒ”、−ＮＨ−Ｃｏ−ＮＨ２、−ＮＨ−ＣＯＯＲ，、、
−５ｏ２−ＮＨ２、−ＮＨ−５Ｑ２−ＮＨ２、−０−Ｓ
Ｏ□−Ｒ７または−Ｎｏ、を表わし、ｑは１ないし１０
の整数を表わし、そしてｒは１または２を表わす。）で
表わされる基を表わし、または Ｒ，は次式■： −　Ｘ　−Ｃ−Ｙ　　　　　　　（Ｉｌｌ）（式中、Ｘ
は直接結合、−ＣＨ２−１基−ＣＯ−Ｙ−で置俟された
炭素原子数２ないし８のアルキレン基、または−ＣＨ＝
Ｃ）１−１−ＣＨ＝Ｃ（ＣＥＮ　）　−または−ＣＨ＝
Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−を表わし、セしてＹは一０Ｒ４、−Ｎ
　（Ｒ５）　（Ｒ６）及び炭素原子数１ないし４のアル
キル基から選択される基を表わし、Ｘが直接結合まだは
−ＣＨ２−を表わす場合には、Ｙは次式： （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨ２−
を表わし、Ｂは中断されていないまたは１つのもしくは
それ以上の一〇−もしくは−Ｓ−によって原子の鎖を中
断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、また
は次式： で表わされる基、または次式： で表わされる基を表わし、Ｒ１及びＲ′は前の定義と同
じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ２−１−
Ｃ（ＣＨ３）２−１−〇−１または−ＣＯ−を表わす。
）で表わされる基を表わして良い。）で表わされる基を
表わし、 Ｒ２は水素原子、−〇Ｒ７、−Ｓ　Ｒ８、−Ｎ（Ｒ’）
（１’（’）、式： ％式％ から選択さｎる基を表わし、またはＲ２はＲ。
と同じ意味を表わし、そしてＲ７は水素原子、炭素原子
数１ないし４のアルキル基、−Ｃｏ−Ｒ”、−３Ｑ２−
Ｒ“、−ＣＯＯＲ”、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ’）　（Ｒ”）、
炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯＯＲｓ基、
−Ｃｏ　−Ｃ００Ｒ１３、−５ｉ（Ｒ＋３）ａまたは次
式：で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意
味を表わし、ぞは炭素原子数１ないし４のアルキル基、
−３Ｏ２−Ｒ′、−Ｃｏ−Ｒ”　または−ＣＯＯＲ”を
表わし、Ｒ７は水素原子、炭素原子数１ないし１８のア
ルキル基、フェニル基、トリル基またはベンジル基を表
わし、Ｒ８は炭素原子数１ないし１８のアルキル基、 −ＣＨ２−０−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯＲ４、
炭素原子数３ないし８のアルケニル基、フェニル基また
はベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整数を表わし
、Ｑは直接結合、−５−１−ＣＨ（Ｒ’）−１ＣＨ２−
Ｃ（ＣＯ−Ｙ　）２−ＣＨ２−または次式：で表わされ
る基を表わし、Ｒ１３は同一または異なっていて、炭素
原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし
乙のシクロアルキル基、フェニル基、またはベンジル基
を表わし、そしてＲ１４は一〇Ｒ４、−Ｎ　（Ｒｓ）　
（Ｒｓ）及びＳＲｓから選択される基を表わし、 Ｒ３は水素原子またはＲ１と同じ意味を有し、但し他の
２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルアルキル
基を表わす場合には、−ｘ−ｃｏ−ｏ−アルキル（炭素
原子数１ないし１８）または −ＣＨ２−Ｐ÷０−アルキル（炭素原子数１ないし４）
〕２としてのＲ２まだはＲ３は４位では々く、及びＲ１
が基Ｚ１を表わす場合には、 Ｒ２は水素原子、−０Ｈ１−〇−アルキル（炭素原子数
１ないし４）またはＺｌを同時に表わさない、そしてＲ
３は水素原子またばＺｌを同時に表わさない、またはＲ
２及びＲ３は一緒に２価の基Ｚ２を形成し、Ｚ２は炭素
原子数３ないし８のアルキレン基または次式： ％式％ （式中、Ｒ３、ＲＩＯ及びＲ１１は各々狂立に炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる二
価の基を表わし、但しＲ２及びＲ３が共に基Ｚ２を表わ
す場合には、Ｒ１は基Ｚｌを表わさない、 Ｒ４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上の
酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、ポリエチレングリコール基、フェ
ニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を表
わし、 Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフェニ
ル基、ベンジル基またハ基＋　ＣＨｚ＋ＯＲｓを表わす
。〕で表わされる基を表。
わ踵そして Ａはｎが２を表わす場合には次式■： Ｒ訪 （式中、Ｒ＋５及びＲ１６は各々独立に炭素原子数１さ
れる基を表わす場合には、Ａは次式Ｖないし■： ｃｏ−ｙ ＲＩＲ４ に３ （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ′、Ｘ、　Ｄ、　Ｙ、　Ｑ及び
ｍは前の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表
わす。）で表わされる化合物の製造に際し、次式■： で表わされるフェノール、才たは次式Ｘ：Ｒ＋＜ で表わされるヒドロキノンを、１または２モルの６−ク
ロロジベンズＣｃ、ｅ）（１，２）オキサホスホリンと
加熱して反応させることからなる上記式Ｉで表わされる
化合物の製造方法。
（１つ　　感光材料、マゼンタ発色剤及び少なくとも１
種の次式Ｉ： ［式中、ｎは１または２を表わし、そしてＡは、ｎが１
を表わす場合には次式Ｈ：〔式中、Ｒ，は基Ｚ１を表わ
し、ここで２１は炭素原子数１ないし−１８のアルキル
基、炭素原子数５ないし乙のシクロアルキル基、ＣＺ　
ｓ　Ｂｒ　ｓＣＮ、炭素原子数７ないし２１のアルアル
キル基または炭素原子数２ないし８のアルキレン−Ｃｏ
−Ｙ基を表わし、または Ｒ１は−ＧＨｚ　−Ｐ　−（０ＲＩＩ　）ｚまたは次式
：％式％） （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１１は炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１□は一５ｏ２Ｒ”、−Ｃｏ−
Ｒ′′、−ＮＨ−Ｃｏ　　ＮＨ２、−ＮＨ−ＣＯＯＲＬ
Ｉ　　、　−８０２〜ＮＨ２、−ＮＨ−５ｏ□−ＮＨ２
、−０−３Ｏｚ　Ｒ′または−ＮＯｘを表わし、　ｑは
１ないし１０の整数を表わし、そしてｒは１または２を
表わす。）で表わされる基を表わし１、または Ｒ１は次式■： −　Ｘ　−Ｃ−Ｙ　　　　　　　（ｉｌｌ）（式中、Ｘ
は直接結合、−ＣＨ２−、基−ＣＯ−Ｙ−で置換された
炭素原子数２ないし８のアルキレン基、または−ＣＨ＝
ＣＨ−１−ＣＨ＝Ｃ（Ｃ−：Ｎ）−または−ＣＨ＝Ｃ（
ＣＯ−Ｙ）−を表わし、そしてＹは−ＯＲい−Ｎ　（Ｒ
ｓ）　（Ｒ６）　　及び炭素原子数１ないし４のアルキ
ル基から選択される基を表わし、Ｘが直接結合または−
ＣＨ２−を表わす場合には、Ｙは次式： （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨ２−
を表わし、ＢＶｉ中断されていないまたは１つのもしく
はそれ以上の一〇−もしくは−Ｓ−によって原子の鎖を
中断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、ま
たは次式： で表わされる基、または次式： で表わされる基を表わし、Ｒ１及びＲ′は前の定義と同
じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ２−１−
Ｃ（ＣＨ３）２−１−〇−１または−ＣＯ−を表わす。
）で表わされる基を表わして良い。）で表わされる基を
表わし、 Ｒ２は水素原子、−ＣＨ７、−５Ｒ，、−Ｎ　（Ｒ’）
　（Ｋ’）、モＣＨ２輻ＯＲ８、÷ＣＨ２乱Ｓ　−Ｃ−
Ｎ（Ｒ’）２または次式：から選択される基を表わし、
またはＲ２はＲ１と同じ意味を表わし、そしてＲ７は水
素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、−Ｃｏ−
Ｒ−。
−５Ｑ２−Ｒ”、−ＣＯＯＲ１３、−Ｃｏ−Ｎ（Ｒ’）
（Ｒ−）、炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯ
ＯＲ８基、−Ｃｏ−ＣＯＯＲ１３、−５ｉ　（ＲＩ３）
３または次式：で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定
義と同じ意味を表わし、ｒは炭素原子数１ないし４のア
ルキル基、−５Ｑ２−Ｒ”、−Ｃｏ−Ｒ”　ｔ　７’ｃ
　ｆｄ−ＣＯＯＲ“を表わし、Ｒ７は水素原子、炭素原
子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基、トリル基
またはベンジル基を表わし、Ｒ８は炭素原子数１ないし
１８のアルキル基、 −ＣＨ２０−ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＨ２−ＣＯＯＲ４、炭
素原子数３ないし８のアルケニル基、フェニル基または
ベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整数を表わし、
Ｑは直接結合、−５−１−ＣＨ（Ｒ’）−１−ＣＨ２−
Ｃ（ＣＯ−Ｙ）ｚ−ＣＨｚ−または次式：で表わされる
基を表わし、ＲＩ３　はローまたは異なっていて、炭素
原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５４いし
６のシクロアルキル基、フェニル基、ｔ；ｉａベンジル
基ヲ表わし、そしてＲ１４は一０Ｒ４、−Ｎ　（Ｒｓ）
　（Ｒ６）及び−５Ｒ８から選択される基を表わし、 Ｒ３は水素原子またはＲ，と同じ意味上官し、Ｒ１が基
Ｚ１に表わす場合に！ｄ、Ｒｚは水素原子、−０Ｈ１−
〇−アルキル（炭素原子数１ないし４）またｌ’ｔＺｔ
全同Ｗｆに表わさない、そしてＲ３は水素原子またはＺ
ｌを同時に表わさない、またはＲｚ＆びＲ３け一緒に２
価の基Ｚ２全形成し、Ｚ２は炭素原子数３ないし８のア
ルキレン基また１ヶ次式：％式％ Ｃ式中、Ｒ８、ＲＩＯ々びＲ１＋は各々独立に炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わ寸。）で表わされる二
価の基全表わし、 但しＲ２及びＲ３が共に基Ｚ２を表わす場合には、Ｒ，
は基Ｚ１を表わさない、 Ｒ４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上の
酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、ホリエチレングリコール基、フェ
ニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を表
わし、 Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、フェニル基。
置換されたフェニル基、ベアジル基または基÷ＣＨ２＋
ＯＲ，を表わす。〕で表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２を表わす場合には次式■：（式中、Ｒ１５
及びＲ１６は各々独立に炭素原子数１ないし１８のアル
キル基または弐■で表わされる基を表わす。）で表わさ
れる基を表わし、基Ｒ１５及びＲ１６の少なくとも１つ
が弐ｍで表わされる基を表わす場合には、Ａは次式Ｖな
いし■： Ｃ式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍは前
の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす。
）で表わされる化合物からなる組成物。
（１３１上記式Ｈ中、　Ｘ−Ｃｏ−０−７ルキ／Ｌ、　
（炭素原子数１ないし１８）４たは −ＣＨ２−ＰモＯ−アルキル（炭素原子数１ないし４）
〕２としてのＲ２またはＲ３は、他の２つの置換基が両
方ともアルキル基またはアルアルキル基を表わす場合に
は、４位ではない式Ｉで表わされる化合物を少なくとも
１種含む特許請求の範囲第１２項記載の組成物。
α滲　マゼンタ発色剤を含有する感光材料の安定剤とし
て次式Ｉ： （式中、ｎば１または２を表わし、セしてＡは、ｎが１
を表わす場合には次式「：Ｉ 〔式中、Ｒ１は基Ｚ１を表わし、ここで２１は炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないしるの
シクロアルキル基、ＣＬ、Ｂｒ。
ＣＮ、炭素原子数７ないし２１のアルアルキル基または
炭素原子数２ないし８のアルキレン−ｃｏ−ｙ基を表わ
し、または Ｒ，はーＣＨ２　−　Ｐ　−　（ＯＲ１１）２または次
式：％式％） （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１１は炭素原子数１ないし４の
アルキル基を表わし、Ｒ１２はＣ７，Ｂｒ、−Ｐ　−　
（ＯＲＩＩ）２、−　Ｓ　ＲＩｌｌ、−Ｓｏ−ＲＭ、−
ＳＯ２Ｒ”、−Ｃｏ−Ｒ”、−ＮＨ−Ｃｏ　−ＮＲ２　
、−ＮＨ−ＣＯＯＲＩＩ、−　Ｓ　０２　−　Ｎ　Ｒ２
、−ＮＨ−ＳＯｚ−ＮＨｚ、−０−Ｓ０２−Ｒ”または
−ＮＯ２を表わし、ｑは１ないし１０の整数を表わし、
そしてｒは１または２を表わす．、）で表わされる基を
表わし、または Ｒ１は次式■ニ ー　Ｘ　−　Ｃ　−　Ｙ　　　　　　　　（ＩＩＩ）（
式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ２−、基−ＣＯ−Ｙ　−で
置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、まだ
は−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＩ（＝Ｃ（ＣＥＮ）−または−
ＣＨ＝Ｃ　（　Ｃｏ　−Ｙ　）−を表わし、そしてＹは
ーＯＲ，、−Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）及び炭素原子数１ない
し４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直接
結合または一ＣＨ２−を表わす場合には、Ｙは次式： （式中、該基中のＸは同様に直接結合または一ＣＨ２−
を表わし、Ｂは中断されていないまたｉ，ｊ：　１つの
もしくはそれ以上の一〇−もしくは一Ｓ−によって原子
の鎖を中断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン
基、または次式： で表わされる基、または次式： で表わされる基を表わし、Ｒ１及びＲ′は前の定義と同
じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、ＣＨｚ−、−Ｃ
（ＣＨ３）２−、−０−、または−ＣＯ−を表わす。）
で表わされる基を表わして良い。）で表わされる基を表
わし、 Ｒ２は水素原子、−ＯＲフ、−ＳＲ８、−Ｎ（Ｒ’）（
Ｒ”）、＋　ＣＨｚ　）　Ｏ　Ｒｓ、÷ＣＨ２＋Ｓ　−
　Ｃ　−　Ｎ　（　Ｒ’）２または次ｍ　　　　　　　
　ｍ　　　、。
式： から選択される基を表わし、またばＲ２はＲ１と同じ意
味を表わし、そしてＲ７は水素原子、炭素原子数１ない
し４のアルキル基、−Ｃｏ−Ｒ”、−Ｓｏ，−Ｒ′、−
ＣＯＯＲ”、−Ｃｏ−Ｎ　（Ｒ’）　（Ｒ−）、炭素原
子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯＯＲ［ｌ基、−　
Ｃｏ　−　ＣＯＯＲ１３、−Ｓ　ｉ　（Ｒ１３）３また
は次式：で表わされ６基を表わし、Ｒ′は前の定義と同
じ意味を表わし、では炭素原子数１ないし４（７）　７
　／ｌ／　キ／ｌ／基、−５Ｑ□−Ｒ”、−Ｃｏ−Ｒ”
または−ＣＯＯＲ′″を表わし、Ｒ′は水素原子、炭素
原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基、トリル
基またはベンジル基を表わし、Ｒ８は炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、 −ＣＨｚ−０−ＣＨ３、−ＣＨｚＣＨｚ　Ｃ０ＯＲイ、
炭素原子数３ないし８のアルケニル基、フェニル基また
はベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整数を表わし
、Ｑは直接結合、−５−１−Ｃ）（（Ｒ’）−１−ＣＨ
２−Ｃ（Ｃｏ−Ｙ）２−ＣＨ２−または次式：で表わさ
れる基を表わし、Ｒ１３は同一または異なっていて、炭
素原子数１ないし１日のアルキル基、炭素原子数５ない
し乙の７クロアルキル基、フェニル基、またはベンジル
基を表わし、そしてＲＩ４は−ＯＲ，、−Ｎ（Ｒｓ）（
Ｒ６）　　及び−５Ｒ８から選択される基を表わし、 Ｒ３は水素原子壕だはＲ１と同じ意味を有し、但し他の
２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルアルキル
基を表わす場合には、−ｘ−ｃｏ−ｏ−アルキル（炭素
原子数１なｌ、ｑｌ、１Ｂ）または −ｃＨ２−ｐモＯ−アルキル（炭素原子数１ないし４）
〕２としてのＲ２またはＲ３は４位ではなく、及びＲ。
が基２．を表わす場合には、 Ｒ２は水素原子、−０Ｈ１ 一〇−アルキル（炭素原子数１ないし４）まだはＺｌを
同時に表わさない、そしてＲ３は水素原子またはＺｌを
同時に表わさない、またはＲ２及びＲ３は一緒に２価の
基Ｚ２を形成し、Ｚ２は炭素原子数３ないし８のアルキ
レ／基または次式：％式％ （式中、Ｒ９、ＲＩＯ及びＲ１１は各々独立に炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる二
価の基を表わ−１ 但しＲ２及びＲ３が共に基Ｚ２を表わす場合には、Ｒ１
は基Ｚ１を表わさない、 Ｒ４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上の
酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、ポリエチレングリコール基、フェ
ニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を表
わし、 Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフェニ
ル基、ベンジル基または基モＣＨ２＋ＯＲ８を表わす。
〕で表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２を表わす場合には次式■：１ないし１８の
アルキル基または弐■で表わし、基Ｒ１５及びＲＬ６の
少なくとも１つが弐■でシーいし■： （Ｖ） ＲＩ　　　　　　　　　　Ｒ。
（式中、ＲＬｓ　Ｒ３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍは
前の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす
。）で表わされる化合物の使用方法。
α９　少なくとも１種の次式Ｉ： （式中、ｎは１または２を表わし、そしてＡはｎが１を
表わす場合には次式■： 〔式中、Ｒ１は基Ｚ１を表わし、ここで２１は炭素原子
数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ないし６の
シクロアルキル基、Ｃｔ、Ｂｒ。
ＣＮ、炭素原子数７ないし２１のアルアルキル基または
炭素原子数２ないし８のアルキレン−ｃｏ−ｙ’基を表
わし、または Ｒ１は−ＣＨ２−Ｐ　−（ＯＲ口）２または次式：（式
中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４のアル
キル基を表わし、Ｒ１□は炭素原子数１ないし４のアル
キル基を表わし、Ｒ１２はＣＬ　、　Ｂｒ　、　−Ｐ　
−（ＯＲ１１）２、−５Ｒ”、−５ｏ−Ｒ”、−３Ｏｚ
Ｒ”、−ＣＯ−Ｒ”、−ＮＨ−Ｃｏ−ＮＨ２、−ＮＨ−
ＣＯＯＲｔｔ　、−５０２−ＮＨ２、−ＮＨ−Ｓ　０２
−ＮＨｚ、−０−３Ｏ２−Ｒ′または−ＮＯ２を表わし
、ｑは１ないし１０の整数を表わし、セしてｒは１また
は２を表わす。）で表わされる基を表わし、または ＲＸは次式■： （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ２−１基−ｃｏ−ｙ−で
置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、また
は−ＣＨ＝ＣＨ−１−Ｃ）（＝Ｃ（ＣミＮ）−または−
ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−１を表わし、そしてＹは一０Ｒ
４、−Ｎ　（Ｒｓ）　（Ｒｓ）または炭素原子数１ない
し４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直接
結合または−ＣＨ２−を表わす場合には、Ｙは次式： （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨｚ−
を表わし、Ｂは中断されていないまたは１つのもしくは
それ以上の一〇−もしくは−８−によって原子の鎖を中
断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、また
は次で表わされる基、または次式。
で表わされる基を表わし、Ｒ１及びＲ′は前の定義と同
じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ２−５−
Ｃ（ＣＨ３）２−１−〇−１または−ＣＯ−をを表わす
。）で表わされる基を表わして良い。）で表わされる基
を表わし、 Ｒ２は水素原子、−〇Ｒ７、−５Ｒ，、−Ｎ（Ｒ’）（
Ｒ“）、から選択される基を表わし、また’、’ｉ　Ｒ
２はＲ１と同じ意味を表わし、そしてＲ７は水素原子、
炭素原子数１ないし４のアルキル基、−Ｃｏ−Ｒ”、−
５Ｑ□−Ｒ”、−ＣＯＯＲ′、−ＣＯ−Ｎ　（Ｒ’）（
Ｒ“′）、炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯ
ＯＲ８基、−Ｃｏ−ＣＯＯＲ１３、”ｉ（Ｒ＋３）３４
たは次式：で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と
同じ意味を表わし、Ｒ’ｊ−ｉ炭素原子数１ないし４の
アルキル基、−３ｏ２−Ｒ”、−ＣＯ−Ｒ”　　または
−ＣＯＯＲ”を表わし、ＲＭは水素原子、炭素原子数１
な−し１８のアルキル基、フェニル基、トリル基または
ベンジル基を表わし、Ｒ８は炭素原子数１ないし１８の
アルキル基、 −ＣＨ２−０ＣＨ３、−ＣＨ２ＣＲ２−ＣＯＯＲ４、炭
素原子数３ないし８のアルケニル基、フェニル基または
ベンジル基を表わし、ｍば１ないし４の整数を表わし、
Ｑは直接結合、−５−１−ＣＨ（Ｒ’）−１−ＣＨ２−
Ｃ（Ｃｏ−Ｙ）２−ＣＨ２−または次式。
なっていて、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭
素漿子数５ないしるのシクロアルキル基、フェニル基、
まだはベンジル基を表わし、セしてＲ１４は−ＯＲ，、
−Ｎ（Ｒ５）（Ｒ６）　　及び−５Ｒ８かも選択される
基を表わし、 Ｒｊ′ｉ水素原子またけＲ１と同じ意味を有し、但し他
の２１の置換基が両方ともアルキル基マタはアルアルキ
ル基を表わす場合には、−ｘ−ｃｏ−ｏ−アルキル（炭
素原子数１ないし１８）または −ＣＨ２−ＰモＯ−アルキル（炭素原子数１ないし４）
〕２としてのＲ２またはＲ８は４位ではなく、及びＲ。
が基２．を表わす場合には、 Ｒ２は水素原子、−０Ｈ１−〇−アルキル（炭素原子数
１ないし４）またはＺｌを同時に表わさない、セしてＲ
３は水素原子またはＺＩを同時に表わさない、またはＲ
２及びＲ３は一緒に２％の基Ｚ２を形成し、Ｚ２は炭素
原子数６ないし８のアルキレン基または次式： ％式％ （式中、Ｒ３、ＲＩＯ及びＲ１１け各々独立に炭素原子
数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表わされる二
価の基を表わし、 但しＲ２及びＲ３が共に基Ｚ２を表わす場合には、Ｒ１
は基Ｚ１を表わ書ない、 Ｒ４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上の
酸素原子によ抄原子の鋼上中断された炭素原子数１ない
し１８のアルキル基、ホリエチレノグリコール基、フェ
ニル基、Ｗ換されたフェニル基、またはベンジル基を表
わし、 Ｒ５及びＲ６は各々独立して水素原子、炭素原子数１な
いし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフェニ
ル基、ベンジル基または基＋　ＣＨ２＋ＯＲａ　　を表
わす。〕で表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２を表わす場合には次式■：（式中、Ｒ１５
及びＲ１６は各々独立に炭素原子数１′：Ｉ′：いし１
８のアルキル基または弐ｍで表わされる基を表わす。）
で表わされる基を表わし、基Ｒ１５及びＲ１６の少なく
とも１つが丈■で表わされる基を表わす場合には、Ａは
次式■ないし■： ｏ−Ｙ （Ｖ） （式中、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍは前
の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす。
）で表わされる化合物を、マゼンタ発色剤を含有する乳
剤の中に混和する、またはその隣接するコロイド層に混
和することからなる、マゼンタ発色剤を含有する感光材
料を安定化する方法。

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ｛式中、ｎは１または２を表わし、そして Ａは、ｎが１を表わす場合には次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わし、ここでＺ＿１は炭
    素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ない
    し６のシクロアルキル基、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、炭素原子
    数７ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２な
    いし８のアルキレン−ＣＯ−Ｙ基を表わし、または Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼または次式
    ： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
    アルキル基を表わし、Ｒ＿１＿１は炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基を表わし、Ｒ＿１＿２はＣｌ、Ｂｒ、▲
    数式、化学式、表等があります▼、−ＳＲ″′、−ＳＯ
    −Ｒ″′、−ＳＯ＿２Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＮＨ
    −ＣＯ−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＣＯＯＲ＿１＿１、−ＳＯ
    ＿２−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＳＯ＿２−ＮＨ＿２、−Ｏ−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′または−ＮＯ＿２を表わし、ｑは１な
    いし１０の整数を表わし、そしてｒは１または２を表わ
    す。）で表わされる基を表わし、または Ｒ＿１は次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ＿２−、基−ＣＯ−Ｙ−
    で置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、ま
    たは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（Ｃ≡Ｎ）−または−
    ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−を表わし、そしてＹは−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直接結
    合または−ＣＨ＿２−を表わす場合には、Ｙは次式： ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨ＿２
    −を表わし、Ｂは中断されていないまたは１つのもしく
    はそれ以上の−Ｏ−もしくは−Ｓ−によって原子の鎖を
    中断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、ま
    たは次式：▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基、または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１及びＲ′は前の定義と
    同じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ＿２−
    、−Ｃ（ＣＨ＿３）＿２−、−Ｏ−、または−ＣＯ−を
    表わす。）で表わされる基を表わして良い。）で表わさ
    れる基を表わし、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＲ＿７、−ＳＲ＿８、−Ｎ（Ｒ
    ′）（Ｒ″）、−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯＲ＿３、▲数式
    、化学式、表等があります▼または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
    式、表等があります▼ から選択される基を表わし、またはＲ＿２はＲ＿１と同
    じ意味を表わし、そしてＲ＿７は水素原子、炭素原子数
    １ないし４のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＳＯ＿２
    −Ｒ″′、−ＣＯＯＲ″′、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ′）（Ｒ″
    ′）、炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯＯＲ
    ＿３基、−ＣＯ−ＣＯＯＲ＿１＿３−Ｓｉ（Ｒ＿１＿３
    ）＿３または次式：▲数式、化学式、表等があります▼
    または▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意味を
    表わし、Ｒ″は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′または−ＣＯＯＲ″
    ′を表わし、Ｒ″′は水素原子、炭素原子数１ないし１
    ８のアルキル基、フェニル基、トリル基またはベンジル
    基を表わし、Ｒ＿８は炭素原子数１ないし１８のアルキ
    ル基、 −ＣＨ＿２−Ｏ−ＣＨ＿３、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−ＣＯ
    ＯＲ＿４、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、フェ
    ニル基またはベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整
    数を表わし、Ｑは直接結合、−Ｓ−、−ＣＨ（Ｒ′）−
    、−ＣＨ＿２−Ｃ（ＣＯ−Ｙ）＿２−ＣＨ＿２−または
    次式：▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１＿３は同一または異な
    っていて、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素
    原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル基、ま
    たはベンジル基を表わし、そしてＲ＿１＿４は−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び−ＳＲ＿３から選択
    される基を表わし、 Ｒ＿３は水素原子またはＲ＿１と同じ意味を有し、但し
    他の２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルアル
    キル基を表わす場合には、 −Ｘ−ＣＯ−Ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし１８）
    または ▲数式、化学式、表等があります▼ としてのＲ＿２またはＲ＿３は４位ではなく、及びＲ＿
    １が基Ｚ＿１を表わす場合には、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル（炭素原子
    数１ないし４）またはＺ＿１を同時に表わさない、そし
    てＲ＿３は水素原子またはＺ＿１を同時に表わさない、
    またはＲ＿２及びＲ＿３は一緒に２価の基Ｚ＿２を形成
    し、Ｚ＿２は炭素原子数３ないし８のアルキレン基また
    は次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０及びＲ＿１＿１は各々独立
    に炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表
    わされる二価の基を表わし、 但しＲ＿２及びＲ＿３が共に基Ｚ＿２を表わす場合には
    、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わさない、 Ｒ＿４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上
    の酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１な
    いし１８のアルキル基、ポリエチレングリコール基、フ
    ェニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を
    表わし、 Ｒ＿５及びＲ＿６は各々独立して水素原子、炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフ
    ェニル基、ベンジル基または基−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯ
    Ｒ＿３を表わす。〕で表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２を表わす場合には次式IV： ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒ＿１＿５及びＲ＿１＿６は各々独立に炭素原
    子数１ないし１８のアルキル基または式IIIで表わされ
    る基を表わす。）で表わされる基を表わし、基Ｒ＿１＿
    ５及びＲ＿１＿６の少なくとも１つが式IIIで表わされ
    る基を表わす場合には、Ａは次式ＶないしVIII： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）、▲数式、化
    学式、表等があります▼（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍ
    は前の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わ
    す。｝で表わされる化合物。
  2. （２）上記式 I において、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わし、ここでＺ＿１は炭
    素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ない
    し６のシクロアルキル基、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、炭素原子
    数７ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２な
    いし８のアルキレン−ＣＯ−Ｙ基を表わし、または Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼または次式
    ： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
    アルキル基を表わし、Ｒ＿１＿１は炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基を表わし、Ｒ＿１＿２はＣｌ、Ｂｒ、▲
    数式、化学式、表等があります▼、−ＳＲ″′、−ＳＯ
    −Ｒ″′、−ＳＯ＿２Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＮＨ
    −ＣＯ−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＣＯＯＲ＿１＿１、−ＳＯ
    ＿２−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＳＯ＿２−ＮＨ＿２、−Ｏ−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′または−ＮＯ＿２を表わし、ｑは１な
    いし１０の整数を表わし、そしてｒは１または２を表わ
    す。）で表わされる基を表わし、または Ｒ＿１は次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ＿２−、基−ＣＯ−Ｙ−
    で置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、ま
    たは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（Ｃ≡Ｎ）−または−
    ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−を表わし、そしてＹは−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基から選択される基を表わす。）で表わさ
    れる基を表わし、 Ｒ＿２は水素原子、基−ＯＲ＿７、−ＳＲ＿８、−Ｎ（
    Ｒ′）（Ｒ″）、−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯＲ＿８、▲数
    式、化学式、表等があります▼、次式：▲数式、化学式
    、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があり
    ます▼ で表わされる基を表わし、またはＲ＿２はＲ＿１と同じ
    意味を表わし、そしてＲ＿７は水素原子、炭素原子数１
    ないし４のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＳＯ＿２−
    Ｒ″′、−ＣＯＯＲ″′、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ′）（Ｒ″′
    ）、または炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯ
    ＯＲ＿８基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意味を表わ
    し、Ｒ″は炭素原子数１ないし４のアルキル基または−
    ＣＯ−Ｒ″′を表わし、Ｒ″′は水素原子、炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、フェニル基またはベンジル
    基を表わし、Ｒ＿８は炭素原子数１ないし１８のアルキ
    ル基を表わし、ｍは１ないし４の整数を表わし、Ｑは直
    接結合、−Ｓ−、−ＣＨ（Ｒ′）−または −ＣＨ＿２−Ｃ（ＣＯ−Ｙ）＿２−ＣＨ＿２−を表わし
    、Ｒ＿３は水素原子またはＲ＿１と同じ意味を有し、但
    し他の２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルア
    ルキル基を表わす場合には、 −Ｘ−ＣＯ−Ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし１８）
    または▲数式、化学式、表等があります▼ としてのＲ＿２またはＲ＿３は４位ではなく、及びＲ＿
    １が基Ｚ＿１を表わす場合には、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル（炭素原子
    数１ないし４）またはＺ＿１を同時に表わさない、そし
    てＲ＿３は水素原子またはＺ＿１を同時に表わさない、 Ｒ＿４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上
    の酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１な
    いし１８のアルキル基、ポリエチレングリコール、フェ
    ニル基、置換されたフェニル基、ベンジル基または次式
    ：▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３及びＸは前の定義と同じ意味を
    表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ＿２−、−Ｃ（Ｃ
    Ｈ＿３）＿２−、−Ｏ−または−ＣＯ−を表わす。）で
    表わされる基を表わし、 Ｒ＿５及びＲ＿６は各々独立して水素原子、炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、フェニル基、ベンジル基ま
    たは−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯＲ＿５基を表わす。〕で表
    わされる基を表わし、そして ｎが２を表わす場合には、Ａが次式Ｖない しVII： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）、▲数式、化
    学式、表等があります▼（VI）、 ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３、Ｒ′、Ｙ、Ｑ及びｍは前の定
    義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わす特許請
    求の範囲第１項記載の化合物。
  3. （３）上記式 I 中、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿１が次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、そしてＲ＿２及びＲ＿３が各
    々独立に水素原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基
    またはＲ＿１と同様な基を表わす。）で表わされる基を
    表わす特許請求の範囲第１項記載の化合物。
  4. （４）上記式 I 中、 ｎが１を表わす場合には、Ａが次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿１が炭素原子数１ないし１８のアルキル基
    、炭素原子数５ないし６のシクロアルキル基、炭素原子
    数７ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２な
    いし８のアルキレン−ＣＯ−Ｙ基を表わし、そしてＲ＿
    ２が−ＳＲ＿８、−Ｎ（Ｒ′）（Ｒ″）または−ＯＲ＿
    ７（式中、Ｒ＿７が−ＣＯ−Ｒ″′、−ＳＯ＿２Ｒ″′
    、−ＣＯＯＲ″′、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ′）（Ｒ″）炭素原
    子数１ないし８のアルキレン−ＣＯＯＲ＿８基、−ＣＯ
    −ＣＯ−ＯＲ＿１＿３、−Ｓｉ（Ｒ＿１＿３）＿３また
    は次式：▲数式、化学式、表等があります▼または▲数
    式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わす。）で表わされる基を表わす（
    上記式中、記号Ｙ、Ｒ＿８、Ｒ′、Ｒ″、Ｒ″′、Ｒ＿
    １＿３、Ｒ＿１＿４及びＢは特許請求の範囲第１項で定
    義したものと同じ意味を表わす。）。〕で表わされる基
    を表わす特許請求の範囲第１項記載の化合物。
  5. （５）Ｒ＿１が炭素原子数２ないし８のアルキレン−Ｃ
    Ｏ−Ｙ基を表わし、そしてＲ＿２が−ＯＲ＿７を表わし
    、Ｙが−Ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし１８）を表
    わし、Ｒ＿７が−ＣＯ−Ｒ″′、−ＳＯ＿２−Ｒ″′、
    −ＣＯＯＲ″′、−ＣＯ−ＣＯ−ＯＲ＿１＿３または−
    Ｓｉ（Ｒ＿１＿３）＿３を表わし、Ｒ″′が炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、フェニル基、トリル基また
    はベンジル基を表わし、そして各々のＲ＿１＿３が独立
    して炭素原子数１ないし１８のアルキル基、フェニル基
    またはベンジル基を表わす特許請求の範囲第４項記載の
    化合物。
  6. （６）次式： ▲数式、化学式、表等があります▼（炭素原子数１ない し１８のアリキル基） （式中、Ｒ＿１及びＲ＿３は特許請求の範囲第１項で定
    義されたものと同じ意味を表わす。）で表わされる特許
    請求の範囲第１項記載の化合物。
  7. （７）次式： ▲数式、化学式、表等があります▼（炭素原子数１ない
    し １８のアルキレン基）−ＣＯＯ−（炭素原子数１ないし
    １８のアルキル基） （式中、Ｒ＿１及びＲ＿３は特許請求の範囲第１項で定
    義されたものと同じ意味を表わす。）で表わされる特許
    請求の範囲第１項記載の化合物。
  8. （８）上記式 I 中、 ｎが２を表わす場合には、Ａが次式VI： ▲数式、化学式、表等があります▼（VI） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３及びＱが特許請求の範囲第１項
    で定義したものと同じ意味を表わす。）で表わされる基
    を表わす特許請求の範囲第１項記載の化合物。
  9. （９）上記式 I 中、 ｎが２を表わす場合には、Ａが次式VII： ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） （式中、Ｒ＿１及びＲ＿３が特許請求の範囲第１項で定
    義したものと同じ意味を表わす。）で表わされる基を表
    わす特許請求の範囲第１項記載の化合物。
  10. （１０）上記式 I 中、 ｎが２を表わす場合には、Ａが次式VIII： ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３、Ｄ及びＸが特許請求の範囲第
    １項で定義したものと同じ意味を表わす。）で表わされ
    る特許請求の範囲第１項記載の化合物。
  11. （１１）次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ｛式中、ｎは１または２を表わし、そして Ａは、ｎが１を表わす場合には次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わし、ここでＺ＿１は炭
    素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ない
    し６のシクロアルキル基、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、炭素原子
    数７ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２な
    いし８のアルキレン−ＣＯ−Ｙ基を表わし、または Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼または次式
    ： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
    アルキル基を表わし、Ｒ＿１＿１は炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基を表わし、Ｒ＿１＿２はＣｌ、Ｂｒ、▲
    数式、化学式、表等があります▼、−ＳＲ″′、−ＳＯ
    −Ｒ″′、−ＳＯ＿２Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＮＨ
    −ＣＯ−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＣＯＯＲ＿１＿１、−ＳＯ
    ＿２−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＳＯ＿２−ＮＨ＿２、−Ｏ−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′または−ＮＯ＿２を表わし、ｑは１な
    いし１０の整数を表わし、そしてｒは１または２を表わ
    す。）で表わされる基を表わし、または Ｒ＿１は次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ＿２−、基−ＣＯ−Ｙ−
    で置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、ま
    たは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（Ｃ≡Ｎ）−または−
    ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−を表わし、そしてＹは−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直接結
    合または−ＣＨ＿２−を表わす場合には、Ｙは次式： ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨ＿２
    −を表わし、Ｂは中断されていないまたは１つのもしく
    はそれ以上の−Ｏ−もしくは−Ｓ−によって原子の鎖を
    中断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、ま
    たは次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基、または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１及びＲ′は前の定義と
    同じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ＿２−
    、−Ｃ（ＣＨ＿３）＿２−、−Ｏ−、または−ＣＯ−を
    表わす。）で表わされる基を表わして良い。）で表わさ
    れる基を表わし、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＲ＿７、−ＳＲ＿８、−Ｎ（Ｒ
    ′）（Ｒ″）、−（ＣＨ＿２）−ＯＲ＿８、▲数式、化
    学式、表等があります▼または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
    式、表等があります▼ から選択される基を表わし、またはＲ＿２はＲ＿１と同
    じ意味を表わし、そしてＲ＿７は水素原子、炭素原子数
    １ないし４のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＳＯ＿２
    −Ｒ″′、−ＣＯＯＲ″′、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ′）（Ｒ″
    ′）、炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯＯＲ
    ＿８基、−ＣＯ−ＣＯＯＲ＿１＿３、−Ｓｉ（Ｒ＿１＿
    ３）＿３または次式：▲数式、化学式、表等があります
    ▼または▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意味を
    表わし、Ｒ″は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′または−ＣＯＯＲ″
    ′を表わし、Ｒ″′は水素原子、炭素原子数１ないし１
    ８のアルキル基、フェニル基、トリル基またはベンジル
    基を表わし、Ｒ＿８は炭素原子数１ないし１８のアルキ
    ル基、 −ＣＨ＿２−Ｏ−ＣＨ＿３、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−ＣＯ
    ＯＲ＿４、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、フェ
    ニル基またはベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整
    数を表わし、Ｑは直接結合、−Ｓ−、−ＣＨ（Ｒ′）−
    、−ＣＨ＿２−Ｃ（ＣＯ−Ｙ）＿２−ＣＨ＿２−または
    次式：▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１＿３は同一または異な
    っていて、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素
    原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル基、ま
    たはベンジル基を表わし、そしてＲ＿１＿４は−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び−ＳＲ＿８から選択
    される基を表わし、 Ｒ＿３は水素原子またはＲ＿１と同じ意味を有し、但し
    他の２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルアル
    キル基を表わす場合には、 −Ｘ−ＣＯ−Ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし１８）
    または ▲数式、化学式、表等があります▼ としてのＲ＿２またはＲ＿３は４位ではなく、及びＲ＿
    １が基Ｚ＿１を表わす場合には、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル（炭素原子
    数１ないし４）またはＺ＿１を同時に表わさない、そし
    てＲ＿３は水素原子またはＺ＿１を同時に表わさない、
    またはＲ＿２及びＲ＿３は一緒に２価の基Ｚ＿２を形成
    し、Ｚ＿２は炭素原子数３ないし８のアルキレン基また
    は次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０及びＲ＿１＿１は各々独立
    に炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表
    わされる二価の基を表わし、但しＲ＿２及びＲ＿３が共
    に基Ｚ＿２を表わす場合には、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わ
    さない、 Ｒ＿４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上
    の酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１な
    いし１８のアルキル基、ポリエチレングリコール基、フ
    ェニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を
    表わし、 Ｒ＿５及びＲ＿６は各々独立して水素原子、炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフ
    ェニル基、ベンジル基または基−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯ
    Ｒ＿８を表わす。〕で表わされる基を表わし、そして Ａはｎが２を表わす場合には次式IV： ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒ＿１＿５及びＲ＿１＿６は各々独立に炭素原
    子数１▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍ
    は前の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わ
    す。｝で表わされる化合物の製造に際し、次式IX： ▲数式、化学式、表等があります▼（IX） で表わされるフェノール、または次式Ｘ： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｘ） で表わされるヒドロキノンを、１または２モルの６−ク
    ロロジベンズ〔ｃ，ｅ〕〔１，２〕オキサホスホリンと
    加熱して反応させることからなる上記式 I で表わされ
    る化合物の製造方法。
  12. （１２）感光材料、マゼンタ発色剤及び少なくとも１種
    の次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ｛式中、ｎは１または２を表わし、そして Ａは、ｎが１を表わす場合には次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わし、ここでＺ＿１は炭
    素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ない
    し６のシクロアルキル基、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、炭素原子
    数７ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２な
    いし８のアルキレン−ＣＯ−Ｙ基を表わし、または Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼または次式
    ： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
    アルキル基を表わし、Ｒ＿１＿１は炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基を表わし、Ｒ＿１＿３はＣｌ、Ｂｒ、▲
    数式、化学式、表等があります▼、−ＳＲ″′、−ＳＯ
    −Ｒ″′、−ＳＯ＿２Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＮＨ
    −ＣＯ−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＣＯＯＲ＿１＿１、−ＳＯ
    ＿２−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＳＯ＿２−ＮＨ＿２、−Ｏ−
    ＳＯ＿２Ｒ″′または−ＮＯ＿２を表わし、ｑは１ない
    し１０の整数を表わし、そしてｒは１または２を表わす
    。）で表わされる基を表わし、または Ｒ＿１は次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ＿２−、基−ＣＯ−Ｙ−
    で置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、ま
    たは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（Ｃ≡Ｎ）−または−
    ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−を表わし、そしてＹは−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直接結
    合または−ＣＨ＿２−を表わす場合には、Ｙは次式： ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨ＿２
    −を表わし、Ｂは中断されていないまたは１つのもしく
    はそれ以上の−Ｏ−もしくは−Ｓ−によって原子の鎖を
    中断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、ま
    たは次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基、または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１及びＲ′は前の定義と
    同じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ＿２−
    、−Ｃ（ＣＨ＿３）＿２−、−Ｏ−、または−ＣＯ−を
    表わす。）で表わされる基を表わして良い。）で表わさ
    れる基を表わし、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＲ＿７、−ＳＲ＿８、−Ｎ（Ｒ
    ′）（Ｒ″）、−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯＲ＿８、▲数式
    、化学式、表等があります▼または次式：▲数式、化学
    式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があ
    ります▼ から選択される基を表わし、またはＲ＿２はＲ＿１と同
    じ意味を表わし、そしてＲ＿７は水素原子、炭素原子数
    １ないし４のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＳＯ＿２
    −Ｒ″′、−ＣＯＯＲ″′、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ′）（Ｒ″
    ′）、炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯＯＲ
    ＿８基、−ＣＯ−ＣＯＯＲ＿１＿３、−Ｓｉ（Ｒ＿１＿
    ３）＿３または次式：▲数式、化学式、表等があります
    ▼または▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意味を
    表わし、Ｒ″は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′または−ＣＯＯＲ″
    ′を表わし、Ｒ″′は水素原子、炭素原子数１ないし１
    ８のアルキル基、フェニル基、トリル基またはベンジル
    基を表わし、Ｒ＿８は炭素原子数１ないし１８のアルキ
    ル基、 −ＣＨ＿２−Ｏ−ＣＨ＿３、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−ＣＯ
    ＯＲ＿４、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、フェ
    ニル基またはベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整
    数を表わし、Ｑは直接結合、−Ｓ−、−ＣＨ（Ｒ′）−
    、−ＣＨ＿２−Ｃ（ＣＯ−Ｙ）２−ＣＨ＿２−または次
    式：▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１＿３は同一または異な
    っていて、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素
    原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル基、ま
    たはベンジル基を表わし、そしてＲ＿１＿４は−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び−ＳＲ＿８から選択
    される基を表わし、 Ｒ＿３は水素原子またはＲ＿１と同じ意味を有し、Ｒ＿
    １が基Ｚ＿１を表わす場合には、Ｒ＿２は水素原子、−
    ＯＨ、−Ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし４）または
    Ｚ＿１を同時に表わさない、そしてＲ＿３は水素原子ま
    たはＺ＿１を同時に表わさない、またはＲ＿２及びＲ＿
    ３は一緒に２価の基Ｚ＿２を形成し、Ｚ＿２は炭素原子
    数３ないし８のアルキレン基または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼（式中、Ｒ＿９、Ｒ
    ＿１＿０及びＲ＿１＿１は各々独立に炭素原子数１ない
    し４のアルキル基を表わす。）で表わされる二価の基を
    表わし、 但しＲ＿２及びＲ＿３が共に基Ｚ＿２を表わす場合には
    、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わさない、 Ｒ＿４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上
    の酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１な
    いし１８のアルキル基、ポリエチレングリコール基、フ
    ェニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を
    表わし、 Ｒ＿５及びＲ＿６は各々独立して水素原子、炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフ
    ェニル基、ベンジル基または基−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯ
    Ｒ＿８を表わす。〕で表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２を表わす場合には次式IV： ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒ＿１＿５及びＲ＿１＿６は各々独立に炭素原
    子数１ないし１８のアルキル基または式IIIで表わされ
    る基を表わす。）で表わされる基を表わし、基Ｒ＿１＿
    ５及びＲ＿１＿６の少なくとも１つが式IIIで表わされ
    る基を表わす場合には、Ａは次式ＶないしVIII： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）、▲数式、化
    学式、表等があります▼（VI）、 ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍ
    は前の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わ
    す。｝で表わされる化合物からなる組成物。
  13. （１３）上記式II中、−Ｘ−ＣＯ−Ｏ−アルキル（炭素
    原子数１ないし１８）または ▲数式、化学式、表等があります▼ としてのＲ＿２またはＲ＿３は、他の２つの置換基が両
    方ともアルキル基またはアルアルキル基を表わす場合に
    は、４位ではない式 I で表わされる化合物を少なくと
    も１種含む特許請求の範囲第１２項記載の組成物。
  14. （１４）マゼンタ発色剤を含有する感光材料の安定剤と
    して次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （式中、ｎは１または２を表わし、そして Ａは、ｎが１を表わす場合には次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わし、ここでＺ＿１は炭
    素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ない
    し６のシクロアルキル基、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、炭素原子
    数７ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２な
    いし８のアルキレン−ＣＯ−Ｙ基を表わし、または Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼または次式
    ： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
    アルキル基を表わし、Ｒ＿１＿１は炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基を表わし、Ｒ＿１＿２はＣｌ、Ｂｒ、▲
    数式、化学式、表等があります▼、−ＳＲ″′、−ＳＯ
    −Ｒ″′、−ＳＯ＿２Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＮＨ
    −ＣＯ−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＣＯＯＲ＿１＿１、−ＳＯ
    ＿２−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＳＯ＿２−ＮＨ＿２、−Ｏ−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′または−ＮＯ＿２を表わし、ｑは１な
    いし１０の整数を表わし、そしてｒは１または２を表わ
    す。）で表わされる基を表わし、または Ｒ＿１は次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ＿２−、基−ＣＯ−Ｙ−
    で置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、ま
    たは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（Ｃ≡Ｎ）−または−
    ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−を表わし、そしてＹは−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直接結
    合または−ＣＨ＿２−を表わす場合には、Ｙは次式： ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨ＿２
    −を表わし、Ｂは中断されていないまたは１つのもしく
    はそれ以上の−Ｏ−もしくは−Ｓ−によって原子の鎖を
    中断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、ま
    たは次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基、または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１及びＲ′は前の定義と
    同じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ＿２−
    、−Ｃ（ＣＨ＿３）＿２−、−Ｏ−、または−ＣＯ−を
    表わす。）で表わされる基を表わして良い。）で表わさ
    れる基を表わし、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＲ＿７、−ＳＲ＿８、−Ｎ（Ｒ
    ′）（Ｒ″）、−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯＲ＿８、▲数式
    、化学式、表等があります▼または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学
    式、表等があります▼ から選択される基を表わし、またはＲ＿２はＲ＿１と同
    じ意味を表わし、そしてＲ＿７は水素原子、炭素原子数
    １ないし４のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＳＯ＿２
    −Ｒ″′、−ＣＯＯＲ″′、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ′）（Ｒ″
    ′）、炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯＯＲ
    ＿８基、−ＣＯ−ＣＯＯＲ＿１＿３、−Ｓｉ（Ｒ＿１＿
    ３）＿３または次式：▲数式、化学式、表等があります
    ▼または▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意味を
    表わし、Ｒ″は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′または−ＣＯＯＲ″
    ′を表わし、Ｒ″′は水素原子、炭素原子数１ないし１
    ８のアルキル基、フェニル基、トリル基またはベンジル
    基を表わし、Ｒ＿８は炭素原子数１ないし１８のアルキ
    ル基、 −ＣＨ＿２−Ｏ−ＣＨ＿３、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−ＣＯ
    ＯＲ＿４、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、フェ
    ニル基またはベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整
    数を表わし、Ｑは直接結合、−Ｓ−、−ＣＨ（Ｒ′）−
    、−ＣＨ＿２−Ｃ（ＣＯ−Ｙ）＿２−ＣＨ＿２−または
    次式：▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１＿３は同一または異な
    っていて、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素
    原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル基、ま
    たはベンジル基を表わし、そしてＲ＿１＿４は−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び−ＳＲ＿８から選択
    される基を表わし、 Ｒ＿３は水素原子またはＲ＿１と同じ意味を有し、但し
    他の２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルアル
    キル基を表わす場合には、 −Ｘ−ＣＯ−Ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし１８）
    または ▲数式、化学式、表等があります▼ としてのＲ＿２またはＲ＿３は４位ではなく、及びＲ＿
    １が基Ｚ＿１を表わす場合には、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＨ、 −Ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし４）またはＺ＿１
    を同時に表わさない、そしてＲ＿３は水素原子またはＺ
    ＿１を同時に表わさない、またはＲ＿２及びＲ＿３は一
    緒に２価の基Ｚ＿２を形成し、Ｚ＿２は炭素原子数３な
    いし８のアルキレン基または次式：▲数式、化学式、表
    等があります▼ （式中、Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０及びＲ＿１＿１は各々独立
    に炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表
    わされる二価の基を表わし、 但しＲ＿２及びＲ＿３が共に基Ｚ＿２を表わす場合には
    、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わさない、 Ｒ＿４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上
    の酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１な
    いし１８のアルキル基、ポリエチレングリコール基、フ
    ェニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を
    表わし、 Ｒ＿５及びＲ＿６は各々独立して水素原子、炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフ
    ェニル基、ベンジル基または基−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯ
    Ｒ＿８を表わす。〕で表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２を表わす場合には次式IV： ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒ＿１＿５及びＲ＿１＿６は各々独立に炭素原
    子数１ないし１８のアルキル基または式IIIで表わされ
    る基を表わす。）で表わされる基を表わし、基Ｒ＿１＿
    ５及びＲ＿１＿６の少なくとも１つが式IIIで表わされ
    る基を表わす場合には、Ａは次式ＶないしVIII： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）、▲数式、化
    学式、表等があります▼（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍ
    は前の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わ
    す。）で表わされる化合物の使用方法。
  15. （１５）少なくとも１種の次式 I ： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ｛式中、ｎは１または２を表わし、そして Ａはｎが１を表わす場合には次式II： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 〔式中、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わし、ここでＺ＿１は炭
    素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素原子数５ない
    し６のシクロアルキル基、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、炭素原子
    数７ないし２１のアルアルキル基または炭素原子数２な
    いし８のアルキレン−ＣＯ−Ｙ基を表わし、または Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があります▼または次式
    ： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ′は水素原子または炭素原子数１ないし４の
    アルキル基を表わし、Ｒ＿１＿１は炭素原子数１ないし
    ４のアルキル基を表わし、Ｒ＿１＿２はＣｌ、Ｂｒ、▲
    数式、化学式、表等があります▼、−ＳＲ″′、−ＳＯ
    −Ｒ″′、−ＳＯ＿２Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＮＨ
    −ＣＯ−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＣＯＯＲ＿１＿１、−ＳＯ
    ２−ＮＨ＿２、−ＮＨ−ＳＯ＿２−ＮＨ＿２、−Ｏ−Ｓ
    Ｏ＿２Ｒ″′または−ＮＯ＿２を表わし、ｑは１ないし
    １０の整数を表わし、そしてｒは１または２を表わす。 ）で表わされる基を表わし、または Ｒ＿１は次式III： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） （式中、Ｘは直接結合、−ＣＨ＿２−、基−ＣＯ−Ｙ−
    で置換された炭素原子数２ないし８のアルキレン基、ま
    たは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｃ（Ｃ≡Ｎ）−または−
    ＣＨ＝Ｃ（ＣＯ−Ｙ）−、を表わし、そしてＹは−ＯＲ
    ＿４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）または炭素原子数１な
    いし４のアルキル基から選択される基を表わし、Ｘが直
    接結合または−ＣＨ＿２−を表わす場合には、Ｙは次式
    ： ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、該基中のＸは同様に直接結合または−ＣＨ＿２
    −を表わし、Ｂは中断されていないまたは１つのもしく
    はそれ以上の−Ｏ−もしくは−Ｓ−によって原子の鎖を
    中断された炭素原子数１ないし１８のアルキレン基、ま
    たは次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基、または次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１及びＲ′は前の定義と
    同じ意味を表わし、そしてＤは直接結合、−ＣＨ＿２−
    、−Ｃ（ＣＨ＿３）＿２−、−Ｏ−、または−ＣＯ−を
    を表わす。）で表わされる基を表わして良い。）で表わ
    される基を表わし、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＲ＿７、−ＳＲ＿８、−Ｎ（Ｒ
    ′）（Ｒ″）、−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯＲ＿８、▲数式
    、化学式、表等があります▼または次式：▲数式、化学
    式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があ
    ります▼ から選択される基を表わし、またはＲ＿２はＲ＿１と同
    じ意味を表わし、そしてＲ＿７は水素原子、炭素原子数
    １ないし４のアルキル基、−ＣＯ−Ｒ″′、−ＳＯ＿２
    −Ｒ″′、−ＣＯＯＲ″′、−ＣＯ−Ｎ（Ｒ′）（Ｒ″
    ′）、炭素原子数１ないし１８のアルキレン−ＣＯＯＲ
    ＿８基、−ＣＯ−ＣＯＯＲ＿１＿３、−Ｓｉ（Ｒ＿１＿
    ３）＿３または次式：▲数式、化学式、表等があります
    ▼または▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ′は前の定義と同じ意味を
    表わし、Ｒ″は炭素原子数１ないし４のアルキル基、−
    ＳＯ＿２−Ｒ″′、−ＣＯ−Ｒ″′または−ＣＯＯＲ″
    ′を表わし、Ｒ″′は水素原子、炭素原子数１ないし１
    ８のアルキル基、フェニル基、トリル基またはベンジル
    基を表わし、Ｒ＿８は炭素原子数１ないし１８のアルキ
    ル基、 −ＣＨ＿２−Ｏ−ＣＨ＿３、−ＣＨ＿２ＣＨ＿２−ＣＯ
    ＯＲ＿４、炭素原子数３ないし８のアルケニル基、フェ
    ニル基またはベンジル基を表わし、ｍは１ないし４の整
    数を表わし、Ｑは直接結合、−Ｓ−、−ＣＨ（Ｒ′）−
    、−ＣＨ＿２−Ｃ（ＣＯ−Ｙ）＿２−ＣＨ＿２−または
    次式：▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされる基を表わし、Ｒ＿１＿３は同一または異な
    っていて、炭素原子数１ないし１８のアルキル基、炭素
    原子数５ないし６のシクロアルキル基、フェニル基、ま
    たはベンジル基を表わし、そしてＲ＿１＿４は−ＯＲ＿
    ４、−Ｎ（Ｒ＿５）（Ｒ＿６）及び−ＳＲ＿８から選択
    される基を表わし、 Ｒ＿３は水素原子またはＲ＿１と同じ意味を有し、但し
    他の２個の置換基が両方ともアルキル基またはアルアル
    キル基を表わす場合には、 −Ｘ−ＣＯ−Ｏ−アルキル（炭素原子数１ないし１８）
    または ▲数式、化学式、表等があります▼ としてのＲ＿２またはＲ＿３は４位ではなく、及びＲ＿
    １が基Ｚ＿１を表わす場合には、 Ｒ＿２は水素原子、−ＯＨ、−Ｏ−アルキル（炭素原子
    数１ないし４）またはＺ＿１を同時に表わさない、そし
    てＲ＿３は水素原子またはＺ＿１を同時に表わさない、
    またはＲ＿２及びＲ＿３は一緒に２価の基Ｚ＿２を形成
    し、Ｚ＿２は炭素原子数３ないし８のアルキレン基また
    は次式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０及びＲ＿１＿１は各々独立
    に炭素原子数１ないし４のアルキル基を表わす。）で表
    わされる二価の基を表わし、 但しＲ＿２及びＲ＿３が共に基Ｚ＿２を表わす場合には
    、Ｒ＿１は基Ｚ＿１を表わさない、 Ｒ＿４は中断されていないまたは１つもしくはそれ以上
    の酸素原子により原子の鎖を中断された炭素原子数１な
    いし１８のアルキル基、ポリエチレングリコール基、フ
    ェニル基、置換されたフェニル基、またはベンジル基を
    表わし、 Ｒ＿５及びＲ＿６は各々独立して水素原子、炭素原子数
    １ないし１８のアルキル基、フェニル基、置換されたフ
    ェニル基、ベンジル基または基−（ＣＨ＿２）−＿ｍＯ
    Ｒ＿８を表わす。〕で表わされる基を表わし、そして Ａは、ｎが２を表わす場合には次式IV： ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） （式中、Ｒ＿１＿５及びＲ＿１＿６は各々独立に炭素原
    子数１ないし１８のアルキル基または式IIIで表わされ
    る基を表わす。）で表わされる基を表わし、基Ｒ＿１＿
    ５及びＲ＿１＿６の少なくとも１つが式IIIで表わされ
    る基を表わす場合には、Ａは次式ＶないしVIII： ▲数式、化学式、表等があります▼（Ｖ）、▲数式、化
    学式、表等があります▼（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼（VIII） （式中、Ｒ＿１、Ｒ＿３、Ｒ′、Ｘ、Ｄ、Ｙ、Ｑ及びｍ
    は前の定義と同じ意味を表わす）で表わされる基を表わ
    す。｝で表わされる化合物を、マゼンタ発色剤を含有す
    る乳剤の中に混和する、またはその隣接するコロイド層
    に混和することからなる、マゼンタ発色剤を含有する感
    光材料を安定化する方法。
JP26485986A 1985-11-06 1986-11-06 ジベンズオキサホスホリン、その製法及び感光材料を安定化する該化合物の使用方法 Pending JPS62120392A (ja)

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