JPS6211758A - ふつ素樹脂組成物 - Google Patents
ふつ素樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6211758A JPS6211758A JP15062885A JP15062885A JPS6211758A JP S6211758 A JPS6211758 A JP S6211758A JP 15062885 A JP15062885 A JP 15062885A JP 15062885 A JP15062885 A JP 15062885A JP S6211758 A JPS6211758 A JP S6211758A
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- JP
- Japan
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- tetrafluoroethylene
- copolymer
- chlorotrifluoroethylene
- vinylidene fluoride
- propylene
- Prior art date
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は、ふ）素樹脂組成物、特に押出加工時にダイス
かすやツブ等を発生しないふっ素樹脂組成物に間するも
のである。
かすやツブ等を発生しないふっ素樹脂組成物に間するも
のである。
［従来の技術］
テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体は、高
度の熱安定性、絶縁性、耐薬品性、難燃性を有する含ふ
っ素エラストマとして知られている。かかる共重合体を
導体又は電線コア外周に被覆後、放射線Ｍ射等により架
橋処理を施すことにより優れた特性の電線・ケーブルを
得ることが可能であり、またフィルムやチューブへの適
用も考えられる。
度の熱安定性、絶縁性、耐薬品性、難燃性を有する含ふ
っ素エラストマとして知られている。かかる共重合体を
導体又は電線コア外周に被覆後、放射線Ｍ射等により架
橋処理を施すことにより優れた特性の電線・ケーブルを
得ることが可能であり、またフィルムやチューブへの適
用も考えられる。
しかるに、一般に電子線等による照射架橋処理は、押出
成形直後連続的に行われることはまれであり、通常は−
Ｈドラムに巻き取っておき、適当なときに架橋処理が行
われる。
成形直後連続的に行われることはまれであり、通常は−
Ｈドラムに巻き取っておき、適当なときに架橋処理が行
われる。
しかし、テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合
体は結晶を持たないため、ドラムに巻き取った際変形あ
るいは相互粘着を生じてしまい、実質的に照射架橋する
ことは困難な状況にあった。
体は結晶を持たないため、ドラムに巻き取った際変形あ
るいは相互粘着を生じてしまい、実質的に照射架橋する
ことは困難な状況にあった。
架橋前の変形や相互粘着を防止するために結晶性のふっ
素樹脂をブレンドすることが検討されてきている。
素樹脂をブレンドすることが検討されてきている。
テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体とブレ
ンド可能なふっ素樹脂としては、エチレン−テトラフル
オロエチレン共重合体、ポリぶつ化ビニリデン等があげ
られる。
ンド可能なふっ素樹脂としては、エチレン−テトラフル
オロエチレン共重合体、ポリぶつ化ビニリデン等があげ
られる。
［発明が解決しようとする問題点］
しかし、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体は
結晶融点が２５０℃を越えるため、架橋形成剤が押出時
に分解又は反応し、発泡が生じた・すして押出外観を著
しく損なうという問題がある。
結晶融点が２５０℃を越えるため、架橋形成剤が押出時
に分解又は反応し、発泡が生じた・すして押出外観を著
しく損なうという問題がある。
ポリぶつ化ビニリデンにはこのような問題はないが、テ
トラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体との相溶
性が十分でないため押出時に激しいダイスかすを生じ、
電線被覆やチューブ等の製造が実質的に困難な状況にあ
った。
トラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体との相溶
性が十分でないため押出時に激しいダイスかすを生じ、
電線被覆やチューブ等の製造が実質的に困難な状況にあ
った。
・本発明は上記に基いてなされたものであって、押出時
にツブやダイスかすを生じないふっ素樹脂組成物の提供
を目的とするものである。
にツブやダイスかすを生じないふっ素樹脂組成物の提供
を目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明のふっ素樹脂組成物は、（ａ）テトラフルオロエ
チレン−プロピレン系共重合体と（ｂ）クロロトリフル
オロエチレンを２〜３０モル％含むクロロトリフルオロ
エチレン−ふっ化ビニリデン共重合体を（ａ） ／（ｂ
）の重量比で９０／ １０〜１０／ ９０の範囲で含有
する混合物１００重量部に対して、架橋形成剤を０．５
重量部以上含有することを特徴とするものである。
チレン−プロピレン系共重合体と（ｂ）クロロトリフル
オロエチレンを２〜３０モル％含むクロロトリフルオロ
エチレン−ふっ化ビニリデン共重合体を（ａ） ／（ｂ
）の重量比で９０／ １０〜１０／ ９０の範囲で含有
する混合物１００重量部に対して、架橋形成剤を０．５
重量部以上含有することを特徴とするものである。
本発明において、（ａ）成分のテトラフルオロエチレン
−プロピレン系共重合体としては、主成分のテトラフル
オロエチレンとプロピレンに加えて、これらと共重合可
能な成分、例えばエチレン、ブテン−１、イソブチン、
アクリル酸およびそのアルキルエステル、ぶつ化ビニル
、ぶつ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロペン、クロロ
エチルビニルエーテル、グリシジルビニルエーテル、ク
ロロトリフルオロエチレン、パーフルオロアルキルビニ
ルエーテル等を適当に含有せしめたものであってもよい
。
−プロピレン系共重合体としては、主成分のテトラフル
オロエチレンとプロピレンに加えて、これらと共重合可
能な成分、例えばエチレン、ブテン−１、イソブチン、
アクリル酸およびそのアルキルエステル、ぶつ化ビニル
、ぶつ化ビニリデン、ヘキサフルオロプロペン、クロロ
エチルビニルエーテル、グリシジルビニルエーテル、ク
ロロトリフルオロエチレン、パーフルオロアルキルビニ
ルエーテル等を適当に含有せしめたものであってもよい
。
かかる共重合体において、テトラブルオａエチレン／ブ
ａピレンの含有モル比としては９５１５〜３０／７０、
特に９０／１０〜４５／ ５５の範囲から選定すること
が耐熱性、成形性等の面から好ましく、また、適宜加え
られる主成分以外の成分の含有量としては、通常５０モ
ル％以下、特に３０モル％以下の範囲から選定すること
が好ましい。
ａピレンの含有モル比としては９５１５〜３０／７０、
特に９０／１０〜４５／ ５５の範囲から選定すること
が耐熱性、成形性等の面から好ましく、また、適宜加え
られる主成分以外の成分の含有量としては、通常５０モ
ル％以下、特に３０モル％以下の範囲から選定すること
が好ましい。
（ｂ）成分としてのりａａトリフルオロエチレン−ふっ
化ビニリデン共重合体は、クロロトリフルオロエチレン
の含有量が２〜３０モル％のものを使用する必要があり
、２モル％未満ではテトラフルオロエチレン−プロピレ
ン共重合体との相溶性が十分でなく、その結果押出時に
ダイスかすが発生し、３０モル％を越えるとクロロトリ
フルオロエチレン−ふっ化ビニリデン共重合体の結晶量
が大幅に減少して架橋前の成形品の粘着や変形を防止す
る効果がなくなってしまうからである。
化ビニリデン共重合体は、クロロトリフルオロエチレン
の含有量が２〜３０モル％のものを使用する必要があり
、２モル％未満ではテトラフルオロエチレン−プロピレ
ン共重合体との相溶性が十分でなく、その結果押出時に
ダイスかすが発生し、３０モル％を越えるとクロロトリ
フルオロエチレン−ふっ化ビニリデン共重合体の結晶量
が大幅に減少して架橋前の成形品の粘着や変形を防止す
る効果がなくなってしまうからである。
（ａ）成分と（ｂ）成分とは、（ａ） ／（ｂ）の重量
比で９０／１０〜１０／９０の範囲とする必要があり、
（ｂ）成分が１０重量％未未満は粘着や変形を防止する
効果が少なく、９０重量％を越えると（ａ）成分が本来
有している優れた熱安定性が損なわれてしまうことにな
る。
比で９０／１０〜１０／９０の範囲とする必要があり、
（ｂ）成分が１０重量％未未満は粘着や変形を防止する
効果が少なく、９０重量％を越えると（ａ）成分が本来
有している優れた熱安定性が損なわれてしまうことにな
る。
架橋形成剤としては、アクリレート系に属する１、６−
ヘキサンジオールアクリレート、テトラエチレングリコ
ールジアクリレート、トリメチミールプロパントリアク
リレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート
、ペンタエリスリトールトリアクリレート、熱的に安定
なトリアジン環を有するトリアリルシアヌレート、トリ
アリルイソシアヌレートなどがあげられる。
ヘキサンジオールアクリレート、テトラエチレングリコ
ールジアクリレート、トリメチミールプロパントリアク
リレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート
、ペンタエリスリトールトリアクリレート、熱的に安定
なトリアジン環を有するトリアリルシアヌレート、トリ
アリルイソシアヌレートなどがあげられる。
架橋形成剤は、（ａ）と（ｂ）の混合物１００重量部に
対して０．５重ｆｆｉ部以上含有せしめる必要があり、
これ未満では十分な架橋を達成できない。
対して０．５重ｆｆｉ部以上含有せしめる必要があり、
これ未満では十分な架橋を達成できない。
本発明においては上記成分以外に適宜無機充填剤、着色
剤等を添加しても差し支えない。
剤等を添加しても差し支えない。
［実施例］
第１表の各例に示す配合割合に従って各種成分を８０℃
に設定した８インチロールを用いて混練して均一に混合
した。次にこれを粉砕機で１ｍｍｍ息角に粉砕後、ダイ
ス＝ヘッド＝シリンダー１＝２００℃（比較例３では２
８０℃）、シリンダー２＝ １５０℃（比較例３では２
００℃）に設定した４０ｍ／ｍ押出機（Ｌ／Ｄ＝２２）
により、外径１．６ｍｍのスズメッキ銅撚線外周に０．
５１の厚さに押出被覆し、ドラムに巻き取った。
に設定した８インチロールを用いて混練して均一に混合
した。次にこれを粉砕機で１ｍｍｍ息角に粉砕後、ダイ
ス＝ヘッド＝シリンダー１＝２００℃（比較例３では２
８０℃）、シリンダー２＝ １５０℃（比較例３では２
００℃）に設定した４０ｍ／ｍ押出機（Ｌ／Ｄ＝２２）
により、外径１．６ｍｍのスズメッキ銅撚線外周に０．
５１の厚さに押出被覆し、ドラムに巻き取った。
続いて２０Ｍｒａｄの電離性放射線を照射することによ
り架橋した。
り架橋した。
押出被覆時のダイスかすと表面ツブの発生の有無、ドラ
ムに巻き取った後の電線の変形の程度と表面キズの有無
について評価した結果を第１表の下欄に示す。
ムに巻き取った後の電線の変形の程度と表面キズの有無
について評価した結果を第１表の下欄に示す。
第１表からも明らかな通り、本発明の範囲にある実施例
１〜４ではいずれの特性も優れたものであった。
１〜４ではいずれの特性も優れたものであった。
比較例１はテトラフルオロエチレン−プロピレン系共重
合体単独の場合、比較例４はクロロトリフルオロエチレ
ン−ふっ化ビニリデン共重合体のブレンド量が本発明に
規定値に満たない場合であり、いずれもドラム巻き取り
後の変形や粘着が大きい。
合体単独の場合、比較例４はクロロトリフルオロエチレ
ン−ふっ化ビニリデン共重合体のブレンド量が本発明に
規定値に満たない場合であり、いずれもドラム巻き取り
後の変形や粘着が大きい。
比較例２はぶつ化ビニリデン樹脂を使用した場合であり
、押出時にダイスかすの発生が激しく、電線表面にかな
りのキズを生じた。比較例３はエチレン−テトラフルオ
ロエチレン共重合体を使用した場合であり、押出加工温
度を２８０℃と高温にしなければならず、架橋形成剤で
あるトリアリルイソシアヌレートが反応してダイスかす
を発生し、また表面にはツブが生じた。
、押出時にダイスかすの発生が激しく、電線表面にかな
りのキズを生じた。比較例３はエチレン−テトラフルオ
ロエチレン共重合体を使用した場合であり、押出加工温
度を２８０℃と高温にしなければならず、架橋形成剤で
あるトリアリルイソシアヌレートが反応してダイスかす
を発生し、また表面にはツブが生じた。
［発明の効果］
以上説明してきたとおり、本発明は、テトラフルオロエ
チレン−プロピレン系共重合体とクロロトリフルオロエ
チレン−ふっ化ビニリデン共重合体との混合物を含有す
るふっ素樹脂組成物を提供するものであり、押出時にお
けるダイスかすの発生およびツブの発生を防止すること
が可能になる。
チレン−プロピレン系共重合体とクロロトリフルオロエ
チレン−ふっ化ビニリデン共重合体との混合物を含有す
るふっ素樹脂組成物を提供するものであり、押出時にお
けるダイスかすの発生およびツブの発生を防止すること
が可能になる。
Claims (1)
- （１）（ａ）テトラフルオロエチレン−プロピレン系共
重合体と（ｂ）クロロトリフルオロエチレンを２〜３０
モル％含むクロロトリフルオロエチレン−ふっ化ビニリ
デン共重合体を（ａ）／（ｂ）の重量比で９０／１０〜
１０／９０の範囲で含有する混合物１００重量部に対し
て、架橋形成剤を０．５重量部以上含有することを特徴
とするふっ素樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15062885A JPS6211758A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | ふつ素樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15062885A JPS6211758A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | ふつ素樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6211758A true JPS6211758A (ja) | 1987-01-20 |
Family
ID=15501012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15062885A Pending JPS6211758A (ja) | 1985-07-09 | 1985-07-09 | ふつ素樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6211758A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6156847A (en) * | 1995-10-05 | 2000-12-05 | Solvay (Societe Anonyme) | Crosslinkable vinylidene fluoride polymer composition, process for crosslinking the composition and shaped articles |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6055050A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-29 | イー・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニー | 過酸化物加硫可能なフッ素ゴム組成物 |
-
1985
- 1985-07-09 JP JP15062885A patent/JPS6211758A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6055050A (ja) * | 1983-08-15 | 1985-03-29 | イー・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニー | 過酸化物加硫可能なフッ素ゴム組成物 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6156847A (en) * | 1995-10-05 | 2000-12-05 | Solvay (Societe Anonyme) | Crosslinkable vinylidene fluoride polymer composition, process for crosslinking the composition and shaped articles |
| US6476142B1 (en) | 1995-10-05 | 2002-11-05 | Solvay (Societe Anonyme) | Crosslinkable vinylidene fluoride polymer composition, process for crosslinking the composition and shaped articles |
| US6825244B2 (en) | 1995-10-05 | 2004-11-30 | Solvay S.A. | Crosslinkable vinylidene fluoride polymer composition, process for crosslinking the composition and shaped articles |
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