JPS62119244A - 粘着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は、粘着剤組成物に関し、詳しくは。

厚紙、プラスチックシートなどのシート状物に塗布し、
有害動物たとえば、ゴキブリ、ネズミなどを捕獲するた
めの粘着剤組成物に関し、更に詳しく言うと、優れた粘
着性および保持性を有するとともに、高温下で塗布した
後にも瞬間接着力が高く、かつ安定性に優れている有害
動物捕獲用の粘着剤組成物に関する。

［従来の技術およびその問題点］ 従来、有害動物たとえばゴキブリ、ネズミなどを捕獲す
るための粘着剤組成物としては、ポリブテンとアタクチ
ックポリプロピレンから成る組成物（たとえば、特開昭
５７−１８３７０１号公報および特開昭５９−８０６０
１号公報）、比較的低分子量のポリブテンと軟化点７０
〜１００℃の天然樹脂からなる組成物（特公昭５５−３
０７［１１号公報）が知られている。

しかしながら、これら粘着剤組成物は、厚紙、プラスチ
ックシートなどのシート状物に塗布して用いる際に、高
温に加熱して塗布した後にタックが低下するという欠点
を有しており、必ずしも満足すべきものとは言い難い、
ここで、タックとは、粘着剤を相手に付着させると同時
に発生する結合強度であり、言い換えれば濡れ易さ、瞬
間接着力のことである。

一方、特開昭５２−１２８２２５号公報には、樹脂にポ
リブテンを配合した粘着剤組成物が開示されている。し
かしながら、この粘着剤組成物は、その粘着性および保
持性が劣り、しかも高温下で流動してタレ現象を呈する
ので、有害動物たとえばネズミを確実に捕獲するのが困
難であり、また夏場にはベタ付くので、満足なものとは
言い難かった。

［発明の目的］ この発明は前記事情に基いてなされたものである。

すなわち、この発明の目的は、前記の欠点を解消し、優
れた粘着性および保持性を有するとともに、高温下で流
動性を示さず、かつ高温に加熱して塗布した後であって
もタックが低下することのない、優れた有害動物捕獲用
力を有する粘着剤組成物を提供することである。

［前記問題点を解決するための手段］ 前記問題点を解決するためにこの発明者が鋭意研究した
結果、高分子量のポリブテン特に数平均分子量が１０．
０００〜３００．０００のポリブテンと、低分子量のポ
リブテン特に数平均分子量が３００〜３．０００のポリ
ブテンと、ポリプロピレン特にアタクチックポリプロピ
レンと、水素化樹脂とを配合すると、前記問題点が解消
できることを見出して、この発明に到達した。すなわち
、この発明のＪＩ要は、高分子量ポリブテンと、低分子
量ポリブテンと、ポリプロピレンと、水素化樹脂とをイ
■することを特徴とする粘着剤組成物である。

この発明では、高分子量ポリブテンとは５通常、数平均
分子量が１０，０００以上のポリブテンを指称し、また
低分子量ポリブテンとは、通常、数平均分子量が１０，
０００よりも小さいポリブテンを指称する。もっとも、
好ましい高分子量ポリブテンの数平均分子量は１０．０
００〜３００，０００であり、好ましい低分子量ポリブ
テンの数平均分子量は３００〜３，０００である。

高分子量ポリブテンの数平均分子量が１０．０００より
も小さくなると、粘着剤が良好な保持力を示さなくなり
、またその数平均分子量が３００．０００よりも大きく
なると、配合時の温度１時間が大幅に増して加工性が悪
くなることがある。また、低分子量ポリブテンの数平均
分子量が３００よりも小さいと、高温下においてタレ現
象を生じることとなり、その数平均分子量が３，０００
よりも多くなると、全体の粘度が上がり、良好な粘着力
を示さなくなることがある。

ここで、前記ポリブテンとは、ｌ−ブテン、シスー２−
ブテン、トランス−２−ブテン、イソブチンのホモ重合
体および共重合体を言い、また、前記各七ツマ−の混合
物を重合させて生成した重合体混合物をも包含するもの
である。前記各種のモノマーそれぞれを重合して得たホ
モ重合体の二種以上をブレンドしてこれをポリブテンと
して使用しても良いが、この発明では、前記各七ツマ−
の混合物を重合させて得た重合体混合物を使用するのが
好ましい。

この場合、前記各種の七ツマ−の混合物としては、たと
えばナフサの熱分解の際のＣ４留分からブタジェンを抽
出した残液を好適に使用することができる。そして、前
記重合体混合物は、たとえば塩化アルミニウムを触媒と
して、反応温度を５〜１３０℃とし、１〜２２Ｋ　ｇ／
　ｃｍ’Ｇの圧力下で前記各モノマーの混合物を１重合
することにより得ることができる。生成する重合体混合
物の分子量は、反応時間および反応温度の２１ｇ１など
をすることにより決定することができる。

この発明において、ポリプロピレンとしては、通常の方
法で製造されるポリプロピレンを使用することができる
。中でも、アタクチックポリプロピレン（以下、ｒＡＰ
ＰＪと略記することがある）が好ましい、ＡＰＰとは、
アタクチックな分子配列を持つ非結晶性のポリプロピレ
ンをいう。

このようなＡＰＰはアイソタクチックな分子配列を持つ
結晶化度の高いポリプロピレンの製造工程で副産物とし
て数％程度副生される。ＡＰＰには、そのもとになるポ
リプロピレンの種類、たとえばプロピレンのホモポリマ
ー、またはプロピレンとエチレンなどのモノマーとのラ
ンダムあるいはブロックコポリマー等の相違により、ま
た装造工程の相違特に溶媒の種類やＡＰＰの分離温度等
によって低分子量のものから非常に高分子量のものまで
各種のものがあり、物性の点でもかなり異なるものがあ
ることが知られている。

この発明においては、粘度が、　１，０００〜７，００
０センチボイズのものが好適である。なお、この粘度は
、Ｂ型粘度計により１７０℃で測定した値である。

この発明において、水素化樹脂としては１通常の方法で
製造される石油樹脂を通常の方法によって水素化して得
られる水素化石油樹脂および水素化テルペン系樹脂など
が挙げられる。

前記石油樹脂とは、石油精製工業、石油化学工業の各種
の工程で得られる樹脂状物や、それらの工程、中でもナ
フサの分解工程で得られる不飽和炭化水素を原料として
共重合して得られる樹脂のことを指称し、たとえば、Ｃ
５留分を主原料とする脂肪族系石油樹脂と、Ｃ９留分を
主原料とする芳香族系石油樹脂とがあり、これに加えて
、それらの共重合系石油樹脂また、脂環族系石油樹脂な
どに分類される。

ここで、日本および海外で製造されている石油樹脂とし
てたとえば以下のもの（いずれも商品名）などが知られ
ている。

すなわち、脂肪族系石油樹脂として、ハイレジン（三井
石油化学）、フィントン（日本ゼオン）、タツキロール
（住人化学）　、Ｅｓｃｏｒｅｚ　１００Ｑ系（Ｅｘｘ
ｏｎ　Ｃｈｅｓ）　、　Ｐｉｃｃｏｐａｌｅ（Ｈｅｒｃ
ｕｌｅｓ　）　。

Ｗｉｎｇｔａｃｋ　（Ｇｏｏｄｙｅａｒ）　、　　５ｔ
ａ−ｔａｃ（Ｒｅ１ｃｈｈｏｌｄ）　。

Ｅａｓｔ　　Ｒｅｚ　　（Ｅａｓｔｍａｎ）　　、　　
ｒｍｐｒｅｚ　　（Ｉ　　ＣＩ　　）　　。

ＣＲＪ　−８８３（５ｃｈｅｎｅｃｔａｄｙ　）などが
あり、芳香族系石油樹脂として、ベトロジン（三井石油
化学）、ネオポリマー（日本合成樹脂）、ベトコール（
東洋曹達）、ハイレジン（東邦石油化学）。

Ｎｅｖｅｘ　（Ｍｅマ１ｌｌｓ）　、　Ｐｉｃｃｏマロ
ｒ（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ　）などがあり、共重合系石油樹
脂として、ハイレジン（東邦石油化学）、タックエース
（三井石油化学）、クリアベル（大日本インキ）　、　
Ｋｒｙｒｖｅｌ（ｖｅｌｓｉｃｏｌＣｈｅｍ）　　、　
　Ｐｉｃｃｏｔｅｘ　　（Ｈｅｒｃｕｌｅ＋）、５ｕｐ
ｐｅｒ　５ｔａｔａｃ　　（Ｒｅ１ｃｈｈｏｌｄ）など
がある。

前記水素化石油樹脂とは、たとえば、前記の石油樹脂を
水素化して得られるものを指称する。ただし、前記脂環
族系石油樹脂に関しては、すでに水素化されているもの
、たとえば、アルコン（荒用化学）などがあり、本発明
においては、それらを含めて水素化脂環族系石油樹脂と
指称している。

これら多くの水素化石油樹脂の中でも、水素化脂環族系
石油樹脂特に、シクロペンタジェンおよび／またはジシ
クロペンタジェンおよびスチレンの共重合体を水素添加
したもの、ジシクロペンタジェンおよび無水マレイン酸
の共重合体を水素添加したものが好ましい。

また、この発明で好適な水素化樹脂としては、水素化脂
環族系石油樹脂および水素化テルペン系樹脂が挙げられ
る。

前記水素化樹脂の水素添加の度合は、樹脂の種類や配合
の割合などにより一様ではないが、必ずしもすべての不
飽和結合（芳香族環を含む）が完全に水素化されている
必要はなく、通常、完全に水素化されているものを水素
化率１００％としたときに、少なくとも３０％以上が水
素化されているものであればよく、水素化率が５０％以
上のものが好ましく、７０％以上のものが特に好ましい
、このことは、実質的な水素化率が上記の範囲に相当す
る限りにおいては水素化樹脂と水素化されていない樹脂
との混合物も使用し得ることを意味している。実質的な
水素化率が２０％未満であると、粘着剤組成物を高温に
加熱してシート状物に塗布した後、タックが低下するこ
とがあるかもしれない。

粘着剤組成物における各成分の配合割合としては、前記
高分子量ポリブテンが１〜３０重量部、好ましくは５〜
２０重量部、前記低分子量ポリブテンが２０〜９５重量
部、好ましくは６０〜９０重量部、前記ポリプロピレン
が１〜４０重量部、好ましくは１０〜３０重量部、およ
び前記水素化樹脂が０．１〜４０重量部、好ましくは０
．５〜３５重量部とするのが良い。

ここで、前記高分子量ポリブテンの配合量がｌｉ量部未
満であると、たとえ他の成分の配合量が前記の範囲にあ
っても、粘着剤組成物の保持性が低下し、３０重量部を
超えると、たとえ他の成分の配合量が前記の範囲にあっ
ても、粘着性が低下することがある。また、低分子量ポ
リブテンの配合量が５重量部未満であると、たとえ他の
成分の配合量が前記の範囲にあっても、粘着剤組成物の
粘着性が低下し、９５重量部を超えると、たとえ他の成
分の配合量が前記の範囲にあっても、保持性が低下する
ことがある。前記ポリプロピレンの配合量が１重量部未
満であると、たとえ他の成分の配合量が前記の範囲にあ
っても、高温下での粘着剤組成物の形状保持性が低下す
ることがあり、４０ｆｆｉ量部を超えると、たとえ他の
成分の配合量が前記の範囲にあっても、粘着剤組成物は
硬くなり過ぎ。

冬期にタックの低下を起こし、捕獲山が低下することが
ある。さらに、前記水素化樹脂の配合量が、０．１重量
部未満であると、たとえ他の成分の配合量が前記の範囲
にあっても、粘着剤組成物を高温に加熱して、シート状
のものに塗布した後にタックの低下が著しくなることが
あり、一方、４０重量部を超えると、たとえ他の成分の
配合量が前記の範囲にあっても、粘着剤組成物の粘着性
、保持性が低下することがある。

この発明の粘着剤組成物には、前記各成分のほかに、酸
化防止剤を配合して用いることができる。

１七ｊ記酸化防ＩＥ剤としては１合成樹脂、ゴム、接着
剤等に使用する通常の酸化防止剤を使用することができ
る。たとえば、テトラキス−［メチレン−３−（３°、
５′−ジ−ターシャリ−ブチル−４′−ヒドロキシフェ
ニル）ゴメタン、２．６−ジ−ターシャリ−ブチル−Ｐ
−クレゾールなどのフェノール系酸化防止剤を好適に使
用できる。これらの酸化防止剤を用いることにより、高
温、たとえば、１８０℃に加熱したときにポリブテンま
たはアタクチックポリプロピレンが熱分解または劣化す
ることを抑制し、加熱後に粘着力が低下することをさら
に防【ヒすることができる。

また、この発明では、粘着剤組成物中に必要に応じて、
酸化亜鉛、二酸化チタン、炭酸カルシウム、シリカ、カ
ーボンブラック等の様々の無機充填剤を配合して用いて
もよい。

この発明の粘着剤組成物を有害動物捕獲用として使用す
る場合には、この粘着剤組成物中に適当な性誘引剤を配
合しておくと有害動物などの動物を迅速に効率よくまた
選択的に捕獲することができる。

この発明に係る粘着剤は、前記高分子量ポリブテン、低
分子量ポリブテン、アタクチックポリプロピレン、水素
化樹脂とをたとえば、１００〜１８０℃の加熱温度下に
２〜５時間混合あるいは混練することにより得ることか
でさる。この混合あるいは混練の方法には特に制限はな
い、また、前記酸化防止剤、無機充填剤、および／また
は前記誘引剤の混合方法、順序も特に制限はない。

この発明の粘着剤組成物は、通常、たとえば。

厚紙、ポール紙、プラスチックシート、布、木板、金属
框等に塗布して使用する。

なお、この発明の粘着剤組成物は、ネズミだけでなく、
他の動物、たとえばハエ、ゴキブリなどの昆虫にも粘着
して有効にこれらを捕獲することができる。

［発明の効果１ この発明によると、高分子量ポリブテンと、低分子量ポ
リブテンと、ポリプロピレンと、水素化樹１指とを配合
するので、保持性および粘着性共に優れ、高温下であっ
ても１ｉ、ｙＪＪ性を示さず、所謂ダレ現象を生じるこ
とがなく、かつ、高温下で塗布した後にタックが低下せ
ず、また、高温に加熱しても酸化劣化しにくく、粘着性
が保持される優れた粘着剤組成物を提供することができ
る。

そして、この粘着剤組成物を有害動物捕獲用として使用
すると、ハエ、ゴキブリ、ネズミ等の有害動物を粘着し
て、これを有効に捕獲することができる。

［実施例］ 次にこの発明の実施例および比較例を示してこの発ＩＪ
Ｉを更に具体的に説明する。

（実施例１〜３） 第１表に示す数平均分子量を有する高分子量ポリブテン
と低分子量ポリブテンとを、第１表に示す配合量で１２
０℃で３時間混練し、さらに第１表に示す数平均分子量
の７タクチツクポリプロピレン、水素化樹脂と酸化防止
剤とを、第１表に示す配合量加えて１７０℃で３時ｒ用
混練してん着剤組成物を得た。

この粘着剤組成物につき、タック、粘着性、保持性およ
び流動性の評価をした。評価結果を第１表に示す。

なお、高分子量ポリブテンおよび低分子量ポリブテンは
次のようにして製造したものである。すなわち、　５０
０　ｍｌのオートクレーブに塩化アルミニウム５ｇを入
れた後、真空ポンプでこのオートクレーブ内を減圧にし
１次いで溶剤としてｎ−ブタン５０ｇを入れ、Ｗｌ拌に
よりこの溶剤中に塩化アルミニウムを分散した。その後
、イソブチン４２％、ｌ−ブチｙ　２．１８％、ｎ−ブ
タｙ４０％よりなる混合物（ナフサの熱分解の際のＣ４
留分からブタジェンを抽出した残流）を５〜８０℃の加
熱温度下に２０分間かけて添加し、添加終了後さらに１
０℃で０．５〜２時間反応させた（前記加熱温度と反応
時間の調部により、実施例１〜３で使用するポリブテン
の数平均分子量を３１ｆｔｌＬだ）０反応終了後、未反
応ガスおよびｎ−ブタンを除去してから、水３００　ｇ
を水冷下に添加して塩化アルミニウムを分解し、次いで
、ｎ−へキサン５００ｍ１で３回に分けて反応生成物を
抽出し、抽出液からｎ　−ヘキサンを除去してポリブテ
ンを得た。

（比較例１〜４） 前記実施例と同様にして、第１表の配合の粘着剤組成物
を得、タック、粘着性、保持性および流動性について評
価した。評価結果を第１表に示す。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）高分子量ポリブテンと、低分子量ポリブテンと、
   ポリプロピレンと、水素化樹脂とを有することを特徴す
   る粘着剤組成物。
2. （２）前記高分子量ポリブテンの数平均分子量が１０，
   ０００〜３００，０００であり、前記低分子量ポリブテ
   ンの数平均分子量が３００〜３，０００である前記特許
   請求の範囲第１項に記載の粘着剤組成物。
3. （３）前記ポリプロピレンがアタクチックポリプロピレ
   ンである前記特許請求の範囲第１項および第２項のいず
   れかに記載の粘着剤組成物。
4. （４）前記水素化樹脂が、水素化脂肪族系石油樹脂、水
   素化芳香族系石油樹脂、水素化共重合系石油樹脂、水素
   化脂環族系石油樹脂および水素化テルペン系樹脂よりな
   る群から選ばれた少なくとも１種類以上の水素化樹脂で
   ある前記特許請求の範囲第１項から第３項までのいずれ
   かに記載の粘着剤組成物。
5. （５）前記水素化樹脂が水素化脂環族系石油樹脂および
   水素化テルペン系樹脂よりなる群から選ばれた少なくと
   も１種類以上の水素化樹脂である前記特許請求の範囲第
   １項から第３項までのいずれかに記載の粘着剤組成物。
6. （６）前記水素化脂環族系石油樹脂が、シクロペンタジ
   エンおよび／またはジシクロペンタジエンの共重合体を
   水素添加したもの、ジシクロペンタジエンおよびスチレ
   ンの共重合体に水素添加したもの、またはジシクロペン
   タジエンおよび無水マレイン酸の共重合体に水素添加し
   たものである前記特許請求の範囲第５項に記載の粘着剤
   組成物。
7. （７）前記水素化テルペン系樹脂が、ポリジテルペンを
   水素化したものである前記特許請求の範囲第５項に記載
   の粘着剤組成物。
8. （８）前記高分子量ポリブテンの配合量が１〜３０重量
   部、前記低分子量ポリブテンの配合量が２０〜９５重量
   部、前記ポリプロピレンの配合量が１〜４０重量部、お
   よび前記水素化樹脂の配合量が０．１〜４０重量部であ
   る前記特許請求の範囲第１項から第７項までのいずれか
   に記載の粘着剤組成物。