JPS6178701A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は除草剤組成物に関するものである。

〔従来の技術〕

除草剤としてフェニル酢酸アミド誘導体などのアミド系
除草剤が知られている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明者らはすぐれた除草効果を有しし力）も作物に対
して薬害のない除草剤を見出すべく鋭意検討した結果本
発明に到達した。

〔問題を解決するための手段〕

本発明は（Ｉ）一般式 は水素原子またはメチル基であり鳥は水素原子、メチ／
ｌ’　Ｍ　、エチルｌ　、ｎ−プロピ／ｌ／基またはｉ
ｓｔ＋物の一種または二種以上の原体、（１）界面活性
剤および／または水溶性高分子ならびに必要により（釦
担体からなることを特徴とする除草剤組成物である。

一般式（１）においでＸのハロゲン原子としてはフッ素
、塩素　および臭素があげられる。

一般式（１）で示されるアミド化合物としては下記の化
合物があげられ表−１，２および３に示す。

上記以外に特願昭５９−１００８９８号明細書に記載　
　　・の化合物も使用できる。

またそれらの化合物の分析１＆Ｃ（Ｍｐ　、元素分析値
。

ｉ　ｉｔ　、　ｎｏｔ　）およびそれらの製造法も特願
昭５９−１００８９８号明細書に記４戊されている。

上記の化合物は２種以上併用することができる。　　Ｏ
本発明の除草剤組成物の成分である界面活性剤は、乳化
、分散、湿潤、拡展、結合で崩壊性調節、有効成分安定
化、流動性改良、防錆などの目的で使用され非イオン性
、陰イオン性、陽イオン性お社び両性イオン性のいずれ
のものをも使用しうる。

１常は非イオン性および／または陰イオン性のも）が使
用される。

非イオン性界面活性剤としてはたとえばポリオ−ジアル
キレン系としてポリオキシアルキレンアレキルアリール
エーテル、デリオキンエチレンボノオキシプロピレンポ
リオール、ポリオキンアル←レンアル゛キルエーテル、
ｆリオキンアルキレン艷価アルコール脂肪酸エステル、
ポリオキンアル←レン多環アリールエーテル　（ポリオ
キンアルルンスチレン化アリ−ｌレエーテルなト）、ポ
リ針キ／アルキレン脂肪酸エステル、ポリオキンアレキ
レンアルキルアミン、およびポリオキシアル１ルメルカ
プタンなどがあげられ多価アルコールドとしては、多価
アルコール脂肪酸エステ／ｌ／があずられる。

これらのうちで好ましいものは、ポリオキシアルキレン
アレキルアリールエ−テル Ｌチレンポリオキシプロピレンポリオール、ポリｔキシ
アルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン多
価アルコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンス
チレン化アリールエーテルおよびポリオキシアルキレン
脂肪酸エステルであり、とくに好ましいものはポリオキ
７アルキレンアルキルアリールエーテルおよびポリオキ
シポリオキンプロピレンボリオールである。

アニオン界面活性剤としては硫酸エステル塩、スルホン
酸塩、リン酸エステル塩およびカルボン酸塩などがある
。

硫酸エステル塩としてはたとえばアルキル硫ｍエステル
塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、高
級脂肪酸エステルの硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキ
ロールアミド硫酸エステル塩、硫酸化油の塩、高度硫酸
化油、硫酸化脂肪酸エステルおよび硫酸化脂肪酸の塩、
硫酸化オレフィンの塩などがあげられる。

スルホン酸塩類としてはたとえばアルキルベンゼンスル
ホン酸塩、スルホコハク酸エステル塩、（アルキ／Ｌ／
）ナフタリンスルホン酸塩および（アルキ／Ｌ／）ナフ
タリンスルホン酸塩のホルマリン縮合物、アルカンスル
ホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、脂肪酸アミド
スルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、石油スルホン酸
塩などがあげられる。

リン酸エステル塩類としてはたとえばアルキルリン酸エ
ステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン
酸エステル塩、ポリオキシアルキレ　ン　ア　ル　キ　
ル１、ア　リ　−　ル　エ　−　テ　ル　リ　ン　酸　
エ　ス　テ　Ｉし塩などがあけられる。

カルボン酸塩としては、飽和または不飽和脂肪カルボン
酸塩（通常炭素数６〜２０）などがあげられる。

これらのうちで好ましいものは、アルキル硫酸エステｔ
ｖ塩、ｚリオキシアルキレンアルキルアリールエーテル
硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン スルホコハク酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ア
ルキルリン酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミ
ド硫酸エステル塩、脂肪酸アミドスルホン酸塩であり、
とくに好ましいものは、アルキル硫酸エステル塩、ポリ
オキシアルキレンアルキルアリールエーテル硫酸エステ
ル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタ
レンスｐホン酸塩、スルホコハク酸エステル塩およびリ
グリンスルホン酸塩である。

カチオン界面活性剤としては第４級アンモニウム塩たと
えばアルキルアンモニウム塩、アリールアルキルアンモ
ニウム塩、複素環を有するアンモニウム塩（ピリジニウ
ム塩、イミダゾリニウム塩など）およびアミン鉱酸塩な
どがあげられる。

両性界面活性剤としてはカルボン酸塩型、硫酸エステル
塩型、スルホン酸塩型およびリン酸エステル塩型などが
あげられる。

界面活性剤の詳細については米国特許４’１３１４４７
号明細書、特願昭５７−１００９７４号および特願昭５
７−１４１９８５号各明細書に記載されている。

水溶性高分子は分散懸濁助剤および展着助剤としての作
用を有するものであり、天然、半合成および合成高分子
化合物があげられる。

天然水溶性高分子としてはアラビアガム、ペクチン酸、
トラガントガム、グアーガム、アルギン酸塩、キトサン
などがあげられる。

半合成水溶性高分子としてはセルロース系樹脂たとエバ
エーテルセルロース（カルボキシメチルセルロース塩、
カルボキシメチルスターチ塩、メチルセルロー ル化セルロース、ヒドロキシエチ／Ｉ／（フロピ）Ｖ　
）セルロースな一．，５）およびセルロースエステル（
セルロース硫酸塩など）があげられる。

合成水溶性高分子としてはアクリル酸系樹脂（ポリアク
リル酸塩、ポリアクリルアミド部分加水分解物、アクリ
ルアミドとビニルスルホン酸塩の共重合物などのアニオ
ン性の化合物；ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸ヒ
ドロキシエチルなどのノニオン性の化合物；ジアルキル
アミノエチル（メタ）アクリレート重合体、その３級ア
ミン塩、その第４級アンモニウム塩などのカチオン性の
化合物など）、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオ
キシド、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、
ポリビニ）Ｖイミダシリン、ジメチルジ７リル７／モニ
ウム塩化物環１ヒ重合体などがあげられる。

これらのうちで好ましいものは天然水溶性高分子、エー
テルセルロース、アクリル酸系ｍ脂、ポリビニル７戸し
コールおよびポリビニルピロリドンであり、とくに好ま
しいものはアルギン酸塩、カル＋゛キンメチルセルロー
ス塩、アクリル酸系樹脂、ホリビニルアルコ−Ｉしおよ
びポリビニルピロリドンである。

本発明に区、要により使用される担体としては固体、ｔ
ＶＬ体および気体担体があげられる。

固体担体としては無機物質としてたとえばクレー類たと
えばタルり、カオリナイト、モンモリロナイトおよびア
タパルジャイト；カオリン、ケイソウ土、炭酸カルシウ
ム、塩素酸カリウム、硝石、マグ不ノウム、石灰、リン
灰石、ゼオライト、アルミナ、無水ケイ酸、雲母、バー
ミキュライトおよび石こうなどがあげられる。有機物質
として植物性有機物質たとえば木粉、大豆粉、タバコ粉
、てんふん、結晶性セルロース、クルシミ粉、および小
麦粉；カルナバロウ、密ロウなどのワックスが；樹脂類
たとえばポリ塩化ビニル、クマロン樹脂、石油樹脂、ア
ルキド樹脂、ポリアルキレングリコール、ケトン樹脂、
エステルガム、コーパルガムおよびタンマルガムがあげ
られる。

これらのうちで好ましいものはクレー類、午水ケイ酸、
カオリン、ケイソウ土、炭酸力！レシウム、カオリナイ
ト、モンモリロナイト、塩素酸カリウムおよび樹脂類で
あり、とくに好ましいものはクレー類、無水ケイ酸、カ
オリン、ケイソウ土、炭酸カルシウム、カオリナイトお
よびモンモリロナイトである。

液体担体としては　ベンゼン、トルエン、キ／レン、エ
チルベンゼン、クメン、メチルナフタリンなどの芳香族
炭化水素；ケロシン、鉱油、スピンドル油、およびホワ
イトオイルナトのパラフィン系もしくはナフテン系炭化
水素；四塩化炭緊、クロロホルム、トリクロルエチレン
、モノクＯ／Ｉ／ベンゼン、および０−クロルトルエン
などの塩素化炭化水孔ジオキサンおよびテトラヒドロフ
ランなどのエーテ／Ｉ／ｆｉ；アセトン、メチルエチル
ケトン、ジイソブチフレケトン、シクロヘキサノン、７
セトフエノン、イソホロンなどのケトン類；酢酸エチル
、酢酸アミル、エチレングリコールアセテート、ジエチ
レングリコールアセテート、マレイ　□ン酸ジプチル、
コハク酸ジエチルなどのエステルり；メタノール、ｎ−
へキサノーノリ１エチレングリコール、プロピレングリ
コール、／クロヘキサノール、ベンジルアルコールなど
のアルコール類；エチレングリコ−／レエチルエーテル
、エチレングリコ−Ｉレフェニルエーテル、ジエチレン
グリコールアセテ−トｌし、ジエチレングリコールブチ
ルエーテルなどのエーテルアルコーノシ類；シメチルホ
／ｕ　ノ、アミド、ジメチルスルホオキンドなどの極性
溶媒；および水があげられる。

これらのうちで好ましいものは芳香族炭化水素、ケト　
　ン　類、　　　ア　ル　コ　−　ルＭ　、　　エ　テ
　−　ル　ア　ル　コ　−　ル文頁　、極性溶媒、水お
よびエステル類であり、とくに好ましいものは芳香族炭
化水素、ケトン類、極性溶媒および水である。

気体担体としては炭酸ガス、フレオン、プロパンおよび
ブタンなどがあげられる。

本発明の除草剤組成物には必要によりさらに殺菌剤、殺
虫剤その他の農薬、肥料（尿素、硫安、リン安、カリ塩
など）、土壌改良剤、凍結防止剤、防カビ剤、色素、消
泡剤、流動性向上剤などを含有させることができる。

本発明除草森１組成物おいて（■ｌ　、　（Ｉｌ＋　、
　（ｍｌの含有量は除草剤組成物の重量に基づいてたと
えば下記の通りである。

（Ｉ）通常０５〜９０％、好ましくは１〜８０チ（１）
　　Ｉ　　Ｏ，１〜２０％、好ましくは０５〜１５％（
Ｉ）　　Ｉ　　Ｏ〜９９％、好ましくは１０〜９９φ本
発明組成物は通常用いられる製剤形帖、たとえば粒剤、
水和剤およびフロアブル製剤で得られる。

本発明組成物を製造する方法は農薬業界で通常よく用い
られる方法でよい。

たとえば粒剤の場合それぞれの含量は組成物の重量に基
づいて原体が好ましくは０５〜５０φ、とくに好ましく
は１〜２０％、界面活性剤が好ましくは０１〜１５％、
とくに好ましくは０５〜１０チ水溶性高分子が好ましく
は０．１〜５％、とくに好ましくは０．５〜２係および
担体が好ましくは３０〜９９％、とくに好ましくは７０
〜９９係である。

粒剤の場合、上記成分を混練機中に投入し、適量の水を
加えて混合した後、造粒機（スクリュ一式押出造粒簡あ
るいはバスケット型造粒機など）を用いて粒径が０５〜
１．０　ｍｍになる様に造粒する。

次いで連続流動層乾燥機などの乾燥機中で乾燥した後、
長さが１〜２韻になる様に整粒して粒剤が得られる。

水和剤の場合、それぞれの含量は組成物の重量に基づい
て原体が好ましくは１０〜９０％、とくに好ましくは３
０〜８０　％　、界面活性剤が好ましくは１〜１５％、
とくに好まじ゛くは３〜１３％および担体が好ましくは
５−７０％、とくに好ましくは１０〜７０％である。

水和剤の場合、上記成分を混合、粉砕して製造すること
ができる。あらかじめ原体と担体を混合し、粗粉砕した
後、微粉砕機（ジェットミル、ミクロンミル、アトマイ
ザ−など）で１−５μに微粉砕して界面活性剤と混合し
て製造することが好ましい。

フロアブル製剤の場合はそれぞれの含量は組成物の重量
に基づいて原体が好ましくは１〜８０％、とくに好まし
くは１０〜７０ｑ６、界面活性剤が好ましくは０．１〜
１５’鴫、とくに好ましくは０５〜１０条、水溶性高分
子が好ましくは１〜２０％、とくに好ましくは５−ｙ１
５％および担体が好ましくは５〜９０％、とくに好まし
くは１０〜８５チである。

フロアブル製剤の場合、水溶性高分子の少くとも一部に
増粘効果のある水溶性高分子（増粘剤）たとえばトラガ
ントガム、グアーガム、アルギン酸塩などの天然樹脂；
力／レポキシメチルセ／しａ−ス塩、カルボキシメチル
スターチ塩、メチルセルロースなどのセルロース系樹脂
；ポリアクリル酸およびその誘導体（ポリアクリル酸塩
、ポリアクリルアミド部分加水分解物など）などが使用
されることが好ましい。

これらのうちで好ましい増粘剤は天然樹脂、メチルセル
ロース塩、セルロース系樹脂およびポリアクリル酸およ
びその誘導体であり、とくに好ましいものはアルギン酸
塩、カルボキシメチルセルロース塩ならびにポリアクリ
ル酸およびその誘導体である。

フロアブル製剤の場合、上記成分を混合、粉砕して製造
することが出来る。好ましくはあらかじめ１５０μ以下
に粗粉砕した原体、界面活性剤および水溶性高分子の水
溶液を混合した後、サンドグラインダーを通過させ、原
体の粒度を５μ界下になるまで微粉砕して分散懸濁する
。次に増粘剤の水溶液を適当な割合で混合して製造され
る。

本発明の除草剤組成物を適用することができる雑草とし
ては水田雑草および畑地雑草があげられる。

水田雑草としては、例えばキク科（例：タウコギ）、ゴ
マノハグサ科（例：サワトウガラシ、アブツメ、アゼト
ウガラシ、アゼナ）、ミソハギ科（例：ヒメミソハギ、
キカシグサ、ミソハギ）、ミソハコベ科（例：ミソハコ
ベ）、アワボケ科（例：ミズニコペ）、アカバナ科（例
：チョウジタデ）、タデ科（例：ヤナギタデ）、ミズア
オイ科（例：コナギ）、ホシクサ科（例ホンフサ、イヌ
ノヒゲ）、ウキフサ科（例：ウキフサ、ヒンジモ、アオ
ウキクサ）、カヤツリグサ科（例：ヒデリコ、ホタルイ
、タマガヤツリ、マツバイ）、イネ科（例：ハイヌメ゛
す、ノビエ）、トチカガミ科（例ニスブタ、ミズオオバ
コ）、オモダカ科（例：ヘラオモグ力）、デンジソウ科
（例：デノジソウ）、ホシミドロ科（例：アオミドロ）
、などがあげられる。

また畑地雑草としては、例えばアカザ科（例：コアカザ
）、アブラナ科（例：ナズナ、セイヨウノダイコン、野
生カランナ）、ヒュ科（例：アオビユ）、タデ科（例：
ギンギシ、）・ルタデ）、アカネ科（例ニヤエムグラ）
、ナデシコ科（例：ミミナグサ、ノミノフスマ、コハコ
ベ）、ゴー７／ハグサ科（例：イヌノフグリ）、キク科
（例：ハルジョン）ヒメムカシヨモギ、セイヨウタンポ
ポ、カミル）、ヒルガオ科（例：コヒルガオ）、力’＋
　ハミ科（例：力少バミ）、イネ科（例：スズメノカタ
ビラ、スズメノカタビラ、メヒシバ）、トウダイグサ科
（例：コニシキソウ）、ナス科（例；イズホオズキ）、
カヤツリグサ科（例：コゴメカヤノリ）ｆ：どかあげら
れる。

除草組成物の対象作物としては水稲および畑作物各種股
頌、マメ類、ワク、そ菜類などがあげられるう 対象場所としでは水田、畑、果樹園、芝生、牧草地１茶
園、桑園、産林地、非農耕地などがあげられる。

本発明の除草剤組成物は雑草の発芽前、発芽後の何れの
時期に処理してもよい。

除草組成物の使用徹はアール当り有効成分量１〜５０９
好ましくは１〜１０ソである。除草組成物は直接または
水あるいはアルコールで希釈して使用することができる
。処理法としては茎葉処理）土壌処理のいずれでも行う
ことができる。除草効果は除草組成物処理後通常少なく
とも１週間以内で得られる。

〔実施例〕

以下に実施例、および試験例により本発明をさらに説明
するが本発明はこれに限定されるものではない。

実施例中の部は重量部を示す。

実施例１（粒剤） 化合物（ｃ−ｔ）ａ部、ジオクチルスルホサクシネート
３部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ノ
ニボール１００、三洋化成製品）２部、ベントナイト３
０部およびクレー６２部を混合し、適量の水を加えニー
ダ−にて十分混練し、０７朋のスクリーンから押出造粒
後、乾燥し長さがＩ　Ｉｍの粒剤である本発明の除草剤
組成物を得た。

実施例２（粒剤） 化合物（Ａ−２）３部、リグニンスルホン酸ノーダー５
部、ポリビニルアルコール１部およヒ炭酸カルシウム９
１部を混合し、実施例１と同様にして本発明の除草剤組
成物を得た。

実施例３〜５（粒剤） 実施例１の化合物（Ｃ−１）の代わりに下記の化合物を
使って実施例１と同様の装作をして本発明の除草剤組成
物を得た。

実施例３；化合物（Ａ−１） ｌ　４；化合物（Ａ−久） ｌ　５：化合物（Ａ−４） 実施例６（水和剤） 化合物（Ｂ−１）５０部、およびクレー４５部を混合、
粗粉砕した後、ジェットミルで２μに微粉砕した。次に
微粉砕物をリボンミキサーに移し、メチルナフクリンス
ｌレホン酸ソーダ５部を加え、均一になるまで混合して
水和剤である本発明の除草剤組成物を得た。

実施例７（水和剤） 化合物（Ａ−／）５０部、およびカオリン４３部を混合
、粗粉砕した後、ミクロンミルで２μに微粉砕しｔコ。

次に微粉砕物をリボンミキサーに移し、リグニンスルホ
ン酸ソーダ５部およびポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテ）Ｖ　（ノニホール８０ｑ三洋化成製品）２部
を加え均一になるまで混合して水和剤である本発明の除
草剤組成物を潟だ。

実施例８〜９（水和剤） 下記化合物５０部、およびケイソウ上４５部を混合、粗
粉砕した後、ジェットミルで２μに微粉砕した。

次に微粉砕物をリボンミキサーに移し、ポリオキシエチ
レンノニ！レフェニルエーテル硫酸ソーダ５部を加え、
均一になるまで混合して水和剤である本発明の除草剤組
成物を得た。

実施例８；化合物（Ｃ−ｔ） 実施例９；化合物＜０−２） 実施例１０（フロアブル製剤） 化合物（Ｃ−１）２０部、ソルビタントリオレエートｉ
、ｓ部おヨヒポリビニルアルコール２部を含む水溶液２
８５部を混合し、ＴＫマイコロイダーを用いて粒度を１
５０μ以下に粉砕し、次に粒度約１１１１１１のオタワ
サンド１５０部を充てんした５００　ｍ／　ヘツセ／ｌ
／容積のサンドグライダ−を用いて微粉砕した後、カル
ボキシメチルセＩレロースソーダの２重量多水溶液ＳＯ
部を加えて、混合しフロアブル製剤である本発明の除草
剤組成物を得た。

実施例１１（フロアブル製剤） 化合物（Ａ−２）　２０部、ポリオキシエチレンノニル
フェニルエーテ／Ｌ／　（ノニホール１ｏｏ　１三洋化
成製品）１０部およびポリビニルアルコール２部を含む
水溶液２０部を混合し、実施例１と同様の装作を行い、
フロアブル製剤である本発明の除草剤組成物を得た。

実施例１２〜１４（フロアブル製剤） 実施例１０の化合物（Ｃ−１）の代わりに下記の化合物
を使って実施例１０と同様の装作をして本発明の除草剤
組成物を得た。

実施例１２；化合物（Ｂ−１） 〃１３；化合物（Ｂ、２） 試験例■〔水田条件（土壌処理試験）〕１　／　５００
０アールのポットに水田土壌（埴壌土）を充填して表層
にノビエ、広葉雑草（キカシグサ、アゼナ）、ホタルイ
、タヤガヤノリおよびコナギの各種雑草の種子を均一に
混合して播種し２〜３葉期の水稲幼苗を２ＣＴＬの深さ
に移植し水を加えて３ＣＴＬの湛水状態にした。欠いて
３日後の各種雑草発生初期に実施例に準じて製造した薬
剤の所定量を湛水面に均一に散布した。散布して３週間
後に各供試化合物の除草効果を調査した。その結果を表
−１に示す。

５：完全枯死　４：犬害　３：中寄　２：小書１：僅小
害　　Ｏ：無害（正常発育） なお表−１における各欄の上段は有効成分量２５１／ア
一ル′下段は１２．５ｇ／アールで実験を行った結果を
示す。

表−１ 試験例３〔水田条件（圃場試験）〕 慣行法に従って水田を耕耘、代かきし、田植機で水稲稚
苗を移植した。この水田を１区１．２の大きさに波トタ
ンで区割し田植３日後のノビエの発　′芽時と１５日後
のノビエ２〜３葉期に被検化合物（粒剤に製剤）を手撒
きにより施用した。それぞれ薬剤施用の２０日後に水稲
の薬害と除草効果を調査した。その結果を表−３に示す
。

比較品 Ｏ 試験例４　〔畑地条件（土壌処理試験）〕各種雑草種子
と・・マスゲの塊茎をふくむ±１を素焼体に充填しトウ
モロコンとダイブを２ｔｙｎの深さに播種して土１表面
を均平にしｔコ。その後直ちに被検化合物（水和剤また
はフロアブル剤に製剤）を所定の薬量になるよう希釈し
て土壌表面に施用した。施用の４週間後に作物の薬害と
除草効果を門前した。その結果を表−４に示す。

比較品 Ｊ 試験例５　〔畑地条件（茎葉処理試験）〕各種雑草種子
を含む土壌を素焼体に充填しトウモロコシ、コムギ、お
よびダイブを２ｃｒｎの深さに播種した。その後これら
の作物が３〜４葉期に達した時被検化合物（フロアブル
製剤）を水で希釈して所定濃度液を全面に散布した。散
布の１５日後に作物の薬害と除草効果を調食した。その
結果を表−５に示す。

比較品 〔発明の効果〕

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ I ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中Ｒは▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式
   、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表
   等があります▼でありＲ＿１は水素原子またはメチル基
   でありＲ＿２は水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プ
   ロピル基またはｉｓｏ−プロピル基でありＸは水素原子
   、ハロゲン原子、メチル基またはメトオキシ基である。 ）で示される化合物の一種または二種以上の原体、（I
   I）界面活性剤および／または水溶性高分子ならびに必
   要により（III）担体からなることを特徴とする除草剤
   組成物。 ２、除草剤組成物の重量に基づいて（ I ）が０．５〜
   ９０％、（II）が０．１〜２０％および（III）が０〜
   ９９％である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、除草剤組成物が原体０．５〜５０％、界面活性剤０
   ．１〜１５％および担体３０〜９９％からなる粒剤であ
   る特許請求の範囲第１項または第２項記載の組成物。 ４、除草剤組成物が原体１０〜９０％、界面活性剤１〜
   １５％および担体５〜７０％からなる水和剤である特許
   請求の範囲第１項〜第３項のいずれか一項に記載の組成
   物。 ５、除草剤組成物が原体１０〜８０％、界面活性剤０．
   １〜１５％、水溶性高分子１〜２０％および担体５〜９
   ０％からなるフロアブル製剤である特許請求の範囲第１
   項〜第４項のいずれか一項に記載の組成物。