JPS6189881A - 記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 本発明は記録材料に関する砿のであり、特に塩基性ロイ
コ染料を含有するマイクロカプセルを支持体に担持した
記録材料に関する。かくのごとき記録材料の例として感
圧記録シート及び感熱記録シートがおけられる。

「従来の技術Ｊ 感圧記録シートは、はぼ無色の塩基性ロイコ染料を適当
な溶媒に溶解し、その油滴をマイクロカプセル化したマ
イクロカプセルを含むマイクロカプセル層を支持体上に
塗布した上葉紙、電子受容性化合物（以下顕色剤と称す
る）を含む顕色剤層を他の支持体上に塗布した下葉紙、
及び場合によっては支持体の一方の面にマイクロカプセ
ル層を、他面に顕色剤層を塗布した中葉紙の組合せより
なるもの、或いは支持体の同一面に前記のカプセルと顕
色剤が含有されたモノシートタイプ、或いは支持体中に
前記のカプセルか顕色剤の一方が含有され、他の一方が
塗布されたもの等がおる。

これらの感圧記録紙は、例えば米国特許コ、！０６．４
ｔ７０号、同コ、ｒｏｔ、グ？？１４号、同二！！０．
グア／号、同コ、　７！０　、グ！７号、同３、グ／Ｊ
’　、　２！θ号及び特公昭弘♂−グタタ０ｒ笠に記載
されている。

マイクロカプセルを用いた感熱記録シートとしては、例
えは同一出願人による特願昭！タータタ４１９０がある
。このような感熱記録シートは、発色剤を有機溶媒に溶
解した溶液を芯に含有するマイクロカプセルと、前記の
発色剤と反応して発色する他方の成分である顕色剤を支
持体の同一面に設けたものであシ、加熱時にマイクロカ
プセル壁が透過性となるのを利用し、て、加熱された部
分の発色剤の顕色剤とを接触反応させて像を得るもので
ある。発色剤としては塩基性ロイコ染料が主として用い
られ、顕色剤としては、フェノール化合物、有機酸もし
くはその金属塩、オキシ安息香酸エステル、などが用い
られる。

特に融点が！００〜２！θ０Ｃであυ、％に好ましくは
１００〜コθθ０Ｃの水に難溶性の７エノール、有機酸
が望まし、い。

フェノール化合物の例を示せば、ｐ、ｐ’−インプロピ
リデン−ジフェノール（ビスフェノールＡ）、Ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブチルフェノール、−２，Ｆ−ジニトロフェノー
ル、３．グージクロロフェノール、ダウ４ｔ′−メチレ
ンービス（２，乙−ジーｔｅｒｔ−ｉｆルフェノール）
、ｐ　フェニルフェノール、ｐ、４ｔ−シクロヘキシリ
デンジフェノール、コツ２′−メチレンビス（＋ｔ−ｔ
ｅｒｔ−ブチルフェノール）、’ｌ”−メチレンビス（
α−フェニル−ｐ−クレゾール）チオジフェノール、ダ
、４ｔ′−チオビス（ｊ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｍ−クレ
ゾール）、スルホニルジフェノール、／、／−ビス（４
ｔ−ヒドロキシフェニル）−ｎ−ドデカン、り、４ｔ−
ビス（４ｔ−ヒドロキシフェニル）−／−ハンタン酸エ
チルエステルのｌｌ力、ｐ　　ｔｃｒｔ−ブチルフェノ
ールーホルマリン縮合物、ｐ−フェニルフェノール−ホ
ルマリン縮合物などがある。

有機酸もしくはその金属塩としては、Ｊｔｅｒｔ−ブチ
ルサリチル酸、Ｊ、ｊ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、
！−α−メチルベンジルサリチル酸、３、！−ジーα−
メチルベンジルサリチル酸、３−ｔｅｒｔ−オクチルサ
リチル酸、！−α、γ−ジメチルーα−フェニル−γ−
フェニルプロピルサリチル酸等及びその亜鉛塩、鉛塩、
アルミニウム場、マグネシウム塩、ニッケル塩が有用で
ある。

オキシ安息香酸エステルとしては、ｐ−オキシ安息香酸
エチル、ｐ−オキシ安息８９ブチル、ｐ−オキシ安息香
酸ヘプチル、ｐ−オキシ安息香酸ベンジル等かある。

感熱記録シートに用いるマイクロカプセルの壁は加熱時
に発色剤もしくは顕色剤の少くとも／方を透過させる必
要かある。カプセルの壁を構成する一分子物質の具体例
としては、ポリウレタン、ポリウレア、ポリアミド、ポ
リエステル、ポリカーボネート、尿素−ホルムアルデヒ
ド樹脂、メラミン樹脂、ポリスチンン、スチレンメタク
リレート共重合体、スチレン−アクリレート共重合体等
か挙げられる。

マイクロカプセル壁の作り方としては特に油滴内部から
のリアクタントの車台によるマイクロカプセル化法を使
用すると短時間内に、均一な粒径をもち、生保存性にす
ぐれた記録材料として好まし、いカプセルを得ることが
できる。

この手法および、化合物の具体例については米国特許３
．７＋２乙、２０９号、同！、７？ｔ、４ｇ９号の明細
書に記載されている。

「本発明か解決しようとする問題点」 かくのごとき塩基性ロイコ染料の溶液を含有するマイク
ロカプセルを塗布した記録シートは長時間光にさらされ
ると全面に着色が発生する。

またかくのごとく着色した記録シートは発色性能も低下
し、濃度の低い記録画像しか得られない等の欠点があっ
た。かくのごとき現象は、塩基性ロイコ染料を有機溶剤
に溶解して用いた場合に顕著であシ、固体分散して用い
る場合に（げほとんど生じない。

感圧記録シートにおいて、下葉紙上での発色像の耐光性
を改善する目的で、紫外線吸収剤を塩基性ロイコ染料溶
液とともにマイクロカプセル中に含有させることが、特
公昭４ｔ！−７’１３♂ＯＩ／Ｃて知られている。しか
しながら単に紫外線吸収剤のみを用いたのでは、マイク
ロカプセルシートの着色防止には不充分であった。

「発明の目的」 本発明の目的は、塩基性ロイコ染料の有機溶媒溶液を含
イ１するマイクロカプセルを担持した記録材料の着色を
防止すること、高い発色濃度の画像ヲ得ルこと、かつ高
いコントラストの画像を得ることにある。

「問題点を解決するための手段」 本発明者等は、マイクロカプセルの塩基性ロイコ染料の
有機溶奴溶液中に、認−メルカプトベンゾチアゾール類
、グアニジン類、チオ尿素類、２−メルカプトイミダゾ
リン類もしくけチウラム類より選は゛れた少くとも１種
を含有さぜることＫよυ前記の問題点が改善できること
を発見し、本発明に致った。

塩基性ロイコ染料とともにマイクロカプセル中に含有さ
ぜるλ−メルカプトベンゾチアゾール類トシて１ｔＮ−
シクロヘキシルーコーペンゾチアゾリルスルフエンアミ
ド、−一メルカブトベンゾチアゾールのシクロヘキシル
アミン塩、−一（り′−モルホリノジチオ）ベンゾチア
ゾール、Ｎ−オキシジエチレンーコーペンゾチアゾリル
スル７エンアミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルーコーベンゾ
チアゾリルスルフェンアミト、ジベンゾテアジルジスル
フイツド、２−メルカプトベンゾチアゾール等がある。

これらのうち最も好ｌしいのはＮ−シクロへ千シルーコ
ーベンゾチアゾリルスルフェンアミドである。

グアニジン類の例としては／、３−ジフェニルグアニジ
ン、ジオルトトリルグアニジン、／−オルト−トリルビ
グアニド等がある。

チオ尿素類としては、例えばＮ　、　Ｎ　／−ジフェニ
ルチオ尿素、Ｎ　、　Ｎ　’−ジエチルチオ尿素、ジブ
チルチオ尿素、ジラウリルチオ尿素等がある。

２−メルカプトイミダゾリン類としでは、例えば−一メ
ルカブトーコーイミダゾリンが砂る。チウラム類として
は、例えばテトラメチルチウラムジスルフィド、テトラ
エチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジ
スルフィド、テトラメチルチウラムモノスルフィド等が
あげられる。

これらの一群の化合物のうちコーメルカブトベンゾテア
ゾール類とチウラム類が効果が大きく、よシ好ましいの
は２−メルカプトベンゾチアゾール類であシ、その中で
も最も効果が大きいのけＮ−シクロヘキシルーコーペン
ゾチアゾリルスルフエンアミドである。

これらの化合物は有様溶銭に対し０．０２〜１０重量％
、好ましくは０．２〜？重量％、最も好ましくはθ、グ
〜グ重量％で用いられる。

これらの化合物とともに紫外線吸収剤を併用すると更に
好ましく、前述した化合物単独では到達できない高い安
定性が得られる。即ち、紫外線吸収剤との併用で相乗的
効果が得られる。

紫外線吸収剤として好ましいものは、２７０〜３！θｍ
μに分光吸収を有するものであり、例えはフェニルサリ
シレート、Ｉ）ｔｅｒｔ−プチルフェニルサリシレート
、ｐ−オクチルフェニルサリシレート等のサリチル酸系
紫外線吸収剤、コ、グージヒドロキシベンゾフェノン、
コーヒドロキシーｙ−メトキシベンゾフェノン、コーヒ
ドロキシーグーオクトキシベンゾフエノン、コーヒドロ
キシーｙ−ドデシルオキシベンゾフェノン、２．２′−
ジヒドロキシ−グーメトキシベンゾフェノン１．２．．
２’−ジヒドロキシ−ｘ、４ｔ’−ジメトキシベンゾフ
ェノン、コーヒドロキシークーメトキシ−！−スルホベ
ンゾフェノン等のごときベンゾフェノン系紫線吸収剤１
．２（，２’−ヒドロキシ−！′−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール１．；＋（２’−ヒ）’ｌ：１キシ−
！　’　−ｔｅｒｔ　−ブチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２（，２’−ヒドロキシ−３／　、　ｚ　／−
ジーｔｅｒｔ−ブチルーフェニル）ベンゾトリアゾール
１．２（，２’−ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブチル
−ｔ′−メチルフェニル）−！クロロベンゾトリアゾー
ル、Ｊ（７！’−ヒドロキシ３　／　、　ｊ／−ジーｔ
ｅｒｔ−ブチルフェニル）−！−クロロベンゾトリアゾ
ール１．２（，２’−ヒドロキシ−３’、ｊ’−ジーｔ
ｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、コ（−
′−ヒドロキシーク′−オクトキシフェニル）ベンゾト
リアゾール等のごときベンゾトリアゾール系紫外線吸収
剤、−一エチルへキシルーコーシアノ−３，３’−ジフ
ェニル７クリレート、エチルーコーシア／−３゜３′−
ジフェニルアクリレート等のごときシアノアクリレート
系紫外線吸収剤等がある。これらのうち好ましいものけ
ベンゾトリアゾール系のものであり、最も好ましいもの
は、２（２′−ヒドロキン−ｔ／−メチルフェニル）ペ
ンツトリアゾールである。

前記の紫外線吸収剤は有機溶媒に対し０．０７〜１０．
θ重量％、好ましくはＯ１２〜！、０重量％、最も好ま
しくは０．グ〜グ重量％で使用する。

塩基性ロイコ染料の例としては、（１）トリアリールメ
タン系化合物、例えば３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（即ち、ク
リスタルバイオレットラクトン）、３．３−ビス（ｐ−
ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−（ｐ−ジメチ
ルアミノフェニル）−ｉ−（／、！−ジメチルインドー
ルー３−イル）フタリド、３　（ｐ−ジメチルアミノフ
ェニル）−ｊ−（２−メチルインドール−３−イル）７
タリド、３　（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（
２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３．３
−ビス−（／、２−ジメチルインドール−３−イル）−
よ−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビス（／、ツー
ジメチルインドール−３−イル）−６−ジメチルアミノ
フタリド、３．３−ヒス（ターエチルカルバゾール−３
−イル・）−！−ジメチルアミノフタリド、３．３−ビ
ス（，２−フェニルインドール−３−イル）−ｔ−ジメ
チルアミノフタリド、３−ｐ−ジメチルアミノフェニル
−３−（／−メチルピロールーツーイル）−６−シメチ
ルーアミノフタリド等；（２）ジフェニルメタン系化合
物、例えば、ｇ、ｇ’−ビス−ジメチルアミノベンズヒ
ドリンベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニルロイコオー
ラミン、Ｎ−λ、り。

オートリクロロフェニルロイコオーラミン等：　（３）
キサンチン系化合物、例えば、ローダミンＢ−アニリノ
ラクタム、ローダミンＢ−ｐニトロアニリノラクタム、
ローダミンＢ−ｐ−クロロアニリノラクタム、ノージメ
チルアミノ−２−メトキシフルオラン、コージエチルア
ミノー７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミノ−
７−メトキシフルオラン、３−ジエチルアミン−７−ク
ロロフルオラン、コークエチルアミノ−３−クロロ−７
−メチルフルオラン、２−ジエチルアミン−２，２−ジ
メチルフルオラン、７−ジエチルアミノ−３−アセチル
メチルアミノフルオラン、２−ジエチルアミノ−３−メ
チルアミノフルオラン、ツーメチル−３−アニリノ−７
−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノフルオラン、コー
クフルー３−アニリノーフージニチルアミノフルオラン
、３−ジエチルアミノ−乙−メチル−７−アニリツフル
オラン、３，７−ジニチルアミノフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジ
エチルアミノ−２−メチルベンジルアミノ−フルオラン
、３−ジエチルアミノ−２−クロロエチルメチルアミノ
フルオラン、３−ジエチルアミン−７−シエチルアミノ
フルオラン等：（４）チアジン系化合物、例えば、ベン
ゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロ
イコメチレンブルー等；（５）スピロ系化合物、例えば
、３−メチル−スピル−ジナフトピラン、３−エチル−
スピロ−ジナフトピラン、ｊ、Ｊ’−シクロロースビロ
ージナフトピラン、３−ベンジルスピロ−ジナフトピラ
ン、３−メチル−ナフト−（３−メトキシ−ベンツ）−
スピロ−ピラン、３−プロピル−スピロ−ジベンゾビラ
ン等、或いはこれらの混合物を挙げることができる。こ
れらは用途及び希望する特性によシ決定される。これら
の中で特にフタリド構造を有するトリアリールメタン系
ロイコ染料及びフルオラン系ロイコ染料を用いた場合、
本発明の効果が大きい。最も効果が大きいのは、３及び
７の位置にアミン基もしくは直換アミノ基を有するフル
オラン類より選ばれる黒糸のロイコ染料を用いた場合、
赤着色防止に効果が大きい。

これらのロイコ染料は有機溶媒に対し！〜、２０重敏％
が適当である。

本発明に用いられる有機溶媒としては、低沸点のもので
は、生保存中に蒸発損失があるので７１０６０以上のも
のが好ましく、リン酸エステル、７タル酸エステル、そ
の他のカルボン酸エステル、脂肪酸アミド、アルキル化
ビフェニル、アルキル化ターフェニル、塩素化パラフィ
ン、アルキル化ナフタレン、ジアリールエタン等が用い
られる。

具体例としてはリン酸トリクレジル、リン酸→リオクチ
ル、リン酸オクチルジフェニル、リン酸トリシクロヘキ
シル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、７タル
酸ジラウレート、フタル酸ジシクロヘキシル、オレイン
酸ヅチル、ジエチレンクリコールジベンゾエート、セパ
シン酸ジオクチル、セパシン酸ジプチル、アジピン酸ジ
オクチル、トリメリット酸トリオクチル、クエン酸アセ
チルトリエチル、マレイン酸オクチル、マレイン酸ジブ
チル、インプロピルビフェニル、インアミルビフェニル
、塩素化パラフィン、ジイソプロピルナフタレン、／、
／’−ジトリルエタン、２．ｔ−ジターシャルアミルフ
ェノール、Ｎ、Ｎ−ジブチルーコーブトキシ−よ一ター
シャリオクチルアニリンが挙げられる。有機溶媒として
ビニル化合物を用いることができる。

本発明は感圧記録シートや感熱記録シートに利用できる
が、その他、塩基性ロイコ染料の溶液を含有するマイク
ロカプセルを支持体に担持した記録シート全てに効果が
ある。最も本発明の利用価値が高いのは感熱記録紙のご
とく、マイクロカプセルを表面に担持した記録シートで
ある。感圧記録シートではマイクロカプセルは裏面に塗
布されているため、光に直接さらされず着色は生じにく
い。また着色した場合でも裏面であるため感熱記録シー
トの場合はど問題を生じない。本発明を感圧記録シート
に利用する場合、マイクロカプセルとしては通常のマイ
クロカプセル化法によって得られるものすべてが利用で
きる。

例えば、Ｕ８ＰＪ４ｔ２り♂２２、Ｕ８Ｐｊｊ７７６／
ｊ、ＢＰ／θり１０７７、ＢＰ／θり１０２♂等の界面
重合法、ＵＳＰ２９ｔ９３ＪＯ。

ＵＳＰｉｔｔｏ３ｏ４ｔ、Ｕ８ＰＪ７２ｔｒｏ４ｔ。

ＵＳＰｊ７りにに６り等の内部重合法、特公昭３７−／
グ３２７、特公昭３７−／２３？θ、特公４ｔ７−４ｔ
７／７、等の外部重合法、ＵＳＦ、２　、♂００４ｔｊ
７、ＵＳＰコクＪＯ４ｔｊ≦、ＵＳＦ、２７／−！０７
等に記載のコアセルベーション法、ＢＰ９ｊ／／４＃、
ＵＳＰｊ／７ｊｄ’７♂等のごとき高分子物質の溶液か
らの析出を利用した方法等のカプセル化法が適用できる
。マイクロカプセルの塗膜量は乾燥重量で／〜／θｇ／
ｆｎ２、好ましくけ３〜７　ｆｉ　／　ｔｎ　２である
。このマイクロカプセルは、上葉紙、中葉紙及びモノシ
ートタイプのいずれにも利用できる。

感熱記録シートに利用する場合、マイクロカプセル壁は
、常温では不透過性であり、加熱時に透過性となること
が必要である。そのようなカプセル壁の具体例は、ポリ
ウレタン、ポリウレア、ポリアミド、ポリエステル、ボ
リカーボ′ネート、尿素−ホルムアルデヒド樹脂、メラ
ミン樹脂、ポリスチレン、スチレンメタクリレート共重
合体、スチレン−アクリレート等がある。これらのうち
、ガラス転位温度が６θ〜２０００Ｃのものが好ましい
。

マイクロカプセル化法としては、内部重合法及び界面重
合法が適している。

感熱記録シートにおいては、マイクロカプセルと顕色剤
は支持体の同一面に設けられる。

顕色剤等その他の素材としては、前述した特願昭ｊター
９９’１９０に記載のフェノール化合物、有機酸もしく
はその金属塩、オキシ安息香酸エステルなどが用いられ
る。

その他のバインダー等の素材も特願昭！タージタ４ｔ９
０に記載のものが用いられる。これらの素材の塗布量は
同じく特願昭！タータ？ダタ０に記載の範囲内で用いら
れる。

実施例／ 塩基性ロイコ染料コーメチルー３−アニリノ−２−シク
ロヘキシル−Ｎ−メチルアミノフルオラン２．４を部と
λ−クロルー３−アニリノー７−ジニチルアミノフルオ
ラン２．４を部、紫外線吸収剤２（Ｊ’−ヒドロキシ−
ｔ′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール７．４を部
、２−メルカプトベンゾチアゾール類としてＮ−シクロ
ヘキシルーコーペンゾチアゾリルスル７エンアミド７．
４を部をジインプロピルナフタレン２ダ部に溶解し、芯
物質となる溶液を作成した。これにキシリレンジイソシ
アナートとトリメチロールプロパンの（３；／）付加物
／／部とメチレンクロライド７７部を添加し溶解した。

この溶液を、ポリビニルアルコール３．１部、ゼラチン
／、７部、／、ゲージ（ヒドロキシエトキシ）ベンゼン
λ、　４を部ｄＥ水−ｔ／部に溶解している水溶液に混
合し、ａｏｏｃで乳化分散し、平均粒径３μの乳化液を
得た。得られた乳化液に水７００部を加え、攪拌しなが
ら≦００Ｃに加温し、２時間後にロイコ染料を芯物質に
含有したカプセル液を得た。

次ニ、ビスフェノールＡ２０部を！％ポリビニルアルコ
ール水溶液１０Ｑ部に加えてサンドミルで約Ｊ４を時間
分散し、平均３μのビスフェノールＡの分散物を得た。

以上のようにして得られたカプセル液！部、ビスフェノ
ール人分散物３部を加えて塗布液とした。

この塗布液を平滑な上質紙（！θ＆／ｆｎ２）に乾燥重
量で７　ｊｉ　／　ｍ　２となるように塗布し４ｔ。

０Ｃ１３θ分間乾燥し感熱記録材料を得た。カプセルの
ガラス転移温度はりθＯＣであった。

実施例コ 実施例／において、紫外線吸収剤−２（２′−ヒドロキ
シ−！′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールを用い
ず、かわシにＮ−シクロヘキシルーコーペンゾチアゾリ
ルスルフエンアミドを２．／部に増量して用いる他は実
施例／と同様に処理し、感熱記録材料を得た。

実施例３ 実施例／において紫外線吸収剤２（２′−ヒドロキシ−
５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールを用いずに
、その他は実施例／と同様に処理し感熱記録材料を得た
。

比較例／ 実施例／において、２（２′−ヒドロキシ−！′−メチ
ルフェニル）ベンゾトリアゾールとＮ−シクロヘキシル
−λ−ベンゾチアゾリルスルフェンアミドを用いずに、
その他は実施例／と用様に処理し、感熱記録材料を得た
。

比較例コ 実施例／において、Ｎ−シクロヘキシルーコーペンソチ
アゾリルスルフエンアミドを用いずに、その他は実施例
／と同様に処理し感熱記録材料を得た。

比較例３ 実施例／において、Ｎ−シクロヘキシルーコーベンゾチ
アゾリルスルフエンアミドを用いず、かわシに紫外線吸
収剤コ（２′−ヒドロキシ−！−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾールを２．を部に増量して用いる他は実施例
／と同様に処理し、感熱記録材料を得た。

これら４種の感熱記録材料をＧｎモード感熱プリンター
（バナファックス７２００）を用いて記録したところい
ずれも黒色の記録が得られた。記録前の６種の感熱記録
材料の塗布面に高圧水銀ランプでコ分間照射し、着色濃
度をマクベス反射濃度計でマゼンタ浸度を測定した。

また室内光の下で２日間塗布面をさらし、着色濃度を同
様に測定した。結果を第１表に示す。

実施例り 〔感圧記録シート用上葉紙の調整〕 ポリビニルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（ナ
ショナルスターチ社ｓ、ＶＢＲ８Ａ、ＴＬ！０θ、平均
分子量！θθ、　０００　）Ｊ一部を約１００Ｃの熱水
り！部に攪拌しながら添加し溶解した。約３０分間で溶
解した後冷却する。水溶液のｐＨは、２〜３であシ、こ
れに２部重量％水酸化ナトリウム水溶液を加えてｐＨ４
ｔ、０とした。

一方２．ｊＸのクリスタルバイオレットラクトン、７６
０％のベンゾイルロイコメチレンブルー、２％のＮ−シ
クロヘキシルーコーペンゾチアゾリルスルフエンアミド
及びコ％のλ（２′−ヒドロキシ−！′−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアソールを溶解したジイソプロピルナフ
タレフッ００部を前記ポリビニルベンゼンスルホン酸の
一部ナトリウム塩のｔ％水溶液７００部に乳化分散して
平均直径り、！μの粒子サイズをもつ乳化液を得た。

別に、メラミン６部、３７重ｔＣＸホルムアルデヒド水
溶液／／部、水３０部をｔｏｏＣに加熱攪拌して３部分
後に透明なメラミンとホルムアルデヒドおよびメラミン
ホルムアルデヒド初期縮合物の混合水溶液を得た。この
混合水溶液のｐＨは６〜♂であった。以下このメラミン
とホルムアルデヒドおよびメラミン−ホルムアルデヒド
初期縮合物の混合水溶液を初期縮合物溶液と称する。上
記の方法で得た初期縮合物溶液を上記乳化液に添加混合
し、攪拌しながら３．６重量％の塩酸溶液にてｐＨ′５
ｒ／、、０に調節し、液温をｔｒｏｃに上げ３ｇθ分攪
拌し続けた。このカプセル液を室温まで冷却し２０重量
％の水酸化ナトリウムでｐＨ９゜０に調節した。

このカプセル分散液に対して７０重量％ポリビニルアル
コール水溶液２００部及びデンプン粒子！θ部添加し水
を加えて固型分濃度２０％に調整し発色剤含有マイクロ
カプセル塗布液を調整した。

この塗布液をｊ　Ｏｉ　／　ｎｔ　２の原紙に６　ｊＪ
　／　ｆｒＬ２の固型分が塗布されるようにエアナイフ
コーターにて塗布、乾燥し、感圧記録紙用上葉紙を得た
。

実施例！ 実施例グにおいてＪ（，２’−ヒドロキシ−！′−メチ
ルフェニル）ペンツトリアゾールを用いない他は実施例
グと同様に処理し、感圧記録紙用上葉紙を得た。

比較例ダ 実施例ｙにおいて１．２（，２’−ヒドロキシ−ｔ′−
メチルフェニル）ベンゾトリアゾールとＮ−シクロヘキ
シルーコーペンゾチアゾリルスルフェンアミドを用いな
い他は実施例グと同様に処理し、感圧記録紙用上葉紙を
得た。これら３種の上葉紙のマイクロカプセル塗布面に
高圧水銀ランプで一分間照射し、着色濃度を日立分光光
度計で４１０ｎｍの波長で測定した。また室内光の下で
コロ間塗布面をさらし、着色濃度を同様に測定した。

結果を第２表に示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 有機溶媒に溶解した、塩基性ロイコ染料と、２−メルカ
   プトベンゾチアゾール類、グアニジン類、チオ尿素類、
   ２−メルカプトイミダゾリン類、もしくはチウラム類よ
   り選ばれた少くとも１種を含有するマイクロカプセルを
   支持体に担持した記録材料。